QRIOS Minds AB jobb

Nanexa is now recruiting a Quality Assurance (QA) Manager. The position is full-time and based at our headquarters in Uppsala, and we are looking for a new colleague to join our growing organisation. As a QA Manager at Nanexa, you will play a key role in building and shaping the quality function in a growing pharmaceutical company. This is not a traditional QA role in a large organisation – instead, you will be part of a small, highly skilled team where your contributions will have a direct and visible impact on how we work and grow. You will have the opportunity to develop, implement and continuously improve our Quality Management System while being actively involved in the full product lifecycle – from early development to manufacturing of clinical trial material. The role combines strategic responsibility with hands-on work and close collaboration across functions. At Nanexa, you will not work in a silo. You will be involved across the organisation, working closely with colleagues in development, production and analytics, gaining a broad understanding of our technology, products and processes. As a company of approximately 15 employees, we offer an environment where each individual plays an important role, and where you will actively contribute to building something new. Responsibilities The QA Manager will have a central role in the oversight of manufacturing and analytical activities from a quality perspective, covering the entire chain from development to clinical supply. You will report directly to the Head of Quality Assurance and be an important contributor to the continued development of the QA function and the company as a whole. Your responsibilities will include: - Develop, implement and continuously improve the Quality Management System in line with company growth and regulatory requirements - Assess and approve batch-related documentation such as specifications, batch records, deviations and change requests - Ensure that production and testing of clinical trial materials are conducted in accordance with applicable GMP requirements - Review and approve SOPs, manage periodic reviews and support supplier qualification and re-evaluation - Lead and participate in internal audits and audits of external service providers - Represent QA in cross-functional project teams and contribute to project execution - Provide guidance and support to the organisation in quality-related matters - Perform internal training within GMP and quality systems - Contribute to the strategic development of the QA function and quality processes Your Profile We are looking for a driven and quality-minded professional who enjoys working in a dynamic and developing environment. Key qualifications include: - MSc in Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering, or a related field - Several years of experience within QA in a GMP-regulated pharmaceutical or biotech environment - Experience in development and/or validation of manufacturing or analytical processes - Experience in authoring and reviewing GxP-critical documentation, including SOPs, deviations, CAPAs and change controls - Strong knowledge of Quality Systems and applicable GMP regulations - Fluency in Swedish and English As a person, you are proactive, structured and solution-oriented, with a strong sense of ownership and accountability. You thrive in a dynamic organisation where processes are still being developed, and where you have the opportunity to make a real impact. You are comfortable taking on multiple responsibilities and enjoy working both independently and in close collaboration with others. At Nanexa, each employee contributes to the overall success of the company and you will have the opportunity to influence not only your own area of responsibility, but also the development of the company as a whole. About Nanexa AB Nanexa is a Swedish pharmaceutical company developing long-acting injectable drugs based on our proprietary PharmaShell® technology. We operate at the intersection of material science and drug development, taking projects from early idea through development to proof-of-concept in clinical trials. In addition to our own pipeline, we collaborate with leading pharmaceutical companies to develop new products based on our technology. To learn more about Nanexa, please visit www.nanexa.com For more information about the position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: [email protected]

We have an exciting opportunity for talented Supply Chain Managers to join our Clinical Study Supply Chain team in Gothenburg, Sweden. This is a key role within our Clinical Manufacturing and Supply teams, and we make sure clinical trial medications are available at the right quality, in the right quantity at the right time for every patient taking part in AstraZeneca’s trials all over the world. Our goal is to never miss a patient. In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) we are the bridge which turns forward-thinking science into actual medicines that help millions of people around the world. We work across the entire value chain, crafting and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines – from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture. About the position In this role you will project manage the design, plan, and set-up of the study supply chain to ensure on time delivery of clinical supplies. You will also lead a cross-functional team enabling continuous dialogue with both internal and external partners on study design requirements and associated changes which may impact the supply chain elements of the study. To be successful in this role you need to be a fast learner, self-driven and comfortable working in a high pace R&D environment. You need to be a collaborative team player, flexible and have strong communication, planning and problem-solving skills. Reponsibilities • Project manage the delivery of clinical supplies effectively and consistently, and input to the balance of costs and any risks to supply. • Ensure effective communication with project teams and key partners across a global network. • Support risk management of individual studies with proactive mitigation of risks that potentially impact the quality or delivery of supplies. • Take ownership for Inventory management including any rework and recalls, extensions of shelf life and expiry date management, or stock destruction. • Manage the Interactive Response Technology (IRT) system to execute demand and supply planning. • Work within GMP Quality Management Systems ensuring that you actively handle any deviations, complaints and change controls. Soft skills: • Strong influencing, negotiating and problem-solving skills, across geographical and cultural boundaries • Ability to adapt and operate in bespoke multiple systems. Your profile Essential for the role: • Bachelor’s Degree in a scientific or business subject area – equivalent experience will be considered • Experience within a supply chain environment or pharmaceutical industry • Holistic knowledge of end-to-end supply chain activities • Experience of demand planning and forecasting and risk identification and management • Experience in running projects and influencing customer demands • Strong influencing, negotiating and problem-solving skills, across geographical and cultural boundaries • Excellent English written and verbal communication skills • Proficient IT skills with an ability to adapt and operate in bespoke multiple systems • Ability to constantly learn and evolve with all the new processes and transformation journey that the role is going through. Desirable for the role: • Awareness of GMP (Good Manufacturing Practise) and GCP (Good Clinical Practice) • Knowledge of clinical development processes relevant to the supply of clinical materials • Lean knowledge and understanding • Experienced in handling Quality Events (Deviations, Change Controls, Complaints) About the Organisation This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg for 1 year, starting in August 2026. During the time you will be hired by QRIOS. Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered.

Om tjänsten Are you an experienced scientist ready to apply your skills in a diverse and dynamic company? If you can envision providing scientific expertise in a role that can impact patients’ lives – join us now! We are now looking to recruit a Senior Scientist experienced in histology with a background in image analysis and ideally experience with pathological assessment of respiratory diseases. If you have a drive for innovation and idea generation as well as excellent laboratory skills, this is a great opportunity to join the Bioscience Department within Immunology. The role is located at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden. At AstraZeneca, we believe in the potential of our people and you will develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us. Respiratory & Immunology is one of AstraZeneca’s main therapy areas. From a research perspective we work to understand, treat, modify and ultimately cure respiratory and autoimmune diseases such as asthma, COPD, IPF, IBD, RA and SLE. The successful candidate will join a highly motivated team that works closely together with other departments focusing on Target Translational Science, Bioscience In vitro assays and Drug Metabolism/Pharmacokinetics to support discovery projects and to drive new exciting research. Are you ready to join us? Dina arbetsuppgifter i huvudsak As a Senior Scientist you will be a vital member of the department and in various working teams to progress our respiratory and immunological drug discovery projects. You will actively take part in scientific discussions, gain input from others and be involved in multiple project meetings to present and discuss experimental plans and data. This is a partly lab-based role where you will be actively involved in experimental phase of histological analyses, with responsibility to coordinate, perform and evaluate experiments as well as drive the establishment of new techniques. Characterization and validation of target expression and subsequent evaluation of engagement of the target by drug treatment in both patient and in vivo tissue samples will be key areas of your daily work. You will independently assess and report data with a clear understanding of its reliability, interpretation of findings and draw appropriate conclusions with input from others. We are looking for a team player with strong background in histology and related image analysis techniques with a specific focus on respiratory diseases, ideally complemented by some experience in pathology and pre-clinical drug discovery processes. Vem är du? Essential for the role: • PhD in a relevant discipline (area of Bioscience/Respiratory) ideally complemented with experience of working in a drug discovery environment • Strong experimental histology skills in performing immunohistochemistry, histochemistry, in situ hybridization (including RNAscope) with automated machines (e.g. Ventana Discovery Ultra and Leica Bond) • Proven knowledge and experience in image analysis platforms (e.g. Visiopharm and Halo) • Understanding of statistical methods, quality control and data reporting/archiving • Excellent written and oral communication skills, including presentation skills. You are organized and incorporate the views of others in your communication and collaboration Desirable for the role: • Knowledge of respiratory diseases, including target and mechanism knowledge and basic understanding of pharmacokinetics • Knowledge in histology scoring and histomorphometry • Good understanding of pharmacology, physiology and immunology • Familiarity with deep learning image analysis methods, e.g. image segmentation and classification • Practical experience with a scripting language (Phyton, R) modelling tool • Knowledge in advanced histological techniques such as spatial transcriptomics, hyperflex staining and tissue optical clearing. • Be respectful, communicate openly and show effective collaborative behavior to obtain high quality study results Om verksamheten At AstraZeneca we’re dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.

Vi söker processingenjörer till uppdrag inom läkemedel och biotech i Stockholm/Uppsala. Rollen passar dig som vill arbeta med processutveckling, optimering och tech transfer i en regulatoriskt styrd miljö. Om rollen Du arbetar med utveckling och förbättring av tillverkningsprocesser. Exempel på arbetsuppgifter: Optimering av processer och flöden Tech transfer och uppskalning Root cause analysis och CAPA Samarbete med produktion, QA och R&D Processvalidering Vi söker dig som: Har erfarenhet av processarbete inom Life Science Har arbetat i GMP-miljö Har förståelse för tillverkningsprocesser Har analytisk problemlösningsförmåga Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Vi söker valideringsingenjörer till kommande uppdrag inom Life Science i Stockholm och Uppsala. Efterfrågan på validering är hög, och vi vill nu komma i kontakt med dig som vill arbeta med kvalificering och validering i regulatoriskt styrda miljöer. Om rollen Du arbetar med validering och kvalificering av utrustning, processer eller datoriserade system. Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ Framtagning av valideringsdokumentation Riskanalyser och kravställning (URS) FAT/SAT, commissioning Säkerställa regelefterlevnad enligt GMP, GAMP5 Vi söker dig som: Har erfarenhet av validering inom Life Science Har arbetat med IQ/OQ/PQ och dokumentation Har god kunskap inom GMP Gärna har erfarenhet av CSV eller processvalidering Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt. Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Vi söker nu fler QA-profiler inom Life Science till vårt nätverk i Stockholm/Uppsala. Vi arbetar löpande med uppdrag hos några av regionens mest spännande läkemedels- och medicinteknikbolag – och vill nu komma i kontakt med dig som har erfarenhet av kvalitetssäkring i GMP-reglerad miljö. Om rollen Som QA Specialist arbetar du nära produktion, tekniska funktioner och projektteam för att säkerställa att processer, system och produkter uppfyller gällande regulatoriska krav. Arbetsuppgifter kan inkludera: Avvikelsehantering (deviations), CAPA och change control Granskning och godkännande av dokumentation (SOP, batch records m.m.) Deltagande i audits (interna/externa) Stöd i kvalitetsledningssystem (QMS) Säkerställa efterlevnad av GMP. Vi söker dig som: Har erfarenhet av QA inom Life Science Har god kunskap om GMP och regulatoriska krav Har arbetat med deviation/CAPA/change control Talar svenska och engelska flytande. Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt.

Rollen: Rollen fokuserar på att stödja produktionslinjer för förpackning, fyllning av vialer samt märkning/tryckning. Detta inkluderar att ge tekniskt stöd vid validering av ny utrustning och att driva aktiviteter för kontinuerliga förbättringar. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Identifiera och implementera förbättringar i befintliga tillverkningsprocesser på automatiserade monteringslinjer. Delta praktiskt i modifiering och uppgradering av befintlig utrustning. Ansvara för produktionslinjer för att lösa tekniska problem och förbättra kostnadseffektiviteten. Konstruera, dokumentera och kvalificera fixturer för montering, testning och inspektion. Grundläggande krav: Utbildning: Kandidatexamen inom elektroteknik, mekatronik eller närliggande område. Erfarenhet: Minst 3 års erfarenhet som konstruktions- eller produktionsingenjör. Branschkunskap: Erfarenhet av medicinteknik, cGMP och ISO 13485 krävs. Tekniska färdigheter: God kunskap inom mekanisk montering, testning, Lean-principer och felsökning. Utmärkta kunskaper i engelska i tal och skrift. Meriterande kvalifikationer: Erfarenhet av valideringsprotokoll (IQ, OQ, PQ), 3D-/2D-CAD (SolidWorks/AutoCAD) konceptuell förståelse för automationsutrustning. Goda kunskaper i svenska i tal och skrift Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

Om tjänsten Vi söker nu en nyfiken och driven Scientist som vill ta nästa steg i sin karriär inom Life Science som konsult hos QRIOS. Detta uppdrag är ditt första steg in i QRIOS konsultverksamhet och utförs hos en av våra partners i Uppsala Här får du arbeta i en dynamisk forskningsmiljö där avancerad rening, analys och metodutveckling står i centrum. Uppdraget ger dig möjlighet att bidra till projekt i framkant, samtidigt som du bygger bred kompetens genom varierande uppdrag över tid. Som konsult hos QRIOS finns goda möjligheter att fortsätta utvecklas genom nya uppdrag inom vårt nätverk i Mälardalen, Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta, och våra uppdrag är geografiskt samlade – du ska kunna fokusera på din utveckling, inte på lång pendling. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Utföra och utveckla reningsprocesser för biomolekyler, med fokus på AAV • Arbeta med ÄKTA Pure/Avant samt Unicorn för att stödja R&D-projekt • Utveckla och validera nya reningsstrategier (t.ex. DBC, stabilitet) • Bidra i metodutveckling inom LC-MS för nukleinsyror/oligonukleotider • Genomföra avancerad analys såsom intact mass, impurity profiling och sekvensverifiering • Arbeta tvärfunktionellt och leda komplexa reningsutmaningar • Säkerställa noggrann dokumentation i ELN och tekniska rapporter • Underhålla laboratorieinstrument och presentera resultat i projektmöten Vem är du? Du är en lösningsorienterad och kommunikativ lagspelare som trivs i en innovativ och flexibel laboratoriemiljö. Du kombinerar analytisk skärpa med ett genuint intresse för praktiskt labbarbete. Vi ser att du har: • Ph.D. eller M.Sc. inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande • Erfarenhet från biopharmaindustrin • Stark kompetens inom LC-MS och metodutveckling för nukleinsyror • Erfarenhet av IP-RPC, kromatografi och masspektrometri • God vana av ÄKTA-system och Unicorn • Erfarenhet av datahantering (Excel), DoE och elektroniska labbjournaler Meriterande: • Kunskap om regulatoriska riktlinjer för oligonukleotidterapier • Erfarenhet av automatisering och dataanalysverktyg Som person är du: • Kommunikativ och trygg i presentationer • Samarbetsinriktad och prestigelös • Självständig, strukturerad och kvalitetsmedveten • Nyfiken och driven att utvecklas Om verksamheten Du kommer att arbeta hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

Om tjänsten Vill du ta en nyckelroll i att forma och optimera globala leverantörsstrategier i en högteknologisk och reglerad miljö? Som Direct Sourcing Lead kliver du in i ett strategiskt uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala – där din expertis blir en drivande kraft i att säkra kvalitet, kostnadseffektivitet och långsiktig försörjning. Detta är ditt inledande uppdrag som konsult hos QRIOS, med stora möjligheter att vidareutvecklas genom nya uppdrag inom vårt nätverk. Vi verkar brett inom Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne – och utgår alltid från var du vill arbeta. Våra uppdrag är geografiskt samlade, vilket skapar hållbara och långsiktiga förutsättningar. Dina arbetsuppgifter i huvudsak I rollen som Direct Sourcing Lead har du ett helhetsansvar för sourcingstrategier och leverantörsrelationer inom tilldelade kategorier. • Leda utveckling och implementering av sourcingstrategier för att skapa konkurrensfördelar • Ansvara för hela inköpscykeln: RFQ, förhandling, kontrakt och inköp • Driva kostnadsreduktion, KPI-uppföljning och leveransprecision • Säkerställa leverantörsprestanda och kontinuerlig förbättring • Genomföra kostnads- och processanalyser för optimal total cost of ownership • Arbeta strukturerat med risk- och spendanalys • Samarbeta med interna stakeholders för att kvalificera och utveckla leverantörer • Bygga strategiska partnerskap och driva leverantörsintegration i NPI/NPD-processer • Hantera avvikelser kopplade till kvalitet, leverans och betalflöden • Följa globala marknadstrender och regulatoriska krav • Säkerställa implementering av leverantörsavtal och rapportera till seniora beslutsfattare Vem är du? Vi söker dig som kombinerar strategiskt tänkande med operativ handlingskraft – och som trivs i en roll där du får påverka, utveckla och driva förändring. Kravprofil – så matchar du rollen: • Akademisk examen inom exempelvis kemi, teknik eller ingenjörsområde eller motsvarande erfarenhet (minst 8–9 år inom strategisk sourcing/inköp) • Gedigen erfarenhet av direkt inköp, sourcingstrategier och arbete i reglerad miljö (GMP) • Erfarenhet från Life Science, biotech eller läkemedelsindustrin är starkt meriterande • Dokumenterad förmåga att driva globala upphandlingar och leverantörsförhandlingar • Stark analytisk förmåga och affärsförståelse • Erfarenhet av att implementera och arbeta med compliant supply chains • Van att arbeta i ERP-system (t.ex. SAP eller Oracle) och analysverktyg • Mycket goda kunskaper i Excel och PowerPoint • Flytande engelska i tal och skrift Meriterande: • Masterexamen eller certifieringar inom inköp/supply chain (t.ex. CIPS, CPSM, PMP) • Erfarenhet av Lean/Greenbelt • Svenska i tal och skrift Som person: • Självdriven och lösningsorienterad med starkt eget driv • En skicklig förhandlare med förmåga att bygga långsiktiga relationer • Kommunikativ och trygg i att samarbeta tvärfunktionellt och globalt Hos QRIOS får du inte bara använda din kompetens – du får accelerera den. Rollen passar dig som vill bredda din erfarenhet genom varierande uppdrag och samtidigt bygga en stark position inom Life Science-industrin. Om verksamheten Du kommer att vara placerad hos en ledande internationell aktör inom Life Science-industrin, med starkt fokus på innovation, kvalitet och global leveransförmåga. Organisationen präglas av hög teknisk kompetens och en dynamisk miljö där samarbete och utveckling står i centrum. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

Är du specialistläkare i neuroradiologi? Letar du efter en arbetsplats med god arbetsmiljö, positivt arbetsklimat och där du får chans att ingå i ett välfungerande tvärprofessionellt team? Då kan du vara just den vi söker! På Neurosektionen vid bild- och funktionsmedicinskt centrum bedrivs verksamhet dygnet runt. Hos oss finner du en arbetsplats med oändliga möjligheter till utveckling. Med bredden i allt från bassjukvård till nationell högspecialiserad vård och omfattande forskningsverksamhet ges du möjlighet till ett spännande och intressant arbete. Om tjänsten Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar: - Metodutveckling - Undervisning och handledning - Bildgranskning - Rondarbete Dina kvalifikationer Vi söker dig som: - Är specialistläkare i neuroradiologi. - Arbetar självständigt men samarbetar också bra med andra. - Ser helheter, tar hänsyn till det större perspektivet och ser till hela verksamhetens bästa. - Tar initiativ till aktiviteter som ger resultat. Du tar ansvar för din uppgift och driver dina processer vidare på ett strukturerat sätt. - Förstår de fackmässiga aspekterna av arbetet, underhåller kontinuerligt din specialistkunskap och är en kunskapsresurs för andra. Krav: - Svensk läkarlegitimation och svenskt specialistbevis i Neuroradiolog - Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift - Disputation och docentur är meriterande Vi erbjuder Tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse. Jour och beredskapstjänstgöring ingår i arbetet. Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här . Vår verksamhet Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Tillsammans skapar vi på Akademiska sjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård och omfattande forskning. Se delar ur vår verklighet i vår fotoutställning; akademiskafotoutstallning.se . Välkommen med din ansökan! För mer information om rollen, vänligen kontakta Ansvarig rekryteringskonsult – Krishan Johansson Haque, email: [email protected] tel. 0720701653 Verksamhetschef Per Eckerbom, tel. 018-611 06 05 Sektionschef Malin Hansen, tel. 018-611 97 86 Facklig kontaktperson nås via Upplands Allmänna Läkarförening, kansli 018-611 34 95 OBS! Viktig information gällande din ansökan: • Tillsättning av tjänster för specialistutbildade läkare på universitetssjukhus kräver sakkunnigprövning enligt Hälso- och sjukvårdsförordningen (2017:80) 5 kap. 8§. • Bifoga alltid CV, personligt brev och specialistläkarbevis utfärdat av Socialstyrelsen. • För befattningar där akademisk meritering i form av doktorsexamen eller motsvarande anges som kompetenskrav, ska även disputationsbevis bifogas ansökan. • Tjänsteförslagen publiceras på Region Uppsalas officiella anslagstavla; https://regionuppsala.se/politik-och-paverkan/handlingar/anslagstavla/