QRIOS Minds AB jobb

Cepheid är inne i ett intensivt utvecklingsskede och vi söker nu en Supervisor för våra servicetekniker till vår produktion på vår site i Solna. Vi söker dig som har goda ledaregenskaper och som brinner för personal och är intresserad av tillverkning. Har du erfarenhet av att leda grupper och är van att arbeta i en miljö med högt tempo? Tveka inte att skicka in din ansökan. Cepheid är ett företag med mycket goda utvecklingsmöjligheter. Om tjänsten Som Supervisor för servicetekniker på Cepheid ansvarar för de servicetekniker som arbetar 5 skift. Organisationen består av 35 servicetekniker och du kommer att handleda 15 anställda. Du kommer att börja arbeta dagtid men kommer efter några månader att börja arbeta 2 skift tillsammans med en chefskollega, dag och kväll, vardagar. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Du planerar arbetet tillsammans med skiftchefer och servicetekniker för att stödja produktionen på bästa sätt. Du ansvarar för dagliga leveranser och stöttar och coachar tekniker på bästa möjliga sätt. I rollen ingår utvecklingssamtal och samtliga personalrelaterade uppgifter. Man ansvarar för att rapportera och följa upp frånvaron dagligen och säkra bemanningen och omorganisera resurser vid behov. Man tar ansvar för onboarding och utbildning av personal. Vem är du? Vi ser att du har tidigare erfarenhet av personalansvar. Vi tror att du har en teknisk utbildning eller motsvarande och har minst 5 års relevant arbetslivserfarenhet. Erfarenhet av serviceteknik, tillverkning/produktion är mycket meriterande. Du är flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift. För att trivas i rollen är du självständig och drivande men har samtidigt lätt för att samarbeta. För att bli framgångsrik i din roll på Cepheid behöver du vara professionell, och agera med integritet och ta ansvar för ditt arbete och dina handlingar. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete. Du är strukturerad och intresserad av att hitta praktiska lösningar. Du är en ledare som leder genom andra och får jobbet gjort och får människor att växa. Du är en lagspelare som stöttar dina kollegor och vill alltid förbättra och effektivisera våra processer. Om verksamheten Cepheid är ett av världens snabbast växande företag inom molekylärdiagnostik. Företagets unika diagnostikplattform används över hela världen och gör en skillnad för patienter eftersom diagnos och val av behandling underlättas av testresultaten. Cepheid erbjuder ett brett sortiment av diagnostikprodukter inom virologi, bakteriologi och onkologi som kan möta morgondagens krav på säker, snabb och flexibel diagnostik såväl i västvärlden som i länder med begränsade resurser. I våra anläggningar i Solna utvecklar och tillverkar vi våra diagnostiska tester. När du går med oss kommer du också att gå med i Danahers globala organisation, där 80 000 människor vaknar varje dag fast beslutna att hjälpa våra kunder att vinna. Som medarbetare kommer du att prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter med vägledning från dedikerade ledare, allt med stöd av kraftfulla verktyg för Danaher Business System och stabiliteten i en testad organisation. På Danaher värdesätter vi mångfald och förekomsten av likheter och skillnader, både synliga och inte, som finns i vår arbetsstyrka, arbetsplats och på alla marknader vi betjänar. Våra medarbetare, kunder och aktieägare bidrar med unika och annorlunda perspektiv som ett resultat av dessa olika egenskaper. Urval sker löpande, så ansök nu. #LI-HG1

QRIOS Life Science söker en processingenjör till konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. I denna roll kommer du att bistå produktionen vid problemlösning, riskanalyser och avvikelseutredningar samt vid optimering och utveckling av befintliga processer. Låter det intressant? Tveka inte att ansöka redan idag då urval samt intervjuer sker löpande. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Som Processingenjör bistår du produktionen vid problemlösning, riskanalyser och avvikelseutredningar samt vid optimering och utveckling av befintliga processer. Du planerar och driver tekniska försök, process- och produktkvalificeringar samt rengöringsvalideringar. Du driver förbättrings- och utvecklingsarbete i form av förstudier, projekt och ändringsärenden. Du deltar även i investeringsprojekt och i det tvärfunktionella processteamet. Du arbetar mot någon/några av kundens produktionsavsnitt vilket kan vara kemisk tillverkning, farmaceutisk tillverkning eller paketering. Vem är du? - Du har akademisk examen med farmaceutisk-, naturvetenskaplig- eller teknisk inriktning eller motsvarande utbildning. - Du har tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelstillverkning och gärna i roll som processingenjör. - Du pratar och skriver både svenska och engelska obehindrat. - Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Du är resultatorienterad, kommunikativ, proaktiv, förändringsbenägen och har god samarbetsförmåga Om verksamheten Vi på QRIOS är ett bolag i stark tillväxt. Vi genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. QRIOS Life Science riktar sig till dig som har en kemiteknisk, biokemisk, naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund. Vi erbjuder ett kompetitivt lönepaket och möjlighet till karriärutveckling inom växande företag. Skicka in din ansökan idag och ta chansen att arbeta med spännande projekt och utmaningar inom life science.

AVISEQ är den ledande aktören inom drift och underhåll av avancerad teknik inom luftfartsområdet. Vi gör allt från projektering till färdiga installationer. Utmanande felsökningar, reparationer och installationer är vår vardag. Vi jobbar med terminalutrustning, infrastruktur, IP-nätverk, radarutrustningar, radio- och navigationssystem på flygplatser. Vi har goda relationer med kunder och leverantörer. Vår verksamhet karaktäriseras av samarbete, entreprenörskap och humor. AVISEQs Operation-avdelning består av sex olika team med verksamhet över hela landet. Vi söker nu en ansvarstagande Technical Watch Supervisor (TWS) till vårt team på Arlanda. Om tjänsten Du erbjuds ett utmanande och stimulerande arbete i en spännande miljö där viktiga egenskaper är stresstålighet, stor social kompetens och ett osvikligt engagemang. Du kommer att bli en viktig länk i kedjan, för att upprätthålla en effektiv och säker verksamhet vid flygledningscentralen, Arlanda ATCC. Dina arbetsuppgifter i huvudsak TWS arbetar med att övervaka och avhjälpa eventuella fel som uppstår på ATCC och ansvarar för att driften av ledningssystemen alltid hålls intakta. Som Technical Watch Supervisor ingår du i ett team som tillsammans bemannar kontrollcentralen dygnets alla timmar och årets alla dagar. Tjänsten innefattar listtjänstgöring med både jour och beredskap. Cirka 50% av tjänsten innebär aktiv listtjänst, under den andra halvan av tjänsten arbetar du som systemansvarig för ett eller flera system. Dina kunskaper och din förmåga att fatta rätt beslut vid rätt tid är avgörande för att flygtrafikledningen innehar den säkerhet som krävs och att flygtider kan hållas. Dessa arbetsförhållanden gör tjänsten till mycket ansvarsfull och ett arbetspass är aldrig det andra likt. Du kommer att arbeta i en högteknologisk miljö, där fortbildning sker anpassat efter uppdragets karaktär. Du får arbeta på ett företag som är en ledare inom sin bransch och du blir en del av ett team som består av ambitiösa och engagerade kollegor. Vem är du? För att trivas med och lyckas i rollen som TWS på AVISEQ är du självständig och drivande men har samtidigt lätt för att samarbeta, både med kollegor och med våra kunder. Du är ansvarstagande och systematisk och gillar ordning och reda. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete och du har ett brinnande teknikintresse, datorvana och har viljan att ständigt uppdatera dina kunskaper. Vi tror att du har minst 3-årigt tekniskt gymnasium, men gärna högskoleingenjör med inriktning mot elektronik eller IT. Du har en vana av att upprätta teknisk dokumentation och du är flytande i svenska och engelska både i tal och skrift. Du välkomnas till ett företag där det är högt i tak och där vi lägger stort värde i de personliga egenskaperna. Grundläggande kunskaper från Windows/Office, Unix/Linux, nätverk/förbindelser/modem är klart meriterande. Erfarenheter från att ha arbetat med felsökning/analyser och övervakning är också något som vi kommer att lägga vikt vid. Om verksamheten AVISEQ verkar inom kritisk kommunikation. Vi är specialister på att erbjuda kostnadseffektiva tjänster utan att göra avkall på säkerheten. Vi övervakar, driftar och underhåller våra kunders tekniska utrustning och system, allt för att säkerställa deras kritiska verksamhet. Våra största kunder verkar inom luftfart och säkerhet vid flygtrafikcentraler, flygplatser, statliga myndigheter och företag, såväl offentliga som privata, i hela Sverige. AVISEQ har cirka 200 anställda och blev i maj 2020 en del av LFV-koncernen. Vi vill vara den bästa arbetsplatsen för dig som gillar utmaningar och att ta ett samhällsansvar! Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100%, där vi tillämpar 6 månaders provanställning. Grund för anställning är godkänd registerkontroll/säkerhetsprövning och tillträde sker enligt överenskommelse. Urval sker löpande, så ansök nu. För mer information besök gärna https://aviseq.se/ #LI-HG1

Är du en ansvarstagande person med starkt teknikintresse? Vi på AVISEQ Critical Communication AB söker nu Serviceingenjörer och tekniker inom luftfart till vårt team på Arlanda. Om tjänsten I rollen som Serviceingenjör/tekniker erbjuds du ett utmanande och stimulerande arbete i en spännande miljö inom vår luftfartsenhet med inriktning på flygledningssystem, kommunikations-, navigations- och surveillance system (CNS) samt terminalsystem. Du kommer att vara en viktig länk i kedjan att upprätthålla den tekniska säkerheten kring luftfarten och flygtrafiken. Vidare är du ansvarig för att säkerhetsställa att arbetet bedrivs enligt gällande kvalitets- och miljöanvisningar. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Arbetet innefattar förebyggande och felavhjälpande underhåll av följande system: • Flygledningssystem • Navigationssystem • Radio • Radar • Meteorologisk utrustning • Kommunikationssystem Flertalet av systemen på flygplatsen är av unik karaktär. Därför kommer du att genomgå en grundutbildning och ett antal specifika påbyggnadskurser. Du får arbeta på ett företag som är en ledare inom sin bransch och du blir en del av ett team som består av ambitiösa och engagerade kollegor. Det ingår resor i arbetet då vi även har utrustning utanför flygplatsen och på närliggande flygplatser. Vem är du? För att trivas med och lyckas i rollen som Serviceingenjör/tekniker på AVISEQ är du självständig och drivande men har samtidigt lätt för att samarbeta, både med kollegor och med våra kunder. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete och du har ett brinnande teknikintresse. Vi tror att du har minst 3-årig teknisk gymnasieutbildning eller en högskoleingenjörsutbildning alternativt en motsvarande relevant arbetslivserfarenhet. Vi ser gärna att du har yrkeserfarenhet och kunskaper om radioteknik, analog/digital elektronik, mekanik samt erfarenhet av underhåll på teletekniska system. Erfarenhet av förekommande utrustning och instrument samt PC-baserade stödsystem är starkt meriterande. Du har en god kommunikativ förmåga i svenska och engelska. Du har B-körkort. Om verksamheten AVISEQ verkar inom kritisk kommunikation. Vi är specialister på att erbjuda kostnadseffektiva tjänster utan att göra avkall på säkerheten. Vi övervakar, driftar och underhåller våra kunders tekniska utrustning och system, allt för att säkerställa deras kritiska verksamhet. Våra största kunder verkar inom luftfart och säkerhet vid flygtrafikcentraler, flygplatser, statliga myndigheter och företag, såväl offentliga som privata, i hela Sverige. AVISEQ har cirka 200 anställda och blev i maj 2020 en del av LFV-koncernen. Vi vill vara den bästa arbetsplatsen för dig som gillar utmaningar och att ta ett samhällsansvar! Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100%, där vi tillämpar 6 månaders provanställning. Grund för anställning är godkänd registerkontroll/säkerhetsprövning och tillträde sker enligt överenskommelse. Urval sker löpande, så ansök nu. För mer information besök gärna https://aviseq.se/ #LI-HG1

Är du en ansvarstagande person med starkt teknikintresse? Vi på AVISEQ Critical Communication AB söker nu Serviceingenjörer inom luftfart till vårt team på Kiruna Airport. Om tjänsten I rollen som Serviceingenjör erbjuds du ett utmanande och stimulerande arbete i en spännande miljö inom vår luftfartsenhet med inriktning på flygledningssystem, kommunikations-, navigations- och surveillancesystem (CNS) samt terminalsystem. Du kommer att vara en viktig länk i kedjan att upprätthålla den tekniska säkerheten kring luftfarten och flygtrafiken. Vidare är du ansvarig för att säkerhetsställa att arbetet bedrivs enligt gällande kvalitets- och miljöanvisningar. Då många av systemen på flygplatsen är unika och komplexa ingår omfattande grundutbildning och specifika påbyggnadskurser. Det ingår även resor i arbetet då vi även har utrustning utanför flygplatsen och på närliggande flygplatser. Du kommer tillhöra ett team om 2 Serviceingenjörer på Kiruna flygplats och ett större team som omfattar hela norra Sverige. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Arbetet innefattar förebyggande och felavhjälpande underhåll av följande system: • Flygledningssystem • Navigationssystem • Radio • Radar • Meteorologisk utrustning • Kommunikationssystem • IP Nätverk och PC-applikationer • Publika system i terminalbyggnader Du får arbeta på ett företag som är en ledare inom sin bransch och du blir en del av ett team som består av ambitiösa och engagerade kollegor. Vem är du? För att trivas med och lyckas i rollen som Serviceingenjör på AVISEQ är du självständig och drivande men har samtidigt lätt för att samarbeta, både med kollegor och med våra kunder. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete och du har ett brinnande teknikintresse. Vi tror att du har minst 3-årig teknisk gymnasieutbildning eller en högskoleingenjörsutbildning alternativt en motsvarande relevant arbetslivserfarenhet. Vi ser gärna att du har yrkeserfarenhet och kunskaper om radioteknik, analog/digital elektronik, mekanik samt erfarenhet av underhåll på teletekniska system. Erfarenhet av förekommande utrustning och instrument samt PC-baserade stödsystem är starkt meriterande. Du har en god kommunikativ förmåga i svenska och engelska. Du har B-körkort. Då arbetsuppgifterna, vid behov, kommer att utföras på annan ort än placeringsorten förutsätter det att du kan resa. Meriterande är tidigare erfarenhet av underhåll av flygplats- och luftfartssystem samt El-erfarenhet. Du kommer behöva bli godkänd för mastklättring. Om verksamheten AVISEQ verkar inom kritisk kommunikation. Vi är specialister på att erbjuda kostnadseffektiva tjänster utan att göra avkall på säkerheten. Vi övervakar, driftar och underhåller våra kunders tekniska utrustning och system, allt för att säkerställa deras kritiska verksamhet. Våra största kunder verkar inom luftfart och säkerhet vid flygtrafikcentraler, flygplatser, statliga myndigheter och företag, såväl offentliga som privata, i hela Sverige. AVISEQ har cirka 200 anställda och blev i maj 2020 en del av LFV-koncernen. Vi vill vara den bästa arbetsplatsen för dig som gillar utmaningar och att ta ett samhällsansvar! Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100%, där vi tillämpar 6 månaders provanställning. Grund för anställning är godkänd registerkontroll/säkerhetsprövning och tillträde sker enligt överenskommelse. Urval sker löpande, så ansök nu. För mer information besök gärna https://aviseq.se/ #LI-HG1

About the position At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big, and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person. We continually push the boundaries of science to deliver medicines that treat diseases across our main therapy areas. Through our integration with Alexion, this now includes expanding the limits of scientific research to better understand rare diseases and to discover new life-changing treatments for them. Pharmaceutical Sciences is a department within AstraZeneca Biopharmaceutical R&D. The Pharmaceutical Sciences’ mission is to transform molecules into investigational medicines, meeting the unmet needs of future patients. Advanced Drug Delivery is a department in Pharmaceutical Sciences. Our portfolio of projects spans traditional small molecules, proteins, oligonucleotides to RNA based therapeutics across AstraZeneca’s therapy areas and our mission is to transform diverse modalities into investigational medicines. We are now recruiting a hardworking and motivated Scientist to join our GMP Analytics team within the Advanced Drug Delivery (ADD) function in Gothenburg, Sweden. The role sits within the ADD group at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden. With more than 2 800 employees from over 70 different countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work. Responsibilities As a scientist, you will be part of the development of analytical methods, stability assessments as well as exploratory scientific initiatives. Additionally, you will perform analytical work to support the clinical phase development, such as validation of analytical methods, release analysis and stability studies. Part of the work is performed according to Good Manufacturing Practice (GMP). You will be a member of different drug development project teams, representing your skill and scientific area. You will work in close collaboration with formulation scientists, analytical chemists as well as biopharmaceutics experts at AstraZeneca in Sweden, UK and US. Profound knowledge of the discovery and development phase as well as awareness of clinical drug development are central for being successful in this role. We are looking for you, who together with your team will make a difference for patients' lives every day. This through your ability to independently lead and achieve set goals within budget, time and to the right quality Your profile • MSc in a relevant scientific field (such as Analytical Chemistry, Biochemistry or Biotechnology) • In-depth knowledge of analytical methodologies such as chromatography, mass spectrometry and other biophysical/chemical characterization techniques • Understanding of principles and applications of GMP • An interest in exploratory analytical work related to complex molecules, delivery systems and new technologies • Ability to communicate in English both orally and in writing • Thorough understanding of principles, applications and management of Safety Health and Environment (SHE) About the organisation This is a consulting assignement at AstraZeneca in Gothenburg for one year starting in February 2024. During this time you will be hired by QRIOS. QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. QRIOS Life Science are looking for consultant within CMC Regulatory Affairs to join AstraZenecas CMC team focused on divestment related activities located in Södertälje. We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams. About the position As a CMC Regulatory Affairs Manager you will manage the production of Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) documentation for designated product ranges. You will manage global CMC regulatory submissions ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards across the product lifecycle including keeping business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status. As a CMC RA Manager you will also contribute and own the regulatory CMC components of business-related projects having effective levels of interactive communication with stakeholders, collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are communicated. Your profile Minimum Requirements - Education and Experience • Degree in Chemistry, Pharmacy or Chemical Engineering, or equivalent experience • Fluently spoken and written English • Experience in CMC Regulatory Affairs Desirable • Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance Skills and Capabilities • Understanding of Regulatory CMC dossier and requirements • IT software and document management interest and skills, key systems Word and Veeva Vault • Attention to details, highly organized, able to plan, progress and control tasks and own workload effectively and manage expectation of others • Able to work with short and / or changing timelines • Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes • High level understanding of GMP and working in a regulated environment • Excellent written and verbal communication skills About the organisation QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

We are now looking for a Scientist to join the In vivo Bioscience team within Research and Early Development, Respiratory & Immunology in Gothenburg, Sweden. Respiratory & Immunology is one of AstraZeneca’s main therapy areas. From a research perspective we work to understand, treat, modify and ultimately cure respiratory and autoimmune diseases. In this role, you will focus on mouse models of inflammatory bowel disease (IBD). Responsibilities As part of the team, you will plan, execute and analyze in vivo studies to progress our drug discovery projects and generate publishable scientific insights. You will actively take part in scientific discussions to add valuable inputs in experimental design and data interpretation. This is a mainly lab-based role where you will be involved in ongoing projects focusing on pre-clinical experiments, with the responsibility to design, plan, perform and analyze in vivo studies. Specific focus on FACS analysis. What you’ll do • As a Scientist you will be a vital member of the in vivo community and will contribute to the development and characterization of pre-clinical models of autoimmune diseases to discover novel therapeutics. • Under the supervision of the team leader and help from colleagues, you will plan and execute in vivo experiments with rodents. • You will contribute to the analysis of in vivo studies with a specific focus on FACS analysis. Your profile Essential for the role • Valid education required for compliance to work with live animals in Sweden. • At last 5 years of experience with daily FACS analysis of mouse or human samples (cell staining, antibody panel set up, proficient in the use of BD FACS DIVA machines and Flowjo). • Several years of hands-on experience with rodents including live animal handling, drug administration through different routes, blood and organ sampling and processing (spleen, lymph nodes, intestine). • Ability to organize, execute and interpret the results from in vivo studies according to study plans in agreement with the team leader or other colleagues. • Experience of maintaining the highest standards of welfare and ethical compliance and ensuring the integrity of the generated data. Familiar with using Good Statistical Practice in animal research and applying the 3R’s (reduction, refinement and replacement) across the full range of studies. • Excellent English written and oral communication skills, including presentation skills. Desirable for the role and/or development opportunities: • PhD in immunology and understanding of autoimmune diseases with a specific focus on gut immunology. • Experience with animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and in vivo PK/PD relationships. • Experience with other in vitro methodology in addition to FACS (ELISA/MSD and/or qRT-PCR) to analyze ex vivo samples generated from in vivo studies. About the organisation This is a consultant assigment until end of November 2024 at AstraZeneca in Göteborg. During this time you will be hired by QRIOS. Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Are you an experienced in vivo biologist with excellent in vivo experimental skills and great understanding of animal handling and care? Would you like to apply your expertise in a company that push the boundaries of science to turn ideas into life changing medicines? Join us to discover future treatment of Renal diseases! At AstraZeneca we are led by science and driven by patients, it’s at the heart of our every success. That is only possible when we all work together – we’ll always make sure you’re clear about how your role is connected to our wider mission to really show what science can do. We are now recruiting a Senior Scientist with knowledge in in vivo experimental biology to join the Bioscience Renal in vivo team within the Early Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) therapeutic area. The position is placed at AstraZeneca’s dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden. About the position As Senior Scientist at the Chronic Kidney Disease (CKD) department at AstraZeneca you will be part of a vibrant team that focus on finding new treatment options to patients with renal disease. In the in vivo team we work with various pre-clinical models and different drug modalities. You will take part in in vivo deliveries to drive the renal pipeline. At AstraZeneca you will work together with experts from different functions and be part of project teams. Responsibilities As a Senior Scientist in the Renal in vivo team you will: • Independently design, plan and perform high quality in vivo experiments in rodent models of renal disease • Identify and implement new models/assays relevant for renal disease area • Analyse fluids for biomarker quantification • Perform conceptual interpretation and presentation of generated data • Act as Bioscience representative in assigned projects • Act as Target Champion, ie proactively identify and develop new target ideas into projects • Deliver data, presentations, reports and regulatory documents • Show scientific leadership in areas associated with the role – renal pathology and pathophysiology – by presenting data internally in key forums • Ensure that own work and work with others is performed according with appropriate safety, health and environment (SHE), qualify and compliance standards, e.g. General Laboratory Standard (GLS) Your profile Essential for the role • Experienced hands-on in vivo biologist • Extensive expertise in running in vivo experiments in rodents with experience in renal models • Excellent experimental skills in the use of in vivo techniques and good understanding of practice of animal handling and care • Flexibility & independence • Educated and certified for in vivo experimentation • Proven publication record • Strong oral and written communication skills. English is essential, Swedish is appreciated but is not a requirement Desirable for the Role • PhD in biology, physiology, pathology or medicine or other relevant area • Experience working with preclinical contract research organisations • Experience with biomarker identification in body fluids • Expertise in renal physiology and/or pathology • Experience from Pharmaceutical industry About the organisation This is a consultant assignment for 1 year starting in February 2024 at AstraZeneca in Göteborg. During this time you will be hired by QRIOS. Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

QRIOS Life Science is looking for a laboratory technician to join an expanding company for a consultant assignment. You will take part in the development of the company’s research programs and conduct an extended array of molecular biology and immunology-based assays. Do you have experience in molecular techniques, such as cloning, cell-culture maintenance and transfection, as well as RNA and protein analyses? Please don’t hesitate and submit you application today! About the position Your primary responsibilities will involve: • Collaborate closely with the R&D team • Conducting, testing and optimizing various molecular assays. Qualifications : - Trained laboratory technician or with equivalent education. - Experience with classical molecular techniques, such as cloning, cell-culture maintenance and transfection, as well as RNA and protein analyses. - Fluent in oral and written Swedish and English. - Experience with ELISA, FACS and flow cytometric analysis is a strong merit. About the organisation QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles. It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.