Lediga sommarjobb i Mölndal

Job description Clinical Supply Associate Join us in Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) where we transform innovative science into actual medicines that help millions of people globally. As a Clinical Supply Associate (CSA), you will support the Clinical Supply Chain Management team in delivering clinical material and associated information to meet agreed clinical demand. This role is perfect for those who thrive in a task-based, agile, and global environment. You will have the opportunity to develop leadership skills and enterprise acumen, becoming a super-user and leading improvement initiatives within a year. This role is a great opportunity for someone pursuing a career within Clinical Supply/Quality Management This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. Responsibilities AstraZeneca is one of the world’s most exciting bio-pharmaceutical companies. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that improve patients’ lives and benefit society. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world. Qualifications What you’ll do: The CSA supports Clinical Supply Management with task-based activities that include: Documentation and coordination Product Quality Complaints Coordination of Product Quality Sample Returns. Documentation and facilitation of Deviations affecting product quality or regulatory compliance. Management of documents in the electronic Trial Master File and quality control Facilitation of documentation activities ensuring inspection readiness to meet international GMP standards. User Acceptance Testing Utilising Supply Chain Management systems to support agile ways of working. Continually improving the Clinical Supply Chain processes through visual management, problem solving, global standardisation and process confirmation. About the company Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Job description Senior Specialist, Regulatory Drug Project Delivery is a pivotal operational and strategic role within the Global Regulatory Affairs department. The primary mission of this role is to lead and project-manage the end-to-end delivery of regulatory submissions (like clinical trial applications, marketing authorizations, and variations) to health authorities globally (e.g., FDA, EMA, MPA) to get life-changing medicines to patients. This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. Responsibilities In this role, you will experience the full drug development pipeline through three high-impact rotations within Respiratory & Immunology: Rotation 1: Genome Engineering (Early Discovery) Focus on cutting-edge biotechnology by conducting independent research on novel gene-editing projects. In this lab-based role, you will execute experimental protocols, analyze complex data sets, and collaborate with senior scientists to support high-profile scientific publications. Rotation 2: Early Clinical Development Shift from the lab bench to clinical trials by supporting the design and execution of a Phase 2 trial for Crohn’s disease. You will partner with Clinical Scientists and Study Physicians on medical monitoring, data review, and protocol amendments. You will also manage site communications (including urgent medical queries) and author key pediatric strategy documents and investigator meeting materials. Rotation 3: Patient Centered Science Bridge the gap between clinical data and the human experience by researching patients’ lived experiences to develop and validate Patient-Reported Outcome (PRO) measures. Qualifications You are essentially the "controller" and operational execution lead for a drug project’s regulatory journey. While the Regulatory Director focuses on the long-term scientific and political strategy with health authorities, the Senior Specialist focuses on how that strategy gets built, managed, and successfully submitted. You work in a matrix environment, bridging the gap between scientists, clinical teams, medical writers, and publishing teams. About the company Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Job description Senior Specialist, Regulatory Drug Project Delivery is a pivotal operational and strategic role within the Global Regulatory Affairs department. The primary mission of this role is to lead and project-manage the end-to-end delivery of regulatory submissions (like clinical trial applications, marketing authorizations, and variations) to health authorities globally (e.g., FDA, EMA, MPA) to get life-changing medicines to patients. This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. Responsibilities In this role, you will experience the full drug development pipeline through three high-impact rotations within Respiratory & Immunology: Rotation 1: Genome Engineering (Early Discovery) Focus on cutting-edge biotechnology by conducting independent research on novel gene-editing projects. In this lab-based role, you will execute experimental protocols, analyze complex data sets, and collaborate with senior scientists to support high-profile scientific publications. Rotation 2: Early Clinical Development Shift from the lab bench to clinical trials by supporting the design and execution of a Phase 2 trial for Crohn’s disease. You will partner with Clinical Scientists and Study Physicians on medical monitoring, data review, and protocol amendments. You will also manage site communications (including urgent medical queries) and author key pediatric strategy documents and investigator meeting materials. Rotation 3: Patient Centered Science Bridge the gap between clinical data and the human experience by researching patients’ lived experiences to develop and validate Patient-Reported Outcome (PRO) measures. Qualifications You are essentially the "controller" and operational execution lead for a drug project’s regulatory journey. While the Regulatory Director focuses on the long-term scientific and political strategy with health authorities, the Senior Specialist focuses on how that strategy gets built, managed, and successfully submitted. You work in a matrix environment, bridging the gap between scientists, clinical teams, medical writers, and publishing teams. About the company Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Vill du dryga ut kassan under sommaren och är på jakt efter en tjänst att kombinera med studierna? Se hit! För vår kunds räkning söker vi ett flertal terminalarbetare med start omgående. Urval sker löpande - ansök redan idag! Om tjänsten Vår kund är en välkänd aktör inom transport- och logistikbranschen. De söker nu nya medarbetare till lagerterminalen i Mölndal. Du behöver ingen tidigare erfarenhet, men vi ser att du som söker gärna arbetar fysiskt, trivs att arbeta i grupp och har god förmåga att ta eget ansvar. Tjänsten är med start omgående till och med 31 augusti. Arbetstiden är vardagar mellan 04:00-10.00. OB-ersättning för nattarbete utgår enligt kollektivavtal. Bakgrundskontroll För denna tjänst kan det komma att krävas ett utdrag från belastningsregistret. Om din ansökan är relevant kommer vi att be dig att följa denna länk: Kontrollera egna uppgifter, e-tjänst | Polismyndigheten (polisen.se) och klicka på "Till e-tjänsten för registerutdrag" för att ansöka om en "Personuppgiftskontroll". Öppna inte detta kuvert. Vi kommer att öppna det i samband med ett jobberbjudande. Arbetsuppgifter Lasta ut inkommande paket Sortera paket Flytta paket från en plats till en annan Vi söker dig som Trivs i en aktiv roll och är förberedd på en fysisk krävande tjänst Har en god teamkänsla och god förmåga att ta eget ansvar Goda kunskaper i svenska och/eller engelska Är morgonpigg och tillgänglig för att jobba mellan 04.00-10.00 på vardagar Har körkort och tillgång till bil då kollektivtrafik inte går så tidigt på morgonen För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Ordningsam Ansvarstagande Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Job description Scientist Safety Science, Clinical Pharmacology Make a more meaningful impact to patients’ lives around the globe  Here you’ll have the opportunity to make a meaningful difference to patients’ lives. With science at its heart, this is the place where breakthroughs born in the lab become transformative medicines – for the world’s most complex diseases. Answer unmet medical needs by pioneering the next wave of science, focusing on outcomes and shaping the patient ecosystem.  Join a key international site for AstraZeneca. Discover countless opportunities to grow and develop your personal career, experience and skills.  Always advancing our scientific knowledge and helping to shape the future of healthcare for the greatest and swiftest impact on disease.  We are seeking highly motivated, skilled Scientists with experience in Cell Biology, Automation and human advanced cell models.  You will perform in vitro investigative studies in advanced human cell models to seek a mechanistic understanding of toxicities from projects developing novel medicines, building new in vitro methods predictive of undesired in vivo effects.  You will have the opportunity to work closely with a team of Scientists to apply ground-breaking Imaging and Omics technologies and push the boundaries of predictive safety science with our vision in mind: to deliver innovative safety science to help restore patient's lives.  This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. Responsibilities What you will be doing:   You will be a member of the Safety Omics team within the Clinical Pharmacology and Safety Sciences department. Together with other hands-on lab scientists you will apply primary human 2D in vitro and 3D advanced systems to the discovery and development of safe and effective candidate drugs.   Specifically, you will:   Work in close collaboration with Biologists, Omics experts, Computational and AI scientists and other team members to set and answer critical project safety questions  Actively contribute to the experimental design, practical delivery and interpretation of data  Apply your expert knowledge and address capability gaps by contributing to the further development of advanced cell models (kidney, lung)    At AstraZeneca, we 're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.  Qualifications We are looking for a highly motivated scientist to work within a vibrant group at the leading edge of their field to support drug safety assessments, a critical component of the drug discovery and development process.   About the company Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Job description Are you a Senior Product Developer with a passion for MedTech and product innovation? Do you want to play a key role in developing solutions that make a real difference in the operating room? We are currently looking for a driven Product Developer for a consultant assignment at Mölnlycke Health Care (MHC) in Gothenburg. About the Role: As a consultant within Randstad Life Science, you will join a high-performing team at MHC which is one of the world’s leading medical products and solutions companies. In this role, you will support the development and implementation of new products and/or design changes of existing products in order to meet customer needs and/or to secure supply, compliance and competitiveness. This an assignment dedicated to the drapes transformation project (DTP) and there is of high importance that you can drive independently and take own initiatives when needed. Previous experience from ORS related products and project is preferred. This is a consultant assignment within Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. Deadline is 2026-06-24. The selection process and interviews will be ongoing, so please apply as soon as possible! Responsibilities Project Execute design control projects from low to high complexity Drive design control projects with limited complexity and business impact Accountable to deliver in assigned design control roles aligned with defined training matrix Key Decisions Decision mandate in accordance to appointed role in Mölnlycke PLM Decision mandate in accordance to appointed role in design and change projects Qualifications Preferably at least 1 year experience from working in the ORS business area within product development Master’s degree or Bachelor’s degree in engineering, chemistry or life science or equivalent 5 years’ experience within product development 2 years’ experience working with medical devices Capabilities Knowledge within product within ORS (operation room solutions) Technical knowledge in assigned medical device area Assigned business area knowledge and general business acumen Knowledge of Global Regulatory Requirements and standards related to medical device. Understanding of ORS customer and end user needs including competitors’ knowledge Deep knowledge in Mölnlycke QMS and Design control High demand on communication skills Fluent English written and spoken About the company Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Vi söker ytterligare en semestervikarie, främst under juli och en bit in i augusti, med möjlighet att börja omgående som timvikarie vid sjukdom. Till hösten finns även en mindre tjänst ledig, främst helgpass på ett rullande 6-veckorsschema, med möjlighet till fler timmar vid behov, sjukdom eller ledighet. Är du social och driven, men samtidigt lugn och trygg? Gillar du samtal över en kopp kaffe om gamla goa tider? Tycker du om att laga goda kött- och fiskrätter? Du kommer att arbeta hos ett par med funktionsnedsättning som lever ett aktivt liv. Arbetsuppgifterna innebär att vara behjälplig i vardagen med bland annat städning, matlagning, personlig hygien, förflyttningar samt att följa med på aktiviteter och utflykter. Krav Flytande svenska i tal och förståelse krävs på grund av en svår hörselnedsättning. Endast kvinnliga sökande, då arbetet innefattar personlig hygien. God fysisk styrka. Tidigare erfarenhet som personlig assistent. Arbetstider Främst: 07.30–15.00 08.30–16.00 Även kvälls- och nattpass kan förekomma: 16.00–22.00 22.00–07.00 Välkommen med din ansökan! GIL samordnar personlig assistans sedan 1989. För oss handlar personlig assistans om att skapa förutsättningar för att en person med funktionsnedsättning ska kunna leva det liv hen själv vill leva. I många uppdrag är den assistansberättigade själv arbetsledare, medan andra har utsett en ställföreträdande arbetsledare. Uppdrag och roller ser olika ut beroende på verksamhet och funktion. GIL:s kontor ger stöd inom bland annat arbetsledning, administration, ekonomi, HR och utbildning. Tillsammans bidrar vi till att vardagen fungerar för både assistansberättigade och medarbetare inom kooperativet. För att få och behålla trygga och engagerade medarbetare satsar GIL på utbildning och gemensamma aktiviteter. • GIL:s assistenter har kollektivavtal med Fremia–Kommunal • Friskvårdsbidrag upp till 2 500 kr/år • Individuell lönesättning • Utdrag ur polisens belastningsregister ska visas upp vid anställning Skicka in din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande.

I Mölndals stad är vi stolta över att ha Sveriges viktigaste jobb där vi tillsammans skapar bästa möjliga vardag för våra medborgare. Med kunskap, mod och kreativitet utvecklar vi våra verksamheter och bidrar till att Mölndal blir en ännu bättre plats att leva och jobba i. Välkommen att göra skillnad i människors vardag varje dag! 300 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi söker dig som vill arbeta som sommarvikarie inom vård- och omsorgsförvaltningen. Du får möjlighet till ett spännande arbete med variation på någon av våra enheter. Som vikarie i sommar får du chansen att arbeta på ett fast schema under semesterperioden på ca 60-100% Inom förvaltningen arbetar vi aktivt för allas arbetsmiljö och skapar förutsättningar för att du ska känna glädje och trivsel i arbetet varje dag. Om du blir en av oss erbjuder vi dig dessutom en lugn och trygg introduktion. Vi erbjuder även friskvårdbidrag till dig som arbetat ett visst antal timmar. Vi söker sommarvikarier till följande områden: • Vård- och omsorgsboende • Hemtjänst • Nattpatrull • Bostäder LSS • Korttidsverksamhet • Socialpsykiatri • Korttidsenhet • Personlig assistans Arbetet innebär att du tillsammans med övrig personal ger stöd, service, vård och omsorg. Insatserna är individuellt planerade vilket betyder att vårdtagarens individuella behov och förutsättningar står i centrum. Det kan också innebära att vara behjälplig i det vardagliga livet och vid olika sociala aktiviteter. Arbetet kräver ett gott bemötande, samarbetsförmåga och god kommunikationsförmåga. Du kan läsa mer om varje område på vår hemsida: https://www.molndal.se/startsida/arbete-och-naringsliv/jobba-i-molndals-stad/hur-ar-det-att-jobba-har/vard-och-omsorg/jobba-inom-vard-och-omsorg.html#omraden KVALIFIKATIONER För att kunna arbeta som sommarvikarie hos oss behöver du: • Ett giltigt belastningsregister av sorten "Kontroll av egna uppgifter" • Kunna förstå, tala, läsa och skriva svenska • Grundläggande digitala kunskaper • Vara minst 18 år gammal Det är meriterande om du studerat Vård- och omsorgsprogrammet eller annan utbildning som prövas likvärdig. Erfarenhet från vård- och omsorgsarbete är även detta meriterande. Det är meriterande om du har körkort. Notera att utbildning, erfarenhet och körkort är ett krav inom en del verksamheter. Personligen visar du respekt och hänsyn för dem du möter i din yrkesroll samt anpassar din kommunikation efter mottagare, målgrupp och situation. Du lyssnar på andra människor i syfte att förstå deras behov och har förmåga att arbeta tillsammans med andra för att utföra uppgifter och nå mål. Slutligen tar du ansvar för dina och gemensamma arbetsuppgifter med brukarnas bästa i fokus. Stor vikt läggs vid dina personliga egenskaper och förmågor. Välkommen med din ansökan redan idag! Anställningsform: Sommarjobb / Feriearbete. Varaktighet: 3-6 månader. I denna rekryteringsprocess har vi valt att samarbeta med Hubert.ai. Det innebär att du blir inbjuden till en chattbaserad första intervju med vår virtuella rekryteringsassistent Hubert. Du får en länk via mejl till en chatt där Hubert ställer frågor om tjänsten, och du svarar i din egen takt. När du har genomfört intervjun går en rekryterare igenom dina svar och bedömer om du går vidare i rekryteringsprocessen. Hubert gör inga egna bedömningar utan fungerar bara som ett stöd för att göra processen snabbare, smidigare och mer likvärdig för alla sökande. Den ersätter inte den mänskliga intervjun, utan fungerar som ett första steg som hjälper oss att skapa bättre förutsättningar för ett mer djupgående samtal längre fram i processen. Hubert är godkänd utifrån reglerna i AI-förordningen och GDPR av vårt dataskyddsombud. Intervjun tar normalt ca 15-20 minuter att genomföra och vi ser helst att du gör den så snart du har möjlighet. Tips inför intervjun? Ta gärna en titt på denna artikel:https://www.hubert.ai/insights/tips-och-rad-infor-din-forsta-hubert-intervju Har du skyddad identitet ska du inte söka via denna annons. Kontakta istället angiven kontaktperson för information om hur du ansöker.  Vi ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund. Behöver du hjälp med att söka tjänsten? Kontakta kundservice på 0771-693 693. Vi vill upplysa om att din ansökan är en offentlig handling enligt offentlighetsprincipen. Innan en eventuell anställning kommer vi att kontrollera medborgarskap. Är du inte medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du kunna uppvisa ett giltigt uppehåll-/arbetstillstånd eller kunna styrka att du är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

Vill du ta nästa steg i din karriär och arbeta i en viktig roll där kvalitet, noggrannhet och samarbete står i fokus? Vi söker nu en erfaren fabriksmedarbetare med betongkompetens (betongklass 2) till ett säsongsuppdrag hos vår kund i Mölndal och Kungälv. Det här är en utmärkt möjlighet för dig som trivs i en praktisk produktionsmiljö och vill vara en del av ett engagerat team som levererar betong av högsta kvalitet – under en intensiv och viktig period. Om uppdraget: Detta är ett säsongsjobb med start under sommaren. Arbetet är initialt förlagt till vår kunds fabrik i Mölndal under veckorna 27, 29, 30 och 31, där arbetstiden är natt (18:30–01:30). Därefter finns behov i Kungälv under veckorna 32, 33 och 34, då arbetet sker dagtid. Det finns även möjlighet till fortsatt arbete efter säsongen. Dina arbetsuppgifter: Tillverkning av betong (krav: betongklass 2) Säkerställa en effektiv produktion med hög kvalitet Utföra kvalitetskontroller av material samt provning av färsk betong Hantera order, kundkontakt och återkoppling via telefon och e-post Ansvara för den dagliga driften av fabriken samt genomföra egenkontroller Vi söker dig som: Har erfarenhet av betongarbete och uppfyller kraven för betongklass 2 Är noggrann, ansvarstagande och kvalitetsmedveten Trivs med praktiskt arbete i en produktionsmiljö Har god servicekänsla och kommunikativ förmåga Vi erbjuder: Ett varierande och ansvarsfullt arbete Ett sammansvetsat team med högt engagemang Låter det här som något för dig? Skicka in din ansökan redan idag och bli en del av ett team som levererar kvalitet i varje steg! Om WRKFRC WRKFRC har med fokus på rätt kandidat på rätt plats supportat tillverkningsindustrin i väst Sverige sedan 2009. Vi är ett auktoriserat bemannings- och rekryteringsbolag, vilket betyder att vi följer kollektivavtal och kompetensförtagens stadgar. Vi är idag cirka 120 konsulter inom området Industri & Logistik och i ständig tillväxt.

Är du en person som motiveras av att skapa en meningsfull och rolig vardag för människor? Då kan du vara rätt person för Ebba! Vem ska du jobba med? Ebba är 16 år, hon har en sällsynt diagnos som heter Retts Syndrom och bor med sina föräldrar och sin lillasyster i Lindome, inte långt ifrån Lindome station, femton minuter med tåg från Göteborg. Ebba trivs med personer som är idérika, initiativtagande och gillar att hitta på saker. Hon älskar musik och tycker om att bada. Som hennes assistent kommer du tillsammans med Ebba träna kommunikation med hjälp av ögonstyrd dator, genomföra träningsprogram från sjukgymnast samt hjälpa henne med andra grundläggande behov. Ebba har lindrig Epilepsi, behöver hjälp att matas och får medicin via PEG-knapp. Du kommer också vara Ebbas möjlighet till interaktion med andra i hennes omgivning och hennes stöttning i sin kommunikation utåt. Omfattning av tjänst Ebba söker någon som först och främst kan vara hennes assistent i sommar när hon har sommarlov. Det är också önskvärt att man kan hoppa in som timvikarie innan sommaren. Arbetspassen är förlagda till dagspass & kvällspass både vardagar samt helger. Vissa vardagar ingår det sovande jour, då arbetar man till 07:30 på morgonen. På helger kan man arbeta både dag- och kvällspass. Vem är du som söker? Vad som är viktigt för att du skall trivas i rollen som Ebbas assistent är framför allt rätt personkemi mellan dig, Ebba och familjen. Både Ebba och hennes familj sätter stort värde på personlig mognad hos dig som assistent, att du helt enkelt är lugn och trygg i dig själv, att du är självgående och initiativtagande, har en stor empatisk förmåga och vet när det är läge att ta plats och när det är läge att ta ett steg tillbaka. Ebba söker endast kvinnor då arbetet är integritetsnära. Körkort och bil meriterande med inte ett krav.