Alma Assistans är det engagerade företaget som i samarbete med kunden skapar den personliga assistansen. Vi jobbar nära kunden och vet att goda relationer är nyckeln till en väl fungerande assistans. Vi är verksamma i hela Sverige med huvudkontor i Uppsala och lokala kontor i Gävle, Stockholm, Göteborg, Helsingborg, Jönköping och Växjö. Till följd av en olycka för några år sedan förändrades livet totalt- Är idag rullstolsburen och behöver hjälp med det mesta i vardagen, men tillsammans med familj, vänner och assistenter kämpar jag på med rehabilitering och träning. Jag gillar bl.a sport och musik (hårdrock) och vill gärna hitta på aktiviteter på dagarna som t ex gå på gymmet samt konserter. Jag söker nu dig för att utöka mitt team som timvikarie, där jag önskar att du kan hoppa in vid sjukdom, men även ligga på några fasta pass. Det jag behöver hjälp med är personlig omvårdnad, städa, laga mat, följa med på aktiviteter och alla övriga arbetsuppgifter som förekommer i ett hem. Arbetstiderna: måndag-fredag kl. 15:15-21, 21-08 lördag-söndag kl. 08-20, 20-08 Du som söker är en positiv, peppande person som liksom jag är aktiv och har många intressen. Du får gärna ha tidigare erfarenhet av rehabilitering. Flytande svenska i tal & skrift är nödvändigt . Tjänsten är en timanställning till en början och på sikt finns det chans till en fast rad på fasta % för rätt person. Lön: Timlön enligt överenskommelse. Ob-ersättning och övriga ersättningar enligt kollektivavtal Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden gått ut. Välkommen med din ansökan. Vi begär in belastningsregister från Polisen och personbevis för anställning från Skatteverket, ha detta redo för en eventuell intervju.

Dicot Pharma är ett Uppsala-baserat läkemedelsutvecklingsbolag som befinner sig i en viktig fas i utvecklingen av läkemedelskandidaten LIB-01. Efter genomförd fas 2a-studie förbereder bolaget nu nästa steg i det kliniska utvecklingsprogrammet, en fas 2b-studie. För att stärka organisationen inför den fortsatta kliniska utvecklingen söker vi nu en Director Clinical Operations. Som Director Clinical Operations får du ett centralt ansvar för planering och genomförande av Dicot Pharmas kliniska prövningar. Du rapporterar till bolagets CSO och arbetar nära både henne och övriga delar av den erfarna organisationen. En stor del av arbetet sker genom externa partners och CRO:er. Du kommer att vara delaktig i att utvärdera och välja rätt samarbetspartners och därefter ta ett tydligt ansvar från sponsorsidan för att driva, följa upp och kvalitetssäkra genomförandet. Rollen handlar om att skapa framdrift, fånga upp risker tidigt och säkerställa att såväl CRO som övriga involverade parter har rätt förutsättningar att leverera med hög kvalitet. Uppdraget är samtidigt bredare än genomförandet av enskilda studier. Du kommer att bidra till planeringen av Dicot Pharmas fortsatta läkemedelsutveckling och säkerställa att rätt aktiviteter, dokumentation och strukturer finns på plats i rätt tid inför kommande utvecklingssteg. I takt med att bolaget växer kommer du också att vara med och vidareutveckla interna arbetssätt, processer och kvalitetssystem tillsammans med bland annat QA. Vi söker dig som har en relevant akademisk utbildning inom life science, natur- eller hälsovetenskap eller motsvarande och mångårig erfarenhet av kliniska läkemedelsprövningar. Du har gedigen erfarenhet av att leda kliniska projekt och har haft ett tydligt ansvar för att driva studier från planering till genomförande. Du är van att hålla ihop flera interna och externa parter, följa upp tidplaner och leveranser samt hantera de frågor och utmaningar som uppstår längs vägen. Du är också van att arbeta med CRO:er och andra externa partners och förstår sponsorsidans ansvar och perspektiv. Du kan ha byggt din erfarenhet inom läkemedels- eller biotechindustrin, men du kan också komma från CRO-sidan om du där haft ett tydligt ansvar nära sponsor och god förståelse för beställarrollen. Du har god kunskap om GCP och relevanta regelverk och är van att omsätta dessa krav i det praktiska genomförandet av kliniska studier. Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska, i tal och skrift. Erfarenhet av klinisk utveckling över flera faser, arbete med kliniska utvecklingsplaner samt uppbyggnad eller vidareutveckling av processer och kvalitetssystem är meriterande. Det är också positivt om du har arbetat i en mindre organisation där externa specialister och partners utgör en viktig del av utvecklingsarbetet. För att lyckas i rollen behöver du vara senior och trygg i din kompetens. Du tar självständigt ansvar, driver frågor framåt och är bekväm med att ställa krav och utmana när det behövs. Samtidigt är du strukturerad och noggrann och förstår vikten av kvalitet och dokumentation i klinisk utveckling. Du har förmågan att hålla både detaljerna och den större utvecklingsplanen i huvudet och vet när något behöver analyseras ytterligare, och när det är dags att fatta beslut och gå vidare. Dicot Pharma är en organisation med korta beslutsvägar, nära samarbete och stor tillgång till erfarna kollegor och externa experter. Här får du möjlighet att ta ett stort ansvar i ett läkemedelsutvecklingsprogram och vara med och bygga de strukturer och arbetssätt som behövs för bolagets fortsatta utveckling. Har du rätt erfarenhet och är nyfiken på att veta mer om Dicot Pharma och rollen som Director Clinical Operations? Skicka in din ansökan genom att klicka på "Skicka ansökan"-knappen nedan. Har du frågor kring rollen eller företaget är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Martin Winrow, 070-790 02 05. Urvalsprocessen och intervjuer sker löpande och vi ser därför gärna att du skickar in din ansökan så snart som möjligt. Om Dicot Pharma Dicot Pharma är ett Uppsalabaserat läkemedelsutvecklingsbolag som utvecklar LIB-01 till ett helt nytt behandlingskoncept för erektil dysfunktion. LIB-01 befinner sig i klinisk fas 2. En fas 2a-studie slutfördes under 2025 med positiva resultat, och nästa steg är en fas 2b-studie som planeras att genomföras i USA och Europa med start under andra halvåret 2026. Vidare bedriver bolaget ett prekliniskt program inom det metabola området. Dicot Pharma samarbetar med ledande externa partners och experter inom läkemedelsutveckling och har som strategi att etablera industriella partnerskap för att ta LIB-01 vidare mot en global marknad.

Produktionsmontörer sökes till högteknologisk produktion i Uppsala Är du händig, gillar teknik och vill arbeta med både elektronik och mekanik? Vi söker nu flera produktionsmontörer till ett världsledande teknikföretag i Uppsala. Det här är en roll för dig som vill arbeta praktiskt med avancerade tekniska produkter i en modern produktionsmiljö med stark teamkänsla och goda utvecklingsmöjligheter. Heltid, dagtid (mån–fre) Start: omgående enligt överenskommelse Plats: Uppsala Exempel på arbetsuppgifter: Som produktionsmontör kommer du att arbeta med montering och test av tekniska system och utrustning. Du kommer bland annat att: Montera enligt ritningar, instruktioner och elscheman Kablera och montera tekniska system Testa, felsöka och utföra enklare reparationer Utföra underhåll vid behov Dokumentera arbete i digitala system Delta i förbättringsarbete i produktionen Vem är du? Vi söker dig som är noggrann, ansvarstagande och tekniskt intresserad. Du trivs i en praktisk roll där du arbetar tillsammans med andra och bidrar till en positiv arbetsmiljö. Du kan till exempel ha utbildning eller erfarenhet inom el, mekanik, VVS eller produktion. Vi söker dig som har: Gymnasieexamen, gärna med teknisk inriktning Erfarenhet av montering eller tekniskt arbete Förmåga att läsa tekniska ritningar God vana av handverktyg Svenska och engelska i tal och skrift Grundläggande datorvana Meriterande: Erfarenhet av VVS, kalibrering eller mekanik Truckkort A & B Traverskort Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via länken nedan! Urval sker löpande och tjänsterna kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Observera att vi tyvärr inte kan ta emot ansökningar via e-post.  Om Westaff Sweden AB Westaff Sweden AB är ett auktoriserat rekryterings- och bemanningsföretag med uppdrag över hela Sverige. Vi jobbar nära både kunder och kandidater för att matcha rätt person med rätt jobb. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, försäkringar och goda utvecklingsmöjligheter. Läs gärna mer på www.westaff.se

Vi söker sjuksköterskor som är specialiserad inom intensivvård Brännskadecentrum på Akademiska sjukhuset 📍 Placering: Uppsala 📆 Period: v36-v48 Meriterande erfarenheter Specialistutbildning inom intensivvård Klinisk erfarenhet minst 2år HLR-utbildning Vaccinerad eller bedömd immun mot Covid -19, Mässling, Hepatit B, Röda Hund. Erfarenhet av Cosmic, CRRT-behandling, MetaVision, ventilator Servo U och Braun sprut och infusionspumpar är önskvärt. Välkommen med din ansökan! Vi ser fram emot att höra från dig.

Vill du arbeta med avancerad teknik i ett världsledande teknikföretag? Nu söker vi på WeStaff Sweden elektronikmontör till ScandiNova Systems i Uppsala. ScandiNova Systems utvecklar och producerar högteknologiska pulsade kraftsystem som används inom bland annat forskning, medicinteknik och industri, med kunder över hela världen. Här får du arbeta i en modern produktionsmiljö där kvalitet, innovation och tekniskt kunnande står i centrum. Det här är en roll för dig som vill arbeta praktiskt med avancerade tekniska produkter och samtidigt utvecklas långsiktigt. Heltid, dagtid (mån–fre) Start: Omgående Plats: Uppsala Exempel på arbetsuppgifter: Som elektronikmontör arbetar du med montering och test av tekniska system och utrustning. Arbetet är varierande och innefattar bland annat: Montering enligt ritningar, instruktioner och elscheman Kablering, lödning och mekanisk montering av modulatorer och tekniska system Testning, felsökning och enklare reparationer Underhåll vid behov Dokumentation i digitala system Aktivt deltagande i förbättringsarbete i produktionen Du blir en del av ett tekniskt kunnigt team med stark sammanhållning och hög kvalitetsmedvetenhet. Vem är du? Vi söker dig som är noggrann, lösningsorienterad och har ett genuint teknikintresse. Du trivs i en praktisk roll där struktur, kvalitet och samarbete är avgörande. Du kan exempelvis ha utbildning eller erfarenhet inom el, mekanik, VVS eller produktion. Vi söker dig som har: Gymnasieexamen, gärna med teknisk inriktning Erfarenhet av montering eller tekniskt arbete Förmåga att läsa tekniska ritningar och elscheman God vana av handverktyg Svenska och engelska i tal och skrift Grundläggande datorvana Meriterande: Erfarenhet av VVS, kalibrering eller mekanik Truckkort A & B Traverskort Anställning Du blir anställd av Westaff Sweden och arbetar som konsult hos ScandiNova Systems. Uppdraget är på heltid och långsiktigt med mycket goda möjligheter till förlängning eller överrekrytering. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via länken nedan! Urval sker löpande och tjänsterna kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Observera att vi tyvärr inte kan ta emot ansökningar via e-post.  Om WeStaff Sweden WeStaff Sweden är ett auktoriserat rekryterings- och bemanningsföretag med uppdrag över hela Sverige. Vi jobbar nära både kunder och kandidater för att matcha rätt person med rätt jobb. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, försäkringar och goda utvecklingsmöjligheter. Läs gärna mer på www.westaff.se

Vi söker nu dig som har erfarenhet av att skifta däck på bilar. Välkommen med din ansökan! Arbetsuppgifter Vi söker duktiga däckmontörer för säsongsarbete start till hösten och pågår cirka 2-3 månader med goda chanser till förlängning. Du kommer jobba hos en auktoriserad och professionell bilverkstad i Uppsala, med moderna verktyg och lokaler. Dina arbetsuppgifter kommer innebära att hjälpa verkstadens kunder med däckbyte från sommardäck till vinterdäck, köra in och ut bilar, samt hämta och lämna däck på lagret.  Din profil Vi söker dig som tidigare har jobbat med däckskifte eller har ett privat intresse för bilar. Du har gärna läst fordonstekniska programmet på gymnasiet alternativt "hobbymekat". För att lyckas i rollen krävs det att du är arbetsvillig, stresstålig och inte rädd för att arbeta fysiskt. Det här är ett jobb för dig som är självgående och som har ett trevligt bemötande gentemot kunder och kollegor. Krav för att du ska vara aktuell för tjänsten är: Du har B-körkort och har god fysik Du har arbetat med däckskifte tidigare, alternativt gjort det privat Det är meriterande om du har erfarenhet av montering och balansering av däck Arbetstiderna är förlagda under dagtid måndag-fredag. Detta är en tjänst på heltid. Du kommer jobba som uthyrd konsult och få en anställning hos Starfinder samt en konsultchef som finns vid din sida längs vägen och stöttar dig i ditt arbete. Frågor om tjänsten och processen besvaras av Thilda Bernlind, 072 099 60 97. Intervjuer sker löpande så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Vi ser fram emot att höra från dig, välkommen med din ansökan!

Nu öppnar sig möjligheten att kliva in i en värld där innovation och vetenskap möts för att göra verklig skillnad. Hos Olink blir du en del av ett framåtblickande och expansivt Life Science-företag som varje dag arbetar för att öka förståelsen för mänskliga sjukdomar. Här får du arbeta med banbrytande teknik och produkter som står i centrum för utvecklingen av framtidens precisionsmedicin. Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete och som vill växa, utmanas och utvecklas med Olink. Det här är din chans att bidra till bättre hälsa för människor världen över och samtidigt ta nästa steg i din egen karriär. Vi ser fram emot din ansökan! Om tjänsten Olink - En del av Thermo Fisher Scientific har vuxit explosionsartat de senaste åren och har på kort tid gjort avtryck världen över. Deras banbrytande produkter används idag av ledande forskningsinstitut och läkemedelsbolag för att driva fram nästa stora genombrott inom medicin. Med huvudkontor och service-lab i både Uppsala och Boston är Olink en verkligt global aktör inom Life Science. Här utvecklas och används tekniken för att ge ny förståelse för komplexa sjukdomar som cancer, hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska sjukdomar, forskning som på riktigt kan förändra människors liv. Som laboratorieingenjör i teamet Analysservice Explore får du en central och varierande roll där du blir en viktig del i det dagliga analysarbetet. Du kommer självständigt att planera och genomföra analyser med qPCR och/eller NGS, samtidigt som du ansvarar för installation, skötsel och underhåll av laboratorieutrustningen. Rollen innebär också att du bidrar till avdelningens kvalitetsarbete genom att skapa och underhålla dokumentation och system som säkerställer hög standard och spårbarhet. Du blir en del av ett mångsidigt team med kollegor i olika åldrar och med skiftande bakgrunder, där kunskap och erfarenhet delas generöst. Atmosfären präglas av värme, hjälpsamhet och ett öppet klimat, där samarbete är en självklar del av vardagen. Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget kommer att vara på heltid och förväntas pågå minst fram till årsskiftet. Det finns goda chanser till förlängning förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet. Du erbjuds Att bli en del av en trygg och spännande organisation där dina initiativ och idéer värdesätts Möjligheten att arbeta i en nytänkande, internationell miljö hos ett bolag som värdesätter mångfald och inkludering Arbete hos en organisation som våra nuvarande konsulter beskriver som en fantastisk arbetsplats Arbetsuppgifter Planera och genomföra analyser med qPCR och/eller NGS enligt etablerade metoder Ansvara för installation, skötsel och underhåll av laboratorieutrustning Skapa och underhålla dokumentation kopplat till analyser och kvalitetsarbeteSkapa och underhålla dokumentation kopplat till analyser och kvalitetsarbete Bidra till avdelningens kvalitets- och förbättringsarbete genom rutiner och systemstöd Samarbeta med teamet och aktivt bidra till en trygg, strukturerad och stöttande arbetsmiljö Vi söker dig som Har en avslutad universitetsutbildning inom molekylärbiologi, biomedicin eller liknande Har erfarenhet av arbete inom laboratorium där du fått goda kunskaper i NGS och qPCR Har mycket goda kunskaper av pipettering av små volymer ( ≤ 10 µL) och multikanalspipettering med hög precision i löpande analys Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet Det är meriterande, men inget krav, om du Har erfarenhet av instrumentansvar Har goda kunskaper i LIMS Är vaccinerad mot hepatit B Viktigast av allt, din personlighet Som person är du självdrivande, kvalitetsmedveten och prestigelös. Du är strukturerad i ditt arbetssätt och tycker om problemlösning. Vidare bör du vara bekväm med sociala kontakter och eftersom du kommer att arbeta i team är det viktigt att du besitter en god samarbetsförmåga. Övrig information Start: Omgående (max 1 månads uppsägningstid) Omfattning: Heltid, kontorstider Placering: Uppsala Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Vill du arbeta praktiskt med spännande tekniklösningar, vara med och bygga system som används inom forskning, medicinteknik och industri världen över? Nu söker vi på WeStaff Sweden elektronikmontörer till vår uppdragsgivare i Uppsala. Här får du arbeta i en modern produktionsmiljö med hög teknisk nivå, där kvalitet och noggrannhet är avgörande. Det här är en roll för dig som har erfarenhet av kablagemontage och vill ta nästa steg i en högteknologisk miljö. Om rollen Som elektronikmontör arbetar du med montering, kablage och test av avancerade tekniska system. Arbetet sker i team och följer tydliga instruktioner, ritningar och elscheman. Du kommer bland annat att: Arbeta med kablagemontage och kabeldragning i tekniska system Montera enligt ritningar och elscheman Lödning och mekanisk montering Testa, felsöka och göra enklare justeringar Dokumentera ditt arbete i digitala system Du blir en del av ett tekniskt kunnigt team med stark sammanhållning och hög kvalitetsmedvetenhet. Vi söker dig som: Har erfarenhet av kablagemontage (detta är ett krav) Har arbetat praktiskt inom el, teknik eller produktion Kan läsa ritningar och/eller elscheman Är noggrann och trivs med repetitivt precisionsarbete Har god svenska och engelska Meriterande: Lödning Erfarenhet av test eller felsökning Truck- eller traverskort Därför ska du välja detta jobb: För möjligheten att arbete med avancerad teknik i världsklass Långsiktigt uppdrag med god chans till direktanställning hos kund Trygg anställning med kollektivavtal Utvecklingsmöjligheter inom teknik Trevlig, strukturerad arbetsmiljö Praktisk information Anställning: Heltidsanställning, dagtid (mån-fre) Start: Omgående, enligt överenskommelse Längd: Långsiktigt, med god chans till direktanställning hos kund Plats: Uppsala Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via länken nedan! Urval sker löpande och tjänsterna kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Observera att vi tyvärr inte kan ta emot ansökningar via e-post.  Om WeStaff Sweden WeStaff Sweden är ett auktoriserat rekryterings- och bemanningsföretag med uppdrag över hela Sverige. Vi jobbar nära både kunder och kandidater för att matcha rätt person med rätt jobb. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, försäkringar och goda utvecklingsmöjligheter. Läs gärna mer på www.westaff.se

The Role Rarity Bioscience is looking for a hands-on Quality and Regulatory Manager to help transition our innovative molecular diagnostics technology from research use into clinical practice. This is a broad and operational role for someone who enjoys working close to both the science and the regulatory framework that enables products to reach patients. As part of a small Quality & Regulatory team, the successful candidate will take ownership of day-to-day quality and regulatory activities across the product lifecycle. The role spans both Regulatory Affairs and Quality Management, with responsibilities including supporting product development projects, maintaining technical documentation, handling interactions with Notified Bodies and authorities, overseeing post-market surveillance activities and ensuring compliance with applicable regulations and standards such as EU IVDR and ISO 13485. The position offers significant influence and visibility within the company. Working closely with Product Development, Product Management and Operations, the Quality and Regulatory Manager will act as a key business partner, helping shape regulatory strategy, support market access initiatives and ensure that quality and compliance considerations are integrated into decision-making. The position is based at our office in Uppsala. We work on-site at least three days per week and you will be part of a small Quality & Regulatory team, reporting to the Director of Operations, Quality & Regulatory. Duties & Responsibilities Represent Quality & Regulatory in new product development and product lifecycle management projects. Provide impact assessments for design, manufacturing, process and supplier changes. Prepare, review and maintain regulatory technical documentation, including documentation required under EU IVDR. Manage interactions with Notified Bodies and regulatory authorities, including submissions and change notifications. Participate in regulatory intelligence activities and monitor global regulatory requirements applicable to our products and operations. Review customer-facing materials, including data sheets, user manuals and website content, for accuracy and regulatory compliance. Represent the Quality & Regulatory function during internal and external audits. Contribute to market access activities supporting expansion into new markets, beginning with CE marking under EU IVDR. Conduct annual product dossier reviews and maintain post-market surveillance documentation. Support Quality Management System processes, including complaint handling, change control, CAPA, management review and audits. Drive the continuous improvement and effectiveness of the Quality Management System, ensuring compliance with ISO 13485 and applicable regulatory requirements. Your Profile The ideal candidate has several years of hands-on experience within the medical device or IVD industry, a practical understanding of quality and regulatory requirements, and the ability to translate regulations into workable solutions. Success in the role requires a proactive, self-driven and collaborative mindset, as well as the confidence to operate in a fast-moving scale-up environment where priorities evolve and individuals are expected to take ownership beyond their job description. Documented hands-on experience in medical device and/or IVD compliance management is a firm requirement for this role. Competencies & Areas of Expertise BSc degree or higher in life sciences, pharmacy, biomedical engineering, chemistry, or a related field. 5+ years of experience in a regulated medical device or IVD environment. Documented hands-on experience in regulatory affairs and/or quality management for medical devices or IVDs. Solid understanding of ISO 13485 and EU MDR/IVDR requirements. Professional proficiency in written and spoken English. It would be an advantage if you also have experience with: FDA regulatory requirements, including 21 CFR Part 820 and QMSR. Analytical reagent development and manufacturing. How to apply If this sounds like the right next step for you, submit your application. If you have questions about the role or the process, don't hesitate to reach out to Sandra Bydell Sveder at SallyQ ([email protected], 0763199688). About Rarity Bioscience Our superRCA® technology delivers unmatched sensitivity for detecting low-frequency mutations — enabling deeper insights into disease biology and earlier detection of relapse. A growing portfolio of superRCA kits is already in the hands of researchers and clinicians, with more on the way. We are about 30 people in Uppsala, working across functions without unnecessary layers. The culture is open, direct and prestige-free. Joining us means becoming part of a mission-driven team working to advance precision medicine through pioneering genetic analysis technologies, with the opportunity to make an impact on patients, healthcare and the future of molecular diagnostics.

Vi söker personer med minst 3 års erfarenhet av myndighetsutövning inom något av Socialtjänstens alla områden för uppdrag som konsult över hela Sverige. Vi söker dig som har arbetat med utredning inom t.ex. barn och unga, LSS, Äldre, Vuxen, Missbruk eller Ekonomiskt Bistånd. Har du någon av dessa kompetenser i ryggsäcken, är självgående och känner att du få bidra i ditt arbetsliv? Då kanske du vill testa på yrket som Socionomkonsult? I rollen som konsult kommer du in och avlastar enheter som är i stort behov av extra hjälp och får göra riktig skillnad, både för den befintliga personalen och för klienterna. Konsulterna är direkt avgörande för att många av Sveriges kommuner ska kunna fungera optimalt – det kan rör sig om att man har svårt att rekrytera, har tillfälliga toppar i ärenden eller sjukskrivningar och föräldraledigheter som gör att man behöver tillfällig personal. Vi har Socionomuppdrag över hela Sverige. Vi ser att i denna utmanande arbetsmarknad är det många som även tillfälligt hoppar in som konsult under tiden de söker fasta tjänster – och på så sätt ger sig själva större chans till arbete, både kortsiktigt och långsiktigt. Din erfarenhet: Socionomexamen eller likvärdig Minst 3 års erfarenhet av myndighetsutövning God kunskap av datorsystem God kunskap av relevant lagstiftning Kunna prata och skriva på flytande svenska Körkort Låter det intressant för dig? Ansök genom att skicka ditt CV eller göra en intresseanmälan på vår hemsida (https://sbsverige.se). Vi ser fram emot att starta en dialog med dig! Om oss Socionombemanning Sverige är en del av huvudbolaget Vårdbemanning Sverige. Vårdbemannning Sverige startade sin verksamhet 2014 och är idag Sveriges näst största bemanningsföretag inom hälso-, sjukvård- och social omsorg. Sedan 2019 har vi utsetts till ett av landets Gasellföretag av Dagens Industri, och utmärker oss som ett av landets snabbast växande företag. Vi är ett välmående företag med stabil ekonomi, något som vi tycker är viktigt att nämna för din trygghet. Vi är även stolta över att kunna berätta att våra konsultchefer har varit på bolaget länge, i snitt 7 år, och besitter därmed stor kompetens av bemanning. Vi som arbetar på Socionombemanningen har mångårig erfarenhet från arbetet med bemanning av socionomkonsulter över hela Sverige. Vi är ett härligt gäng som tror på att arbeta värderingsstyrt med fokus relationer, ärlighet och att hjälpa. Så fungerar det Det första steget till att arbeta som konsult via oss är att vi startar en profil på dig i vårt verksamhetssystem. Vi börjar med ett initialt telefonsamtal där vi får veta mer om dig och din bakgrund, samtidigt som du får svar på alla dina frågor om oss och om hur konsultyrket fungerar. Vi behöver även ett antal handlingar från dig för att kunna starta en profil i vårt system, exempelvis CV och examensbevis. Denna profil använder vi sedan för att matcha dig till, och komma med förslag om, relevanta uppdrag som passar din bakgrund och önskemål. Tycker du att det låter som ett intressant uppdrag kommer vi överens om ersättning och pratar ihop oss om övriga viktiga parametrar. Som konsult kan du både fakturera via ditt eget bolag, eller arbeta löntagare och få din lön varje månad precis som vanligt. Vi är alltid överens om alla delar innan vi skickar en presentation av dig till vår uppdragsgivare – det är alltid Du som väljer vad du är intresserad av. Du ska alltid känna dig trygg i varje steg av processen. När du är ute och arbetar på ditt uppdrag via oss har du kontinuerlig dialog med din närmsta kontaktperson hos oss, som vägleder och stöttar dig genom uppdraget från början till slut. Vi sätter stort värde på att vara tillgänglig för dig. Du kan alltid nå oss på telefon eller mejl när du behöver.