Forskare, farmakologi

The role We are currently seeking a Senior Scientist to join the Product Science group, part of Swedish Match's Product Science & Research department in our R&D Center in Stockholm. In this role, you will generate scientifically grounded insights, contributing to building knowledge and understanding on nicotine and flavor performance for oral nicotine products, supporting decision-making across product development, study design, scientific strategy, and internal policy. You will do this by integrating data from multiple sources, applying your expertise in pharmacokinetics and statistics, and developing analytical workflows that are robust and easy to reproduce, all within a team that values collaboration and curiosity. You will lead and manage your own projects, but you will also work as a part of the cross-functional teams and support others by sharing your knowledge and expertise. You will collaborate closely with scientists and research teams across Swedish Match and PMI's global R&D organization. Key Responsibilities: Aggregates, analyzes, and interprets scientific data related to nicotine and flavor performance to support product development and scientific strategy. Analyze pharmacokinetic (PK) data and apply modeling tools, develop and maintain reproducible analytical workflows and statistical programming solutions. Supports the design and planning of human studies and consumer investigations, including administration, sampling strategies and endpoint analysis. Synthesize data from diverse sources, including scientific studies and publications, into actionable insights for cross-functional teams. Translate scientific findings into knowledge that guides product innovation/development and scientific strategy. Interpret and communicate complex scientific data to both scientific and non-scientific stakeholders. About you As a person, you have a high level of scientific curiosity and critical thinking, combined with the ability to manage multiple priorities and drive progress in scientific projects. In this role you will work both as SME in scientific research as well as being project responsible in collaborations across a global R&D organization. You enjoy working in a collaborative, cross-functional environment and are comfortable communicating complex scientific data to both scientific and non-scientific audiences. We value precision, initiative, and the ability to turn complex data into insights that support the business. Qualifications: Master's or PhD in Biostatistics, Pharmacokinetics, Pharmaceutical Sciences, Biomedical Engineering, or a related scientific field. Formal training in statistical modeling or pharmacometrics analysis is highly desirable. Minimum of 5 years of experience in a scientific role within pharmaceutical, biotech, or clinical research environments. Fluent in English, both spoken and written, is required. Proficiency in Swedish is considered a strong advantage. Requirements: Experience analyzing pharmacokinetic data. Experience in scientific programming and analytical workflow development. Proficiency in statistical programming (e.g. R, SAS). Experience with PK modeling tools. Strong understanding of study design, sampling strategies, and endpoint analysis, with experience working with large datasets. Ability to interpret, translate and communicate complex scientific data to cross-functional teams. Ability to manage multiple priorities and drive progress with minimal supervision. Ability to build effective partnerships and collaborations with internal and external partners. Highly developed communication skills, both verbally and in writing. Application: Please submit your application as soon as possible, but no later than 12 October. In this recruitment process, Swedish Match is collaborating with SallyQ. For questions about this position, please contact Ellinor Crafoord, [email protected] or Anna Tara Persson, [email protected]. About Swedish Match Swedish Match is an affiliate of Philip Morris International (PMI) and has been a leader in the industry for more than 200 years. Acquired by PMI in 2022, Swedish Match is at the forefront of transforming the industry - playing a key role in PMI's vision of delivering a smoke-free future. Product Science & Research is part of a global R&D organization with a dynamic and collaborative environment where people from various functions and teams come together to drive real change and shape the future of the industry.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts? AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker. Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem. Om rollen Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta: utveckling och förvaltning av kvalitetssystem arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation avvikelsehantering, CAPA och change control riskbedömningar och Quality Risk Management kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal utbildning av personal inom GMP och kvalitet egeninspektioner och kvalitetsuppföljning förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten. Vem söker vi? Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning. Du kan idag arbeta som exempelvis: QA Specialist Senior QA Specialist QA Manager valideringsspecialist kvalitetsansvarig produktionsfarmaceut farmaceut inom extemporetillverkning eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden: läkemedelstillverkning extemporetillverkning läkemedelsindustri sjukhusapotek med tillverkning validering och kvalificering avvikelsehantering och CAPA change control Quality Risk Management myndighetsinspektioner arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore. För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten. Som person Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad. Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem. Vi uppskattar särskilt personer som: ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av vågar identifiera problem och driva förbättringar kan arbeta självständigt och ta ansvar trivs med korta beslutsvägar tycker om att bygga strukturer och processer har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker Varför AtrimusRx? AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning. Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov. Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning. Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation. Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner. Praktisk information Placering: Sollentuna Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.