Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik

Sök bland 6 lediga jobb som Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik och börja ditt nya yrkesliv idag!

Senior Valideringsingenjör inom Life Science

Jobbeskrivning Sigma Industry Smarts affärsområde Life Science har flera spännande och utvecklande uppdrag i roller som valideringsingenjör och valideringsledare. Vi söker dig som vill arbeta inom läkemedel- och tillverkningsindustrin och ges en möjlighet att göra skillnad. Du som söker har minst 2 års erfarenhet av arbete inom läkemedelstillverkning, medicintekniska produkter eller annan liknande regulatorisk miljö eller industri. I rollen som valideringsingenjör/valderingsledare kommer du arbeta i uppdrag hos kund eller projekt, både stora och små. Rollen är nyanserad och innebär exempelvis att du kommer ansvara för: Valideringsstrategier, planera och leda valideringsaktiviteter, kvalificering (IQ/OQ/PQ), hantera avvikelser, upprättande av valideringsrapporter och mycket mer! Baskunskaper Vi söker dig som har en ingenjörsutbildning på eftergymnasial nivå eller civilingenjörsutbildning. Önskvärt med erfarenhet inom något av följande områden: Läkemedelstillverkning Validering/kvalificering Projektledning med erfarenhet av GMP Kvalitetskontroll och kvalitetssäkring Processutveckling Produktionsteknik Vidare är det meriterande om du har erfarenhet från aseptisk tillverkning, packningsutrustning, LEAN-arbete, GMP, GAMP5 eller ISO13485. Du har goda kunskaper i svenska och engelska. Du tycker om att knyta nya kontakter och vidga ditt nätverk. Du är nyfiken och öppen för att prova olika branscher. Personliga färdigheter, egenskaper, erfarenhet Du är en positiv och socialperson som sätter kunden i fokus och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team. Du är proaktiv, drivande, kommunikativ och kan hjälpa kollegor på ett prestigelöst sätt. Har ett högt kvalitetstänk och brinner för förbättringsarbete. Som person är du engagerad och kan motivera medansvariga för att tillsammans skapa en bättre morgondag. Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta med flera olika bolag, stora som små, det ena uppdraget är inte det andra likt. Vi erbjuder 🚀 Vi är oerhört stolta över att Sigma Industry East North Group har blivit rankad som #6 på listan: Sveriges Bästa Arbetsgivare 2023 i kategorin små- till medelstora arbetsgivare. 🚀 Du kommer att tillhöra Sigma Industry Smart, vi sitter på ett eget våningsplan i vårt nyrenoverade kontor i Marievik Liljeholmen. Här finns det konsultplatser med vacker utsikt mot vattnet och vår ljusgård. Sigma har en öppen och varm företagskultur tillsammans och med lagets kraft strävar vi efter att bli ett av Sveriges mest välskötta ingenjörsinriktade konsultbolag, där Life Science är en av alla branscher vi verkar inom. Vi har uppdrag i regionen Stockholm-Södertälje och samarbetar även mycket med vårt kontor i Uppsala. Vi lägger ner mycket energi och engagemang på att du ska trivas och växa i din yrkesroll genom både interna och externa utbildningar och mentorskapsprogram. Sigma lägger stort fokus på utbildningar inom ledarskap och kommunikation eftersom vi anser att utvecklingen av våra konsulter är nyckeln till vår framgång.

13 mars 2024
Sista ansökan:
13 maj 2024
Senior processingenjör life-science

Jobbeskrivning Sigma Industry Smarts affärsområde Life science har många spännande och utvecklande uppdrag i roller som processingenjör, valideringsingenjör och projektledare. Vi söker ett flertal konsulter som vill arbeta inom läkemedel- och tillverkningsindustrin och ges en möjlighet att göra skillnad. Du som söker har minst 2 års erfarenhet av arbete inom läkemedelstillverkning, medicintekniska produkter eller annan liknande regulatorisk miljö eller industri. I rollen som processingenjör kommer du arbeta i uppdrag eller projekt, både stora och små. Rollen är bred och innebär exempelvis att du kommer ansvara för: processdesign, funktionsbeskrivningar, processutveckling, förbättringsarbete och kvalificering/valideringsarbete. Baskunskaper Vi söker dig som har en ingenjörsutbildning på eftergymnasial nivå eller civilingenjörsutbildning. Önskvärt med erfarenhet inom något av följande områden: Processteknik inom tillverkningsindustri Validering/kvalificering Projektledning med erfarenhet av GMP Kvalitetskontroll och kvalitetssäkring Processutveckling Produktionsteknik Vidare är det meriterande om du har erfarenhet från aseptisk tillverkning, packningsutrustning, LEAN-arbete, GMP, GAMP5 eller ISO13485. Du har goda kunskaper i svenska och engelska. Du tycker om att knyta nya kontakter och vidga ditt nätverk. Du är nyfiken och öppen för att prova olika branscher. Personliga färdigheter, egenskaper, erfarenhet Du är en positiv och socialperson som sätter kunden i fokus och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team. Du är proaktiv, drivande, kommunikativ och kan hjälpa kollegor på ett prestigelöst sätt. Har ett högt kvalitetstänk och brinner för förbättringsarbete. Som person är du engagerad och kan motivera medansvariga för att tillsammans skapa en bättre morgondag. Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta med flera olika bolag, stora som små, det ena uppdraget är inte det andra likt. Vi erbjuder 🚀 Vi är oerhört stolta över att Sigma Industry East North Group har blivit rankad som #6 på listan: Svergies Bästa Arbetsgivare 2023 i kategorin små- till medelstora arbetsgivare. 🚀 Du kommer att tillhöra Sigma Industry Smart, vi sitter på ett eget våningsplan i vårt nyrenoverade kontor i Marievik Liljeholmen. Här finns det konsultplaster med vacker utsikt emot vattnet och vår ljusgård. Sigma har en öppen och varm företagskultur tillsammans och med lagets kraft strävar vi efter att bli ett av Sveriges mest välskötta ingenjörsinriktade konsultbolag, där Life Science är en av alla branscher vi verkar inom. Vi har uppdrag i regionen Stockholm-Södertälje och samarbetar även mycket med vårt kontor i Uppsala. Vi lägger ner mycket energi och engagemang på att du ska trivas och växa i din yrkesroll genom både interna och externa utbildningar och mentorskapsprogram. Sigma lägger stort fokus på utbildningar inom ledarskap och kommunikation eftersom vi anser att utvecklingen av våra konsulter är nyckeln till vår framgång.

13 mars 2024
Sista ansökan:
13 maj 2024
QEHS-ansvarig till Flintab, en del av Dacke Industri

Vi söker en driven person som kan ansvara och säkerställa att våra kvalitets- och hållbarhetsprocesser är effektiva och optimerade. Flintab är marknadsledande i Sverige och har en vision att bli störst i Norden på tung vägning och vägningssystem. Vågar för fordon är ett marknadsfokus. Vi säljer totallösningar med våg, kameror, instrument och vägningssystem. Flintab har en rikstäckande serviceorganisation. Mjukvaruutveckling sker i egen regi. Vågar köps eller utvecklas av Flintab. Vi har en verkstad för montering och provning av kundunika lösningar före leverans. Våra processer att analysera kundbehov, uttrycka oss i offerter, teckna avtal och att följa överenskomna försäljningsvillkor är grunden i våra kundlöften och företagets lönsamhet. Din roll Vill du vara med på vår resa, har ett stort kundfokus och engagemang i kvalitets-, arbetsmiljö- och hållbarhetsfrågor? Som QEHS-ansvarig på Flintab ingår du i Ledningsgruppen och rapporterar till VD. Du kommer att arbeta nära dina kollegor för att säkerställa att våra verktyg och processer är optimerade för verksamheten och uppfyller kraven enligt våra certifieringar. Flintab är certifierade enligt ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 och ISO 27001, med ett väl utvecklat grafiskt ledningssystem Exempel på arbetsuppgifter är: -Bidra till att utveckla företagets QEHS mål. -Ansvara för och utveckla vårt ledningssystem och dess processer. -Ansvara för interna och externa revisioner. -Aktivt stödja organisationens behov av kunskap och förbättringsprocesser. -Reklamationshantering med orsaksanalyser. -Stödja arbetet med leverantörsutvärderingar. -Främja ett arbetssätt där säkerheten kommer främst. Flintab har en verksamhet där vi är ackrediterade för kalibrering, kontroll och produktverifiering av vågar. Arbetet utförs i fält av våra tekniker. Efter en lämplig introduktionstid förväntas du att ta över ansvaret även för kvalitetssäkring som ackrediterat laboratorium, vilket innebär att hantera kalibreringsmetoder samt tillkommande revisioner enligt ISO 17025 och 17020. Din profil Vi tror att den som söker tjänsten har: -Erfarenhet av liknande uppgifter. Minst erfarenhet av ISO 9001 och ISO 14001. -God förmåga inom processorientering och ledningssystem. -Utmärkt kommunikationsförmåga i svenska och engelska. -Meriterande är om du har erfarenhet av informationssäkerhet eller kvalitetssäkring inom IT. Vad kan Flintab erbjuda dig och vilka är vi? Flintab är en arbetsgivare som månar om sina anställda på flera sätt, bland annat genom generösa personalförmåner och trygga villkor. Här präglas arbetsmiljön av bra samarbete mellan olika avdelningar. Flintab kännetecknas av en stark teamkänsla, kvalité och långsiktighet. I alla våra rekryteringar lägger vi stor vikt vid personliga egenskaper och du kommer trivas hos oss om du är en prestigelös person med fokus på långsiktighet och kvalitet. Flintab i Jönköping med 75 anställda är ett expansivt och lönsamt företag. Mycket arbete genomförs i projektform där våra lösningar innehåller både produkter inom hårdvara, mjukvara och även eftermarknadstjänster. Flintab växer mycket som systemleverantör och vår egenutvecklade mjukvara, Viktoria2, har ett stort fokus. Flintab fick nya ägare under hösten 2022 som kommer att växla upp och satsa ännu mer. Dacke Industri har förvärvat 100 % av aktierna i Flintab AB. Ansök idag! Den här rekryteringsprocessen hanteras av Jefferson Wells, och Flintabs önskan är att alla eventuella frågor går direkt till Jefferson Wells rekryteringskonsult Thomas Andersson på telefon: 070-276 9953. Vi arbetar med löpande urval - välkommen med din ansökan så snart som möjligt!

4 mars 2024
Sista ansökan:
31 mars 2024
Konsult inom validering/QA på Semcon

Semcon är arbetsgivaren för dig som vill arbeta på ett bolag med stark positionering på Uppsalas Life Science-marknad med en kultur där människan står i centrum. Du erbjuds både utveckling i den riktning du önskar, ett närvarande och coachande ledarskap, kunniga kollegor som också bryr sig om dig som person. Läs mer om vår kultur här (https://www.semcon.com/sv/jobb/kultur)! Arbeta inom validering & kvalitet på Semcon Inom validering och kvalitet är du inte knuten till en specifik roll eller inriktning, du kan djupdyka i ett fokusområde som specialist, bredda din kunskap och agera generalist eller kanske har du tankar på att pröva på en annan bransch. Här finns många möjligheter! Inom kvalitetsområdet hjälper vi våra kunder att uppfylla marknadens krav, godkänna produkter och tjänster enligt förordningar och föreskrifter. Vi arbetar med kvalitetssäkring, kvalitetskontroll, tolkning av regelverk, interninspektion och audits såväl som etablering och upprätthållande av QMS, Dataintegritet (Part 11) och riskhantering. Och kanske har du någon ytterligare expertis som vi kan erbjuda våra kunder? Som konsult inom validering bidrar du till att alla produkter, system och tjänster som släpps på marknaden är säkra och tillgängliga för alla. Din roll kan variera men här får du möjlighet att sätta upp valideringsstrategier för ett bolag, arbeta med valideringsledning och validering av processer, utrustning, metoder eller av datoriserade system. För att passa i rollen känner du väl igen dig i beskrivningen ovan och har relevant arbetslivserfarenhet och utbildning inom området. Som konsult på Semcon i Uppsala sitter du både hos oss i Uppsala Business Park och ute hos kund. För att skapa en samhörighet och möjliggöra samarbeten ser vi till att ses inne på kontoret så ofta som möjligt för att dela erfarenheter, nätverka och såklart fika och äta lunch ihop. Utöver det anordnar vi After Works, utbildningar, nätverk och annat kul. Kontorets placering ger oss närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas på Uppsala Business Park. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, förmånscykel, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Är du intresserad av Semcon och ett värdefullt arbete inom validering och kvalitet så är du välkommen att skicka in en ansökan. Har du någon fråga får du gärna kontakta Joakim nedan. Joakim Lindberg [email protected] alt +46739667535 Team Manager

28 februari 2024
Sista ansökan:
31 mars 2024
Sektionschef - QC Projects

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt. Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv. Nu söker vi efter en Sektionschef till avdelningen Quality Control (QC) som är en av avdelningarna inom Chemical Production Uppsala (CPU). Avdelningen ansvarar för kvalitetskontroll på processprover, intermediat och slutprodukter och består av fem analyserande sektioner och en supportsektion (QC Projects). Sektionschefen vi söker ansvarar för supportsektionen QC Projects som består av en systemförvaltare, tre valideringsledare, två valideringsingenjörer och två projektledare. Tillsammans ansvarar sektionens medarbetare och chef för att förvalta och utveckla QC:s projektrelaterade och valideringsrelaterade rutiner, mallar och instruktioner. Sektionen ansvarar för att förvalta och utveckla avdelningens serverbaserade datoriserade system, agerar valideringsledare och driver projekt som modernisering av analysinstrumentparken och dataintegritetshöjande åtgärder. Ditt ansvarsområde Som sektionschef har du ett omväxlande arbete där du leder och utvecklar arbetssätt, processer och ditt arbetslag. Som sektionschef har du ett nära samarbete med sitens producerande avdelningar, FoU, QA, EHS och produktchefer. Du ingår i avdelningens ledningsgrupp och där du också har ett särskilt ansvar för strategiska frågor inom QC. Du har arbetsmiljö-, personal- och budgetansvar för sektionen. De huvudsakliga kraven för tjänsten är: Civilingenjör/högskoleingenjör eller motsvarande med inriktning mot analytisk kemi, bioteknik eller liknande. Flerårig erfarenhet av att arbeta i en kvalitetsreglerad miljö, gärna inom bioteknik-, läkemedels- eller medicinteknisk industri. Erfarenhet av att leda och utveckla team. Goda kunskaper i svenska och engelska. Det är även meriterande om du har: Erfarenhet av validering av analysmetoder/analysinstrument och datoriserade system. Erfarenhet av projektledningsmetodik och Lean. Erfarenhet av att arbeta med kvalitetskontroll. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, den 24 mars. För frågor kring rollen kontakta Sten Ivarsson på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan!

27 februari 2024
Sista ansökan:
28 mars 2024
Projektledare

Därför är detta jobbet för dig Du frågar dig alltid hur saker kan göras bättre och mer effektivt. Med ett stort intresse för ny teknik, digitala verktyg och agila metoder leder du projekt inom exempelvis produktion och produktutveckling på ett effektivt och engagerande sätt. Då du är involverad i prioriterade och affärskritiska projekt blir du en viktig del av att säkerställa framgång genom kvalitativa leveranser. Du arbetar i olika kontexter, teamsammansättningar och branscher, både inom tillverkande industri och hårt reglerade branscher som exempelvis läkemedel eller medicinteknik, vilket gör att du får nyttja både dina tekniska och interpersonella kunskaper. Du kommer att få ta stort ansvar i projekten inkluderat exempelvis budget, tidplan, resurser och kommunikation med både interna och externa stakeholders. Kort beskrivet är du spindeln i nätet som säkerställer framgång och framdrift. Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi som ett team. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och resultat, utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären. En karriär att vara stolt över Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar. Oavsett om du skulle vilja ta dig an en ny roll, bli teknisk specialist eller utveckla din ledarskapsförmåga hjälper vi dig hitta vägen framåt. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Du kommer att vara del av vårat nationella initiativ inom projektledning där du förutom att få ta del av utbildningar och certifieringar får möjlighet att jobba med några av de mest framstående projektledarna i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma. Därför är du rätt för den här rollen Du har ett genuint intresse för teknik och hur digitala verktyg kan användas för optimering och effektiviseringar. Du är trygg i din roll som projektledare och är mån om att ha ett involverande arbetssätt baserat på kunskapsdelning och teamarbete. Vidare har du: - Lett flertalet projekt, delprojekt eller aktiviteter inom industrin, där du kommit i kontakt med arbete kring budget, resurser och tidplan, med gott resultat - Kunskap inom agil projektmetodik, t.ex. SAFe - Vana av att jobba tvärfunktionellt och kommunicera med flertalet olika intressenter För denna roll behöver du kunna kommunicera obehindrat på svenska i tal och skrift. Ett Knightec Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas.

13 februari 2024
Sista ansökan:
14 april 2024