Recipharm Karlskoga AB jobb

Är du noggrann, engagerad och gillar att arbeta i en strukturerad miljö? Vi söker en Laboratorieingenjör (mikrobiologi) som vill bidra till hög kvalitet och säkra processer i vår GMP-certifierade verksamhet. Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Om rollen   Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av vårt analytiska kvalitetskontrollteam. Tjänsten innebär ett brett och självständigt arbete där du är delaktig i att planera, utföra och prioritera mikrobiologiska analyser. I rollen ingår även att rapportera och granska analysresultat samt arbeta med produktionshygien, inklusive planering och utförande av produktionshygieniska analyser.   Vidare omfattar tjänsten: Utfärdande och utredning av avvikelser Beställning av laboratoriematerial Framtagning och uppdatering av SOP/ analysmetoder Instrumentansvar Utfärdande och sammanställning av analys- och laboratorierapporter Arbete med projekt kopplade till den mikrobiologiska verksamheten Vi söker dig som: Är positiv, ansvarstagande och har lätt för att samarbeta Har en högskoleutbildning inom mikrobiologi, molekylärbiologi, biomedicin eller BMA Har erfarenhet av arbete i mikrobiologiskt laboratorium, inklusive aseptiskt arbete, filtrering, gjutning av agarplattor samt hantering av sterila och icke-sterila processer enligt GMP Har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta:   Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:[email protected]   Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:   HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:[email protected]   Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-09-13 Välkommen med din ansökan!

Är du en engagerad och driven ledare som är redo för nya utmaningar? Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Om tjänsten: Vi erbjuder ett mångsidigt och utmanande arbete där du kommer att vara en nyckelperson på vårt mikrobiologiska laboratorium. Rollen ställer höga krav på gedigen erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har lett verksamheter med både strategiska och operativa dimensioner. För att trivas hos oss motiveras du av en varierad roll där du kombinerar ledarskap med ett aktivt operativt arbete nära verksamheten. Du kommer att ha personal- och arbetsmiljöansvar för grupperingen bestående av laboratorieingenjörer inom mikrobiologi och förpackningsmaterial samt en produktionshygieniker. Samtidigt är du en naturlig del av det dagliga arbetet och bidrar aktivt i laboratoriets operativa verksamhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bl a att vara att: Ansvara för ledning, utveckling och coachning av underställd personal i en komplex och dynamisk miljö. Driva och samordna verksamhetens arbete inom mikrobiologi och produktionshygien, inklusive projektledning och deltagande i tvärfunktionella projekt, exempelvis vid införande av nya produkter och processutrustning. Utbilda och vidareutveckla personal inom produktionshygien och mikrobiologi. Säkerställa kvalitet och regelefterlevnad genom att ansvara för processer, såsom steriliseringsprocessen, samt delta vid interna och externa inspektioner. Stödja organisationen i kvalitets- och förbättringsarbete, inklusive avvikelsehantering, utredningar, valideringar och ändringsärenden. Din profil: Vi söker dig som har dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har kombinerat strategiskt ansvar med operativ närvaro. Du drivs av att utveckla både människor och verksamhet och trivs i en roll där du växlar mellan ledarskap och hands-on arbete. Vidare har du: Akademisk utbildning med fördjupad kunskap inom mikrobiologi. Dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av mikrobiologiska analyser, (meriterande inom läkemedelstillverkning).  Erfarenhet av arbete i riskbaserad verksamhet (meriterande). Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, vi tror att du är: Trygg och tydlig i ditt ledarskap: skapar struktur, sätter ramar, driver förändring framåt och bygger förtroende. Prestigelös: hjälper till där det behövs och delar kunskap. Verksamhetsnära: trivs i dialog med medarbetare för att skapa fungerande lösningar. Lösningsorienterad: flexibel, anpassningsbar och hittar vägar framåt. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta:   Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:[email protected]   Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:   HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:[email protected]   Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-10-18   Välkommen med din ansökan!

Vill du vara med och utveckla framtidens läkemedelsproduktion? Vi söker en ingenjör som vill arbeta med kvalificering, validering och utveckling av sterila processer samt kvalitetskritiska produktionssystem. Rollen passar dig som vill kombinera teknik, problemlösning och regulatoriska krav i en verksamhet där kvalitet och patientsäkerhet står i centrum. Om rollen Som Produktionsingenjör med inriktning mot sterila processer ansvarar du för att säkerställa att våra kvalitetskritiska utrustningar och processer uppfyller verksamhetens, myndigheternas och kundernas krav. En viktig del av rollen är att planera och genomföra återkommande revalideringar av steriliseringsprocesser samt att utreda avvikelser kopplade till utrustningar och processer. Du arbetar nära produktion, kvalitetsavdelning och andra teknikfunktioner för att säkerställa efterlevnad av gällande regelverk och kontinuerlig utveckling av verksamheten. Autoklaver och steriliseringsprocesser är ett viktigt specialistområde, men rollen omfattar även andra typer av produktions- och processutrustningar. Arbetsuppgifter Vara teknisk specialist inom sterila processer och sterilisering Planera, genomföra, utvärdera och dokumentera kvalificering samt återkommande revalidering av steriliseringsprocesser Utreda avvikelser, genomföra grundorsaksanalyser och driva CAPA-aktiviteter Kravställa, upphandla och implementera ny produktionsutrustning Leda/Delta i investerings- och förbättringsprojekt Utvärdera processdata och identifiera förbättringsmöjligheter Ge tekniskt stöd till produktionsorganisationen Vi söker dig som Har ingenjörsexamen inom kemiteknik, bioteknik, maskinteknik eller annat relevant tekniskt område. Har erfarenhet från läkemedelsindustri eller annan reglerad verksamhet Har kunskap om GMP eller andra kvalitetsstyrda arbetssätt Är analytisk, strukturerad och drivs av att lösa komplexa tekniska problem Meriterande Erfarenhet av sterila processer, autoklaver, aseptisk produktion, CIP/SIP-system eller kvalificering och validering inom GMP-miljö. Vi erbjuder Hos oss får du en unik möjlighet att utveckla din specialistkunskap inom ett kritiskt område för läkemedelsproduktion samtidigt som du får arbeta brett med teknik, processer, utrustningar och investeringar. Du kommer att vara en viktig del av ett erfaret team med kompetens inom läkemedelsproduktion, automation, IT, investeringar och processutveckling. Vi arbetar självständigt inom våra specialistområden men samarbetar tätt när vi löser komplexa tekniska utmaningar. Rollen spänner från felsökning och kvalificeringsarbete till projektledning och implementering av ny produktionsutrustning, vilket ger en stor variation i vardagen och goda möjligheter till både personlig och professionell utveckling. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta: Stina Pernefur, Manager Production Engineering and IT mailto:[email protected] Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta: Sandra Lindell, HR Generalist mailto:[email protected] Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-10-11. Välkommen med din ansökan!