Mpya Sci & Tech AB jobb

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass Do you love science and technology? Do you want to work at a company where you can contribute to innovation and development? Then keep reading! Mpya Sci & Tech is a company built by engineers – for engineers. We’ve created a workplace where you, as an employee, are always at the center. In everything we do, we strive for a high level of involvement and responsiveness to our employees’ thoughts about their future roles and careers. Together, we are building a strong, inclusive, curious, and open-minded culture that offers great opportunities for our team members. We want you to work on assignments where you feel passion, grow professionally, and maintain a healthy work–life balance. We are currently looking for Embedded Software Developers for the automotive industry. We’re looking for someone who meets the following qualifications: • At least 5 years of experience as an embedded software engineer • A university degree in electronics, software development, or a related field • Strong programming skills in C and C++ • Experience from the automotive industry • Fluent in English and Swedish, both spoken and written • Experience with MATLAB/Simulink is a plus We believe you have strong communication skills and value building relationships – both with clients and colleagues. You’re positive, structured, and able to work independently as well as in a team. You take initiative when needed and are eager to contribute. Who are we? At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life, and we’re building a culture where you can: • Be Dedicated • Be Brave and Curious • Be Inclusive and Allowing We believe that real talent lies in those who dare to keep growing throughout life. With deep industry knowledge and years of experience, we’ve built a forward-thinking company – in our own way. Application Does this sound like the opportunity you’ve been waiting for? Apply today! We review applications on an ongoing basis, so don’t hesitate to send in yours via www.mpyascitech.com. We look forward to hearing from you! Due to the summer holidays, feedback on applications may take longer. Thank you for your understanding!

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass Mpya Sci & Tech är ett företag byggt av och för ingenjörer. Vi har skapat en arbetsplats där du som medarbetare alltid står i centrum. I allt vi gör strävar vi efter en hög grad av delaktighet och lyhördhet för våra medarbetares tankar kring sitt framtida arbete och sin karriär. Tillsammans bygger vi en stark, tillåtande, inkluderande och nyfiken kultur med goda förutsättningar för dig som anställd. Vi vill att du ska ha ett uppdrag där du känner passion, utvecklas och har balans i livet. Till vårt Data team söker vi nu en Senior Data Engineer Har du erfarenhet av att bygga robusta dataplattformar och pipelines som verkligen gör skillnad? Då kanske det är just dig vi letar efter. Som senior Data Engineer hos oss på Mpya Sci & Tech kommer du att arbeta hos några av Göteborgs mest spännande teknikbolag och organisationer. Vi erbjuder en roll där du får använda din tekniska kompetens och problemlösningsförmåga, samtidigt som du har friheten att påverka både uppdrag och inriktning. Vad du kommer att göra • Designa och implementera skalbara dataarkitekturer och ETL/ELT-processer • Arbeta med moderna verktyg och teknologier inom datalagring, molntjänster och realtidsanalys • Samarbeta med data scientists, utvecklare och andra specialister för att skapa värde ur data • Delta i strategiska beslut kring datahantering, kvalitet och governance Vi tror att du har • Flera års erfarenhet som Data Engineer eller i liknande roll • God kunskap i Python, PySpark, SQL och moderna molnplattformar som AWS, Azure eller GCP • Erfarenhet av Databricks, Snowflake etc • Förmåga att ta lead i tekniska beslut och ett starkt intresse för att hålla dig uppdaterad inom området • En prestigelös attityd, stort engagemang och en vilja att bidra till en god laganda • Flytande svenska i tal och skrift Vilka är vi På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur där du får: • Ett sammanhang där du får vara med och påverka din egen resa • Trygga anställningsvillkor och balans mellan arbete och fritid • En kultur som präglas av värme, nyfikenhet och ingenjörsglädje Vi tror att verkliga talanger är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och nytänkande företag – på vårt eget sätt. Ansökan Låter detta som en möjlighet för dig? Ansök redan idag! Vi arbetar med löpande urval, så tveka inte att skicka in din ansökan via www.mpyascitech.com. Varmt välkommen med din ansökan!

Swedish Match develops, manufactures and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Since 2022 Swedish Match is wholly owned by PMI, Philip Morris International. With a flexible, innovative and sustainable approach, we work to have the right strategy, people, skills, products and structure in place. All in order to be able to quickly meet changing market conditions. With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what we do, always with our vision in mind: a smoke-free future. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com. Är du en proaktiv och erfaren person som brinner för kvalitet och vill vara med och forma framtidens kvalitets? Välkommen till Swedish Match – här får du en central roll i att utveckla och stärka vårt kvalitetsledningssystem (QMS). En unik möjlighet för dig som vill påverka processer och standarder i en global verksamhet! Om rollen Som Quality Assurance Specialist arbetar du i företagets centrala kvalitetsfunktion. Tillsammans med Quality Manager ansvarar du för att vidareutveckla kvalitetsledningssystem så att det möter ökade kundkrav och den globala expansion man står inför. Du kommer att förbättra och underhålla innehållet i QMS i nära samarbete med systemansvarig samt säkerställa att dokumentationen uppfyller interna krav, externa regelverk och kundförväntningar. Du arbetar med onboarding av nya fabriker, hantering av revisionsavvikelser och driver ständiga förbättringar. Du ansvarar även för interna revisioner och utbildar intressenter i QMS-processerna. Funktionen är placerad inom avdelningen SHEQ, som ansvarar för produktsäkerhet och kvalitet. I teamet finns specialister inom bland annat produktsäkerhet, Change Control, leverantörsutveckling och kvalitet. Du rapporterar till Quality Manager. Du kommer att vara en viktig spelare i vår flytt av befintligt ledningssytem över till det globala ledningssystemet vilket innebär nära samarbete med nordisk verksamhet och globala kvalitetsteamet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: • Driva utvecklingen av QMS, stötta förbättringsarbete och coacha medarbetare • Skapa och underhålla dokumentation inom kvalitetsområdet • Ansvara för onboarding av nya fabriker i relevanta delar av QMS • Vidareutveckla och ansvara för avvikelseprocessen inom QMS • Hantera avvikelser på central nivå och driva förbättringar inom processen (NC/CAPA) • Etablera och strukturera processer för hantering av avvikelser samt korrigerande och förebyggande åtgärder • Driva och utveckla internrevisionsprogrammet • Identifiera branschinsikter och omsätta dessa till förbättringar och innovation • Koordinera arbete med tredjepartscertifieringar Om dig Vi söker dig med högskoleexamen inom ett relevant område och minst fem års erfarenhet av kvalitetsarbete, gärna med fokus på att etablera och förvalta ledningssystem. Du har god erfarenhet av ISO-standarder och gärna certifiering som ISO 9001-leadauditor. Du är van vid att arbeta i komplexa organisationer och projektmiljöer, där samarbete och kommunikation är avgörande. Du är strukturerad, analytisk och har god förmåga att se helhet och detaljer. Du är självgående, proaktiv och trivs med att ta ansvar. Du har dessutom god digital förståelse och kan uttrycka dig väl på både svenska och engelska. Du är en person som drivs av att arbeta både operativt och strategiskt för att skapa förbättring och förändring. Resor förekommer i rollen, främst inom Europa men även globalt. Swedish Match erbjuder På Swedish Match får du chansen att vara en del av ett väletablerat och innovativt företag med högkvalitativa produkter och välkända varumärken. På Swedish Match är vi övertygade om att en mångfaldig personalstyrka är positiv för vår verksamhet. Vårt fortsatta mål är därför att vara en öppen och inkluderande arbetsgivare. I denna miljö har alla medarbetare lika möjligheter att uppnå sin fulla potential oavsett personliga egenskaper. Vi behöver alla hjälpas åt framåt i detta viktiga arbete. På Swedish Match är vi övertygade om att företagets framgång bygger på medarbetarnas framgång. Vi värnar om möjligheten att arbeta med frihet under ansvar och lägger stor vikt vid att våra anställda skall ha en bra balans mellan arbete och fritid. Vi tror också att trivsel på arbetsplatsen bygger samarbete. Med utsikt över älven sitter vi i centralt belägna lokaler vid Gullbergsvass i Göteborg. Övrigt Uppfyller du inte alla våra krav till 100%? Den person vi söker hade inte låtit sig stoppas av det! I den här rekryteringsprocessen samarbetar Swedish Match med Mpya Sci & Tech. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Nadine Gneiser på 0731–489 899. Ansökan görs via www.mpyascitech.com senast den XXXX. Som en del i vårt rekryteringsarbete genomgår våra slutkandidater en bakgrundskontroll, detta för att öka kännedomen om våra medarbetare. Vi ser fram emot din ansökan! About Swedish Match • Swedish Match develops, manufactures, and sells quality products with market leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. The largest product segment is Smokefree Products, which includes nicotine pouches, snus, moist snuff and chewing tobacco. • • • Production is located in seven countries, with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. With the vision of a world without cigarettes, Swedish Match strives to contribute to improved public health by offering attractive alternatives to cigarettes with its smokefree products. Some of its well-known brands include: General (snus), ZYN (nicotine pouches) and Cricket (lighters). Swedish Match’s vision is A world without cigarettes. • • • As of November 2022, Swedish Match is a subsidiary of Philip Morris International (PMI), which is listed on the New York Stock Exchange. Read more about Swedish Match at swedishmatch.com.

CJ Automotive AB grundades 1895 i Dalstorp och har sedan slutet av 1980-talet levererat pedalsystem till fordonsindustrin. Idag har företaget utvecklats till en ledande aktör inom vår sektor och vi är en stark global partner till våra kunder världen över, då vi ständigt arbetar med att utveckla, tillverka samt sälja våra produkter av bästa kvalitet. Bland kunderna återfinns några av världens mest kända varumärken inom personbilar och tunga lastvagnar. Förutom den svenska tillverkningen, som sker i Dalstorp med cirka 220 anställda, finns även systerföretag Kina. Läs mer om oss på www.cjautomotive.com. Har du gedigen erfarenhet inom elektronik eller mekatronik och söker en roll där du får använda din kompetens fullt ut – från idé till produktion? CJ Automotive erbjuder nu en möjlighet för dig som vill ta en nyckelroll i utvecklingen av avancerade sensorlösningar för några av världens mest välkända fordonstillverkare. Hos oss får du arbeta i en internationell miljö med korta beslutsvägar, hög teknisk höjd och stor möjlighet att påverka både produkter och arbetssätt. Här finns utrymme att bidra med både expertis och vägledning i tvärfunktionella team där din erfarenhet gör skillnad. Om CJ Automotive CJ Automotive AB grundades 1895 i Dalstorp och har sedan slutet av 1980-talet levererat pedalsystem till fordonsindustrin. Idag har företaget utvecklats till en ledande aktör inom vår sektor och vi är en stark global partner till våra kunder världen över, då vi ständigt arbetar med att utveckla, tillverka samt sälja våra produkter av bästa kvalitet. Bland kunderna återfinns några av världens mest kända varumärken inom personbilar och tunga lastvagnar. Förutom den svenska tillverkningen, som sker i Dalstorp med cirka 220 anställda, finns även systerföretag Kina. Läs mer om oss på www.cjautomotive.com Om rollen Som elektronikingenjör får du en bred roll med helhetsansvar från koncept och design till testning, validering och serietillverkning. Du arbetar både med befintliga kontaktlösa sensorer och med utvecklingen av nya, innovativa lösningar enligt APQP-processen – hela vägen ut till serieproduktion. Du blir en nyckelperson i våra kundnära projektteam tillsammans med projektledare, konstruktörer, produktionstekniker och kvalitetsingenjörer. Rollen innefattar även direkt kontakt med kunder och leverantörer, samt stöd vid framtagning av prototyper och produktionsutrustning. Vi tror att du trivs i en varierad och tekniskt utmanande miljö där din erfarenhet kommer till sin rätt, både i det operativa arbetet och som en trygg resurs i teamet. Vi söker dig som har: • Högskole- eller civilingenjörsexamen inom elektronik, inbyggda system eller liknande • Minst tre års erfarenhet av elektronikutveckling (gärna betydligt mer) • Erfarenhet av eller intresse för att utveckla kalibrerings- och testprogram för sensorbaserade system • Vana vid kravställning på elektroniska system, komponenter och serieproduktion • Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift Meriterande: • Erfarenhet från fordonsindustrin och standarder som ISO 26262 • Kunskap i C eller scriptbaserade språk för testautomation • Erfarenhet av automationssystem eller Worst Case Circuit Analysis Vi erbjuder Hos CJ Automotive får du verka i ett stabilt och väletablerat företag där du blir en viktig del av vår tekniska utveckling. Här finns en öppen kultur med stor respekt för kompetens och erfarenhet – och goda möjligheter att påverka både arbetssätt och produktutveckling. Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Dalstorp. Vissa resor förekommer i tjänsten. Ansökan Känner du att du inte prickar av alla krav? Hör ändå av dig – vi ser gärna att du växer in i rollen! Rekryteringsprocessen sker i samarbete med Mpya Sci & Tech. För frågor är du välkommen att kontakta Talent Advisor Nadine Gneiser på 0731-489 899 eller [email protected]. Ansökan sker via www.mpyascitech.com. Då vi hanterar ansökningar löpande och positionen kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag, uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan. Nyfiken på CJ Automotive och vill veta mer om rollen? Välkommen att höra av dig! Vi ser fram emot din ansökan!

Swedish Match develops, manufactures and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Since 2022 Swedish Match is wholly owned by PMI, Philip Morris International. With a flexible, innovative and sustainable approach, we work to have the right strategy, people, skills, products and structure in place. All in order to be able to quickly meet changing market conditions. With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what we do, always with our vision in mind: a smoke-free future. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com. Är du en coachande ledare med erfarenhet av produktionsstyrning inom livsmedel? Vi på Swedish Match drivs av att vinna våra konsumenters förtroende genom innovativa och kvalitetssäkrade produkter. Vår verksamhet och vårt produktsortiment växer. Nu söker vi Supervisor Production att arbeta engagerat med vår viktigaste tillgång – våra medarbetare. Med ett personal- och budgetansvar för ca 20 maskinoperatörer kommer du att leda och inspirera en av flera produktionsavdelningar i Göteborg. Du ansvarar för att kvalitetssäkra såväl förekommande processer som levererade produkter och tjänster inom området. Verksamhetsutveckling, ständiga förbättringar, coachning och grupputveckling är självklara delar av ditt arbete. Vidare ansvarar du för att fastställa och följa upp verksamhetsmål i linje med bolagets övergripande mål och nyckeltal. Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar: • Ledning och utveckling av produktionspersonalen för att säkerställa effektivitet och kvalitet i produktionen. • Planering och genomförande av produktionsstrategier för att uppnå företagets mål. • Övervakning av produktionsprocesser för att säkerställa efterlevnad av säkerhets- och kvalitetsstandarder. • Kontinuerlig förbättring av produktionsmetoder och processer för att optimera effektivitet och minska kostnader. • Samarbeta med andra avdelningar inom exempelvis kvalitetskontroll, för att säkerställa att produkterna uppfyller företagets krav och kunders förväntningar. • Ansvara för kostnadskontroll för produktionsavdelningen. Vi erbjuder en omväxlande roll i en organisation där det finns stora möjligheter att utvecklas, påverka och ta eget ansvar. Placeringsort är Göteborg och du kommer att rapportera till Line Lead. Du och ditt arbetslag arbetar kväll vilket innebär att du startar din arbetsdag tidig eftermiddag. Om dig Till rollen som Supervisor Production ser vi gärna dig med vidareutbildning inom teknik, eller motsvarade arbetslivserfarenhet. Du behöver ha erfarenhet av personalledning och produktionsstyrning, med fördel inom livsmedelsindustrin. Vidare ser vi gärna att du har djupgående kunskap om produktionsprocesser, kvalitetsstandarder och säkerhetsföreskrifter. Utbildning och erfarenhet inom Lean och Six Sigma är starkt meriterande. I denna tjänst behöver du kunna kommunicera obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift. Vi lägger stor vikt på din personlighet där intresse och förmåga att arbeta med människor och få dem att växa kommer att svetsa samman arbetslaget. Med stark ledarskapsförmåga och erfarenhet av att motivera och utveckla personal bygger du förtroende. Vidare är du analytisk och trivs med att lösa problem samt att identifiera och implementera förbättringar. Vi vill att du har god kommunikationsförmåga och trivs med att samarbeta över olika avdelningar. Swedish Match erbjuder På Swedish Match får du chansen att vara en del av ett väletablerat och innovativt företag med högkvalitativa produkter och välkända varumärken. På Swedish Match är vi övertygade om att en mångfaldig personalstyrka är positiv för vår verksamhet. Vårt fortsatta mål är därför att vara en öppen och inkluderande arbetsgivare. I denna miljö har alla medarbetare lika möjligheter att uppnå sin fulla potential oavsett personliga egenskaper. Vi behöver alla hjälpas åt framåt i detta viktiga arbete. Övrigt Som en del i vårt rekryteringsarbete genomgår våra slutkandidater en bakgrundskontroll, detta för att öka kännedomen om våra framtida medarbetare. I den här rekryteringsprocessen samarbetar Swedish Match med Mpya Sci & Tech. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Johanna Engblom på 0733–200 900. Ansökan görs via www.mpyascitech.com senast 29 juni 2025. Vi utvärderar kandidater löpande så vänta inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Om Swedish Match Swedish Match utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Rökfria produkter, Cigarrer och Tändprodukter. Tillverkning sker i sju länder och försäljningen är störst i USA och Skandinavien. Swedish Match är ett dotterbolag till Philip Morris International sedan november 2022 och har totalt 7523 medarbetare. Med ett flexibelt, innovativt och hållbart tillvägagångssätt arbetar vi med att ha rätt strategi, människor, kompetenser, produkter och struktur på plats. Allt för att snabbt kunna möta förändrade marknadsförutsättningar. Vi vill maximera njutningen av våra produkter genom att minimera klimatavtrycket. Vi kallar därför vår hållbarhetsstrategi minimize + - maximize. Vi är övertygade om att våra konsumenter kan njuta ännu mer när de vet att innehållet i dosan är hållbart producerat, levererat och förpackat. Med en portfölj bestående av både moderna varumärken och varumärken med lång tradition, erbjuder Swedish Match produkter med och utan tobak. Att erbjuda tobakskonsumenter alternativ till cigaretter är kärnan i det vi gör. Alltid med vår vision i sikte: En värld utan cigaretter. Läs mer om Swedish Match på www.swedishmatch.com

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as a Senior Analytical Manager. Xbrane is actively exploring strategic expansion opportunities, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas. About the Role Xbrane Biopharma is seeking an experienced and motivated Senior Manager in late stage analytics to join our Analytical Science and Technology (ASAT) team with a focus on Chromatography. In this role, you’ll be responsible for coordinating QC activities, including method validation, transfers and stability studies. You’ll contribute by your expertise to support Xbrane’s development programs and collaborate closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide. Key Responsibilities • Lead the planning, coordination, and tracking of timelines and costs for both internal and external activities to ensure CMO progress aligns with overall project plans. • Serve as the primary point of contact for day-to-day QC activities at CMOs, ensuring alignment with project timelines and deliverables. • Act as a Subject Matter Expert (SME) in analytical sciences with expertise in chromatographic methods • Support CMOs in managing and investigating deviations, changes, CAPAs, and out-of-specification (OOS) results. • Lead the validation and technology transfer of analytical methods, as well as stability studies and other analytical work within cross-functional teams. • Provide technical support, troubleshooting, and review for analytical activities, as well as contribute to regulatory submissions. Your profile • University degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy). • Expert in chromatographic methods for biopharmaceuticals • Proven track record from method development, validation, analytical tech transfer, and stability studies • Experience from working at QC or as QA- with analytical focus during development and/or commercial production • Proven track record supporting program in commercial phase and development programs in clinical phases • Proven experience in managing CMO/CLO relationships and external activities. You are highly organized with strong time-management abilities. A collaborative team player, you demonstrate excellent communication, presentation, and writing skills, and are fluent in English. You naturally build and maintain productive relationships with colleagues and external partners, fostering a culture of open communication and effective collaboration. Why choose Xbrane? Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work. Interested? In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Johan Östman at +46(0)76 628 78 91 or [email protected] Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information.

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as a Senior Analytical Manager. Xbrane is actively exploring strategic expansion opportunities, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas. About the Role Xbrane Biopharma is seeking an experienced and motivated Senior Manager in late stage analytics to join our Analytical Science and Technology (ASAT) team with a focus on cell-based assays. In this role, you’ll be responsible for coordinating QC activities, including method validation, transfers and stability studies. You’ll contribute by your expertise to support Xbrane’s development programs and collaborate closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide. Key Responsibilities • Lead the planning, coordination, and tracking of timelines and costs for both internal and external activities to ensure CMO progress aligns with overall project plans. • Serve as the primary point of contact for day-to-day QC activities at CMOs, ensuring alignment with project timelines and deliverables. • Act as a Subject Matter Expert (SME) in analytical sciences with expertise cell-based potency assays, and binding assays. • Support CMOs in managing and investigating deviations, changes, CAPAs, and out-of-specification (OOS) results. • Lead the validation and technology transfer of analytical methods, as well as stability studies and other analytical work within cross-functional teams. • Provide technical support, troubleshooting, and review for analytical activities, as well as contribute to regulatory submissions. Your profile • University degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy). • Expert in cell-based potency assays and binding assays for biopharmaceuticals • Proven track record from method development, validation, analytical tech transfer, and stability studies • Experience from working at QC or as QA- with analytical focus during development and/or commercial production • Proven track record supporting program in commercial phase and development programs in clinical phases • Proven experience in managing CMO/CLO relationships and external activities. You are highly organized with strong time-management abilities. A collaborative team player, you demonstrate excellent communication, presentation, and writing skills, and are fluent in English. You naturally build and maintain productive relationships with colleagues and external partners, fostering a culture of open communication and effective collaboration. Why choose Xbrane? Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work. Interested? In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Johan Östman at +46(0)76 628 78 91 or [email protected] Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information.

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as Senior Quality Assurance Manager. Xbrane is actively exploring strategic opportunities for expansion, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas. About the Role Xbrane Biopharma is looking for a Senior Quality Assurance Manager. You will have the opportunity to join an innovative and growing team within the development and commercialization of Biosimilars. In this role, you will play a key part in ensuring the continued high quality of our commercial manufacturing processes, conducted at outsourced manufacturing sites. You will contribute to the maintenance and development of Xbrane’s internal Quality Management System, working closely with a dedicated QA team. You will also work with internal release of intermediate products for final release by QP at Xbrane and support tech-transfer activities related to Xbranes Biosimilars portfolio. As part of your daily work at Xbrane Biopharma, you will contribute to building long-term quality by staying up to date within the field of Quality Assurance and GxP, while actively sharing knowledge and fostering the development of a strong quality culture across the organization. For the right candidate there will be a possibility to become a Qualified Person at Xbrane. Key Responsibilities Build quality into our company by: • Implementing and maintaining a Quality System that addresses the critical role quality and regulatory compliance plays in Xbrane Biopharma’s development. • Collaborating with all Xbrane’s departments to ensure that quality standards and GxP compliance are met and maintained. • Support commercial manufacturing activities of commercial Biosimilar for approved markets including batch review and release. • Maintain and take ownership for Quality Processes. • Coordinate quality management reviews and quality metrics exercises together with the Xbrane QA team. Build quality externally by • Establishing strong relationships and collaboration with internal and external partners. • Establishing and maintaining Quality oversight of external partners . • Supporting inspections from authorities and other external parties. • Review and approve quality related documentation such as Change Controls, Deviation Reports and CAPAs. • Support tech transfer activities related to commercial and development biosimilars. Your Profile: As our new colleague in the QA department, you will be the next important piece of the puzzle making Xbrane Biopharma ready for the future. In the role of Senior Quality Assurance Manager, you will take part in a wide range of responsibilities across the QA field—spanning development, clinical trials, and commercial manufacturing of biosimilars. We are looking for a candidate who meets the following qualifications: • A university degree in life sciences, e.g. pharmacist, biotechnology, chemistry or similar (minimum 240 hp). • Extensive experience from working with Quality Assurance within the pharmaceutical industry. • A strong team focus combined with proactiveness, creating an efficient and fun environment. • Excellent verbal and written communication skills in English. • Strong interpersonal skills and the ability to collaborate with a variety of business areas. • Ability to take own initiative and proactively resolve issues together with a cross functional team at Xbrane together with our suppliers. Additional advantages: • Extensive knowledge of US and EU GxP requirements and industry practices. • Experience working with one or more of Aseptic filling, Biotechnological manufacturing, external manufacturing, tech transfer and/or Quality Control. To succeed in this role, you bring a positive mindset, a collaborative spirit, and a willingness to embrace a no-blame culture. You are flexible when priorities shift and approach challenges with a solution-focused attitude. The selection will be based on both your qualifications and personal suitability. Why choose Xbrane Biopharma? Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work. Interested? In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Halala Pirooti at +46(0)73 148 98 65 or [email protected] or Britta Granath [email protected]. Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information.

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as Drug Product Manufacturing Manager to work closely with our partners and external manufacturers. Xbrane is actively exploring strategic opportunities for expansion, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas. About the Role Xbrane Biopharma is looking for an experienced and motivated Drug Product Manufacturing Manager to join our Manufacturing Science and Technology (MSAT) team. In this role, you will be responsible for coordinating drug product manufacturing activities, including process transfers, manufacturing campaigns, and process validation. You will contribute your expertise to support Xbrane’s development programs and collaborate closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide. Key Responsibilities • Leading the planning, coordination, and follow-up of timelines and costs for internal and external activities to ensure progress at CMOs aligns with project plans. • Supporting drug product manufacturing activities through all development phases, from early clinical to commercial supply. • Providing technical support including documentation preparation and review, troubleshooting, investigations, and input to regulatory submissions. • Acting as a Subject Matter Expert (SME) in drug product manufacturing, ideally with experience in fill-finish operations and sterile manufacturing processes. Your profile We are looking for an experienced Drug Product Specialist with great communication and negotiating skills, and a proactive approach, who contributes to an efficient and engaging work environment. • A university degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy). • Extensive experience in the biopharmaceutical industry, with a strong background in drug product manufacturing. • Proven track record supporting development programs across clinical and commercial phases, including technology transfer and process validation. • Deep understanding of cGMP requirements for drug product manufacturing. • Demonstrated ability to manage external activities and maintaining strong relationships with CMOs. • Excellent communication skills and fluency in English, both written and spoken. • You have a natural way of creating and maintaining productive relationships with colleagues and external contacts where collaboration and communication are in focus. • Experience with aseptic/sterile manufacturing and knowledge of container-closure systems is a strong advantage. Why choose Xbrane Biopharma? Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work. Interested? In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process. Questions?Please contact Perjohan Säfström at +46(0)76 163 57 00, [email protected] or Linnéa Andersson at +46(0)72 888 65 77, [email protected]. Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information.

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as Drug Substance Manufacturing Manager to work closely with our partners and external manufacturers. Xbrane is actively exploring strategic opportunities for expansion, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas. About the Role Xbrane Biopharma is looking for an experienced and motivated Drug Substance Manufacturing Manager, preferrable with experience from upstream processes, to join our Manufacturing Science and Technology (MSAT) team. In this role, you will be responsible for coordinating drug substance manufacturing activities, including process transfers, manufacturing campaigns, and validation work. You will also bring your expertise to support Xbrane’s development programs and work closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide. Key Responsibilities • Leading the planning, coordination, and follow-up of timelines and costs for internal and external activities to ensure progress at CMOs is aligned with project plans. • Supporting manufacturing through all phases of development, from early clinical to commercial. • Providing technical support such as documentation preparation and review, troubleshooting, investigations, and contributions to regulatory submissions. • Acting as a Subject Matter Expert (SME) in drug substance manufacturing, with a focus on upstream processes. Your profile We are looking for an experienced Drug Substance Specialist with great communication and negotiating skills, and a proactive approach, who contributes to an efficient and engaging work environment. • A university degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Biology). • Extensive experience in the biopharmaceutical industry, particularly in biologics drug substance manufacturing. • Proven track record across several development phases including process development, clinical supply, and commercial manufacturing. • Deep understanding of cGMP requirements for DS manufacturing. • Demonstrated ability to manage external activities and maintaining strong working relationships with CMOs. • Excellent communication skills and fluency in English, both written and spoken. • You have a natural way of creating and maintaining productive relationships with colleagues and external contacts where collaboration and communication are in focus. • Experience with the establishment and testing of cell banks is a strong advantage. Why choose Xbrane Biopharma? Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work. Interested? In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Perjohan Säfström at +46(0)76 163 57 00, [email protected] or Linnéa Andersson at +46(0)72 888 65 77, [email protected]. Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information.