Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Vi söker en konsult till affärsområdet Life Science Compliance och enheten Quality & Validation. Enheten består av cirka 70 konsulter fördelade på sex team. Med ett brett spektrum av kompetenser och erfarenheter hjälper våra konsulter kunder med allt från validering till process- och produktionsteknik samt kvalitetssäkring. Det gör att du som konsult får stora möjligheter att utvecklas vidare inom det område du brinner för. Du har redan några års erfarenhet i branschen och är trygg i att ta ansvar för dina uppgifter, samtidigt som du är nyfiken på att fortsätta utvecklas. Din roll kan komma att innebära: Validering, kvalificering och commissioning av exempelvis processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system Kvalitetssäkring och arbete med kvalitetsledningssystem Förbättringsarbete inom tillverknings- och arbetsprocesser Roller såsom kvalitets- eller processingenjör, valideringsledare/ingenjör eller delprojektledare Bidra med helhetssyn och kommunikationsförmåga som skapar förståelse mellan teknik, verksamhet och kund Vara en del av ett team där vi lär av varandra och utvecklas tillsammans Du kommer att ha ett självständigt ansvar i uppdrag, samtidigt som du har tillgång till stöd från kollegor med bred erfarenhet. Rollen passar dig som är redo att ta nästa steg i din konsultkarriär. Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista. Så här kommer du att briljera Du har en god förmåga att bygga relationer, kommunicera tydligt och sätta kundens behov i fokus. Du är lösningsorienterad, tekniskt nyfiken och tar gärna initiativ för att driva arbetet framåt med energi och engagemang. Vi tror att du trivs med att planera och strukturera ditt arbete, samtidigt som du aktivt bidrar till teamets gemensamma utveckling. Du delar gärna med dig av kunskap och erfarenheter – det är så vi växer, både som individer och som team. För att lyckas i rollen har du: Minst 3 års erfarenhet av arbete i en GMP/GxP-styrd verksamhet inom Pharma/Biotech Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning Erfarenhet av validering, kvalitetssäkring eller teknisk produktion, gärna i kombination med ett intresse för kvalitet och problemlösning Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med ett kommersiellt tänk och ett starkt engagemang för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet Du har god kommunikationsförmåga, kundfokus och trivs med att samarbeta i tvärfunktionella team Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Ida Holmberg på 076 - 108 84 87,  [email protected] . Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som Regulatory Affairs-konsult hos oss blir du en nyckelperson för våra kunder. Du stöttar dem genom hela produktens livscykel – från utveckling och klinisk utvärdering till marknadstillträde och post-market. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling och möjlighet att leda eller delta i projekt som gör verklig skillnad. I rollen ingår bland annat att: - Utforma regulatoriska strategier och guida kunder i komplexa regelverk (EU MDR/IVDR, FDA, MDSAP m.fl.). - Arbeta med regulatoriska ansökningar, submissions och interaktion med myndigheter och notified bodies. - Säkerställa korrekt och komplett teknisk dokumentation. - Bidra till klinisk och prestandautvärdering samt implementering av tillämpliga standarder. - Vara en aktiv del i utvecklingsprojekt där regulatoriska krav måste integreras tidigt. - Dela kunskap och bygga kompetens tillsammans med vårt erfarna RA-team. Så här kommer du att briljera: Du har förmågan att göra komplexa regulatoriska krav begripliga och skapar förtroende genom din kommunikativa stil. Du är noggrann, lösningsorienterad och trivs i en roll där du växlar mellan strategiskt tänkande och praktiskt genomförande. För att lyckas i rollen har du: - Minst 3 års erfarenhet av Regulatory Affairs inom medicinteknik eller IVD. - Högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (t.ex. civilingenjör, BMA eller PhD). - Dokumenterad erfarenhet inom ett eller flera av följande områden: - EU MDR/IVDR och tillhörande vägledningar. - FDA-ansökningar (510(k), De Novo, PMA) och andra regulatoriska pathways. - MDSAP och internationella regulatoriska krav. - Standarder för riskhantering, säkerhet och prestanda (ISO 14971, IEC 60601, IEC 62366, ISO 15189). - Teknisk dokumentation samt klinisk/prestandautvärdering. - Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska. Det är även meriterande om du har något av följande: Erfarenhet av QA-relaterade områden som kvalitetssystem, audits eller CAPA. Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87 eller [email protected] Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult inom QA. Om rollen Du kommer att få arbeta med våra kunder inom och utanför Life Science och stötta dem i olika utmaningar. Du utmanas i att - med din erfarenhet och energi - stötta kunden i både stora och mindre projekt, samt i olika frågeställningar. Du kommer att jobba mestadels ute hos din kund men även på distans, allt utifrån projektets karaktär och upplägg. Vi tror på den egna förmågan, att kunna leda sig själv, fatta beslut och samtidigt bidra till teamets framgång. Att vara anställd på SallyQ är roligt och du får stort utrymme att påverka din egen och andras utveckling. Om profilen Vi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också göra. Du skapar ett förtroende hos de personer du möter genom din expertis, sociala och kommunikativa förmåga. Genom att se lösningar snarare än problem och med en förmåga att göra komplex information enkel skapar du framgång. Du stöttar våra kunder inom något av följande områden: Kvalitetssäkring Tolkning och implementering av regelverk Internispektioner och audits Implementering och efterlevnad av QMS Dataintegritet Stötta i validerings-, riskhanterings- eller förbättringsprojekt Vi vill locka fram din inre entreprenör och hitta fler stjärnor som vill bidra till resan mot att bygga och vidareutveckla SallyQs verksamhet. Vi tror på frihet under ansvar och en möjlighet att tillsammans med andra experter göra skillnad för företag och patienter. Kvalifikationer: För att trivas och lyckas i rollen tror vi att det är viktigt att du har: Akademisk utbildning inom kemi, farmaci, medicin, ingenjör eller motsvarande Minst 5 års erfarenhet av kvalitetsstyrd verksamhet inom området GMP, GDP eller liknande Flytande svenska och engelska i tal och skrift Nyfiken på att lära dig nya saker, är serviceinriktad och har inställningen att teamwork och kunskapsdelning är ett framgångskoncept Om SallyQ Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Vi erbjuder: En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas. En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet. Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult inom QA för datoriserade system och vara med och bygga nästa fas av SallyQ tillsammans med oss. Om rollen Som QA Specialist inom datoriserade system arbetar du nära våra kunder inom Life Science med både rådgivning och praktiskt genomförande. Du kommer framför allt att delta i projekt kopplade till validering och kvalificering av datoriserade system, men även bidra i andra uppdrag där kvalitet, IT och regelverk möts. Beroende på uppdrag och intresse kan du arbeta heltid hos en kund, stötta flera kunder parallellt eller kombinera kundarbete med interna initiativ till exempel utbildningar, metodutveckling eller erfarenhetsutbyte i teamet. Du blir en del av ett kunnigt och prestigelöst konsultteam där vi delar erfarenheter, lär av varandra och hjälper varandra att lyckas. Med stöd av både kollegor och vårt externa nätverk har du stor frihet att planera din arbetsdag och växa i din roll. Vi tror på transparens, tillit och kontinuerlig utveckling - för både våra konsulter och våra kunder. Din profil Vi söker en nyfiken, noggrann QA-profil som rör sig obehindrat i gränslandet mellan kvalitetssäkring och IT. Hos oss delar du din expertis med flera kunder, hjälper dem hitta rätt kvalitetsnivå och driver affärsutvecklingen i ett växande bolag. Du får stor frihet att forma arbetssätt, samarbeta tvärfunktionellt och kontinuerligt utveckla både dig själv och våra kunders processer. Vi tror att du har: Teknisk eller naturvetenskaplig utbildning, t.ex. ingenjör inom IT, kemi, biokemi eller motsvarande Erfarenhet av arbete med validering av datoriserade system inom läkemedels- eller Life Science-branschen, t.ex. som QA, i valideringsprojekt eller i en närliggande roll Grundläggande förståelse för GMP och regelverk kopplade till datoriserade system Intresse för kvalitetssäkring, struktur och förbättringsarbete God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska i tal och skrift Om SallyQ Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Vi erbjuder: En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas. En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet. Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!

Letar du efter ett flexibelt och kvalificerat konsultuppdrag där du får använda din specialistkompetens inom GLP‑kvalitetssäkring? Vi söker en erfaren och självständig GLP QA‑konsult som vill bidra till hög kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en verksamhet med viktiga forsknings‑ och utvecklingsprocesser. Uppdraget passar dig som uppskattar variation över året och som trivs i en rådgivande och kvalitetsdrivande roll. Om uppdraget I den här rollen kommer du att stötta GLP‑verksamheten vid behov och vid särskilt kritiska tidpunkter, såsom inför inspektioner, vid granskning av studieplaner och slutrapporter samt vid hantering av avvikelser och leverantörsuppföljning. Du blir en viktig del av kvalitetssäkringen genom oberoende QA‑övervakning, dokumentgranskning och inspektionsarbete. Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar: Säkerställa att GLP‑studier och processer följer regulatoriska krav och interna kvalitetsstandarder. Planera och genomföra riskbaserade QA‑aktiviteter och inspektionsprogram. Granska studieplaner, ändringar och slutrapporter. Utföra anläggnings‑, process‑ och studiebaserade inspektioner. Övervaka dataintegritet (ALCOA+) och datoriserade system (CSV). Hantera avvikelser samt kvalificera och följa upp leverantörer och CRO:er. Delta i ledningsmöten samt bidra till utbildning och kompetenshöjning inom GLP. Om dig Vi söker dig som har en gedigen bakgrund inom GLP och trivs med att arbeta självständigt och rådgivande. Du är noggrann, analytisk och trygg i din kompetens, samt är van vid att navigera i regulatoriskt styrda miljöer. Du befinner dig på en senior kompetensnivå, har 4–8 års erfarenhet som konsult inom området och kan vid behov ta ansvar för mindre delområden eller grupper. Kvalifikationer Dokumenterad utbildning eller certifiering inom GLP. Minst 3–5 års erfarenhet av arbete med GLP‑regelverk (OECD, EU‑direktiv). Meriterande God förståelse för kvalitetsledningssystem (ex. ISO 17025, ISO 9001). Erfarenhet av interna och externa inspektioner enligt regulatoriska krav (OECD, EMA, FDA). Kunskap om datoriserade system (LIMS, ELN), CSV och dataintegritet enligt ALCOA+. Erfarenhet av bioanalys (LC‑MS/MS, immunoassays) och metodvalidering. Erfarenhet från läkemedelsutveckling, toxikologi eller analytiska laboratorier. Erfarenhet av GCP och/eller GMP. Uppdragets omfattning Startdatum: 1 februari 2026 Slutdatum: 31 januari 2027 (möjlighet till förlängning) Omfattning: ca 360 timmar per år, (kan variera efter behov) Arbetsplats: På plats i Södertälje och delvis hybrid enligt överenskommelse Uppdragets omfattning är deltid och omfattningen varierar över året beroende på inspektionsperioder, projektvolymer och regulatoriska krav. Detta ger en flexibel roll för dig som uppskattar variation och möjligheten att kombinera med andra uppdrag. Du erbjuds Du kommer att vara anställd i Jureks uthyrningsverksamhet och vara stationerad ute hos vår kund i Stockholm. Beroende på kundens behov kan rollen erbjudas som heltid alternativt deltid samt med möjlighet till hybridlösning. Som konsult via Jurek får du marknadsmässiga förmåner såsom fast månadslön, friskvård och en engagerad konsultchef. Vid frågor är du varmt välkommen att kontakta konsultchef Hanna Kaponen på [email protected] Välkommen med din ansökan redan idag på www.jurek.se. Vi tar inte emot ansökningar via e-post. Jurek är en specialiserad partner inom rekrytering och konsultuthyrning som hjälper företag att hitta rätt kompetens inom Finance, Legal & Compliance, Banking & Insurance, HR och Business support. Vårt erfarna team kombinerar branschkunskap med ett starkt nätverk för att skapa träffsäkra och hållbara matchningar. Vi arbetar långsiktigt, personligt och med hög kvalitet, för att skapa bästa möjliga upplevelse för både kunder och kandidater.

At Galderma, we inspire our teams with a shared belief in our bold ambition to become the world’s leading dermatology company. As we expand operations at our state-of-the-art manufacturing facility in Uppsala, we’re looking for driven, visionary leaders to join us. To support this growth, we need skilled leaders who can build high-performing teams of specialists - teams that excel in a fast-paced environment where operational excellence is key. About the role As a Senior Process Engineer within Cleaning and Validation, you will play a key technical role in ensuring robust, compliant, and efficient manufacturing processes. You will assess the impact of changes, lead validation and revalidation activities, drive process optimization, and support deviations, CAPAs, and technical investigations. Working closely with Production, QA, Engineering, and development teams, you provide expert guidance on cleaning strategies, process performance, and continuous improvement. The role also contributes to regulatory readiness, supports inspections, and helps secure reliable, data-driven manufacturing for new and existing products. This position is based in Uppsala, Sweden. Key responsibilities: Assess impact of manufacturing changes Provide MS&T intelligence for deviations, investigations and technical complaints Define and track technical CAPAs from APR/PQR assessments or variances Deliver performance capability results and recommended CAPAs Identify and execute process optimization opportunities Lead New product introductions and product manufacturing remediations Establish and execute product revalidation strategies (validation protocols/reports) Implement continued process verification strategies and annual verification Maintain knowledge for manufacturing of products Your Profile To succeed in this role, you need a BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field, along with solid experience in pharmaceutical manufacturing, cleaning processes, and validation work. You are structured, analytical, and comfortable working hands-on with complex technical challenges. We operate in a fast-paced environment where proactivity, accountability, and a strong quality mindset are essential. You thrive in cross-functional collaboration, communicate clearly with both technical and non-technical stakeholders, and take ownership of driving compliant, efficient, and continuously improving processes. Skills & Qualifications: Minimum 10 years of experience in pharmaceutical manufacturing/ medical device manufacturing / /Technology transfer and project management Strong leadership skills with a minimum of 3 years managerial experience Demonstrated technical expertise in manufacturing science and commercial manufacturing Experience with new product introduction, tech transfer, process validation, and commercial manufacturing Demonstrated leadership and accomplishments in a global/matrix environment in the pharmaceutical industry Fluent in both Swedish and English, spoken and written About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee. Application If you believe this could be the right career move for you, please send in an application as soon as possible. We evaluate applications continuously, so don’t wait to apply. If you have any questions, please don’t hesitate to reach out to Ellinor Crafoord [email protected], [email protected].