APL befinner sig i en utvecklingsfas och breddar nu verksamheten genom att etablera ett tredje affärsområde med fokus på licensläkemedel. Satsningen kompletterar erbjudandet inom extempore, lagerberedningar och kontraktstillverkning och stärker APL:s roll i svensk läkemedelsförsörjning. Samtidigt sker flera viktiga steg framåt i organisationen, bland annat genom förvärvet av siten i Strängnäs och etableringen av nya teknologier som 3D-printning av läkemedel. Det speglar en tydlig ambition att kombinera kvalitet med utveckling och möta framtidens behov i vården. Med cirka 600 medarbetare och fem produktionsenheter har APL en central roll i Sverige, med en tydlig riktning framåt: att göra skillnad för patienter med särskilda behov. Om Rollen I den här rollen har du möjlighet att vara med från tidig fas i utvecklingen av en affär med direkt påverkan på hur läkemedel kan göras mer tillgängliga, kostnadseffektiva och säkra för patienter och vård. Grunden är lagd och riktningen definierad men du får en nyckelroll i att driva affären framåt, öka lönsamheten och bygga kundrelation. Rollen kräver farmaceutisk kompetens kombinerat med ett kommersiellt driv. Du leder dialogen med kunden och koordinerar det operativa arbetet från inköp, regel efterlevnad till leverans. Du är med andra ord inte ensam utan jobbar tvärfunktionellt och kan nyttja alla APLs funktioner. Ansvar och exempel på arbetsuppgifter: Driva och utveckla affären inom licensläkemedel med ansvar för resultat, budget och lönsamhet. Äga och utveckla kundrelationer samt föra dialog kring behov, upplägg, priser och leveranser. Analysera förändringar i marknad och omvärld för att stödja prioriteringar och säkerställa hållbar affärstillväxt. I samarbete med inköpsavdelningen föra dialog med leverantörer och externa samarbetspartners för att säkerställa genomförbara upplägg. Koordinera ärenden internt från behov till godkännande och leverans i samarbete med relevanta funktioner inom bolaget. Säkerställa att rätt kompetenser kopplas in och att processerna drivs framåt på ett strukturerat sätt för effektiv leverans. Arbeta tvärfunktionellt med inköp, supply chain, kvalitet, ekonomi och kundfunktioner för att säkerställa affär, compliance och leveransförmåga. Följa upp affärsresultat, prognoser och prioriteringar kopplat till budget och kapacitet. Rollen kan vara baserad både i Stockholm (Kungens Kurva) eller Göteborg. Om Profilen Vi söker en affärsdriven och handlingskraftig person med entreprenöriellt mindset och erfarenhet från handel av läkemedel, gärna med erfarenhet av arbete med licensläkemedel eller parallellimport av läkemedel. Du trivs i en strategisk roll där du utifrån förändrade förutsättningar kan anpassa verksamhetens arbetssätt för att säkerställa en hållbar tillväxt över tid. Du trivs med att driva affärsrelationer och koordinera tvärfunktionella samarbeten för effektiv leverans. Vi söker dig som vill växa med rollen. Kvalifikationer: Farmaceutisk utbildning (apotekare/receptarie) eller motsvarande läkemedelskompetens. Erfarenhet från liknande roll, exempelvis inom licensläkemedel, apotek, partihandel, supply chain, regulatorik eller medicinsk information. God förståelse för regelverk, processer och aktörer som påverkar handeln med licensläkemedel. Dokumenterad förmåga att driva affär och ta ansvar för resultat, prioriteringar och uppföljning. Förmåga att arbeta strukturerat mot tydliga mål och leverera även när förväntningarna är höga. Stark samarbetsförmåga och vana att arbeta tvärfunktionellt i komplexa organisationer. Förmåga att engagera, motivera och få andra att bidra till gemensamma mål, även utan formellt personalansvar. Självständig, initiativtagande och bekväm med att ta ägarskap i frågor som saknar givna svar. God kommunikativ förmåga på svenska och engelska. Ansökan Farmaceut med affärsdriv, redo att bygga något nytt? Vi utvärderar ansökningarna löpande så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ. Om APL APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs. Läs gärna mer på www.apl.se

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult inom QA. Om rollen Du kommer att få arbeta med våra kunder inom och utanför Life Science och stötta dem i olika utmaningar. Du utmanas i att - med din erfarenhet och energi - stötta kunden i både stora och mindre projekt, samt i olika frågeställningar. Du kommer att jobba mestadels ute hos din kund men även på distans, allt utifrån projektets karaktär och upplägg. Vi tror på den egna förmågan, att kunna leda sig själv, fatta beslut och samtidigt bidra till teamets framgång. Att vara anställd på SallyQ är roligt och du får stort utrymme att påverka din egen och andras utveckling. Om profilen Vi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också göra. Du skapar ett förtroende hos de personer du möter genom din expertis, sociala och kommunikativa förmåga. Genom att se lösningar snarare än problem och med en förmåga att göra komplex information enkel skapar du framgång. Du stöttar våra kunder inom något av följande områden: Kvalitetssäkring Tolkning och implementering av regelverk Internispektioner och audits Implementering och efterlevnad av QMS Dataintegritet Stötta i validerings-, riskhanterings- eller förbättringsprojekt Vi vill locka fram din inre entreprenör och hitta fler stjärnor som vill bidra till resan mot att bygga och vidareutveckla SallyQs verksamhet. Vi tror på frihet under ansvar och en möjlighet att tillsammans med andra experter göra skillnad för företag och patienter. Kvalifikationer: För att trivas och lyckas i rollen tror vi att det är viktigt att du har: Akademisk utbildning inom kemi, farmaci, medicin, ingenjör eller motsvarande Minst 5 års erfarenhet av kvalitetsstyrd verksamhet inom området GMP, GDP eller liknande Flytande svenska och engelska i tal och skrift Nyfiken på att lära dig nya saker, är serviceinriktad och har inställningen att teamwork och kunskapsdelning är ett framgångskoncept Om SallyQ Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Vi erbjuder: En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas. En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet. Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult inom X. Om rollen I rollen som Processingenjör arbetar du som konsult på uppdrag hos våra kunder, främst inom läkemedels- och medtechindustrin. Du blir en nyckelperson i arbetet med att säkerställa robusta och effektiva tillverkningsprocesser från utveckling till produktion. Fokus i rollen ligger på tech transfer, implementering av nya eller förändrade processer i produktion samt validering och kvalificering av utrustning. Du arbetar nära produktion, kvalitet, teknik och projektorganisationer och bidrar med både operativt och analytiskt arbete. Uppdragen varierar i omfattning och komplexitet, vilket ger dig möjlighet att utvecklas brett inom process, teknik och regelverk samtidigt som du har stöd av erfarna kollegor inom SallyQ. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Driva och delta i tech transfer-aktiviteter från utveckling till produktion Ansvara för eller bidra till kvalificering och validering av produktionsutrustning (IQ/OQ/PQ) Delta i processutveckling, optimering och felsökning i produktionsmiljö Säkerställa att processer och utrustning uppfyller GMP-krav och interna standarder Arbeta med riskanalyser, avvikelsehantering, CAPA och ändringsärenden Samarbeta tvärfunktionellt med produktion, QA, engineering och externa leverantörer Granska, ta fram och uppdatera teknisk och kvalitetssäkrande dokumentation Din profil Vi söker dig som är nyfiken, lösningsorienterad och trivs i gränslandet mellan teknik, produktion och kvalitet. Du gillar att ta ansvar, driva frågor framåt och samarbeta med olika funktioner för att nå gemensamma mål. Du trivs i en entreprenöriell miljö där engagemang, delaktighet och samarbete är centralt och där du får möjlighet att påverka både uppdrag och bolagets utveckling. Kvalifikationer: BSc eller MSc inom teknik, kemi, bioteknik, maskinteknik eller motsvarande Minst 3-5 års erfarenhet som processingenjör eller liknande roll inom läkemedel eller medtech Erfarenhet av tech transfer till produktionsmiljö Erfarenhet av utrustningskvalificering och validering (IQ/OQ/PQ) God förståelse för GMP och regulatoriska krav Vana att arbeta i tvärfunktionella projekt God kommunikativ förmåga i både svenska och engelska Om SallyQ Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Vi erbjuder: En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas. En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet. Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult inom QA för datoriserade system och vara med och bygga nästa fas av SallyQ tillsammans med oss. Om rollen Som QA Specialist inom datoriserade system arbetar du nära våra kunder inom Life Science med både rådgivning och praktiskt genomförande. Du kommer framför allt att delta i projekt kopplade till validering och kvalificering av datoriserade system, men även bidra i andra uppdrag där kvalitet, IT och regelverk möts. Beroende på uppdrag och intresse kan du arbeta heltid hos en kund, stötta flera kunder parallellt eller kombinera kundarbete med interna initiativ till exempel utbildningar, metodutveckling eller erfarenhetsutbyte i teamet. Du blir en del av ett kunnigt och prestigelöst konsultteam där vi delar erfarenheter, lär av varandra och hjälper varandra att lyckas. Med stöd av både kollegor och vårt externa nätverk har du stor frihet att planera din arbetsdag och växa i din roll. Vi tror på transparens, tillit och kontinuerlig utveckling - för både våra konsulter och våra kunder. Din profil Vi söker en nyfiken, noggrann QA-profil som rör sig obehindrat i gränslandet mellan kvalitetssäkring och IT. Hos oss delar du din expertis med flera kunder, hjälper dem hitta rätt kvalitetsnivå och driver affärsutvecklingen i ett växande bolag. Du får stor frihet att forma arbetssätt, samarbeta tvärfunktionellt och kontinuerligt utveckla både dig själv och våra kunders processer. Vi tror att du har: Teknisk eller naturvetenskaplig utbildning, t.ex. ingenjör inom IT, kemi, biokemi eller motsvarande Erfarenhet av arbete med validering av datoriserade system inom läkemedels- eller Life Science-branschen, t.ex. som QA, i valideringsprojekt eller i en närliggande roll Grundläggande förståelse för GMP och regelverk kopplade till datoriserade system Intresse för kvalitetssäkring, struktur och förbättringsarbete God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska i tal och skrift Om SallyQ Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Vi erbjuder: En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas. En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet. Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. För att kunna ta ett större helhetsansvar i våra kunduppdrag söker vi nu en Valideringsledare som vill vara med och driva och utveckla våra valideringsprojekt. Om rollen Du kommer att arbeta som konsult på uppdrag av våra kunder inom framförallt läkemedelsbranschen. Du får ansvar för att utföra, leda och samordna valideringsaktiviteter som säkerställer att processer, instrument och datoriserade system uppfyller regulatoriska krav och interna standarder. Du kommer att arbeta tvärfunktionellt för att driva projekt framåt. Ditt arbete kommer att vara varierat, med både tekniska och strategiska utmaningar, där din erfarenhet och expertis blir avgörande för att säkerställa efterlevnad och effektivitet i arbetsprocesserna. Du kommer att vara en del av ett team med seniora kollegor som stöttar och inspirerar varandra. Validering är viktigt och roligt :) Dina huvudsakliga ansvarsområden: Utforma och vid behov granska och godkänna valideringsdokumentation (IQ, OQ, PQ) för utrustning, processer och system. Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation. Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys. Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, leverantörer. Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov. Din profil Vi söker dig som är driven, engagerad och vill vara med på en spännande resa där du får möjlighet att utvecklas både personligt och professionellt. Du brinner för att hjälpa andra att växa och är expert inom ditt område – oavsett om du är erfaren konsult eller nyfiken på att ta steget in i konsultvärlden. Som bolag är vi i uppstartsfas, vilket innebär att du får vara delaktig i att bygga upp bolaget och påverka vår gemensamma riktning. Vi söker någon som trivs i en entreprenöriell miljö där gemensamma beslut, samarbete och delaktighet är nyckeln till framgång. Tillsammans skapar vi mervärde för våra kunder och driver förändringar som gör skillnad. Om du har viljan att påverka, bidra och vara en del av ett växande företag, är detta rollen för dig. Kvalifikationer: BSc eller MSc inom naturvetenskap, teknik eller motsvarande erfarenhet. Minst 3-5 års erfarenhet av arbete i läkemedelsindustrin som Processingenjör, QA eller liknande. Goda kunskaper om styrande regulatoriska krav såsom GMP, ISO 9001, ISO 13485, och/eller FDA-regelverk. Flerårig erfarenhet av att utföra kvalificering och validering (IQ/OQ/PQ). Stark förmåga att analysera tekniska dokument och säkerställa att de följer kvalitetsstandarder. God kommunikationsförmåga och erfarenhet av att samarbeta med olika avdelningar. Goda kunskaper i svenska och engelska. Om SallyQ Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Vi erbjuder: En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas. En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet. Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!

UIC – Uppsala Innovation Centre, är en av Europas högst rankade inkubatorer och acceleratorer som arbetar med att stötta kunskapsintensiva bolag på deras resa från idé till hållbar tillväxt. Nu bygger de vidare på verksamheten genom UIC Defence, en ny satsning i nära samarbete med Flygvapnet, med målet att stärka innovationer med relevans för Sveriges totalförsvar. Vi söker dig som vill vara med och bygga något från grunden, i skärningspunkten mellan civilt näringsliv, innovation och försvarsverksamhet och som samtidigt vill ha roligt längsvägen. Om Rollen Rollen som Senior Affärscoach med fokus på försvarsinnovation är strategiskt viktig och kombinerar administrativt programansvar med ett mycket operativt arbetssätt. Du har helhetsansvar för UIC Defence, ett nationellt affärsutvecklingsprogram med målsättningen att stötta bolag som utvecklar innovationer med tillämpningar inom försvar och beredskap. Du arbetar genom hela värdekedjan: från att sprida kunskap om programmet och identifiera relevanta bolag, till att bedöma, coacha och vägleda dem i deras tillväxtresa. Genom din erfarenhet, ditt omdöme och ditt nätverk blir du en nyckelperson som hjälper bolag att förstå behov, strukturer och arbetssätt inom försvarssektorn och samtidigt översätta innovation till affär. Satsningen sker i nära samarbete med Flygvapnet i Uppsala och syftar till att fungera som en brygga mellan innovationer och militära behov. Du bär huvudansvaret, men arbetar aldrig ensam, du har ett starkt team i ryggen med kollegor på UIC, representanter från Flygvapnet samt ett nära samarbete med inkubatorer i bland annat Linköping, Stockholm och Malmö. Exempel på arbetsuppgifter Leda, utveckla och administrera programmet UIC Defence Coacha och vägleda start-ups och tillväxtbolag med tydligt fokus på affärsutveckling och tillväxt Vara Flygvapnets huvudsakliga kontaktperson på UIC och vidareutveckla samarbetet över tid Bygga relationer och nätverk; med bolag, behovsägare inom Försvarsmakten och relevanta aktörer i ekosystemet Fungera som ”kittet” och dörröppnaren mellan civila bolag och försvarsrelaterade sammanhang Rollen är baserad i Uppsala med möjlighet att jobba hemifrån upp till två dagar per vecka. Eftersom programmet är nationellt kräver rollen visst resande. UIC erbjuder marknadsmässiga och kollektivavtalsenliga villkor. Om Profilen UIC söker dig med tidigare erfarenhet av arbete i ett start-up- eller tillväxtbolag med förståelse för, Försvarsmakten och/eller försvarsindustrin. Kanske har du tjänstgjort inom militären, varit officer, arbetat inom försvarsindustrin eller i en närliggande roll med insyn i försvarsrelaterade strukturer, upphandlingar eller behov. Vidare krävs svenskt medborgarskap och flytande språkkunskaper i svenska och engelska för att ändamålsenligt kunna utföra arbetet. Gemensamt för de kandidater som matchar rollen är att de: har en stark vilja att stötta, vägleda och utveckla andra trivs i rollen som coach, bollplank och möjliggörare är nyfikna, prestigelösa och trygga i sin kompetens har lätt för att bygga förtroende och långsiktiga relationer Rollen kräver hög grad av självledarskap. Du är en del av ett team, men ingen kommer att detaljstyra ditt arbete. Du behöver vara bekväm med att arbeta självständigt, prioritera, driva och utveckla ditt område, samtidigt som du aktivt bidrar till UIC:s gemensamma kultur och sammanhang. På UIC präglas kulturen av engagemang, ambition och entreprenörskap. Många av de anställda har egna bolagsresor bakom sig, men de mäter sig inte i titlar – utan i vilja, nyfikenhet och faktisk påverkan. Här finns både högt tempo och mycket skratt och en gemensam stolthet i att bygga något som betyder något på riktigt. Praktisk information & ansökan UIC samarbetar i denna rekrytering med SallyQ. Vid frågor om rollen är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult & Partner (0763199688, [email protected]). Sista ansökningsdag är 15 februari. Tjänsten är i dagsläget inte säkerhetsklassad, men rekryteringsprocessen kommer att omfatta viss bakgrundskontroll.