Getinge AB jobb

Company description: Getinge is a leading global provider of products and systems that contribute to quality enhancement and cost efficiency within healthcare and life sciences. We employ more than 10,000 people, and have operations in more than 40 countries. Job description:Om rollen Vi söker nu en Senior Electrical Engineer / Electrical Engineer till vårt team inom Sustain Engineering i Getinge. Rollen är en ersättningsrekrytering och spelar en viktig roll för att säkerställa fortsatt utveckling, underhåll och förbättring av våra medicintekniska produkter.Du blir en del av ett tvärfunktionellt R&D-team bestående av sex personer med kompetens inom elektronik och mekanik. Teamet ansvarar för att underhålla och vidareutveckla befintliga produkter samt stötta verksamheten med teknisk expertis. Rollen rapporterar till Anders Karlsson, Team Manager Sustaining Engineering. I den här rollen kommer ditt primära ansvar vara att utveckla, underhålla och förbättra elektroniklösningar för våra produkter genom hela produktlivscykeln. Du arbetar nära kollegor inom R&D, produktion, service och andra funktioner för att säkerställa hög kvalitet, produktprestanda och kundnöjdhet.  Dina arbetsuppgifter Som Electrical Engineer kommer du att arbeta brett med både utveckling och underhåll av våra produkter. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Produktutveckling och vidareutveckling av befintliga elektroniklösningar. Konstruktion, prototypframtagning, testning och verifiering i labbmiljö. Felsökning och teknisk analys av produkter samt support av fältrelaterade tekniska problem. Hantering av produktförbättringar, avvikelser och tekniska ändringar genom hela produktlivscykeln. Samarbete med kollegor inom mekanik, el, produktion, service och andra tvärfunktionella team. Rollen erbjuder en kombination av utvecklingsarbete, praktiskt labbarbete och problemlösning i en stimulerande medicinteknisk miljö. Du får möjlighet att arbeta med komplexa tekniska utmaningar och bidra till produkter som används av vårdpersonal världen över. Anställningen är baserad i Getinge. På grund av tjänstens karaktär, som innefattar nära samarbete och praktiskt arbete i labbmiljö, är rollen huvudsakligen platsbaserad. Möjlighet till hemarbete finns vid behov.   Vad du har med dig För att lyckas i rollen tror vi att du har: Ingenjörsutbildning om minst 3 år eller motsvarande relevant teknisk utbildning. Cirka 5 års erfarenhet av eldesign, produktutveckling eller närliggande industriell verksamhet. Erfarenhet av elkonstruktion, felsökning, testning och verifiering. Erfarenhet av arbete i labbmiljö samt prototypframtagning. Goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt. Meriterande är om du dessutom har erfarenhet av: EMC (Electromagnetic Compatibility). EPLAN. AutoCAD. 3D-konstruktion/CAD. Medicinteknik eller annan regulatoriskt styrd produktutveckling.   Förutom dina tekniska kunskaper värdesätter vi dina personliga egenskaper högt. Vi söker dig som är: Strukturerad och noggrann. Flexibel och trivs med att hantera flera parallella aktiviteter. Stresstålig och bekväm med att prioritera om när verksamheten kräver det. En lagspelare som uppskattar samarbete och kunskapsdelning. Vi tror att du är engagerad i ditt arbete och drivs av att lösa tekniska utmaningar. Du tar ansvar för dina leveranser och vill bidra till utvecklingen av produkter som gör skillnad för människor världen över. På Getinge omfamnar vi en lärandekultur där vi tar ansvar för vår utveckling och sätter stort värde på kvalitet och samarbete. Framför allt bryr vi oss om varandra för att vi som team och bolag ska kunna fortsatta utveckla världsledande produkter. Vi är Team Players, Forward Thinkers och Game Changers!   Vi erbjuder Vi erbjuder ett konkurrenskraftigt kompensations- och förmånspaket, inklusive friskvårdsbidrag, familjeförmåner och gemensamma aktiviteter och föreningsliv. Allt detta för att säkerställa att vi stöder ditt välbefinnande och dina mål.   Vi har en öppen dialog mellan ledare och medarbetare, samt mellan teamen. Vi fokuserar på att utveckla människor och tillsammans skapar vi en plan för lärande och kompetensutveckling när du börjar din karriär hos oss.   Ansökan Ansökningar kommer att granskas löpande och vi rekommenderar därför att du skickar in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2026-08-18. Vi ber dig att skicka in din ansökan i vårt rekryteringssystem genom att klicka på knappen "ansök nu". På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via e-post.       Profile description:Vi ser fram emot din ansökan. Vi hoppas att du vill följa med oss på vår resa mot att bli världens mest eftertraktade medicintekniska företag. #LI-JM2

Company description: Getinge is a leading global provider of products and systems that contribute to quality enhancement and cost efficiency within healthcare and life sciences. We employ more than 10,000 people, and have operations in more than 40 countries. Saving lives is the greatest job in the world. Everything we do, from architectural planning to the equipment, therapies and solutions aim to secure the safest and most reliable care. As a leading medtech company, we focus every talent and resource towards helping our customers save as many lives as possible. Job description:På Getinge är vi engagerade i att hjälpa våra kunder att rädda liv och säkerställa utmärkt vård. Vi erbjuder innovativa lösningar för operationsrum, intensivvårdsenheter, steriliseringsavdelningar och för Life Science och institutioner. Ett jobb hos Getinge kommer att ge dig karriärmöjligheter som både inspirerar och utmanar.   Om rollen     Getinge befinner sig i en spännande tillväxtfas och söker nu en Test- och Verifieringsingejör till Getinge Disinfection AB:s F&U-avdelning i Växjö. Tjänsten erbjuder en driven ingejör möjligheten att arbeta med produkter som bidrar till att rädda liv i en produktionsorienterad och internationell miljö. Du kommer att tillhöra teamet Design Effectiveness och arbeta med validering och verifiering av nya och befintliga disk-desinfektorer. Testningen innefattar allt från mekanisk provning till kemiska, mikrobiologiska och biokompatibilitetstest. Kunskaper inom mikrobiologi eller ISO 10993 (biokompatibilitet) är meriterande. Tjänsten är placerad i Växjö.     Dina arbetsuppgifter   Identifiera lämpliga testmetoder för att verifiera nya tekniska lösningar för att säkerställa funktionalitet och säkerhet på produkten. Agera som verifieringsresurs i nya utvecklingsprojekt. Planera, genomföra och dokumentera verifieringsaktiviteter enligt tillämpliga kvalitetskrav.       Vi är ett engagerat och sammansvetsat team som värderar nyfikenhet, kreativitet och samarbete.        Vad du har med dig   I den här rollen ser vi att du har följande med dig:   Relevant ingenjörsexamen inom bioteknik, maskinteknik, elektroteknik & automation eller liknande Säkerställa att mät- och testutrustning underhålls på ett kontrollerat sätt och att enbart kalibrerad utrustning används när så krävs. Erfarenhet av att arbeta i projektmiljö, gärna inom reglerad verksamhet Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift   Förutom tekniska färdigheter värderar vi din personlighet högt. Som person tror vi att du är strukturerad och noggrann men samtidigt öppen för olika tankar, idéer och input från dina kollegor. Vi ser att du är engagerad och driven i ditt arbete och att du trivs med att arbeta tillsammans med vår andra tekniska grupperingar inklusive vår produktion. Du är van att kommunicera med olika intressenter i en organisation och att samarbeta både i och utanför teamet.   På Getinge omfamnar vi en lärandekultur där vi tar ansvar för vår utveckling och sätter stort värde på kvalitet och samarbete. Framför allt bryr vi oss om varandra för att vi som team och bolag ska kunna fortsatta utveckla världsledande produkter. Vi är Team Players, Forward Thinkers och Game Changers!   Vi erbjuder Vi erbjuder ett konkurrenskraftigt kompensations- och förmånspaket, inklusive friskvårdsbidrag, familjeförmåner och gemensamma aktiviteter och föreningsliv. Allt detta för att säkerställa att vi stöder ditt välbefinnande och dina mål.   Vi har en öppen dialog mellan ledare och medarbetare, samt mellan teamen. Vi fokuserar på att utveckla människor och tillsammans skapar vi en plan för lärande och kompetensutveckling när du börjar din karriär hos oss.   Ansökan Ansökningar kommer att granskas löpande och vi rekommenderar därför att du skickar in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 30 juni. Vi ber dig att skicka in din ansökan i vårt rekryteringssystem genom att klicka på knappen "ansök nu". På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via e-post.   Om du har några frågor angående rollen, vänligen kontakta rekryterande chef Johan Stridh på email: [email protected] eller ansvarig rekryterare på [email protected].   Vi ser fram emot din ansökan. Vi hoppas att du vill följa med oss på vår resa mot att bli världens mest eftertraktade medicintekniska företag.

Company description: Getinge is a leading global provider of products and systems that contribute to quality enhancement and cost efficiency within healthcare and life sciences. We employ more than 10,000 people, and have operations in more than 40 countries. Saving lives is the greatest job in the world. Everything we do, from architectural planning to the equipment, therapies and solutions aim to secure the safest and most reliable care. As a leading medtech company, we focus every talent and resource towards helping our customers save as many lives as possible. Job description:About this opportunity At Getinge, the Infection Control business area plays a critical role in ensuring that our products meet global regulatory requirements and continue to support healthcare providers in delivering safe and effective patient care. The Regulatory Affairs function works closely with Quality, R&D, Operations, and global stakeholders to ensure compliance throughout the product lifecycle. As RA Manager Infection Control, you will be part of the Quality compliance, Regulatory & Medical organization. You will collaborate extensively across functions and sites within Infection control business area, as well as with global Regulatory Affairs teams and external regulatory bodies. The role offers a unique opportunity to influence regulatory strategy, strengthen cross-site collaboration, and drive regulatory excellence within a highly regulated MedTech environment. In this role, your primary responsibility will be to lead and drive regulatory affairs activities across Infection Control sites, providing strategic direction, ensuring regulatory compliance, and enhancing cross-site collaboration and efficiency.   What you will do As RA Manager Infection Control, you will lead regulatory activities supporting both business objectives and compliance requirements. You will act as a key regulatory expert and partner across the organization. Key responsibilities include: Develop and implement regulatory strategies to ensure products comply with applicable regulations and standards. Lead and support regulatory submissions and approvals, including CE marking, 510(k) submissions, and other market authorization activities. Act as the primary contact for notified bodies during technical documentation assessments and regulatory reviews. Review and approve technical files, regulatory documentation, labeling, packaging, and product claims. Drive regulatory intelligence activities, provide training, manage regulatory risks, and support audits, inspections, and non-compliance investigations. The preferred location for this role is Sweden. However, for the right candidate, we are open to a remote and/or hybrid working arrangement. No regular travel is required for this position.   You will bring To be successful in this position, we believe you have the following qualifications: Bachelor’s or master’s degree in quality management, Life Science, Industrial Technology, or a related field. At least 3 years of experience in Regulatory Affairs or a related function within a regulated industry. Previous leadership experience (minimum 1 year) with the ability to lead projects and cross-functional teams. Strong knowledge of regulatory compliance, risk assessment, gap analysis, and compliance auditing. Experience working with regulatory databases and advanced Microsoft Office skills. Experience supporting internal and external audits. Meritorious experience includes knowledge of regulatory frameworks and standards such as ISO 13485, ISO 14971, MDR, MDD, MDSAP, and ISO 14001. In addition to your technical expertise, we highly value your personality. We are looking for someone who combines strong analytical thinking with excellent written communication skills and can translate complex regulatory requirements into clear guidance for non-technical stakeholders. You have the ability to build relationships, influence stakeholders, and lead regulatory initiatives across multiple functions and locations. We believe you have a passion for continuous learning and an eagerness to stay up to date with evolving global regulatory requirements, standards, and best practices within the MedTech industry. At Getinge we see ourselves as proactive and self-driven in learning and contributing to the continued development of our products and our organization's capabilities. We are Team Players, Forward Thinkers and Game Changers. We think you will thrive in a high-expectation environment and have an interest in our products.   Why join Getinge Getinge offers a job in a safe and informal work environment, where we appreciate close team collaboration. We keep an open dialogue between leaders and employees, as well as between teams. We are focused on developing people, and together we will create a plan for learning and competence development when you start your career with us. We offer a competitive compensation and benefits package, including wellness allowances, generous family benefits and joint company activities. Everything to ensure we support your well-being and goals. Application Applications will be reviewed continually, and we therefore recommend sending us your application as soon as possible, but no later than 16th August. We kindly ask you to submit your application in our recruitment system by clicking the “apply now” button. Due to GDPR regulations we do not accept applications via e-mail. If you have any questions regarding the role, please contact responsible recruiter Emma Paulsson at email: [email protected] We look forward to receiving your application. We hope you will join us on our journey to become the world's most desired MedTech company.

Join our diverse teams of passionate people and a career that allows you to develop both personally and professionally. At Getinge we exist to make life saving technology accessible for more people. To make a true difference for our customers – and to save more lives, we need team players, forward thinkers, and game changers. Are you looking for an inspiring career? You just found it. About this opportunity In this role, you will be part of Getinge’s cybersecurity organization, working across IT and the business to drive cybersecurity governance, cyber risk prioritization, and security program execution. The position plays a key role in ensuring that cybersecurity strategy, regulatory requirements, and management decisions are translated into measurable and delivered outcomes. What you will do In this role, you will be responsible for coordinating risk, compliance, and program activities to ensure cybersecurity initiatives are delivered effectively and aligned with business priorities. • Support cyber risk management by translating risk insights into prioritized actions and tracking mitigation progress across IT and business units • Own and drive the cybersecurity process and initiative portfolio, coordinating execution across Central IT, Business IT/OT, and corporate functions • Support execution of cybersecurity compliance obligations such as NIS2, ISO 27001, and internal audits • Act as the primary interface between cybersecurity, IT delivery teams, and business stakeholders to ensure requirements are clearly understood and realistically implemented • Define and maintain cybersecurity KPIs and provide structured reporting to the CISO and executive management This position is preferably based in Sweden either in Gothenburg, Stockholm or Getinge. It can be performed in a flexible hybrid setup, while maintaining regular collaboration with colleagues on site. You will bring To be successful in this position, we believe that you have the following qualifications. • Degree in Information Security, IT, Risk Management, or equivalent experience • Experience in cybersecurity governance, risk, compliance • Experience working in regulated environments (e.g. NIS2, ISO 27001, GDPR security) • Proven ability to drive execution across complex, federated organizations • Strong stakeholder management and communication skills You are structured and delivery-oriented, with strong coordination and influencing skills. You are comfortable working cross‑functionally and engaging with leadership, enabling progress in complex environments with multiple stakeholders. In addition to your technical skills, we highly value your personality. To be successful in this role we think you continuously seek new ideas to improve processes and materials and also work proactively to address challenges and opportunities. We also see that you are active in discussions and have an open communication with your different stakeholders. At Getinge we see ourselves as proactive and self-driven in learning and contributing to the continued development of our products and our organization's capabilities. We are Team Players, Forward Thinkers and Game Changers Why join Getinge Getinge offers a job in a safe and informal work environment, where we appreciate close team collaboration. We keep an open dialogue between leaders and employees, as well as between teams. We are focused on developing people, and together we will create a plan for learning and competence development when you start your career with us. We offer a competitive compensation and benefits package, including wellness allowances, generous family benefits, and joint company activities. Everything to ensure we support your well-being and goals. Application Applications will be reviewed continually, and we therefore recommend sending us your application as soon as possible, but no later than 2026-08-10. We kindly ask you to submit your application in our recruitment system by clicking the “apply now” button. Due to GDPR regulations, we do not accept applications via e-mail. We look forward to receiving your application. We exist to make life-saving technology accessible for more people. About us With a firm belief that every person and community should have access to the best possible care, Getinge provides hospitals and life science institutions with products and solutions aiming to improve clinical results and optimize workflows. The offering includes products and solutions for intensive care, cardiovascular procedures, operating rooms, sterile reprocessing and life science. Getinge employs over 12,000 people worldwide and the products are sold in more than 135 countries.