Civilingenjör, kemiteknik

Sök bland 15 lediga jobb som Civilingenjör, kemiteknik och börja ditt nya yrkesliv idag!

Konsult inom Life Science

På Semcon i Uppsala blir du en del av ett team som tillsammans tar ansvar, löser problem och analyserar nya möjligheter. Vi värderar samma saker i livet; balans, att ha kul, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt. Våra konsulter sitter både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ses vi inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi After Works, utbildningar, nätverk och annat kul. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park. Om rollen Här finns möjligheter till olika typer av uppdrag hos våra kunder inom Life Science, men då vi är verksamma inom flera olika branscher finns även chansen att få prova på uppdrag inom t.ex. Miljö/hållbarhet, Energi och övrig tillverkande industri. Eftersom vi har en bredd av kunder blir även din roll som konsult hos oss varierad och flexibel. Utifrån dina egna erfarenheter och egenskaper och dina intressenser vi till att du har ett uppdrag där du trivs och där du kan hjälpa våra kunder på deras resor framåt. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden: Validering/Kvalificering, QA, Kvalitetsledning, QC, Processteknik, Produktionsutveckling, Produktutveckling, Projektledning, Analytisk kemi, Bioteknik, IT/datoriserade system, Automation. Om dig vi sökerSom konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd för behov hos våra kunder och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att passa i rollen har du även: En nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen Vana av att jobba enligt GMP Utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka. Vi letar efter dig som vill bidra både till vår affär och kultur med hela din person - människan i centrum! Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/ Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Har du frågor om Semcon eller rollen är du välkommen att kontakta: Joakim Lindberg,Team Manager [email protected]

27 mars 2024
Sista ansökan:
30 april 2024
Tekniker

Nu söker vi en säljande tekniker till Plasmatreat. Är du teknikintresserad, har erfarenhet/utbildning från någon av branscherna Automotive, Medicin, Elektronik och några års erfarenhet inom yrke med robotar, kan detta vara ditt nästa steg i karriären. Plasmatreat är i en expansiv fas och erbjuder stora utvecklingsmöjligheter och utbildning internt. Nu söker vi dig som är hungrig junior och vill lära mer och nytt! Det kommer vara ca 50-60 resdagar/år, så stor flexibilitet krävs. Större delen av jobbet kommer innebära tekniska installationer, testning i labb och pedagogiska demonstrationer för kund av tekniken bakom Plasmatreat och deras miljövänliga ytbehandling. Resterande tid kommer bestå av sälj, då du gör presentationer och kundbesök för att sälja tjänsten eller hyra ut tekniken. Profil Eftergymnasial teknisk utbildning Jobbat några år inom teknik branschen Flytande i både svenska och engelska B-körkort (tjänstebil finns) Flexibel Stort teknikintresse Social, utåtriktad, ordningsam och easygoing Datavana, Officeprogram; Word, Excel, Powerpoint Kontoret ligger i centrala Göteborg och arbetstiderna är dagtid 8-17, traktamente vid resor. Sök redan idag och häng på i denna tillväxtresa! Sökord: teknik, säljare, plasma, sälj, tekniker, kemi, fysik, Göteborg, Alingsås, Lerum, Partille, Landvetter, Kungsbacka, Kungälv, Partille, körkort, resa, ingenjör.

26 mars 2024
Sista ansökan:
12 september 2024
Projektingenjör till växande läkemedelsbolag i Malmö

Har du jobbat några år som Projektingenjör eller valideringsingenjör och är redo för en ny utmaning? Hos oss blir du en del av en spännande arbetsplats där personlig utveckling, stor yrkeskompetens och kvalitet representerar vår verksamhet! Om tjänsten Som ingenjör hos oss kommer du i huvudsak köpa in och kvalificera ny utrustning, medverka vid uppgradering av ventilationssystem/mediasystem samt optimera flödet i existerande produktionslinjer genom investeringar. Optimeringen kommer att identifieras tillsammans med produktion och våra tekniker. Du kan även fungera som projektledare inom tvärorganisatoriska projekt och representerar utrustningsdelen av produkt-transfers av nya produkter. När vår utvecklingsavdelning behöver support till nya produkter deltar du i projekten, stöttar med din kompetens till inköp av ny utrustning eller tillpassning av existerande utrusning och dokumentation därtill. Vår produktion har en äldre produktionslinje som kommer att bytas ut och här kommer du ta täten på design, upphandling samt installation och kvalificering. Eftersom en expansion ligger på agendan i organisationen så finns en stor möjlighet att påverka omfattning och innehållet i arbetsuppgifterna. Du kommer till exempel att: Identifiera ny utrustning samt mediasystem för att uppgradera våra produktionsanläggningar Optimering av utrustning på existerande produktionslinjer Ansvara för kvalificering och re-kvalificering av utrustning Ta fram dokumentation såsom URS/IQ/OQ/PQ Ta fram underhållsplaner tillsammans med underhålls-teamet Driva ändringsärenden Formulera SOP’ar /instruktioner Arbeta med Risk Management/ utföra riskanalyser Arbeta med periodisk granskning av utrustning Aktivt medverka i produktionen vid inkörning av ny utrustning och processer Din profil Vi söker en kollega som är en jordnära och prestigelös lagspelare som har integritet, agerar beslutsamt och tänker nytt med ett positivt förhållningssätt till din omgivning. Med många kontaktytor, både inom bolaget och ut mot våra kunder, behöver du arbeta med ett engagerat och professionellt angreppssätt med allehanda uppgifter relaterat till produktion av läkemedel. Du trivs med ett högt tempo och variation i din vardag, och är en kvalitetsmedveten person med kunskap om kvalificering, grundorsaksutredningar och riskanalyser. För att lyckas i rollen krävs det att du ansvarsfullt kan prioritera ibland dina olika uppdrag, är självgående i dina arbetsuppgifter och framgångsrikt håller deadlines.  Utöver detta ser vi att du har: Utbildad civilingenjör eller motsvarande eftergymnasial utbildning. Ett par års erfarenhet inom läkemedelsindustri/ medicintekniska produkter Meriterande om du har erfarenhet från produktion i renrumsmiljö Erfarenhet av koordinering av olika typer av utredningsarbeten God vana att skriva tekniska dokument Du har mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, både i tal och skrift Vi erbjuder Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering, Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, gratis frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel, Flexibel arbetstid, Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår, Kontinuerlig kompetensutveckling, Förmånen att tillsammans med hjälpsamma, yrkesskickliga och leveransfokuserade kollegor arbeta med framstående produkter och ta er an roliga utmaningar. Praktiskt Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning Tillträde omgående / efter överenskommelse Placerad i Malmö - ej hybrid Anställningen omfattas av kollektivavtal Ansökan Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. Skicka din ansökan senast den 21 april 2024. För mer information om företaget och tjänsten - kontakta Sandra Matic, Manager för Produktions support, på 0706- 83 71 75 eller Magnus Erreth, Head of Supply Operations, på 0709-71 80 62. Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt. Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.  Läs mer om oss på www.bioglan.se Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/      Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras.

25 mars 2024
Sista ansökan:
21 april 2024
Subject Matter Expert datoriserade system, Valneva

Kan du kvalificering av datoriserade system inom läkemedelsindustri och förstår hur användare, utrustning och mjukvara hänger ihop? Vill du dessutom ha en unik roll i ett medelstort läkemedelsföretag, där hela kedjan från råvara till färdig produkt finns på plats i Solna? Bli Subject Matter Expert inom datoriserade system hos Valneva! I rollen arbetar du med datoriserade system på våra två tillverkningsanläggningar i Solna, varav den ena är helt nybyggd. Du kommer att få möjligheten att jobba med både förbättringsarbete inom ditt område på befintliga system samt vara delaktig vid inköp av nya system. Det är en bred roll som kräver en god överblick över samspelet mellan människa, utrustning och mjukvara. Det händer mycket inom området och du kommer ha stora möjligheter att driva utvecklingsprojekt. Exempel på ansvar: - Kravställa datoriserade system vid inköp av ny produktionsutrustning - Agera tekniskt stöd för ärenden gällande datoriserade system, dataintegritet och automation - Ta fram protokoll för kvalificering av datoriserade system - Felsökning av befintliga system - Identifiera och införa förbättringar av befintliga datoriserade system och processer, så som t.ex. förbättringar som förenklar arbetet för operatörer - Utföra periodisk granskning av datoriserade system - Ansvara för / utföra systemunderhåll - Vara delaktig och/eller drivande vid avvikelseutredning, CC samt CAPA - Skapa processer och rutiner för förvaltning av datoriserade system - Förvalta datoriserade system Du kommer att arbeta med flera olika system, t.ex. SCADA-system såsom ABB 800xA och Simatic. Arbetet sker enligt GMP, 21 CFR Part 11, GAMP5, och Eudralex Annex 11 samt lokala SOP:ar. Tjänsten är en fast anställning med Valneva som arbetsgivare. Placering i Solna med möjlighet till hybridarbete. Arbetstiderna är vardagar, dagtid, med möjligheter till flex. Valneva har kollektivavtal. Kvalifikationer - Akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik, eller motsvarande kunskap från arbetslivet - Flerårig erfarenhet av att arbeta enligt GMP - Erfarenhet av att förvalta och jobba med datoriserade system i GxP-miljö. - Vana vid att arbeta enligt 21 CFR Part 11, GAMP5, och EudraLex Annex 11 samt lokala SOP:ar. - Flerårig erfarenheter av kvalificering av datoriserade system - God svenska och engelska i tal och skrift Som SME behöver du ha ett tekniskt intresse, nyfikenhet och en vilja att lösa problem. Du tycker om att ha ett eget ansvarsområde i samarbete med många andra funktioner. Tydlig kommunikation, lyhördhet och förmåga att anpassa sig efter verksamhetens behov är viktigt. Du behöver kunna driva, planera och strukturera ditt arbete självständigt. Vi tror att du gillar att se detaljerna i helheten och arbeta med utvecklingsprojekt. Är det här du? Välkommen med din ansökan! Ansökan och mer information I den här rekryteringen samarbetar Valneva med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm, 070-794 20 05, [email protected]. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail. Sista ansökningsdag: 21 april 2024 Intervjuer och urval kan komma att ske löpande. Om Valneva Valnevas vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination. Vi har flera vaccin under utveckling, inklusive unika vaccin mot borrelia och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 700 anställda. Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (idag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE. www.valneva.com (http://www.valneva.com).

25 mars 2024
Sista ansökan:
21 april 2024
Manager Steering Systems Team

Ready for an entrepreneurial challenge? Autoliv seeks an innovative Manager to the Steering Systems Team in Vårgårda! Are you a proactive Manager with expertise in system integration, driven by the desire to make a meaningful impact on saving lives? Do you possess a genuine passion for innovation and an eagerness to push boundaries? If you´re prepared to make a substantial contribution to automotive safety, then Autoliv in Vårgårda has an exceptional job opportunity for you.We are reviewing applications and conducting interviews on an ongoing basis. Therefore, the position can be filled before the application deadline. Seize the opportunity and apply today! Purpose, Offer and Benefits At Autoliv, we believe that no one should have to be seriously injured or lose their life in a traffic accident. Every day we strive for this conviction by developing and manufacturing innovative products of superior quality. Because when people can feel safe while they are traveling, they can also live life to the fullest. This position will be a full-time permanent employment in Vårgårda, but occasionally you will work from our office in Lindholmen, Göteborg. You will be part of a successful and exciting global company with good development opportunities. We offer the opportunity to work in cross-functional project teams with exciting and innovative products in a global context. Your Responsibilities Initially you will work closely with Autoliv management to define strategy and competency needs in our newly created Steering Systems Team. • As a Manager you will lead and inspire a multidisciplinary team of HMI, Mechatronic, Electronic, and Software professionals. Provide technical guidance and mentorship, fostering a culture of continuous learning and professional growth • Collaborate with cross-functional teams to define project goals, timelines, and deliverables. • Drive the development and implementation of integrated systems solutions, ensuring they meet the highest standards of quality and performance. • Coordinate and communicate effectively with stakeholders, keeping them informed of project progress and addressing any concerns. • Oversee the entire project lifecycle, from conceptualization to delivery, ensuring milestones are met and projects are delivered on time and within budget. The Bigger Picture Autolivs vision, mission and values form the foundation for their strategic destination. • Autoliv´s Vision: Saving More Lives • Autoliv´s Mission: Providing World Class Life-saving Solutions for Mobility and Society • Autoliv´s Key Behaviors: Take Ownership, Add Value, Collaborate, Make it Easy, Be Curious Autoliv strive to save more lives and prevent serious injuries, and they continuously focus on consistency and quality for their customers, confidence and security for their employees, stability and growth for their shareholders, as well as being sustainable and earning trust within their communities. Our Expectations To qualify for the position you need to have: • Bachelor or Master degree in a relevant field (Engineering, Computer Science, etc.) • 5 -8 years´ experience leading multidisciplinary teams, development of integrated systems (HMI, Mechatronics, Electronics and Software) • Ability to inspire and motivate team members to achieve their best • Fluent in English, verbal and written. Swedish is not a requirement but meritorious. • You also need to be able to travel Interested? The recruitment is administered by TNG, specialists in competence-based and unbiased recruitment, staffing and interim solutions. We're excited to see your application with either a CV or LinkedIn profile – no need for a cover letter – just use our straightforward application form. Please note that we can not accept any applications by e-mail. However, you are always welcome to contact the recruiter with questions. After the application has been submitted, we will both anonymize your personal data, and invite you to do some of our recruitment tests, before making an initial assessment. Of course, we'll give you more details about each step when the time comes. As soon as you submit your application, you can track it in real-time on our website. Keep in mind that we're reviewing applications continuously, so the position might be filled before the final application date. Let’s stay in touch!

22 mars 2024
Sista ansökan:
21 april 2024
Research Scientist to Swedish Match

Swedish Match is looking to recruit a Research Scientist to join the Product Science team which is part of the Regulatory & Scientific Affairs department within the company. Swedish match is dedicated to the improvement of public health by offering attractive alternatives to cigarettes. Some of our well-known brands are ZYN (nicotine pouches), General (Snus), Solstickan, and Cricket (lighting products). As a Research Scientist, you will have the exciting opportunity to be part of a highly skilled team and apply your experience and scientific expertise to contribute to improve products and optimize the business benefit for the company. Here at Swedish Match, we reward innovative thinking and creativity to support our mission to transform the industry. If this sounds interesting to you – come join us! The position is full-time and based in our location at Södermalm in Stockholm. We will evaluate and interview candidates continuously and welcome your application today. About the position As a Research Scientist, you will be part of the Product Science team which consists of eight colleagues and report directly to the Senior Manager of Product Science. The Product Science team supports the Swedish Match organization in key areas including scientific knowledge, research projects, scientific studies and nicotine science. A large part of the position involves physical product knowledge. Your main responsibility areas/tasks include: - Plan and implement projects and research work within the group’s business area. - Evaluate product data regarding chemical content and stability. - Characterization and simulation of physical product parameters. - Bridging product data. - Perform investigations within cross-functional projects and competitor monitoring. Your profile Key qualifications for the position include: - MSc or PhD in the areas of chemical engineering, inorganic or organic chemistry, material science, physical chemistry or relevant disciplines. - Experience from a similar role in a relevant industry e.g pharmaceutical, chemical, food industry or laboratory. - Good competence in product chemistry. - Good understanding and experience of applying research methodology effectively. - Understand and, in consultation with colleagues, be able to draw conclusions from chemical issues. - Good knowledge Swedish and English, both spoken and written. - Experience of product characterization and stability is an advantage. - Understanding of intellectual property rights from a scientific perspective is a strong plus. - Computer skills and knowledge of statistics are meritorious. We're looking for a dedicated, scientifically curious and organized team-player with an ability to manage multiple tasks independently and deliver on time. You are analytical, positive and someone who enjoys putting theory into practice and engaging in scientific/technical activities. You enjoy supporting and sharing your knowledge with others and have flexible mindset. A good collaborative and communicative ability with colleagues are important to be successful in this role as well as a can-do attitude and openness to taking on new responsibilities. At Swedish Match, we believe in fostering a diverse and inclusive workplace where every employee has equal opportunities to reach their full potential. About the organisation Swedish Match develops, manufactures, and sells quality products with market-leading brands. We are dedicated to the improvement of public health by offering attractive alternatives to cigarettes. Some of our well-known brands are ZYN (nicotine pouches), General (Snus), Solstickan, and Cricket (lighting products). The company became part of Philip Morris International in 2023, and its products are now the cornerstone of the global and newly formed Category for Oral Smoke-free Products. The Oral Smoke-free Category is managed from the headquarters of Swedish Match in central Stockholm. With a flexible, innovative, and sustainable approach, the company works to have the right strategy, people, skills, products, and structure in place. All in order to be able to adapt to changing market conditions. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com

21 mars 2024
Sista ansökan:
17 april 2024
Associate Principal Scientist/Senior Scientist, Bioinformatics

Are you a forward-thinking and curious Bioinformatician with skills in large scale omic analysis? Do you also want to improve the way we discover and develop medicines? Welcome to join AstraZeneca! We are looking for an experienced bioinformatician to join our Data Science & Bioinformatics team. You will be part of the Translational Science and Experimental Medicine (TSEM) department in the Respiratory and Immunology therapeutic area. As a department we promote an open and collaborative atmosphere, with a culture that is both science-based and patient-focused. Our mission is to understand disease mechanisms at the molecular level, identify the most effective targets and the right patient populations. This role is located at one of our sites in either Gothenburg (Sweden) or Gaithersburg (US). What you will do? In this role, you will work in a highly cross-functional and thriving environment together with specialists in sequencing, immunological and respiratory disease, as well as with other data science & bioinformatics experts. For this role we are looking for an outstanding bioinformatician to enable translational science via integration of large-scale omics, clinical data, real world evidence and literature data to deliver precision medicine within our pipeline. You'll be identifying novel targets, biomarkers and patient sub-groups through innovative data analysis approaches including utilization of clinical cohort omics data sets. You will contribute to the identification of transformational precision medicine propositions to deliver life changing medicines to patients. You will be responsible for planning, performing and interpreting your analysis and communicate results. By applying state-of-the-art analytical methods, you will maximise the knowledge extrapolated from our growing omics data in complex diseases impacting the project progression and future treatment options for patients with unmet medical needs. Depending on your previous experience, your initial career level will be an Associate Principal Scientist or Senior Scientist. Essential for the role * MSc with extensive industry experience, or preferably, PhD or equivalent in bioinformatics, data science, statistics, biostatistics, mathematics, or another similar subject area. * Experience and proficiency in large-scale omics data analysis, integration and interpretation is a requirement. Omics include transcriptomics, single cell, spatial transcriptomics. proteomics (Olink, LC/MS), genomics, and other types of next generation sequencing (NGS) such as chromatin state approaches. * Excellent coding skills in Python, R, or similar language appropriate for large scale omics analysis and experience with version control (Git/Bitbucket). * A good understanding of life sciences and how omics data can be utilised to derive biological insight will be a minimum requirement. Experience from applying this across different phases of pharmaceutical discovery and development is a preference. * Outstanding communication and collaboration skills, both with experts and non-experts, and with peers as well as stakeholders is expected. Our team is a collaborative group, so the ability to be comfortable working in a goal-oriented way, with a team focused approach is central to be successful in the role. * We believe you also have a high degree of independence and a proactive and delivery focused approach. Desirable for the role * Experience in pharmaceutical R&D and/or Post-doc experience. * Molecular understanding of human diseases, patient stratification and biomarker-based endpoint generation, preferentially in respiratory and immunological disorders. * Track record of applying bioinformatic analysis to drive projects in drug discovery or development in an industrial or academic setting. * Broad experience applying machine learning methods such as random forests, clustering, dimensionality reduction in a systems biology or systems medicine context. * Working in a Linux environment, ideally with experience of cluster or cloud computing (e.g. AWS or Azure). * Experience from leading projects with internal groups/external collaborators. * Experience working within cross-functional teams. Work policy When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working give us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world. What's next? If you are ready to make a difference - apply today, and we'll make it happen together! We welcome your application (including CV and cover letter), no later than March 31, 2024. If you're curious to know more about the position, please get in touch with hiring manager Lisa Öberg at [email protected]. Where can I find out more? Follow AstraZeneca on LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/1603/ Follow AstraZeneca on Instagram: https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en Read more about BioPharmaceuticals R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html

14 mars 2024
Sista ansökan:
31 mars 2024
Associate Principal Scientist/Senior Scientist, Data scientist

Are you a forward-thinking and curious statistician with skills in large scale omic analysis or experience in clinical genomics analysis? Do you also want to improve the way we discover and develop medicines? Welcome to join AstraZeneca! We are looking for an experienced statistical geneticist to join our Data Science & Bioinformatics team. You will be part of the Translational Science and Experimental Medicine (TSEM) department in the Respiratory and Immunology therapeutic area. As a department we promote an open and collaborative atmosphere, with a culture that is both science-based and patient-focused. Our mission is to understand disease mechanisms at the molecular level, identify the most effective targets and the right patient populations. This role is located at one of our sites in either Gothenburg (Sweden) or Gaithersburg/Waltham (US). What you will do This role is focused on bringing actionable insight from large genomic cohorts to deliver precision medicine proposals. This will be done through integration of genomic data with other omic data to build gene regulatory networks to predict functionality of non-coding regions. The relevance of the findings will be established through further integration with clinical and real world evidence data. You will contribute to the computational biology and genomic strategies and be responsible for the design, refinement, application and interpretation of novel approaches to analyse large-scale genomics data accompanied by rich biomarker, phenotype and disease case/control data available through clinical trials or biobank collections. By applying these state-of-the-art statistical methods, you will maximise the knowledge extrapolated from our growing genomics data in complex diseases impacting the project progression and future treatment options for patients with unmet medical needs. In this role, you will work in a highly cross-functional and thriving environment together with specialists in sequencing, immunological and respiratory disease, as well as with other data science & bioinformatics experts. Depending on your previous experience, your initial career level will be an Associate Principal Scientist or Senior Scientist. Essential for the role * MSc with extensive industry experience, or preferably, PhD or equivalent in statistics, biostatistics, mathematics, bioinformatics or another similar subject area. * Expertise in large-scale genomic and phenotypic data analysis to derive biological insight across all aspects of the portfolio (e.g. QTL analysis, pathway analysis, Mendelian randomisation and others) as you will be responsible for designing and performing analysis, interpretation and communication of results. * Excellent coding skills in Python, R, or similar language appropriate for large scale genomics analysis and experience with version control (Git/Bitbucket). * A good understanding of life sciences and how omics data can be utilised to derive biological insight will be a minimum requirement. Experience from applying this across different phases of pharmaceutical discovery and development is a preference. * Outstanding communication and collaboration skills, both with experts and non-experts, and with peers as well as stakeholders is expected. Our team is a collaborative group, so the ability to be comfortable working in a goal-oriented way, with a team focused approach is central to be successful in the role. * We believe you also have a high degree of independence and a proactive and delivery focused approach. Desirable for the role * Experience in pharmaceutical R&D and/or Post-doc experience. * Molecular understanding of human diseases, patient stratification and biomarker-based endpoint generation, preferentially in respiratory and immunological disorders. * Track record of applying bioinformatic analysis to drive projects in drug discovery or development in an industrial or academic setting. * Broad experience applying machine learning methods such as random forests, clustering, dimensionality reduction in a systems biology or systems medicine context. * Working in a Linux environment, ideally with experience of cluster or cloud computing (e.g. AWS or Azure). * Experience from leading projects with internal groups/external collaborators. * Experience working within cross-functional teams. Work policy When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working give us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world. What's next? If you are ready to make a difference - apply today, and we'll make it happen together! We welcome your application (including CV and cover letter), no later than March 31, 2024. If you're curious to know more about the position, please get in touch with hiring manager Greet De Baets at [email protected]. Where can I find out more? Follow AstraZeneca on LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/1603/ Follow AstraZeneca on Instagram: https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en Read more about BioPharmaceuticals R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html

14 mars 2024
Sista ansökan:
31 mars 2024
Postdoktor i CFD-simulering av vätgasförbränning

Arbetsuppgifter Tjänsten är placerad på avdelningen för processteknik på KTH och ska syfta till att bidra med simulering till nya koldioxidutsläppsfria och hållbara processer för industrin. Det pågående postdoktorala projektet fokuserar på CFD-simuleringar (främst LES och delvis RANS) av vätgasförbränning. Vi beaktar flöden, turbulens, blandning, ändlig kemisk reaktion och värmeöverföring i simuleringarna. Vi använder high-fidelity-simuleringar för att fånga detaljerna i den kemiska reaktionen i komplexa flöden. Tillämpningen kommer att vara förbränning av vätgas för att ersätta kol i stålindustrin. Arbetet består av simulering med hjälp av superdatorer, kodändring/implementering av nya modeller, dataanalys och presentation av resultatet. Dataanalysen kan innehålla en del kodning i python för att skapa/modifiera korta skript för att använda maskininlärning eller modalanalystekniker. Vi erbjuder - En position för att bidra till omställningen mot en hållbar industri - En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid - Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050 Kvalifikationer Krav  - Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen examen i förbränningsvetenskap, flödesmekanik, kemiteknik eller energiteknik. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. - Dokumenterad erfarenhet av CFD-simuleringar av brännare och turbulent förbränning. - Dokumenterad färdighet med OpenFOAM eller ANSYS Fluent - Dokumenterad publicering i topptidskrifter och förmåga att kommunicera på engelska. - Arbeta självständigt och motivera för att nå målet. - Förmåga att samarbeta i en mångkulturell miljö. Meriterande - Vid sista ansökningsdag högst tre år sedan doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen avlades. - Användning av modal analys eller Machine Learning för dataanalys - Användning av superdator för att utföra CFD-simuleringar - Dokumenterad erfarenhet av att implementera nya modeller i CFD-koder - Pedagogisk förmåga - Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskilt fokus på jämställdhet. Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper. Fackliga representanter Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. Ansökan Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Ansökan ska innehålla:  - CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap (max 2 sida inkl. publiceringslista). - Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk. - Kortfattad redogörelse för varför du vill bedriva forskning, dina akademiska intressen och hur de relaterar till dina tidigare studier och framtida mål. max 1 sida lång (Times New Roman 11).  Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time). Om anställningen Anställningen gäller tillsvidare, dock längst två år En anställning som postdoktor är en tidsbegränsad meriteringsanställning med huvudinriktning mot forskning avsedd som ett första karriärsteg efter disputation. Övrigt Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund. För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering läs mer här. Anställningen kan komma att omfatta säkerhetskänslig verksamhet. För att bli behörig behöver du därför klara en eventuell säkerhetsprövning. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Om KTH KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. https://www.kth.se/om/om-kth-1.885102

8 mars 2024
Sista ansökan:
29 mars 2024
Chemist/Chemical Engineer R&D

FUCHS is the world's largest independent supplier of innovative lubrication solutions, covering almost every industry and application. Our products and solutions keep the world moving even though they are not always visible. What matters is that each of our over 6,000 employees in over 50 countries is visible - their entrepreneurial spirit, ideas, and skills are the foundation of our global business. Chemist/Chemical Engineer R&D Location: Västerhaninge Your areas of responsibility: - Play a vital role in driving product development projects, product modifications, administrate product formulations and contribute to the profitability and competitiveness of our product portfolio. - Planning and execution of product development initiatives in collaboration with product management., - Giving advice and suggest resolutions to issues within product quality in relation to application or production, evaluation of new or alternative raw materials as examples. - Build and leverage internal networks within FUCHS - Participate in external technical forums to expand your knowledge base - Provide essential product support to customers Qualifications we are looking for: - University degree in chemistry or chemical engineering - Several years of experience in a relevant industry or role - A deep interest in chemistry and curiosity how industrial lubricants are used by our customers. - Good knowledge and understanding of customer needs - Previous experience in product development of industrial chemical products is valuable - The ability to make prioritizations and resolve issues effectively and with clarity. - Since the role involves close collaboration with colleagues and other stakeholders, you are comfortable reaching out to other people and can quickly build a network of personal relations. - a strong inner drive to achieve goals, and drive projects and tasks to completion according to plan. - This role requires that you speak and write English and Swedish fluently. Do you have any questions? [email protected] will be more than happy to answer them! We work with ongoing selection, so feel free to send in your application as soon as possible, but no later than 2024-03-28. We look forward to hearing from you!

4 mars 2024
Sista ansökan:
3 april 2024