Läkemedelsverket jobb

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Är du en projektledare med erfarenhet av Life Science och intresse för medicinteknik? Vi på Läkemedelsverkets medicinteknikenhet söker en ny kollega! Vår verksamhet Enheten för medicinteknik arbetar för att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Det sker genom bland annat utseende och övervakning av anmälda organ (aktörer utsedda att granska tillverkare), tillsyn av medicintekniska produkter och deras aktörer samt utveckling av regelverk. Enheten bidrar med kunskap som stödjer utveckling av hälso- och sjukvården och främjar innovation och livsvetenskap (life science). Läkemedelsverket har senaste åren fått utökat ansvar för att stödja tillgång till medicintekniska produkter för hälso- och sjukvård och användare. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis cybersäkerhet, AI, informationssäkerhet och hantering av hälsodata. Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med andra delar av myndigheten, hälso- och sjukvården, industri och andra myndigheter. Många frågor är gränsöverskridande och därmed sker en växande del av vårt arbete i samarbete med myndigheter i andra europeiska länder. Dina arbetsuppgifter Ditt huvudsakliga uppdrag och ansvar är att operativt driva, koordinera och delta i aktiviteter som ofta sker i tvärfunktionella arbetsgrupper. Projektens innehåll kan variera över tid och vara kopplade till både interna och externa uppdrag. Exempel på uppdrag som kan vara aktuella är att: • leda och rapportera regeringsuppdrag • leda införandet av nya regler eller lagar inom verksamheten eller området medicinteknik • samordna interna utvecklingsaktiviteter kopplade till processer, arbetssätt och verksamhetens systemstöd Arbetsuppgifterna utförs självständigt och omfattar förutom projektledning och samordning, eget arbete inom ramen för uppdraget. Arbetet innebär ett nära samarbete både internt inom organisationen och externt med andra myndigheter och aktörer. Du ansvarar även för att genomföra kommunikationsinsatser kopplade till uppdraget. I rollen förväntas du planera, leda, facilitera och följa upp arbetet, samt sammanställa planer, rapporter och annat underlag – både muntligt och skriftligt Din bakgrund Vi söker dig som har: • akademisk examen med teknisk, naturvetenskaplig, medicinsk eller annan för tjänsten relevant inriktning. • minst två års dokumenterad erfarenhet av att leda projekt inom Life Science. • förmåga att formulera tydliga planer, sammanställa analyser och slutsatser i skriftlig form.  • god förmåga att uttrycka dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift samt en väl utvecklad förmåga att uttrycka dig tydligt och målgruppsanpassat.  Det är meriterande om du har: • certifiering/diplomering som projektledare eller akademisk utbildning inom projektledning • erfarenhet av ekonomiskt ansvar, inklusive kostnadsuppföljning och prognosarbete. • kunskap om, och intresse för områdena medicinteknik, in vitrodiagnostik, e-hälsa, AI och det europeiska hälsodataområdet (EHDS) • erfarenhet av verksamhetsutveckling genom digitalisering. • erfarenhet av arbete med regeringsuppdrag, nationella strategier eller andra tvärsektoriella insatser.  • erfarenhet av arbete med beredskap eller kontinuitetshantering. Dina personliga egenskaper Du som söker har goda ledaregenskaper som präglas av samverkan, målfokus och god kommunikationsförmåga. Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp, har förmåga att arbeta med flera projekt parallellt, ta initiativ till nya kontakter och skapa goda långsiktiga relationer. Du behöver vara uthållig och ha god förmåga att självständigt initiera, planera, prioritera, driva och avsluta åtaganden. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-05-05 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Medicinteknik Diarienummer: 2.4.1-2025-029652 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Helena Dzojic. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 och nås enklast genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du bred erfarenhet av medicintekniska produkter eller särskild erfarenhet inom området e-hälsa? Sök jobb hos oss när vi nu förstärker vår Medicinteknikenhet inom området med ytterligare tjänster! Vår verksamhet Enheten för medicinteknik arbetar för att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Det sker genom bland annat utseende och övervakning av anmälda organ (aktörer utsedda att granska tillverkare), tillsyn av medicintekniska produkter och deras aktörer samt utveckling av regelverk. Enheten bidrar med kunskap som stödjer utveckling av hälso- och sjukvården och främjar innovation och livsvetenskap (life science). Läkemedelsverket har senaste åren fått utökat ansvar för att stödja tillgång till medicintekniska produkter för hälso- och sjukvård och användare. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis cybersäkerhet, AI, informationssäkerhet och hantering av hälsodata. Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med andra delar av myndigheten, hälso- och sjukvården, industri och andra myndigheter. Enhetens breda kompetens ger oss god förmåga att hantera komplexa frågor och se helheten. Många frågor är gränsöverskridande och därmed sker en växande del av vårt arbete i samarbete med myndigheter i andra europeiska länder. Dina arbetsuppgifter Du kommer att arbeta med frågor inom det medicintekniska området, med särskilt fokus utifrån din kompetens, till exempel e-hälsa, in vitrodiagnostik eller produkter som används i direktkontakt med kroppen. Frågorna utgår från regelverk som berör området, exempelvis i arbete med vägledningar, i granskning av remisser och i samverkan med andra myndigheter kring utveckling av området. Du kan också utifrån dina kunskaper och enfarenhet komma att medverka i bedömningar av ansökan om klinisk prövning och ansökan om dispens från regelverkets krav samt marknadskontroll. I arbetet ingår även att förmedla kunskap om regelverk till aktörer och användare av medicintekniska produkter/system. Enheten arbetar process- och uppdragsorienterat och vi befinner oss i utveckling av interna arbetssätt och IT-stöd, där vi ser att du kan bidra med dina erfarenheter och perspektiv. Din bakgrund Vi söker dig som har: • akademisk examen med teknisk, naturvetenskaplig, medicinsk eller annan för tjänsten relevant inriktning.  • aktuell arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik, in vitro diagnostik eller informationssystem. Detta kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande.   • god datorvana • lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Det är meriterande om du har: • kunskaper och erfarenhet från regulatoriskt arbete eller kvalitetsledning inom medicinteknik, Nationella medicinska informationssystem (NMI) eller in vitro-diagnostik. • erfarenhet av kliniska studier involverande medicintekniska produkter eller produkter för in vitrodiagnostik. • bred produktkännedom gällande medicintekniska produkter i allmänhet och medicintekniska produkter inom mjukvara, medicintekniska produkter med integrerad mjukvara samt Nationella medicinska informationssystem i synnerhet. • kunskaper och erfarenheter från forskning och utveckling. • doktorsexamen inom något område som är relevant för tjänsten. • erfarenhet av myndighetsarbete. Dina personliga egenskaper Du är initiativtagande, strukturerad samt har förmåga att kunna analysera, bedöma och formulera slutsatser framför allt ur ett regulatoriskt och ett risk/nytta-perspektiv. Du besitter en god samarbetsförmåga, men kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-05-05 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Medicinteknik Diarienummer: 2.4.1-2025-032195 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Ola Philipson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du bidra med din kunskap om medicintekniska produkter? Vi söker en ny kollega! Vår verksamhet Enheten för medicinteknik arbetar för att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Det sker genom bland annat utseende och övervakning av anmälda organ (aktörer utsedda att granska tillverkare), tillsyn av medicintekniska produkter och deras aktörer samt utveckling av regelverk. Enheten bidrar med kunskap som stödjer utveckling av hälso- och sjukvården och främjar innovation och livsvetenskap (life science). Läkemedelsverket har senaste åren fått utökat ansvar för att stödja tillgång till medicintekniska produkter för hälso- och sjukvård och användare. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis cybersäkerhet, AI, informationssäkerhet och hantering av hälsodata. Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samarbete med andra delar av myndigheten, hälso- och sjukvården, industri och andra myndigheter. Enhetens breda kompetens ger oss god förmåga att hantera komplexa frågor och se helheten. Många frågor är gränsöverskridande och därmed sker en växande del av vårt arbete i samarbete med myndigheter i andra europeiska länder. Dina arbetsuppgifter Arbetet innefattar bland annat bedömning av tillbudsrapporter och tillverkares utredningar för att identifiera brister i produkter eller kvalitetssystem, samt administrativ kontroll där dokumentation begärs in och analyseras tillsammans med andra utredare. Du bidrar också med kunskap till aktörer och användare, särskilt inom medicinteknisk programvara och nationella medicinska informationssystem men även andra produktområden. Arbetet sker både självständigt och i team, och du kommer att delta i forum med målgrupper och samverkansparter. Enheten arbetar process- och uppdragsorienterat och vi befinner oss i utveckling av interna arbetssätt och IT-stöd, där vi ser att du kan bidra med dina erfarenheter och perspektiv. Din bakgrund Vi söker dig som har: • akademisk examen med teknisk, naturvetenskaplig, medicinsk eller annan för tjänsten relevant inriktning.  • aktuell arbetslivserfarenhet inom området medicinteknik, in vitro diagnostik eller informationssystem. Detta kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande. • bred produktkännedom gällande medicintekniska produkter i allmänhet och medicintekniska produkter inom mjukvara, medicintekniska produkter med integrerad mjukvara samt Nationella medicinska informationssystem (NMI) i synnerhet. • god datorvana. • lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Det är meriterande om du har: • erfarenhet av arbete med e-hälsa, exempelvis digitala vårdsystem, datadriven vård eller medicintekniska IT-lösningar. • arbetat med regelverksfrågor inom medicinteknik, in vitro diagnostik, cybersäkerhet eller informationssäkerhet. • erfarenhet av myndighetsarbete. • erfarenhet av arbete i nationella- och/eller internationella samordnings-/samverkansgrupper. • aktuell erfarenhet av projektledning, verksamhetsutveckling och förändringskunskap/förändringsledning. Dina personliga egenskaper Du är initiativtagande, strukturerad samt analytisk. För rollen är en god kommunikativ förmåga central. Du besitter en god samarbetsförmåga, och kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-05-05 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Medicinteknik Diarienummer: 2.4.1-2025-032197 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås enklast genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta som utredare och har erfarenhet av tillverkning av biologiska läkemedel? Vi på Läkemedsverkets enhet för Farmaci och Bioteknologi söker en ny kollega! Just nu vill vi särskilt utöka kompetensen kring virussäkerhet. Vår verksamhet Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) består av drygt 70 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU. Vi söker nu utredare till gruppen Bioteknologi 2, en av de två grupper som utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel. Gruppen består i dagsläget av nio medarbetare. Fokusområdet för gruppen är bedömning av biologiska läkemedel, såsom blod/plasmaderiverade läkemedel, läkemedel för avancerade terapier, vacciner samt värdering av virussäkerhet. Dina arbetsuppgifter Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig och regulatorisk bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen utförs i team och innefattar läkemedelssubstans, läkemedelsprodukt samt bedömning av ansökta produkters virussäkerhet. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer främst att arbeta med bedömning av läkemedel för avancerade terapier (ATMP; cell- och genterapier), vacciner, blod/plasmaderiverade läkemedel och/eller virussäkerhet. Beroende på din bakgrund kan även bedömning av andra biologiska läkemedel, såsom rekombinanta proteiner och monoklonala antikroppar komma att ingå i arbetsuppgifterna. Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper. Din bakgrund Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis cellbiologi, molekylärbiologi, virologi eller proteinkemi. Du bör ha erfarenhet från processutveckling och tillverkning av biologiska läkemedel. Du bör även ha kunskaper om virussäkerhet och virusvalidering. Forskarutbildning inom relevant område samt arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation är meriterande. Tillverkning av biologiska läkemedel i kommersiell skala med utveckling och validering av odlings- och reningsprocesser är värdefulla erfarenheter. Även arbete med ATMPs, cellbanker liksom kunskaper inom bioinformatik är meriterande. Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Dina personliga egenskaper Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-05-06 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Farmaci och bioteknologi Diarienummer: 2.4.1-2025-032253 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Maltais. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vi på enheten för kunskapsstöd och läkemedelsanvändning söker en gruppchef som kan leda den av våra grupper som har fokus på Läkemedelsboken. Vår verksamhet Enheten för Kunskapsstöd och läkemedelsanvändning består av ett 20-tal medarbetare med tvärprofessionell kompetens. Enheten ansvarar för att identifiera, sammanställa och ge ut kunskapsstöd i syfte att förbättra läkemedelsanvändningen. Exempel på detta är behandlingsrekommendationer, andra typer av kunskapsdokument och Läkemedelsboken. Vi utgör också en intern resurs för vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning. Organisatoriskt finns enheten inom verksamhetsområdet Användning. Dina arbetsuppgifter Tillsammans med övriga chefer leder och utvecklar du enhetens verksamhet och ingår i enhetens ledningsgrupp. Som chef har du ett formellt mandat att påverka och leda utvecklingen av verksamheten, och ansvar för att resurser, prioriteringar, vägval, strategier och ambitionsnivåer på bästa sätt bidrar till vårt uppdrag. Med ett personalansvar för i dagsläget sex medarbetare ansvarar du för att planera, genomföra och följa upp medarbetarnas arbetsmiljö, utveckling, resultat och mål i god dialog med både medarbetarna och dina chefskollegor. Som gruppchef på enheten kommer du även att kombinera din chefsroll med arbetsuppgifter av mer operativ karaktär. Den grupp du får ansvar för består av engagerade och kunniga medarbetare, som bedriver ett aktivt, tvärvetenskapligt samarbete och hög grad av lärande kollegor emellan. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande rutiner och kännetecknas av kommunikation och samarbete, såväl inom enheten som med andra enheter på Läkemedelsverket. Samverkan sker också med externa parter såsom andra myndigheter, hälso- och sjukvård och andra intressenter. Din bakgrund Du har avslutad akademisk utbildning inom läkemedelsområdet, till exempel apotekare, kombinerat med flerårig erfarenhet av att arbeta med läkemedelsfrågor eller annan närliggande verksamhet som bedöms relevant. Du har ett genuint intresse för ledarskap och tidigare erfarenhet av att leda i olika sammanhang. Du kan exempelvis ha haft personalansvar eller varit ansvarig för större projekt i en kunskapsintensiv organisation. Du har goda kunskaper och formulerar dig väl i svenska och engelska i såväl tal som skrift. God datorvana är ett krav. Vi värdesätter även erfarenhet av samverkan med aktörer både inom och utanför den egna organisationen. Det är meriterande om du har haft personalansvar i tidigare roller. Vi värderar erfarenhet av att hantera situationer med extern kommunikation, till exempel mediakontakter, högt. Dina personliga egenskaper Du har ett genuint intresse av att utveckla och förmedla kunskap inom läkemedelsområdet till berörda parter. Ditt ledarskap präglas av mod och tydlighet, samtidigt som du är prestigelös och lyhörd. Du drivs av ett starkt engagemang för att utveckla verksamheten och dina medarbetare, och har förmåga att skapa och förvalta goda relationer som bidrar till resultat. Då tjänsten innebär både interna och externa kontakter är det viktigt att du trivs med samarbete i olika konstellationer. Du är bekväm med att hålla muntliga presentationer och har en god kommunikativ förmåga.  Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-05-12 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Kunskapsstöd och läkemedelsanvändning Diarienummer: 2.4.1-2025-030493 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Carola Bardage. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vill du arbeta på Giftinformationscentralen och ge råd till sjukvården och allmänheten vid akuta förgiftningar? Vi söker nu apotekare för vikariat. Vår verksamhet Giftinformationscentralen är en nationell expertenhet inom akut toxikologi och har cirka 40 medarbetare som arbetar med rådgivning till sjukvård och allmänhet vid akuta förgiftningar orsakade av läkemedel, kemikalier och biologiska toxiner. Verksamheten tillhör Läkemedelsverket och bedrivs i lokaler belägna i Solna Strand. Giftinformationscentralen leds av en verksamhetschef och här arbetar specialutbildade apotekare, läkare med intensivvårdskompetens och administrativ personal. Arbetstidsavtalet för apotekare på Giftinformationscentralen innebär oregelbundna arbetstider och kortare arbetsvecka (37,5 timmar). Arbetstiden är förlagd enligt schema med dag-, kvälls-, helg- och nattjänstgöring. Dina arbetsuppgifter Arbetet innebär huvudsakligen att ge råd och information till sjukvårdspersonal och allmänhet vid akuta förgiftningstillbud. Analys och sammanställning av medicinska- och toxikologiska data utgör också en viktig del liksom kontakter och samarbeten inom Läkemedelsverket men även med andra myndigheter. Din bakgrund Vi söker dig som är legitimerad apotekare och har mycket goda kunskaper i svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska. Du har även god datorvana. Meriterande är även erfarenhet av kliniskt arbete. Dina personliga egenskaper Vi tror att du är en person som kan ta egna initiativ, fatta snabba beslut, är ansvarstagande och har bra samarbetsförmåga. Du är även lyhörd, flexibel, stresstålig, har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift och kan kommunicera med alla människor, oavsett bakgrund och kunskaper. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-04-25 Anställningsform: Vikariat Tillträde: 1 september 2025 eller enligt överenskommelse. Enhet: Giftinformationscentralen Diarienummer: 2.4.1-2025-032156 Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta någon av gruppcheferna Lisa Franzén, Cecilia Högman eller Karin Feychting. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan.Vill du vara med och utveckla och forma Läkemedelsverkets framtid inom digitalisering och IT? Vår verksamhet Läkemedelsverket har en rad olika ansvarsområden och samverkar både nationellt och inom EU, med både myndigheter och andra organisationer. I ett allt mer sammankopplat samhälle innebär det många spännande utmaningar på arkitekturområdet. Därtill har Läkemedelsverket hundratalet affärsapplikationer varav en stor andel är egenutvecklade, och en löpande projektportfölj med 15–20 parallellt pågående projekt och förstudier som driver förändringar i systemlandskapet.   Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi sitter i ljusa och öppna lokaler på Uppsala Science Park med närhet till naturen och en kort promenad till centrum. Dina arbetsuppgifter • Arbeta med att definiera nya eller förändrade IT-systemlösningar inom ramen för projekt och förvaltningsuppdrag. • Ansvara för att inom olika initiativ identifiera arkitekturdrivande krav och identifiera, beskriva och värdera alternativa IT-lösningar utifrån olika perspektiv. • Delta och vägleda vid implementation eller anskaffning av systemlösningar. Arbetet genomförs vanligen i nära samarbete med olika medarbetare inom såväl kärnverksamhet som IT. • Utvärdera och beskriva hur förändringar i IT-lösningar påverkar användare och andra system. Detta gäller speciellt i frågor om integrationer och förändringar som spänner över flera systemdelar eller system av system. • Dokumentera och visualisera myndighetens IT-arkitektur och delta i risk- och konsekvensanalyser. • Ge stöd till systemägare i olika strategiska frågor. • Arbeta tillsammans med ett tiotal duktiga arkitekter i olika linjeuppdrag som till exempel att ta fram övergripande arkitekturprinciper och riktlinjer, standarder och målbilder för att utveckla och behålla en bra arkitekturstruktur. Din bakgrund Vi söker dig som har en eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, teknik eller naturvetenskap alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet och som har verkat några år som mjukvaruarkitekt eller lösningsarkitekt i en komplex IT-miljö. Du har även: • God kompetens och erfarenhet av systemutveckling och systemintegrationer. • Erfarenhet av att identifiera lämpliga teknologier, designmönster och integrationsmetoder för att skapa en framgångsrik lösning. • God förståelse om hur IT-lösningar möjliggör en hög nivå på informations- och IT-säkerhet. • God förståelse och färdigheter inom informations- och processmodellering. • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Meriterande är erfarenhet av: • Arbete inom hälsoområdet, life science och/eller offentlig förvaltning • Integrationer via HL7 FHIR • IT-säkerhetsarbete enligt ISO 27001/2, NIS2, Dataskyddsförordningen • Anskaffning av system enligt Lagen om offentlig upphandling (LOU) Dina personliga egenskaper Grundläggande för den här rollen är ett genuint intresse för de möjligheter som tekniken ger och en strävan efter att förstå hur vi borde ta fram lösningar som inte bara löser dagens utan också morgondagens behov. Vi söker dig som är initiativrik, självgående och resultatinriktad. Du arbetar strukturerat och noggrant, samtidigt som du säkerställer att viktig information kommuniceras och dokumenteras på ett tydligt sätt. Du trivs i en teamorienterad miljö och har en mycket god samarbetsförmåga. Du är lyhörd för verksamhetens behov och anpassar dig smidigt till olika situationer. Din sociala kompetens gör att du bidrar till ett positivt arbetsklimat, där du kommunicerar effektivt och bygger goda relationer med kollegor och andra delar av verksamheten. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-05-09 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: IT Diarienummer: 2.4.1-2025-031686 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Vår verksamhet Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd. Dina arbetsuppgifter Som förvaltningsledare IT i ett förvaltningsobjekt samarbetar du med förvaltningsledaren i verksamheten. Tillsammans planerar ni och verkställer målen för IT-stöden på en operativ nivå. Det kan till exempel vara IT-stöd för läkemedelsgodkännande och godkännande av kliniska prövningar, och informationsflödet kring detta. Arbetet inkluderar uppföljning av förvaltningsaktiviteter, SLA och kostnader, riskanalyser och riskminskande åtgärder, samt att samverka med andra förvaltningsobjekt angående integrationslösningar, systemunderhåll och drift. En viktig uppgift är också att ge förutsättningar för och att kontinuerligt förbättra samarbete och kommunikation i och mellan team och med verksamheten. En annan är att underlätta arbetet i gränslandet mellan förvaltning, projekt och agila team. Det kan vara att bygga teamkänsla, förmedla en gemensam målbild och detaljera planer i delleveranser och sprintmål tillsammans med teamen. Som förvaltningsledare IT leder du även utredningar, förstudier och andra mindre uppdrag. Din bakgrund • Du har en högskoleutbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande. • Du har flerårig erfarenhet (4-8 år) som förvaltningsledare IT och/eller teknisk projektledare och har god kompetens inom förvaltnings- och uppdragsledning. • Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. • Det är meriterande om du dessutom kan styrka din ledarskapskompetens med relevant utbildning och certifiering. • Erfarenhet från offentlig sektor och förståelse för myndighetsverksamhet är också meriterande. Dina personliga egenskaper Du är en ordningsam person som är duktig på att snabbt bygga relationer mellan grupper, team och individer. Du är en naturlig ledare med god förmåga för samarbete och kommunikation. Du är självgående, är van att på egen hand kunna navigera och fatta nödvändiga beslut och förankrar, involverar rätt personer vid behov. Du är lyhörd mot objektets och verksamhetens behov och har en god affärsmässig relation med objektägare, chefer och andra referenspersoner. Du är prestigelös och lösningsorienterad, har lätt för att se helhet, samband och beroenden, kan hantera frågeställningar utifrån olika perspektiv och har en drivkraft att tillsammans med andra människor lösa uppgiften. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-04-30 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: IT Diarienummer: 2.4.1-2025-029590 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Niklas Kronvall. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på IT-enheten och Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Är du intresserad av IT infrastruktur och IT Drift, vill du utvecklas tillsammans med ett gäng kunniga kollegor? Då bör du söka den här tjänsten hos oss på Läkemedelsverket. Vår verksamhet Läkemedelsverkets IT-enhet består av cirka 100 engagerade medarbetare med olika bakgrund och kompetenser som tillsammans tar ett helhetsgrepp om myndighetens IT-behov. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur, design, utveckling, test, driftsättning till förvaltning, incidenthantering och användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten för att leverera tillgängliga, stabila och säkra IT-stöd. Vi söker nu en IT-drifttekniker som kan bidra till en stabil och säker driftmiljö för våra IT-system där du ingår i en grupp med 20+ kollegor. Dina arbetsuppgifter Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av generella serverdriftsuppgifter i Windows och/eller Linuxmiljö samt ett särskilt ansvar inom något specialistområde som till exempel loggnings- och identitetsplattformar, samverkanslösningar, virtualisering eller lagring. Du kommer arbeta i en grupp som hanterar server-, klient-, lagrings- och nätverksmiljöerna och en stor flora av applikationer. I gruppen ingår också förvaltningsledare och projektledare. Arbetet innefattar uppdatering, övervakning, installation, uppgradering och avveckling med syfte att ha en säker och optimerad IT-miljö anpassad efter Läkemedelsverkets behov. Du kommer också att vara med i det långsiktiga förvaltnings- och utvecklingsarbetet med infrastrukturen. IT-driftgruppen upprätthåller en IT-beredskap utanför kontorstid där du på sikt kan komma att ingå. Din bakgrund Vi söker dig med eftergymnasial utbildning med IT-inriktning eller motsvarande erfarenhet av arbete inom IT området. Du ska ha minst 3 års erfarenhet av arbete med serverdrift samt goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Meriterande är kunskap om och/eller erfarenhet av: • Drift och underhåll av Windows och/eller Linuxservrar • Erfarenhet av hybriddrift i Microsoft Azure • Virtualiseringsplattformar inklusive containerhanteringslösningar • Drift av lagringssystem (NAS och/eller SAN) och backuplösningar • Loggplattformar som till exempel Elastic Cloud Enterprise • Identitets och behörighetshantering i en blandad Windows/Linux-miljö • Integrationsplattformar som MS BizTalk, RabbitMQ, Domibus med flera • Powershell och metoder för automatisering • Arbete i en större, gärna offentlig, verksamhet Dina personliga egenskaper Du är nyfiken, engagerad och ödmjuk med en god samarbetsförmåga och ett flexibelt förhållningssätt till dina kollegor och arbetsuppgifter. Du är prestigelös, delar gärna med dig av din kunskap och bidrar aktivt till verksamhetens utvecklings- och förbättringsarbete. Att snabbt kunna växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet är en förutsättning för att lyckas i arbetet. Du är kvalitets och säkerhetsmedveten, gillar god struktur och kan uttrycka dig väl i skrift. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-05-05 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: IT Diarienummer: 2.4.1-2025-026911 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Bo Sarling. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Har du stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning? Vi söker dig som vill bidra till vår utveckling inom internationellt arbete och försörjningsberedskap! Vår verksamhet Enheten för Läkemedelstillgänglighet ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är cirka 20 medarbetare. På enheten bedrivs såväl löpande arbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. Vi har idag flera pågående utvecklingsprojekt samt regeringsuppdrag rörande beredskaps- och tillgänglighetsfrågor för läkemedel. Enheten medverkar även i projekt på EU-nivå rörande tillgänglighet. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.  Enheten har till uppgift att leda och samordna Läkemedelsverkets arbete rörande läkemedelstillgänglighet. Detta gör vi bland annat genom att: • fortlöpande tillhandahålla information om försäljningsuppehåll för läkemedel • tillhandahålla en struktur för samordning mellan aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel när det gäller frågor om kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer • ta fram lägesbilder över kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer • tillhandahålla information om författningsmässiga förutsättningar för hantering av bristsituationer till aktörer inom hälso- och sjukvården och aktörer inom försörjningskedjan för läkemedel Vi utökar nu vårt team inom läkemedelstillgänglighet med fokus på beredskapsfrågor. Dina arbetsuppgifter Ditt arbete kommer att kretsa runt frågor som rör tillgänglighet och försörjning av läkemedel. Arbetet är självständigt men bedrivs ofta i nära samarbete med andra funktioner och utredare inom enheten. I arbetet ingår att ta del av stor mängd information och värdera den ur ett medicinskt och farmaceutiskt perspektiv för att sedan förmedla slutsatser och konsekvenser inom läkemedelstillgänglighet till rätt målgrupp. Baserat på kunskap och omvärldsbevakning förväntas du även formulera och föreslå nya åtgärder och aktiviteter. Din bakgrund Du har akademisk examen inom relevant område, exempelvis medicin, statistik, farmaci eller ekonomi. Du har flerårig erfarenhet av kvantitativ analys och färdighet i programmering och visualisering av data i exempelvis R, Python, SQL, SAS. Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska. Det är meriterande om du har erfarenhet inom analys av läkemedelsepidemiologiska data inom hälso- och sjukvårdssektorn, inklusive företag eller myndighet eller analys av lager- och försäljningsdata inom läkemedelssektorn. Även erfarenhet inom utveckling av webapplikationer med R Shiny eller AI-verktyg är meriterande. Dina personliga egenskaper En stor del av arbetet sker i samverkan med andra parter, såväl internt som externt, vilket kräver att du enkelt skapar varaktiga relationer och för en proaktiv dialog i syfte att stödja verksamheten att hitta pragmatiska och effektiva lösningar. Du är strukturerad och bra på att samarbeta och samverka med olika professioner. Du har förmåga att självständigt föreslå förbättringar och utveckling inom ditt arbetsområde och kan snabbt växla mellan planerad och händelsestyrd verksamhet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2025-05-04 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Läkemedelstillgänglighet Diarienummer: 2.4.1-2025-029650 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Luisa Becedas, gruppchef Eva Pettersson eller gruppchef Maria Wanrud. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.