Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande och minst fem års erfarenhet inom kvalitetssäkring av produkter och processer. Rollen innebär att säkerställa att utveckling och tillverkning följer ISO 13485, GMP och interna kvalitetsstandarder, samtidigt som förbättringsarbete och riskhantering drivs framåt. Erfarenhet av teknisk dokumentation är central, där spårbarhet, korrekthet och fullständighet upprätthålls genom hela produktlivscykeln. Kompetens inom avvikelsehantering behövs för att utreda orsaker, genomföra analyser och säkerställa effektiva CAPA‑åtgärder. Rollen omfattar även granskning och bedömning av interna processer och leverantörer samt stöd vid externa revisioner för att säkerställa högsta nivå av compliance. Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift. Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag inom MedTech och Pharma hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.

Vill du arbeta med produktutveckling, i en internationell miljö, inom Medtech? Orkla Wound Care söker en Product Developer & Project Manager till sitt huvudkontor i Solna. Vi söker dig som har en projektledarprofil och som är civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot materialvetenskap eller kemiteknik. Det här en chans att arbeta som produktutvecklare inom medicinteknik i en bred roll med stor utvecklingspotential. I rollen arbetar du i en internationell miljö då Orkla har fabriker och kontor på flera platser i Europa. Orkla Health Wound Care, utvecklar, tillverkar och marknadsför konsumentprodukter inom sårvård och första hjälpen för såväl arbetsplatser som industrikunder. Företaget har en startk tradition av egen produktutveckling och innovation och har spelat en viktig roll i att forma kategorin för konsumentsårvård och första hjälpen. Kända varumärken inom kategorin är Salvequick, Salvelox och Norgesplaster inom B2C-segmentet, och Cederroth First Aid och Snögg inom B2B. Inom Kategori Wound Care arbetar ca 35 personer på kontoret i Solna, där totalt ca 220 medarbetare arbetar inom Orklas olika produktsegment, med ledande positioner i Norden och stark internationell närvaro. Tjänsten är placerad i Solna Business Park och är vikariat på ca 12 månader under en föräldraledighet. Varmt välkommen med din ansökan, urval sker löpande. Om tjänsten Orkla Wound Care arbetar med hela värdekedjan och du kommer att vara med och göra skillnad i vår verksamhet! Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö i moderna lokaler med ett aktivitetsbaserat och flexibelt arbetssätt där du arbetar med kompetenta kollegor från flera Orklabolag. Orkla erbjuder goda utvecklingsmöjligheter i en inspirerande kultur där du har möjlighet att växa och skapa värde tillsammans med andra. Du kommer vara en del av den globala Wound Care kategorin och du rapporterar till Head of Innovation & Product Development. I rollen ansvarar du för att: · Utveckla produkter och förbättra material · Leda förbättringsprojekt knutna till produkter på den europeiska marknaden · Upprätta projektdokumentation och teknisk produktdokumentation. · Utföra enklare laborativa tester i samband med produktens utveckling. · Identifiera nya material med fokus på hållbarhet och kostnadsoptimering. I din roll har du stora kontaktytor både externt och internt och du utvecklar och designar produkter tillsammans med kollegor inom marknad, inköp, kvalitet, regulatory och produktion. Vem är du? Vi tror att du är i början av din karriär med något års relevant arbetslivserfarenhet. För den här tjänsten krävs goda kunskaper i engelska samt gärna något av de nordiska språken. God kunskap i Microsoft Office är ett krav. Vidare är det meriterande om du har: · Erfarenhet från utvecklingsavdelning inom medicinteknik · Erfarenhet och intresse av konstruktion eller design av nya produkter · Erfarenhet av olika typer av tillverkningsmetoder · Erfarenhet av laborativt arbete, materialanalyser, stabilitetsstudier samt planering och utförande av verifiering mot uppställda krav · Erfarenhet av riskanalyser Vi söker dig som trivs i en innovativ miljö med engagerade kollegor och som person är du proaktiv, initiativrik, målinriktad och har stark inneboende drivkraft. Vidare har du ett strukturerat, noggrant och ansvarstagande sätt att ta dig an ditt arbete och du trivs med att hantera många parallella arbetsuppgifter. Du har en god förmåga att analysera problem och komma fram till hållbara lösningar och du bidrar med ett positivt och flexibelt förhållningsätt. En förutsättning för att du ska lyckas i rollen är att du har lätt för att samarbeta och kommunicera med personer med olika bakgrund och funktion. Om Orkla Health Orkla Health är ett ledande nordiskt varumärkesföretag inom konsumenthälsa, med starka positioner inom Omega-3, sårvård och munvård. Med export till över 24 marknader utanför Europa och distrinution i mer än 60 marknadrt globalt, genererar vi en årlig omsättning på cirka 6 miljarder NOK. Orkla Health har en kommersiell närvaro i Norden, Baltikum och Polen samt representation i ett flertal ytterligare länder. Våra produkter säljs via apotek, dagligvaruhandeln, direkt till konsument samt genom kontraktstillverkning. För mer information om rollen, vänligen kontakta: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Rekryteringskonsult, QRIOS Life Science & Engineering T: 0720701653 E: [email protected]

Nanexa is now recruiting a Quality Assurance (QA) Manager. The position is full-time and based at our headquarters in Uppsala, and we are looking for a new colleague to join our growing organisation. As a QA Manager at Nanexa, you will play a key role in building and shaping the quality function in a growing pharmaceutical company. This is not a traditional QA role in a large organisation – instead, you will be part of a small, highly skilled team where your contributions will have a direct and visible impact on how we work and grow. You will have the opportunity to develop, implement and continuously improve our Quality Management System while being actively involved in the full product lifecycle – from early development to manufacturing of clinical trial material. The role combines strategic responsibility with hands-on work and close collaboration across functions. At Nanexa, you will not work in a silo. You will be involved across the organisation, working closely with colleagues in development, production and analytics, gaining a broad understanding of our technology, products and processes. As a company of approximately 15 employees, we offer an environment where each individual plays an important role, and where you will actively contribute to building something new. Responsibilities The QA Manager will have a central role in the oversight of manufacturing and analytical activities from a quality perspective, covering the entire chain from development to clinical supply. You will report directly to the Head of Quality Assurance and be an important contributor to the continued development of the QA function and the company as a whole. Your responsibilities will include: - Develop, implement and continuously improve the Quality Management System in line with company growth and regulatory requirements - Assess and approve batch-related documentation such as specifications, batch records, deviations and change requests - Ensure that production and testing of clinical trial materials are conducted in accordance with applicable GMP requirements - Review and approve SOPs, manage periodic reviews and support supplier qualification and re-evaluation - Lead and participate in internal audits and audits of external service providers - Represent QA in cross-functional project teams and contribute to project execution - Provide guidance and support to the organisation in quality-related matters - Perform internal training within GMP and quality systems - Contribute to the strategic development of the QA function and quality processes Your Profile We are looking for a driven and quality-minded professional who enjoys working in a dynamic and developing environment. Key qualifications include: - MSc in Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering, or a related field - Several years of experience within QA in a GMP-regulated pharmaceutical or biotech environment - Experience in development and/or validation of manufacturing or analytical processes - Experience in authoring and reviewing GxP-critical documentation, including SOPs, deviations, CAPAs and change controls - Strong knowledge of Quality Systems and applicable GMP regulations - Fluency in Swedish and English As a person, you are proactive, structured and solution-oriented, with a strong sense of ownership and accountability. You thrive in a dynamic organisation where processes are still being developed, and where you have the opportunity to make a real impact. You are comfortable taking on multiple responsibilities and enjoy working both independently and in close collaboration with others. At Nanexa, each employee contributes to the overall success of the company and you will have the opportunity to influence not only your own area of responsibility, but also the development of the company as a whole. About Nanexa AB Nanexa is a Swedish pharmaceutical company developing long-acting injectable drugs based on our proprietary PharmaShell® technology. We operate at the intersection of material science and drug development, taking projects from early idea through development to proof-of-concept in clinical trials. In addition to our own pipeline, we collaborate with leading pharmaceutical companies to develop new products based on our technology. To learn more about Nanexa, please visit www.nanexa.com For more information about the position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: [email protected]

Vi söker processingenjörer till uppdrag inom läkemedel och biotech i Stockholm/Uppsala. Rollen passar dig som vill arbeta med processutveckling, optimering och tech transfer i en regulatoriskt styrd miljö. Om rollen Du arbetar med utveckling och förbättring av tillverkningsprocesser. Exempel på arbetsuppgifter: Optimering av processer och flöden Tech transfer och uppskalning Root cause analysis och CAPA Samarbete med produktion, QA och R&D Processvalidering Vi söker dig som: Har erfarenhet av processarbete inom Life Science Har arbetat i GMP-miljö Har förståelse för tillverkningsprocesser Har analytisk problemlösningsförmåga Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Vi söker valideringsingenjörer till kommande uppdrag inom Life Science i Stockholm och Uppsala. Efterfrågan på validering är hög, och vi vill nu komma i kontakt med dig som vill arbeta med kvalificering och validering i regulatoriskt styrda miljöer. Om rollen Du arbetar med validering och kvalificering av utrustning, processer eller datoriserade system. Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ Framtagning av valideringsdokumentation Riskanalyser och kravställning (URS) FAT/SAT, commissioning Säkerställa regelefterlevnad enligt GMP, GAMP5 Vi söker dig som: Har erfarenhet av validering inom Life Science Har arbetat med IQ/OQ/PQ och dokumentation Har god kunskap inom GMP Gärna har erfarenhet av CSV eller processvalidering Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt. Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Vi söker nu fler QA-profiler inom Life Science till vårt nätverk i Stockholm/Uppsala. Vi arbetar löpande med uppdrag hos några av regionens mest spännande läkemedels- och medicinteknikbolag – och vill nu komma i kontakt med dig som har erfarenhet av kvalitetssäkring i GMP-reglerad miljö. Om rollen Som QA Specialist arbetar du nära produktion, tekniska funktioner och projektteam för att säkerställa att processer, system och produkter uppfyller gällande regulatoriska krav. Arbetsuppgifter kan inkludera: Avvikelsehantering (deviations), CAPA och change control Granskning och godkännande av dokumentation (SOP, batch records m.m.) Deltagande i audits (interna/externa) Stöd i kvalitetsledningssystem (QMS) Säkerställa efterlevnad av GMP. Vi söker dig som: Har erfarenhet av QA inom Life Science Har god kunskap om GMP och regulatoriska krav Har arbetat med deviation/CAPA/change control Talar svenska och engelska flytande. Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt.

Rollen: Rollen fokuserar på att stödja produktionslinjer för förpackning, fyllning av vialer samt märkning/tryckning. Detta inkluderar att ge tekniskt stöd vid validering av ny utrustning och att driva aktiviteter för kontinuerliga förbättringar. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Identifiera och implementera förbättringar i befintliga tillverkningsprocesser på automatiserade monteringslinjer. Delta praktiskt i modifiering och uppgradering av befintlig utrustning. Ansvara för produktionslinjer för att lösa tekniska problem och förbättra kostnadseffektiviteten. Konstruera, dokumentera och kvalificera fixturer för montering, testning och inspektion. Grundläggande krav: Utbildning: Kandidatexamen inom elektroteknik, mekatronik eller närliggande område. Erfarenhet: Minst 3 års erfarenhet som konstruktions- eller produktionsingenjör. Branschkunskap: Erfarenhet av medicinteknik, cGMP och ISO 13485 krävs. Tekniska färdigheter: God kunskap inom mekanisk montering, testning, Lean-principer och felsökning. Utmärkta kunskaper i engelska i tal och skrift. Meriterande kvalifikationer: Erfarenhet av valideringsprotokoll (IQ, OQ, PQ), 3D-/2D-CAD (SolidWorks/AutoCAD) konceptuell förståelse för automationsutrustning. Goda kunskaper i svenska i tal och skrift Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

Om tjänsten Vi söker nu en nyfiken och driven Scientist som vill ta nästa steg i sin karriär inom Life Science som konsult hos QRIOS. Detta uppdrag är ditt första steg in i QRIOS konsultverksamhet och utförs hos en av våra partners i Uppsala Här får du arbeta i en dynamisk forskningsmiljö där avancerad rening, analys och metodutveckling står i centrum. Uppdraget ger dig möjlighet att bidra till projekt i framkant, samtidigt som du bygger bred kompetens genom varierande uppdrag över tid. Som konsult hos QRIOS finns goda möjligheter att fortsätta utvecklas genom nya uppdrag inom vårt nätverk i Mälardalen, Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta, och våra uppdrag är geografiskt samlade – du ska kunna fokusera på din utveckling, inte på lång pendling. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Utföra och utveckla reningsprocesser för biomolekyler, med fokus på AAV • Arbeta med ÄKTA Pure/Avant samt Unicorn för att stödja R&D-projekt • Utveckla och validera nya reningsstrategier (t.ex. DBC, stabilitet) • Bidra i metodutveckling inom LC-MS för nukleinsyror/oligonukleotider • Genomföra avancerad analys såsom intact mass, impurity profiling och sekvensverifiering • Arbeta tvärfunktionellt och leda komplexa reningsutmaningar • Säkerställa noggrann dokumentation i ELN och tekniska rapporter • Underhålla laboratorieinstrument och presentera resultat i projektmöten Vem är du? Du är en lösningsorienterad och kommunikativ lagspelare som trivs i en innovativ och flexibel laboratoriemiljö. Du kombinerar analytisk skärpa med ett genuint intresse för praktiskt labbarbete. Vi ser att du har: • Ph.D. eller M.Sc. inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande • Erfarenhet från biopharmaindustrin • Stark kompetens inom LC-MS och metodutveckling för nukleinsyror • Erfarenhet av IP-RPC, kromatografi och masspektrometri • God vana av ÄKTA-system och Unicorn • Erfarenhet av datahantering (Excel), DoE och elektroniska labbjournaler Meriterande: • Kunskap om regulatoriska riktlinjer för oligonukleotidterapier • Erfarenhet av automatisering och dataanalysverktyg Som person är du: • Kommunikativ och trygg i presentationer • Samarbetsinriktad och prestigelös • Självständig, strukturerad och kvalitetsmedveten • Nyfiken och driven att utvecklas Om verksamheten Du kommer att arbeta hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

Om tjänsten Vill du ta en nyckelroll i att forma och optimera globala leverantörsstrategier i en högteknologisk och reglerad miljö? Som Direct Sourcing Lead kliver du in i ett strategiskt uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala – där din expertis blir en drivande kraft i att säkra kvalitet, kostnadseffektivitet och långsiktig försörjning. Detta är ditt inledande uppdrag som konsult hos QRIOS, med stora möjligheter att vidareutvecklas genom nya uppdrag inom vårt nätverk. Vi verkar brett inom Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne – och utgår alltid från var du vill arbeta. Våra uppdrag är geografiskt samlade, vilket skapar hållbara och långsiktiga förutsättningar. Dina arbetsuppgifter i huvudsak I rollen som Direct Sourcing Lead har du ett helhetsansvar för sourcingstrategier och leverantörsrelationer inom tilldelade kategorier. • Leda utveckling och implementering av sourcingstrategier för att skapa konkurrensfördelar • Ansvara för hela inköpscykeln: RFQ, förhandling, kontrakt och inköp • Driva kostnadsreduktion, KPI-uppföljning och leveransprecision • Säkerställa leverantörsprestanda och kontinuerlig förbättring • Genomföra kostnads- och processanalyser för optimal total cost of ownership • Arbeta strukturerat med risk- och spendanalys • Samarbeta med interna stakeholders för att kvalificera och utveckla leverantörer • Bygga strategiska partnerskap och driva leverantörsintegration i NPI/NPD-processer • Hantera avvikelser kopplade till kvalitet, leverans och betalflöden • Följa globala marknadstrender och regulatoriska krav • Säkerställa implementering av leverantörsavtal och rapportera till seniora beslutsfattare Vem är du? Vi söker dig som kombinerar strategiskt tänkande med operativ handlingskraft – och som trivs i en roll där du får påverka, utveckla och driva förändring. Kravprofil – så matchar du rollen: • Akademisk examen inom exempelvis kemi, teknik eller ingenjörsområde eller motsvarande erfarenhet (minst 8–9 år inom strategisk sourcing/inköp) • Gedigen erfarenhet av direkt inköp, sourcingstrategier och arbete i reglerad miljö (GMP) • Erfarenhet från Life Science, biotech eller läkemedelsindustrin är starkt meriterande • Dokumenterad förmåga att driva globala upphandlingar och leverantörsförhandlingar • Stark analytisk förmåga och affärsförståelse • Erfarenhet av att implementera och arbeta med compliant supply chains • Van att arbeta i ERP-system (t.ex. SAP eller Oracle) och analysverktyg • Mycket goda kunskaper i Excel och PowerPoint • Flytande engelska i tal och skrift Meriterande: • Masterexamen eller certifieringar inom inköp/supply chain (t.ex. CIPS, CPSM, PMP) • Erfarenhet av Lean/Greenbelt • Svenska i tal och skrift Som person: • Självdriven och lösningsorienterad med starkt eget driv • En skicklig förhandlare med förmåga att bygga långsiktiga relationer • Kommunikativ och trygg i att samarbeta tvärfunktionellt och globalt Hos QRIOS får du inte bara använda din kompetens – du får accelerera den. Rollen passar dig som vill bredda din erfarenhet genom varierande uppdrag och samtidigt bygga en stark position inom Life Science-industrin. Om verksamheten Du kommer att vara placerad hos en ledande internationell aktör inom Life Science-industrin, med starkt fokus på innovation, kvalitet och global leveransförmåga. Organisationen präglas av hög teknisk kompetens och en dynamisk miljö där samarbete och utveckling står i centrum. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

Är du specialistläkare i neuroradiologi? Letar du efter en arbetsplats med god arbetsmiljö, positivt arbetsklimat och där du får chans att ingå i ett välfungerande tvärprofessionellt team? Då kan du vara just den vi söker! På Neurosektionen vid bild- och funktionsmedicinskt centrum bedrivs verksamhet dygnet runt. Hos oss finner du en arbetsplats med oändliga möjligheter till utveckling. Med bredden i allt från bassjukvård till nationell högspecialiserad vård och omfattande forskningsverksamhet ges du möjlighet till ett spännande och intressant arbete. Om tjänsten Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar: - Metodutveckling - Undervisning och handledning - Bildgranskning - Rondarbete Dina kvalifikationer Vi söker dig som: - Är specialistläkare i neuroradiologi. - Arbetar självständigt men samarbetar också bra med andra. - Ser helheter, tar hänsyn till det större perspektivet och ser till hela verksamhetens bästa. - Tar initiativ till aktiviteter som ger resultat. Du tar ansvar för din uppgift och driver dina processer vidare på ett strukturerat sätt. - Förstår de fackmässiga aspekterna av arbetet, underhåller kontinuerligt din specialistkunskap och är en kunskapsresurs för andra. Krav: - Svensk läkarlegitimation och svenskt specialistbevis i Neuroradiolog - Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift - Disputation och docentur är meriterande Vi erbjuder Tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse. Jour och beredskapstjänstgöring ingår i arbetet. Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här . Vår verksamhet Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Tillsammans skapar vi på Akademiska sjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård och omfattande forskning. Se delar ur vår verklighet i vår fotoutställning; akademiskafotoutstallning.se . Välkommen med din ansökan! För mer information om rollen, vänligen kontakta Ansvarig rekryteringskonsult – Krishan Johansson Haque, email: [email protected] tel. 0720701653 Verksamhetschef Per Eckerbom, tel. 018-611 06 05 Sektionschef Malin Hansen, tel. 018-611 97 86 Facklig kontaktperson nås via Upplands Allmänna Läkarförening, kansli 018-611 34 95 OBS! Viktig information gällande din ansökan: • Tillsättning av tjänster för specialistutbildade läkare på universitetssjukhus kräver sakkunnigprövning enligt Hälso- och sjukvårdsförordningen (2017:80) 5 kap. 8§. • Bifoga alltid CV, personligt brev och specialistläkarbevis utfärdat av Socialstyrelsen. • För befattningar där akademisk meritering i form av doktorsexamen eller motsvarande anges som kompetenskrav, ska även disputationsbevis bifogas ansökan. • Tjänsteförslagen publiceras på Region Uppsalas officiella anslagstavla; https://regionuppsala.se/politik-och-paverkan/handlingar/anslagstavla/