Laboratorieingenjör, kemi

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av den produkt som tillverkas i vår fabrik. Vi deltar även i olika projekt som drivs av företaget. Laboratoriet, som arbetar enligt GMP, består av cirka 65 glada, kompetenta, engagerade och ansvartagande personer som tillsammans arbetar med att säkerställa att det vi tillverkar håller god kvalitet. Nu söker vi Dig som vill bli en del av vårt gäng. Arbetsuppgifter Som laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter/ansvar: · Utföra laborativt arbete enligt gällande analysmetoder och GMP. · Sammanställa, rapportera och granska analysresultat · Initiera och utreda avvikelser · Aktivt delta i avdelningens förbättringsarbete De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi, och mikroskopi. Om dig För att bli framgångsrik i rollen som laboratorieingenjör hos oss behöver du: · Vara noggrann, kvalitetsmedveten och flexibel · Ha god samarbetsförmåga eftersom arbetet är ett lagarbete där du är beroende av dina kollegor · Ha ett gott självledarskap, dvs du har god förmåga att planera, prioritera och hantera flera pågående aktiviteter samtidigt Vi söker dig som har: · Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande samt · God förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska och engelska Det är meriterande om du har: · Erfarenhet av att arbeta på laboratorium med kemisk inriktning · Arbetat inom GMP reglerad verksamhet Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Karin Munger via mail [email protected].  För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till [email protected] för kontakt med Unionen och till [email protected] för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

About the position Kromnigon AB is a biotechnology company developing reagents and technologies for multicolour microscopy and tissue-based analysis. We are seeking a Laboratory Engineer for a three-month full-time project focused on the development, optimisation and evaluation of multiplex immunohistochemistry assays on tissue samples. The position is highly laboratory-based and requires substantial hands-on experience with histological tissue preparation and immunohistochemical staining. The successful candidate will work independently with assay execution, troubleshooting and evaluation in close collaboration with the Kromnigon research team. Occupation classification: SSYK 3215 – Laboratory Engineer Main responsibilities The work will primarily include: Development, optimisation and evaluation of multiplex immunohistochemistry (IHC) assays Performance of multiplex staining protocols on tissue sections Preparation and handling of formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue Tissue sectioning and preparation of slides for histological analysis Deparaffinisation, antigen retrieval, blocking and immunostaining Optimisation of antibodies, staining conditions and assay parameters Evaluation of staining quality, specificity and reproducibility Microscopy-based assessment and documentation of experimental results Testing and evaluation of reagents and laboratory protocols Documentation of experimental procedures and results Required qualifications We are looking for a candidate with: A relevant university degree in biomedicine, molecular biology, biotechnology, biomedical laboratory science, histology, pathology or a related life-science field Documented hands-on laboratory experience with immunohistochemistry Practical experience with multiplex immunohistochemistry and/or multiplex immunofluorescence Experience working with FFPE tissue samples Practical experience with histological techniques, including tissue sectioning, deparaffinisation and preparation of tissue sections for staining Experience in optimisation and troubleshooting of immunostaining protocols Ability to independently plan, perform, document and evaluate laboratory experiments Good written and spoken English Meritorious qualifications It is considered an advantage if the candidate has: Experience from cancer research, tumour biology or tumour pathology Experience analysing human tumour tissue Experience with multicolour fluorescence microscopy Experience with image-based evaluation of multiplex-stained tissue Previous experience developing or validating histological or immunohistochemical assays Experience working in a research or biotechnology environment Employment The position is a full-time fixed-term employment for three months, based at Kromnigon AB at AstraZeneca BioVentureHub in Mölndal, Sweden. Planned starting date: as soon as possible / by agreement.

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar man för framtagande, implementerande och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 33 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna består främst av att utföra analysarbete efter metodbeskrivningar. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar. Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar. Om dig Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme.  Vi vill att du som söker har: • Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens. • Erfarenhet av analytiskt kemiskt arbete inom läkemedelsindustri, är meriterande. • God förmåga att uttrycka sig i tal och i skrift på engelska och svenska. • God kunskap i GMP är meriterande. • Lätt att samarbeta och förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tjänsten är placerad i Brunna.  Tillträde omgående. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Elin Lidman via mail [email protected]. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till [email protected] för kontakt med Unionen och till [email protected] för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

Om rollen Vi söker nu en Quality Control Specialist - Environmental Monitoring med ansvar för miljöövervakningsprogram och renrumskvalitet inom steril tillverkning. Rollen säkerställer efterlevnad av regulatoriska krav och fungerar som expertresurs inom miljöövervakning, kontaminationskontroll och renrumsoperationer. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Äga och hantera miljöövervakningsprogram för tillverkning av läkemedel och medicintekniska produkter. Analysera och följa trender i mikrobiologiska data från miljöövervakning av renrum och rena mediasystem; identifiera avvikelser och driva utredningar. Designa och genomföra rengöringsvalideringar, fastställa renhetsstandarder och övervakningsprotokoll i enlighet med GMP och regulatoriska krav. Ge teknisk vägledning om kontaminationskontrollstrategier, provtagningsstrategier och mikrobiologisk testning i aseptiska tillverkningsmiljöer. Utbilda och kvalificera personal för renrumsarbete och aseptiska metoder i enlighet med EU GMP Annex 1. Författa, granska och uppdatera kvalitetsdokumentation inklusive riskanalyser (t.ex. CCS, FMEA), valideringsrapporter, SOP:er och regulatoriska riktlinjer. Agera som expert för kvalitetsfrågor inklusive avvikelser, ändringshantering och riskbedömningar. Ge expertstöd vid inspektioner och interna revisioner. Identifiera förbättringsmöjligheter och driva initiativ för att stärka mikrobiologisk kontroll och renrumsprestanda. Din profil Du är en erfaren mikrobiolog med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för regulatorisk efterlevnad och GMP-excellens. Du kombinerar djup teknisk kunskap om miljöövervakning och renrumsoperationer med förmågan att kommunicera komplexa koncept tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är detaljorienterad och metodisk och för med dig struktur och noggrannhet till dataanalys, trendidentifiering och utredningar. Du arbetar självständigt med starkt eget driv, men är samtidigt en utmärkt lagspelare som trivs med att samarbeta över funktionsgränser. Du är lösningsorienterad, bekväm med att arbeta i en reglerad miljö och driven att identifiera och implementera förbättringar som stärker kontaminationskontroll och operativ excellens. Kvalifikationer: Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, infektionsbiologi, biokemi eller relaterat område. Minst 3–5 års erfarenhet av mikrobiologiskt laboratoriearbete och/eller produktionshygien. Dokumenterad erfarenhet av ISO 13485 eller GMP-reglerade verksamheter. Stark kunskap om miljöövervakning och kontaminationskontroll i renrumsmiljöer. Flytande svenska och engelska i tal och skrift. Övriga kompetenser: Avancerad expertis inom miljöövervakningsprogram, provtagningsstrategier och mikrobiologiska testmetoder i aseptisk tillverkning. Stark kunskap om renrumsklassificering, kvalificering och övervakning i enlighet med EU GMP Annex 1. Erfarenhet av rengöringsvalidering, desinfektionsprinciper och rena mediasystem. Bevisad förmåga att analysera och följa trender i mikrobiologiska data, identifiera mönster och utreda avvikelser. Erfarenhet av avvikelsehantering, riskbedömningar (FMEA, CCS) och kvalitetsutredningar. Utmärkta dokumentations- och tekniska skrivfärdigheter för valideringsrapporter, SOP:er och kvalitetsdokumentation. Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team och bygga förtroende. Strukturerat och lösningsorienterat förhållningssätt till problemlösning och ständiga förbättringar i en reglerad miljö. Ansökan Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Vill du vara med och skapa Sveriges mest hållbara kretsloppsstad – och samtidigt bidra till kundvärde? Då söker vi dig. Laboratoriet är en stödfunktion till avloppsreningsverket. Du ingår i ett team med två laboratorieingenjörer. På Sobackens reningsverk och biogasanläggning arbetar 19 medarbetare med att rena avloppsvatten och producera biogas för dem som bor och verkar i Borås. Som laboratorieingenjör spelar du en viktig roll i att säkerställa kvaliteten i reningsprocessen och bidra till att Borås Energi och Miljö uppfyller höga krav inom miljö, säkerhet och hållbarhet Arbetsuppgifter: Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som laboratorieingenjör är att ansvara för en säker drift av laboratoriet samt säkerställa att lagstadgade analyser och analyser inom egenkontrollen utförs enligt fastställt provprogram. Arbetet omfattar både kemiska analyser och driftanalyser. Övriga förekommande arbetsuppgifter är exempelvis planering, provmottagning, rapportering av analysresultat samt underhåll och kalibrering av laboratorieutrustning. Din bakgrund och dina egenskaper: Du har utbildning på högskolenivå eller motsvarande eftergymnasial utbildning inom kemi, mikrobiologi eller liknande. Du ska ha erfarenhet av laboratoriearbete. Du är en van användare av digitala verktyg och IT-system. Som person är du strukturerad och noggrann och håller hög kvalitet i ditt arbete. Du är självgående, engagerad och har hög ansvarskänsla. Du har positiva, kommunikativa och utåtriktade egenskaper. Vi värdesätter högt samarbetsförmåga och respekt för andra för att vi tillsammans ska nå bästa arbetsresultat. Flytande svenska i tal och skrift är krav för tjänsten. Körkort B är också ett krav. Förutom dina tidigare kunskaper och erfarenheter kommer vi att lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Vad erbjuder vi? Vi värnar om goda förutsättningar för ett hållbart arbetsliv med god arbetsmiljö och möjlighet till ständig utveckling. Hos oss får du: En arbetsplats med utvecklande arbetsuppgifter i en spännande bransch Flera friskvårdsförmåner och aktiviteter Konkurrenskraftiga anställningsvillkor och goda förmåner En kultur präglad av våra värdeord: Kretslopp, omtanke och framåt Alla ledare på bolaget arbetar efter en ledarskapsplattform där fokus ligger på utveckling, prestation, engagemang och att agera som goda föredömen. Bra att veta Tjänsten är på heltid med arbetstid 7–16 vardagar, förlagd på Sobackens reningsverk. Obekväm arbetstid kan förekomma. Välkommen med din ansökan senast den 30 september. Urval sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdagen. Som en del av vår rekryteringsprocess genomför vi bakgrundskontroller samt alkohol- och drogtester på kandidater som erbjuds anställning. För säkerhetsklassade tjänster genomförs även en säkerhetsprövning före anställning. Svenskt medborgarskap är ett krav för dessa tjänster. Kontakt Har du frågor om tjänsten eller vill veta mer är du välkommen att kontakta Driftchef Mikael Herbertsson på telefon 0768-887 534. Vår vision är att tillsammans med boråsarna skapa Sveriges mest hållbara kretsloppsstad. Borås Energi och Miljö ansvarar för infrastruktur i Borås såsom fjärrvärme, avfallshantering, vatten och avlopp. Vi har över 350 medarbetare hos oss och 98 olika yrken. Omsättningen uppgår till cirka en miljard. Bolaget ingår i Borås Stadshus och är en av Borås mest spännande och utvecklande arbetsplatser. Vi ska spegla våra kunder såväl som samhället i stort och är beroende av medarbetare med olika kompetenser. Vi strävar efter att anställa människor med olika bakgrund och värdesätter den kunskap och erfarenhet det medför. Inför varje rekrytering tar vi beslut om vilka rekryteringskanaler vi ska använda och därför undanber vi oss ytterligare erbjudanden om kompetensförmedling, annonserings- och rekryteringshjälp.

Bli en del av ett Life Science-bolag där vetenskap, problemlösning och innovation står i centrum. Hos Olink får du möjlighet att arbeta i en högteknologisk miljö där du kombinerar praktiskt laboratoriearbete med analys, experimentell problemlösning och nära samarbete med erfarna forskare. Vi söker dig som har en stark laboratorievana, ett analytiskt förhållningssätt och ett genuint intresse för att förstå hur olika experiment och reagens fungerar. Vi ser fram emot din ansökan! Om tjänsten Olink – En del av Thermo Fisher Scientific har vuxit explosionsartat de senaste åren och har på kort tid gjort avtryck världen över. Deras banbrytande produkter används idag av ledande forskningsinstitut och läkemedelsbolag för att driva fram nästa stora genombrott inom medicin. Med huvudkontor och service-lab i både Uppsala och Boston är Olink en verkligt global aktör inom Life Science. Här utvecklas och används tekniken för att ge ny förståelse för komplexa sjukdomar som cancer, hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska sjukdomar, forskning som på riktigt kan förändra människors liv. Olink befinner sig nu i ett spännande projekt där olika reagens ska utvärderas och testas. För att stötta projektet söker vi en Scientist som vill bidra med sin laboratoriekompetens, analytiska förmåga och nyfikenhet. Rollen passar dig som trivs med att sätta upp experiment, analysera resultat och tillsammans med kollegor resonera kring vad resultaten visar och hur experimenten kan utvecklas vidare. Arbetet är experimentellt och innebär inte alltid att du följer en färdig manual steg för steg. Du kommer exempelvis kunna testa olika reagens i samma steg och undersöka vilka förutsättningar som ger bäst resultat. Därför är det viktigt att du tycker om att testa, analysera och resonera kring resultaten snarare än att enbart följa givna instruktioner. Du kommer att tillhöra R&D och teamet Product Care, som består av åtta personer. Det är en tekniskt avancerad och mycket kompetent grupp där samtliga medlemmar har doktorerat. Arbetet är både laborativt och analysintensivt, och du får arbeta nära kollegor med lång erfarenhet och djup teknisk kompetens. Teamet präglas av ett väldigt bra klimat där alla hjälps åt och där prestigelöshet och kunskapsutbyte står i centrum. Du kommer att arbeta tätt tillsammans med dina kollegor och delta aktivt i tekniska diskussioner och problemlösning. Rollen innebär även nära kontakt med andra funktioner inom Olink, vilket ger dig god inblick i och kontakt med stora delar av organisationen. Du får en strukturerad introduktion där du först får en generell introduktion till Olink och därefter möjlighet att skugga en erfaren kollega. Successivt kommer du sedan att börja sätta upp egna tester och experiment och ta ett större ansvar för dina arbetsuppgifter. Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget är på heltid och förväntas pågå i sex månader. Arbetet utförs huvudsakligen på plats i Uppsala, men det finns möjlighet att arbeta hemifrån vid analysarbete när arbetsuppgifterna tillåter det. Du erbjuds Möjligheten att bli en del av ett Life Science-bolag där forskning, innovation och utveckling står i fokus En tekniskt avancerad och varierad roll där du får kombinera laborativt arbete med analys och problemlösning Möjligheten att arbeta nära erfarna Scientists och Staff Scientists i ett mycket kompetent team En roll där du får vara med och utvärdera reagens och bidra till utvecklingen och förbättringen av Olinks produkter God möjlighet att få inblick i flera delar av en internationell Life Science-organisation genom nära samarbete med bland annat QA och andra funktioner En roll där din nyfikenhet och dina idéer får ta plats och där du får vara med och lösa komplexa tekniska frågeställningar Arbetsuppgifter Rollen kombinerar experimintellt laboratoriearbete med analys, problemlösning och dokumentation. Du kommer bland annat: Planera och genomföra laboratorieexperiment samt utvärdera reagens och experimentella upplägg Sätta upp och optimera tester utifrån projektets frågeställningar Utföra laborativt arbete inom molekylärbiologi, inklusive pipettering och qPCR Analysera och visualisera experimentella data Delta i tekniska diskussioner, problemlösning och analys av avvikande resultat Dokumentera experiment och sammanställa resultat i rapporter och presentationer Beställa reagens och bidra till planering av laboratorieflödet Samarbeta med kollegor och tvärfunktionella team Följa laboratorierutiner och bidra till en säker och effektiv arbetsmiljö Vi söker dig som Har en masterexamen, doktorsexamen eller motsvarande utbildning inom exempelvis molekylärbiologi, bioteknik, biokemi eller närliggande område Har praktisk erfarenhet av experimentellt, laborativt arbete, exempelvis från doktorandstudier, forskningbaserat arbete eller tidigare arbete Är bekväm med problemlösning och analys av experimentella resultat Har erfarenhet av multikanalspipettering och arbete med små volymer Har god förmåga att arbeta strukturerat och noggrant samt hantera flera aktiviteter parallellt Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift Det är meriterande, men inget krav, om du har Erfarenhet av relevanta molekylärbiologiska tekniker och/eller proteinanalys Erfarenhet av qPCR, NGS eller liknande metoder Erfarenhet av laboratorieautomation eller arbete med robotiserade system Erfarenhet av dataanalys och visualisering, exempelvis i R eller Python Grundläggande kunskaper inom statistik och/eller bioinformatik Viktigast av allt, din personlighet Som person är du nyfiken, ödmjuk och prestigelös. Du har ett genuint intresse för vetenskap och tycker om att förstå hur saker fungerar. Du är lösningsorienterad och trivs med att verkligen grotta ner dig i analyser och experimentella resultat för att hitta förklaringar och möjliga lösningar. Du är också samarbetsinriktad och uppskattar att diskutera idéer, hypoteser och resultat tillsammans med andra. Du behöver inte ha svar på allt från början, viktigast är att du är nyfiken, ställer frågor och har viljan att lära dig. Du trivs i en miljö där man hjälps åt, delar kunskap och tillsammans arbetar sig fram till lösningar. Övrig information Start: Omgående (max 1 månads uppsägningstid) Omfattning: Heltid, kontorstider Placering: Uppsala Arbetsplats: Arbetet sker huvudsakligen på plats, med möjlighet till distansarbete vid ana

Beskrivning Vår klient i Karlshamn söker nu en erfaren Laboratory Engineer som vill arbeta i en spännande miljö inom mikrobiologi, bioteknik och livsmedelsteknik. I rollen blir du en viktig del av verksamhetens pilotanläggning för fermentering och får möjlighet att arbeta nära trial leaders, bioprocessingenjörer och processpecialister. Du kommer att bidra till planering, förberedelse och genomförande av fermenteringsförsök i pilotskala och säkerställa att laboratoriearbetet genomförs enligt gällande kvalitets-, hygien- och säkerhetsrutiner. Arbetsuppgifter Som Laboratory Engineer kommer du bland annat att arbeta med mikrobiologiskt laboratoriearbete, exempelvis förberedelse av seed cultures inför fermentering, framtagning av odlingsmedier samt aseptisk hantering av medier och kulturer. Du kommer även att arbeta med utrustning såsom autoklav och identifiering av mikroorganismer genom mikroskopering och Gramfärgning. I rollen ingår även att ta prover från bioreaktorer under pågående fermenteringsförsök och genomföra analyser med grundläggande analytiska metoder, exempelvis UV/Vis-spektrofotometri, torrviktsmätningar, SDS-PAGE och proteinanalyser. Du kommer även att arbeta med att ta fram riskbedömningar och SOP samt säkerställa att säkerhetsrutiner och god laboratoriesed efterlevs. Rollen omfattar dessutom löpande laboratorie- och administrationsuppgifter, såsom daglig miljöövervakning, underhåll av laboratorieutrustning, rengöring och ordning i laboratoriet samt hantering och uppföljning av kemikalier och laboratoriematerial. Du kommer även att bidra vid kemikalieinventering, registrering och beställning av kemikalier. Arbetet sker på plats i Karlshamn och kan vid vissa pilotförsök innebära arbete på kvällar och helger. Kvalifikationer Relevant BSc- eller MSc-examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik eller annan likvärdig utbildning. Minst fem års erfarenhet från en bioteknisk pilotanläggning eller industriell produktionsmiljö. Erfarenhet från livsmedelsindustrin och god kunskap om livsmedelssäkerhet och hygienrutiner. God erfarenhet av aseptiska arbetstekniker. Erfarenhet av säkerhetsrutiner och Good Laboratory Practice. God förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du trivs med att samarbeta nära andra funktioner och specialister. Villkor Tjänsten är på heltid och arbetet sker på plats i Karlshamn. Distansarbete är inte möjligt i denna roll. Start så snart som möjligt till och med den 31 december 2026. Inför uppdragets start genomförs ett drogtest. Om du är redo att ta dig an en praktisk och varierande roll som Laboratory Engineer inom bioteknik och livsmedelsteknik och vill bidra till utvecklingen av framtidens livsmedel, tveka inte att söka. Vi arbetar med löpande urval och ser fram emot din ansökan! Notera: Vi hanterar endast ansökningar som skickas in via vår karriärsida. Vänligen registrera din ansökan där för att säkerställa att den tas emot och behandlas korrekt.

Nu öppnar sig möjligheten att kliva in i en värld där innovation och vetenskap möts för att göra verklig skillnad. Hos Olink blir du en del av ett framåtblickande och expansivt Life Science-företag som varje dag arbetar för att öka förståelsen för mänskliga sjukdomar. Här får du arbeta med banbrytande teknik och produkter som står i centrum för utvecklingen av framtidens precisionsmedicin. Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete och som vill växa, utmanas och utvecklas med Olink. Det här är din chans att bidra till bättre hälsa för människor världen över och samtidigt ta nästa steg i din egen karriär. Vi ser fram emot din ansökan! Om tjänsten Olink - En del av Thermo Fisher Scientific har vuxit explosionsartat de senaste åren och har på kort tid gjort avtryck världen över. Deras banbrytande produkter används idag av ledande forskningsinstitut och läkemedelsbolag för att driva fram nästa stora genombrott inom medicin. Med huvudkontor och service-lab i både Uppsala och Boston är Olink en verkligt global aktör inom Life Science. Här utvecklas och används tekniken för att ge ny förståelse för komplexa sjukdomar som cancer, hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska sjukdomar, forskning som på riktigt kan förändra människors liv. Som laboratorieingenjör i teamet Analysservice Explore får du en central och varierande roll där du blir en viktig del i det dagliga analysarbetet. Du kommer självständigt att planera och genomföra analyser med qPCR och/eller NGS, samtidigt som du ansvarar för installation, skötsel och underhåll av laboratorieutrustningen. Rollen innebär också att du bidrar till avdelningens kvalitetsarbete genom att skapa och underhålla dokumentation och system som säkerställer hög standard och spårbarhet. Du blir en del av ett mångsidigt team med kollegor i olika åldrar och med skiftande bakgrunder, där kunskap och erfarenhet delas generöst. Atmosfären präglas av värme, hjälpsamhet och ett öppet klimat, där samarbete är en självklar del av vardagen. Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget kommer att vara på heltid och förväntas pågå minst fram till årsskiftet. Det finns goda chanser till förlängning förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet. Du erbjuds Att bli en del av en trygg och spännande organisation där dina initiativ och idéer värdesätts Möjligheten att arbeta i en nytänkande, internationell miljö hos ett bolag som värdesätter mångfald och inkludering Arbete hos en organisation som våra nuvarande konsulter beskriver som en fantastisk arbetsplats Arbetsuppgifter Planera och genomföra analyser med qPCR och/eller NGS enligt etablerade metoder Ansvara för installation, skötsel och underhåll av laboratorieutrustning Skapa och underhålla dokumentation kopplat till analyser och kvalitetsarbeteSkapa och underhålla dokumentation kopplat till analyser och kvalitetsarbete Bidra till avdelningens kvalitets- och förbättringsarbete genom rutiner och systemstöd Samarbeta med teamet och aktivt bidra till en trygg, strukturerad och stöttande arbetsmiljö Vi söker dig som Har en avslutad universitetsutbildning inom molekylärbiologi, biomedicin eller liknande Har erfarenhet av arbete inom laboratorium där du fått goda kunskaper i NGS och qPCR Har mycket goda kunskaper av pipettering av små volymer ( ≤ 10 µL) och multikanalspipettering med hög precision i löpande analys Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet Det är meriterande, men inget krav, om du Har erfarenhet av instrumentansvar Har goda kunskaper i LIMS Är vaccinerad mot hepatit B Viktigast av allt, din personlighet Som person är du självdrivande, kvalitetsmedveten och prestigelös. Du är strukturerad i ditt arbetssätt och tycker om problemlösning. Vidare bör du vara bekväm med sociala kontakter och eftersom du kommer att arbeta i team är det viktigt att du besitter en god samarbetsförmåga. Övrig information Start: Omgående (max 1 månads uppsägningstid) Omfattning: Heltid, kontorstider Placering: Uppsala Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

SallyQ söker nu en laboratorieingenjör till ett konsultuppdrag hos ett globalt life science-bolag i Stockholm. Här får du en bred roll där laborativt arbete kombineras med kvalitet, frisläppning och dokumentation. Uppdraget har omgående start. Om rollen Du blir en del av ett QC-team som tillsammans ansvarar för tillverkning och frisläppning av olika kontrollmaterial till produktionen. I rollen arbetar du med både operativa och kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter. Du kommer bland annat att arbeta med kvalitet och frisläppning av material. Dina arbetsuppgifter omfattar bland annat: Tillverkning, kvalitetskontroll och frisläppning av kontrollmaterial Kvalitetsarbete och tillhörande dokumentation Säkerställande av spårbarhet och korrekt dokumentation enligt gällande kvalitetskrav Din profil Vi söker dig som tycker om att arbeta praktiskt på laboratorium och trivs i en verksamhet där kvalitet, noggrannhet och dokumentation är centrala delar av vardagen. Eftersom förutsättningarna ibland kan förändras snabbt behöver du vara flexibel och bekväm med att prioritera om när verksamheten kräver det. Som person är du ansvarsfull, noggrann och metodisk. Du förstår vikten av spårbarhet och dokumentation och har ett kvalitetsmedvetet arbetssätt. Du har samtidigt en positiv inställning och trivs med att samarbeta med andra i en internationell organisation. Vi ser att du har: Utbildning som BMA eller kandidat- eller masterexamen inom life science Intresse för och god förmåga att utföra laborativt arbete Goda kunskaper i svenska Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift Goda kunskaper i MS Office Förmåga att arbeta strukturerat även när prioriteringar och planering förändras Meriterande: Praktisk erfarenhet av realtids-PCR Tidigare erfarenhet av GLP, GMP och/eller GDP Erfarenhet från QC, klinisk diagnostik eller annan kvalitetsstyrd laboratorieverksamhet Ansökan Låter det intressant? Skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Vid frågor är du välkommen att kontakta [email protected]. Vi ser fram emot din ansökan!

En unik möjlighet väntar för dig som vill ta plats hos ett innovativt och snabbt växande Life Science-företag, där fokus ligger på att fördjupa förståelsen av mänskliga sjukdomar. På Olink blir du en del av en miljö som präglas av världsledande teknik och banbrytande produkter som driver utvecklingen av precisionsmedicin framåt. Här får du använda din erfarenhet av laborativt arbete och samtidigt växa tillsammans med ett företag som sätter människors hälsa i centrum. Hos Olink handlar varje insats om något större, ta chansen att vara en del av något som faktiskt gör skillnad för människors hälsa och där de tillsammans arbetar för en bättre framtid. Vi ser fram emot din ansökan! Om tjänsten Olink - En del av Thermo Fisher Scientific har vuxit explosionsartat de senaste åren och har på kort tid gjort avtryck världen över. Deras banbrytande produkter används idag av ledande forskningsinstitut och läkemedelsbolag för att driva fram nästa stora genombrott inom medicin. Med huvudkontor och service-lab i både Uppsala och Boston är Olink en verkligt global aktör inom Life Science. Här utvecklas och används tekniken för att ge ny förståelse för komplexa sjukdomar som cancer, hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska sjukdomar, forskning som på riktigt kan förändra människors liv. Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av Olinks engagerade QC-team, bestående av drivna kollegor som tillsammans skapar en varm och stöttande arbetsmiljö. Teamet är uppdelat i två grupper, en som fokuserar på att granska råmaterial, komponenter och färdiga produkter, och en som arbetar nära forskning och utveckling för att ta emot och implementera nya QC-metoder. Du kommer tillhöra den förstnämnda. I rollen kliver du rakt in i en värld av rutinmässigt laboratoriearbete, analys och kvalitetssäkring, där noggrannhet och precision är avgörande för att varje produkt som lämnar Olink håller högsta standard. En stor del av din vardag består av praktiskt QC-arbete i laboratoriet, där du självständigt utför analyser enligt etablerade metoder, instruktioner och rutiner. Du arbetar strukturerat med provhantering, analyskörningar och resultatutvärdering, dokumenterar och rapporterar testresultat samt säkerställer att arbetet utförs enligt gällande kvalitetskrav. Du ansvarar för kvalitetskontroll av råmaterial, mellanprodukter och färdiga produkter och hanterar avvikelser, OOS-resultat och batchutredningar när det behövs. Du kommer också att felsöka QC-körningar som inte gått enligt plan och bidra till att identifiera och lösa problem i det dagliga laboratoriearbetet. Utöver det löpande QC-arbetet deltar du i projekt, genomför stabilitetsstudier samt skriver och uppdaterar QC-dokumentation. Här får du en roll med ett tydligt fokus på det praktiska laboratoriearbetet, där du får möjlighet att fördjupa dig i analysmetoder, kvalitet och noggranna rutiner. Du blir en del av ett öppet och hjälpsamt team där man lär av varandra och där ditt dagliga arbete spelar en viktig roll för att säkerställa kvaliteten på Olinks produkter. Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget kommer att vara på heltid och förväntas pågå minst fram till årsskiftet. Det kan finnas chans till förlängning, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet. Du erbjuds Att bli en del av en trygg och spännande organisation där dina initiativ och idéer värdesätts Möjligheten att arbeta i en nytänkande, internationell miljö hos ett bolag som värdesätter mångfald och inkludering Arbete hos en organisation som våra nuvarande konsulter beskriver som en fantastisk arbetsplats Arbetsuppgifter I rollen som laboratorieingenjör blir du en viktig del av Olinks kvalitetskontroll, med ett tydligt fokus på det praktiska och rutinmässiga laboratoriearbetet. Du arbetar självständigt med analyser enligt etablerade metoder, instruktioner och rutiner och bidrar genom ditt noggranna arbete till att säkerställa att Olinks produkter håller hög och jämn kvalitet. Du kommer bland annat att: Utföra rutinmässiga QC-analyser i laboratoriet enligt etablerade metoder och instruktioner, inklusive provhantering, godkännandetester samt dokumentation och rapportering av resultat Utvärdera analysresultat och hantera avvikelser, OOS-resultat och batchutredningar samt felsöka och lösa problem vid QC-körningar Arbeta med stabilitetsstudier och delta i projekt och förbättringsarbete kopplat till QC-metoder, processer och arbetssätt Skriva, granska och uppdatera QC-dokumentation såsom instruktioner, metoder och rapporter för att säkerställa tydliga och kvalitetssäkrade arbetssätt Stötta och utbilda kollegor i metoder och rutiner samt bidra till ett strukturerat och samarbetsinriktat arbetssätt i laboratoriet Vi söker dig som Har en avslutad universitetsutbildning inom molekylärbiologi, biomedicin eller liknande Har erfarenhet av laborativt arbete sedan tidigare, tex från deltidsjobb vid sidan av studierna Är mycket bekväm med pipettering av små volymer (≤ 10 µL) Har goda kunskaper i Excel Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet Det är meriterande, men inget krav, om du har God kännedom kring proteiner och antikroppar Erfarenhet av qPCR och/eller NGS Jobbat inom reglerad verksamhet, t.ex. ISO 13845 eller GMP Som person är du självdrivande, kvalitetsmedveten och prestigelös. Du är strukturerad i ditt arbetssätt och tycker om problemlösning. Vidare bör du vara bekväm med sociala kontakter och eftersom du kommer att arbeta i team är det viktigt att du besitter en god samarbetsförmåga. Övrig information Start: Omgående (max 1 månads uppsägningstid) Omfattning: Heltid, kontorstider Placering: Uppsala Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekr