Om tjänsten Vårt primära uppdrag är att leverera i multidisciplinära formalinfabriksprojekt till internationella kunder. Du kommer att arbeta brett och självständigt genom projektets alla faser – från kick-off till idrifttagning. Vårt fokus ligger på kundnöjdhet och att kunden får en korrekt och kvalitetsmässig leverans. Det är en tillsvidare anställning med placeringen i Perstorp. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Rollen som Electrical and Automation Engineer innebär att du tillsammans med dina kollegor arbetar i multidisciplinära formalinfabriksprojekt i processindustriell miljö. Du kommer att tillhöra vår grupp Engineering Plants och till största delen arbeta i projektform med de formalinfabriker vi säljer och levererar världen över, men även arbeta med investeringsprojekt och andra uppdrag vid vår produktionsenhet för oxidkatalysatorer i Perstorp. Här får du möjlighet att vara med från ax till limpa i projekten, från förstudier och projektering hela vägen till driftsättning och kvalitetssäkring hos kund. Dessutom får du vara delaktig i förbättrings- och utvecklingsarbeten för att stärka och utveckla våra produkter. Din roll är bred och du får arbeta självständigt, men med stöd ifrån dina kollegor. Fokus ligger på hög kundnöjdhet och att kunden får en korrekt och kvalitetsmässig leverans. • Genomföra förstudier, förprojektering samt projekts alla faser. • Konsultation och teknisk expertis mot kund • Koordinera projektarbetet inom din disciplin i enlighet med våra arbetsprocesser • Dimensionera samt konstruera elkretsscheman och andra tekniska underlag i ELPROCAD • Projektering av lösningar med bl.a. ställverk, frekvensomriktare och styrsystem. • Ta fram tekniskt underlag för inköp, tillverkning och installation. • Genomföra inköp av projekterad utrustning och utföra inspektion hos tillverkare/leverantör. • Vara rådgivare vid installation och utföra uttestning och idrifttagning av utrustning hos kund • Genomföra resor såsom kundmöten, leverantörsbesök och idrifttagning hos kund. • Internt assistera Teknisk Service med teknisk kompetens och problemlösning. • Internt stödja säljorganisation med teknisk kompetens. • Utföra förbättrings- och utvecklingsarbeten för att stärka och utveckla våra produkter. Vem är du? För att prestera väl och trivas i rollen som Electrical & Automation Engineer behöver du ha följande erfarenheter och kompetenser med dig: • Minimum eftergymnasial utbildning med inriktning mot processindustrin. • Några års arbetslivserfarenhet inom processindustrin (kemi, energi eller papper). • Kunskap i dokumentering i 2D CAD- system. • Kunskap inom Microsoft 365. • God svenska och engelska i tal och skrift. • Körkort B Har du erfarenhet av konstruktion i CAD-mjukvaran ELPROCAD ic, erfarenhet av programmering av styrsystem och erfarenhet av att leda andra ser vi det som meriterande. Du är en positiv, lösningsfokuserad och strukturerad person med god samarbetsförmåga och kommunicerar bra såväl på svenska som engelska. Att leverera projekt till internationella kunder ser du som spännande, inspirerande och utvecklande. Har du erfarenhet av att leda andra är det meriterande. Om verksamheten Vi är ett team som värdesätter teamets förmågor och lever mycket på att stötta varandra i våra projekt och delar kunskaper och erfarenheter emellan oss. För oss är det viktigt att alla får bidra, att man utvecklas och att vi har roligt längs vägen. Tjänsten är placerad i Perstorp men vi arbetar hybrid och flexibelt. Vi investerar i psykiskt och fysiskt välbefinnande av våra medarbetare. Vi även erbjuder ett attraktivt pensions- och försäkringssystem samt många andra förmåner. Johnson Matthey – catalysing the net zero transition Som en global ledare inom hållbar teknik tillämpar vi vår banbrytande forskning för att skapa lösningar som gör en verklig skillnad för världen omkring oss. Vi har varit ledande inom vårt område i mer än 200 år och använt oöverträffad vetenskaplig expertis för att möjliggöra renare luft, förbättrad hälsa och effektivare användning av vår planets naturresurser. Och nu, när världen står inför utmaningarna med klimatförändringar och resursbrist, har vi en ännu större roll att spela. I denna rekrytering samarbetar Johnson Matthey med QRIOS Life Science & Engineering. QRIOS erbjuder konsult och rekryteringstjänster inom Life Science, Engineering och IT. Vi är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. QRIOS MINDS GO FURTHER. Urvalet sker löpande så se till att skicka in din ansökan redan idag! #LI-HF1

About the position Would you like to utilise your planning and supply chain knowledge to lead clinical supplies for your portfolio of global clinical studies? With constant new products and launches, there has never been a better time to join Global Clinical Supply Chain and shape our future with a significant contribution to life-changing medicines. We have an exciting opportunity for talented Supply Chain Managers to join our Clinical Study Supply Chain team in Gothenburg, Sweden. This is a key role within our Clinical Manufacturing and Supply teams, and we make sure clinical trial medications are available at the right quality, in the right quantity at the right time for every patient taking part in AstraZeneca’s trials all over the world. Our goal is to never miss a patient. In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) we are the bridge which turns forward-thinking science into actual medicines that help millions of people around the world. We work across the entire value chain, crafting and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines – from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture. Responsibilities In this role you will project manage the design, plan, and set-up of the study supply chain to ensure on time delivery of clinical supplies. You will also lead a cross-functional team enabling continuous dialogue with both internal and external partners on study design requirements and associated changes which may impact the supply chain elements of the study. To be successful in this role you need to be a fast learner, self-driven and comfortable working in a high pace R&D environment. You need to be a collaborative team player, flexible and have strong communication, planning and problem-solving skills. Your main responsibilities will include: • Project manage the delivery of clinical supplies effectively and consistently, and input to the balance of costs and any risks to supply. • Ensure effective communication with project teams and key partners across a global network. • Support risk management of individual studies with proactive mitigation of risks that potentially impact the quality or delivery of supplies. • Take ownership for Inventory management including any rework and recalls, extensions of shelf life and expiry date management, or stock destruction. • Manage the Interactive Response Technology (IRT) system to execute demand and supply planning. • Work within GMP Quality Management Systems ensuring that you actively handle any deviations, complaints and change controls. Your profile • Bachelor’s Degree in a scientific or supply chain subject area – equivalent experience will be considered. • Experience within a supply chain management environment with a holistic knowledge of end-to-end supply chain activities • Experience of demand planning and forecasting and risk identification and management • Experience in running projects and in?uencing customer demands. • Strong in?uencing, negotiating and problem-solving skills, across geographical and cultural boundaries • Excellent English written and verbal communication skills. • Proficient IT skills with an ability to adapt and operate in bespoke multiple systems. Desirable for the role • Awareness of GMP (Good Manufacturing Practise) and GCP (Good Clinical Practice) • Knowledge of clinical development processes relevant to the supply of clinical materials • Lean knowledge and understanding • Experienced in handling Quality Events (Deviations, Change Controls, Complaints) About the organisation QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Scandinavian Biopharma växer och rekryterar nu en Scientist till CMC-utvecklingsgruppen på företaget. I denna roll kommer du arbeta med och utveckling av analysmetoder, formuleringsutveckling och processutveckling. Avdelningen består av ca 10 kollegor och vi arbetar i nära samarbete med produktion, QA, regulatory och klinik. Avdelningen bidrar med kompetens och ansvar inom analys och processutveckling. Tjänsten är på heltid och rollen kommer att rapportera till chefen för CMC-utveckling. Vi söker dig som har erfarenhet och intresse av läkemedelsutveckling i sen klinisk fas. Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa och duktiga medarbetare som har roligt på jobbet! Vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa! Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag. Om tjänsten Som Scientist inom CMC-utvecklingsgruppen innefattar dina huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter att: Arbeta med CMC-utvecklingen av vår vaccinkandidat från fas 3 till kommersialisering Arbeta med analysutveckling, analytisk Tech Transfer och metodvalidering Delta i framtagande av regulatorisk dokumentation till myndigheter Arbeta med komperabilitetstudier; framtagande av plan, genomförande och rapport Stabilitetstudier enligt ICH-krav Utfärda och revidera SOPar Leda laboratorieutredningar, avvikelseutredningar och initiera CC och CAPA-ärenden Identifiera effektiviseringsmöjligheter och driva förbättringsarbete Samarbeta med våra kontraktslab och tillverkare Vem är du? Vi söker dig som har en universitetsutbildning inom mikrobiologi, biokemi, analytisk kemi, molekylärbiologi, immunologi eller motsvarande. Licentiat eller doktorsexamen är meriterande. Det är viktigt att du har god erfarenhet av läkemedelsutveckling och erfarenhet inom analysutveckling. Det är meriterande om du har erfarenhet utav biologiska läkemedel inklusive cellodling med tillhörande analyser eller tekniker såsom HPLC, elektrofores och ELISA. Det är också starkt meriterande om du tidigare jobbat med komperabilitet och transfer av analysmetoder till kontraktstillverkare. Vi ser gärna även att du har erfarenhet av arbete med stabilitetsstudier enligt ICH. Du har goda kunskaper i engelska och svenska i både tal och skrift. Vår arbetsmiljö präglas av våra kärnvärden där lagarbete, talang, och personlig utveckling aktivt främjas. Vi söker därför dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar utvecklingsarbete, laborativt analysarbete och rapportskrivande. Du är noggrann, har integritet men är också flexibel och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du samarbetar gärna med övriga delar i organisationen och trivs i ett tvärfunktionellt arbetsklimat. Du drivs av att leverera rätt kvalitet i rätt tid och att förbättra verksamheten i samarbete med dina kollegor. Om Scandinvian Biopharma Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv. Vi distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner. Vi utvecklar världens första vaccin mot ETEC-bakterier, en ledande orsak till svåra diarréer hos barn under fem år i låg- och medelinkomstländer och den vanligaste orsaken till ”turistdiarré” hos resenärer, militärer och vårdpersonal som reser till subtropiska/tropiska regioner. Barn i låg- och medelinkomstländer drabbas värst och en infektion kan påverka den kognitiva utvecklingen negativt och i många fall leda till döden. Vi har lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX® från fas 2b-studien hos finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har precis vaccinerat 5 000 barn i en fas 2b-studie i Gambia och förbereder som bäst inför en effektstudie (fas 3) studie i USA och en stor effektstudie i Zambia (fas 3). Vi är välfinansierade tack vare stöd från EU strategiska forskningsstiftelser Horizon 2020, PATH, USAMMDA och vår egen distributionsverksamhet. Varmt välkommen med din ansökan!

Cepheid är inne i ett intensivt utvecklingsskede och vi söker nu en Supervisor för våra servicetekniker till vår produktion på vår site i Solna. Vi söker dig som har goda ledaregenskaper och som brinner för personal och är intresserad av tillverkning. Har du erfarenhet av att leda grupper och är van att arbeta i en miljö med högt tempo? Tveka inte att skicka in din ansökan. Cepheid är ett företag med mycket goda utvecklingsmöjligheter. Om tjänsten Som Supervisor för servicetekniker på Cepheid ansvarar för de servicetekniker som arbetar 5 skift. Organisationen består av 35 servicetekniker och du kommer att handleda 15 anställda. Du kommer att börja arbeta dagtid men kommer efter några månader att börja arbeta 2 skift tillsammans med en chefskollega, dag och kväll, vardagar. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Du planerar arbetet tillsammans med skiftchefer och servicetekniker för att stödja produktionen på bästa sätt. Du ansvarar för dagliga leveranser och stöttar och coachar tekniker på bästa möjliga sätt. I rollen ingår utvecklingssamtal och samtliga personalrelaterade uppgifter. Man ansvarar för att rapportera och följa upp frånvaron dagligen och säkra bemanningen och omorganisera resurser vid behov. Man tar ansvar för onboarding och utbildning av personal. Vem är du? Vi ser att du har tidigare erfarenhet av personalansvar. Vi tror att du har en teknisk utbildning eller motsvarande och har minst 5 års relevant arbetslivserfarenhet. Erfarenhet av serviceteknik, tillverkning/produktion är mycket meriterande. Du är flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift. För att trivas i rollen är du självständig och drivande men har samtidigt lätt för att samarbeta. För att bli framgångsrik i din roll på Cepheid behöver du vara professionell, och agera med integritet och ta ansvar för ditt arbete och dina handlingar. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete. Du är strukturerad och intresserad av att hitta praktiska lösningar. Du är en ledare som leder genom andra och får jobbet gjort och får människor att växa. Du är en lagspelare som stöttar dina kollegor och vill alltid förbättra och effektivisera våra processer. Om verksamheten Cepheid är ett av världens snabbast växande företag inom molekylärdiagnostik. Företagets unika diagnostikplattform används över hela världen och gör en skillnad för patienter eftersom diagnos och val av behandling underlättas av testresultaten. Cepheid erbjuder ett brett sortiment av diagnostikprodukter inom virologi, bakteriologi och onkologi som kan möta morgondagens krav på säker, snabb och flexibel diagnostik såväl i västvärlden som i länder med begränsade resurser. I våra anläggningar i Solna utvecklar och tillverkar vi våra diagnostiska tester. När du går med oss kommer du också att gå med i Danahers globala organisation, där 80 000 människor vaknar varje dag fast beslutna att hjälpa våra kunder att vinna. Som medarbetare kommer du att prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter med vägledning från dedikerade ledare, allt med stöd av kraftfulla verktyg för Danaher Business System och stabiliteten i en testad organisation. På Danaher värdesätter vi mångfald och förekomsten av likheter och skillnader, både synliga och inte, som finns i vår arbetsstyrka, arbetsplats och på alla marknader vi betjänar. Våra medarbetare, kunder och aktieägare bidrar med unika och annorlunda perspektiv som ett resultat av dessa olika egenskaper. Urval sker löpande, så ansök nu. #LI-HG1

Om arbetsplatsen Vill du vara med där det händer? Järfälla växer och bygg- och miljöförvaltningen har en viktig roll i detta. Bygg- och miljöförvaltningen med drygt 240 medarbetare ansvarar för verksamheten under miljö- och bygglovsnämnden och tekniska nämnden.  Inom VA-verksamheten arbetar 13 medarbetare och ingår i avdelningen VA och avfall med totalt 20 medarbetare. Tillsammans arbetar vi med att förvalta det befintliga VA-ledningsnätet och bistår med kompetens i plan och exploateringsfrågor. I avdelningen ingår att utreda och planera behovet av drift- och förnyelseåtgärder. Vi projektleder egna investeringsprojekt samt ingår som resurs för teknikstöd, granskning och kravställning i plan- och exploateringsprojekt. Vi erbjuder ett spännande och utvecklande arbete med kompetenta och ambitiösa kollegor.  Arbetsuppgifter Vi kan erbjuda spännande arbetsuppgifter tillsammans med kollegor i den framväxande Barkarbystaden och andra exploateringsprojekt samt avdelningens egna projekt och uppdrag.  Aktuella uppgifter är att: - Granska, kravställa och vara teknikstöd i exploaterings- och detaljplaneprojekt - Stötta projektledare med tekniska lösningar i genomförandeskedet och vid behov även själv projektleda avdelningens VA-projekt. - Tillsammans med kollegor utveckla verksamheten och processer. Beroende på din kompetens och ditt intresse så kan flera ansvarsområden/uppgifter vara aktuella, t.ex. utredningar, arbete med kommunens tekniska handbok, modellering, mm. Kvalifikationer Vi söker dig med högskoleexamen inom samhällsbyggnad med inriktning på VA eller byggteknik eller motsvarande utbildning, t.ex. yrkeshögskola. Du har hunnit med att arbeta inom VA-området i minst 2 år och du har erfarenhet av att utreda och föreslå tekniska lösningar. Vi söker dig som trivs att arbeta i team, är strukturerad, prestigelös, lyhörd och självgående,. Du kan utrycka dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Varmt välkommen med din ansökan!

Om tjänsten Är du redo att ta nästa steg i din karriär? Är du en driven, engagerad och självgående Embedded utvecklare som gillar att arbeta med produktutveckling och drivs av att nå uppsatta mål? Vill du utöka ditt professionella nätverk och få värdefull arbetslivserfarenhet från världsledande företag eller kanske från mindre nystartade företag? Dina arbetsuppgifter i huvudsak Som konsult hos oss får du arbeta tillsammans med de främsta utvecklingsintensiva företagen inom svensk industri. Uppdragen anpassas alltid i möjligaste mån utifrån din profil och din individuella karriärsplan. Omkring dig kommer du ha många duktiga och drivna kollegor och ett team som stöttar varandra. Vår företagskultur präglas av entreprenörskap, gemenskap, engagemang och glädje, dessa är viktiga element som vi anser skapar trivsel och en miljö att utvecklas i. Vem är du? Har en kandidat-/civilingenjörsexamen inom elektronik, maskinteknik, mjukvaruutveckling eller liknande utbildning. Har 2 - 5 års erfarenhet inom utveckling av inbyggda system och mjukvara. Tjänsten kräver att du har god förståelse för inbyggda system på en helhetsnivå SW/HW God erfarenhet av C/C++, Python och modellbaserad utveckling som MATLAB/Simulink Van att arbeta i Linuxmiljö Erfarenhet av verktyg såsom Git och Jira Kunskap och erfarenhet av utveckling av säkerhetskritiska system Erfarenhet av systemtest SW/HW. CI/CD, HIL/SIL Behärskar svenska och engelska i både tal och skrift. Meriterande om du tidigare har arbetat enlig ISO 26262 Meriterande om du har erfarenhet från försvar och fordonsindustrin Om verksamheten Vi på QRIOS jobbar med nyfikna experter inom teknik, IT och Life Science. Vi vill fortsätta attrahera de bästa människorna och fortsätta att stödja våra partners med dom viktiga kompetenserna som de behöver. Vi är ett konsultföretag som inte är som många andra, vi är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER!

Är du redo att ta nästa steg i din karriär? Är du en driven, engagerad och självgående ingenjör som gillar att arbeta med produktutveckling och drivs av att nå uppsatta mål? Vill du utöka ditt professionella nätverk och få värdefull arbetslivserfarenhet från världsledande företag eller kanske från mindre nystartade företag? Om tjänsten Som konsult hos oss får du arbeta tillsammans med de främsta utvecklingsintensiva företagen inom svensk industri. Uppdragen anpassas alltid i möjligaste mån utifrån din profil. Omkring dig kommer du ha många duktiga och drivna kollegor. Vår företagskultur präglas av entreprenörskap, gemenskap, engagemang och glädje, dessa är viktiga element som vi anser skapar trivsel. Vem är du? • Har en kandidat-/civilingenjörsexamen inom maskinteknik, mekanik eller liknande utbildning. • Har 2 - 5 års erfarenhet inom produktutveckling. • Har erfarenhet av en eller flera CAD-verktyg som t.ex. CATIA V5, Siemens NX, Solidworks, Solidedge och/eller Creo. • Meriterande om du har erfarenhet från försvar eller fordonsindustrin • Behärskar svenska och engelska i både tal och skrift. Om verksamheten Vi på QRIOS jobbar med nyfikna experter inom teknik, IT och Life Science. Vi vill fortsätta attrahera de bästa människorna och fortsätta att stödja våra partners med dom viktiga kompetenserna som de behöver. Vi är ett konsultföretag som inte är som många andra, vi är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER! Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta: [email protected] Redo att bygga vidare på vår framgångssaga? – Såklart du är! Skicka in din ansökan redan idag genom att klicka på “Ansök” på www.qrios.se. Återkoppling och intervjuer sker löpande.

NorthX Biologics is looking to recruit a Quality Control (QC) Laboratory Engineer to the company. The full-time position is based in our Matfors facility, and we are searching for a new colleague to join a dedicated and highly competent team within the QC department. NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene/cell therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognized as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development capabilities to serve our clients. This includes a new development organization with cutting edge laboratories and technologies. As a QC laboratory engineer, you will plan, execute, analyze, and report quality control laboratory work within GMP, as well as perform method development and document writing. You will also be involved in method validation and instrument qualification and collaborate with other departments to ensure that products meet customer requirements and GMP compliance. For this position, we would particularly like to see a candidate with hands-on analytical HPLC experience, especially within biologics. This is an excellent opportunity to strengthen your experience within QC and GMP and join a great company with an exciting journey ahead. If this sounds interesting to you - Come join us! We will interview candidates continuously and welcome your application today. Responsibilities The QC department at NorthX Biologics works to ensure the highest quality standards for all products, processes, and services provided by the company. As a QC laboratory engineer, your main responsibilities include: - Performing routine analytics. - Performing method validation. - Participating in instrument qualifications. - Performing method development. - Representing QC internally, and externally, in various projects. - Writing, implementing, and updating documentation. - Performing deviation investigations. - Maintaining the qualified status of instruments. Your profile Key Qualifications for the position include: - Minimum a BSc in Biology, Chemistry, or relevant field. - Experience of working in a laboratory environment (e.g. analytical, microbiology or QC lab). - Experience in analytical laboratory methods, especially HPLC. - Knowledge and experience with quality systems and GMP is preferred. - Experience of analysis of biological drugs (e.g. protein, DNA/mRNA, cellterapi) is a plus. - Experience in molecular methods such as SDS-Page, qPCR, Western Blot is meritorious. - Fluent in English, a minimum of basic Swedish is preferred. We are looking for a dedicated team-player with a can-do attitude, strong laboratory skills and an eye for details. You work well both independently and in team settings, can handle multiple tasks and manage priorities in a timely manner. You enjoy taking responsibility and initiative as wells as applying curiosity and grit to solve problems. You are analytical, result-oriented, and highly flexible and you enjoy a dynamic workplace where people matter, and your contributions will make a positive impact. If you are passionate about making a difference and have the skills and experience to excel in this role, we invite you to apply today! About the organisation Working at NorthX Biologics NorthX Biologics is an expanding company within an exciting field, working with customers and projects globally. For the right candidate we are offering a position with strong opportunities for personal development. NorthX Biologics is located in Matfors, 4h north of Stockholm, with a 20 min car commute from the city of Sundsvall and good public transport options. Housing in the area is affordable and availability of rentals with immediate access is high. One of the larger housing companies offers a fast-track to available rentals for newly employed individuals migrating to the municipality. NorthX value the work-life-balance for employees and offers flexibility in planning your workdays and hours. The city of Sundsvall and surrounding area offer a high quality of life through closeness to nature, a vast variety of activities on snow, water and land and a city center rich in restaurants, history, and cultural events. To learn more, please visit www.nxbio.com.