Läkemedelsverket jobb

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Är du en engagerad och drivande ledare som vill vara med och utveckla och forma Läkemedelsverkets framtid inom digitalisering och IT? I denna roll som gruppchef för en av våra systemutvecklargrupper ger du dina medarbetare de bästa förutsättningarna att utveckla effektiva och säkra samhällsbärande IT-tjänster. Vår verksamhet Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum. Den utvecklingsgrupp du kommer att ha personalansvar för är under uppbyggnad så rekrytering kommer att vara en stor del av din vardag initialt. Teamen utvecklar skräddarsydda verksamhetsstöd och har ansvar i hela utvecklingskedjan (DevOps) från kravarbete till testning och driftsättning. Leveranserna knyts ihop via projekt- och förvaltningsmodellen där täta samarbeten med andra grupper inom IT-enheten och med Läkemedelsverkets övriga enheter är en nyckel till framgång. Dina arbetsuppgifter • Som gruppchef IT har du personal- och budgetansvar för din grupp. • Du bidrar till myndighetens uppdrag och stödja dina medarbetares leverans och utveckling. På så sätt spelar du en viktig roll i att säkerställa att vi når våra mål. • Lednings- och styrgruppsarbete där du bidrar med dina insikter och erfarenheter för att stödja organisationens övergripande mål. • Tillsammans med dina ledarkollegor driver du verksamhetsutvecklingsaktiviteter som förbättrar våra processer och arbetsmetoder med fokus på agil utveckling. • I rollen som Objektägare IT (PM3) ansvarar du för att tillsammans med Objektägare och styrgrupp förvalta och vidareutveckla de objekt som din grupp hanterar. Du ser till att vi levererar högkvalitativa lösningar som uppfyller våra krav och standarder. • Du bygger nätverk för att på en övergripande nivå förstå behov och förankra lösningar hos de intressenter din grupp levererar till. Din bakgrund Vi söker dig som har relevant och aktuell ledarerfarenhet inom IT som chef med personal- och budgetansvar samt färdigheter i att arbeta med förändringsledning och verksamhetsutveckling.  Du har även: • En högskoleutbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller erfarenhet som bedöms likvärdig av arbetsgivaren. • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Meriterande: • God erfarenhet av mjukvaruutveckling. • Arbete med utveckling av verksamhetskritiska system. • Generell erfarenhet av agila metoder, devops och/eller CI/CD. • Erfarenhet av ledningsgrupps- och/eller styrgruppsarbete inom IT. Dina personliga egenskaper Du som söker är en trygg och engagerad person med ett genuint intresse av att leda och lyfta individer och grupper. Du har en mycket god förmåga att kommunicera på ett förtroendeingivande sätt och har lätt att bygga relationer och nätverk både inom och utanför organisationen. För dig är det självklart att utveckla arbetssätt och processer, ta egna initiativ och driva arbetet i mål. Ditt ledarskap präglas av att du uppvisar mod och tydlighet i kombination med empati, ödmjukhet och lyhördhet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-08-18 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: IT-enheten Diarienummer: 2.4.1-2025-053484 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Under vecka 27-31 har vi semesteruppehåll. Du är därefter välkommen att kontakta Pelle Persson Enhetschef IT. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vi söker dig som har ett stort intresse och engagemang för frågor rörande veterinär läkemedelsanvändning och vill bidra till att bygga upp arbetet kring veterinär läkemedelstillgänglighet. Vår verksamhet Enheten för Veterinärläkemedel i användning ingår i verksamhetsområde Användning. Tillgänglighetsfrågor och försörjning av läkemedel är högt prioriterade områden hos Läkemedelsverket. Enheten har ca 12 medarbetare och har uppdraget att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande veterinära läkemedelsanvändningsfrågor. Enheten leder myndighetens arbete med frågor som rör veterinär läkemedelssäkerhet. Vi ansvarar för flera utvecklingsprojekt med fokus på tillgänglighet och användning av veterinärläkemedel och också för utarbetande av producentoberoende kunskapsstöd. Enheten samverkar med andra enheter på Läkemedelsverket, samt nationellt och internationellt med andra myndigheter och aktörer inom veterinärmedicinska frågor. Dina arbetsuppgifter Ditt arbete kommer att kretsa runt frågor som rör tillgänglighet och försörjning av läkemedel till djur, där du kommer att arbeta för att förebygga och hantera bristsituationer. Du kommer ingå i ett team med utredare och veterinärer med fokus på att bygga upp och utveckla enhetens arbete med tillgänglighetsfrågor. Din roll innebär att jobba både operativt och strategiskt, där nyckelorden är samarbete, samverkan och kvalitet. I arbetet ingår att ta del av stor mängd information och värdera den ur ett veterinärmedicinskt och farmaceutiskt perspektiv. I arbetet ingår även att ta fram lägesbilder för restsituationer som påverkar läkemedelsanvändning till djur för att sedan förmedla slutsatser och konsekvenser inom läkemedelstillgänglighet till rätt målgrupp. Baserat på din kunskap och omvärldsbevakning förväntas du även formulera och föreslå nya åtgärder och aktiviteter samt driva förbättringsarbete inom enhetens processer med fokus på tillgänglighet. Du kommer vara delaktig i framtagande av olika styrdokument. Det kan också bli aktuellt att delta i olika typer av samverkansmöten med aktörer inom djurens hälso- och sjukvård och försörjningskedjan av läkemedel. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete inom enheten och med andra delar av Läkemedelsverket. Du kommer även kunna stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, liksom att ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer nationellt och internationellt. Din bakgrund Du har farmaceutisk, medicinsk eller annan högskoleexamen med relevant inriktning för arbetet. Vi söker dig som har bred kunskap om läkemedelsområdet och minst 5 års erfarenhet av arbete med frågor som rör läkemedelsanvändning inom offentlig eller privat sektor. Du är van vid muntliga presentationer och rapportskrivning och har förmåga att skriva på ett balanserat och objektivt sätt. Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska och har god datorvana. Det är meriterande med erfarenhet från arbete med: • veterinära läkemedelsfrågor • beredskapsfrågor som rör läkemedelsförsörjning och/eller sortimentsfrågor • samordnande arbete med aktörer både inom och utanför den egna organisationen Dina personliga egenskaper En stor del av arbetet sker i samverkan med andra parter, såväl internt som externt. Detta kräver att du trivs med att arbeta i grupp, är bra på att samarbeta och samverka med olika professioner och enkelt skapar varaktiga relationer. Du har förmåga att självständigt föreslå förbättringar, driva utveckling och föra en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar. Du är strukturerad och kan snabbt växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet. Du tar initiativ, är pedagogisk, har en god kommunikativ förmåga och har bred erfarenhet av att genomföra och driva aktiveter till ett avslut. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat.  Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-08-18 Anställningsform: Tillsvidareanställning Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Enheten för veterinärläkemedel i användning Diarienummer: 2.4.1-2025-055988 Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.  På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Susanne Lindahl genom e-post. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du erfarenhet av arbete med kliniska prövningar och kunskap om regelverket för medicintekniska produkter? Kom och jobba med oss! Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Kliniska prövningar och Licenser. Enhetens uppdrag är utredning av tillstånd för kliniska prövningar och prestandastudier samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Vår verksamhet är enhetsövergripande och det är avgörande med god samverkan och aktivt samarbete dels mellan grupperna, dels med andra enheter och funktioner inom Läkemedelsverket. Enheten har närmare 50 medarbetare, uppdelade i tre grupper. I den regulatoriska gruppen, som huvudsakligen utgörs av ärendekoordinatorer och regulatoriska utredare, arbetar vi bland annat med att samordna Läkemedelsverkets arbete med ansökningar och anmälningar rörande klinisk prövning av läkemedel och medicintekniska produkter samt prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik. Gruppen förstärks nu med ytterligare en regulatorisk utredare som kommer att arbeta med fokus på regelverken för klinisk forskning med medicintekniska produkter, inklusive in vitro diagnostik.  Dina arbetsuppgifter I rollen som regulatorisk utredare ingår att arbeta med regulatorisk normering genom att ta fram förslag, granska och initiera samt utveckla nationell och internationell lagstiftning och standardisering. Arbetet innebär även att initiera nya samt kontinuerligt förbättra befintliga arbetssätt utifrån regelverk och övergripande uppdrag och mål. Du ansvarar för att förmedla information och utbilda olika intressenter om krav och tolkningar av tillämpliga regelverk, till exempel genom att handleda kollegor och föreläsa internt och externt. Du bidrar också med din regulatoriska kompetens i enhetens handläggning av ärenden gällande kliniska prövningar och prestandastudier, både med ansvar för egna ärenden och som stöd till dina kollegor, samt medverkar i myndighetens rådgivning till företag och forskargrupper. Du medverkar i interna och externa projekt och uppdrag, där så krävs med en hög grad av samverkan med andra kompetenser och myndigheter. Din bakgrund Du har naturvetenskaplig, akademisk examen och erfarenhet av arbete med kliniska prövningar. Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete med kliniska prövningar av medicintekniska produkter eller erfarenhet av arbete med utveckling av IVD-produkter. Om du har arbetat praktiskt med tillämpning av de medicintekniska regelverken är det också meriterande. Vi ser gärna att du har erfarenhet av internationellt samarbete inom life science området, är van vid att arbeta med verksamhetsutveckling och kommunikation. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, samt kan tillgodogöra dig stora mängder information, på både svenska och engelska. Mycket god datorvana krävs. Tidigare erfarenhet av arbete i statlig myndighet är också meriterande. Dina personliga egenskaper Du har god förmåga att kommunicera, planera, prioritera och dokumentera. Du är noggrann, strukturerad, lösningsorienterad, ansvarstagande och har mycket god samarbetsförmåga. Eftersom arbetet präglas av många interna och externa kontakter är det viktigt att du agerar förtroendeingivande och har servicekänsla. Du är bekväm med att hålla utbildningar och andra föredrag inom ditt expertområde, och har en vilja att dela med dig av dina kunskaper i olika sammanhang. I en arbetsgrupp tar du en aktiv roll som driver utvecklingen framåt, oavsett om arbetet sker på svenska eller engelska, och har förmågan att lyssna in andra perspektiv än de du själv har med dig, då arbetet med nya regelverk förutsätter både handlingskraft och en förmåga att balansera olika intressenters behov. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-07-10 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Kliniska prövningar och licenser Diarienummer: 2.4.1-2025-051829 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta rekryterande gruppchef Elin Karlberg via e-post. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].  Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Är du intresserad av läkemedel och vetenskap och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig! Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har ca 340 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till en av klinikgrupperna inom Enheten Effekt och Säkerhet, Klinik 4, som ansvarar för för de invärtesmedicinska specialiteterna och reumatologi. Dina arbetsuppgifter För att trivas med arbetet på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla delar och aspekter av ett läkemedels livscykel, vilket inkluderar värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel samt vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Arbetet ger möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Detta innebär samarbete med kliniska utredare från andra länder och deltagande i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå. Din bakgrund Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller medicinskt inriktad högskoleutbildning, och erfarenhet inom något av de terapiområden som Klinik 4 ansvarar för, exempelvis endokrinologi, diabetologi, hematologi, lungsjukdomar, medicinsk gastroenterologi/hepatologi, njurmedicin eller reumatologi. Det är en fördel om du har doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom något av nyss nämnda områden. Även erfarenhet av myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet. Dina personliga egenskaper Du som söker... • har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö • har god analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar • har god förmåga att planera och organisera ditt arbete • tycker om att skriva och arbeta med texter, som behöver vara av argumenterande karaktär • arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-08-15 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Effekt och Säkerhet Diarienummer: 2.4.1-2025-051990 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Johanna Henriksnäs. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller enklast genom e-post (pga semestertider) [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.