Forskare, farmakologi
Sök bland 15 lediga jobb som Forskare, farmakologi och börja ditt nya yrkesliv idag!
Evinova enables global life sciences to accelerate better health outcomes, by creating digital health solutions for clinical research. We are a separate business within the AstraZeneca group. Our highly configurable SaaS solutions are used by patients, research sites, sponsors, and CROs throughout the clinical study lifecycle. As our business scales, we need the extend the team and adopt our organization to keep focus on a number of key areas. Site & Sponsor Products is a key part of our service and is a critical and strategic area for our vision to transform clinical trials, enhance participant experience and improve patient health outcome. This area includes our Unified Trial Solution (UTS) as well as specialized AI driven products to support specific Site/Sponsor processes (AIDA). We are now hiring a Director Site & Sponsor Products to join our team. In this role, you will lead a team of Product specialists together with subject matter experts focused on Products and services for site and sponsor staff before, during and after a clinical trial. The team will be responsible for design and development of products to transform the experience for site & sponsor staff while enabling new novel designs of clinical trials to accelerate delivery and improve quality while satisfying regulatory and legal requirements and guidelines. Together with other specialist across design, engineering and customer delivery the team will define and develop requirements for future product(s) and deliver them in an efficient way and align with the Head of UTS Core for overall Product alignment. You, and your team, will work closely with Clinical Operations specialists internally or externally to define opportunities and improvements in the set-up, management, delivery and close-out of Clinical trials. Your team will be responsible for improving metrics about speed of delivery, user experience and quality in the clinical trial execution as supported by our products. You will also work closely with the Digital Strategy Directors community to understand and influence digital disease area strategies to make full use of Product opportunities and services. This is a highly strategic role where you will need to balance the "big picture" with a deep understanding of the technical and operational details. You will work with other part of the company to secure that the product fits in an efficient and customer focused end-to-end service to make participation in clinical trials as easy as possible while securing the integrity of all data collected. Fostering a learning organization and sharing knowledge will also be a critical part of the responsibilities. Essential Requirements * Life Sciences degree or equivalent experience * Extensive Product Management skills, +5 years, in similar product areas * 5 or more years' experience from relevant roles in delivery of clinical trials and deep knowledge of DPS components and their utilization in clinical trials. * Understanding of the drug development process, and the different sources of information that will support, inform and assist in Trial Design and execution. * Knowledge of GCP, 21 CFR part 11, relevant guidelines ISPOR, ISOQOL, FDA, EMA * Proven track record of teamwork in a cross functional setting with internal as well as external partners * Ability to challenge the status quo, lead through a vision, take ownership and hold self and others accountable. * Well-developed Senior Stakeholder management skill with together with proven problem-solving, collaboration and interpersonal leadership skills * Effective problem and conflict solving skills. * Excellent written and verbal communication skills, with the ability to deal with ambiguity and create clarity. * Great leadership skills and experience in developing people. * Ability to work collaboratively in a cross functional setting with internal as well as external partners. * Passion for Customers, representing the needs of multiple customers in decision making. * Experience of Deployment of scaled products Desirable * Thrives in a fast-paced work environment, comfortable with complexity and uncertainty at times, lots of humour, dedication to deliver outcomes and motivated by the opportunity to rethink our approach to healthcare. * Comfort and skills operating in a heavily matrixed organizations with excellent skills and intuition to manage the needs of various partners. * Ability to manage and influence strategically and persuade tactfully, to acquire desired outcomes while maintaining effective, positive, organizational relationships. * Comprehensive understanding of dynamics affecting the pharmaceutical industry and needs for transformation. * Ability to work globally including international travel. Why Evinova? Evinova draws on AstraZeneca's deep experience developing novel therapeutics, informed by insights from thousands of patients and clinical researchers. Together, we can accelerate the delivery of life-changing medicines, improve the design and delivery of clinical trials for better patient experiences and outcomes, and think more holistically about patient care before, during, and after treatment. We know that regulators, healthcare professionals, and care teams at clinical trial sites do not want a fragmented approach. They do not want a future where every pharmaceutical company provides its own, different digital solutions. They want solutions that work across the sector, simplify their workload, and benefit patients broadly. By bringing our solutions to the wider healthcare community, we can help build more unified approaches to how we all develop and deploy digital technologies, better serving our teams, physicians, and ultimately patients. Evinova represents a unique opportunity to deliver meaningful outcomes with digital and AI to serve the wider healthcare community and create new standards for the sector. Location The office is based in Gothenburg. We have an on-site commitment of three days a week. Welcome to apply!
Are you ready to lead a team that makes a significant impact on the development of life-changing medicines? AstraZeneca is looking to recruit a dedicated and experienced Project Toxicologist at the Senior Director career level to provide non-clinical toxicology leadership to our team of project toxicologists supporting our exciting BioPharma portfolio, supporting cardiovascular, renal, metabolic, and respiratory indications. This role is located at our vibrant site in Gothenburg, Sweden. As an empowered Project Toxicologist in BioPharma Safety, you will be responsible for globally supporting the people, portfolio, and productivity goals of the BioPharma Safety project toxicology team. This position requires an experienced toxicologist with a keen understanding of operational systems, processes and portfolio resourcing requirements to ensure efficient and sustainable delivery of pipeline and marketed product non-clinical toxicology. Your inclusive leadership will foster talent growth, adapt creativity, and encourage a supportive environment where each colleague achieves their full potential. This role will report to the head of BioPharma Safety and will be a member of the BioPharma Safety department leadership team. Your main accountabilities will be: * Lead an enthusiastic BioPharma Safety Project Toxicology team (approximately 10 direct reports), ensuring that they provide optimal toxicology support to the BioPharma portfolio, including candidate selection, first-time in human-enabling, early and late stage development, and marketing activities * Act as project toxicologist leading the nonclinical safety aspects of assigned early and late stage BioPharma projects, including high profile development projects / products and externalization, and in-licensing evaluation activities * Guide and coach project toxicologists on both technical and operational toxicology aspects * Performance management of the project toxicology team, setting goals and objectives, providing feed forward coaching, appropriate development opportunities and effective succession planning * Proactive planning and resource forecasting as line manager to ensure effective and sustainable portfolio support * Partner with Strategic Toxicology Leads, Discovery Safety leaders, Safety Innovation and Regulatory Toxicology Safety Pharmacology, Pathology, Operations departments and external partners to secure peer input and resource vs safety work across the portfolio * Build networks with other teams, external partners and external stakeholders to learn about new developments, leverage opportunities and share best practices * As a BioPharma Safety Leadership Team member, you will identify, set, and deliver on overall department objectives and talent development whilst upholding a diverse, inclusive and safe environment for staff Essential Skills/Experience * A PhD education (or equivalent) in Toxicology or a related life-science subject, with extensive experience working as a Toxicologist within a pharmaceutical project environment * Extensive knowledge and experience of delivering in all development phases of small molecule and/or biologics drug development from early discovery to marketing; from a nonclinical perspective but also with a good understanding of key partners such as Clinical, pharmacovigilance, Regulatory, CMC functions and contract research organizations. * Significant experience in providing expert design and interpretation of toxicology programs supporting clinical development and marketing of oncology registration of drugs products. * Specialist knowledge and extensive experience of the cardiovascular, renal, metabolism, and respiratory therapy areas * Excellent influencing and project leadership skills; ability to influence and collaborate with peers, develop and coach others, oversee and guide the work of other colleagues and deliver business impact * Ability to operate with sensitivity and flexibility within an ever-evolving organizational matrix of project and line management, both functionally and across the business * Willingness to challenge conventional thinking and implement creative ideas balanced with a high regard and understanding for the regulatory framework in which AstraZeneca operates At AstraZeneca, we believe in the power of unconventional collaboration-when diverse minds come together, innovation is infinite, resulting in life-changing advancements. While we work in the office at least three days a week, we embrace flexible working that respects personal needs and drives productivity. Be a part of our passion for scientific innovation and make a tangible impact worldwide. Our digital, data science, and AI applications accelerate research, turning lab achievements into milestone global change. Embrace our inclusive culture and amplify your transformative contributions. So, what's next? We can't wait to learn more about you! Please submit your application (resume and cover letter) by 23rd February 2025.
Do you have hands-on experience with the purification of small molecules? Are you interested to further push the boundaries of automated analytical chemistry and separation sciences at a company where we are committed to lifelong learning, growth and development? Welcome to AstraZeneca! We are seeking a specialized separation scientist that will play an important part in our iLAB team, focusing on the analysis and purification of chemical libraries. You’ll have the opportunity to drive and extend the high-throughput purification capabilities within a pioneering automation platform at AstraZeneca in Gothenburg and directly impact drug discovery projects across various therapeutic areas. About the position As Separation Scientist, you will be part of a team of highly motivated scientists contributing to analysis, preparative separation, and characterisation of small molecule chemical libraries. In this laboratory-based position, you will be specifically responsible for ensuring the delivery of automated analytical and preparative chromatography solutions to drive the delivery of pure compounds to the different projects across our therapy areas within AstraZeneca. You will get the opportunity to work with state-of-the-art chromatographic equipment and liquid handlers. You will be expected to have effective levels of communication and scientific drive, coordinating effectively with the other members of the analytical and synthesis teams to drive sample progression. Experience and technical knowledge of chromatographic separations within a drug discovery environment would be an advantage. Responsibilities Responsibilities for the role: • Provide hands-on separation science support to drug discovery chemistry using state-of-the art chromatographic instrumentation • Deliver automated analysis and purification of novel compounds using Liquid chromatography–mass spectrometry (LC–MS) and High-performance liquid chromatography (HPLC) • Ensure reliability, performance and data quality of analytical instrumentation and automation platforms • Work within the team to suggest process and infrastructure improvements • Contribute to a vibrant and entrepreneurial organization focused on innovation & project delivery; collaborating closely with scientists across the discovery organization Your profile You’re a separation scientist with a track record of applying innovative analytical chemistry solutions. You also have: • BSc/MSc in Chemistry or Analytical Chemistry • Good knowledge of analytical and/or preparative chromatographic techniques (HPLC, HPLC-MS) including method development and instrument troubleshooting • Lab-based experience using analytical chemistry and/or automation techniques • Detailed understanding of the use of analytical techniques to solve complex scientific questions • Ability to work in multidisciplinary team / project / function • Excellent communication skills • First-rate time management skills, forward planning and delivery focus, leading to good team working and a high level of self and team delivery Desirable in the role: • Experience from working with liquid handlers • Experience with LC software (MassHunter, Chemstation, Masslynx, Virscidian, etc...). • Knowledge of pharmaceutical drug discovery • Proficiency with other analytical techniques such as NMR, IR & MS. • Basic knowledge of synthetic chemistry. About the organisation This is a consultant assignement for six months at AstraZeneca in Gothenburg. Start day in March 2025. During this time you will be hired by QRIOS. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.
Vill du arbeta som forskningsassistent, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet. Institutionen för farmaceutisk biovetenskap • En del av något stort Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna. Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap Arbetsuppgifter Forskningsprojektet syftar till att öka kunskapen om hur olika materials mekaniska egenskaper påverkar deras tablettbildande förmåga samt hur denna kan predikteras genom att analysera komprimeringsförloppet. Arbetet kommer huvudsakligen att vara experimentellt, och således huvudsakligen omfatta framställning av tabletter samt karakterisering av de ingående råmaterialen och de erhållna beredningarna. Arbetet inkluderar också behandling av experimentella data och sammanställning av resultat. Administrativt arbete på institutionen kan förekomma i viss utsträckning. Kvalifikationskrav För att vara berättigad till anställning som forskningsassistent krävs att den sökande har erhållit en grundexamen i ett för projektet relevant område, såsom farmaci, kemiteknik, kemi eller fysik, samt behärskar engelska väl i tal och skrift. Meriterande Personlig lämplighet, motivation och intresse för samt erfarenhet av tablettforskning samt komprimeringsanalys är starkt meriterande. Ansökningsförfarande Ansökan ska innehålla ett brev där den sökande kort beskriver sig själv och sina forskningsintressen. Ansökan ska dessutom innehålla CV, kopior av examensbevis och betyg, examensarbete och övriga handlingar som sökanden önskar åberopa. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad. Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-03-01 med slutdatum 2025-06-30. Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Göran Frenning e-post [email protected] eller av universitetslektor Ann-Sofie Persson e-post [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 17 februari 2025, UFV-PA 2025/280 Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.
Postdoktor inom geofysisk prospektering med fokus på distribuerad akustisk sensoring (DAS) Vill du arbeta med innovativa prospekteringsmetoder, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vi söker en motiverad kandidat med starkt forskningsintresse för en tjänst som postdoktor på Uppsala universitet. Institutionen för geovetenskaper är Sveriges största och mest mångsidigaste institution av sitt slag med en unik bredd och ca 280 anställda. Våra verksamheter är interdisciplinära och kombinerar naturvetenskap och teknik med samhällsvetenskap. Vi har forskningsprogram inom luft- vatten- och landskapslära; geofysik; naturresurser och hållbar utveckling; mineralogi, petrologi och tektonik; paleobiologi och vindenergi. Genom att studera jordens historia förstår vi hur planeten har utvecklats och hur vår strävan mot en hållbar utveckling kan dra nytta av denna kunskap. Innovativa seismiska metoder krävs för att kunna producera högupplösta bilder av underytan i olika skalor och för olika ändamål. För att uppfylla klimatmålen behövs en accelererad insats för att hjälpa energiomställningen och koldioxidutsläppen av vår industri. Detta bör ingå i alla verksamhetsområden, inklusive prospektering efter kritiska råvaror. Geofysikprogrammet driver för närvarande projekt där vi studerar frågor som storskaliga jordskorpestrukturer i den Baltiska Skölden, nyutveckling av instrument och metoder för mineralprospektering på djupet, urban geofysik, geologiskt förvar av CO2 och utveckling av elektromagnetisk instrumentering för både yt- och djupstudier. Vi samordnar det nyligen inrättade Smart Exploration Research Centre (finansierat av Stiftelsen för Strategisk Forskning, SSF) där tre andra stora universitet och flera industripartners deltar. Geofysikprogrammet har ett eget ~2500-kanalers seismiksystem, ett nyutvecklat 120-kanalers, trekomponent landstreamer-system och använder modern processerings- och avbildningsmjuvara. Programmet har också modern utrustning för borrhålsloggning och distribuerad akustisk sensoring (DAS). Det svenska nationella seismiska nätet (SNSN) drivs inom geofysikprogrammet och består av 65 permanenta seismiska bredbandsstationer, programmet har också en seismisk instrumentpool för temporära passiva seismologistudier. Mer information om programmet och institutionen finns på http://www.geo.uu.se Arbetsuppgifter Postdoktorn kommer att bedriva forskning inom det nyinrättade Smart Exploration Research Centre. En huvudkomponent i projektet är utveckling av att utveckla seismiska lösningar med hjälp av banbrytande distribuerad akustisk sensoring (DAS) metoder för både djupinriktning och platsundersökning, inklusive av gruvavfall. Postdoktorn kommer att arbete inom en större forskningsgrupp med experter från olika universitet och industripartners. Postdoktorn kommer vara ansvarig för att främja projektverksamhet genom högkvalitativa publikationer. Det är också möjligt att vara en del av en serie geofysiska prototyptester och valideringsarbeten. Projektet innehåller en hel del fältarbete och postdoktorn bör därför vara villig att tillbringa tid i fält för datainsamling. Kvalifikationskrav Doktorsexamen i geofysik, närliggande geovetenskaper, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen i geofysik. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc. Erfarenhet av avbildning med seismiska reflektionsdata (aktiv eller brusinterferometri), och datainsamling inom distribuerad akustisk sensoring (DAS), instrumentering och programmering i Python (eller motsvarande som krävs för arbetet) är ett krav, liksom goda kunskaper i engelska i tal och skrift. Önskvärt/meriterande i övrigt Det är önskvärt om du är välorganiserad och är bra på multitasking, har kunskap inom tekniska medier, öppensinnad och lagspelare med god social kompetens. Körkort är meriterande. Ansökan Bifoga CV, bevittnade kopior av examensbevis och intyg samt ett personligt brev som beskriver dig och dina meriter (max 2 sidor). Beskriv särskilt i brevet hur dina erfarenheter passar tjänsten. Ansökan bör också innehålla en sammanfattning av doktorsavhandlingen och publikationer samt kontaktinformation till, eller brev från, två referenspersoner. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad i två år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-04-01 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Prof. Alireza Malehmir, 018-471 2335, [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 14 februari 2025, UFV-PA 2025/219. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.
Do you have experience in flow cytometry and versatile knowledge in cell culture, and are you eager to apply your expertise in a company that accelerates innovative science to turn ideas into life-changing medicines? Join our Microphysiological Systems (MPS) team and contribute to the discovery of future preclinical models that support the development of new medications for Cardiovascular, Renal, and Metabolic (CVRM) diseases! About the position At AstraZeneca, we are harnessing advanced cell models, microfluidic chip technologies, multi-omics screens, flow cytometry, and mathematical modelling to achieve the next wave of breakthroughs – here we do things that have never been done before. Are you excited to contribute? Then you might be the person we are looking for! This role is based in the MPS team at the Early CVRM department in our dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden. The MPS team establishes and applies state-of-the-art MPS platforms to support the CVRM portfolio with emerging therapeutic area needs and new drug modalities. Our mission is to improve translatability from in vitro models to humans and accelerate drug discovery and development. Responsibilities You will execute and provide input into the practical delivery of MPS studies while also serving as a flow cytometry (FACS) scientist. You will support the development, characterisation, and optimisation of advanced cell models and flow cytometry-based assays. We’ll look to you as an expert in cell and molecular biology techniques, and you will independently carry out various downstream in-vitro analytical methods. Responsibilities include: • Develop and execute flow cytometry-based assays for cell characterisation and functional analysis including panel design. • Take part in the design, conduct, interpretation, and reporting of studies with advanced cell models and MPS. • Carry out various downstream analyses from cell culture samples with versatile in-vitro analytical methods such as, but not limited to, ELISA, qPCR, staining, and imaging. • Join further model development activities to support drug projects with MPS and flow cytometry data for resolving mechanisms of action, target identification, and candidate drug evaluation. • Effectively communicate and collaborate across the Early CVRM department and with key stakeholders in other functions. Your profile Essential for the role: • Master’s degree + 4 years of relevant experience. • Background in Pharmacy, Biology, Biotechnology, Biochemistry, Medical Biosciences, Bioengineering, or similar. • Proficiency in flow cytometry, including assay development, troubleshooting, and data interpretation. • Strong hands-on cell culture experience. • Versatile in-vitro analytical methods (e.g., qPCR, staining and high-content imaging, plate-based assays such as ELISAs). • Independent study design, laboratory work, and data analysis. • Data visualization and statistical analysis. • Strong interpersonal and communication skills in English, both verbal and written. • Strong ability to engage and collaborate across boundaries with a problem-solving attitude and focus on delivery. Desired for the role: • Experience in 3D cell culture, i.e., spheroids, organoids, or multicellular co-cultures. • Experience with one or more of the following cell models: liver, kidney, cardiac, pancreas, or adipose tissue. • Experience in culturing immune cells. • Handling microfluidic chips. • Workflow automation, e.g., robotic liquid handling. • Experience from the pharmaceutical industry. About the organisation This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg for 1 year, starting in April 2025. During this time you will be hired by QRIOS. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.
About the position Do you have strong experience in cell culture and you would like to apply your expertise in a company that is accelerating innovative science and turn ideas into life changing medicines? Join our Microphysiological systems (MPS) team to discover future preclinical models that can support development of new medications for Cardiovascular, Renal and Metabolic diseases! At AstraZeneca, we are harnessing advanced cell models, microfluidic chip technologies, multi-omics screens, and mathematical modelling to help us achieve the next wave of breakthroughs – here we do things that have never been done before. Are you excited to contribute, then you might be the person we are looking for! This role will be based in the MPS team at the Early Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) department in our dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden. The MPS team establishes and applies state-of-the-art MPS platforms to support the CVRM portfolio with emerging therapeutic area needs and new drug modalities. Our mission is to improve translatability from in vitro models to humans and accelerate drug discovery and development. Responsibilities You will execute and provide input into the practical delivery of MPS studies and support the development, characterization, and optimization of new models. Responsibilities include: • Take part in the design, conduct, interpretation and reporting of studies with advanced cell models and MPS. • Carry out various downstream analyses from the cell culture samples with versatile in-vitro analytical methods such as, but not limited to, ELISA’s, qPCR, staining and imaging. • Join further model development activities to support drug projects with MPS data for resolving mechanisms of action, target identification, and candidate drug evaluation. • Effectively communicate and collaborate across the Early CVRM and with the key stakeholders in other functions. Your profile Essential for the role: • Master’s degree + 2 years of relevant experience. • Background in Pharmacy, Biology, Biotechnology, Biochemistry, Medical Biosciences, Bioengineering or similar • Strong hands-on cell culture experience • Experience with primary cells or hPSCs • Versatile in-vitro analytical methods (e.g., qPCR, staining and high-content imaging, plate-based assays e.g., ELISAs) • Independent study design, laboratory work, and data analysis • Data visualization and statistical analysis • Excellent interpersonal skills and excellent communication skills in English, both verbal and in writing • Strong ability to engage and collaborate across boundaries with a problem-solving attitude and focus on delivery Desired for the role: • Experience in 3D cell culture, i.e., spheroids, organoids, or multicellular co-cultures • Experience with one or more of cell models for liver, kidney, cardiac, pancreas, or adipose tissue • Experience in culturing immune cells • Handling microfluidic chips • RNA-Seq and proteomics • Workflow automation e.g. robotic liquid handling • Experience from the pharmaceutical industry About the organisation This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg for 1 year, starting in April 2025. During this time you will be hired by QRIOS. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.
Vi har kraften från över 40 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss! Kunniga och engagerade medarbetare med goda förutsättningar är en av de absolut viktigaste framgångsfaktorerna för Linköpings universitet. Lärare och forskare är vår kärnkompetens, men ett framgångsrikt universitet behöver erfarna och motiverade medarbetare inom många områden. Alla roller är viktiga. Vi har ett stort rekryteringsbehov bland annat tack vare av en forskningsverksamhet i expansion. Du behövs här. Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV) är en av universitetets största institutioner med verksamhet framför allt inom den medicinska fakulteten. Vår målsättning är att bedriva utbildning och forskning inom medicin och biomedicin, med hög internationell kvalitet. Vid BKV finner du ledande forskning med både spets och bredd inom ett stort spektrum av modern biomedicin. Inom institutionen är Barnafrid som är ett nationellt kunskapscenter för kunskap om våld mot barn och unga placerat. Barnafrid arbetar tvärvetenskapligt och tvärprofessionellt och söker nu en utredare. Om jobbet Dina arbetsuppgifter kommer bestå i att delta i uppdrag ålagda Barnafrid, exempelvis att samla och sprida kunskap om våld mot barn och unga, medverka i tvärprofessionella nationella nätverk, utbildning, verksamhetsutveckling och samverkan med olika nationella och internationella aktörer. Utöver detta kommer du även att delta som expert i referensgrupper, skriva remissvar, rapporter och andra texter samt medverka i olika initiativ som syftar till kunskapsbaserad samhällsutveckling för att minska våld mot barn och unga. Arbetsuppgifterna kommer huvudsakligen ligga inom program förskola och skola samt program civilsamhälle på Barnafrid där bland annat arbete riktat mot skyddade boenden samt utveckling och spridning av digitala utbildningar mot förskola och skola pågår. Därutöver har Barnafrid programverksamhet inom rättsväsendet, socialt arbete och hälso- och sjukvård. Om dig Vi söker dig har: • Relevant akademisk utbildning med minst fem års arbetslivserfarenhet inom din profession • Gedigna kunskaper om arbete med våld mot barn och unga motsvarande erfaren expertnivå • Erfarenhet av utrednings- och analysarbete • Erfarenhet av kompetensutveckling och utbildning, där särskilt frågor som rör implementering- och utvärderingsfrågor är meriterande • Mycket god muntlig och skriftlig förmåga i svenska och goda kunskaper i engelska i tal och skrift Genomgången forskarutbildning för området våld relevant och särskilt inom förskola och skola eller avgränsande ämnesområde, är meriterande. Erfarenhet från myndigheterna (t.ex. Socialstyrelsen) eller Regeringskansliet betraktas också som meriterande. Även tidigare erfarenhet av och specifik kunskap om förskola, skola, och civilsamhälle är meriterande. Som person är du självständig, resultatinriktad och förtroendegivande. Du präglas av hög integritet, lojalitet och sakfokus. Du är flexibel och tar initiativ för att nå uppsatta mål på ett strukturerat sätt. Du har lätt för att samarbeta med andra människor och är tillmötesgående. Du behöver ha förmåga att hantera många projekt samtidigt och ha god förmåga att prioritera. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och lämplighet samt viljan och förmågan att bidra till kunskapsbaserad samhällsutveckling för att minska våld mot barn i samverkan med andra nationella och internationella aktörer. Din arbetsplats Du kommer att arbeta på Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV) som finns inom Medicinska fakulteten vid Linköpings universitet. Organisatoriskt kommer du att tillhöra avdelningen Barnafrid som består av en arbetsgrupp med bred multiprofessionell och tvärvetenskaplig kompetens. Barnafrid som nationellt kunskapscentrum för kunskap om våld mot barn riktar sig till yrkesverksamma som i sitt arbete möter barn och unga som utsatts för våld och andra övergrepp, men även till yrkesverksamma vid till exempel olika myndigheter och organisationer. Om anställningen Anställningen är ett vikariat, heltid, 1 år med möjlighet till förlängning upp till 2 år. Deltid kan diskuteras. Tillträde enligt överenskommelse, under april/maj. Lön och förmåner Linköpings universitet tillämpar individuell lönesättning. Läs mer om förmåner för anställda här. Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se Hjälp för sökande. Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan med CV och ansökningsbrev senast den 12 febrari 2025. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med Lika villkor. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.
Vi har kraften från över 40 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss! Kunniga och engagerade medarbetare med goda förutsättningar är en av de absolut viktigaste framgångsfaktorerna för Linköpings universitet. Lärare och forskare är vår kärnkompetens, men ett framgångsrikt universitet behöver erfarna och motiverade medarbetare inom många områden. Alla roller är viktiga. Vi har ett stort rekryteringsbehov bland annat tack vare av en forskningsverksamhet i expansion. Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV) är en av universitetets största institutioner med verksamhet framför allt inom den medicinska fakulteten. Vår målsättning är att bedriva utbildning och forskning inom medicin och biomedicin, med hög internationell kvalitet. Vid BKV finner du ledande forskning med både spets och bredd inom ett stort spektrum av modern biomedicin. Läs mer: BKV Inom institutionen är Barnafrid som är ett nationellt kunskapscenter för kunskap om våld mot barn och unga placerat. Barnafrid arbetar tvärvetenskapligt och tvärprofessionellt och söker nu en utredare. Om jobbet Dina arbetsuppgifter kommer bestå i att delta i uppdrag ålagda Barnafrid, exempelvis att samla och sprida kunskap om våld mot barn och unga, medverka i tvärprofessionella nationella nätverk, utbildning, verksamhetsutveckling och samverkan med olika nationella och internationella aktörer. Utöver detta kommer du även att delta som expert i referensgrupper, skriva remissvar, rapporter och andra texter samt medverka i olika initiativ som syftar till kunskapsbaserad samhällsutveckling för att minska våld mot barn och unga. Arbetsuppgifterna kommer ligga inom program rättsväsende på Barnafrid där bland annat arbete mot barnahus pågår. Därutöver har Barnafrid programverksamhet inom socialt arbete, hälso- och sjukvård, civilsamhälle och förskola/skola. Om dig Vi söker dig som har: • Relevant akademisk utbildning med minst fem års arbetslivserfarenhet inom din profession. • Goda kunskaper om arbete med våld mot barn samt praktisk erfarenhet att jobba direkt med barn utsatta för brott motsvarande minst 5 år heltid (tex arbete på barnahus) • Erfarenhet av utrednings- och analysarbete samt projektledning • Erfarenhet av arbete med kompetensförsörjnings-, utbildnings- och/eller implementeringsfrågor • Mycket god muntlig och skriftlig förmåga i svenska och goda kunskaper i engelska i tal och skrift Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av arbete som barnahussamordnare, regionalt eller nationellt arbete inom barnahusverksamheterna samt utveckling av barnahusverksamheter inom ramen för EU projekt. Tidigare anställning vid ett nationellt kunskapscentrum och erfarenhet av att utveckla digitala utbildningar och material för yrkesverksamma inom rättsväsende, särskilt barnahus, betraktas också som meriterande. Som person är du självständig, resultatinriktad och förtroendegivande. Du präglas av hög integritet, lojalitet och sakfokus. Du är flexibel och tar initiativ för att nå uppsatta mål på ett strukturerat sätt. Du har lätt för att samarbeta med andra människor och är tillmötesgående. Du behöver ha förmåga att hantera många projekt samtidigt och ha god förmåga att prioritera. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och lämplighet samt viljan och förmågan att bidra till kunskapsbaserad samhällsutveckling för att minska våld mot barn i samverkan med andra nationella och internationella aktörer. Din arbetsplats Du kommer att arbeta på Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV) som finns inom Medicinska fakulteten vid Linköpings universitet. Organisatoriskt kommer du att tillhöra avdelningen Barnafrid som består av en arbetsgrupp med bred multiprofessionell och tvärvetenskaplig kompetens. Barnafrid som nationellt kunskapscentrum för kunskap om våld mot barn riktar sig till yrkesverksamma som i sitt arbete möter barn och unga som utsatts för våld och andra övergrepp, men även till yrkesverksamma vid till exempel olika myndigheter och organisationer. Om anställningen Anställningen är en tillsvidareanställning på heltid. Tillträde enligt överenskommelse, under april/maj. Lön och förmåner Linköpings universitet tillämpar individuell lönesättning. Läs mer om förmåner för anställda här. Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se Hjälp för sökande. Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan med CV och ansökningsbrev senast den 12 februari 2025. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med Lika villkor. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.
Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 47 000 studenter och mer än 8 800 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor. Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet. Beskrivning av arbetsplatsen Forskningsinriktningen är generaliserad smärta vid inflammatorisk reumatisk sjukdom med särskilt fokus på axial spondylartrit. Gruppen består av docent Tor Olofsson (handledare åt den kliniska assistenten), 2 docenter, en postdoktoral forskaren, 3 doktorander samt 1 forskningssjuksköterska.Till gruppen finns också knuten en biostatistiker. Tillgång till arbetsplats och dator med relevanta program finnes (SPSS, Access, Excel, Sigma, m.fl.). Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra. Vi arbetar ständigt för att skapa förutsättningar för arbetsglädje, utveckling och delaktighet för alla medarbetare. Vi erbjuder Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension. Vi har även ett flextidsavtal som skapar goda förutsättningar för balans mellan arbete och fritid. Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd vid Lunds universitet https://www.lu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss Arbetsuppgifter och ansvarsområden Som klinisk assistent hos oss avses du arbeta med databearbetning, analys och preparering av manuskript inom den del av Spartakus-projektet som undersöker förekomst, prediktorer och effekter av samtidig fibromyalgi och generaliserad smärta vid axial spondylartrit. Du kommer också få ett delansvar för dessa områden inom projektet. Krav för anställningen är: - Att man har avlagd läkarexamen eller att man är antagen till utbildning på forskarnivå inom medicin på Lunds universitet. - Att man har studerat kurser i matematik och programmering (universitet/högskola) - Att man har slutfört forskningsförberedande kurs (universitet/högskola - Att man självständigt kan bearbeta data och utföra även avancerade analyser i SPSS. - Tidigare publikation av originalarbete som försteförfattare i internationell tidskrift med peer-review system. - Tidigare arbete med spondylartritkohort vid avdelningen för Reumatologi, Lunds Universitet. Meriterande för anställningen är: - Erfarenhet av deltagande vid internationell kongress i Reumatologi - Att man besitter en avancerad nivå avseende skrivande på såväl engelska som svenska. Övrigt Anställningen är på 100 % och tidsbegränsad enligt HF (Högskoleförordningen) 5 kap. 8-12 §§ till 2 månader. Önskat startdatum är den 1 mars 2025, eller enligt överenskommelse. Så här söker du Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.) Varmt välkommen med din ansökan! Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen. Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler.
Välj ett jobb för att visa detaljer
Visar 1 till 10 av 15 jobb