Laboratorieingenjör, kemi

Sök bland 12 lediga jobb som Laboratorieingenjör, kemi och börja ditt nya yrkesliv idag!

Junior Battery Engineer

Are you ready to lead the charge in transforming the energy landscape towards sustainability? Do you thrive in a company which values a strong work ethic, has a team-oriented approach and a true passion for what they do? Then join us! Enerpoly is inviting visionary and self-motivated individuals to join our team. We are the leading force in zinc-ion battery technology, committed to driving innovation and sustainability in energy solutions. Our patented zinc and manganese technology is transforming stationary energy storage, providing a safer and more affordable solution. Headquartered in Stockholm, we are on the cusp of establishing the world's first mega-factory for zinc-ion batteries, the Enerpoly Production Innovation Center (EPIC), and we are actively seeking a dedicated Junior Battery Engineer. This will be your role The role of the Junior Battery Engineer is to drive forward the design and development of advanced zinc-ion batteries. In this role you will be responsible for designing research plans, conducting experiments, analyzing data, presenting results, and recommending new development pathways. Your responsibilities will include: Lead and support technical projects, propose research strategies, and design experimental plans. Conduct electrochemical and physical characterization experiments, enhance tools, and generate high-quality results for data-driven decisions. Perform failure analysis, analyze battery test data, and recommend new development paths. Analyze electrochemical datasets, communicate cell performance, and optimize manufacturing processes. Engage in hands-on prototype construction. How you will shine To shine with us, you let your commitment and trust in the team shine through. You embrace versatility, grit, and team spirit. Additionally, we also value your strong attention to detail, documentation, and adherence to standard operating procedures. Moreover, if you also possess the following qualifications and skills, we might be the right match for each other: M.S. in engineering Battery R&D and testing experience Strong interpersonal and communication skills Excellent oral and written English language skills are required. It's a plus if you have expertise in MATLAB, Python, or other relevant programming languages. Experience from working in a wet chemical laboratory and experience from Startup/Scale-up environments are also preferred.Become an Enerpolee! We are on a mission, together, and these are just a few things symbolizing us as a company: Innovation and Growth: At Enerpoly, we foster innovation, encourage challenges, and celebrate the unique strengths of each team member. Autonomy and Impact: Experience the freedom to shape your role and actively contribute to building something groundbreaking from the ground up. Transformative Journey: Join us on a transformative journey where your contributions matter. Be part of shaping the energy landscape towards a sustainable future. Employee Benefits: Enjoy a great pension scheme and a focus on well-being. We offer a wellness allowance and a dedicated wellness hour each week (among other things). Diversity and Inclusivity: Thrive in a diverse team representing nine different nationalities, where every perspective is valued. Are you our Junior Battery Engineer? Send in you CV and cover letter, in English, and we will get back to you as soon as we can. If we see a match, we will invite you to a first interview. For inquiries, reach out to Liv Utterström, [email protected]. Can’t wait to hear from you!

17 april 2024
Sista ansökan:
4 oktober 2024
Deltidsanställd laboratorieingenjör till provmottagningen

Är du studerande och söker ett deltidsarbete vid sidan av studierna? Är du intresserad av laborativt arbete och vill bidra till Livsmedelsverkets samhällsviktiga arbete? Ta chansen och sök rollen som laboratorieingenjör på provmottagningen idag!Om enheten för Läkemedel och Näringsämnen Enheten för Läkemedel och Näringsämnen är en av fem inom Avdelningen för laborativ undersökning och analys på Livsmedelsverket. Enheten ansvarar bland annat för: • Provmottagning, registrering och beredning av prover. • Analysmetodutveckling, rapportering av kemiska analysresultat och kvalitetssäkrade underlag om läkemedelsrester och vitaminer i livsmedel och biologiska matriser. • Verka som nationellt referenslaboratorium (NRL) inom ansvarsområdet. Vi kan erbjuda ett omväxlande arbete i helt nya lokaler i Uppsala Science Park med möjligheten att få bidra till Livsmedelverkets arbete för säker mat och dricksvatten. Tjänsten är en intermittent visstidsanställning (timanställning) från och med 1 augusti 2024 till och med 31 december 2024. Dina arbetsuppgifter Tyngdpunkten i arbetsuppgifterna kommer att vara på provmottagningen där du tillsammans med gruppen kommer ansvara för utskick av provtagningsmaterial, mottagning, registrering, beredning och förvaring av prover från framför allt animaliskt ursprung (exempelvis kroppar av rött kött, kyckling och fisk). Arbetet passar dig som både trivs med att arbeta självständigt och tillsammans med dina kollegor i enheten. Livsmedelsverket är ett ackrediterat laboratorium, vilket ställer höga krav på att ditt arbete håller god kvalitet och utförs enligt givna riktlinjer och rutiner. Dina kvalifikationer Vi söker dig som har en godkänd gymnasieutbildning och söker ett deltidsjobb vid sidan av pågående högskolestudier, exempelvis inom det naturvetenskapliga fältet. Det är meriterande om du har erfarenhet av att hantera livsmedel. Du har god datorvana och erfarenhet av att jobba i Microsoft Excel. Det är även meriterande om du tidigare arbetat i ackrediterad verksamhet eller på en arbetsplats som tillämpar GMP. Du ska ha god förmåga att kommunicera i både tal och skrift, på såväl svenska som engelska. Personliga egenskaper För att vara framgångsrik i denna roll krävs att du trivs med praktiska arbetsuppgifter och kan följa styrande instruktioner. Som person är du serviceinriktad och prestigelös. Det är viktigt att samarbete kommer naturligt för dig för att du ska passa in i enhetens öppna arbetsklimat och starka gemenskap. Du har lätt för att anpassa dig till förändrade omständigheter och kan kombinera både planerade och oplanerade arbetsuppgifter på ett positivt sätt. Du har bra förutsättningar att hantera arbetstoppar samt har fysiska förutsättningar för rörligt arbete där lyft kan förekomma. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Välkommen att kontakta oss Du är välkommen att kontakta rekryterande chef Petter Englund. Representant för Saco-S är Stina Söderlund och för ST Anders Staffas. Samtliga nås via vår växel, tel. 018-17 55 00. Sista ansökningsdag är 2024-05-05. Ansök via platsannonsen på livsmedelsverket.se/lediga jobb, märk ansökan med diarienummer 2024/01631. Mer information om tjänsten Anställningsform: Intermittent visstidsanställning fram till 31 december 2024 Omfattning: Upp till 50% enligt överenskommelse med kandidaten Tillträde: 1 augusti 2024 eller enligt överenskommelse Vi gör vår bedömning grundat på den information som finns i ansökningshandlingarna, var därför tydlig med hur du uppfyller kvalifikationerna. Ansökan ska vara skriven på svenska. Betyg, intyg och ID-handling som styrker din ansökan tas med vid eventuell intervju. Vi kommer även att efterfråga referenser.  Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Livsmedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Om Livsmedelsverket Livsmedelsverket arbetar för att maten som produceras, säljs och serveras i Sverige ska vara säker och ärlig, för ett samhälle där det är lätt för människor att äta på ett hälsosamt och hållbart sätt, och en trygg livsmedels- och dricksvattenförsörjning i vardag och kris. Våra verktyg är kunskap, råd, regler och kontroll. Totalt är vi cirka 630 medarbetare, varav drygt 330 i Uppsala och ytterligare 300 som arbetar med livsmedelskontrollen ute i landet.

15 april 2024
Sista ansökan:
5 maj 2024
Engineer with interest in programming and laboratory work

We are looking for an Engineer with interest in programming and laboratory work at NKT in Karlskrona NKT connects a greener world with high-quality power cable technology and takes center stage as the world moves towards green energy. At the factory in Karlskrona, we are designing, developing and manufacturing high-voltage power cable solutions that enables the transition to renewable energy. As an Engineer at the Material Technology department, you will play an important role in improving our Laboratory Information Management System (LIMS) as well as generating laboratory results. The department has an increasing need of digitalizing the laboratory and you will play a key role in integrating/improving daily work with digital solutions. We are looking for someone who has an interest in computer science as well as laboratory work. You will be a part of the transition against green energy in the world.  The role is about: * Perform LIMS development, customization and configuration including integration of laboratory equipment * Act as support person for LIMS related questions * Plan, perform and report laboratory work according to applicable standards and instructions. Are you an analytical team player who is thorough and methodical in their work and are eager to learn. You see possibilities and take initiative in finding solutions. We expect you to enjoy laboratory environment, to be a service-oriented person with a passion to engage and support your co-workers. Responsibility, quality awareness, engagement and flexibility are important personal characteristics. Your profile: * You have at least a bachelor degree in engineering, chemistry or physics OR have gained similar knowledge through working.  * Experience in working with programming/computer science * Your Swedish and English are fluent, both written and spoken. Good knowledge of MS Office (Excel, Word, PowerPoint) is meritorious.  Contact and application Are you looking for a career in a fast-moving, growing and high-tech environment where you will be able to develop on a personal as well as on a career level? Let us know, we are waiting for you! Please apply at our website at latest in the end of May. Applications will be handled on ongoing basis. Be aware that tests might be included in the recruitment process.   If you have any questions regarding the position, you are very welcome to contact Recruiting Manager Tina Törnström at [email protected]. In case you have any inquiries about the recruitment process please reach out to HRBP Alice Jerlmark, [email protected]. Please note that due to the GDPR regulations we cannot accept any applications via e-mail.  Union representatives Sveriges Ingenjörer - Christian Fisch, +46 455 56 380   Unionen – Joakim Wikström +46 734 070 243 Ledarna - Roger Jönsson, +46 455 55 911 We are looking forward to receiving your application!

12 april 2024
Sista ansökan:
12 maj 2024
Laboratory Engineer

NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization [CDMO] that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognised as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development capabilities to serve our clients. This includes a new development organisation with cutting edge laboratories and technologies. We are looking for a Laboratory Engineer to join our Analytics team, at our Stockholm site, with starting date at the earliest convenience. You will be preforming quality control analysis using broad range of methods, including molecular biology assays, cell-based assays, micro biological assays and HPLC. You will be planning, executing, and reporting experiments to develop robust and reproducible methods that can be validated for GMP. You will be working extensively hands-on in the laboratory, but also responsible for maintenance of qualified status of room and laboratories and instruments, as wells as documenting and writing. For this position we require a minimum a BSc in Biology, Chemistry, or relevant field, and at least 1+ years of GMP experience from the pharmaceutical industry. You must be able to demonstrate strong written and verbal communication skills and be fluent in English and Swedish. Technical skills required for the position. Molecular biology methods such as ELISA, qPCR, Westen blot, SDS · Cell Culture using aseptic techniques HPLC protein analysis Basic microbiology Examples of daily work tasks: Planning, executing, analysing and reporting of routine QC analysis Develop and troubleshoot protocols and methods · Work accordance with appropriate Safety, Health & Environment standards · Work accordance with quality and compliance standards i.e. GMP Participate in method transfer for GMP validation Laboratory maintenance Ordering materials and reagents Upkeep of inventory lists Writing, implementing, and updating documentation Performing deviation investigations Maintaining the qualified status of instruments. As a person, you are responsible, meticulous and find it easy to cooperate with others as well as to work independently. You enjoy working in a structured laboratory environment according to established routines. You love to solve problems by thinking outside the box and you have an eye for details. You have a calm, rigorous and focused approach to experimental. Finally, you are a positive person who is flexible in terms of your daily tasks.

11 april 2024
Sista ansökan:
17 maj 2024
Laboratoriespecialist QC

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt. Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv. Vi söker nu en Laboratoriespecialist till avdelningen Quality Control (QC) på vår produktionssite i Uppsala. På QC-avdelningen arbetar vi med att analysera och kvalitetskontrollera produkter från vår produktion. Har du en passion för kvalitetsfrågor i laboratoriemiljö? Då vill vi höra från dig! Dina arbetsuppgifter Utföra analyser enligt gällande instruktioner. Avrapportera, kontrollgranska och utföra analysacceptans på produkter och uppdragsanalyser. Starta och driva undersökningar vid avvikande analysresultat. Utföra kontroller, kalibreringar och underhåll av analysinstrument. Uppdatera och godkänna arbetsinstruktioner (t.ex kontroll-, standard- och kalibreringsmetoder). Din profil Högskoleingenjör inom kemi, kemiteknik eller motsvarande. Erfarenhet av laborativt kvalitetskontrollsarbete inom industrin är meriterande. Erfarenhet av kromatografiska metoder och analyser är meriterande. Erfarenhet av leanmetodik är meriterande. Du kommunicerar flytande på både svenska och engelska i såväl tal som skrift. För att lyckas i uppdraget som laboratoriespecialist ser vi gärna att du som person är en noggrann och ansvarstagande. Arbetet ställer krav på din förmåga att arbeta självständigt och strukturerat med rutinmässiga analyser och processer. Det är därför viktigt att du är flexibel och trivs med att arbeta i en labbmiljö. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, söndag 28/4. För frågor rörande tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Patrik Larsson på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation. Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt. Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.

10 april 2024
Sista ansökan:
28 april 2024
Materialingenjör

Till Element söker vi nu en Materialingenjör Driv- och smörjmedel med en projektkoordinerande roll Element är ett av världens främsta och snabbast växande företag inom provning, inspektion, kalibrering och certifiering. Inom vår verksamhet för driv- och smörjmedel kan vi både göra återkommande och enstaka provningar av materialen samt bistå våra kunder med expertis i driv-och smörjmedelsfrågor som hjälper dem att lösa sina problem. Vi erbjuder möjlighet till ett arbete där du kan arbeta med utredningsuppdrag inom området driv- och smörjmedel. Du kommer att få jobba med varierande uppdrag som kan omfatta både utredning och utbildning samt i vissa fall även provning. Arbetet innebär nära kontakter med kunder, spännande teknikutmaningar och möjlighet till utveckling genom bland annat interdisciplinära samarbeten både internt och externt. Hos får du många erfarna och kompetenta kollegor, dels inom driv- och smörjmedelsområdet, dels inom angränsande teknikområden såsom arbetsmiljö, metalliska material och polymera material. Svenskt medborgarskap är ett krav för denna position. Största delen av din arbetstid kommer att vara på plats hos oss men ett tiotal resdagar per år ingår i tjänsten. Hemarbete är möjligt upp till två dagar i veckan. Arbetsuppgifter: Stödja våra kunder med allmän rådgivning och problemlösning inom området Driv- och smörjmedel Assistera kunden med kravställning på processer och metoder såväl internt som hos dess underleverantörer Utforma och sammanhålla projekt relaterade till driv- och smörjmedelsfrågor som återfinns i flera faser av en produkts livscykel; utveckling, förproduktion och produktion Kvalifikationer: Högskoleutbildning med inriktning kemi eller motsvarande Relevant arbetslivserfarenhet inklusive någon form av laboratorievana är meriterande Du är initiativrik, analytisk, tillförlitlig och nyfiken Goda kunskaper i svenska och engelska (muntligt och skriftligt) Tidigare erfarenhet av en projektkoordinerande roll är meriterande

5 april 2024
Sista ansökan:
5 maj 2024
Laboratorietekniker inom Spec.beläggning/ laboratorium i Örebro

Att bygga och sköta om vägar och infrastruktur är stort. Att bidra till samhällsutvecklingen är ännu större. Hos oss får du göra både och. Nu söker vi en Laboratorietekniker till division Industri och vår Specialbeläggnings-verksamhet/laboratorium i Örebro. Tjänsten är en säsongsanställning. Inom Svevia kombinerar vi det lilla företagets gemenskap och lagkänsla med storföretagets stabilitet. Här får du möjlighet att utvecklas som en specialist på väg - med engagemang, samarbete och ansvar. Ditt uppdrag som LaboratorieteknikerInom specialbeläggning har vi våra laboratorier med huvuduppgiften att bedriva produktions- och kvalitetskontroll av material som asfalt-, obundet-, ballast- och vägmaterial samt bindemedel inom områdena vägar, gator, broar, järnvägar och flygfält. Just nu söker vi en laboratorietekniker till vårt ackrediterade laboratorium i Örebro för att stärka upp under säsongen majtill september med chans till förlängning. Som laboratorietekniker kommer du att genomföra mätningar och provningar av sten, asfalt och bitumen. Tjänsten innefattar även provtagning i fält. Analyserna som genomförs är mestadels mekaniska. Tillsättning sker enligt överenskommelse men meriterande är om du kan börja så snart som möjligt. Vem är du?Vi söker dig som är intresserad av anläggningsbranschen och som vill jobba med kvalitetskontroll. Som person tror vi att du är positiv och har en stor känsla för noggrannhet och service. Du övervakar och upprätthåller kvalitet och produktivitet; arbetar systematiskt, metodiskt och pålitligt. Du är en person som klarar av att arbeta både självständigt och i grupp med en god stresshantering. För att jobba som laboratorietekniker hos oss behöver du ha en gymnasieutbildning men vi ställer inga krav på högre utbildning. Det viktigaste är att du har rätt inställning och är villig att lära dig något nytt. Du bör behärska det svenska språket samt att kunna kommunicera och förstå engelska i text och verbal kommunikation. God datorvana och B-körkort är ett krav. Arbetet innebär även en del tunga lyft då det är bergmaterial vi hanterar. En del av något störreBakom varje väg finns mer än den uppenbara ytan: en hel industri av kunskap och leveransförmåga. Vårt erbjudande är en industriell process. Från sten till färdig väg. Allt börjar med en täkt, som sedan blir ballast, som i sin tur används i tillverkningen av asfalten, som slutligen läggs ut på vägen. Med över 100 egna bergtäkter, egen produktion av asfalt, bitumenemulsion och termoplast har vi en bredd som ingen annan. I våra laboratorier gör vi materialanalyser och ser till att produkterna når upp till standarder och krav. Och våra skickliga team inom fräsning, asfaltering, tankbeläggning och vägmarkering ser till att leveransen blir komplett. Varför Svevia?Hos oss blir du snabbt en i gänget och vi månar om att vara en arbetsplats för alla. Beslutsvägarna är korta, det är lätt att påverka och göra sin röst hörd. Vi har karriärvägarna för dig som både vill bli chef och ledare eller vill utvecklas i din befintliga yrkesroll. Det är som lag vi skapar framgång. Det är så vi gör affärer och genererar resultat. Det är så vi får stad och land att fungera.Vill du dela väg med oss? Ansökan och informationDu ansöker enkelt genom att skicka in ditt CV och svara på några urvalsfrågor. Vår rekryteringsprocess bygger på ett kompetensbaserat arbetssätt, det är en förutsättning för att rekrytera kvalitetssäkert, inkluderande och fördomsfritt. Därför vill vi inte ha ett personligt brev. Skicka in din ansökan snarast möjligt och som senast den 29/4. Urval görs löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Har du ytterligare frågor om tjänsten kontakta Platschef Josefine Carlssonpå telefonnummer 0702142791. Vi har tagit ställning till annonsering, vilket gör att vi inte önskar säljsamtal för ytterligare frågor kring annonsering, rekrytering eller bemanning.

4 april 2024
Sista ansökan:
29 april 2024
Laboratorieingenjör QC Biokemi fokus till Läkemedelsföretag i Stockholm

Har du tidigare erfarenhet av att arbeta med biokemiskt analysarbete och känner du dig redo att ta ett nästa steg inom Life Science hos en attraktiv arbetsgivare i Stockholm? Academic Resource söker Laboratorieingenjörer med biokemiskt fokus till vår kund, ett läkemedelsföretag i Stockholm. Möjligheten finns tillgängligt som direktrekrytering för kunds räkning samt konsultuppdrag tills vidare. Arbetstider är under 2 skift. Ansvarsområden • Övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av läkemedel • Efterlevnad av regelverk och kvalitetssäkring för omfattande system • Tillverkning av biologiska läkemedel medför extra höga kvalitetskrav • Arbetar tillsammans med övriga funktioner relaterat till allt från råvaror till slutlig frisläppning av färdig produkt till företagets kunder. Kvalifikationer • Högskole-/universitetsutbildning med bio-eller kemiteknisk inriktning eller motsvarande • Minst 2 års erfarenhet av biokemiskt analysarbete • Arbetat enligt GMP • Goda språkkunskaper inom svenska och engelska Erfarenhet inom nefelometri, spektrofotometri och flamfotometri är meriterande, dock ej ett krav. Har du även erfarenhet av arbete i system som LIMS ses detta som meriterande. Erfarenhet av avvikelsehantering ses som ett stort plus. Vi värdesätter även dina personliga egenskaper och tror att du är en lagspelare som förstår värdet av flexibilitet och samarbete och att du är trygg i dig själv. Som konsult hos Academic Resource erbjuds du • Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön. • Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester. • En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats! • Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag. Ansökan Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag! Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLBK0324 Vid frågor kontakta: [email protected] Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post. we take you further

4 april 2024
Sista ansökan:
4 maj 2024
Erfaren Laboratorieingenjör QC Biokemi fokus till Läkemedelsföretag

Har du tidigare erfarenhet av att arbeta med biokemiskt analysarbete och känner du dig redo att ta ett nästa steg inom Life Science hos en attraktiv arbetsgivare i Stockholm? Academic Resource söker Laboratorieingenjörer med biokemiskt fokus till vår kund, ett läkemedelsföretag i Stockholm. Möjligheten finns tillgängligt som direktrekrytering för kunds räkning samt konsultuppdrag tills vidare. Arbetstider är under 2 skift. Ansvarsområden • Övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av läkemedel • Efterlevnad av regelverk och kvalitetssäkring för omfattande system • Tillverkning av biologiska läkemedel medför extra höga kvalitetskrav • Arbetar tillsammans med övriga funktioner relaterat till allt från råvaror till slutlig frisläppning av färdig produkt till företagets kunder. Kvalifikationer • Högskole-/universitetsutbildning med bio-eller kemiteknisk inriktning eller motsvarande • Minst 2 års erfarenhet av biokemiskt analysarbete • Arbetat enligt GMP • Goda språkkunskaper inom svenska och engelska Erfarenhet inom nefelometri, spektrofotometri och flamfotometri är meriterande, dock ej ett krav. Har du även erfarenhet av arbete i system som LIMS ses detta som meriterande. Erfarenhet av avvikelsehantering ses som ett stort plus. Vi värdesätter även dina personliga egenskaper och tror att du är en lagspelare som förstår värdet av flexibilitet och samarbete och att du är trygg i dig själv. Som konsult hos Academic Resource erbjuds du • Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön. • Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester. • En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats! • Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag. Ansökan Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag! Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLBK0324 Vid frågor kontakta: [email protected] Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post. we take you further

4 april 2024
Sista ansökan:
1 maj 2024
Associate Laboratory Specialist - Chemical Analysis and Synthesis

Do you want a career that impacts millions of people for the good? At Mölnlycke, you’ll be helping to equip medical professionals with solutions to improve outcomes for patients. And you’ll develop your career in a growing organisation with an inspirational culture – where you’ll be recognised for the results you’ve achieved. Mölnlycke is now looking for an Associate Laboratory Specialist within Chemical Analysis and Synthesis with experience and expertise within analytical chemistry (method development, validation, and analysis with equipment such as GC/MS, LC/MS, ICP/MS, FTIR) and beneficial with knowledge around extractables and leachables testing for medical devices. In this position you’ll be working at our headquarters in Gothenburg and already this Autumn within our new labs at GoCo Health Innovation City! About the job In this role you will secure expertise, develop and implement new models and methods within chemical analysis. You’ll provide projects, platforms and other customers with laboratory test data, documentation, analysis and statistical input underpinning relevant investigations and decisions. You play a crucial role in contributing to the development and implementation of new and/or improved materials, products and concepts to meet customer needs. You’ll plan and execute test and verification activities, both for new medical device applications as well as activities related to the existing medical device assortment. These are the main accountabilities for this position Plan and execute tests and other related tasks in line with assigned area and represent area of expertise within projects and activities Set up, execute and update methods or instruments in the laboratory Develop, verify, validate and implement new test methods within assigned area Where applicable, generate Intellectual Property together with the team and our IP department Identify method development needs and requirements Plan, coordinate and execute method development, chemical analysis and related laboratory activities Ensure user requirements for and implementation of laboratory test equipment Track external state of the art technologies What you’ll need This role requires that you’ve got proven knowledge in working with development and validation of test methods and instruments within chemical analysis. Therefor we would like you to have this capabilities, qualifications and experience: Basic understanding of Global Regulatory Requirements and standards related to medical device Basic understanding in Design control Understanding of customer and end user needs Proven scientific and technical competence within assigned and adjacent areas Fluent English written and spoken Basic knowledge of IP generation Communication skills At least 2 years’ experience within relevant laboratory work PhD, Master’s or Bachelor’s degree in engineering, chemistry or life science or equivalent experience/area Experience within Medical device / Pharma or relevant field What you’ll get… Wellness benefits Flexible working hours Great colleagues in a global company An open, friendly and fair working atmosphere Competitive compensation package including company pension plan, bonus, company health care Attractive career growth perspectives Our approach to diversity and inclusion At Mölnlycke diversity is not just a vision, but our strength. We are dedicated to fostering an inclusive workplace that values and celebrates the power of diversity. At the heart of our commitment is the belief that diversity fuels innovation, creativity and problem-solving. We invite you to be a part of a team where authenticity is embraced, and every employee, regardless of background or any other traits, experiences a true sense of belonging. Your attitude, drive, enthusiasm, and eagerness to learn are just as important to us as the requirements for the role. About Mölnlycke Mölnlycke is a world-leading medical products and solutions company that equips healthcare professionals to achieve the best patient, clinical and economic outcomes. Our business is organised in the four business areas Wound Care, Operating Room Solutions, Gloves and Antiseptics, where customer centricity, sustainability and digitalisation are at the heart of everything we do. Mölnlycke employs around 8,700 people. The company headquarters are in Gothenburg, Sweden and we operate in more than 100 countries worldwide. Mölnlycke is a founding partner of GoCo Health Innovation City, a world-class innovation cluster for health, and in early 2025 our headquarters will move there. Since 2007, the company has been part of Investor AB, an engaged owner of high-quality, global companies which was founded by the Wallenberg family in 1916. For more information, please visit www.molnlycke.com and www.molnlycke.com/careers For more information, please visit www.molnlycke.com and www.molnlycke.com/careers If this sounds like you and you feel you have what it takes to succeed in this role, we want to hear from you as soon as possible! www.molnlycke.com/careers

26 mars 2024
Sista ansökan:
25 april 2024