Biokemist

Umeå universitet är ett av Sveriges största lärosäten med över 41 500 studenter och cirka 4 600 anställda. Vid universitetet finns en mångfald av utbildningar av hög kvalitet och världsledande forskning inom flera vetenskapsområden, och här gjordes den banbrytande upptäckten av gensaxen CRISPR-Cas9 som tilldelats Nobelpriset i kemi. Vid Umeå universitet är allt nära. Våra sammanhållna campus gör det lätt att mötas, samarbeta och utbyta kunskap, något som gynnar en dynamisk och öppen kultur. Den samhällsomvandling och de stora gröna investeringar vi ser i norra Sverige skapar enorma möjligheter och komplexa utmaningar. För Umeå universitet handlar det om att bedriva forskning om – och mitt i – ett samhälle i omvandling. Men också om att leverera utbildningar för regioner som behöver expandera fort och hållbart. Det är helt enkelt här framtiden skapas. Är du intresserad av att veta mer? Läs mer om Umeå universitet som arbetsplats. Staff Scientist för cryo-EM och tomografi vid Umeå Center för Electron Microscopy Umeå universitet söker en staff scientist för kryo-elektronmikroskopi (cryo-EM) och elektrontomografi. Som staff scientist ingår du i en grupp av teknisk personal som arbetar med nationell forskningsinfrastruktur vid Umeå Centre for Electron Microscopy (UCEM). Anställningen finansieras med bidrag från SciLifeLab. Anställningen är tidsbegränsad 12 månader. Ansökan ska lämnas in senast 30 November 2026 Arbetsuppgifter Du kommer att förse forskare med expertråd i planeringen och genomförandet av elektronmikroskopi (EM), elektrontomografi och bildanalyser, för forskning inom medicin, biologi, kemi, biokemi och fysik. Du kommer att vara delaktig i undervisning på metodikkurser på forskarutbildningsnivå och användarträning i EM. Arbetsuppgifterna omfattar installation, drift och underhåll av instrument och datasystem, samt att bistå forskare i beredning av EM-prover, datasamling, och bildanalyser. Du kommer att fungera som en kontaktperson för pågående facilitetsprojekt och samarbeten mellan mikroskopifaciliteter och andra forskningsinfrastrukturer i Sverige och internationellt. Arbetet planeras tillsammans med facilitetens övriga personal och utförs självständigt eller tillsammans med facilitetens användare. Vårt arbetsspråk är engelska. Kompetenskrav Vi söker dig med doktorsexamen i strukturbiologi, molekylärbiologi, kemi eller motsvarande. Du har stor erfarenhet av EM (TEM, SEM och cryo-EM), provpreparering, instrument hantering och analys. God datorvana med fokus på bild-/dataanalys krävs. Stor vikt läggs vid teknisk kompetens, mer än 5 års erfarenhet av EM-instrument, -metoder och -bildanalys) Du är självständig och flexibel och kan ta dig an nya utmaningar, etablera nya metoder och medverka till flertal olika projekt parallellt. Det är viktigt att du har en god samarbetsförmåga och kan ta emot och vidareförmedla expertkompetenser, liksom att du har en god kommunikationsförmåga samt obehindrat kan uttrycka dig på engelska i tal och skrift. Du är initiativtagande, kreativ och har en serviceinriktad attityd och vill hjälpa facilitetsanvändare och forskargrupper med forskningsprojekt för att nå resultat. Meriterande Erfarenhet av mikroskopi (olika metoder), strukturbiologi, biokemi, teknik är meriterande. Ett internationellt nätverk inom EM och tidigare samarbeten med nationella forskningsinfrastrukturer värderas högt. Hög motivation att arbeta med forskningsinfrastruktur och servicefunktioner. Vara initiativtagande, kreativ och ha en serviceinriktad attityd och vill hjälpa facilitetsanvändare och forskargrupper med forskningsprojekt för att nå resultat. Ansökan Ansökan ska innehålla ett personligt brev med motivering till varför du söker anställningen, referenser till forskningsprojekt med användning av EM, CV, examensbevis inklusive doktorsexamen, andra relevanta intyg och betyg samt namn och kontaktinformation till minst två referenspersoner. Sista ansökningsdag är den 30 november 2026. Du ansöker via vårt e-rekryteringssystem. Villkor Anställningen avser heltid under 12 månader. Tillträde så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Information Närmare upplysningar lämnas av UCEM samordnare Linda Sandblad, tfn: 0709324936 eller e-post: [email protected] Umeå universitet vill erbjuda en jämställd och jämlik miljö där öppna samtal mellan människor med olika bakgrund och perspektiv lägger grunden för lärande, skaparkraft och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och erfarenheter att söka den aktuella anställningen. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Institutionen för biokemi och biofysik, institutionens lokaler ligger huvudsakligen i Arrheniuslaboratorierna tillsammans med de andra kemiinstitutionerna och andra institutioner inom Naturvetenskapliga fakulteten. Närmare 270 personer, varav ungefär 60 doktorander, är för närvarande verksamma vid institutionen. Forskningen är av absolut världsklass och spänner över flera stora områden. Mer information om oss finns på: Institutionen för biokemi och biofysik. Projektbeskrivning Vår forskargrupp studerar epigenetisk reglering av den mänskliga hjärnans utveckling under normala och sjukdomsrelaterade förhållanden. Vi utvecklar och tillämpar avancerade tekniker inom encellsgenomik, multimodal genomik och spatial genomik för att förstå hur regulatoriska program påverkar utveckling, sjukdom och evolution. Vi har tidigare utvecklat metoder för multimodal profilering av histonmodifieringar och kromatintillgänglighet på encellsnivå (Bartosovic et al., Nature Biotech., 2021; Bartosovic et al., Nature Biotech., 2022) samt för spatial kartläggning av epigenomet (Deng, Bartosovic et al., Science, 2022; Zhang et al., Nature, 2023). Vi söker nu en forskare med experimentell inriktning för att undersöka hur olika mutationer i samma transkriptionsfaktor påverkar dess regulatoriska funktion. Vi använder p53 som modell för ett DNA-bindande protein och syftar till att förstå hur mutationer förändrar p53 bindningsställen i genomet samt om dessa förändringar kan identifiera mutationsspecifika molekylära sårbarheter. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna omfattar: Utveckla och optimera metoder för kromatinprofilering på encellsnivå, inklusive DynaTag- och CUT&Tag-baserade metoder, i kombination med riktad genotypning. Odla, underhålla och karakterisera däggdjursbaserade cancercellsmodeller och bibliotek med TP53-varianter. Framställa sekvenseringsbibliotek för att undersöka p53 bindning till kromatin och regulatoriska histonmodifieringar. Samarbeta med övriga medlemmar i forskargruppen. Handleda projekt för masterstudenter och doktorander. Skriva rapporter, vetenskapliga manuskript och dokumentation. Förbereda presentationer och delta i internationella konferenser. Behörighetskrav En forskare anställs i huvudsak för forskning och ska ha avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Bedömningsgrunder Vid tillsättningen kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig skicklighet. Doktorsexamen inom molekylärbiologi, cancerbiologi, epigenetik, genomik eller ett närliggande ämnesområde. Den sökande ska även ha: Gedigen praktisk erfarenhet av molekylär- och cellbiologiska metoder, inklusive odling av däggdjursceller. Erfarenhet av att planera, genomföra och kritiskt utvärdera vetenskapliga experiment. Förmåga att utveckla, felsöka och optimera experimentella metoder. Dokumenterad vetenskaplig forskning med relevans för anställningen. God förmåga att kommunicera på engelska samt att arbeta både självständigt och i samarbete med andra. Det är meriterande att ha erfarenhet av: Forskning inom p53, cancerbiologi, transkriptionsfaktorer eller kromatinreglering. Metoder för kromatinprofilering, såsom CUT&Tag, CUT&RUN eller ChIP-seq. Encellsgenomik och framställning av sekvenseringsbibliotek för nästa generations sekvensering (NGS). CRISPR-baserad genomredigering, poolade cellbibliotek eller funktionella genetiska screeningmetoder. Analys och tolkning av genomiska data med hjälp av R, Python eller liknande verktyg. Vid bedömningen kommer även hänsyn att tas till vetenskaplig omdömesförmåga, organisationsförmåga samt förmåga att bidra konstruktivt till forskningssamarbeten. Om anställningen Anställningen avser heltid och gäller tills vidare med sex månaders provanställning. Tillträde 2027-01-01. Vi erbjuder Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. Universitetet ligger beläget i Nationalstadsparken med goda förbindelser till city. Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla. Kontakt Upplysningar om anställningen lämnas av forskare Marek Bartosovic, [email protected]. Ansökan Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Bifoga personligt brev och CV samt de bilagor som efterfrågas i ansökningsformuläret. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning. Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

Är du en erfaren expert inom Drug Substance för biologiska läkemedel? Vi på TIKK TAKK söker en senior processkonsult som ska arbeta som Subject Matter Expert (SME) i ett utmanande uppdrag hos en kund i Stockholm. Om uppdraget Du ger tekniskt och vetenskapligt ledarskap i sen utvecklingsfas för ett enzymbaserat biologiskt läkemedel. Fokus ligger på downstream processing, omformulering och processoptimering av Drug Substance, tillverkning och förberedelser inför en BLA-ansökan. Du kommer att leda och stötta arbete inom processutveckling, uppskalning, processkarakterisering, validering och PPQ, kommersiell tillverkning, styrning av CMO/CDMO samt BLA-ansökan och regulatoriska åtgärder. Arbetsuppgifter - SME-ansvar för Drug Substance downstream processing, bland annat kromatografi, UF/DF, filtrering, poolning och hantering av intermediärer och bulk - Omformulering och processoptimering, till exempel buffertsammansättning, pH och jonstyrka och deras påverkan på enzymaktivitet, kvalitet och stabilitet - Förståelse och kontroll av kritiska kvalitetsattribut (CQA) som aktivitet, renhet, aggregat, laddningsvarianter, processrelaterade föroreningar och stabilitet - Processkarakterisering, kvalificering av nedskalade modeller, processvalidering och PPQ - Teknisk styrning av CMO/CDMO, från utveckling till fullskalig GMP-tillverkning - Utredningar, riskbedömningar och felsökning kring processprestanda, uppskalning och avvikelser - Vetenskapligt underbyggda strategier för process- och formuleringsändringar - Författa och granska dokumentation som processbeskrivningar, FMEA, protokoll och rapporter, batch records, valideringar, ändringshantering, avvikelser och PPQ-dokumentation - Tekniskt ansvar för Drug Substance i BLA-arbetet, bland annat Modul 3, svar till myndigheter och underlag för kontakter med FDA - Analys av komplexa process- och analysdata och tydliga, riskbaserade rekommendationer - Nära samarbete med processutveckling, analysutveckling, tillverkning, kvalitet och Regulatory CMC - Coacha och vägleda andra i Drug Substance- och DSP-teamet Krav - Relevant doktorsexamen med postdoc och minst 15 års relevant erfarenhet, eller relevant universitetsexamen med minst 20 års relevant erfarenhet - Gedigen erfarenhet av downstream-processutveckling för Drug Substance inom biologics, bland annat kromatografi, UF/DF, filtrering och reningsprocesser - Gedigen erfarenhet av enzymbaserade biologiska läkemedel, bland annat enzymaktivitet, stabilitet och sambandet mellan processförhållanden och produktkvalitet - Dokumenterad erfarenhet av omformulering, buffertoptimering och processoptimering i sen fas - Dokumenterad förmåga att leda processkarakterisering, kvalificering av nedskalade modeller, processvalidering och PPQ-program i reglerad miljö - Omfattande erfarenhet av sen utvecklingsfas och kommersiell GMP-tillverkning, inklusive teknisk styrning av CMO/CDMO - Erfarenhet av att skriva CMC-dokumentation och regulatoriska ansökningar (BLA/MAA), särskilt Drug Substance-avsnitten, och av att besvara myndighetsfrågor - Erfarenhet av BLA-ansökan i sen fas, regulatorisk granskning och åtgärder efter brister - Dokumenterad förmåga att leda och vägleda SME:er och tvärfunktionella team - Gedigen kompetens inom tolkning av processdata, riskbedömning, CPP/CQA-samband, kontrollstrategi och regulatorisk positionering - Omfattande erfarenhet av att skriva och granska teknisk dokumentation, till exempel FMEA, processkarakterisering, validering, PPQ, föroreningsbedömningar, hold time-studier, validering av återanvändning av resin och membran, ändringshantering och avvikelser - Djup kunskap om GMP och FDA- och ICH-krav för biologiska läkemedel - Erfarenhet av komplexa biologics, särskilt PEGylerade proteiner eller PEGylerade enzymer Praktisk information Ort: Stockholm Omfattning: heltid Start: enligt överenskommelse Urval sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Kontakt: Daniel Karlsson Axelsson, telefon 079-356 09 97

Vill du driva utforskande forskning i labbet där metoden inte är bestämd i förväg? TIKK TAKK söker en erfaren forskare inom proteinvetenskap för ett konsultuppdrag hos ett företag inom life science i Uppsala. Uppdraget handlar om att undersöka om nanobodies och andra bindare kan skilja mellan olika glykanmönster på proteiner. Om det fungerar kan glykosyleringen följas snabbare direkt i processen, vilket är värdefullt vid utveckling och tillverkning av biologiska läkemedel. Om rollen Du planerar och genomför experimenten med stor självständighet och för arbetet framåt utifrån dina resultat. Dina arbetsuppgifter omfattar att: - Planera och genomföra experiment kring glykosylering och bindning av nanobodies. - Utveckla, optimera och felsöka analyser för bindning, affinitet och kinetik. - Utforma kontroller, koncentrationsserier och strategier för ytor och infångning, och upprepa försök vid behov. - Utvärdera om bindarna kan skilja mellan relevanta glykanmönster. - Förbereda prover, reagenser och sensorytor, köra metoder och instrument och föra ordnade labbanteckningar. - Analysera data, bedöma datakvalitet, hitta källor till variation och föreslå nästa experiment. - Dokumentera protokoll, rådata, resultat, avvikelser, beslut och slutsatser spårbart. - Presentera framsteg, risker och förslag för kollegor och projektpartners. Vi söker dig som har - Doktorsexamen i biokemi, bioteknik, molekylärbiologi, proteinvetenskap, analytisk kemi, biofysik eller närliggande område, alternativt masterexamen med lång motsvarande senior forskningserfarenhet. - Stark praktisk förståelse för bindningskinetik, affinitetsanalys, analysutveckling, kontroller, sensorytor och tolkning av data. - Erfarenhet av att planera och genomföra utforskande labbstudier där metoden inte är förutbestämd. - Förmåga att felsöka proteiner, bindare, prover, ytor, buffertar, ospecifik bindning, regenerering och varierande data. - Erfarenhet av nanobodies, antikroppar, glykobiologi, glykosyleringsanalys, lektiner eller glykanspecifika bindare. - Erfarenhet av att samarbeta och kommunicera över orter och discipliner. - Flytande engelska i tal och skrift, eftersom engelska är arbetsspråket. Meriterande - Erfarenhet från processutveckling av biologiska läkemedel, processanalytisk teknik (PAT), analytisk utveckling eller reglerad forskning och utveckling inom life science. - Erfarenhet av FIDA eller andra ortogonala metoder för proteinkarakterisering. - Erfarenhet av produktutveckling, verifiering och validering, projektledning eller tekniskt ledarskap i tvärfunktionella team. Om uppdraget Plats: Uppsala Omfattning: Heltid Antal tjänster: En Start: Enligt överenskommelse Ansökan Skicka ett uppdaterat CV där det tydligt framgår hur du uppfyller kraven. Ange när du kan börja och ditt arvodesanspråk. Ansök snarast, senast den 9 november 2026.

SPRINT BIOSCIENCE IN SHORT Sprint Bioscience develops small-molecule drug projects with a focus on oncology. With fragment-based drug design methods, advanced technical approaches, and leading specialists, we develop the drugs of the future - from the idea stage to a clinical candidate with the goal set at being "First-in-Class". Our business model is to identify and develop drug projects and license these in the preclinical phase to partners in the pharma industry for further development. We choose projects with the greatest technical and commercial potential for success. About 35 committed employees work closely together in a multidisciplinary environment with cutting-edge science and stimulating projects. We collaborate with academic and industrial partners from all over the world. We are situated in tailor-made premises in Flemingsberg, Huddinge, 20 minutes by train from Stockholm City. ABOUT THE POSITION You will be part of the Protein Science team, consisting of other dedicated scientists working closely together to support the different projects. You will have the opportunity to work on multiple projects in parallel, in constant interaction with members of the other scientific teams (Medicinal Chemistry, Structure-Based drug design and Tumour Biology and Therapeutics). We offer you an opportunity to develop both within and outside of your discipline. The position is a full-time permanent position with an initial 6 months probation period. Your specific contributions and responsibilities will be to: Perform and optimise recombinant protein expression and purification as well as protein characteristion to ensure high-quality protein for downstream applications such as assay development and crystallisation. Design, develop, and execute biochemical and biophysical assays for screening and compound evaluation, generating robust and reliable data to support and guide drug discovery programs. Document and report experimental data and assessments to support project decisions. Contribute to scientific and technical development within the team. Organize, plan, and coordinate your work within the team and across multidisciplinary project teams. WHO YOU ARE You thrive in the lab, where you will spend most of your workday. Collaborative skills and the ability to communicate are essential, and work experience from the industry is meritorious. To be successful for this position you need: PhD or MSc/BSc degree in biochemistry, biophysics, or a related field. Hands-on experience in: -Recombinant protein expression, purification and characterization. -Development, optimisation, and troubleshooting of biochemical assays for compound evaluation. -Application of biophysical methods for compound hit identification, confirmation and characterization, such as ITC, DSF, SPR, or related techniques. Knowledge in enzymology. Passion for hands-on laboratory work. To be accurate, structured, and work safely in the lab. A collaborative mindset to work with cross-functional teams. Excellent communications skills in written and spoken English. HOW TO APPLY Please send in your application no later than the 20th of November. The recruitment is ongoing, so the position may be filled before this date. We encourage you to apply today! To be considered for this role, you must hold the legal right to work in Sweden (e.g., through EU/EEA citizenship, permanent residency, or an existing valid work permit) prior to employment. Regrettably, we are unable to sponsor new work permit applications for this position.

Do you have a strong interest in protein purification, chromatography, and bioprocess development? Do you want to contribute to the development of innovative purification technologies used in the production of life-saving biopharmaceuticals worldwide? Sunresin is establishing its European center for chromatography innovation in Uppsala, and is now looking for a Research Engineer, Chromatography Applications to join the growing team. In this role, you will play a key part in developing and optimizing chromatography applications for biopharmaceutical purification. This is a unique opportunity to become part of an exciting growth journey and help build a new application development function within a leading global organization. About the Role As a Research Engineer, Chromatography Applications, you will play a key role in developing and optimizing chromatography applications for purification of biopharmaceuticals. The position combines hands-on laboratory work with application and process development, focusing on purification strategies for antibodies and other biomolecules. You will support experimental design, process optimization, and application development in a collaborative and growing organization. This role offers the opportunity to work in an international environment and engage with customers, collaboration partners, and industry experts through conferences and industry events. Key Responsibilities: Develop and optimize applications within protein purification and chromatographic processes for biopharmaceutical applications. Plan, execute, and analyze laboratory experiments related to chromatography, separation, and purification processes, including troubleshooting and evaluation activities. Develop purification strategies for antibodies and other biomolecules using affinity chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic interaction chromatography (HIC), and multimodal chromatography. Operate and maintain chromatography systems and perform column packing activities. Design experiments and apply high-throughput methods for process and application optimization, including scale-up activities from laboratory (small) to pilot scale. Evaluate, document, and communicate experimental results to support development activities and customer projects. Represent Sunresin at international scientific conferences, customer meetings, and industry events, while strengthening Sunresin’s presence within the global biopharmaceutical community. Your Profile We are looking for a motivated and collaborative professional with a strong scientific foundation and hands-on experience in protein purification and chromatographic process development. You enjoy working both independently and as part of a team, and you are driven by solving technical challenges and continuously expanding your expertise. Qualifications: Degree in Biochemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, Life Sciences, or a related field. At least 1 year of hands-on experience in protein purification and chromatography, including affinity chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic interaction chromatography (HIC), multimodal chromatography, and column packing/evaluation. Experience operating chromatography systems such as ÄKTA or equivalent platforms. Experience in experimental design and process development, including parallel high-throughput methodologies. Skilled in planning and executing experiments, as well as evaluating, documenting, and presenting results both orally and in writing. Strong written and verbal communication skills in English. Desirable qualifications: Experience from bioprocessing or biopharmaceutical development environments. Familiarity with monoclonal antibodies, antibody variants, or related biomolecules. Knowledge of process optimization, scale-up, and technology transfer activities. To succeed in this role, you are a positive, curious, and solution-oriented person with a genuine interest in learning and developing new skills. You enjoy solving technical challenges, working collaboratively with others, and contributing to a supportive team environment. With an analytical mindset and an open approach, you thrive in an international and collaborative setting and are motivated by continuous professional growth. Application Please submit your application no later than June 10, 2026. If you have any questions regarding the position or the recruitment process, please do not hesitate to contact recruiter Hanna Peterson at SallyQ - [email protected] About Sunresin Sunresin is a newly established Swedish subsidiary of a leading global manufacturer of chromatography resins, with annual revenues exceeding $360M. The company has a long-standing reputation for delivering high-quality solutions that enable the purification of biopharmaceuticals worldwide. The Uppsala site marks a strategic expansion, serving as the European hub for the development and production of agarose-based chromatography resins and affinity ligands. They are now building a high-performing team that combines research, development, and manufacturing capabilities under one roof. The site will play a central role in advancing resin chemistry, ligand development, and operational excellence, contributing to the global supply of critical materials for biopharmaceutical purification. Backed by the strength of a multinational group and driven by innovation at the local level, we are creating an environment where expertise, collaboration, and growth go hand in hand. Our mission is to provide cutting-edge purification technologies that support the development of life-saving therapies worldwide.