Läkemedelskonsulent

Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) spelar en central roll i att omsätta innovativ vetenskap till faktiska läkemedel som hjälper miljontals människor över hela världen. De arbetar genom hela värdekedjan och skapar samt levererar aktiva ingredienser, formuleringar och enheter som behövs för att stödja nya läkemedel - från leveranser för användning i tidiga toxikologiska studier och kliniska prövningar, till utveckling av teknik för att säkerställa att läkemedel kan produceras kommersiellt i storskalig omfattning. Kort om uppdraget • Placeringsort: Mölndal • Typ av tjänst: konsultuppdrag • Uppdragslängd: 2024-05-13 till 2025-05-12 med goda möjligheter till förlängning Om rollen Clinical Supply Associate (CSA) stödjer Global Clinical Supply Chain (GCSC) för att säkerställa leverans av kliniskt material och tillhörande information för att möta den överenskomna kliniska efterfrågan. Denna roll är en fantastisk möjlighet för någon som trivs med att arbeta i en uppgiftsbaserad, agil och global miljö. Vad du kommer att göra Som CSA stödjer du GCSC-teamen med uppgiftsbaserade aktiviteter, som inkluderar: • Tidsenlig hantering av temperaturavvikelser som påverkar kliniskt prövningsmaterial. • Koordinering av landsfrigivningsbegäran för studiemärkt material. • Elektronisk dokumentarkivering och kvalitetskontroll. • Användaracceptanstestning av digitala system. • Stödja koordineringen av inköp och leverans av externa kommersiella produkter. • Underlätta dokumentationsaktiviteter för att säkerställa inspektion redo för att möta internationella GMP-standarder. • Dokumentation och koordinering av produktklagomål och GMP-avvikelser. • Använda Supply Chain Management-system för att stödja agila arbetssätt. • Kontinuerligt förbättra kliniska leveranskedjeprocesser genom visuell hantering, problemlösning, global standardisering och processbekräftelse. I denna roll får du möjlighet att utveckla ledarskapsfärdigheter och företagskunnande och snabbt ingå en kärnroll och/eller leda förbättringsinitiativ. Du kommer att arbeta med flera kunder och partners internt och externt under alla faser av läkemedelsutvecklingslivscykeln, som omfattar små och stora molekylära läkemedelsprodukter. Du kommer att följa SHE- och GMP-standarder och kommer personligen att vara ansvarig för dessa områden inom dina egna arbetsplaner. Vem vi söker Vi söker dig som har relevant utbildning för tjänsten samt erfarenhet och kunskap av GMP. Vi söker dig som också: • har utmärkta kommunikationsfärdigheter. • har en vetenskaplig / affärs- / Supply Chain-ambition. • är organiserad och strukturerad med en utmärkt förmåga för digitala system. • trivs i en processinriktad arbetsplats, med uppgiftsbaserade aktiviteter och med fokus på kunden/patienten. • en teamplayer med en problemlösningsinställning och fokus på kvalitet. • är bekväm i en högt tempo och agil miljö. • har förmåga att reflektera, se helheten, samtidigt som man har fokus på detaljerna. Om företaget AstraZeneca är ett världsledande biofarmaceutiskt företag som strävar efter att förbättra patienters liv och samhället genom att skapa livsförändrande mediciner. Vi söker engagerade medarbetare som delar vår passion för vetenskap och vill vara med och möta de outredda behoven hos patienter över hela världen. Hur du ansöker För att söka tjänsten klickar du på "Sök tjänsten" ovan och fyller i formuläret. Vänligen kontakta rekryterare Oscar Sahlin via telefonnummer 0722048403 om du har några frågor eller funderingar. Lernia är vägen framåt Lernia utvecklar framtidens arbetskraft. Det gör vi genom att utbilda, matcha, bemanna och rekrytera. Snabbt och utan krångel löser vi arbetsmarknadens behov så att människor och företag kan nå sin fulla potential. Det har varit vår uppgift i över hundra år. Lernia omsatte 3,5 miljarder kronor 2023 och finns över hela landet från syd till norr på ca 100 orter. Vi utbildade och coachade 18 400 personer och förmedlade 10 900 bemanningskonsulter. 12 000 personer fick möjlighet till nytt jobb genom våra tjänster.