Swedish Match is an affiliate of Philip Morris International (PMI) and has been a leader in the industry for more than 200 years. Acquired by PMI in 2022, Swedish Match is at the forefront of transforming the industry - playing a key role in PMI's vision of delivering a smoke-free future. With approximately 1,600 employees across Sweden, Denmark, Finland and Norway, the Nordic organization is a dynamic and collaborative environment where people from various functions and teams come together to drive real change and shape the future of the industry. About the Role Swedish Match is currently recruiting an Analytical Chemist for a two-year temporary position within the Product Science & Research Oral department in Stockholm. In this role, you will support production, product development and regulatory activities by performing chemical analyses using GC-MS and other analytical techniques. You will contribute to ensuring high-quality analytical results while supporting method development, validation, quality assurance and continuous improvement initiatives. Responsibilities Perform, evaluate and approve chemical analyses using accredited and non-accredited methods. Prepare and analyze samples using GC-MS and laboratory automation systems. Evaluate and manage analytical data in LabVantage (LIMS). Maintain and troubleshoot analytical instruments and methods. Support method development, validation and laboratory improvement projects. Contribute to quality assurance activities and ISO/IEC 17025 compliance. Identify opportunities for process improvements, automation and increased laboratory efficiency. Provide technical support and train new employees in laboratory methods and procedures. The team consists of 7 people working in laboratory roles as Scientists, Analytical Chemists and Laboratory Engineers. The work environment is supportive, collaborative and with a very positive atmosphere. Your profile You are a curious and solution-oriented analytical chemist who appreciates a familiar environment where you also can work with cutting-edge advanced instrumentation. You have a technical interest and thrive in the lab. You are analytical and structured, and hopefully you, just like us, enjoy collaboration and have a humble approach. Qualifications: MSc in Chemistry, Natural Sciences, BMA, or equivalent. Hands-on experience working with GCMS, GC-MS/MS. Experience of analytical method development and/or validation is considered an advantage. Experience working with laboratory software and LIMS systems. Experience from an accredited laboratory environment and knowledge of ISO/IEC 17025 is a plus. Proficiency in both Swedish and English (spoken and written). Experience from pharmaceutical, food, environmental or similar analytical laboratory environments is considered an advantage. Interested? A temporary position has been the beginning of many careers at Swedish Match. We hope that you will submit an application and explore the opportunities that Swedish Match has to offer. In this recruitment Swedish Match is collaborating with SallyQ. If you have any questions about the position, feel free to contact Ellinor Crafoord, Senior Recruitment Consultant, We are reviewing applications on a rolling basis, so don’t hesitate to apply as the position may be filled before the application deadline. Please apply no later than June the 21th.

Do you have a strong interest in protein purification, chromatography, and bioprocess development? Do you want to contribute to the development of innovative purification technologies used in the production of life-saving biopharmaceuticals worldwide? Sunresin is establishing its European center for chromatography innovation in Uppsala, and is now looking for a Research Engineer, Chromatography Applications to join the growing team. In this role, you will play a key part in developing and optimizing chromatography applications for biopharmaceutical purification. This is a unique opportunity to become part of an exciting growth journey and help build a new application development function within a leading global organization. About the Role As a Research Engineer, Chromatography Applications, you will play a key role in developing and optimizing chromatography applications for purification of biopharmaceuticals. The position combines hands-on laboratory work with application and process development, focusing on purification strategies for antibodies and other biomolecules. You will support experimental design, process optimization, and application development in a collaborative and growing organization. This role offers the opportunity to work in an international environment and engage with customers, collaboration partners, and industry experts through conferences and industry events. Key Responsibilities: Develop and optimize applications within protein purification and chromatographic processes for biopharmaceutical applications. Plan, execute, and analyze laboratory experiments related to chromatography, separation, and purification processes, including troubleshooting and evaluation activities. Develop purification strategies for antibodies and other biomolecules using affinity chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic interaction chromatography (HIC), and multimodal chromatography. Operate and maintain chromatography systems and perform column packing activities. Design experiments and apply high-throughput methods for process and application optimization, including scale-up activities from laboratory (small) to pilot scale. Evaluate, document, and communicate experimental results to support development activities and customer projects. Represent Sunresin at international scientific conferences, customer meetings, and industry events, while strengthening Sunresin’s presence within the global biopharmaceutical community. Your Profile We are looking for a motivated and collaborative professional with a strong scientific foundation and hands-on experience in protein purification and chromatographic process development. You enjoy working both independently and as part of a team, and you are driven by solving technical challenges and continuously expanding your expertise. Qualifications: Degree in Biochemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, Life Sciences, or a related field. At least 1 year of hands-on experience in protein purification and chromatography, including affinity chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic interaction chromatography (HIC), multimodal chromatography, and column packing/evaluation. Experience operating chromatography systems such as ÄKTA or equivalent platforms. Experience in experimental design and process development, including parallel high-throughput methodologies. Skilled in planning and executing experiments, as well as evaluating, documenting, and presenting results both orally and in writing. Strong written and verbal communication skills in English. Desirable qualifications: Experience from bioprocessing or biopharmaceutical development environments. Familiarity with monoclonal antibodies, antibody variants, or related biomolecules. Knowledge of process optimization, scale-up, and technology transfer activities. To succeed in this role, you are a positive, curious, and solution-oriented person with a genuine interest in learning and developing new skills. You enjoy solving technical challenges, working collaboratively with others, and contributing to a supportive team environment. With an analytical mindset and an open approach, you thrive in an international and collaborative setting and are motivated by continuous professional growth. Application Please submit your application no later than June 10, 2026. If you have any questions regarding the position or the recruitment process, please do not hesitate to contact recruiter Hanna Peterson at SallyQ - [email protected] About Sunresin Sunresin is a newly established Swedish subsidiary of a leading global manufacturer of chromatography resins, with annual revenues exceeding $360M. The company has a long-standing reputation for delivering high-quality solutions that enable the purification of biopharmaceuticals worldwide. The Uppsala site marks a strategic expansion, serving as the European hub for the development and production of agarose-based chromatography resins and affinity ligands. They are now building a high-performing team that combines research, development, and manufacturing capabilities under one roof. The site will play a central role in advancing resin chemistry, ligand development, and operational excellence, contributing to the global supply of critical materials for biopharmaceutical purification. Backed by the strength of a multinational group and driven by innovation at the local level, we are creating an environment where expertise, collaboration, and growth go hand in hand. Our mission is to provide cutting-edge purification technologies that support the development of life-saving therapies worldwide.

SallyQ söker nu en erfaren Analytical Specialist för ett längre konsultuppdrag hos vår kund i Stockholm. Uppdraget passar dig som har gedigen erfarenhet av PCR-baserade metoder, metodutveckling och kvalitetsarbete i en reglerad laboratoriemiljö. Om rollen Som Analytical Specialist kommer du att arbeta med utveckling, optimering och implementering av molekylärbiologiska analysmetoder med fokus på PCR-teknologi. Rollen kombinerar praktiskt laboratoriearbete med vetenskaplig problemlösning och specialiststöd inom organisationen. Du kommer att bidra till utveckling av nya metoder och tekniker, validering av analysmetoder samt introduktion av ny laboratorieutrustning och automatiserade lösningar. Arbetet sker i nära samarbete med flera funktioner inom verksamheten och ställer höga krav på kvalitet, dokumentation och regulatorisk efterlevnad. Arbetsuppgifter Utveckla, optimera och implementera PCR-baserade analysmetoder Planera, genomföra och dokumentera metodvalideringar Bidra vid införande av ny laboratorieutrustning och automatiserade arbetsflöden Hantera avvikelser, förändringsärenden och riskbedömningar enligt gällande kvalitetskrav Säkerställa att verksamheten uppfyller regulatoriska och kvalitetsmässiga krav Ta fram, uppdatera och standardisera instruktioner och laboratoriedokumentation Fungera som specialiststöd inom PCR och molekylärbiologi Delta i tvärfunktionella projekt och kunskapsöverföring inom organisationen Din profil Akademisk examen inom molekylärbiologi, bioteknik, virologi eller närliggande område Minst tre års erfarenhet av laborativt arbete inom molekylärbiologi Dokumenterad erfarenhet av PCR och metodutveckling Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller annan starkt reglerad laboratoriemiljö Erfarenhet av validering, kvalitetsarbete och regulatoriska krav God kunskap om laboratorieinstrument och utrustning relaterad till PCR-analyser Erfarenhet av avvikelsehantering, change control och riskanalyser Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Om SallyQ Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!

Biovica is dedicated to improving cancer care by helping researchers and healthcare professionals better understand treatment response. Its solutions provide valuable insights that support more informed decisions, contributes to better patient outcomes and ultimately aim to improve patients’ quality of life. The company is in an early commercial phase with a global perspective, collaborating closely with partners across healthcare and the pharmaceutical industry to advance more personalized and effective approaches to cancer treatment. About the role A proactive, structured, and hands-on Marketing Manager is now being recruited to translate strategic direction into effective lead generation, marketing, and communication activities. This is a broad, end-to-end role with a strong commercial focus, where driving lead generation is at the core. In a small and agile company, you will own the full marketing mix, from shaping messaging and planning campaigns to coordinating conferences, always with a data-driven approach and a laser focus on impact. This role requires a hands-on mindset and a willingness to take initiative, find creative solutions, test and learn, and continuously improve. You will work closely with the rest of the organization but not be part of a large marketing team, which means a high level of ownership and autonomy. The role is Sweden-based with the expectation to visit the Uppsala office regularly, particularly in the early stages to build relationships and get up to speed with the team. The culture is open, collaborative, and purpose-driven. Your Key Responsibilities: Plan and execute lead generation, marketing campaigns across channels (e.g. LinkedIn, Google, email), including follow-up and optimization. Create and publish content for website, social media, and newsletters, ensuring a consistent brand voice. Develop marketing materials such as presentations, one-pagers, and customer cases. Manage and update website content, with a focus on SEO and conversion. Support planning and execution of conferences, webinars, and marketing activities. Track and analyze marketing performance, providing insights and recommendations. Contribute to brand development, positioning, and overall marketing strategy in a hands-on, fast-paced environment. Your profile You are a hands-on marketer with a strong commercial mindset, equally comfortable crafting compelling scientific messaging and driving activities that directly impact pipeline and revenue. Solid experience across the core areas of the role is essential as this is a position where you will be expected to hit the ground running. You are structured and proactive, with the ability to manage multiple priorities in a dynamic environment, always keeping focus on what matters most. A continuous improvement mindset and a genuine drive to evolve and sharpen marketing efforts will be key to succeeding in this role. This role is not about creating award-winning design, it is about ensuring that the right audiences understand how Biovica’s solutions can provide actionable insights into treatment effectiveness and ultimately help improve patient outcomes. Qualifications: Five years of experience in marketing and digital communication in a B2B setting. Experience in a similar marketing role, preferably from a smaller company within life science or other complex technical environments. Experience with lead generation and supporting sales teams through marketing activities is highly valued. Experience from working with applications and systems such as LinkedIn, Mailchimp, Canva, WordPress, and Google Analytics. Tech-savvy, with a curiosity for exploring new tools, features, and ways of working to continuously improve impact. Experience supporting senior stakeholders and/or working cross-functionally within an organization. Strong written and verbal communication skills in English (Swedish is a plus). Structured, solution-oriented, and able to manage multiple priorities in a dynamic environment. A self-starter with a proactive mindset, strong drive, and a genuine eagerness to learn and improve. Desirable qualifications: Experience working within Oncology is considered desirable. Experience working towards the US market, or a good understanding of how the US market operates, is considered an advantage. Apply Interested in joining Biovica? Please send in an application as soon as possible. In this recruitment, Biovica is collaborating with SallyQ. For questions, please contact Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant, + 46763199688 or [email protected]. About Biovica Biovica International AB is a Swedish biotechnology company focused on improving cancer care through innovative blood-based biomarker solutions. Its products provide insights into cancer treatments response, enabling healthcare professionals to make more informed decisions and optimize patient outcomes. Headquartered in Uppsala, Biovica operates in an international setting and collaborates with leading pharmaceutical companies, researchers, and healthcare providers. The company is listed on Nasdaq First North and is in an exciting growth phase, with a strong focus on expanding its commercial presence globally.

SallyQ söker nu konsulter till två separata uppdrag hos kund inom läkemedelsindustrin i Uppsala – ett inom Quality Assurance (QA) och ett inom Regulatory Affairs CMC. Uppdragen är på initialt cirka 6 månader med omgående start och möjlighet till förlängning. Om rollen Exempel på arbetsuppgifter: Arbeta med kvalitetssäkring och regulatoriska frågor inom läkemedelsindustrin Hantering, granskning och uppföljning av GMP-relaterad dokumentation Stödja arbete kring frisläppning, avvikelser, change controls och CAPA Sammanställa och granska CMC-dokumentation samt stödja regulatoriska submissions Säkerställa efterlevnad av gällande regulatoriska krav och kvalitetsstandarder Samarbeta tvärfunktionellt med QA, produktion och QC Din profil Relevant högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis kemi, bioteknik, farmaci eller liknande Minst 2 års erfarenhet inom QA eller Regulatory Affairs CMC inom läkemedelsindustrin God kunskap om GMP och regulatoriska krav Erfarenhet av dokumentation och kvalitetsprocesser God kommunikativ förmåga samt flytande svenska och engelska i tal och skrift Om SallyQ Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!

Orkla Health, Wound Care, utvecklar, tillverkar och marknadsför konsumentprodukter inom sårvård och första hjälpen för såväl arbetsplatser som industrikunder. Företaget har en stark tradition av egen produktutveckling och innovation och har spelat en viktig roll i att forma kategorin för konsumentsårvård och första hjälpen. Kända varumärken inom kategorin är Salvequick, Salvelox och Norgesplaster inom B2C-segmentet, samt Cederroth First Aid och Snögg inom B2B. Inom Kategori Wound Care arbetar ca 35 personer på kontoret i Solna, där totalt ca 220 medarbetare arbetar inom Orklas olika produktsegment, med ledande positioner i Norden och stark internationell närvaro. Om rollen I Regulatory & Quality-gruppen (R&Q) inom Orkla Health, kategori Wound Care arbetar totalt 9 personer varav 4 är baserade på kontoret i Solna. Gruppen stöttar organisationens alla funktioner med spetskompetens inom regulatoriska krav för medical device och andra marknadsrelevanta krav. I rollen som Regulatory Specialist bidrar du i samtliga delar av arbetet. Du arbetar både självständigt och i projekt med kollegor inom företaget. Hjärtat i rollen är att säkerställa regelefterlevnad enligt samtliga tillämpliga regelverk för produkter på marknaden. Som projektdeltagare säkerställer du att regulatoriska krav identifieras och integreras effektivt i produktutvecklings- och lanseringsprocesser. Du bidrar även till att produkterna uppfyller marknadens krav under hela sin livscykel. Arbetet innebär ett nära samarbete med både produktutveckling, tillverkning och kollegor inom egna avdelningen, och du arbetar mycket med digitala verktyg och system. Dina arbetsuppgifter inkluderar men är ej begränsade till: Säkerställa regelefterlevnad på inhemska och internationella marknader för medicintekniska produkter under hela deras livscykel. Upprätta, underhålla och granska teknisk dokumentation samt artwork och marknadsföringsmaterial i enlighet med regulatoriska krav. Arbeta med riskhantering enligt ISO 14971. Produktregistrering på relevanta marknader. Sökning och informationsinsamling i relevanta databaser. Samarbeta med teamet för att hantera kommunikation med myndigheter, anmälda organ (notified bodies) och svara på förfrågningar, inspektionsförfrågningar och uppföljningsåtgärder. Delta i tvärfunktionella projekt med representanter för produktutveckling, marknadsföring, kvalitet och tillverkning för att stödja produktutveckling, stödja regulatoriska processer och säkerställa att regulatoriska krav uppfylls. Din profil Rätt kandidat har förmågan att förbereda tydlig, kortfattad regulatorisk dokumentation (t.ex. registreringar, tekniska filer och riskbedömningar), har ett starkt öga för detaljer, utmärkt kommunikation och ett strukturerat tillvägagångssätt. Du är bekväm med att utföra tolkningar och bedömningar i det regulatoriska landskapet och har erfarenheten att jobba i enlighet med regelverken samt har en fallenhet för att jobba i olika mjukvaror och databaser. Din noggrannhet hindrar inte din flexibilitet, och du trivs i en dynamisk miljö och arbetar nyfiket och proaktivt och därmed driver dina åtaganden framåt. För att trivas i denna roll bör du kunna utöva självledarskap och vara bekväm med att verka fritt under personligt ansvar. Kvalifikationer: Akademisk examen inom Life Science (exempelvis Toxikologi) eller motsvarande område. Gedigen erfarenhet (minst 3 år) av regulatoriskt eller näraliggande arbete inom medicinteknik alternativt in vitro-diagnostik (IVD). God kunskap om förordningen för medicintekniska produkter MDR (EU 2017/745) alternativt IVDR (EU 2017/746), med erfarenhet inom områden såsom: Riskhantering. Kliniska utvärderingar och/eller biokompatibilitet och toxikologi. Post Market Surveillance (PMS) / uppföljning av registrerade produkter. Kunskap om standarder såsom ISO 14971, ISO 10993-serien och ISO 13485. God vana av att upprätta, underhålla och granska teknisk dokumentation. Erfarenhet av att leda och dokumentera riskbedömningar. Det är meriterande med erfarenhet av sterila medicintekniska produkter samt regulatoriskt arbete kopplat till Kanada, USA och MDSAP. Flytande kunskaper i minst ett skandinaviskt språk samt engelska, i tal och skrift. Vi erbjuder En spännande och utvecklande arbetsplats med möjlighet att påverka och utveckla framtidens medicintekniska produkter. Ett engagerat och stödjande team som har roligt tillsammans. Moderna lokaler och ett flexibelt arbetssätt med viss möjlighet att arbeta hemifrån. Kontakt I den här rekryteringsprocessen samarbetar Orkla Health category Wound Care med SallyQ. Vi tar emot ansökningar fram till 31 maj. För frågor tveka inte att höra av dig till Ellinor Crafoord, Rekryteringskonsult på SallyQ, [email protected], 0793554257. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Återkom med din ansökan, vi ser fram emot att läsa den. Om Orkla Health Orkla Health är ett ledande nordiskt varumärkesföretag inom konsumenthälsa, med starka positioner inom Omega‑3, sårvård och munvård. Med export till över 25 marknader utanför Europa och distribution i mer än 60 marknader globalt, genererar vi en årlig omsättning på cirka 6 miljarder NOK. Orkla Health har en kommersiell närvaro i Norden, Baltikum och Polen samt representation i ett flertal ytterligare länder. Våra produkter säljs via apotek, dagligvaruhandeln, direkt till konsument samt genom kontraktstillverkning.

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom analytisk kemi, CMC, kvalitet och projektledning inom Life Science. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult som analytisk kemist hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Om rollen Som analytisk kemist hos SallyQ arbetar du i varierande uppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik – från mindre innovativa biotechbolag till större internationella Life Science företag. Uppdragen kan vara inom analytisk utveckling, QC, processutveckling eller CMC och innebär både operativt laboratoriearbete och projektorienterade uppgifter. Exempel på arbetsuppgifter: HPLC/UPLC och andra analytiska analyser. Metodutveckling, metodvalidering och tech transfer. Stabilitetsstudier och dataanalys. Dokumentation enligt GMP. Avvikelseutredningar, CAPA och change controls. Trendanalys och granskning av analytiska resultat. Samarbete med externa laboratorier, CMO/CRO och interna tvärfunktionella team. CMC-relaterad dokumentation och regulatoriskt stöd. Om dig Du skapar förtroende genom din expertis, ditt driv och din kommunikativa förmåga. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och har förmågan att göra komplex information begriplig – för både tekniska och icke-tekniska mottagare. Du trivs lika bra med självständigt som i nära samarbeten med andra. Vi söker dig med: Akademisk utbildning inom kemi, bioteknik, kemiteknik, farmaci eller motsvarande. Cirka 3 – 5 års erfarenhet inom analytisk kemi och GMP-reglerad verksamhet från läkemedels- eller biotechindustrin. God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska. Meriterande: erfarenhet av metodutveckling, stabilitetstudier, tech transfer eller CMC-relaterat arbete. Om SallyQ SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Hos oss får du: Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas. Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet. Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas. Konkurrebskraftig lön och förmåner Ansökan Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder. Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom kvalitet, validering, projektledning och specialistkompetens inom Life Science. Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Om rollen Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science – allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav. Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar. Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ. Riskbedömningar och avvikelsehantering. Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer. Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ. Om dig Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra. Vi söker dig med: Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande). Cirka 3–5 års erfarenhet inom validering/kvalificering. Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet. God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska. Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer. Om SallyQ SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Hos oss får du: Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas. Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet. Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder. Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!