NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization [CDMO] that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognised as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development capabilities to serve our clients. This includes a new development organisation with cutting edge laboratories and technologies. We are looking for a Laboratory Engineer to join our Analytics team, at our Stockholm site, with starting date at the earliest convenience. You will be preforming quality control analysis using broad range of methods, including molecular biology assays, cell-based assays, micro biological assays and HPLC. You will be planning, executing, and reporting experiments to develop robust and reproducible methods that can be validated for GMP. You will be working extensively hands-on in the laboratory, but also responsible for maintenance of qualified status of room and laboratories and instruments, as wells as documenting and writing. For this position we require a minimum a BSc in Biology, Chemistry, or relevant field, and at least 1+ years of GMP experience from the pharmaceutical industry. You must be able to demonstrate strong written and verbal communication skills and be fluent in English and Swedish. Technical skills required for the position. Molecular biology methods such as ELISA, qPCR, Westen blot, SDS · Cell Culture using aseptic techniques HPLC protein analysis Basic microbiology Examples of daily work tasks: Planning, executing, analysing and reporting of routine QC analysis Develop and troubleshoot protocols and methods · Work accordance with appropriate Safety, Health & Environment standards · Work accordance with quality and compliance standards i.e. GMP Participate in method transfer for GMP validation Laboratory maintenance Ordering materials and reagents Upkeep of inventory lists Writing, implementing, and updating documentation Performing deviation investigations Maintaining the qualified status of instruments. As a person, you are responsible, meticulous and find it easy to cooperate with others as well as to work independently. You enjoy working in a structured laboratory environment according to established routines. You love to solve problems by thinking outside the box and you have an eye for details. You have a calm, rigorous and focused approach to experimental. Finally, you are a positive person who is flexible in terms of your daily tasks.

Till Element söker vi nu en Materialingenjör Driv- och smörjmedel med en projektkoordinerande roll Element är ett av världens främsta och snabbast växande företag inom provning, inspektion, kalibrering och certifiering. Inom vår verksamhet för driv- och smörjmedel kan vi både göra återkommande och enstaka provningar av materialen samt bistå våra kunder med expertis i driv-och smörjmedelsfrågor som hjälper dem att lösa sina problem. Vi erbjuder möjlighet till ett arbete där du kan arbeta med utredningsuppdrag inom området driv- och smörjmedel. Du kommer att få jobba med varierande uppdrag som kan omfatta både utredning och utbildning samt i vissa fall även provning. Arbetet innebär nära kontakter med kunder, spännande teknikutmaningar och möjlighet till utveckling genom bland annat interdisciplinära samarbeten både internt och externt. Hos får du många erfarna och kompetenta kollegor, dels inom driv- och smörjmedelsområdet, dels inom angränsande teknikområden såsom arbetsmiljö, metalliska material och polymera material. Svenskt medborgarskap är ett krav för denna position. Största delen av din arbetstid kommer att vara på plats hos oss men ett tiotal resdagar per år ingår i tjänsten. Hemarbete är möjligt upp till två dagar i veckan. Arbetsuppgifter: Stödja våra kunder med allmän rådgivning och problemlösning inom området Driv- och smörjmedel Assistera kunden med kravställning på processer och metoder såväl internt som hos dess underleverantörer Utforma och sammanhålla projekt relaterade till driv- och smörjmedelsfrågor som återfinns i flera faser av en produkts livscykel; utveckling, förproduktion och produktion Kvalifikationer: Högskoleutbildning med inriktning kemi eller motsvarande Relevant arbetslivserfarenhet inklusive någon form av laboratorievana är meriterande Du är initiativrik, analytisk, tillförlitlig och nyfiken Goda kunskaper i svenska och engelska (muntligt och skriftligt) Tidigare erfarenhet av en projektkoordinerande roll är meriterande

Har du tidigare erfarenhet av att arbeta med biokemiskt analysarbete och känner du dig redo att ta ett nästa steg inom Life Science hos en attraktiv arbetsgivare i Stockholm? Academic Resource söker Laboratorieingenjörer med biokemiskt fokus till vår kund, ett läkemedelsföretag i Stockholm. Möjligheten finns tillgängligt som direktrekrytering för kunds räkning samt konsultuppdrag tills vidare. Arbetstider är under 2 skift. Ansvarsområden • Övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av läkemedel • Efterlevnad av regelverk och kvalitetssäkring för omfattande system • Tillverkning av biologiska läkemedel medför extra höga kvalitetskrav • Arbetar tillsammans med övriga funktioner relaterat till allt från råvaror till slutlig frisläppning av färdig produkt till företagets kunder. Kvalifikationer • Högskole-/universitetsutbildning med bio-eller kemiteknisk inriktning eller motsvarande • Minst 2 års erfarenhet av biokemiskt analysarbete • Arbetat enligt GMP • Goda språkkunskaper inom svenska och engelska Erfarenhet inom nefelometri, spektrofotometri och flamfotometri är meriterande, dock ej ett krav. Har du även erfarenhet av arbete i system som LIMS ses detta som meriterande. Erfarenhet av avvikelsehantering ses som ett stort plus. Vi värdesätter även dina personliga egenskaper och tror att du är en lagspelare som förstår värdet av flexibilitet och samarbete och att du är trygg i dig själv. Som konsult hos Academic Resource erbjuds du • Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön. • Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester. • En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats! • Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag. Ansökan Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag! Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLBK0324 Vid frågor kontakta: [email protected] Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post. we take you further

Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar. I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats. Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen. Dina framtida arbetsuppgifter Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och arbeta operativt i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen. Dina arbetsuppgifter kommer innefatta att: - Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass) - Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna - Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP - Vara delaktig i förråds- och materialhantering - Utvärdera resultat och data Vi söker dig som har - Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande - Erfarenhet av läkemedelsproduktion där du utfört aseptiskt arbete i renrum - Goda kunskaper i engelska Vi ser det som meriterande - Tidigare erfarenhet av cellodling - Arbetat enligt GMP - Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller - En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning - Kunskaper i svenska Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Övrig information Start: Enligt överenskommelse Plats: Stockholm Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap) Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval. Om Cellcolabs Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer. Om Wrknest På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på. Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu.