Postdoktor inom materialkemi – additiv tillverkning

Arbetsuppgifter Vi söker en postdoktor inom gruppen för bulka material inom programmet för oorganisk kemi. Forskningen fokuserar på hur materialens egenskaper påverkas av kemisk sammansättning och kristallstruktur. Till exempel studeras hur den processparametrar och syntesmetoder påverkar materialegenskaper. Ett viktigt område är nya material för additiv tillverkning. Postdoktorn kommer att arbeta i gränsområdet mellan kemi, fysik och materialvetenskap; mer specifikt med syntes och karakteriseringar av legeringar för applikation inom additiv tillverkning av anisotropa material. Projektet kommer att utföras i gruppen hos Professor Martin Sahlberg inom programmet för oorganisk kemi vid institutionen för kemi-Ångström. Även syntes med hög temperatur i t.ex ljusbågsugn, induktions ugn och ev. gastransportmetoder kommer att användas. Karakterisering kommer främst utföras med diffraktionsmetoder som enkristall röntgendiffraktion, neutrondiffraktion och in- Vi söker en postdoktor inom gruppen för bulka material inom programmet för oorganisk kemi. Forskningen fokuserar på hur materialens egenskaper påverkas av kemisk sammansättning och kristallstruktur. Till exempel studeras hur den processparametrar och syntesmetoder påverkar materialegenskaper. Ett viktigt område är nya material för additiv tillverkning. Postdoktorn kommer att arbeta i gränsområdet mellan kemi, fysik och materialvetenskap; mer specifikt med syntes och karakteriseringar av legeringar för applikation inom additiv tillverkning av anisotropa material. Projektet kommer att utföras i gruppen hos Professor Martin Sahlberg inom programmet för oorganisk kemi vid institutionen för kemi-Ångström. Även syntes med hög temperatur i t.ex ljusbågsugn, induktions ugn och ev. gastransportmetoder kommer att användas. Karakterisering kommer främst utföras med diffraktionsmetoder som enkristall röntgendiffraktion, neutrondiffraktion och in-situ mätningar med synkrotronstrålning samt elektrondiffraktion. Arbetsuppgifterna innefattar även (ex.): Undervisning på grundnivå, avancerad nivå och forskarnivå. Handledning av examensarbetare och doktorander. Arbeta med att söka extern forskningsfinansiering. Samverkan med näringsliv och samhälle. Administration kopplat till arbetsuppgifterna ovan. Kvalifikationskrav Doktorsexamen i materialkemi/oorganisk kemi eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen i materialkemi/oorganisk kemi. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc. Sökande bör vara mycket motiverade och intresserade av forskning i kemi och fysik samt forskning om additiv tillverkning. Dokumenterade kunskaper i additiv tillverkning samt högtemperatursyntes med olika metoder, diffraktion samt allmänna kunskaper i struktur-egenskapsförhållande är ett krav. Förmåga att arbeta både självständigt och i ett team är av stor vikt. Du ska ha goda kunskaper i engelska, både tal och skrift.  Ansökan skall innehålla CV, kopior av examensbevis och betyg, publikationer och en kort beskrivning av dina forskningsintressen. Ansökningarna bedöms enligt följande kriterier: uppfyllande av behörighetskrav, tidigare erfarenhet inom närliggande områden samt personlig lämplighet. Arbetsgruppen är liten men högproduktiv med höga krav på samarbetskompetens. Önskvärt/meriterande i övrigt Praktisk erfarenhet i nya legeringssystem (till exempel högentropilegeringar), magnetiska material samt kunskap om olika tekniker för syntes och analys är meriter. Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/ Om anställningen  Anställningen är tidsbegränsad i 2 år. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Uppsala universitet värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.  Upplysningar om anställningen lämnas av: Martin Sahlberg, [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 14 juli 2025, UFV-PA 2025/1446. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

2 juni 2025
Sista ansökan:
14 juli 2025
Kvalitetskoordinator Landskrona

Företaget har globalt starka marknadspositioner och är ledande inom hållbar utveckling och arbetar målmedvetet för att ta fram kvalitetshöjande lösningar. Bland koncernens kärnvärden utmärker sig arbetet för Mångfald och Inklusion. Vid anläggningen i Landskrona har man cirka 35 anställda och tillverkar bland annat polymerdispersioner till färg– och pappersindustrin. På uppdrag av kund söker vi nu för bemanning med anställning hos Processbemanning en erfaren kvalitetskoordinator till deras anläggning i Landskrona. Om tjänsten: I denna roll kommer du att ansvara för ett brett spektrum av uppgifter, inklusive rutinmässig provtagning, kalibrering, analys och korrekt registrering av resultat i datorsystem. Du kommer även spela en viktig roll i validering av analysmetoder, med fokus på HPLC/GC-metoder och titreringar. Som kvalitetskoordinator kommer du att fungera som en viktig länk mellan produktion- och logistikoperatörer för att säkerställa effektiv kommunikation och samordning. Att klassificera inkommande varor, dokumentation, analysera samt frigöra råmaterial för produktion kommer att vara en del av dina ansvarsområden. I rollen som kvalitetskoordinator Flexibilitet är viktigt i denna roll då du förväntas bistå med produktionsuppgifter i samarbete med operatörer för att säkerställa ett smidigt arbetsflöde. Dessutom kommer du att underhålla och felsöka laboratorieinstrument för att säkerställa deras tekniska beredskap och noggrannhet. Du kommer också att vara ansvarig för att genomföra mätningar av arbetsmiljön och säkerställa efterlevnad av kvalitetsstandarder och protokoll. Om du är noggrann, har teknisk kompetens och trivs i en dynamisk laboratoriemiljö i närhet till produktion, inbjuder vi dig att söka tjänsten som kvalitetskoordinator.  Arbetet sker efter skrivna instruktioner och de anställda tar ett aktivt deltagande i förbättringsarbetet. Miljö, hälsa och säkerhet är viktigt och alla anställda deltar aktivt i processen. Tjänsten är en visstidsanställning med sex månaders provanställning. Arbetsformen är dagtid. Krav för tjänsten: - Bakgrund inom kemi/labb - Tidigare akademisk eller teoretisk metodvana såsom kromatografi/HPLC/GC, titrering och spektroskopi - Erfarenhet av laborativt arbete, yrkesmässigt eller akademiskt - Mycket god kännedom om miljö, hälso- och säkerhetsregler - Stort ansvarstagande, noggrannhet och analytiskt förhållningssätt - Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift - Kunna arbeta dagtid Meriterande: - Tidigare yrkeserfarenhet inom kemi- alt. livsmedelsindustri - Kännedom om kvalitetssystemet GMP (Good Manufacturing Practice) samt affärssystemet SAP - Tidigare akademisk eller teoretisk metodvana såsom kromatografi/HPLC/GC, titrering och spektroskopi - Validering av analysmetoder Personliga egenskaper: Som person är du noggrann, ansvarstagande och har lätt för att samarbeta. Det är viktigt att du värdesätter kvalité, uppmärksammar detaljer och visar stark drivkraft för att lyckas. Du är vidare en person som är känner dig trygg med ett stort ansvarstagande, har lätt för att prioritera och besitter god förmåga att hantera stress. Du är pålitlig och vågar säga till om något avvikande händer och är analytisk i ditt arbetssätt. AnsökanVarmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se. Om ProcessbemanningProcessbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag. Läs mer om oss på www.processbemanning.se

30 maj 2025
Sista ansökan:
16 november 2025
Kvalitetskoordinator Landskrona

Företaget har globalt starka marknadspositioner och är ledande inom hållbar utveckling och arbetar målmedvetet för att ta fram kvalitetshöjande lösningar. Bland koncernens kärnvärden utmärker sig arbetet för Mångfald och Inklusion. Vid anläggningen i Landskrona har man cirka 35 anställda och tillverkar bland annat polymerdispersioner till färg– och pappersindustrin. På uppdrag av kund söker vi nu för bemanning med anställning hos Processbemanning en erfaren kvalitetskoordinator till deras anläggning i Landskrona. Om tjänsten: I denna roll kommer du att ansvara för ett brett spektrum av uppgifter, inklusive rutinmässig provtagning, kalibrering, analys och korrekt registrering av resultat i datorsystem. Du kommer även spela en viktig roll i validering av analysmetoder, med fokus på HPLC/GC-metoder och titreringar. Som kvalitetskoordinator kommer du att fungera som en viktig länk mellan produktion- och logistikoperatörer för att säkerställa effektiv kommunikation och samordning. Att klassificera inkommande varor, dokumentation, analysera samt frigöra råmaterial för produktion kommer att vara en del av dina ansvarsområden. I rollen som kvalitetskoordinator Flexibilitet är viktigt i denna roll då du förväntas bistå med produktionsuppgifter i samarbete med operatörer för att säkerställa ett smidigt arbetsflöde. Dessutom kommer du att underhålla och felsöka laboratorieinstrument för att säkerställa deras tekniska beredskap och noggrannhet. Du kommer också att vara ansvarig för att genomföra mätningar av arbetsmiljön och säkerställa efterlevnad av kvalitetsstandarder och protokoll. Om du är noggrann, har teknisk kompetens och trivs i en dynamisk laboratoriemiljö i närhet till produktion, inbjuder vi dig att söka tjänsten som kvalitetskoordinator.Arbetet sker efter skrivna instruktioner och de anställda tar ett aktivt deltagande i förbättringsarbetet. Miljö, hälsa och säkerhet är viktigt och alla anställda deltar aktivt i processen. Tjänsten är en visstidsanställning med sex månaders provanställning. Arbetsformen är dagtid. Krav för tjänsten: - Bakgrund inom kemi/labb - Tidigare akademisk eller teoretisk metodvana såsom kromatografi/HPLC/GC, titrering och spektroskopi - Erfarenhet av laborativt arbete, yrkesmässigt eller akademiskt - Mycket god kännedom om miljö, hälso- och säkerhetsregler - Stort ansvarstagande, noggrannhet och analytiskt förhållningssätt - Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift - Kunna arbeta dagtid Meriterande: - Tidigare yrkeserfarenhet inom kemi- alt. livsmedelsindustri - Kännedom om kvalitetssystemet GMP (Good Manufacturing Practice) samt affärssystemet SAP - Tidigare akademisk eller teoretisk metodvana såsom kromatografi/HPLC/GC, titrering och spektroskopi - Validering av analysmetoder Personliga egenskaper: Som person är du noggrann, ansvarstagande och har lätt för att samarbeta. Det är viktigt att du värdesätter kvalité, uppmärksammar detaljer och visar stark drivkraft för att lyckas. Du är vidare en person som är känner dig trygg med ett stort ansvarstagande, har lätt för att prioritera och besitter god förmåga att hantera stress. Du är pålitlig och vågar säga till om något avvikande händer och är analytisk i ditt arbetssätt. AnsökanVarmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se. Om ProcessbemanningProcessbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag. Läs mer om oss på www.processbemanning.se

28 maj 2025
Sista ansökan:
14 november 2025
Labbassistent /QC Assistent Ängelhom

Är du intresserad av att arbeta med laboratorie-och kvalitetsarbete? Är du strukturerad och ansvarstagande, då kan detta vara tjänsten för dig! Om tjänsten: Som Labbassistent är du delaktig i det dagliga laboratorie- och kvalitetsarbetet. Arbetet sker i nära kontakt med två kollegor på kvalitetsavdelningen. Tjänsten är ett vikariat på 3månader, med chans till förlägning. Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten: Re-validera analysmetoder för HPLC/UPLC Utföra och dokumentera validering Utföra analyser enligt uppsatta krav Vara behjälplig på flera arbetsmoment inom området. Vem är du? Som person är du noggrann, strukturerad, målorienterad och strävar efter att skapa förbättringar. Andra viktiga egenskaper är du är ansvarstagande och har ett stort öga för detaljer. Krav för tjänsten: Relevant arbetslivserfarenhet från laborativt arbete Erfarenhet inom HPLC / UPLC Körkort och tillgång till bil (kollektivtrafik är ej möjlig) Meriterande: Erfarenhet inom Waters & Empower Validering av analysmetoder Högskoleutbildning inom relevant område För resor till och från arbetsplatsen krävs körkort och tillgång till bil. Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

27 maj 2025
Sista ansökan:
13 november 2025
Experienced QA Specialist

Experienced QA Specialist Are you an experienced QA Specialist with a passion for quality? Do you love working cross-functionally with colleagues to develop processes and find better, more efficient ways to work? Are you dedicated to make an IMPACT in the life of others?  Does this sound like you? Then you should consider joining us at Magle! As a QA Specialist at Magle, you will play an important role in the business, enabling us to bring life-changing healthcare innovations to patients. Magle Chemoswed produces both APIs and Medical Devices, supporting customers worldwide. You will be assigned to different projects to represent the quality team, ensuring that our high-quality products are key to our success. To succeed in the role of QA Specialist at Magle, you should enjoy working both independently and with others. Strong collaboration and communication skills are crucial for this position. You should also feel comfortable in a changing environment and be able to adjust your work depending on business needs. We are looking for someone who is organised, driven, efficient, and capable of explaining and supporting the organisation in quality matters. Key Responsibilities: Review batch documentation. Release APIs and Medical Devices. QA approval of Standard Operating Procedures (SOPs). Participate in improvements. Manage changes, deviations, and complaints. Provide customer support. Participate in customer and regulatory inspections, investigations, and risk assessments. QA encompasses a broad range of tasks, offering opportunities for development in various areas. To succeed in this position: Experience from Quality work for 5 years or more. University degree in chemistry, pharmaceuticals, or an equivalent engineering discipline. Previous work experience in pharmaceutical or Medical Device operations according to GMP and ISO 13485. Excellent proficiency in both Swedish and English, spoken and written, as both languages are used in the job. Experienced user of Microsoft Office and a Q Management system. Experience in QA work for projects in clinical phases is highly advantageous. Besides competence we are a value driven organisation, and you need to share our ambition to work to make an IMPACT for patients. We know we can make a difference by setting our mind to being Innovative - Motivated - Positive - Accountable- Customer focused and work as a Team. If you believe you share our values and the above position fits your experience, we would love to hear from you. If this is the position you been waiting for don't hesitate to send us your application so we can start to get to know each other. Please submit your CV and a short cover letter as soon as possible, but no later than June 13th. The position is based at our office in Malmö and is a full-time position. To find out more about us, please visit our group webpage at www.maglegroup.com.

27 maj 2025
Sista ansökan:
13 november 2025
Arbeta med rättskemiska analyser vid Rättsmedicinalverket i Linköping

Vill du vara med och stärka rättssäkerheten? På Rättsmedicinalverket samarbetar experter inom rättsmedicin, rättskemi, rättsgenetik och rättspsykiatri för att ge rättsväsendet svaren de behöver. Varje detalj kan vara avgörande, och oavsett om du arbetar direkt med analyser och utredningar eller i en stödjande roll, bidrar du till ett rättssäkert samhälle.  Nu söker vi laborativ personal till den rättskemiska laboratorieenheten i Linköping. Vid enheten arbetar vi med flera olika avancerade analystekniker som exempelvis LC-MS-MS, LC-QTOF och immunokemi. Enheten är indelad i flera grupper och arbetar på uppdrag från bland andra Polismyndigheten, Kriminalvården och den rättsmedicinska avdelningen. Inom enheten finns hög kompetens, en bred utbildningsbakgrund och interna utbildningar av hög kvalitet. Vi lägger stor vikt vid en god arbetsmiljö med verksamhetsanpassade lokaler och samspel kollegor emellan.  Ditt uppdrag Vi söker dig som gillar praktiskt laborativt arbete. Tjänsten innebär självständigt arbete i den löpande rutinverksamheten med fokus på analyser av alkoholer, läkemedel, narkotika och dopningspreparat i biologiskt material. Arbetet är varierat och innehåller både laborativa och administrativa uppgifter. Här får du använda din tekniska och laborativa kompetens. Du arbetar självständigt men har också dagligt samarbete med kollegor på hela enheten.  Här kan du se en film/intervju med några medarbetare från enheten: Laboratoriejobb som gör skillnad - Rättsmedicinalverket  Kvalifikationer Krav • Examen från naturvetenskaplig högskole- eller universitetsutbildning med en inriktning som arbetsgivaren bedömer relevant för arbetet • Aktuell arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer betydelsefull för arbetet • Då vårt ledningssystem och våra instruktioner är formulerade på svenska måste du ha mycket goda kunskaper i svenska i såväl tal som skrift Meriterande • Aktuell erfarenhet av de tekniker vi använder Personliga egenskaper och förmågor  Arbetet kräver att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Du tar ansvar för din uppgift och strukturerar ditt arbete på ett effektivt sätt. Det är också viktigt att du har en god samarbetsförmåga och att du trivs med rutinarbete. Du har dessutom lätt för att anpassa dig till ändrade omständigheter och har ett flexibelt förhållningssätt. Anställningen  Anställningen är tillsvidare på heltid med en inledande provanställning på sex månader vid den rättskemiska laboratorieenheten i Linköping. Tillträde sker enligt överenskommelse. Arbetstiden är normalt förlagd till vardagar med möjlighet att tillämpa flexibel arbetstid.  Rättsmedicinalverket (RMV) tillämpar individuell lönesättning.  RMV är en del av rättskedjan och vi ställer höga krav på medarbetarnas omdöme och säkerhetstänkande samt respekt för lag och ordning. Som företrädare för Rättsmedicinalverket följer du den statliga värdegrunden och bidrar genom ditt sätt att agera till rättssäkerhet, rättstrygghet och förtroende för myndigheten.  I vissa av våra rekryteringar genomförs en bakgrundskontroll. Vi tillämpar en kompetensbaserad rekryteringsprocess där det kan förekomma arbetspsykologiska tester, kunskapsprov eller arbetsprov. Inför anställning av legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal utförs kontroller med Socialstyrelsen och Inspektionen för vård och omsorg.  I samband med anställning vid Rättsmedicinalverket följer en skyldighet att krigsplaceras.  Vill du också vara med och bidra till ett rättssäkert samhälle?  Välkommen med din ansökan på svenska senast 2025-08-17. Urval och interjuver kan komma att genomföras löpande. Betyg och övriga handlingar tas med vid en eventuell intervju.  Rättsmedicinalverket värnar om en rekrytering fri från diskriminering och strävar efter att ge lika möjligheter för alla.  Vill du veta mer?  För mer information är du välkommen att kontakta någon av gruppcheferna, Elin Jesmin, Ewa Rohnström, Jenny Tomsson eller Therese Widerstedt via växeln på tel.nr. 010-483 41 00. Våra fackliga företrädare nås också via växeln. Facklig företrädare för Saco är Maritha Torkildsen Nilsson, för ST/OFR Selma El Hadi och för Seko Christer Johansson.  Läs gärna om våra förmåner:  https://www.rmv.se/om-oss/jobba-hos-oss/att-jobba-pa-rattsmedicinalverket/formaner-hos-oss/  Vi är den medicinska länken i rättskedjan. Här arbetar toxikologer, biomedicinska analytiker, biologer, kemister, administratörer och många fler på uppdrag av bland annat polis, åklagare och domstol.  Här kan du möta några av våra medarbetare:  https://www.rmv.se/om-oss/jobba-hos-oss/vara-medarbetare/  Avdelningen för rättsgenetik och rättskemi (RG/RK) analyserar prover för att bland annat identifiera avlidna, fastställa faderskap och för att spåra och fastställa koncentration av alkohol, narkotika, läkemedel och dopingspreparat. Avdelningen är placerad i Linköping och består av fyra enheter: rättsgenetiska laboratorieenheten, rättskemiska laboratorieenheten, utredningsenheten och enheten för verksamhetsstöd.  Det här gör vi:  Rättsgenetik - Rättsmedicinalverket (rmv.se)  Rättskemi - Rättsmedicinalverket (rmv.se)

26 maj 2025
Sista ansökan:
17 augusti 2025
Arbeta med rättskemiska analyser vid Rättsmedicinalverket i Linköping

Vill du vara med och stärka rättssäkerheten? På Rättsmedicinalverket samarbetar experter inom rättsmedicin, rättskemi, rättsgenetik och rättspsykiatri för att ge rättsväsendet svaren de behöver. Varje detalj kan vara avgörande, och oavsett om du arbetar direkt med analyser och utredningar eller i en stödjande roll, bidrar du till ett rättssäkert samhälle.  Nu söker vi laborativ personal till den rättskemiska laboratorieenheten i Linköping. Vid enheten arbetar vi med flera olika avancerade analystekniker som exempelvis LC-MS-MS, LC-QTOF och immunokemi. Enheten är indelad i flera grupper och arbetar på uppdrag från bland andra Polismyndigheten, Kriminalvården och den rättsmedicinska avdelningen. Inom enheten finns hög kompetens, en bred utbildningsbakgrund och interna utbildningar av hög kvalitet. Vi lägger stor vikt vid en god arbetsmiljö med verksamhetsanpassade lokaler och samspel kollegor emellan.  Ditt uppdrag Vi söker dig som gillar praktiskt laborativt arbete. Tjänsten innebär självständigt arbete i den löpande rutinverksamheten med fokus på analyser av alkoholer, läkemedel, dopningspreparat narkotika i biologiskt material. Arbetet är varierat och innehåller både laborativa och administrativa uppgifter. Här får du använda din tekniska och laborativa kompetens. Du arbetar självständigt men har också dagligt samarbete med kollegor på hela enheten.  Här kan du se en film/intervju med några medarbetare från enheten: Laboratoriejobb som gör skillnad - Rättsmedicinalverket  Kvalifikationer Krav • Minst fem genomförda terminer med godkända betyg från naturvetenskaplig högskole- eller universitetsutbildning med en inriktning som arbetsgivaren bedömer relevant för arbetet • Aktuell arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer betydelsefull för arbetet • Då vårt ledningssystem och våra instruktioner är formulerade på svenska måste du ha mycket goda kunskaper i svenska i såväl tal som skrift Meriterande • Aktuell erfarenhet av de tekniker vi använder Personliga egenskaper och förmågor  Arbetet kräver att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Du tar ansvar för din uppgift och strukturerar ditt arbete på ett effektivt sätt. Det är också viktigt att du har en god samarbetsförmåga och att du trivs med rutinarbete. Du har dessutom lätt för att anpassa dig till ändrade omständigheter och har ett flexibelt förhållningssätt. Anställningen  Anställningen är tidsbegränsad till 2026-12-31 på heltid vid den rättskemiska laboratorieenheten i Linköping. Tillträde sker enligt överenskommelse. Arbetstiden är normalt förlagd till vardagar med möjlighet att tillämpa flexibel arbetstid.  Rättsmedicinalverket (RMV) tillämpar individuell lönesättning.  RMV är en del av rättskedjan och vi ställer höga krav på medarbetarnas omdöme och säkerhetstänkande samt respekt för lag och ordning. Som företrädare för Rättsmedicinalverket följer du den statliga värdegrunden och bidrar genom ditt sätt att agera till rättssäkerhet, rättstrygghet och förtroende för myndigheten.  I vissa av våra rekryteringar genomförs en bakgrundskontroll. Vi tillämpar en kompetensbaserad rekryteringsprocess där det kan förekomma arbetspsykologiska tester, kunskapsprov eller arbetsprov. Inför anställning av legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal utförs kontroller med Socialstyrelsen och Inspektionen för vård och omsorg.  I samband med anställning vid Rättsmedicinalverket följer en skyldighet att krigsplaceras.  Vill du också vara med och bidra till ett rättssäkert samhälle?  Välkommen med din ansökan på svenska senast 2025-08-17. Urval och interjuver kan komma att genomföras löpande. Betyg och övriga handlingar tas med vid en eventuell intervju.  Rättsmedicinalverket värnar om en rekrytering fri från diskriminering och strävar efter att ge lika möjligheter för alla.  Vill du veta mer?  För mer information är du välkommen att kontakta någon av gruppcheferna, Elin Jesmin, Ewa Rohnström, Jenny Tomsson eller Therese Widerstedt via växeln på tel.nr. 010-483 41 00. Våra fackliga företrädare nås också via växeln. Facklig företrädare för Saco är Maritha Torkildsen Nilsson, för ST/OFR Selma El Hadi och för Seko Christer Johansson.  Läs gärna om våra förmåner:  https://www.rmv.se/om-oss/jobba-hos-oss/att-jobba-pa-rattsmedicinalverket/formaner-hos-oss/  Vi är den medicinska länken i rättskedjan. Här arbetar toxikologer, biomedicinska analytiker, biologer, kemister, administratörer och många fler på uppdrag av bland annat polis, åklagare och domstol.  Här kan du möta några av våra medarbetare:  https://www.rmv.se/om-oss/jobba-hos-oss/vara-medarbetare/  Avdelningen för rättsgenetik och rättskemi (RG/RK) analyserar prover för att bland annat identifiera avlidna, fastställa faderskap och för att spåra och fastställa koncentration av alkohol, narkotika, läkemedel och dopingspreparat. Avdelningen är placerad i Linköping och består av fyra enheter: rättsgenetiska laboratorieenheten, rättskemiska laboratorieenheten, utredningsenheten och enheten för verksamhetsstöd.  Det här gör vi:  Rättsgenetik - Rättsmedicinalverket (rmv.se)  Rättskemi - Rättsmedicinalverket (rmv.se)

26 maj 2025
Sista ansökan:
17 augusti 2025
Labbassistent /QC Assistent Ängelhom

Är du intresserad av att arbeta med laboratorie-och kvalitetsarbete? Är du strukturerad och ansvarstagande, då kan detta vara tjänsten för dig! Om tjänsten: Som Labbassistent är du delaktig i det dagliga laboratorie- och kvalitetsarbetet. Arbetet sker i nära kontakt med två kollegor på kvalitetsavdelningen. Tjänsten är ett vikariat på 3månader, med chans till förlägning. Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten: Re-validera analysmetoder för HPLC/UPLC Utföra och dokumentera validering Utföra analyser enligt uppsatta krav Vara behjälplig på flera arbetsmoment inom området. Vem är du? Som person är du noggrann, strukturerad, målorienterad och strävar efter att skapa förbättringar. Andra viktiga egenskaper är du är ansvarstagande och har ett stort öga för detaljer. Krav för tjänsten: Relevant arbetslivserfarenhet från laborativt arbete Erfarenhet inom HPLC / UPLC Körkort och tillgång till bil (kollektivtrafik är ej möjlig) Meriterande: Erfarenhet inom Waters & Empower Validering av analysmetoder Högskoleutbildning inom relevant område För resor till och från arbetsplatsen krävs körkort och tillgång till bil. Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

21 maj 2025
Sista ansökan:
2 november 2025
Labbassistent /QC Assistent Ängelhom

Är du intresserad av att arbeta med laboratorie-och kvalitetsarbete? Är du strukturerad och ansvarstagande, då kan detta vara tjänsten för dig! Om tjänsten: Som Labbassistent är du delaktig i det dagliga laboratorie- och kvalitetsarbetet. Arbetet sker i nära kontakt med två kollegor på kvalitetsavdelningen. Tjänsten är ett vikariat på 3månader, med chans till förlägning. Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten: Re-validera analysmetoder för HPLC/UPLC Utföra och dokumentera validering Utföra analyser enligt uppsatta krav Vara behjälplig på flera arbetsmoment inom området. Vem är du? Som person är du noggrann, strukturerad, målorienterad och strävar efter att skapa förbättringar. Andra viktiga egenskaper är du är ansvarstagande och har ett stort öga för detaljer. Krav för tjänsten: Relevant arbetslivserfarenhet från laborativt arbete Erfarenhet inom HPLC / UPLC Körkort och tillgång till bil (kollektivtrafik är ej möjlig) Meriterande: Erfarenhet inom Waters & Empower Validering av analysmetoder Högskoleutbildning inom relevant område För resor till och från arbetsplatsen krävs körkort och tillgång till bil. Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

16 maj 2025
Sista ansökan:
2 november 2025
Labbassistent /QC Assistent Ängelhom

Är du intresserad av att arbeta med laboratorie-och kvalitetsarbete? Är du strukturerad och ansvarstagande, då kan detta vara tjänsten för dig! Om tjänsten: Som Labbassistent är du delaktig i det dagliga laboratorie- och kvalitetsarbetet. Arbetet sker i nära kontakt med två kollegor på kvalitetsavdelningen. Tjänsten är ett vikariat på 3månader, med chans till förlägning. Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten: Re-validera analysmetoder för HPLC/UPLC Utföra och dokumentera validering Utföra analyser enligt uppsatta krav Vara behjälplig på flera arbetsmoment inom området. Vem är du? Som person är du noggrann, strukturerad, målorienterad och strävar efter att skapa förbättringar. Andra viktiga egenskaper är du är ansvarstagande och har ett stort öga för detaljer. Krav för tjänsten: Relevant arbetslivserfarenhet från laborativt arbete Erfarenhet inom HPLC / UPLC Körkort och tillgång till bil (kollektivtrafik är ej möjlig) Meriterande: Erfarenhet inom Waters & Empower Validering av analysmetoder Högskoleutbildning inom relevant område För resor till och från arbetsplatsen krävs körkort och tillgång till bil. Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

6 maj 2025
Sista ansökan:
23 oktober 2025