At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact. We are in the process of ramping up production at our new state-of-the-art manufacturing facility in Uppsala. To follow through with this expansion we need ambitious, forward driven and skilled leaders with the ability to create self going teams of specialists who thrive and prosper in a fast paced and growth environment that demand top level of operational excellence. The Role We are now recruiting two managerial positions within Manufacture, Science and Technology (MS&T) department. One Manager will be responsible for Device Injectable and one for Assembly & Packaging. Each manager will get to opportunity to build up a team of manufacturing scientists responsible for new product implementation (NPI) into the new manufacturing facility and for supporting the commercial manufacturing. Your role as a leader is to foster a self leadership culture where your team members take ownership by turning technologies into manufacturing capabilities by applied science and technical investigations, ensuring continuous process improvements through consistent methodology. You have high expectation on your and other peoples work and posses personal skills as integrity, decisiveness, humbleness and courage. You and your team are responsible for: Implementing plans and programs, support policies and practices enabling new product manufacturing, end-to-end. Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MS&T in Technology Transfer projects and taking full process ownership Ensuring process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability. Supplying technical manufacturing process expertise for appointed areas supporting daily operations, projects, regulatory applications, and audit presentations Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable. Ownership for medical device design control documentation following product design transfer You’ll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. As a manager you will be an ambassador in fostering cooperation and partnership internally and externally to provide integrated solutions to problems. The position is a permanent with 6 months of probation period, based in Uppsala and the employment contract will be directly with Galderma. The Profile We believe you have solid experience from relevant work in a regulated industry, preferably from the biopharmaceutical or medical device industry, with experience in sterilization. We also hope that you have experience from implementing manufacturing and leading a team. You thrive in a dynamic work environment with extensive cross functional contact both internally and external. Skills & Qualifications: BSc or MSc degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or solid experience of working in a regulated industrial environment. Approximately 8 years of experience with either in a biopharmaceutical and/or medical device environment. Previous team management experience. Hands on experience with manufacturing processes, control strategies and product interactions within either Experience in processes regarding either Sterilization, Injectables or Assembly and Packaging. Fluent in English Swedish is highly meritourous. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. If you have any questions please do not hesitate reaching out to Ellinor Crafoord, CEO & Senior Recruitment Consultant at SallyQ. About GaldermaGalderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.

Galderma’s Uppsala site is rapidly expanding! A new manufacturing facility is near completion, and we are growing our team to meet increasing demand of our medicinal products. We seek driven, collaborative individuals who embrace learning and bring positive energy. At Galderma, you’ll find an inclusive culture that empowers personal growth while making a real impact. Join us in shaping the future of dermatology! We are now looking for several talented individuals eager to contribute as Senior Manufacturing Scientists in our departments: Device Injectable Assembly & Packaging We are a global leader in dermatology, present in 90 countries with a science-driven portfolio spanning Aesthetics, Skincare, and Therapeutics. Since 1981, we’ve been dedicated to advancing dermatology and delivering meaningful outcomes for consumers, patients, and healthcare professionals. About the roleThe roles act as subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for support of upstream processes and assembly and packaging processes during commercial manufacturing. You will be part of a team and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and perform risk assessments. Key responsibilities: Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Serve as SME representing MS&T in Technology Transfer projects. Process owner to support day-to-day operations with a focus on continuous improvements. Identify opportunities for process enhancement, cost reduction, and efficiency gains, proactively driving necessary changes. Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement. Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders. Collect and analyze data from various sources, including quality control reports, production logs, and other relevant documents, to support investigations and continuous process verification (CPV). Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed. The positions are permanent with a 6-month probation period, based in Uppsala, and the employment contract will be directly with Galderma. Your ProfileTo succeed in this role, you need a BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field and solid experience from relevant work. We work in a fast-paced environment where proactivity and taking responsibility is of essence. Skills & Qualifications Bachelor’s or master’s degree in a relevant scientific or engineering field Approximately 6 years of experience in a biopharmaceutical or medical device. Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques. Experience from either downstream packaging manufacturing environment or upstream manufacturing environment, preferably with sterilization knowledge. Proficiency in data collection, analysis, and reporting Proficient in English, with Swedish as a plus. Application If you believe this could be the right career move for you, please send in an application as soon as possible. We evaluate applications continuously, so don’t wait to apply. If you have any questions, please don’t hesitate to reach out to Sandra Bydell Sveder, Partner & Senior Recruitment Consultant at SallyQ. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.

Är du en driven ledare med erfarenhet från entreprenörskap, akademi eller näringsliv? Har du erfarenhet av att driva ett innovativt företag, affärsutveckling, leda strategiska initiativ, eller kanske forskning och utveckling? Oavsett bakgrund kan du vara rätt person för rollen som Verksamhetsledare på Life science – ett nav i regionens innovationsekosystem. Om rollen Vi söker dig som kan bygga broar mellan olika sektorer, initiera och driva strategiska samarbeten samt skapa konkreta resultat för en hållbar och kunskapsbaserad tillväxt. Här får du möjligheten att använda din erfarenhet i en roll som påverkar framtiden för life science och angränsande discipliner. Som Verksamhetsledare på Life science leder du ett team på sex projektledare och ansvarar för att initiera och driva projekt som skapar värde och tillväxt inom områden som attraktionskraft, kompetensförsörjning, innovativt företagande, testbäddar och infrastruktur. Hur vi når dit har du stor möjlighet att påverka. I praktiken kommer du att samverka med företrädare för näringsliv, akademi, myndigheter, regionala aktörer och andra intressenter. Du ser till att såväl projekt som strategier förankras och följs. Förutom personalansvar ingår budgetansvar, inklusive ansvar för finansiering av verksamheten med externa medel. En arbetsdag kan innehålla arbete med strategiformuleringar, skriva projektansökan och att bjuda in tjänsteleverantörer och offentliga aktörer till samtal om framtida möjligheter och utmaningar. Kanske får du klippa ut några namnlappar också. Du verkar i nära samarbete med övriga kollegor på STUNS. Du är en del av stiftelsens ledning och rapporterar till vd. Din profilFör att lyckas i rollen behöver du ha en passion för att göra skillnad och förmågan att verka genom andra som en katalysator för förändring och utveckling. Du har kanske erfarenhet av och förståelse för industriellt utvecklingsarbete, affärsutveckling, projektledning, forskningsfinansiering och samverkan inom life science eller angränsande områden. Vidare krävs att du har en stark nyfikenhet och förmåga att hålla dig uppdaterad om omvärldens utveckling för att kunna hantera och förstå olika intressenters mål och behov. Du ska kunna navigera mellan akademi, näringsliv och offentliga aktörer och omvandla dessa perspektiv till konkreta åtgärder som främjar framgångsrika samarbeten och hållbar tillväxt. Erfarenhet och förmågor: Gedigen erfarenhet från life science och/eller angränsande discipliner, exempelvis inom forskning och affärsutveckling eller projektledning. Erfarenhet av att leda och skapa engagemang och samsyn inom och mellan team, samt att stötta och utveckla teamet för att uppnå gemensamma mål. Förmågan att lyssna, analysera och förstå samspelet mellan akademi, industri och samhälle, och vad som krävs både på kort och lång sikt för att främja utveckling och tillväxt. Förmåga att skapa förtroende, att bygga nätverk och etablera långsiktiga samarbeten. Erfarenhet av att arbeta med extern finansiering genom hela processen. Goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av att leda komplexa samverkansprojekt. Ansökan Är du är rätt person för jobbet, skicka in en ansökan! Känner du dig osäker på om du uppfyller kraven slå en signal så diskuterar vi! Vi är motiverade att hitta en person med ambition och vilja att bidra. I den här rekryteringen har STUNS valt att samarbeta med SallyQ och vi hänvisar alla dina frågor och funderingar till Sandra Bydell Sveder, Partner & Senior Rekryteringskonsult och du kan nå henne på 076-319 96 88 eller [email protected]. Vi tar emot ansökningar fram till 4 mars 2025. Om STUNS STUNS (Stiftelsen för samverkan mellan universiteten i Uppsala, näringsliv och samhälle) är en samverkansplattform som stärker innovationskraften och bidrar till hållbar tillväxt i Uppsala genom samarbete mellan akademi, näringsliv och offentlig sektor. STUNS stiftare är Länsstyrelsen i Uppsala län, Uppsala universitet, SLU, Region Uppsala, Uppsala kommun och Stockholms Handelskammare i Uppsala län. Genom att förbättra förutsättningarna för långsiktigt värdeskapande innovation och företagande verkar STUNS för full kraft tillsammans. Organisationen har idag drygt 20 medarbetare samt studentmedarbetare.

Vi är experter med passion att göra skillnad inom Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder idag konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu ytterligare en passionerad och värdestyrd kollega som kan agera projektledare hos våra kunder. Om rollen Vi söker en positiv och självgående projektledare med erfarenhet av GMP. Du kommer att arbeta som konsult på uppdrag av våra kunder inom framför allt läkemedelsbranschen. Rollen omfattar ansvar för att leda och samordna projektaktiviteter inom GMP eller annan kvalitetsstyrd miljö. Rollen innebär också att ansvara för risker samt säkerställa projektet/projektets framgång. För att trivas i rollen tror vi att du har ett intresse för teknik, processer och komplexa projekt. Du är beslutsför och inlyssnande med en stark förmåga att leda ditt projektteam mot gemensamma mål, och överträffa förväntningar. Du kommer att arbeta nära kundernas QA, produktion och teknikavdelningar för att driva projekt framåt. Ditt arbete kommer att vara varierat, med både tekniska och strategiska utmaningar, där din erfarenhet och expertis blir avgörande för att säkerställa att projektmålen uppnås enligt ställda krav. På SallyQ blir du en del av ett team med seniora kollegor som stöttar och inspirerar varandra. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Leda och koordinera projektaktiviteter, från initiering till överlämning, med ansvar för framdrift, strategi och dokumentation. Ansvara för att projektets tidsplanering håller, samt rapportering av projektet gentemot Styrgrupp. Leda tvärfunktionella projektteam med kravställning och riskanalys. Planera och strukturera arbetet, säkerställa att rätt resurser finns på plats och att projekten genomförs enligt uppsatta mål. Driva, facilitera och följa upp projektarbetet samt både muntligen och skriftligen sammanställa planer, rapporter och andra underlag. Exempel på uppgifter som rollen kan innebära: Arbeta i projekt/delprojekt för utveckling/uppskalning av tillverkningsprocesser samt processförändringar. Medverka i flyttprojekt; tex. flytt av tillverkning eller lab till annan lokal. Uppgifterna kan omfatta allt från att sammanställa krav och önskemål, utföra riskbedömning, planera utformning av nya lokaler, rekvalificering av utrustning som flyttas samt koordination av flytt mm. Medverka vid nyinvesteringar av utrustning. Du bor med fördel i Södertälje, Stockholm eller Uppsala eftersom våra kunder återfinns i Mälardalen och visst arbete alltid kommer att utföras på plats. Din profil Vi söker dig som är driven, engagerad och vill vara med på en spännande resa där du får möjlighet att utvecklas både personligt och professionellt. Du brinner för att hjälpa andra att växa och är expert inom ditt område – oavsett om du är erfaren konsult eller nyfiken på att ta steget in i konsultvärlden. Som bolag är vi i uppstartsfas, vilket innebär att du får vara delaktig i att bygga upp bolaget och påverka vår gemensamma riktning. Vi söker någon som trivs i en entreprenöriell miljö där gemensamma beslut, samarbete och delaktighet är nyckeln till framgång. Tillsammans skapar vi mervärde för våra kunder och driver förändringar som gör skillnad. Om du har viljan att påverka, bidra och vara en del av ett växande företag, är detta rollen för dig. Kvalifikationer: BSc eller MSc inom naturvetenskap, teknik eller motsvarande erfarenhet. Minst 5 års arbetserfarenhet av arbete i läkemedelsindustrin som projektledare, ingenjör, QA eller liknande. Du har goda kunskaper om GMP och andra regulatoriska krav såsom ISO 9001, ISO 13485, och/eller FDA-regelverk. Du besitter utmärkta kommunikationsfärdigheter för att kunna kommunicera med både leverantörer, projektdeltagare och stakeholders inom hela organisationen. Du är driven, strukturerad, ansvarsfull och lösningsorienterad samt har en förmåga att arbeta effektivt i team samt leda projekt självständigt Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Vi ser gärna att du har: Teknisk bakgrund samt erfarenhet och kunskap av projekt inom ombyggnationer, investeringsprojekt eller installationsprojekt. Om SallyQ Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi har lång erfarenhet av rekrytering och kvalitetsarbete inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Vi är experter med passion för att göra skillnad inom Life Science. Vi brinner för kvalitet, är ödmjuka och ambitiösa. Tillsammans med våra kunder skapar vi framgång. Vill du vara med och bidra?Vi erbjuder: En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas. En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet. Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt! Kontaktperson: Ellinor Crafoord,[email protected] Vi söker dig som vill växa, bygga bolag och skapa mervärde för Life Science industrin. Tillsammans driver vi förändring och hjälper våra kunder att nå framgång. Vill du vara med på resan?

Vi ärexperter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. För att kunna ta oss an helhetsansvar och få en större kritisk massa av kompetens söker vi nu dig som har analytisk bakgrund men som rört dig mot QA, validering och CMO-management. Om rollenSom Analytical Specialist - CMC kommer du att spela en viktig roll i utveckling, optimering och kvalitetssäkring av tillverkningsprocesser samt säkerställa att regulatoriska krav uppfylls. SallyQ är ett konsultbolag vilket innebär att du kommer att bidra internt i uppbyggnaden av bolaget, ständigt fundera över hur vi kan stötta våra kunder och branschen i stort. Din fysiska arbetsplats kommer variera men du kommer alltid ha tryggheten av att vara en del av ett team med senior kompetens i en kultur präglad avöppenhet och mänsklighet. Din drivkraft att bidra och påverka är avgörande får att vi ska bli detbolaget vi har som målsättning att bli. Du bor med fördel i Södertälje, Stockholm eller Uppsala eftersom våra kunder återfinns i Mälardalen. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Säkerställa att analytiska metoder och dokumentation uppfyller GMP, GLP och andra regulatoriska krav. Validera och verifiera analytiska metoder. Genomföra regelbundna kvalitetskontroll av data och processer för att identifiera förbättringsområden. Följa upp och granska analytiska avvikelser samt implementera korrigerande åtgärder. Ansvara för tech transfers av analysmetoder. Din profil Vi hoppas attdu är driven, engagerad och brinner för att hjälpa andra att växa och utvecklas. Du är expert inom ditt område och antingen van sedan gammalt eller nyfiken på att testa livet som konsult.Vi är i uppstartsfas och det här är en möjlighet att få testa vingarna i enentreprenöriell kultur där vi fattar gemensamma beslut och stöttar varandra att nå våra mål. Tillsammans skapar vi mervärde för våra kunder och driver positiva förändringar. Kvalifikationer: Universitetsutbildning inom kemi, bioteknik, analytisk kemi eller liknande område. Minst 3 års erfarenhet av kvalitetsarbete inom analytisk analysverksamheteller liknande miljöer. Erfarenhet av metodvalidering och regulatoriska krav som GMP, GLP, ISO-standarder. Hög analytisk förmåga och noggrannhet i arbetet med att säkerställa datakvalitet. Vana att arbeta i team och förmåga att samarbeta med olika avdelningar. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Ansökan Intresserad av att veta mer?Skicka in ditt CV eller slå en signal. Vi har jobbat tillräckligt länge i den här branschen för att veta att det enkelt går att höra sig för vad vi är för några. För frågor tveka inte att kontakta Sandra Bydell Sveder, Partner & Senior Rekryteringskonsult. Vi hoppas vi ses! / Ellinor, Charlotte, Sandra, Jonas, Henann, Sara, Lisa & Eloise. Om SallyQVi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi har lång erfarenhet av rekrytering och kvalitetsarbete inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Vi är experter med passion för att göra skillnad inom Life Science. Vi brinner för kvalitet, är ödmjuka och ambitiösa. Tillsammans med våra kunder skapar vi framgång. Vill du vara med och bidra?

About the Role Atlas Antibodies' products are central in research and development, driving better diagnostics and improved patient outcomes. As our Supply Chain Manager, you will play a key role in operations, ensuring seamless delivery of in-house manufactured products to customers worldwide. You will be leading the supply chain team of 5 people, including the functions Supply planner and Laboratory operation, and be overall responsible for providing a high service level, making sure products reach customers seamlessly in a cost-efficient manner and with optimized inventory levels. Key Responsibilities: Oversee production planning based on forecasted demand, ensuring minimal inventory build-up. Plan and allocate resources effectively, including managing the function’s budget. Lead and develop the team, managing daily operations, ensuring staff training, and adherence to controlled documents and standards. Initiate and lead strategic and operational improvements. Monitor and ensure compliance with import/export regulations, customs updates, and regulatory changes. Oversee CO2 reporting, collecting data from third parties, and improving data quality internally and externally. You will work collaboratively across departments and join the operational leadership team, working alongside the Group Manager of Production and Manager of Quality Control, under the leadership of the Head of Operations. About YouWe are seeking an enabler who will inspire our Supply Chain team to perform at their best. To excel in this role, you should have experience in managing complex product delivery to global customers. You are a skilled project manager with a passion for taking improvements from concept to implementation. You bring valuable knowledge of logistics, export, shipping, and data analysis, and are eager to learn about our products. As a leader, your excellent communication skills will foster collaboration within your team and across functions. Your Profile: A BSc or MSc degree in logistics, economics, life sciences, or a related field. Minimum of 3 years of previous experience in a Supply Chain role with responsibility for shipping, product planning and data analysis. Fluency in English is required; Swedish skills are advantageous but not essential. Problem solving mindset with the ability to find solutions to difficult or complex issues. Can do attitude with a proactive approach not shying away from operational tasks. Strong interest in understanding and drive development of processes, taking a holistic approach considering the full value chain. Previous experience from a manager role is beneficial,if not show us your leadership potential. The position is based at our Stockholm office in Forskaren (Hagastaden). ApplicationIf you are passionate about learning, driving development, and making improvements, we invite you to explore this exciting opportunity. Atlas Antibodies is collaborating with SallyQ for this recruitment. Please submit your application through the job ad no later than February 19th. For inquiries, contact Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant, [email protected] or +46 76-319 96 88. About Atlas Antibodies Atlas Antibodies is a dynamic life science company committed to enhancing global human health through advancements in protein science and medical discovery. Founded in 2006 with roots in KTH and the Human Protein Atlas project (funded by the Wallenberg Foundation), the company has grown organically to approximately 65 employees. Over the years, Atlas Antibodies has launched more than 40,000 protein research products, including Triple A Polyclonals, PrecisA Monoclonals, PrEST Antigens, and MolBoolean—a novel technology for studying protein-protein interactions. Atlas Antibodies is fully owned by Patricia Industries (part of the Investor group) and adheres to the high standards of the Investor group. Sustainability is a priority in everything we do. Joining Atlas Antibodies means contributing to the entire product lifecycle—from development and production to sales, marketing, and logistics. Here, you can truly make a difference.

Swedish Match is dedicated to the improvement of public health by offering attractive alternatives to cigarettes. Some of our well-known brands are ZYN (nicotine pouches) and General (Snus). The company became part of Philip Morris International in 2023, and its products are now the cornerstone of the global and newly formed Category for Oral Smoke-free Products. The Role The role is a part of the Regulatory & Scientific Affairs/Analytical Science department in Stockholmwith responsibility for meeting Swedish Match’s and regulatory authorities' needs for chemical data on raw materials and products. In practice, this means quality control of the company's commercial products and those under development, primarily within smokefree product lines. The role involves tasks spanning the entire process—from receiving, handling, and processing samples to conducting analyses and shipping samples to internal customers. Responsibilities are rotated within the team, offering a broad range of tasks and providing insights into Swedish Match's entire operations. The role is integrated into a team of six individuals who uphold strong work ethics and contribute to an excellent work environment. The team characterizes their culture as friendly, social, and supportive. Work is carried out at Swedish Match office in Zinkensdam, Stockholm. Responsibilities: Perform, evaluate, and approve routine chemical analyses. Register samples in LIMS and handle logistics for shipping samples between internal sites globally. Sample preparation in the form of receiving, grinding and preparation. Support laboratory operations with tasks such as procurement and health and safety measures. Take responsibility for instrument validation, maintenance, troubleshooting, and contact with equipment suppliers. Initiate and implement method improvements and efficiency enhancements. The Candidate This role offers an exciting opportunity for someone who enjoys practical work with varied tasks. You will work cross-functionally and be part of a close-knit team. Swedish Match offers excellent working conditions, flexibility, and a supportive work environment. At times you will work hard, but you will never be alone, and we guarantee a social and enjoyable workplace. We place significant emphasis on personal qualities to ensure a strong cultural fit. Qualifications and Experience BSc in biomedical science, chemistry, biology or equivalent. Experience in laboratory work within the pharmaceutical, food, or environmental sectors is an advantage. Experience from working in LIMS is a plus. Experience writing reports and method descriptions is desirable. Experience in method development and instrument validation is a plus. Proficiency in Swedish and English, both spoken and written, is required. Personal Attributes Strong communication skills, both verbal and written. A collaborative team player who thrives in group settings. Ability to manage multiple parallel tasks, especially during busy periods. Application Join Swedish Match and become part of a dynamic team in a role that offers variety, collaboration, and personal growth. In this recruitment Swedish Match collaborates with SallyQ. For any questions please reach out to Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant at SallyQ, 076-319 96 88, [email protected]. Applications will be assessed continuously and will be accepted until the 11th of February.