QRIOS Minds AB jobb

Är du en utvecklingsdriven ledare som vill ha en central roll i Uppsala Vattens långsiktiga strategiska arbete? Den nybildade sektionen Affärs- och anläggningsutveckling ansvarar för bland annat asset management, strategiska vägvalsfrågor kopplat till dricksvatten, spillvatten och cirkulär infrastruktur, innovationsarbete och näringslivsutveckling. I teamet arbetar 11 medarbetare. Din arbetsplats Som sektionschef tar du ett helhetsansvar för verksamheten, ekonomi och budget, personal och arbetsmiljö. Du leder och fördelar det löpande arbetet inom sektionen, formulerar och kommunicerar mål och förväntningar till medarbetare, resultatuppföljning och ständiga förbättringar. Du ger förutsättningar och möjlighet till medinflytande, samverkan, trivsel, utveckling och lärande inom teamet.Du rapporterar till avdelningschef och deltar i avdelningens ledningsgrupp tillsammans med ytterligare två sektionschefer. Vi finns i nyrenoverade lokaler i Uppsala Business Park och det finns möjlighet till distansarbete. Kvalifikationer Vi söker dig med: Minst fem års arbetslivserfarenhet från arbete i en strategisk, ledande befattning med budget-, personal- och arbetsmiljöansvar. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift Vi ser helst att du har erfarenhet från affärsutveckling eller asset management. Meriterande är erfarenhet från kommunal samhällsplanering eller från arbete med allmän VA-försörjning eller kommunal avfallshantering. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vill att du delar våra gemensamma kärnvärden, ”vi är lyhörda, framsynta och nyfikna”, samt tillämpar dem i din yrkesroll. För att trivas i rollen tror vi att du är en tydlig ledare som drivs av långsiktig strategisk utveckling. Du är en relationsbyggare med god kommunikativ förmåga som har lätt för att samarbeta och samverka med andra. Du är en person som besitter långtgående analytisk kompetens och kan förstå vikten av detaljer och helhetsperspektiv.Övrig information En stor del av vår verksamhet klassas som samhällsviktig verksamhet eftersom vi försörjer Sveriges fjärde största stad med dricksvatten. För denna tjänst kommer säkerhetsprövning med registerkontroll att genomföras före anställning. Du ska även vara beredd att krigsplaceras inom ramen för Uppsala Vatten och Avfalls roll i totalförsvaret. Uppsala Vatten tillämpar 6 månaders provanställning. Om Uppsala Vatten Välkommen till Uppsala Vatten och Avfall AB. Vårt mål är att aktivt bidra till ett hållbart samhälle. Det gör vi genom att ständigt utveckla nya resurssmarta lösningar och uppmuntra till återvinning och återbruk. Vi ger Uppsala dricksvatten, renar avloppsvatten och tar hand om regnvatten. Vi skapar kretsloppstjänster där vi gör biogas av matavfall, minskar vattenförbrukningen och återanvänder material på bästa sätt. Vi bidrar till ett cirkulärt Uppsala. Vill du veta mer om Uppsala Vatten? Läs mer på Om oss | uppsalavatten.se Varmt välkommen med din ansökan!

Om tjänsten Vårt primära uppdrag är att leverera i multidisciplinära formalinfabriksprojekt till internationella kunder. Du kommer att arbeta brett och självständigt genom projektets alla faser – från kick-off till idrifttagning. Vårt fokus ligger på kundnöjdhet och att kunden får en korrekt och kvalitetsmässig leverans. Det är en tillsvidare anställning med placeringen i Perstorp. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Rollen som Electrical and Automation Engineer innebär att du tillsammans med dina kollegor arbetar i multidisciplinära formalinfabriksprojekt i processindustriell miljö. Du kommer att tillhöra vår grupp Engineering Plants och till största delen arbeta i projektform med de formalinfabriker vi säljer och levererar världen över, men även arbeta med investeringsprojekt och andra uppdrag vid vår produktionsenhet för oxidkatalysatorer i Perstorp. Här får du möjlighet att vara med från ax till limpa i projekten, från förstudier och projektering hela vägen till driftsättning och kvalitetssäkring hos kund. Dessutom får du vara delaktig i förbättrings- och utvecklingsarbeten för att stärka och utveckla våra produkter. Din roll är bred och du får arbeta självständigt, men med stöd ifrån dina kollegor. Fokus ligger på hög kundnöjdhet och att kunden får en korrekt och kvalitetsmässig leverans. • Genomföra förstudier, förprojektering samt projekts alla faser. • Konsultation och teknisk expertis mot kund • Koordinera projektarbetet inom din disciplin i enlighet med våra arbetsprocesser • Dimensionera samt konstruera elkretsscheman och andra tekniska underlag i ELPROCAD • Projektering av lösningar med bl.a. ställverk, frekvensomriktare och styrsystem. • Ta fram tekniskt underlag för inköp, tillverkning och installation. • Genomföra inköp av projekterad utrustning och utföra inspektion hos tillverkare/leverantör. • Vara rådgivare vid installation och utföra uttestning och idrifttagning av utrustning hos kund • Genomföra resor såsom kundmöten, leverantörsbesök och idrifttagning hos kund. • Internt assistera Teknisk Service med teknisk kompetens och problemlösning. • Internt stödja säljorganisation med teknisk kompetens. • Utföra förbättrings- och utvecklingsarbeten för att stärka och utveckla våra produkter. Vem är du? För att prestera väl och trivas i rollen som Electrical & Automation Engineer behöver du ha följande erfarenheter och kompetenser med dig: • Minimum eftergymnasial utbildning med inriktning mot processindustrin. • Några års arbetslivserfarenhet inom processindustrin (kemi, energi eller papper). • Kunskap i dokumentering i 2D CAD- system. • Kunskap inom Microsoft 365. • God svenska och engelska i tal och skrift. • Körkort B Har du erfarenhet av konstruktion i CAD-mjukvaran ELPROCAD ic, erfarenhet av programmering av styrsystem och erfarenhet av att leda andra ser vi det som meriterande. Du är en positiv, lösningsfokuserad och strukturerad person med god samarbetsförmåga och kommunicerar bra såväl på svenska som engelska. Att leverera projekt till internationella kunder ser du som spännande, inspirerande och utvecklande. Har du erfarenhet av att leda andra är det meriterande. Om verksamheten Vi är ett team som värdesätter teamets förmågor och lever mycket på att stötta varandra i våra projekt och delar kunskaper och erfarenheter emellan oss. För oss är det viktigt att alla får bidra, att man utvecklas och att vi har roligt längs vägen. Tjänsten är placerad i Perstorp men vi arbetar hybrid och flexibelt. Vi investerar i psykiskt och fysiskt välbefinnande av våra medarbetare. Vi även erbjuder ett attraktivt pensions- och försäkringssystem samt många andra förmåner. Johnson Matthey – catalysing the net zero transition Som en global ledare inom hållbar teknik tillämpar vi vår banbrytande forskning för att skapa lösningar som gör en verklig skillnad för världen omkring oss. Vi har varit ledande inom vårt område i mer än 200 år och använt oöverträffad vetenskaplig expertis för att möjliggöra renare luft, förbättrad hälsa och effektivare användning av vår planets naturresurser. Och nu, när världen står inför utmaningarna med klimatförändringar och resursbrist, har vi en ännu större roll att spela. I denna rekrytering samarbetar Johnson Matthey med QRIOS Life Science & Engineering. QRIOS erbjuder konsult och rekryteringstjänster inom Life Science, Engineering och IT. Vi är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. QRIOS MINDS GO FURTHER. Urvalet sker löpande så se till att skicka in din ansökan redan idag! #LI-HF1

About the position Would you like to utilise your planning and supply chain knowledge to lead clinical supplies for your portfolio of global clinical studies? With constant new products and launches, there has never been a better time to join Global Clinical Supply Chain and shape our future with a significant contribution to life-changing medicines. We have an exciting opportunity for talented Supply Chain Managers to join our Clinical Study Supply Chain team in Gothenburg, Sweden. This is a key role within our Clinical Manufacturing and Supply teams, and we make sure clinical trial medications are available at the right quality, in the right quantity at the right time for every patient taking part in AstraZeneca’s trials all over the world. Our goal is to never miss a patient. In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) we are the bridge which turns forward-thinking science into actual medicines that help millions of people around the world. We work across the entire value chain, crafting and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines – from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture. Responsibilities In this role you will project manage the design, plan, and set-up of the study supply chain to ensure on time delivery of clinical supplies. You will also lead a cross-functional team enabling continuous dialogue with both internal and external partners on study design requirements and associated changes which may impact the supply chain elements of the study. To be successful in this role you need to be a fast learner, self-driven and comfortable working in a high pace R&D environment. You need to be a collaborative team player, flexible and have strong communication, planning and problem-solving skills. Your main responsibilities will include: • Project manage the delivery of clinical supplies effectively and consistently, and input to the balance of costs and any risks to supply. • Ensure effective communication with project teams and key partners across a global network. • Support risk management of individual studies with proactive mitigation of risks that potentially impact the quality or delivery of supplies. • Take ownership for Inventory management including any rework and recalls, extensions of shelf life and expiry date management, or stock destruction. • Manage the Interactive Response Technology (IRT) system to execute demand and supply planning. • Work within GMP Quality Management Systems ensuring that you actively handle any deviations, complaints and change controls. Your profile • Bachelor’s Degree in a scientific or supply chain subject area – equivalent experience will be considered. • Experience within a supply chain management environment with a holistic knowledge of end-to-end supply chain activities • Experience of demand planning and forecasting and risk identification and management • Experience in running projects and in?uencing customer demands. • Strong in?uencing, negotiating and problem-solving skills, across geographical and cultural boundaries • Excellent English written and verbal communication skills. • Proficient IT skills with an ability to adapt and operate in bespoke multiple systems. Desirable for the role • Awareness of GMP (Good Manufacturing Practise) and GCP (Good Clinical Practice) • Knowledge of clinical development processes relevant to the supply of clinical materials • Lean knowledge and understanding • Experienced in handling Quality Events (Deviations, Change Controls, Complaints) About the organisation QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Scandinavian Biopharma växer och rekryterar nu en Scientist till CMC-utvecklingsgruppen på företaget. I denna roll kommer du arbeta med och utveckling av analysmetoder, formuleringsutveckling och processutveckling. Avdelningen består av ca 10 kollegor och vi arbetar i nära samarbete med produktion, QA, regulatory och klinik. Avdelningen bidrar med kompetens och ansvar inom analys och processutveckling. Tjänsten är på heltid och rollen kommer att rapportera till chefen för CMC-utveckling. Vi söker dig som har erfarenhet och intresse av läkemedelsutveckling i sen klinisk fas. Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa och duktiga medarbetare som har roligt på jobbet! Vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa! Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag. Om tjänsten Som Scientist inom CMC-utvecklingsgruppen innefattar dina huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter att: Arbeta med CMC-utvecklingen av vår vaccinkandidat från fas 3 till kommersialisering Arbeta med analysutveckling, analytisk Tech Transfer och metodvalidering Delta i framtagande av regulatorisk dokumentation till myndigheter Arbeta med komperabilitetstudier; framtagande av plan, genomförande och rapport Stabilitetstudier enligt ICH-krav Utfärda och revidera SOPar Leda laboratorieutredningar, avvikelseutredningar och initiera CC och CAPA-ärenden Identifiera effektiviseringsmöjligheter och driva förbättringsarbete Samarbeta med våra kontraktslab och tillverkare Vem är du? Vi söker dig som har en universitetsutbildning inom mikrobiologi, biokemi, analytisk kemi, molekylärbiologi, immunologi eller motsvarande. Licentiat eller doktorsexamen är meriterande. Det är viktigt att du har god erfarenhet av läkemedelsutveckling och erfarenhet inom analysutveckling. Det är meriterande om du har erfarenhet utav biologiska läkemedel inklusive cellodling med tillhörande analyser eller tekniker såsom HPLC, elektrofores och ELISA. Det är också starkt meriterande om du tidigare jobbat med komperabilitet och transfer av analysmetoder till kontraktstillverkare. Vi ser gärna även att du har erfarenhet av arbete med stabilitetsstudier enligt ICH. Du har goda kunskaper i engelska och svenska i både tal och skrift. Vår arbetsmiljö präglas av våra kärnvärden där lagarbete, talang, och personlig utveckling aktivt främjas. Vi söker därför dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar utvecklingsarbete, laborativt analysarbete och rapportskrivande. Du är noggrann, har integritet men är också flexibel och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du samarbetar gärna med övriga delar i organisationen och trivs i ett tvärfunktionellt arbetsklimat. Du drivs av att leverera rätt kvalitet i rätt tid och att förbättra verksamheten i samarbete med dina kollegor. Om Scandinvian Biopharma Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv. Vi distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner. Vi utvecklar världens första vaccin mot ETEC-bakterier, en ledande orsak till svåra diarréer hos barn under fem år i låg- och medelinkomstländer och den vanligaste orsaken till ”turistdiarré” hos resenärer, militärer och vårdpersonal som reser till subtropiska/tropiska regioner. Barn i låg- och medelinkomstländer drabbas värst och en infektion kan påverka den kognitiva utvecklingen negativt och i många fall leda till döden. Vi har lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX® från fas 2b-studien hos finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har precis vaccinerat 5 000 barn i en fas 2b-studie i Gambia och förbereder som bäst inför en effektstudie (fas 3) studie i USA och en stor effektstudie i Zambia (fas 3). Vi är välfinansierade tack vare stöd från EU strategiska forskningsstiftelser Horizon 2020, PATH, USAMMDA och vår egen distributionsverksamhet. Varmt välkommen med din ansökan!

Cepheid är inne i ett intensivt utvecklingsskede och vi söker nu en Supervisor för våra servicetekniker till vår produktion på vår site i Solna. Vi söker dig som har goda ledaregenskaper och som brinner för personal och är intresserad av tillverkning. Har du erfarenhet av att leda grupper och är van att arbeta i en miljö med högt tempo? Tveka inte att skicka in din ansökan. Cepheid är ett företag med mycket goda utvecklingsmöjligheter. Om tjänsten Som Supervisor för servicetekniker på Cepheid ansvarar för de servicetekniker som arbetar 5 skift. Organisationen består av 35 servicetekniker och du kommer att handleda 15 anställda. Du kommer att börja arbeta dagtid men kommer efter några månader att börja arbeta 2 skift tillsammans med en chefskollega, dag och kväll, vardagar. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Du planerar arbetet tillsammans med skiftchefer och servicetekniker för att stödja produktionen på bästa sätt. Du ansvarar för dagliga leveranser och stöttar och coachar tekniker på bästa möjliga sätt. I rollen ingår utvecklingssamtal och samtliga personalrelaterade uppgifter. Man ansvarar för att rapportera och följa upp frånvaron dagligen och säkra bemanningen och omorganisera resurser vid behov. Man tar ansvar för onboarding och utbildning av personal. Vem är du? Vi ser att du har tidigare erfarenhet av personalansvar. Vi tror att du har en teknisk utbildning eller motsvarande och har minst 5 års relevant arbetslivserfarenhet. Erfarenhet av serviceteknik, tillverkning/produktion är mycket meriterande. Du är flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift. För att trivas i rollen är du självständig och drivande men har samtidigt lätt för att samarbeta. För att bli framgångsrik i din roll på Cepheid behöver du vara professionell, och agera med integritet och ta ansvar för ditt arbete och dina handlingar. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete. Du är strukturerad och intresserad av att hitta praktiska lösningar. Du är en ledare som leder genom andra och får jobbet gjort och får människor att växa. Du är en lagspelare som stöttar dina kollegor och vill alltid förbättra och effektivisera våra processer. Om verksamheten Cepheid är ett av världens snabbast växande företag inom molekylärdiagnostik. Företagets unika diagnostikplattform används över hela världen och gör en skillnad för patienter eftersom diagnos och val av behandling underlättas av testresultaten. Cepheid erbjuder ett brett sortiment av diagnostikprodukter inom virologi, bakteriologi och onkologi som kan möta morgondagens krav på säker, snabb och flexibel diagnostik såväl i västvärlden som i länder med begränsade resurser. I våra anläggningar i Solna utvecklar och tillverkar vi våra diagnostiska tester. När du går med oss kommer du också att gå med i Danahers globala organisation, där 80 000 människor vaknar varje dag fast beslutna att hjälpa våra kunder att vinna. Som medarbetare kommer du att prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter med vägledning från dedikerade ledare, allt med stöd av kraftfulla verktyg för Danaher Business System och stabiliteten i en testad organisation. På Danaher värdesätter vi mångfald och förekomsten av likheter och skillnader, både synliga och inte, som finns i vår arbetsstyrka, arbetsplats och på alla marknader vi betjänar. Våra medarbetare, kunder och aktieägare bidrar med unika och annorlunda perspektiv som ett resultat av dessa olika egenskaper. Urval sker löpande, så ansök nu. #LI-HG1

About the position At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we are opening new ways to work, pioneering ground-breaking methods, and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey. At AstraZeneca, we believe in the potential of our people, and you’ll develop beyond what you thought possible! We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us. In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) we are the bridge which turns forward-thinking science into actual medicines that help millions of people around the world. We work across the entire value chain, crafting and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines – from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture. The Clinical Supply Associate (CSA) supports Global Clinical Supply Chain (GCSC) to ensure the delivery of clinical material and associated information to meet the agreed clinical demand. This role is a great opportunity for someone who thrives working in a task based, agile and global environment. Responsibilities What you'll do The CSA supports GCSC teams with task-based activities that include: • Timely management of temperature excursion assessment affecting clinical trial material. • Coordination of the country release requests of study labelled material. • Electronic document archiving and quality control. • User Acceptance Testing of digital systems. • Support the coordination of the purchase and delivery of External Commercial Products. • Facilitation of documentation activities ensuring inspection readiness to meet international GMP standards. • Documentation and coordination of product complaints and GMP deviations. • Utilising Supply Chain Management systems to support agile ways of working. • Continually improving the Clinical Supply Chain processes through visual management, problem solving, global standardisation and process confirmation. In this role you will have the opportunity to develop leadership skills and enterprise acumen, quickly becoming a Super User within a core role and/or leading improvement initiatives. You will work with multiple customers and partners internally and externally across all phases of the drug development lifecycle, covering small and large molecule drug products. You will follow SHE and GMP standards and will be personally accountable for these areas within your own work plans. Your profile • Excellent communication skills. • A scientific / business / supply chain ambition. • Organised and structured with an excellent aptitude for digital systems. • Thrives in a process orientated workplace, on task-based activities and with a focus on the customer/patient. • Team player with a problem-solving mindset and a focus on quality. • Comfortable in a high paced and agile environment. • Ability to reflect, see the bigger picture, whilst also having a focus on the detail. About the organisation QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

QRIOS Life Science is now looking for a Quality Release Manager for a consultant assignment at AstraZeneca. Join the team where everyone feels a personal connection to the people that we impact. From our science labs to manufacturing at scale, we are committed to delivering at the highest quality. It’s inspiring and rewarding work, influencing every part of the product lifecycle to deliver life-changing medicines! Welcome to External Quality (EQ), a global Quality organization within AZ Operations where the community is vibrant, and we never stop developing. We are now looking for a Quality Release Manager in the release team to help us manage release from external suppliers. This is a place where you will feel included in the conversation, where every voice is heard and makes a difference. About the position As a Quality Release Manager you will be accountable for product release for products manufactured by AZ external contract manufacturers, quality system element governance, change control, SOP management, and quality risk management. Additionally under your responsibility will be the maintenance of quality data and records in relevant quality management support systems. Your role will also involve facilitating process and system improvements and supporting audits and inspection requests for sites as well as handle deviation investigations and quality issue management. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, technical, regulatory and project teams in AZ. Your profile Essentials for the role. • Masters degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering. • Minimum 2 yrs experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role • Minimum 2 yrs demonstrated experience of release processes, the quality event process, change control process • Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. • Excellent oral and written communication skills [English and local language(s)] • Strong problem solving skills • Strong negotiating/influencing skills • Ability to work independently under their own initiative • Ability to be in the office in Gärtuna, minimum 3 days/week Desirable for the role • Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training • Multi-site / multi-functional experience About the organisation QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Om arbetsplatsen Vill du vara med där det händer? Järfälla växer och bygg- och miljöförvaltningen har en viktig roll i detta. Bygg- och miljöförvaltningen med drygt 240 medarbetare ansvarar för verksamheten under miljö- och bygglovsnämnden och tekniska nämnden.  Inom VA-verksamheten arbetar 13 medarbetare och ingår i avdelningen VA och avfall med totalt 20 medarbetare. Tillsammans arbetar vi med att förvalta det befintliga VA-ledningsnätet och bistår med kompetens i plan och exploateringsfrågor. I avdelningen ingår att utreda och planera behovet av drift- och förnyelseåtgärder. Vi projektleder egna investeringsprojekt samt ingår som resurs för teknikstöd, granskning och kravställning i plan- och exploateringsprojekt. Vi erbjuder ett spännande och utvecklande arbete med kompetenta och ambitiösa kollegor.  Arbetsuppgifter Vi kan erbjuda spännande arbetsuppgifter tillsammans med kollegor i den framväxande Barkarbystaden och andra exploateringsprojekt samt avdelningens egna projekt och uppdrag.  Aktuella uppgifter är att: - Granska, kravställa och vara teknikstöd i exploaterings- och detaljplaneprojekt - Stötta projektledare med tekniska lösningar i genomförandeskedet och vid behov även själv projektleda avdelningens VA-projekt. - Tillsammans med kollegor utveckla verksamheten och processer. Beroende på din kompetens och ditt intresse så kan flera ansvarsområden/uppgifter vara aktuella, t.ex. utredningar, arbete med kommunens tekniska handbok, modellering, mm. Kvalifikationer Vi söker dig med högskoleexamen inom samhällsbyggnad med inriktning på VA eller byggteknik eller motsvarande utbildning, t.ex. yrkeshögskola. Du har hunnit med att arbeta inom VA-området i minst 2 år och du har erfarenhet av att utreda och föreslå tekniska lösningar. Vi söker dig som trivs att arbeta i team, är strukturerad, prestigelös, lyhörd och självgående,. Du kan utrycka dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Varmt välkommen med din ansökan!

QRIOS Life Science söker en ny konsult till ett långt uppdrag som laboratorieingenjör hos läkemedelsföretag i Stockholm. Har du praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder och främst PCR? Tveka inte att ansöka redan idag då urval samt intervjuer sker löpnande. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Planering, utförande och uppföljning av dagliga arbetsuppgifter inom verksamhetsområdet • Självständig förbereda, utföra och utvärdera resultat från virusanalyser med PCR • Ansvara för ett visst löpande underhåll av analysinstrument och övrig utrustning • Skriva och rapportera avvikelser, delta i utredning och utföra åtgärder inom området. • Uppdatera skriftliga instruktioner och metodbeskrivningar • Skriva rapporter och ta fram statistik Vem är du? • Högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund alternativt tidigare praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder. • Du har praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder. • Erfarenhet av att arbeta i enlighet med GMP eller annat kvalitetsledningssystem är en stark merit • Mycket goda kunskaper inom svenska och engelska, gärna i tal och skrift Om verksamheten Vi på QRIOS är ett bolag i stark tillväxt. Vi genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. QRIOS Life Science riktar sig till dig som har en kemiteknisk, biokemisk, naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund. Vi erbjuder ett kompetitivt lönepaket och möjlighet till karriärutveckling inom växande företag. Skicka in din ansökan idag och ta chansen att arbeta med spännande projekt och utmaningar inom life science.

Om tjänsten Är du redo att ta nästa steg i din karriär? Är du en driven, engagerad och självgående Embedded utvecklare som gillar att arbeta med produktutveckling och drivs av att nå uppsatta mål? Vill du utöka ditt professionella nätverk och få värdefull arbetslivserfarenhet från världsledande företag eller kanske från mindre nystartade företag? Dina arbetsuppgifter i huvudsak Som konsult hos oss får du arbeta tillsammans med de främsta utvecklingsintensiva företagen inom svensk industri. Uppdragen anpassas alltid i möjligaste mån utifrån din profil och din individuella karriärsplan. Omkring dig kommer du ha många duktiga och drivna kollegor och ett team som stöttar varandra. Vår företagskultur präglas av entreprenörskap, gemenskap, engagemang och glädje, dessa är viktiga element som vi anser skapar trivsel och en miljö att utvecklas i. Vem är du? Har en kandidat-/civilingenjörsexamen inom elektronik, maskinteknik, mjukvaruutveckling eller liknande utbildning. Har 2 - 5 års erfarenhet inom utveckling av inbyggda system och mjukvara. Tjänsten kräver att du har god förståelse för inbyggda system på en helhetsnivå SW/HW God erfarenhet av C/C++, Python och modellbaserad utveckling som MATLAB/Simulink Van att arbeta i Linuxmiljö Erfarenhet av verktyg såsom Git och Jira Kunskap och erfarenhet av utveckling av säkerhetskritiska system Erfarenhet av systemtest SW/HW. CI/CD, HIL/SIL Behärskar svenska och engelska i både tal och skrift. Meriterande om du tidigare har arbetat enlig ISO 26262 Meriterande om du har erfarenhet från försvar och fordonsindustrin Om verksamheten Vi på QRIOS jobbar med nyfikna experter inom teknik, IT och Life Science. Vi vill fortsätta attrahera de bästa människorna och fortsätta att stödja våra partners med dom viktiga kompetenserna som de behöver. Vi är ett konsultföretag som inte är som många andra, vi är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER!