Biovica is dedicated to improving cancer care by helping researchers and healthcare professionals better understand treatment response. Its solutions provide valuable insights that support more informed decisions, contributes to better patient outcomes and ultimately aim to improve patients’ quality of life. The company is in an early commercial phase with a global perspective, collaborating closely with partners across healthcare and the pharmaceutical industry to advance more personalized and effective approaches to cancer treatment. About the role A proactive, structured, and hands-on Marketing Manager is now being recruited to translate strategic direction into effective lead generation, marketing, and communication activities. This is a broad, end-to-end role with a strong commercial focus, where driving lead generation is at the core. In a small and agile company, you will own the full marketing mix, from shaping messaging and planning campaigns to coordinating conferences, always with a data-driven approach and a laser focus on impact. This role requires a hands-on mindset and a willingness to take initiative, find creative solutions, test and learn, and continuously improve. You will work closely with the rest of the organization but not be part of a large marketing team, which means a high level of ownership and autonomy. The role is Sweden-based with the expectation to visit the Uppsala office regularly, particularly in the early stages to build relationships and get up to speed with the team. The culture is open, collaborative, and purpose-driven. Your Key Responsibilities: Plan and execute lead generation, marketing campaigns across channels (e.g. LinkedIn, Google, email), including follow-up and optimization. Create and publish content for website, social media, and newsletters, ensuring a consistent brand voice. Develop marketing materials such as presentations, one-pagers, and customer cases. Manage and update website content, with a focus on SEO and conversion. Support planning and execution of conferences, webinars, and marketing activities. Track and analyze marketing performance, providing insights and recommendations. Contribute to brand development, positioning, and overall marketing strategy in a hands-on, fast-paced environment. Your profile You are a hands-on marketer with a strong commercial mindset, equally comfortable crafting compelling scientific messaging and driving activities that directly impact pipeline and revenue. Solid experience across the core areas of the role is essential as this is a position where you will be expected to hit the ground running. You are structured and proactive, with the ability to manage multiple priorities in a dynamic environment, always keeping focus on what matters most. A continuous improvement mindset and a genuine drive to evolve and sharpen marketing efforts will be key to succeeding in this role. This role is not about creating award-winning design, it is about ensuring that the right audiences understand how Biovica’s solutions can provide actionable insights into treatment effectiveness and ultimately help improve patient outcomes. Qualifications: Five years of experience in marketing and digital communication in a B2B setting. Experience in a similar marketing role, preferably from a smaller company within life science or other complex technical environments. Experience with lead generation and supporting sales teams through marketing activities is highly valued. Experience from working with applications and systems such as LinkedIn, Mailchimp, Canva, WordPress, and Google Analytics. Tech-savvy, with a curiosity for exploring new tools, features, and ways of working to continuously improve impact. Experience supporting senior stakeholders and/or working cross-functionally within an organization. Strong written and verbal communication skills in English (Swedish is a plus). Structured, solution-oriented, and able to manage multiple priorities in a dynamic environment. A self-starter with a proactive mindset, strong drive, and a genuine eagerness to learn and improve. Desirable qualifications: Experience working within Oncology is considered desirable. Experience working towards the US market, or a good understanding of how the US market operates, is considered an advantage. Apply Interested in joining Biovica? Please send in an application as soon as possible. In this recruitment, Biovica is collaborating with SallyQ. For questions, please contact Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant, + 46763199688 or [email protected]. About Biovica Biovica International AB is a Swedish biotechnology company focused on improving cancer care through innovative blood-based biomarker solutions. Its products provide insights into cancer treatments response, enabling healthcare professionals to make more informed decisions and optimize patient outcomes. Headquartered in Uppsala, Biovica operates in an international setting and collaborates with leading pharmaceutical companies, researchers, and healthcare providers. The company is listed on Nasdaq First North and is in an exciting growth phase, with a strong focus on expanding its commercial presence globally.

SallyQ söker nu konsulter till två separata uppdrag hos kund inom läkemedelsindustrin i Uppsala – ett inom Quality Assurance (QA) och ett inom Regulatory Affairs CMC. Uppdragen är på initialt cirka 6 månader med omgående start och möjlighet till förlängning. Om rollen Exempel på arbetsuppgifter: Arbeta med kvalitetssäkring och regulatoriska frågor inom läkemedelsindustrin Hantering, granskning och uppföljning av GMP-relaterad dokumentation Stödja arbete kring frisläppning, avvikelser, change controls och CAPA Sammanställa och granska CMC-dokumentation samt stödja regulatoriska submissions Säkerställa efterlevnad av gällande regulatoriska krav och kvalitetsstandarder Samarbeta tvärfunktionellt med QA, produktion och QC Din profil Relevant högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis kemi, bioteknik, farmaci eller liknande Minst 2 års erfarenhet inom QA eller Regulatory Affairs CMC inom läkemedelsindustrin God kunskap om GMP och regulatoriska krav Erfarenhet av dokumentation och kvalitetsprocesser God kommunikativ förmåga samt flytande svenska och engelska i tal och skrift Om SallyQ Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!

Orkla Health, Wound Care, utvecklar, tillverkar och marknadsför konsumentprodukter inom sårvård och första hjälpen för såväl arbetsplatser som industrikunder. Företaget har en stark tradition av egen produktutveckling och innovation och har spelat en viktig roll i att forma kategorin för konsumentsårvård och första hjälpen. Kända varumärken inom kategorin är Salvequick, Salvelox och Norgesplaster inom B2C-segmentet, samt Cederroth First Aid och Snögg inom B2B. Inom Kategori Wound Care arbetar ca 35 personer på kontoret i Solna, där totalt ca 220 medarbetare arbetar inom Orklas olika produktsegment, med ledande positioner i Norden och stark internationell närvaro. Om rollen I Regulatory & Quality-gruppen (R&Q) inom Orkla Health, kategori Wound Care arbetar totalt 9 personer varav 4 är baserade på kontoret i Solna. Gruppen stöttar organisationens alla funktioner med spetskompetens inom regulatoriska krav för medical device och andra marknadsrelevanta krav. I rollen som Regulatory Specialist bidrar du i samtliga delar av arbetet. Du arbetar både självständigt och i projekt med kollegor inom företaget. Hjärtat i rollen är att säkerställa regelefterlevnad enligt samtliga tillämpliga regelverk för produkter på marknaden. Som projektdeltagare säkerställer du att regulatoriska krav identifieras och integreras effektivt i produktutvecklings- och lanseringsprocesser. Du bidrar även till att produkterna uppfyller marknadens krav under hela sin livscykel. Arbetet innebär ett nära samarbete med både produktutveckling, tillverkning och kollegor inom egna avdelningen, och du arbetar mycket med digitala verktyg och system. Dina arbetsuppgifter inkluderar men är ej begränsade till: Säkerställa regelefterlevnad på inhemska och internationella marknader för medicintekniska produkter under hela deras livscykel. Upprätta, underhålla och granska teknisk dokumentation samt artwork och marknadsföringsmaterial i enlighet med regulatoriska krav. Arbeta med riskhantering enligt ISO 14971. Produktregistrering på relevanta marknader. Sökning och informationsinsamling i relevanta databaser. Samarbeta med teamet för att hantera kommunikation med myndigheter, anmälda organ (notified bodies) och svara på förfrågningar, inspektionsförfrågningar och uppföljningsåtgärder. Delta i tvärfunktionella projekt med representanter för produktutveckling, marknadsföring, kvalitet och tillverkning för att stödja produktutveckling, stödja regulatoriska processer och säkerställa att regulatoriska krav uppfylls. Din profil Rätt kandidat har förmågan att förbereda tydlig, kortfattad regulatorisk dokumentation (t.ex. registreringar, tekniska filer och riskbedömningar), har ett starkt öga för detaljer, utmärkt kommunikation och ett strukturerat tillvägagångssätt. Du är bekväm med att utföra tolkningar och bedömningar i det regulatoriska landskapet och har erfarenheten att jobba i enlighet med regelverken samt har en fallenhet för att jobba i olika mjukvaror och databaser. Din noggrannhet hindrar inte din flexibilitet, och du trivs i en dynamisk miljö och arbetar nyfiket och proaktivt och därmed driver dina åtaganden framåt. För att trivas i denna roll bör du kunna utöva självledarskap och vara bekväm med att verka fritt under personligt ansvar. Kvalifikationer: Akademisk examen inom Life Science (exempelvis Toxikologi) eller motsvarande område. Gedigen erfarenhet (minst 3 år) av regulatoriskt eller näraliggande arbete inom medicinteknik alternativt in vitro-diagnostik (IVD). God kunskap om förordningen för medicintekniska produkter MDR (EU 2017/745) alternativt IVDR (EU 2017/746), med erfarenhet inom områden såsom: Riskhantering. Kliniska utvärderingar och/eller biokompatibilitet och toxikologi. Post Market Surveillance (PMS) / uppföljning av registrerade produkter. Kunskap om standarder såsom ISO 14971, ISO 10993-serien och ISO 13485. God vana av att upprätta, underhålla och granska teknisk dokumentation. Erfarenhet av att leda och dokumentera riskbedömningar. Det är meriterande med erfarenhet av sterila medicintekniska produkter samt regulatoriskt arbete kopplat till Kanada, USA och MDSAP. Flytande kunskaper i minst ett skandinaviskt språk samt engelska, i tal och skrift. Vi erbjuder En spännande och utvecklande arbetsplats med möjlighet att påverka och utveckla framtidens medicintekniska produkter. Ett engagerat och stödjande team som har roligt tillsammans. Moderna lokaler och ett flexibelt arbetssätt med viss möjlighet att arbeta hemifrån. Kontakt I den här rekryteringsprocessen samarbetar Orkla Health category Wound Care med SallyQ. Vi tar emot ansökningar fram till 31 maj. För frågor tveka inte att höra av dig till Ellinor Crafoord, Rekryteringskonsult på SallyQ, [email protected], 0793554257. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Återkom med din ansökan, vi ser fram emot att läsa den. Om Orkla Health Orkla Health är ett ledande nordiskt varumärkesföretag inom konsumenthälsa, med starka positioner inom Omega‑3, sårvård och munvård. Med export till över 25 marknader utanför Europa och distribution i mer än 60 marknader globalt, genererar vi en årlig omsättning på cirka 6 miljarder NOK. Orkla Health har en kommersiell närvaro i Norden, Baltikum och Polen samt representation i ett flertal ytterligare länder. Våra produkter säljs via apotek, dagligvaruhandeln, direkt till konsument samt genom kontraktstillverkning.

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom analytisk kemi, CMC, kvalitet och projektledning inom Life Science. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult som analytisk kemist hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Om rollen Som analytisk kemist hos SallyQ arbetar du i varierande uppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik – från mindre innovativa biotechbolag till större internationella Life Science företag. Uppdragen kan vara inom analytisk utveckling, QC, processutveckling eller CMC och innebär både operativt laboratoriearbete och projektorienterade uppgifter. Exempel på arbetsuppgifter: HPLC/UPLC och andra analytiska analyser. Metodutveckling, metodvalidering och tech transfer. Stabilitetsstudier och dataanalys. Dokumentation enligt GMP. Avvikelseutredningar, CAPA och change controls. Trendanalys och granskning av analytiska resultat. Samarbete med externa laboratorier, CMO/CRO och interna tvärfunktionella team. CMC-relaterad dokumentation och regulatoriskt stöd. Om dig Du skapar förtroende genom din expertis, ditt driv och din kommunikativa förmåga. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och har förmågan att göra komplex information begriplig – för både tekniska och icke-tekniska mottagare. Du trivs lika bra med självständigt som i nära samarbeten med andra. Vi söker dig med: Akademisk utbildning inom kemi, bioteknik, kemiteknik, farmaci eller motsvarande. Cirka 3 – 5 års erfarenhet inom analytisk kemi och GMP-reglerad verksamhet från läkemedels- eller biotechindustrin. God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska. Meriterande: erfarenhet av metodutveckling, stabilitetstudier, tech transfer eller CMC-relaterat arbete. Om SallyQ SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Hos oss får du: Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas. Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet. Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas. Konkurrebskraftig lön och förmåner Ansökan Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder. Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom kvalitet, validering, projektledning och specialistkompetens inom Life Science. Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Om rollen Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science – allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav. Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar. Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ. Riskbedömningar och avvikelsehantering. Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer. Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ. Om dig Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra. Vi söker dig med: Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande). Cirka 3–5 års erfarenhet inom validering/kvalificering. Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet. God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska. Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer. Om SallyQ SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Hos oss får du: Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas. Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet. Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder. Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!

Immedica Pharma has experienced remarkable growth in recent years and is now strengthening their Manufacturing/CMC organization with an experienced analytical expert. The Manufacturing/CMC team is responsible for overseeing all aspects of the production of Immedicas’s products, all of which are manufactured externally. This includes defining CMC strategy, ensuring regulatory compliance, and coordinating activities with CLOs and CMOs. As Senior Scientist Analytical Technology, you will play a key role in securing the quality, compliance, and lifecycle performance of analytical methods across Immedicas’s product portfolio. You will take the lead on analytical method transfers, validation activities, and continuous improvement initiatives, ensuring that our methods remain robust, efficient, and fit for purpose. This is a new role created to gather all ASAT activities; hence it gives an exceptional opportunity for someone who wants to take lead and grow with the role. You will collaborate cross‑functionally and act as a central analytical resource supporting product quality, life cycle management projects such as manufacturing tech transfers, regulatory submissions, and ongoing development needs. Since all laboratory work is conducted externally at CMOs and partner laboratories, success in this role requires strong collaboration skills, excellent communication, and the ability to build productive relationships with external partners. Main responsibilities: Act as analytical subject matter expert (SME) for Immedica’s products Own and oversee analytical method performance, including trending of analytical release and stability data Identify and drive improvements in analytical methods and control strategies Coordinate stability studies, ensuring product stability and shelf life Manage reference standards Act as analytical SME in supporting investigations, changes, CAPAs and life cycle management activities Act as analytical SME in regulatory submissions, including ownership of specifications Lead analytical method transfers, method development activities and comparability studies Collaborate closely with internal product teams and external manufacturing & laboratory partners (CMO/CLO) to ensure quality and timelines Why join? Immedica Pharma offers an innovative, dynamic workplace with short decision paths and a high degree of ownership. Being a part of the Manufacturing/CMC team means you will work with engaged colleagues in a specialist role with high visibility and influence. You will have opportunities for professional development and continuous learning in a highly competent CMC environment. Your profile You are a self‑driven analytical expert with strong pharma experience and broad scientific knowledge. You take clear ownership of your responsibilities and communicate effectively with both internal and external stakeholders. You act confidently as an SME, and are structured, quality‑focused, and improvement‑oriented. You thrive in fast-paced, hands-on environment and combine strong analytical expertise with a collaborative, business-oriented mindset. Qualifications: MSc or PhD in analytical chemistry, biotechnology, or a related field 5-10 years of experience in pharmaceutical development or manufacturing of biologics or small molecules, including GMP Experience in analytical validation, tech transfer activities and stability study setup Experience in performing a broad range of analytical methods in the laboratory, e.g. HPLC, spectroscopy, ELISA, bioassay Good understanding of statistical methods for establishing specifications and evaluating analytical outcomes Ability to interpret and implement regulatory requirements (ICH/FDA/EMA etc.) in method transfer and comparability Experience of working with external labs/CMOs Fluency in Swedish and English, both written and spoken It is a strong advantage if you also bring: Previous leadership experience, such as project management or team management Previous experience of working with QC operations Appealing? Send in an application as soon as possible. In this recruitment, Immedica are collaborating with SallyQ. For questions, contact Ellinor Crafoord, Senior Recruitment Consultant, +46793554257 or [email protected]. About Immedica Immedica is a pharmaceutical company, headquartered in Stockholm, Sweden, focused on the commercialization of medicines for rare diseases within metabolic, neurology, hematology & oncology, endocrinology and specialty care. Immedica’s capabilities cover marketing and sales, compliance, pharmacovigilance, quality assurance, external manufacturing, regulatory and medical affairs as well as market access. Serving patients in more than 50 countries, Immedica is fully dedicated to helping those living with diseases which have a large unmet medical need. Immedica was founded in 2018 by investment company Impilo and buy-in management and currently employs more than 180 people across Europe, the Middle East and the US. Of these, approximately 80 are based in the headquarters in Life City, Hagastaden, Stockholm. At Immedica, our core values are the foundation of our culture and the driving force behind how we operate, innovate, and collaborate. These values guide every decision we make, shaping our commitment to patients, partners, and colleagues. Open & Honest: We foster transparency, integrity, and trust through open communication. Effective: Focused on delivering excellence, we prioritize impact and quality to make a real difference in the rare disease landscape. Empowered: We encourage collaboration and ownership, creating a supportive workplace where all team members’ contributions drive innovation and growth.