Forskare, farmakologi

Sök bland 13 lediga jobb som Forskare, farmakologi och börja ditt nya yrkesliv idag!

Forskare inom utveckling av peptidbaserade radiofarmaka

Institutionen för läkemedelskemi vid Uppsala universitet är en stark och internationell forskningsmiljö. Institutionen har cirka 85 anställda och här arbetar doktorander, lärare, forskare och administratörer nära tillsammans i en kreativ och öppen miljö. Mer information om avdelningen finns på http://www.ilk.uu.se. Beskrivning Vi söker en forskare som kommer att delta i utvecklingen av radiomärkta teranostiska medel. Projektet är en del av ett större program med fokus på avbildning och behandling av prostatacancer med antagonist till gastrinfrisättande peptidreceptor (GRPR). Det övergripande målet är att undersöka faktorer som påverkar inriktningsegenskaperna hos antagonisten till GRPR och dess utsöndringsväg. Det särskilda syftet med projektet är utveckling av peptidbaserade GRPR-inriktade terapeutiska medel med hög stabilitet i blodcirkulationen. Kandidaten förväntas både utföra självständigt arbete och arbeta i samarbete med andra gruppmedlemmar. Projektet kommer att genomföras i professor Anna Orlovas forskargrupp, som för närvarande består av två postdoc forskare. För mer information, besök gruppens hemsida: https://www.ilk.uu.se/forskargrupper/theranostics/avbildning-av-cancer/publikationer/. Arbetsuppgifter Projektet omfattar peptiders design, peptidsyntes, utveckling och optimering av märkningsmetoder för olika teranostiska radionuklider, karakterisering av märkta peptid(er) och dess (deras) in vitro och in vivo undersökning. Sökandens arbetsuppgifter inkluderar även engagemang i underhåll av gemensam laboratorieutrustning vid institutionen och undervisning i ämnet radioligander för teranostiska tillämpningar. Kvalifikationskrav Doktorsexamen i farmaceutiska vetenskaper. Dokumenterad erfarenhet inom området utveckling av radiofarmaka. Förmåga att arbeta i team, utföra självständigt arbete och felsökning, god organisationsförmåga och initiativförmåga krävs. Utmärkta skriftliga och muntliga kunskaper i engelska krävs. Särskild vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Önskvärt/meriterande i övrigt Dokumenterad erfarenhet av forskning inom läkemedelskemi efter avslutade doktorandstudier. Erfarenhet av utveckling av radioligander och speciellt av optimering av deras stabilitet i blodcirkulationen. Erfarenhet av klinisk översättning av radionuklidbaserade riktade peptider/proteiner. Det är viktigt att du är högmotiverad med förmåga att arbeta väl i en tvärvetenskaplig miljö med många samarbetspartners. Erfarenhet av arbete med radioaktivitet och radionuklidbaserad bildbehandling och terapi, svenskt FELASA-certifikat är meriterande. Ansökningsprocess Ansökan ska innehålla ett kort brev som sammanfattar forskningsintressen/expertis, CV, dokumenterad doktorsexamen och kontaktuppgifter till minst en referens. Om anställningen Anställningen är en tillsvidareanställning (provanställning kan komma att tillämpas). Anställningens omfattning 100 %. Startdatum 1 oktober 2024 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta: Professor Anna Orlova, +46(0)18 471 5303, [email protected]. Välkommen med din ansökan senast den 28 juni 2024, UFV-PA 2024/2130 Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

9 juni 2024
Sista ansökan:
28 juni 2024
Research Assistant

The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 56 000 students and 6 600 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.The Institute of Biomedicine is involved in both research and education. In both of these areas, we focus on fundamental knowledge of the living cell – what it consists of, how it works, how its function is directed by the genetic material, and how it interacts with various kinds of micro-organisms. Using this knowledge, we try to elucidate the causes of diseases, and find new ways to diagnose and treat them. The Institute is composed of the following four departments: • The Department of Infectious Diseases • The Department of Microbiology and Immunology • The Department of Medical Biochemistry and Cell Biology • The Department of Laboratory Medicine At present, the institute has about 340 employees and approximately 450 million SEK in total assets. The project concerns the tick-borne bacterial pathogen Neoehrlichia mikurensis, which is the cause of the infectious disease neoehrlichiosis. The goal is to study pathogenesis and immune defense with focus on B cells. Duties  Cultivate and infect cell lines. ELISA and ELISPOT for analyses of B cells and antibodies. Next Generation Sequence analyses of the antigen-binding parts of the B-cell receptor. Qualifications  Experience of cell cultures, immunologic assays such as ELISA and ELISPOT, and of NGS data analyses. Proficiency in the Swedish and/or English language is a requirement. A Master of science degree is a suitable level of education. The applicant’s personal suitability is very important. Employment  The employment is full time and temporary, 11 months , with placement at the Institute of Biomedicine. First day of employment as agreed.   Contact information for the post  If you have any questions about the position, please contact Professor Christine Wennerås. Phone: +46708-656167, e-mail: [email protected]  Unions  Union representatives at the University of Gothenburg can be found here: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande  Application  To apply for a position at the University of Gothenburg, you have to create an account in our recruitment system. Submit your application via the University of Gothenburg’s recruitment portal by clicking the “Apply” button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline.  Applications must be received by: 2024-06-28 The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations. Salaries are set individually at the University. In accordance with the National Archives of Sweden’s regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed. In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies.

7 juni 2024
Sista ansökan:
28 juni 2024
Clinical Trial Coordinator

At Thermo Fisher Scientific, you'll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future. Location/Division Specific Information Our clinical department defines, develops and delivers clinical programmes. We ensure the highest-quality review of data and effective interaction with study sites, including on-site monitoring throughout a study, ensuring that patients receive needed care, as well as identifying and treating clinical trial participants. Our Danish office consists of colleagues with in-depth therapeutic experience, people with various educations within life science and both newly educated people plus people with years of experience. All in all, we have a very dynamic environment where initiative, flexibility, responsibility, commitment, and fun are in focus. A day in the Life: Performs PPD clinical research services investigator file reviews and logging of outstanding issues in project related tracking tools Reviews regulatory documents for proper content Liaises with monitor and investigative sites to resolve outstanding regulatory issues identified Disseminates study related information, including project tracking updates to Clients, clinical study teams and other PPD clinical research services departments Assists with the identification of potential investigators and development/distribution of initial protocol packets May assist the project team with the preparation of regulatory compliance review packages Builds meeting agendas and minutes, as well as coordinates team conference calls and distribution of meeting minutes Education University degree, or equivalent in education, training and experience Knowledge, Skills, Abilities Responsible for adhering to Good Clinical Practices, country specific regulations, PPD clinical research services /Client Standard Operating Procedures and Working Practice Documents regulations for all non-clinical/clinical aspects of project implementation, execution, and closeout Ability to effectively analyze project specific data/systems to ensure accuracy and efficiency Experience of managing multiple projects with differing priorities at one given time Outstanding communication, teamwork, interpersonal and time management skills Excellent command of Swedish and English language Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Watch as our colleagues explain 5 reasons to work with us. As one team of 100,000+ colleagues, we share a common set of values - Integrity, Intensity, Innovation and Involvement - working together to accelerate research, solve complex scientific challenges, drive technological innovation and support patients in need. #StartYourStory with PPD, part of Thermo Fisher Scientific, where diverse experiences, backgrounds and perspectives are valued. Apply today! http://jobs.thermofisher.com

4 juni 2024
Sista ansökan:
4 juli 2024
Job Requisition R-194046 Preclinical and Translational PK & PKPD Scientist

Do you have expertise in mathematical modelling and/or pharmacokinetics and pharmacodynamics? Would you like to apply your knowledge in a global company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? Then you could be the new colleague we are looking for to be part of the development of future treatment within respiratory and immunology. Our team is growing, and we now have two openings for highly skilled and passionate scientists with expertise in mathematical modelling, preferably applied in the field of pharmacokinetics-pharmacodynamics (PKPD), to join the Drug Metabolism and Pharmacokinetics (DMPK) team of project leads within the Early Respiratory and Immunology (R&I) therapeutic area at AstraZeneca in Gothenburg, Sweden. Working at AstraZeneca means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. Early R&I is one of the three main therapeutic research areas within AstraZeneca which deliver candidate drugs into late-stage clinical development. DMPK interacts with other functions in supporting Early R&I projects all along the value chain, from target selection all the way to market launch and life-cycle management. At AstraZeneca we are proud to have an outstanding workplace culture that encourages innovation and teamwork. We are united by our vision to push the boundaries of DMPK science to transform ideas into medicines for R&I patients. Employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity toward delivering candidate drugs into late-stage development. What you’ll do? You have a true passion for science and will support our portfolio within the R&I therapeutic area. We believe that you have solid, hands-on experience of PKPD modeling and that you will be able to provide expert advice and interpretation of complex drug discovery data. You will deliver translational quantitative/PKPD input for a broad range of drug modalities from target identification to life-cycle management. Main Duties and Responsibilities include: Identify the appropriate mathematical modelling approach (e.g. traditional PKPD modelling, non-linear mixed effects modelling, quantitative systems pharmacology) to deliver a translational quantitative PKPD strategy in projects, so that effective conclusions can be made Inform and influence the design of studies, with PKPD in mind to answer relevant pharmacological questions and report results and interpretations to project teams and internal governance bodies Design preclinical PKPD studies, contribute to estimation of safety margins and report results and interpretations to project teams and internal governance bodies Integrate the appropriate data to predict human pharmacokinetics, efficacious human drug exposure, human longitudinal response (e.g. biomarker and disease effects), and human dosing regimen. This is done in close collaboration with other functions (biologists, safety scientists, clinical pharmacologist and clinical pharmacometricians) Communicate scientific progress to internal and external stakeholders Depending on your background, experience and skills, your initial career level will be a Senior Scientist, Associate Principal Scientist or Principal Scientist. Essential for the role The successful candidate is expected to have a solid PKPD understanding and hands on experience of mathematical modelling (e.g. empirical PKPD models, in vitro-in vivo translation, non-linear mixed effects models, quantitative systems pharmacology (QSP) models). PhD or equivalent in relevant field, with a focus on mathematical modelling of PKPD data, ideally in a preclinical/translational setting Hands-on experience with modelling software (e.g. Phoenix WinNonlin, Matlab, Monolix, R, NONMEM, or similar) Proven scientific leadership and ability to mentor junior colleagues Experience in project leadership and collaborative mindset Scientific leadership evidenced by a publication track record and ability to independently lead the drafting and review of publication manuscripts Excellent interpersonal skills, and ability to work in cross-functional teams as well as independently Proactive and excellent communication skills Why AstraZeneca? At AstraZeneca we’re dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development. Work policy When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working give us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That’s why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn’t mean we’re not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world. What’s next? This is an exciting opportunity for a talented modeller to join a strong team and support the portfolio of a major pharmaceutical company that has science at its heart whilst being based in the wonderful city of Gothenburg, Sweden. If you are ready to make a difference - apply today, and we'll make it happen together! We welcome your application until 2024-06-16

4 juni 2024
Sista ansökan:
16 juni 2024
Staff scientist inom medicinsk kemi

Umeå universitet är ett av Sveriges största lärosäten med över 37 000 studenter och cirka 4 700 anställda. Vid universitetet finns en mångfald av utbildningar av hög kvalitet och världsledande forskning inom flera vetenskapsområden, och här gjordes den banbrytande upptäckten av gensaxen CRISPR-Cas9 som tilldelats Nobelpriset i kemi. Vid Umeå universitet är allt nära. Våra sammanhållna campus gör det lätt att mötas, samarbeta och utbyta kunskap, något som gynnar en dynamisk och öppen kultur. Den samhällsomvandling och de stora gröna investeringar vi ser i norra Sverige skapar enorma möjligheter och komplexa utmaningar. För Umeå universitet handlar det om att bedriva forskning om – och mitt i – ett samhälle i omvandling. Men också om att leverera utbildningar för regioner som behöver expandera fort och hållbart. Det är helt enkelt här framtiden skapas. Är du intresserad av att veta mer? https://www.umu.se/jobba-hos-oss/om-universitetet-som-arbetsplats/ Medicinska fakulteten är en av de största fakulteterna vid Umeå universitet och attraherar många studenter med ett omfattande utbud av utbildningar inom områdena medicin, tandvård, hälsa och vård. Vi erbjuder en väl utvecklad forskningsinfrastruktur och en inspirerande, dynamisk miljö med ledande forskning. Vår nära samverkan med de fyra regionerna i Norra sjukvårdsregionen ser vi som en stor ömsesidig tillgång för att utveckla forskning och utbildning och att säkra tillgången på vår framtids vårdpersonal. Institutionen för Medicinsk kemi och biofysik bedriver forskning och undervisning vid den Medicinska fakulteten. Förutom institutionsgemensamma anslag för forskning och utbildning har institutionens forskargrupper ett stort antal nationella och internationella forskningsprojekt med extern finansiering. Vi är en internationell arbetsplats med medarbetare från många olika länder.     Institutionen för Medicinsk kemi och biofysik söker en Staff Scientist. Anställningen är på heltid i 4 månader med start den 1 september 2024, eller enl överenskommelse.     Arbetsuppgifter Forskargruppen studerar hur den s.k. magsårsbakterien Helicobacter pylori anpassar sig till immunförsvaret under kronisk infektion.  Det aktuella projektet innebär studier av Helicobacter pylori och dess anpassning till magslemhinnan. Arbetsuppgifterna består av odling av H. pylori, isotop baserade analyser, samt histo-patologi, bearbetning av vävnader samt immunohistokemi.    Kvalifikationer Den sökande ska ha en doktorsexamen i medicinsk disciplin/ämne. Den sökande ska ha praktisk erfarenhet av odling av P- patogena mikroorganismer såsom H. pylori, samt god erfarenhet av isotop-baserade analyser samt immunpatologi och immunohistokemi. God kommunikation i engelska i både tal och skrift är ett krav. Det är en fördel om den sökande har god erfarenhet av mikro-pipettering samt datorkunskap såsom Adobe Photoshop och Illustrator.  Meriterande om sökande har utfört postdoktorala studier på annat universitet än där doktorandstudierna utfördes.      Ansökan Du ansöker genom vårt e-rekryteringssystem senast den 25 juni 2024. Din ansökan ska innehålla:   - Ett personligt brev som förklarar varför du är intresserad av anställningen samt hur du uppfyller ovanstående kriterier (inte mer än en A4-sida).   - Ett CV med din akademiska utbildning och tidigare anställningar.   - Doktorsexamensbevis   - Annan relevant dokumentation som du vill föra fram för att styrka din ansökan.       För ytterligare information kontakta Thomas Borén, thomas, [email protected]    Välkommen med din ansökan!   Umeå universitet vill erbjuda en jämställd och jämlik miljö där öppna samtal mellan människor med olika bakgrund och perspektiv lägger grunden för lärande, skaparkraft och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och erfarenheter att söka den aktuella anställningen. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

4 juni 2024
Sista ansökan:
25 juni 2024
Scientist in Genome Medicines

We are developing state-of-the-art technologies and models to advance gene and cell therapy approaches. AstraZeneca’s Genome Editing Team in Gothenburg, Sweden, is now looking for a passionate Scientist to innovate in the field of Therapeutic Genome Editing. If you are looking for a fast-paced environment where your scientific insights can translate into meaningful impacts on patient lives, this is the position for you!? About the position As a Scientist in the Genome Editing Team, you will join an international group of energetic researchers of various backgrounds who are excited about science and challenge its dogmas. We create a supportive and inclusive environment, and a fun atmosphere for everyone independent of their preferences, experiences and beliefs. Our work focuses on basic yet translational research that is designed to reach the clinics. Especially, we are passionate about modifying genomes at will for therapeutic purposes. Responsibilities Our successful candidate needs the ability to communicate, interact and collaborate with other team members, as well as across our AZ global functions and fields. Alongside this, our ideal candidate enjoys working in an innovative, proactive, forward-thinking, project-focused and goal-oriented way and shares our excitement about the latest gene-editing techniques. Your profile Essential requirements: -A relevant science degree (MSc or BSc) ( e.g Molecular/Cell Biology, Pharmacy, Biotechnology) -Practical experience running in vitro assays and cell culturing Relevant experimental experience in cell and molecular biology methods, immunoassays, protein and RNA analysis -Isolation, culturing and analysis of primary cell cultures along with experience in the use of biological dose response assays is desirable. Experience in immunological methods (ELISA, MSD), protein analysis (western blot) and RNA analysis (qPCR) plus handling and evaluation of pharmacological drug substances would also be benificial. - Excellent written and oral communication skills in English is a must Soft skills: You also possess great problem-solving skills. You have a positive and goal-oriented attitude, and you are a team player but are also able to take your own initiatives. You are organized and incorporate the views of others in your communication and collaboration. About the organisation This is a consultant assignement for one year at AstraZeneca in Gothenburg. Start day depends on when it is suitable for the candidate. During this time you will be hired by QRIOS. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

3 juni 2024
Sista ansökan:
27 juni 2024
Senior projektledare på SciLifeLabs läkemedelsplattform

Institutionen för läkemedelskemi vid Uppsala universitet är en stark och internationell forskningsmiljö. Institutionen har ca 85 medarbetare och här arbetar doktorander, lärare, forskare och administratörer nära varandra i en kreativ och öppen miljö. Mer information om institutionen finns på http://www.ilk.uu.se. Forskningen vid Institutionen för läkemedelskemi spänner över flera ämnesområden såsom läkemedelskemi, organisk syntes, analytisk farmaceutisk kemi, farmaceutisk fysikalisk kemi och preklinisk positronemissionstomografi. Institutionen har etablerade miljöer inom bl.a. tidig antibakteriell läkemedelsutveckling och masspektrometri-baserad metabolomik. Institutionen för läkemedelskemi är även värdinstitution för två enheter av läkemedelsplattformen (Drug Discovery and Development platform, DDD) på Science for Life Laboratories (SciLifeLab) och ansvarar även för kanslifunktionen för SciLifeLab DDD. SciLifeLab DDD är verksam inom den tidigaste delen av läkemedelsutveckling (”drug discovery”) och arbetar inom universiteten med att ta fram prototypläkemedel inom pharma och biotech (små molekyler, protein/peptidläkemedel och oligonukleotider). Information om SciLifeLab DDD, finns på https://www.scilifelab.se/facilities/ddd-platform/ och https://www.scilifelab.se/external-relations/scilifelab-innovation-pharma-biotech/). Arbetsuppgifter Vi söker en senior projektledare som skall arbeta för SciLifeLab DDD med placering vid enheten för Target Product Profiling and Drug Safety Assessment, TPP&DSA. I arbetet ingår att leda och koordinera 1-2 projekt inom SciLifeLab DDD, stödja våra övriga projektledare, vidareutveckla projektledarrollen på SciLifeLab DDD och interagera med de akademiska innovationsstödssystemen för att etablera en modell för entreprenöriell träning av akademiska forskare. Den seniora projektledaren kommer vara anställd av Uppsala universitet och rapportera till föreståndaren av SciLifeLabs läkemedelsplattform i Uppsala. Då projektarbetet bedrivs i samarbete med forskare från hela Sverige och engagerar läkemedelsplattformens medarbetare vid sex olika universitet i Sverige finns det möjlighet till distansarbete. Rollen är dynamisk och arbetsuppgifter kan därmed förändras eller tillkomma.  Kvalifikationskrav Vi söker dig som har en doktorsexamen eller likvärdig erfarenhet inom ett relevant område. Du har flerårig erfarenhet av projektledning inom läkemedelsforskning inom industri och akademi med dokumenterat goda resultat. Du har genom denna erfarenhet en god förståelse för de krav som ställs och behov som finns mellan olika delar i en forskningsorganisation. Du behärskar svenska och engelska väl, både i tal och skrift. Vi söker dig som är nyfiken, vill förstå andras behov och perspektiv och använder din erfarenhet för att skapa bästa möjliga förutsättningar för verksamheten. Du har ett utvecklat strukturerat tänkande parat med ett öga för detaljer samt god känsla för vikten av effektiv kommunikation. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Som person är du initiativtagande, flexibel och självgående. Du arbetar målfokuserat och gillar resultat. Du har servicekänsla, är social och utåtriktad och har lätt för att skapa förtroende i dialog med andra. Meriterande/önskvärt i övrigt Erfarenhet av forskning inom och över gränserna mellan forskningsinfrastrukturer samt erfarenhet av forskning för läkemedel inom cancer är meriterande liksom erfarenhet av att bygga privat näringsverksamhet. En bred erfarenhet från forskningsorganisationer av olika storlekar, strukturer och kulturer är även meriterande.  Om anställningen  Anställningen är tillsvidare, provanställning kan tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde 1 oktober eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Föreståndare Kristian Sandberg, [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 16 augusti 2024, UFV-PA 2024/1940. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

2 juni 2024
Sista ansökan:
16 augusti 2024
Forskningsassistent inom läkemedelskemi, 6 mån

Institutionen för läkemedelskemi vid Uppsala universitet är en stark och internationell forskningsmiljö. Institutionen har cirka 85 anställda och här arbetar doktorander, lärare, forskare och administratörer nära tillsammans i en kreativ och öppen miljö. Mer information om institutionen finns https://www.ilk.uu.se/. Forskargruppen https://www.uu.se/institution/lakemedelskemi/forskning/vara-forskningsomraden/preparativ-lakemedelskemisöker en forskningsassistent, för att arbeta i en vetenskapligt ledande miljö med forskare med mångsidig och internationell bakgrund. Du kommer att arbeta i forskargruppen Preparativ läkemedelskemi på Uppsala Universitet. Forskargruppens forskning är främst fokuserad på design och syntes av molekyler i tidig läkemedelsforskning samt utveckling av nya metoder för organisk syntes. Forskargruppen är del av Institutionen för läkemedelskemi och består av ungefär tjugo seniora forskare och doktorander, många med internationell bakgrund. Arbetsuppgifter Forskningsassistenten kommer arbeta med att stödja gruppens forskningsprojekt, som avser utveckla och utvärdera nya metoder för syntes och funktionalisering av aminosryror och peptider. I rollen som forskningsassistent kommer sökanden att arbeta med forskningsarbete inriktat mot metodutveckling samt design och syntes av peptider i nära samband med expertis inom läkemedelskemi, organisk kemi och kemisk biologi. Kvalifikationskrav  Vi välkomnar sökande som har magisterexamen inom kemi eller motsvarande. Sökanden förväntas arbeta under handledning av seniora forskare i gruppen. God organisatorisk förmåga och flexibilitet krävs eftersom sökanden kommer att stödja komplexa forskningsprojekt. God kommunikation och samarbetsförmåga krävs då arbetsuppgifterna innebär interaktion med personal från en bred internationell bakgrund. Goda kunskaper i engelska är ett krav. Erfarenhet av laborativt arbete inom peptidsyntes och syntes av komplexa multifunktionella molekyler är en fördel. Ansökan Ansökan bör skrivas på engelska och innehålla ett personligt brev (max 1 A4), ett CV, en sammanfattning av den sökandes tidigare forskningserfarenheter (1-2 sidor) samt ev. utbildningsdiplom och certifikat. Bifoga gärna rekommendationsbrev eller kontaktuppgifter (namn, e-post, telefonnummer) till tidigare arbetsgivare eller kollega. Urvalsprocessen  Ansökningarna bedöms enligt följande kriterier: uppfyllande av behörighetskrav, tidigare erfarenhet samt personlig lämplighet.  Om anställningen  Anställningen är tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde senast 1 augusti 2024. Placeringsort: Uppsala. Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Luke Odell ([email protected]) samt prefekt Mikael Hedeland ([email protected]) Välkommen med din ansökan senast den 17 juni 2024, UFV-PA 2024/2021. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

2 juni 2024
Sista ansökan:
17 juni 2024
Scientist – Bioscience

We are currently looking for a laboratory skilled Scientist to join the Bioscience COPD IPF Department within Early Respiratory and Immunology (R&I). This role is located in Gothenburg, Sweden. The Bioscience COPD/IPF department consist of 7 teams spread across Sweden, UK and US and our focus is primarily to progress projects within our portfolio, but it also includes work to increase our knowledge of COPD and IPF and to support target identification for new projects. About the position As a Scientist you will plan, optimise, and execute in vitro experiments as well as support analysis from both in vitro and in vivo studies to progress our drug discovery projects and generate publishable scientific insights. You are expected to actively take part in scientific discussions and to add valuable input in experiment design and data interpretation to drive projects and techniques. This is a lab-based role where you will be involved in multiple ongoing projects with responsibility to perform experiments from various cells and tissues for both in vitro-, in vivo- and patient studies. This role will give the opportunity to support, design, develop and conduct experiments supporting the identification of new drug targets and the progression of drug discovery projects. For this role, we are looking for someone with experience in modern cell biology and molecular analysis techniques that rapidly can become an integrated project member and deliver key data. Responsibilities We will rely on you to: • Execute in vitro/ex vivo experiments according to study plans • Contribute to the interpretation of experimental data and play an important role in the planning of further experiments • Effectively communicate results to other members of the project, team or to departments as required • Be an effective team member in supporting projects to meet their objectives • To conduct where appropriate in parallel more than one area of work to agreed timelines • Possess a range of practical skills and demonstrate flexibility within and across teams Your profile Essential requirements: -A relevant science degree (MSc or BSc) ( e.g Molecular/Cell Biology, Pharmacy, Biotechnology) -Practical experience running in vitro assays and cell culturing Relevant experimental experience in cell and molecular biology methods, immunoassays, protein and RNA analysis -Isolation, culturing and analysis of primary cell cultures along with experience in the use of biological dose response assays is desirable. Experience in immunological methods (ELISA, MSD), protein analysis (western blot) and RNA analysis (qPCR) plus handling and evaluation of pharmacological drug substances would also be benificial. - Excellent written and oral communication skills in English is a must Soft skills: You also possess great problem-solving skills. You have a positive and goal-oriented attitude, and you are a team player but are also able to take your own initiatives. You are organized and incorporate the views of others in your communication and collaboration. About the organisation This is a consultant assignement for one year at AstraZeneca in Gothenburg. Start day depends on when it is suitable for the candidate. During this time you will be hired by QRIOS. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

27 maj 2024
Sista ansökan:
26 juni 2024
Sr Scientist – Bioscience

We are currently looking for a laboratory skilled Scientist to join the Bioscience COPD IPF Department within Early Respiratory and Immunology (R&I). This role is located in Gothenburg, Sweden. The Bioscience COPD/IPF department consist of 7 teams spread across Sweden, UK and US and our focus is primarily to progress projects within our portfolio, but it also includes work to increase our knowledge of COPD and IPF and to support target identification for new projects. About the position As a Senior Scientist you will plan, optimise, and execute in vitro experiments as well as support analysis from both in vitro and in vivo studies to progress our drug discovery projects and generate publishable scientific insights. You are expected to actively take part in scientific discussions and to add valuable input in experiment design and data interpretation to drive projects and techniques. This is a lab-based role where you will be involved in multiple ongoing projects with responsibility to perform experiments from various cells and tissues for both in vitro-, in vivo- and patient studies. This role will give the opportunity to support, design, develop and conduct experiments supporting the identification of new drug targets and the progression of drug discovery projects.. Responsibilities For this role, we are looking for someone with experience in modern cell biology and molecular analysis techniques that rapidly can become an integrated project member and deliver key data. We will rely on you to: • Execute in vitro/ex vivo experiments according to study plans • Contribute to the interpretation of experimental data and play an important role in the planning of further experiments • Effectively communicate results to other members of the project, team or to departments as required • Be an effective team member in supporting projects to meet their objectives • To conduct where appropriate in parallel more than one area of work to agreed timelines • Possess a range of practical skills and demonstrate flexibility within and across teams Your profile -A relevant science degree (PhD) ( e.g Molecular/Cell Biology, Pharmacy, Biotechnology) -Practical experience running in vitro assays and cell culturing -Relevant experimental experience in cell and molecular biology methods, immunoassays, protein and RNA analysis -Isolation, culturing and analysis of primary cell cultures along with experience in the use of biological dose response assays is desirable. Experience in immunological methods (ELISA, MSD), protein analysis (western blot) and RNA analysis (qPCR) plus handling and evaluation of pharmacological drug substances would also be benificial. Experience in lung research is desirible - Excellent written and oral communication skills in English is a must About the organisation This is a consultant assignement for one year at AstraZeneca in Gothenburg. Start day depends on when it is suitable for the candidate. During this time you will be hired by QRIOS. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

27 maj 2024
Sista ansökan:
26 juni 2024