AtrimusRX AB jobb

Om AtrimusRx AtrimusRx AB är ett svenskt läkemedelsföretag med tillstånd för partihandel, öppenvårdsapotek, extemporetillverkning och hantering av narkotikaklassade läkemedel. Vi arbetar med licensläkemedel och läkemedelsbrist samt med utveckling och extemporetillverkning av individanpassade, 3D-printade läkemedel. Verksamheten bedrivs i samarbete med apotek, förskrivare, vårdgivare, internationella leverantörer och tillverkare. AtrimusRx finns i Sollentuna och arbetar med läkemedelsförsörjning i situationer där tillgänglighet, farmaceutisk kvalitet och tidskritiska beslut är avgörande. Om tjänsten Vi söker en legitimerad farmaceut med extemporebehörighet till en tvärfunktionell roll inom: Licensläkemedel och läkemedelsbrist Rekvisitionshantering inom vårt öppenvårdsapotek Extemporetillverkning av individanpassade och 3D-printade läkemedel Du arbetar inom flera verksamhetsområden och växlar mellan arbetsuppgifterna utifrån det aktuella behovet. Rollen passar dig som trivs med variation och vill använda din farmaceutiska kompetens bredare än i en traditionell apoteksroll. Arbetet bedrivs periodvis under högt tempo och omfattar flera parallella processer. Du behöver kunna prioritera, fatta välgrundade beslut och samtidigt upprätthålla hög farmaceutisk kvalitet. Vi söker dig som vill utvecklas långsiktigt med verksamheten och som motiveras av att ta ansvar och skapa resultat. Du förväntas även uppmärksamma förbättringsmöjligheter, ta initiativ och bidra till verksamhetens utveckling. Arbetsuppgifter och ansvar Licensläkemedel och läkemedelsbrist Handläggning av förfrågningar och beställningar av licensläkemedel Anskaffning och import av licensläkemedel Kontakt med apotek, förskrivare, vårdgivare och utländska leverantörer Bedömning av tillgänglighet, ledtider och alternativa lösningar Hantering av dokumentation samt frågor om kvalitet och leverans Identifiering och anskaffning av läkemedel vid restnoteringar och bristsituationer Öppenvårdsapotek och rekvisitioner Handläggning, farmaceutisk kontroll och expedition av rekvisitioner Kontakt med vårdgivare och andra behöriga beställare Kontroll av beställningar, dokumentation och leveransunderlag Säkerställande av att hanteringen följer gällande regelverk och rutiner Extempore och 3D-printade läkemedel Extemporetillverkning av individanpassade och 3D-printade läkemedel Beredning, tillverkning, processkontroller och dokumentation Farmaceutiska bedömningar och kvalitetssäkring Hantering och kontroll av råvaror, förpackningsmaterial och tillverkningsunderlag Medverkan i utveckling av nya beredningar, styrkor och tillverkningsprocesser Säkerställande av att tillverkningen följer gällande krav och rutiner Övriga farmaceutiska och administrativa arbetsuppgifter förekommer. Anställningsvillkor Heltidsanställning, 40 timmar per vecka. Fast arbetstid kl. 08.00–17.00. Tjänsten är placerad på AtrimusRx i Sollentuna. Distansarbete är inte aktuellt eftersom rollen omfattar arbete i vår apoteks- och tillverkningsverksamhet. Löneintervallet är 38 000–45 000 kronor per månad. Lön inom intervallet fastställs utifrån relevant erfarenhet och kompetens. Ansök endast om löneintervallet motsvarar dina förväntningar. Utdrag ur belastningsregistret kommer att begäras. Kvalifikationer För tjänsten krävs att du: Är legitimerad receptarie eller apotekare Har extemporebehörighet Har minst ett års relevant arbetslivserfarenhet från apotek, extemporeverksamhet eller läkemedelsbranschen Behärskar svenska och engelska i tal och skrift Kan arbeta på plats i Sollentuna under angivna arbetstider Det är särskilt meriterande om du har: Praktisk erfarenhet av extemporetillverkning Erfarenhet som läkemedelsansvarig farmaceut, LMA Erfarenhet av rekvisitionshantering Erfarenhet av licensläkemedel och läkemedelsbrist Personliga egenskaper Du är noggrann, ansvarstagande och strukturerad. Du kan prioritera mellan flera parallella arbetsuppgifter utan att göra avkall på kvalitet eller patientsäkerhet. Du arbetar självständigt, samarbetar väl och är flexibel inför verksamhetens behov. Du är lösningsorienterad, tar egna initiativ och följer upp det du har påbörjat. Vi värdesätter ett professionellt och långsiktigt förhållningssätt. För att trivas hos oss behöver du vilja lära känna verksamheten, bygga specialistkompetens och bidra aktivt till företagets utveckling. Vi erbjuder En varierad roll där du kombinerar apoteksarbete med licensläkemedel, läkemedelsbrist och extemporetillverkning. Du blir en del av ett mindre, tvärfunktionellt team med korta beslutsvägar och får möjlighet att arbeta med 3D-printade, individanpassade läkemedel. Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts? AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker. Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem. Om rollen Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta: utveckling och förvaltning av kvalitetssystem arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation avvikelsehantering, CAPA och change control riskbedömningar och Quality Risk Management kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal utbildning av personal inom GMP och kvalitet egeninspektioner och kvalitetsuppföljning förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten. Vem söker vi? Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning. Du kan idag arbeta som exempelvis: QA Specialist Senior QA Specialist QA Manager valideringsspecialist kvalitetsansvarig produktionsfarmaceut farmaceut inom extemporetillverkning eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden: läkemedelstillverkning extemporetillverkning läkemedelsindustri sjukhusapotek med tillverkning validering och kvalificering avvikelsehantering och CAPA change control Quality Risk Management myndighetsinspektioner arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore. För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten. Som person Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad. Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem. Vi uppskattar särskilt personer som: ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av vågar identifiera problem och driva förbättringar kan arbeta självständigt och ta ansvar trivs med korta beslutsvägar tycker om att bygga strukturer och processer har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker Varför AtrimusRx? AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning. Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov. Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning. Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation. Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner. Praktisk information Placering: Sollentuna Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts? AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker. Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem. Om rollen Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta: utveckling och förvaltning av kvalitetssystem arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation avvikelsehantering, CAPA och change control riskbedömningar och Quality Risk Management kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal utbildning av personal inom GMP och kvalitet egeninspektioner och kvalitetsuppföljning förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten. Vem söker vi? Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning. Du kan idag arbeta som exempelvis: QA Specialist Senior QA Specialist QA Manager valideringsspecialist kvalitetsansvarig produktionsfarmaceut farmaceut inom extemporetillverkning eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden: läkemedelstillverkning extemporetillverkning läkemedelsindustri sjukhusapotek med tillverkning validering och kvalificering avvikelsehantering och CAPA change control Quality Risk Management myndighetsinspektioner arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore. För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten. Som person Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad. Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem. Vi uppskattar särskilt personer som: ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av vågar identifiera problem och driva förbättringar kan arbeta självständigt och ta ansvar trivs med korta beslutsvägar tycker om att bygga strukturer och processer har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker Varför AtrimusRx? AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning. Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov. Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning. Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation. Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner. Praktisk information Placering: Sollentuna Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts? AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker. Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem. Om rollen Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta: utveckling och förvaltning av kvalitetssystem arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation avvikelsehantering, CAPA och change control riskbedömningar och Quality Risk Management kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal utbildning av personal inom GMP och kvalitet egeninspektioner och kvalitetsuppföljning förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten. Vem söker vi? Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning. Du kan idag arbeta som exempelvis: QA Specialist Senior QA Specialist QA Manager valideringsspecialist kvalitetsansvarig produktionsfarmaceut farmaceut inom extemporetillverkning eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden: läkemedelstillverkning extemporetillverkning läkemedelsindustri sjukhusapotek med tillverkning validering och kvalificering avvikelsehantering och CAPA change control Quality Risk Management myndighetsinspektioner arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore. För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten. Som person Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad. Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem. Vi uppskattar särskilt personer som: ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av vågar identifiera problem och driva förbättringar kan arbeta självständigt och ta ansvar trivs med korta beslutsvägar tycker om att bygga strukturer och processer har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker Varför AtrimusRx? AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning. Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov. Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning. Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation. Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner. Praktisk information Placering: Sollentuna Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts? AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker. Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem. Om rollen Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta: utveckling och förvaltning av kvalitetssystem arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation avvikelsehantering, CAPA och change control riskbedömningar och Quality Risk Management kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal utbildning av personal inom GMP och kvalitet egeninspektioner och kvalitetsuppföljning förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten. Vem söker vi? Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning. Du kan idag arbeta som exempelvis: QA Specialist Senior QA Specialist QA Manager valideringsspecialist kvalitetsansvarig produktionsfarmaceut farmaceut inom extemporetillverkning eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden: läkemedelstillverkning extemporetillverkning läkemedelsindustri sjukhusapotek med tillverkning validering och kvalificering avvikelsehantering och CAPA change control Quality Risk Management myndighetsinspektioner arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore. För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten. Som person Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad. Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem. Vi uppskattar särskilt personer som: ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av vågar identifiera problem och driva förbättringar kan arbeta självständigt och ta ansvar trivs med korta beslutsvägar tycker om att bygga strukturer och processer har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker Varför AtrimusRx? AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning. Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov. Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning. Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation. Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner. Praktisk information Placering: Sollentuna Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

AtrimusRx söker en erfaren farmaceut med gedigen kompetens inom GMP och extemporetillverkning som vill ta GMP-ansvar för vår verksamhet inom 3D-printing av individanpassade läkemedel. Det här är en central roll för dig som har en stark farmaceutisk och kvalitetsmässig grund, men som också drivs av utveckling och av möjligheten att göra konkret skillnad för patienter. Vi söker dig som är nyfiken, tycker om att lösa komplexa problem och får lite extra energi – kanske till och med pirr i magen – när du ställs inför en ny utmaning. Hos oss möts farmaceutisk kvalitet, teknologi och utveckling – med patientens behov som utgångspunkt. Varför arbetar vi med 3D-printing av läkemedel? Alla patienter passar inte in i de doser och beredningsformer som finns kommersiellt tillgängliga. Det gäller inte minst barn, där behovet av läkemedel och dosering kan se helt annorlunda ut än för vuxna. I praktiken kan det innebära att tabletter behöver delas eller krossas, eller att innehållet i kapslar behöver blandas med mat eller dryck för att ett barn ska kunna få sin ordinerade behandling. Vi tycker att det ska finnas bättre möjligheter. Med 3D-printing av individanpassade läkemedel arbetar vi för att kunna tillverka läkemedel i en dos, styrka och beredningsform som är anpassad efter den enskilda patientens behov från början. Målet är att minska behovet av att i efterhand manipulera läkemedel som ursprungligen inte har utformats för patienten. För oss handlar 3D-printing därför inte om tekniken i sig. Tekniken är ett verktyg för att lösa ett verkligt problem för patienter, närstående och vården. Det är den verksamheten du kommer att vara med och kvalitetssäkra och utveckla. Om rollen Som GMP-ansvarig får du en central funktion i vår extemporeverksamhet. Du arbetar nära den operativa tillverkningen och våra farmaceuter och ansvarar för att utveckla och upprätthålla ett robust kvalitetsarbete i takt med att verksamheten växer och utvecklas. Dina arbetsuppgifter omfattar bland annat att: ansvara för och vidareutveckla GMP-arbetet inom verksamheten säkerställa att processer, tillverkning och dokumentation uppfyller gällande kvalitets- och regulatoriska krav ansvara för avvikelsehantering, CAPA, change control och riskbedömningar driva och följa upp kvalificering och validering av utrustning, processer och tillverkningsmetoder utveckla, granska och implementera SOP, instruktioner och annan styrande dokumentation säkerställa ett strukturerat och kontinuerligt kvalitetsarbete bidra med kvalitetskompetens vid utveckling och implementering av nya substanser, beredningsformer och tillverkningsprocesser bidra vid myndighetsinspektioner och i regulatoriska kvalitetsfrågor kontinuerligt identifiera och driva förbättringar av processer, arbetssätt och kvalitetssystem Vi söker dig som är legitimerad apotekare eller receptarie och har: dokumenterad tidigare erfarenhet av GMP-ansvar gedigen praktisk erfarenhet av arbete enligt GMP erfarenhet av extemporetillverkning god erfarenhet av farmaceutiska kvalitetssystem och GMP-dokumentation erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA, change control och riskhantering erfarenhet av kvalificering och validering god förmåga att tolka regulatoriska krav och omsätta dem i praktiska och välfungerande processer Tidigare erfarenhet av 3D-printing är inte ett krav. Det viktiga är att du har rätt farmaceutisk och GMP-mässig kompetens samt nyfikenheten och viljan att lära dig och utvecklas inom ett nytt område. Som person Du är nyfiken, lösningsorienterad och har ett genuint intresse för utveckling. Du tycker om att fördjupa din kunskap och förstå komplexa frågeställningar. När du möter ett problem är din naturliga inställning att undersöka möjligheterna, analysera alternativen och hitta en välgrundad väg framåt. Vi uppskattar personer som vågar ställa frågor, tänka i nya banor och utmana etablerade arbetssätt när det finns sakliga skäl för det. Samtidigt har du den noggrannhet, integritet och respekt för kvalitet och regelverk som krävs för att bära ett GMP-ansvar. För oss är nyfikenhet och viljan att fortsätta lära sig viktiga egenskaper. Vi tror att du trivs bäst hos oss om nya utmaningar väcker engagemang snarare än tvekan och om du uppskattar att tillsammans med andra lösa komplexa problem. Och kanske viktigast av allt: du förstår att kvalitetssystem, processer och dokumentation ytterst finns av en anledning – för patienten. Om AtrimusRx AtrimusRx arbetar med komplexa delar av läkemedelsförsörjningen, bland annat läkemedelsbrist, licensläkemedel, läkemedelsdistribution och extemporetillverkning. AtrimusRx är Sveriges första öppenvårdsapotek som extemporetillverkar läkemedel från grunden, API. Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med 3D-printing av individanpassade läkemedel för att möjliggöra doser, styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov. Det är särskilt betydelsefullt för barn, där tillgängliga läkemedel inte alltid är anpassade efter deras behov och tabletter därför kan behöva delas eller krossas eller kapselinnehåll blandas med föda. Vår ambition är att läkemedlet redan från början ska kunna tillverkas utifrån patientens ordinerade dos och behov. Vi är en specialistdriven och entreprenöriell organisation där innovation och kvalitet går hand i hand, med patientsäkerheten som självklar utgångspunkt. Som GMP-ansvarig blir du en viktig del i arbetet med att utveckla individanpassad läkemedelstillverkning som kan göra verklig skillnad för patienter. Anställningsvillkor Heltidsanställning, 40 timmar per vecka. Fast arbetstid kl. 08.00–17.00. Tjänsten är placerad på AtrimusRx i Sollentuna. Distansarbete är inte aktuellt eftersom rollen omfattar arbete på plats i vår apoteks- och tillverkningsverksamhet. Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Personlighetstest – tar cirka 2 minuter. Kognitivt test – tar cirka 12 minuter och skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt från mediasäljare, rekryteringskonsulter och andra leverantörer av rekryterings- och annonseringstjänster.

Om AtrimusRx AtrimusRx AB är ett svenskt läkemedelsföretag med tillstånd för partihandel, öppenvårdsapotek, extemporetillverkning och hantering av narkotikaklassade läkemedel. Vi arbetar med licensläkemedel och läkemedelsbrist samt med utveckling och extemporetillverkning av individanpassade, 3D-printade läkemedel. Verksamheten bedrivs i samarbete med apotek, förskrivare, vårdgivare, internationella leverantörer och tillverkare. AtrimusRx finns i Sollentuna och arbetar med läkemedelsförsörjning i situationer där tillgänglighet, farmaceutisk kvalitet och tidskritiska beslut är avgörande. Om tjänsten Vi söker en legitimerad farmaceut med extemporebehörighet till en tvärfunktionell roll inom: Licensläkemedel och läkemedelsbrist Rekvisitionshantering inom vårt öppenvårdsapotek Extemporetillverkning av individanpassade och 3D-printade läkemedel Du arbetar inom flera verksamhetsområden och växlar mellan arbetsuppgifterna utifrån det aktuella behovet. Rollen passar dig som trivs med variation och vill använda din farmaceutiska kompetens bredare än i en traditionell apoteksroll. Arbetet bedrivs periodvis under högt tempo och omfattar flera parallella processer. Du behöver kunna prioritera, fatta välgrundade beslut och samtidigt upprätthålla hög farmaceutisk kvalitet. Vi söker dig som vill utvecklas långsiktigt med verksamheten och som motiveras av att ta ansvar och skapa resultat. Du förväntas även uppmärksamma förbättringsmöjligheter, ta initiativ och bidra till verksamhetens utveckling. Arbetsuppgifter och ansvar Licensläkemedel och läkemedelsbrist Handläggning av förfrågningar och beställningar av licensläkemedel Anskaffning och import av licensläkemedel Kontakt med apotek, förskrivare, vårdgivare och utländska leverantörer Bedömning av tillgänglighet, ledtider och alternativa lösningar Hantering av dokumentation samt frågor om kvalitet och leverans Identifiering och anskaffning av läkemedel vid restnoteringar och bristsituationer Öppenvårdsapotek och rekvisitioner Handläggning, farmaceutisk kontroll och expedition av rekvisitioner Kontakt med vårdgivare och andra behöriga beställare Kontroll av beställningar, dokumentation och leveransunderlag Säkerställande av att hanteringen följer gällande regelverk och rutiner Extempore och 3D-printade läkemedel Extemporetillverkning av individanpassade och 3D-printade läkemedel Beredning, tillverkning, processkontroller och dokumentation Farmaceutiska bedömningar och kvalitetssäkring Hantering och kontroll av råvaror, förpackningsmaterial och tillverkningsunderlag Medverkan i utveckling av nya beredningar, styrkor och tillverkningsprocesser Säkerställande av att tillverkningen följer gällande krav och rutiner Övriga farmaceutiska och administrativa arbetsuppgifter förekommer. Anställningsvillkor Heltidsanställning, 40 timmar per vecka. Fast arbetstid kl. 08.00–17.00. Tjänsten är placerad på AtrimusRx i Sollentuna. Distansarbete är inte aktuellt eftersom rollen omfattar arbete i vår apoteks- och tillverkningsverksamhet. Löneintervallet är 38 000–45 000 kronor per månad. Lön inom intervallet fastställs utifrån relevant erfarenhet och kompetens. Ansök endast om löneintervallet motsvarar dina förväntningar. Utdrag ur belastningsregistret kommer att begäras. Kvalifikationer För tjänsten krävs att du: Är legitimerad receptarie eller apotekare Har extemporebehörighet Har minst ett års relevant arbetslivserfarenhet från apotek, extemporeverksamhet eller läkemedelsbranschen Behärskar svenska och engelska i tal och skrift Kan arbeta på plats i Sollentuna under angivna arbetstider Det är särskilt meriterande om du har: Praktisk erfarenhet av extemporetillverkning Erfarenhet som läkemedelsansvarig farmaceut, LMA Erfarenhet av rekvisitionshantering Erfarenhet av licensläkemedel och läkemedelsbrist Personliga egenskaper Du är noggrann, ansvarstagande och strukturerad. Du kan prioritera mellan flera parallella arbetsuppgifter utan att göra avkall på kvalitet eller patientsäkerhet. Du arbetar självständigt, samarbetar väl och är flexibel inför verksamhetens behov. Du är lösningsorienterad, tar egna initiativ och följer upp det du har påbörjat. Vi värdesätter ett professionellt och långsiktigt förhållningssätt. För att trivas hos oss behöver du vilja lära känna verksamheten, bygga specialistkompetens och bidra aktivt till företagets utveckling. Vi erbjuder En varierad roll där du kombinerar apoteksarbete med licensläkemedel, läkemedelsbrist och extemporetillverkning. Du blir en del av ett mindre, tvärfunktionellt team med korta beslutsvägar och får möjlighet att arbeta med 3D-printade, individanpassade läkemedel. Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Om AtrimusRx AtrimusRx AB är ett svenskt läkemedelsföretag med tillstånd för partihandel, öppenvårdsapotek, extemporetillverkning och hantering av narkotikaklassade läkemedel. Vi arbetar med licensläkemedel och läkemedelsbrist samt med utveckling och extemporetillverkning av individanpassade, 3D-printade läkemedel. Verksamheten bedrivs i samarbete med apotek, förskrivare, vårdgivare, internationella leverantörer och tillverkare. AtrimusRx finns i Sollentuna och arbetar med läkemedelsförsörjning i situationer där tillgänglighet, farmaceutisk kvalitet och tidskritiska beslut är avgörande. Om tjänsten Vi söker en legitimerad farmaceut med extemporebehörighet till en tvärfunktionell roll inom: Licensläkemedel och läkemedelsbrist Rekvisitionshantering inom vårt öppenvårdsapotek Extemporetillverkning av individanpassade och 3D-printade läkemedel Du arbetar inom flera verksamhetsområden och växlar mellan arbetsuppgifterna utifrån det aktuella behovet. Rollen passar dig som trivs med variation och vill använda din farmaceutiska kompetens bredare än i en traditionell apoteksroll. Arbetet bedrivs periodvis under högt tempo och omfattar flera parallella processer. Du behöver kunna prioritera, fatta välgrundade beslut och samtidigt upprätthålla hög farmaceutisk kvalitet. Vi söker dig som vill utvecklas långsiktigt med verksamheten och som motiveras av att ta ansvar och skapa resultat. Du förväntas även uppmärksamma förbättringsmöjligheter, ta initiativ och bidra till verksamhetens utveckling. Arbetsuppgifter och ansvar Licensläkemedel och läkemedelsbrist Handläggning av förfrågningar och beställningar av licensläkemedel Anskaffning och import av licensläkemedel Kontakt med apotek, förskrivare, vårdgivare och utländska leverantörer Bedömning av tillgänglighet, ledtider och alternativa lösningar Hantering av dokumentation samt frågor om kvalitet och leverans Identifiering och anskaffning av läkemedel vid restnoteringar och bristsituationer Öppenvårdsapotek och rekvisitioner Handläggning, farmaceutisk kontroll och expedition av rekvisitioner Kontakt med vårdgivare och andra behöriga beställare Kontroll av beställningar, dokumentation och leveransunderlag Säkerställande av att hanteringen följer gällande regelverk och rutiner Extempore och 3D-printade läkemedel Extemporetillverkning av individanpassade och 3D-printade läkemedel Beredning, tillverkning, processkontroller och dokumentation Farmaceutiska bedömningar och kvalitetssäkring Hantering och kontroll av råvaror, förpackningsmaterial och tillverkningsunderlag Medverkan i utveckling av nya beredningar, styrkor och tillverkningsprocesser Säkerställande av att tillverkningen följer gällande krav och rutiner Övriga farmaceutiska och administrativa arbetsuppgifter förekommer. Anställningsvillkor Heltidsanställning, 40 timmar per vecka. Fast arbetstid kl. 08.00–17.00. Tjänsten är placerad på AtrimusRx i Sollentuna. Distansarbete är inte aktuellt eftersom rollen omfattar arbete i vår apoteks- och tillverkningsverksamhet. Löneintervallet är 38 000–45 000 kronor per månad. Lön inom intervallet fastställs utifrån relevant erfarenhet och kompetens. Ansök endast om löneintervallet motsvarar dina förväntningar. Utdrag ur belastningsregistret kommer att begäras. Kvalifikationer För tjänsten krävs att du: Är legitimerad receptarie eller apotekare Har extemporebehörighet Har minst ett års relevant arbetslivserfarenhet från apotek, extemporeverksamhet eller läkemedelsbranschen Behärskar svenska och engelska i tal och skrift Kan arbeta på plats i Sollentuna under angivna arbetstider Det är särskilt meriterande om du har: Praktisk erfarenhet av extemporetillverkning Erfarenhet som läkemedelsansvarig farmaceut, LMA Erfarenhet av rekvisitionshantering Erfarenhet av licensläkemedel och läkemedelsbrist Personliga egenskaper Du är noggrann, ansvarstagande och strukturerad. Du kan prioritera mellan flera parallella arbetsuppgifter utan att göra avkall på kvalitet eller patientsäkerhet. Du arbetar självständigt, samarbetar väl och är flexibel inför verksamhetens behov. Du är lösningsorienterad, tar egna initiativ och följer upp det du har påbörjat. Vi värdesätter ett professionellt och långsiktigt förhållningssätt. För att trivas hos oss behöver du vilja lära känna verksamheten, bygga specialistkompetens och bidra aktivt till företagets utveckling. Vi erbjuder En varierad roll där du kombinerar apoteksarbete med licensläkemedel, läkemedelsbrist och extemporetillverkning. Du blir en del av ett mindre, tvärfunktionellt team med korta beslutsvägar och får möjlighet att arbeta med 3D-printade, individanpassade läkemedel. Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 25 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.