Hälsoplanerare

Vi söker nu en Health Care Compliance Specialist som vill vara en del av en internationell organisation där compliance är en central del av verksamheten. I denna roll får du möjlighet att arbeta nära affären samtidigt som du bidrar till att utveckla, implementera och följa upp compliance-program som gör verklig skillnad. Om rollen Som Health Care Compliance Specialist arbetar du tillsammans med lokala, regionala och globala intressenter för att säkerställa att verksamheten följer interna riktlinjer, branschkrav och regulatoriska regelverk. Du blir en viktig partner till verksamheten och får en bred kontaktyta mot bland annat försäljning, marknad, HR, ekonomi, supply chain, juridik och ledning. Rollen kombinerar operativt arbete med projektledning, utbildning, analys och kontinuerlig utveckling av compliance-processer. Dina huvudsakliga ansvarsområden Stödja och utveckla organisationens Healthcare Compliance-program. Planera, koordinera och genomföra compliance-utbildningar och kommunikationsinsatser. Säkerställa att utbildningar, certifieringar och dokumentation följs upp och administreras korrekt. Delta i riskbedömningar, självutvärderingar, tester och uppföljningar av compliance-processer. Samla in, analysera och rapportera relevanta compliance-data och KPI:er. Stödja verksamheten i frågor kring policyer, processer och regulatoriska krav. Delta i granskningar, internrevisioner och uppföljning av åtgärdsplaner. Bidra till utveckling, harmonisering och implementering av policyer, rutiner och arbetssätt. Driva eller delta i lokala, regionala och globala compliance-projekt. Samarbeta nära juridik-, kvalitet- och affärsfunktioner för att skapa en stark compliance-kultur. Vi söker dig som Har ett genuint intresse för compliance, riskhantering och verksamhetsutveckling samt trivs i en roll där du får kombinera analys med samarbete och kommunikation. Vi tror att du har: Akademisk examen inom exempelvis ekonomi, juridik, life science, farmaci eller annat relevant område. Erfarenhet från Compliance, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Internal Controls, Risk Management eller liknande Erfarenhet från en reglerad verksamhet, gärna inom läkemedel, medicinteknik eller Consumer Health God förståelse för policystyrning, internkontroll och regulatoriska krav Erfarenhet av att analysera data, följa upp aktiviteter och presentera resultat Mycket goda kunskaper i svenska och engelska För att lyckas i rollen För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en strukturerad och noggrann person som har förmågan att prioritera och driva flera aktiviteter parallellt. Du arbetar självständigt, tar egna initiativ och känner dig bekväm med att navigera i komplexa organisationer och frågeställningar. Samtidigt är du en kommunikativ och relationsskapande person som bygger förtroende hos olika intressenter och trivs med att samarbeta tvärfunktionellt. Du har en stark analytisk förmåga och kan omsätta data, regelverk och processer till konkreta insikter och rekommendationer. Med ett lösningsorienterat och pragmatiskt förhållningssätt bidrar du till verksamhetens utveckling samtidigt som du säkerställer hög kvalitet och efterlevnad. Du känner dig trygg i att utmana etablerade arbetssätt när det behövs och motiveras av att skapa struktur, förbättringar och långsiktigt värde för organisationen. Varför den här rollen? Här får du möjlighet att arbeta i en internationell miljö där compliance ses som en affärskritisk funktion. Du kommer att få stort ansvar, bred exponering mot verksamheten och möjlighet att påverka hur organisationen arbetar med efterlevnad, riskhantering och kontinuerliga förbättringar. Om Jefferson Wells Jefferson Wells är ett konsult- och rekryteringsbolag specialiserat på kompetensförsörjning av chefer och specialister inom bland annat sälj, ekonomi, inköp, HR och supply chain. Med djup branschkunskap och ett nära samarbete med både kunder och konsulter skapar vi träffsäkra matchningar som stärker verksamheter och ger våra kandidater goda möjligheter till långsiktig karriärutveckling. Jefferson Wells finns på ett 50-tal orter i Sverige och i fler än 50 länder globalt och är en del av ManpowerGroup. Genom vårt starka nätverk och kontinuerliga inflöde av uppdrag kan vi erbjuda många spännande karriärmöjligheter hos attraktiva arbetsgivare. Ansökan Låter detta som nästa steg i din karriär? Välkommen att registrera ditt CV via länken. Har du några frågor eller funderingar kring tjänsten, kontakta Gentrit Ajdini, [email protected] eller 0722079519.

Om Justera Group Justera Group AB är ett ledande svenskt IT-konsultbolag med omfattande erfarenhet av att bygga högpresterande teknikteam och leverera heltäckande IT-lösningar. Under ledning av dynamiska kvinnliga ledare fokuserar Justera Group på att hjälpa företag att nyttja kraften i digital teknik för att ständigt utvecklas i dagens snabbrörliga ekonomi. Bolaget har djup expertis inom IT-konsulting, mjukvaruutveckling och rekrytering, och förser kunder med syftesdrivna och välutbildade konsulter som konsekvent levererar effektiva resultat. Justera Group hanterar hela talanglivscykeln – från rekrytering till löpande förvaltning – vilket säkerställer rätt matchning för varje projekt, i rätt tid och inom budget. Med sitt starka engagemang för kvalitet, samarbete och kundframgång är Justera Group en betrodd partner för teknisk innovation i hela Sverige. Om uppdraget Vill du vara med och utforma framtidens digitala infrastruktur för svensk hälso- och sjukvård? För E-hälsomyndighetens räkning söker vi nu två seniora Tekniska Utredare (Nivå 4) som ska analysera behov och utforma formerna för en statlig e-legitimation för användning i tjänsten. Detta är ett strategiskt uppdrag där du tar fram beslutsunderlag, förstudier och rekommendationer för hur en nationell identifieringslösning ska implementeras och fungera i en komplex vårdmiljö. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Analysera krav och behov för en statlig e-tjänstelegitimation. Utforma tekniska och administrativa ramverk för identitetshantering. Framtagande av beslutsunderlag, rapporter och rekommendationer för myndighetens ledning. Samverkan med externa parter och bevakning av internationella standarder (t.ex. eIDAS och EHDS). Kravprofil För att vara aktuell för rollen krävs att du är en Level 4-konsult (9-12 års erfarenhet) med hög självständighet och dokumenterad erfarenhet av: E-legitimation: Minst 3 års erfarenhet av arbete med e-ID (privat eller tjänste-ID), varav 2 år under de senaste 7 åren. Utredningsarbete: Minst 3 års erfarenhet av att leda förstudier, utredningar och formell rapportering. Utbildning: Examen inom IT, Informationssäkerhet, Datateknik eller Juridik. Språk: Flytande svenska i tal och skrift (krav för myndighetsutövning) samt god engelska. Meriterande Vi ser det som ett stort plus om du har erfarenhet av: E-tjänstelegitimation specifikt för yrkesbruk. Identitetshantering (IAM) inom hälso- och sjukvård (t.ex. SITHS, PDL). eIDAS och/eller EHDS (European Health Data Space). Samverkan mellan stora organisationer/myndigheter. Utredningsarbete inom offentlig sektor. Praktisk information Start: Senast 1 april 2026 (gärna tidigare). Varaktighet: 12 månader + option på 2 x 6 månader. Plats: Stockholm eller Kalmar (hybridarbete är möjligt, men resor kan förekomma). Vad vi erbjuder En dynamisk och innovativ arbetsplats som driver utvecklingen inom banbrytande robotteknik. Möjligheten att samarbeta med talangfulla, tvärfunktionella team i betydelsefulla projekt som gör verklig skillnad. Konkurrenskraftig ersättning och ett omfattande förmånspaket. En stöttande kultur som främjar kontinuerligt lärande, personlig tillväxt och professionell utveckling. Flexibel hybridmodell för en optimal balans mellan arbetsliv och fritid. 25 dagars semester för att ladda batterierna och koppla av. Ett årligt friskvårdsbidrag på 3 500 SEK för att stötta din hälsa och ditt välmående.