QRIOS Minds AB jobb

Om tjänsten Som Business Manager hos QRIOS Life Science får du en central roll i att utveckla vår konsultverksamhet och skapa långsiktiga affärer inom life science. Du befinner dig där branschkunskap möter affär och där förtroendefulla relationer är avgörande. Rollen är heltäckande till sin natur. Du kombinerar affärsutveckling och försäljning med kunddialog, kompetensmatchning och utveckling av våra konsultaffärer. Du arbetar nära kunder, konsulter och kollegor och är med och formar hur QRIOS Life Science växer hos företag inom läkemedel, biotech, medtech och närliggande verksamheter. Du driver hela affärsprocessen, från den första kundkontakten och förståelsen för kundens behov till offert, avtal, tillsättning och uppföljning. Med din erfarenhet och ditt nätverk skapar du nya möjligheter samtidigt som du utvecklar våra befintliga kundrelationer. Hos QRIOS är vi övertygade om att framtidens life science skapas i samspel mellan specialistkompetens, nyfikenhet och mod att tänka längre. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Bygga och utveckla långsiktiga kundrelationer inom life science Identifiera nya affärsmöjligheter och driva försäljning av konsult- och rekryteringslösningar Ansvara för hela affärsprocessen, från behovsanalys och offert till avtal och uppföljning Matcha kundernas behov med rätt konsulter och specialistkompetens Arbeta strukturerat med prospektering, pipeline och affärsuppföljning Samarbeta tätt med konsultchefer, rekryteringsspecialister och ledning för att utveckla QRIOS erbjudande och tillväxt Personalansvar för medarbetare i specialistteamet som du bygger och utvecklar. Vem är du? Du drivs av att utveckla både relationer och affärer och trivs i en roll med stort eget ansvar. Du är trygg i kunddialogen, har ett kommersiellt mindset och en god förståelse för life science-branschen som gör att du kan vara en relevant och förtroendeingivande partner. Du har förmågan att se affärsmöjligheter, förstå kundens behov och omsätta dialoger och relationer till långsiktiga samarbeten. Du arbetar självständigt och strukturerat, samtidigt som du uppskattar att skapa resultat tillsammans med andra. De behöver ha erfarenhet av: Flera års erfarenhet av B2B-försäljning och affärsutveckling inom konsult- eller rekryteringsbranschen God kunskap om life science-branschen och ett relevant nätverk bland företag och beslutsfattare Dokumenterad förmåga att bygga kundrelationer och driva affärer, inklusive offertarbete, förhandling och kommersiella avtal Det är meriterande om du har: Erfarenhet av personalansvar för konsulter, eget resultatansvar eller arbete med ramavtal och strategiska kunder En relevant akademisk utbildning är positiv, men din affärserfarenhet, branschkunskap och förmåga att skapa förtroende är viktigast. Har du läst så här långt och känner att du vet exakt vad det är du ska göra, då är det förmodligen för att du redan har det här jobbet idag, men någon annanstans. Därför tänker du säkert också: "Varför ska jag göra det här någon annanstans?" Jo, för säkert har du många gånger gått runt och tänkt, "så här borde man göra istället, undrar vad som skulle hända då istället för att göra som alla andra". Känner du den nyfikenheten, då är den här annonsen helt och hållet skriven för dig. Hos oss anpassar vi processer och arbetssätt efter vad som ger mest värde för oss och våra kunder. Det finns inget "så här måste det göras, bara för att" utan det är vi som avgör vad som är bäst för att bygga vår affär framåt. Du kommer rakt in i den innersta affärsutvecklingskärnan där vi tillsammans hittar de bästa sätten att vara bättre och snabbare än marknaden. Så här jobbar vi varje dag och det är därför du borde jobba hos oss! Om verksamheten Du utgår från Stockholm med ansvar för kunder och affärer i regionen. QRIOS har en stark närvaro i Mälardalen, Göteborg och Skåne, och vi arbetar aktivt för hållbara uppdrag, långsiktiga relationer och tydlig specialistkompetens. Om QRIOS Life Science QRIOS Life Science specialiserar sig på konsult- och rekryteringslösningar inom branschen. Vi arbetar nära våra kunder inom bland annat läkemedel, biotech, medtech och diagnostik. Vår verksamhet omfattar specialistkompetens inom exempelvis laboratorieverksamhet, Quality Assurance, Regulatory Affairs, tillverkning, process, validering och projektledning. Som medarbetare på QRIOS får du möjlighet att påverka, utvecklas och bygga något långsiktigt tillsammans med andra nyfikna och erfarna kollegor. Du får stort utrymme att utveckla din affär, samtidigt som du har tillgång till specialistkompetens och ett nära samarbete inom organisationen. QRIOS MINDS GO FURTHER.

Som Materialkoordinator kommer du att ha en central roll i att säkra ett effektivt flöde av information, dokumentation och materialadministration mellan interna team, externa leverantörer och projektledare. Du ansvarar för att administrativa processer följs och att all data hanteras med högsta kvalitet och regelefterlevnad. Rollen innebär täta kontakter med olika intressenter i en mångkulturell miljö, vilket kräver ett professionellt bemötande och en utmärkt kommunikationsförmåga. Huvudsakliga arbetsuppgifter Koordinering & Support: Planera och administrera aktiviteter kopplade till materialflöden och produktutveckling. Dokumentation & Data: Ansvara för registervård, spårbarhet och noggrann hantering av teknisk dokumentation i Excel och interna system. Intressenthantering: Fungera som central kontaktpunkt för chefer, projektteam och externa partners. Efterlevnad: Säkerställa att administrativa rutiner och kvalitetsstandarder följs. Din profil Erfarenhet: Bakgrund inom projektkoordinering, administration, logistik, gärna i en teknisk eller internationell organisation. Egenskaper: Strukturerad, lösningsorienterad och skicklig på att prioritera i en föränderlig miljö. Kompetenser: Mycket goda kunskaper i MS Office (särskilt Excel) samt stark förmåga att bygga relationer över avdelningsgränser. Språk: Flytande engelska i tal och skrift, samt goda kunskaper i svenska. Som konsult hos oss erbjuds du spännande möjligheter att utvecklas hos marknadsledande företag. Vi värdesätter mångfald, inkludering och ett starkt driv.

Are you a reliable, hands-on and driven person who wants to work with manufacturing activities at a rapidly growing medical technology company? Ascilion is now recruiting a Production Operator to the company. The position is full-time and based in our headquartered office in Kista and we are looking for a new colleague to join the Operations group at Ascilion. At Ascilion we are singularly focused on solving one of medicine’s big challenges: providing real-time access to molecular biomarkers. Ascilion’s proprietary and industry leading microneedle technology enables quick, reliable, and painless access to molecular biomarkers. Our dermal interstitial fluid (dISF) sampling platform can be tailored towards virtually any analytical or sensor technology used within products intended for spot measurement or wearables. The Production Operator is a practical role in a fast-moving startup environment where you will participate in purchasing, logistics, manufacturing, testing, and day-to-day operational work connected to advanced medical technology products. The role is well suited for someone early in their career with a strong work ethic and willingness to learn. This is an excellent opportunity for you to join a dedicated, competent and friendly team and a growing company with an exciting journey ahead. If this sounds interesting to you, please contact us using the details below! We will interview candidates continuously for the position and welcome your application today. Responsibilities As a Production Operator, your main responsibilities will be to: Support daily operations including purchasing, goods receiving, incoming inspection, inventory handling, manufacturing, testing, packing, and shipping Manufacture company disposables according to written procedures Perform incoming inspection and microscope-based inspection of microneedle structures Operate semi-automated manufacturing and inspection systems Pack and coordinate shipments to customers worldwide Assemble and test development products Support inventory management, sterilization logistics, and material handling Participate in quality and continuous improvement work, including process flows, routines, and production documentation Your Profile Key qualifications for the position include: Engineering technician, junior engineer, or equivalent practical technical background Previous industry experience is a plus but not required Experience from manufacturing, laboratory work, logistics, electronics, or technical assembly is beneficial Comfortable working with written procedures and documentation in both Swedish and English We are looking for a positive and driven junior professional who is eager to learn and develop. As a person, you are trustworthy, diligent, and practical and appreciate structure, quality, and attention to detail. You enjoy hands-on and experimental work and have strong communication and collaboration skills. You are able to work independently, take responsibility and want to work in a high-ambition and dynamic startup environment. Importantly, you are someone who wants to contribute, improve, and get things done. At Ascilion, you will have the opportunity to make an impact not only in your own area of responsibility, but also on the development of the company as a whole. About Ascilion Ascilion was founded in 2012 with a mission to solve the problem of sampling dermal interstitial fluid in an efficient and pain-free way. A team of engineers with deep experience in MEMS technology and microfluidics took on the challenge of solving what turned out to be a very complex problem. We exist to bridge the worlds of precision engineering and biomarker science, creating innovative microneedle technologies that make dISF accessible, reliable, and painless; empowering researchers, clinicians, and companies to unlock the full potential of health monitoring and diagnostics. We are currently in a very exciting expansion phase where we grow all aspects of the organization from R&D to sales. Our customer base is increasing with numerous close collaborations in Europe, the US and Asia. Come, join our journey! To learn more about us please visit, www.ascilion.com For more information about this position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: 0720701653 E: [email protected]

Are you a highly capable finance professional who wants to build and manage the financial backbone of a rapidly growing deep-tech and medical technology company? Ascilion is now recruiting a Financial Controller to the company. The position is full-time and based at our headquarters in Kista. At Ascilion we are singularly focused on solving one of medicine’s big challenges: providing real-time access to molecular biomarkers. Ascilion’s proprietary, industry-leading microneedle technology enables quick, reliable, and painless access to molecular biomarkers. Ascilion is entering a phase of significant international growth with substantial investor involvement, increasing reporting requirements, expanding operations, and likely future subsidiaries and / or international sales entities. We already work with strong external partners in bookkeeping and audits, but we now need an internal financial leader who owns the full picture and ensures the company operates at a world-class level financially and operationally. The Financial Controller is a key leadership position responsible for the overall financial management of the company, ensuring the accuracy, integrity, and compliance of our financial reporting. Depending on profile and experience, the role may develop into a CFO position and become part of the senior management team with responsibility for strategic financial planning and board-level reporting. This is an excellent opportunity for you to join a dedicated and highly competent team and a growing company with an exciting journey ahead. If this sounds interesting to you, please contact us using the details below! We will interview candidates continuously for the position and welcome your application today. Responsibilities As our Financial Controller, you will drive the company’s financial success by ensuring reporting accuracy, robust compliance, and strategic control over day-to-day financial operations. You will report directly to the CEO. Your main responsibilities will be to: Own and manage the company’s financial operations and reporting structure Ensure high-quality financial reporting towards investors, board, auditors, and authorities Prepare board material, financial presentations, forecasts, and KPI reporting Coordinate and manage relationships with bookkeeping firms, auditors, banks, investors, and external financial partners Develop and improve internal financial processes, controls, and reporting systems Support international expansion including subsidiaries, sales offices, and cross-border financial structures Drive budgeting, liquidity planning, cash flow management, and long-term financial planning Ensure audit readiness, regulatory compliance, and professional financial governance Support operational scaling of the company together with management and technical leadership Potentially take responsibility for HR administration, contracts, insurance, and internal operational processes depending on profile and interest Your Profile Key qualifications for the position include: Degree in Accounting, Finance, Business Administration, or Economics. Several years of experience in accounting, with a strong focus on financial reporting, accounting, controlling, and compliance Experience working with investors, boards, auditors, and external financial stakeholders Strong understanding of financial reporting, budgeting, forecasting, and corporate governance A deep understanding of Swedish GAAP. Direct experience with US GAAP or IFRS is a competitive advantage Experience from scaling companies, international operations, startups, medtech, deep-tech, or manufacturing environments is highly valuable Experience with subsidiaries, international reporting structures, or US operations is a strong plus Fluency in Swedish and English We are looking for a structured, reliable, and highly detailed-oriented professional who enjoys taking ownership and creating order and clarity in a dynamic and fast-paced environment. As a person, you are analytical, strategic, pragmatic and execution-focused, with a strong ability to work with both details and the bigger picture. You have strong communication and collaboration skills, and you are comfortable operating close to both management and technical teams and presenting financial information clearly to both investors and engineers. Importantly, you thrive in an ambitious, high-performance environment and want to help build a globally significant company, not just manage spreadsheets At Ascilion, you will have the opportunity to make an impact not only in your own area of responsibility, but also on the development of the company as a whole. About Ascilion Ascilion was founded in 2012 with a mission to solve the problem of sampling dermal interstitial fluid in an efficient and pain-free way. A team of engineers with deep experience in MEMS technology and microfluidics took on the challenge of solving what turned out to be a very complex problem. We exist to bridge the worlds of precision engineering and biomarker science, creating innovative microneedle technologies that make dISF accessible, reliable, and painless; empowering researchers, clinicians, and companies to unlock the full potential of health monitoring and diagnostics. We are currently in a very exciting expansion phase where we grow all aspects of the organization from R&D to sales. Our customer base is increasing with numerous close collaborations in Europe, the US, and Asia. Come, join our journey! To learn more about us please visit www.ascilion.com For more information about this position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: 0720701653 E: [email protected]

Are you a highly driven development engineer looking to join a core product development team working on new technology and product platforms? Ascilion is now recruiting a CAD Development Engineer to the company. The position is full-time and based in our headquartered office in Kista and we are looking for a new colleague to join the Engineering group at Ascilion. At Ascilion we are singularly focused on solving one of medicine’s big challenges: providing real-time access to molecular biomarkers. Ascilion’s proprietary and industry leading microneedle technology enables quick, reliable, and painless access to molecular biomarkers. Our dermal interstitial fluid (dISF) sampling platform can be tailored towards virtually any analytical or sensor technology used within products intended for spot measurement or wearables. In this role, you will be deeply involved from concept to tested product, with responsibility for CAD design, prototyping, and hands-on verification in the lab. You will work closely with members within team but also cross-functionally with dedicated and highly skilled colleagues across multiple disciplines. This is an excellent opportunity for you to join a competent and friendly development team and a growing company with an exciting journey ahead. If this sounds interesting to you, please contact us using the details below! We will interview candidates continuously for the position and welcome your application today. Responsibilities The CAD Development Engineer will be a core member of the new product development team at Ascilion. You will report directly to the CTO of the company. Your main responsibilities will include: Responsibility for CAD design of mechanical and integrated product systems Driving design from concept through prototyping and manufacturing Participating actively in testing, evaluation, and iterative product development Working closely with experts across multiple disciplines including mechanics, electrochemistry, electronics, MEMS, regulatory & quality, manufacturing, and system development Your Profile Key qualifications for the position include: MSc in Mechanical Engineering or similar Expert-level SolidWorks capability, should effectively be able to teach it Strong experience designing for manufacturing, especially injection molded parts Strong understanding of tolerances, manufacturability, and rapid iteration Experience with semiconductor manufacturing and MEMS structures is a strong plus Experience with analog electronics design is a strong plus PCB layout experience is a strong plus We are looking for creative and analytical and structured CAD-professional who enjoys working in a highly dynamic and development environment. As a person, you are curious, problem-solving and solution-oriented, with a strong sense of ownership and accountability. You have strong execution focus as well as strong communication and collaboration skills. You enjoy testing what has been designed and believe that great products are created when top experts from different disciplines work closely together. At Ascilion, you will have the opportunity to make an impact not only in your own area of responsibility, but also on the development of the company as a whole. About Ascilion Ascilion was founded in 2012 with a mission to solve the problem of sampling dermal interstitial fluid in an efficient and pain-free way. A team of engineers with deep experience in MEMS technology and microfluidics took on the challenge of solving what turned out to be a very complex problem. We exist to bridge the worlds of precision engineering and biomarker science, creating innovative microneedle technologies that make dISF accessible, reliable, and painless; empowering researchers, clinicians, and companies to unlock the full potential of health monitoring and diagnostics. We are currently in a very exciting expansion phase where we grow all aspects of the organization from R&D to sales. Our customer base is increasing with numerous close collaborations in Europe, the US and Asia. Come, join our journey! To learn more about us please visit, www.ascilion.com For more information about this position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: 0720701653 E: [email protected]

Inossia is now recruiting a Quality Assurance (QA) Manager to the company. The position is full-time and based in our headquartered office in Stockholm and we are looking for a new colleague to join the team at Inossia. Inossia aims at improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. Inossia® provides vertebral augmentation solutions that have been adapted to the mechanical properties of bone that will give Better fracture treatment for Osteporotic Bone. The company is entering a pivotal phase of its growth, with the upcoming launch of its first product and the transition from development to commercial operations. While moving toward market introduction, the company remains committed to ongoing research and development to advance solutions in spine care As a QA Manager, you will be responsible for managing our QMS and overseeing product releases. You will lead training on new SOPs and collaborate closely with our Production Manager to ensure accurate and compliant documentation. Additionally, your responsibilities will include preparing the organization for audits and conducting supplier audits. At Inossia, you will get the unique opportunity to build, shape and optimize our processes from the inside out, make a positive impact and apply your experience and expertise within QA to ensure the highest quality standards. If this sounds interesting to you - Come join us and be part of our mission of improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. We will interview candidates continuously and welcome your application today! Responsibilities The QA Manager will have a central role in oversight and management of manufacturing and analytical activities from a quality perspective. You will report directly to the Director of QA/RA at Inossia. Your main responsibilities will include: Lead, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485 and applicable medical device regulations Ensure compliance throughout the medical device product lifecycle, from development and design through manufacturing, release, and post-market activities Oversee risk management activities, including risk files, benefit-risk analysis, and lifecycle updates Plan, conduct, and support internal and external audits, including notified body, supplier, and regulatory audits Act as a key point of contact for audit readiness, responses, and corrective actions Manage CAPA, non-conformances, deviations, and change control processes Collaborate cross-functionally to ensure quality is embedded across the organisation Support supplier quality management, qualification, and ongoing performance monitoring Ensure robust documentation control, version management, and data integrity Contribute to key strategic developments within the QA department. Your Profile Key Qualifications for the position include: Multiple years of QA experience within the medical device industry, preferably in a smaller-sized company Strong hands-on knowledge of ISO 13485 and ISO 14971 Proven experience leading and supporting audits and inspections Solid understanding of medical device quality systems, risk management, and product development processes Experience working in cross-functional, international environments Fluency in English, both in speaking and in writing We are looking for someone with a can-do attitude, strong organizational skills and a quality-driven mindset. You enjoy taking ownership and accountability to drive continuous improvement of the quality system and work well both independently and in team settings. You can handle multiple tasks and manage priorities in a timely manner and have excellent collaboration and communication skills. You are analytical, detail- and result-oriented and can effectively combine flexibility with a strong decision-making ability. Importantly, you enjoy a dynamic place of work where people matter, and your contributions will make a positive impact. If you are passionate about making a difference in the lives of patients and have the skills and experience to excel in this role, we invite you to apply today! About Inossia AB Inossia aims at improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. Inossia is entering a pivotal phase of its growth, with the upcoming launch of its first product and the transition from development to commercial operations. While moving toward market introduction, the company remains committed to ongoing research and development to advance solutions in spine care Inossia has completed a clinical study of 196 patients in 4 countries and 9 clinics Inossia received the Breakthrough Device Designation for Inossia Cement Softener in June 2025 To learn more, please visit www.Inossia.com For more information about the position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: [email protected]

Vill du arbeta med produktutveckling, i en internationell miljö, inom Medtech? Orkla Wound Care söker en Product Developer & Project Manager till sitt huvudkontor i Solna. Vi söker dig som har en projektledarprofil och som är civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot materialvetenskap eller kemiteknik. Det här en chans att arbeta som produktutvecklare inom medicinteknik i en bred roll med stor utvecklingspotential. I rollen arbetar du i en internationell miljö då Orkla har fabriker och kontor på flera platser i Europa. Orkla Health Wound Care, utvecklar, tillverkar och marknadsför konsumentprodukter inom sårvård och första hjälpen för såväl arbetsplatser som industrikunder. Företaget har en startk tradition av egen produktutveckling och innovation och har spelat en viktig roll i att forma kategorin för konsumentsårvård och första hjälpen. Kända varumärken inom kategorin är Salvequick, Salvelox och Norgesplaster inom B2C-segmentet, och Cederroth First Aid och Snögg inom B2B. Inom Kategori Wound Care arbetar ca 35 personer på kontoret i Solna, där totalt ca 220 medarbetare arbetar inom Orklas olika produktsegment, med ledande positioner i Norden och stark internationell närvaro. Tjänsten är placerad i Solna Business Park och är vikariat på ca 12 månader under en föräldraledighet. Varmt välkommen med din ansökan, urval sker löpande. Om tjänsten Orkla Wound Care arbetar med hela värdekedjan och du kommer att vara med och göra skillnad i vår verksamhet! Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö i moderna lokaler med ett aktivitetsbaserat och flexibelt arbetssätt där du arbetar med kompetenta kollegor från flera Orklabolag. Orkla erbjuder goda utvecklingsmöjligheter i en inspirerande kultur där du har möjlighet att växa och skapa värde tillsammans med andra. Du kommer vara en del av den globala Wound Care kategorin och du rapporterar till Head of Innovation & Product Development. I rollen ansvarar du för att: · Utveckla produkter och förbättra material · Leda förbättringsprojekt knutna till produkter på den europeiska marknaden · Upprätta projektdokumentation och teknisk produktdokumentation. · Utföra enklare laborativa tester i samband med produktens utveckling. · Identifiera nya material med fokus på hållbarhet och kostnadsoptimering. I din roll har du stora kontaktytor både externt och internt och du utvecklar och designar produkter tillsammans med kollegor inom marknad, inköp, kvalitet, regulatory och produktion. Vem är du? Vi tror att du är i början av din karriär med något års relevant arbetslivserfarenhet. För den här tjänsten krävs goda kunskaper i engelska samt gärna något av de nordiska språken. God kunskap i Microsoft Office är ett krav. Vidare är det meriterande om du har: · Erfarenhet från utvecklingsavdelning inom medicinteknik · Erfarenhet och intresse av konstruktion eller design av nya produkter · Erfarenhet av olika typer av tillverkningsmetoder · Erfarenhet av laborativt arbete, materialanalyser, stabilitetsstudier samt planering och utförande av verifiering mot uppställda krav · Erfarenhet av riskanalyser Vi söker dig som trivs i en innovativ miljö med engagerade kollegor och som person är du proaktiv, initiativrik, målinriktad och har stark inneboende drivkraft. Vidare har du ett strukturerat, noggrant och ansvarstagande sätt att ta dig an ditt arbete och du trivs med att hantera många parallella arbetsuppgifter. Du har en god förmåga att analysera problem och komma fram till hållbara lösningar och du bidrar med ett positivt och flexibelt förhållningsätt. En förutsättning för att du ska lyckas i rollen är att du har lätt för att samarbeta och kommunicera med personer med olika bakgrund och funktion. Om Orkla Health Orkla Health är ett ledande nordiskt varumärkesföretag inom konsumenthälsa, med starka positioner inom Omega-3, sårvård och munvård. Med export till över 24 marknader utanför Europa och distrinution i mer än 60 marknadrt globalt, genererar vi en årlig omsättning på cirka 6 miljarder NOK. Orkla Health har en kommersiell närvaro i Norden, Baltikum och Polen samt representation i ett flertal ytterligare länder. Våra produkter säljs via apotek, dagligvaruhandeln, direkt till konsument samt genom kontraktstillverkning. För mer information om rollen, vänligen kontakta: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Rekryteringskonsult, QRIOS Life Science & Engineering T: 0720701653 E: [email protected]

Nanexa is now recruiting a Quality Assurance (QA) Manager. The position is full-time and based at our headquarters in Uppsala, and we are looking for a new colleague to join our growing organisation. As a QA Manager at Nanexa, you will play a key role in building and shaping the quality function in a growing pharmaceutical company. This is not a traditional QA role in a large organisation – instead, you will be part of a small, highly skilled team where your contributions will have a direct and visible impact on how we work and grow. You will have the opportunity to develop, implement and continuously improve our Quality Management System while being actively involved in the full product lifecycle – from early development to manufacturing of clinical trial material. The role combines strategic responsibility with hands-on work and close collaboration across functions. At Nanexa, you will not work in a silo. You will be involved across the organisation, working closely with colleagues in development, production and analytics, gaining a broad understanding of our technology, products and processes. As a company of approximately 15 employees, we offer an environment where each individual plays an important role, and where you will actively contribute to building something new. Responsibilities The QA Manager will have a central role in the oversight of manufacturing and analytical activities from a quality perspective, covering the entire chain from development to clinical supply. You will report directly to the Head of Quality Assurance and be an important contributor to the continued development of the QA function and the company as a whole. Your responsibilities will include: - Develop, implement and continuously improve the Quality Management System in line with company growth and regulatory requirements - Assess and approve batch-related documentation such as specifications, batch records, deviations and change requests - Ensure that production and testing of clinical trial materials are conducted in accordance with applicable GMP requirements - Review and approve SOPs, manage periodic reviews and support supplier qualification and re-evaluation - Lead and participate in internal audits and audits of external service providers - Represent QA in cross-functional project teams and contribute to project execution - Provide guidance and support to the organisation in quality-related matters - Perform internal training within GMP and quality systems - Contribute to the strategic development of the QA function and quality processes Your Profile We are looking for a driven and quality-minded professional who enjoys working in a dynamic and developing environment. Key qualifications include: - MSc in Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering, or a related field - Several years of experience within QA in a GMP-regulated pharmaceutical or biotech environment - Experience in development and/or validation of manufacturing or analytical processes - Experience in authoring and reviewing GxP-critical documentation, including SOPs, deviations, CAPAs and change controls - Strong knowledge of Quality Systems and applicable GMP regulations - Fluency in Swedish and English As a person, you are proactive, structured and solution-oriented, with a strong sense of ownership and accountability. You thrive in a dynamic organisation where processes are still being developed, and where you have the opportunity to make a real impact. You are comfortable taking on multiple responsibilities and enjoy working both independently and in close collaboration with others. At Nanexa, each employee contributes to the overall success of the company and you will have the opportunity to influence not only your own area of responsibility, but also the development of the company as a whole. About Nanexa AB Nanexa is a Swedish pharmaceutical company developing long-acting injectable drugs based on our proprietary PharmaShell® technology. We operate at the intersection of material science and drug development, taking projects from early idea through development to proof-of-concept in clinical trials. In addition to our own pipeline, we collaborate with leading pharmaceutical companies to develop new products based on our technology. To learn more about Nanexa, please visit www.nanexa.com For more information about the position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: [email protected]

Vi söker processingenjörer till uppdrag inom läkemedel och biotech i Stockholm/Uppsala. Rollen passar dig som vill arbeta med processutveckling, optimering och tech transfer i en regulatoriskt styrd miljö. Om rollen Du arbetar med utveckling och förbättring av tillverkningsprocesser. Exempel på arbetsuppgifter: Optimering av processer och flöden Tech transfer och uppskalning Root cause analysis och CAPA Samarbete med produktion, QA och R&D Processvalidering Vi söker dig som: Har erfarenhet av processarbete inom Life Science Har arbetat i GMP-miljö Har förståelse för tillverkningsprocesser Har analytisk problemlösningsförmåga Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Vi söker valideringsingenjörer till kommande uppdrag inom Life Science i Stockholm och Uppsala. Efterfrågan på validering är hög, och vi vill nu komma i kontakt med dig som vill arbeta med kvalificering och validering i regulatoriskt styrda miljöer. Om rollen Du arbetar med validering och kvalificering av utrustning, processer eller datoriserade system. Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ Framtagning av valideringsdokumentation Riskanalyser och kravställning (URS) FAT/SAT, commissioning Säkerställa regelefterlevnad enligt GMP, GAMP5 Vi söker dig som: Har erfarenhet av validering inom Life Science Har arbetat med IQ/OQ/PQ och dokumentation Har god kunskap inom GMP Gärna har erfarenhet av CSV eller processvalidering Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt. Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.