Join Our Team as a Bioengineer! We are currently seeking a highly motivated Bioengineer to join our dynamic team. In your role as Bioengineer, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply. About the RoleWe are looking for a highly motivated Bioengineer to join our Specimen Core. You will be involved in research projects employing cutting edge technologies, and state of the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is a junior role for graduates with a keen interest in biotechnology and life sciences. As a part of Specimen Core you will contribute to Anocca’s operations by isolation and banking of cells from blood specimens, including their genetic and phenotypic characterisation. You will also support operations with equipment maintenance and service. Being a part of our Specimen Core includes routine handling of incoming blood: PBMC isolation from blood and banking DNA extraction from cells Phenotypic analysis of cells by flow cytometry What We're Looking For: Molecular biology laboratory skills Experience in working with primary human cells Good time management skills and proficient in data documentation Fluent written and spoken English It would be nice if you have: Experience with handling blood Experience in gene-editing technologies Experience of quality system driven operations (ISO, GxP or equivalent) Why us: Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence. We Offer: Competitive salary and benefits package. Opportunities for professional development and career advancement. A collaborative and supportive work culture. State-of-the-art facilities and resources. How to Apply:If this position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now! We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process.

Join Our Team as a Laboratory Technician! We are currently seeking highly motivated Laboratory Technician to join our dynamic team. In your role as Technician, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply. About the RoleWe are looking for a highly motivated Lab Tech to join our Specimen Core. You will be involved in research projects employing cutting edge technologies, and state of the art equipment. The Laboratory Technician role at Anocca is a junior role for graduates with a keen interest in biotechnology and life sciences. As a part of Specimen Core you will contribute to Anocca’s operations by isolation and banking of cells from blood specimens, including their genetic and phenotypic characterisation. You will also support operations with equipment maintenance and service. Being a part of our Specimen Core includes routine handling of incoming blood: PBMC isolation from blood and banking DNA extraction from cells Phenotyping of cells by flow cytometry What We're Looking For: Molecular biology laboratory skills Good time management skills and proficient in data documentation Fluent written and spoken English It would be nice if you have: Experience with handling blood Some experience of working with primary cells Experience of quality system driven operations (ISO, GxP or equivalent) Why us: Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence. We Offer: Competitive salary and benefits package. Opportunities for professional development and career advancement. A collaborative and supportive work culture. State-of-the-art facilities and resources. How to Apply:If this position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now!

Har du nyligen tagit examen inom teknisk fysik, radiofysik, kärnfysik, kärnkemi eller liknande och vill vara med och bidra till en säkrare och mer hållbar framtid? Hos Studsvik Nuclear får du chansen att arbeta i framkant inom bränsle- och materialundersökningar för kärnkraftsindustrin och utvecklas i en dynamisk och innovativ miljö! Vi söker nu en engagerad och nyfiken medarbetare till vårt team inom strålsäkerhet. Det här är en perfekt möjlighet för dig som är i början av din karriär och vill utveckla din kompetens inom ett område där din insats gör skillnad. Du kommer att arbeta tillsammans med erfarna specialister och bidra till: Ansökningar om nya kärntekniska anläggningar och utredningar av strålskyddsrelaterade händelser. Utveckling av mätmetoder och utvärdering av nya typer av mätinstrument. Riskbedömningar och dimensionering av strålskärmning och skydd Framtagning av nuklidvektorer för aktivitetsbestämning av avfall. Hos oss får du en varierad roll där du både får arbeta analytiskt och praktiskt, samtidigt som du bidrar till att skapa en säkrare och mer effektiv kärnteknisk verksamhet. Vem är du? Vi söker dig som är nyexaminerad civilingenjör och har ett genuint intresse för strålsäkerhet och strålskyddsfrågor. Du är analytisk, lösningsorienterad och tycker om att arbeta i team där du får möjlighet att lära av erfarna kollegor. Erfarenhet genom exjobb, praktik eller sommarjobb inom kärnteknik är meriterande men inget krav. Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift. Vad erbjuder vi? Hos Studsvik får du en unik chans att starta din karriär i en organisation med global räckvidd och ett stort fokus på innovation och utveckling. Vi erbjuder: En inspirerande och lärorik arbetsmiljö. Stöd och mentorskap från erfarna experter. Goda utvecklingsmöjligheter och chans att växa inom företaget. Flexibilitet och balans mellan arbete och fritid. Låter det här som något för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Om Studsvik Studsvik är en global koncern som arbetar med experter som sträcker sig från projektledare, specialister och ingenjörer till affärsutvecklare, laboratorieingenjörer med mera. Vi tillhandahåller våra kunder med toppmodern teknik, analys, materialprovning och rådgivning och är vägledande i nya lösningar som utvecklar hela kärnkraftens livscykel och framtidens kärnkraft. Vi är noterade på NASDAQ Stockholm och är över 500 anställda i 7 länder och hos oss får du möjligheten att utveckla din kompetens inom våra kunniga och resultatinriktade team. Hos oss bidrar varje medarbetares insats till företagets mål och leverans. Vi erbjuder dig en arbetsplats med hög flexibilitet och goda utvecklingsmöjligheter! För mer information om Studsvik – besök vår hemsida www.studsvik.com. För mer information om tjänsten, kontakta: Matthias Bock, tfn +4676 002 11 28, [email protected] eller Christoffer Ellmark, tfn +4676 002 11 27, [email protected]. Vill du veta mer om rekryteringsprocessen kontaktar du HR-partner Sofie Ryd, tfn +46155–221039 eller [email protected]. Ansökan till tjänsten görs via www.studsvik.com. Sista ansökningsdag är den 23 mars 2025 men rekryteringen pågår löpande under perioden - så ansök gärna snarast möjligen! Fackliga representanter: Sveriges Ingenjörer: Jitka Zakova, tfn 0155-22 11 88 [email protected] För Unionen: Johan Kjetselberg, tfn 0155-22 12 66 [email protected] Vi har valt våra kommunikationskanaler för rekryteringen och undanber oss samtal från försäljare av relaterade tjänster.

Join Our Team as a Process Engineer We are currently seeking experienced and motivated Process Engineers to join our dynamic team. As a pivotal part of our operations, the Process Engineer will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply. About the RoleAs a Process Engineer, you will be involved in the manufacturing of ATMP products, to be used in clinical trials. The role at Anocca is suited to experienced and motivated professionals with a drive to lead and execute by action. Experience in aseptic work, including processing of ATMPs, as well as in electronic batch management systems would be a significant asset. You should have high-quality relevant experience, excellent English communication skills, knowledge of aseptic manufacturing techniques, and be securely anchored in GMP regulations. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward. What We're Looking For: Manufacturing experience in the cell therapy or ATMP space Significant and relevant experience in cell processing equipment and validation Good grasp of the underlying biology, preferably experience in T-cell immunology Fluent written and spoken English Why Join Us? Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence. We Offer: Competitive salary and benefits package. Opportunities for professional development and career advancement. A collaborative and supportive work culture. State-of-the-art facilities and resources. How to Apply: If this Process Engineer position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter, through our careers portal. Join us in making a difference, apply now! We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process. We may use background checks in the recruiting process.

Vi på Evidensia Östersunds Djursjukhus söker en sommarvikarie till vårt laboratorium. Är du noggrann, engagerad och vill arbeta i en omväxlande och stimulerande miljö tillsammans med engagerade kollegor? Då kan detta vara tjänsten för dig! Om jobbet: Dina arbetsuppgifter kommer vara anpassade efter din erfarenhetsnivå, är du leg. BMA kommer du arbeta med: Manuellt laboratoriearbete inkluderat mikroskopering Analysarbete inkl bedömning och svara ut analyser , omhänderta och vidareförmedla prover till externa lab, resultatrapportering Kvalitetsarbete och underhåll av utrustning Komponentberedning och blodgruppsserologiska undersökningar för vår blodbank Arbetet utförs med både manuella och automatiserade metoder och tekniker Arbetet kan innebära tjänstgöring på obekväm arbetstid, då vi bedriver dygnet runt verksamhet Vi arbetar med hela processen från inregistrering av prover till meddelande av resultat. Hos oss arbetar du både självständigt där du tar egna beslut samtidigt som du är en del av ett team. Arbetet hos oss är brett och varierande där du kommer i kontakt med många olika typer av prover och arbetar nära övriga yrkeskategorier. Arbetet bygger på att man har en god insikt om sin del i den totala processen. Därför är det viktigt att du tycker om att samarbeta. Vad erbjuder vi? Vårt laboratorium är hjärtat i verksamheten. Du kommer vara en viktig pusselbit hos oss och arbeta nära övriga yrkeskategorier. Labbet består av 2-3 personer och arbetet är därför väldigt brett. Som anställd på Evidensia Östersunds Djursjukhus får du inte bara ett meningsfullt och varierande arbete, utan också en livsstil där naturen och fritidsaktiviteter står i centrum. I Östersund och Jämtland hittar du fantastiska möjligheter för vinteraktiviteter – snöskoteråkning, skidåkning, långfärdsskridskor och härlig afterski väntar runt hörnet. Vi har även ett rikt friluftsliv året om, med vandring, fiske och båtliv. Att bo i denna natursköna del av Sverige ger en unik möjlighet att kombinera arbete och fritid på bästa sätt. Vem söker vi? Vi söker dig som är leg BMA eller motsvarande, det är meriterande om du arbetat med klinkem, cytologi och i vår bransch men det är inte ett krav. Är du djurvårdare med intresse för, eller vana av, labb är du varmt välkommen med din ansökan. Det är viktigt att du har en god samarbetsförmåga, är kvalitetsmedveten och trivs med varierande arbetsuppgifter och arbetstempo. För oss är det viktigt att vi hittar rätt person och kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet då vi är en liten arbetsgrupp. Ort: Östersund Omfattning: Sommarvikariat Sista ansökningsdag: 7 mars 2025. Urval kan komma att ske löpande så vänta inte med din ansökan! För information: Hör gärna av dig om du har frågor eller funderingar om tjänsten. Du når avdelningschef Tilde Bromée på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Evidensia Djursjukvård erbjuder trygg och personlig vård för hundar, katter, exotiska djur och hästar. På lokala djurkliniker och specialiserade djursjukhus i hela Sverige får viktiga familjemedlemmar hjälp med förebyggande friskvård, primärvård, akutvård, avancerad kirurgi och rehabilitering. Varje möte med djur och ägare ska göra skillnad och tillsammans tar våra engagerade medarbetare emot över 500 000 patientbesök per år. Tillsammans arbetar vi för att driva den veterinärmedicinska utvecklingen framåt, för djurens bästa varje dag.

Evidensia Östersunds Djursjukhus söker nu en legitimerad biomedicinsk analytiker till vårt laboratorium. Är du noggrann, engagerad och vill arbeta i en omväxlande och stimulerande miljö tillsammans med engagerade kollegor? Då kan detta vara tjänsten för dig! Om jobbet: Som biomedicinsk analytiker kommer du att arbeta med: Manuellt laboratoriearbete inkluderat mikroskopering Analysarbete inkl bedömning och svara ut analyser , omhänderta och vidareförmedla prover till externa lab, resultatrapportering Kvalitetsarbete och underhåll av utrustning Komponentberedning och blodgruppsserologiska undersökningar för vår blodbank Arbetet utförs med både manuella och automatiserade metoder och tekniker Du kommer att delta vid upplärning och utbildning av nya medarbetare Arbetet kan innebära tjänstgöring på obekväm arbetstid, då vi bedriver dygnet runt verksamhet Vi arbetar med hela processen från inregistrering av prover till meddelande av resultat. Hos oss arbetar du både självständigt där du tar egna beslut samtidigt som du är en del av ett team. Arbetet hos oss är brett och varierande där du kommer i kontakt med många olika typer av prover och arbetar nära övriga yrkeskategorier. Arbetet bygger på att man har en god insikt om sin del i den totala processen. Därför är det viktigt att du tycker om att samarbeta. Vad erbjuder vi? Vårt laboratorium är hjärtat i verksamheten. Du kommer vara en viktig pusselbit hos oss och arbeta nära övriga yrkeskategorier. Labbet består av 2-3 personer och arbetet är därför väldigt brett. Som anställd på Evidensia Östersunds Djursjukhus får du inte bara ett meningsfullt och varierande arbete, utan också en livsstil där naturen och fritidsaktiviteter står i centrum. I Östersund och Jämtland hittar du fantastiska möjligheter för vinteraktiviteter – snöskoteråkning, skidåkning, långfärdsskridskor och härlig afterski väntar runt hörnet. Vi har även ett rikt friluftsliv året om, med vandring, fiske och båtliv. Att bo i denna natursköna del av Sverige ger en unik möjlighet att kombinera arbete och fritid på bästa sätt. Vem söker vi? Vi söker dig som är leg BMA eller motsvarande, det är meriterande om du arbetat med klinkem, cytologi och i vår bransch men det är inte ett krav. Det är viktigt att du har en god samarbetsförmåga, är kvalitetsmedveten och trivs med varierande arbetsuppgifter och arbetstempo. För oss är det viktigt att vi hittar rätt person och kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet då vi är en liten arbetsgrupp. Ort: Östersund Omfattning: Heltid eller enligt överenskommelse. Tillsvidaretjänst med 6 månaders provanställning. Sista ansökningsdag: 14 mars 2025. Urval kan komma att ske löpande så vänta inte med din ansökan! För information: Hör gärna av dig om du har frågor eller funderingar om tjänsten. Du når avdelningschef Tilde Bromée på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Evidensia Djursjukvård erbjuder trygg och personlig vård för hundar, katter, exotiska djur och hästar. På lokala djurkliniker och specialiserade djursjukhus i hela Sverige får viktiga familjemedlemmar hjälp med förebyggande friskvård, primärvård, akutvård, avancerad kirurgi och rehabilitering. Varje möte med djur och ägare ska göra skillnad och tillsammans tar våra engagerade medarbetare emot över 500 000 patientbesök per år. Tillsammans arbetar vi för att driva den veterinärmedicinska utvecklingen framåt, för djurens bästa varje dag.

Därför är detta jobbet för dig Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren. Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec. Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg. Skapa en karriär att vara stolt överVart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål. För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs. Dina erfarenheterDu har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap. Du har även: En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska. En spännande resa med Knightec Group Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!

Sobi is looking for a Senior GxP Auditor to support the strategic development of a global, risk-based audit strategy. This role is key to ensuring compliance with GMP/GDP regulations while collaborating with cross-functional teams to maintain the highest standards in quality and regulatory compliance. Key Responsibilities Develop and support a global risk-based audit strategy and program. Plan, lead, conduct, document, and follow up on external GxP audits of CMOs, suppliers, and service providers. Perform internal audits/self-inspections as Lead or Co-Auditor. Provide regulatory guidance and recommendations for compliance. Escalate critical findings and ensure appropriate corrective and preventive actions (CAPA). Prepare regular audit status reports, including audit trends and performance metrics. Support authority inspections and partner audits. Maintain expertise in FDA, EU, and ICH regulations as well as internal quality standards. Act as an SOP Author for GxP audit-related SOPs. Provide GxP compliance consulting for training, continuous improvement projects, and task forces.Qualifications & Experience: University degree in Life Sciences or a related field. Minimum 10 years’ experience in the pharmaceutical industry with GMP/GDP responsibilities. Strong background in GMP/GDP audits/inspections. Experience as a GMP Inspector or Auditor in Biotechnology and Sterile Manufacturing (Drug and Finished Products); Drug Substance experience is preferred. Skills & Attributes: Excellent knowledge of EU/US/RoW GMP/GDP regulations. Strong verbal and written communication skills. Proficiency in document management systems. Structured, detail-oriented, and collaborative mindset. Ability to multi-task and manage priorities effectively. Location: Switzerland/Sweden (Remote with office availability on demand)Start Date: March 3, 2025Contract: 12 months, full-time About Clevry For over 30 years we have been the change maker for a more soft skills driven work-life within talent acquisition, assessments and advisory. We operate globally with customers, consultants and candidates from North America to Singapore with headquarters in Brighton, Stockholm and Helsinki. At Clevry we have over 150 soft skills certified recruiters, business psychologists and experts at your service. The process Clevry thinks your soft skills are as important as your hard skills. Do you want to know more about your soft skills and how to optimize them? As you apply for this position you have the possibility to answer a questionnaire from us about your soft skills. The questionnaire takes approximately 10 minutes to fill out and generates a feedback report (in Swedish) that highlights your soft skills. This report can be used for both personal and professional purposes. Both questionnaire and feedback report are sent to your e-mail inbox. We screen candidates continuously and the position could be filled prior to last application date. If you have any questions regarding this position or this recruitment process. Does this role sound like a good match? Please apply today. Follow us on LinkedIn: Clevry Sweden

Swedish Match is dedicated to the improvement of public health by offering attractive alternatives to cigarettes. Some of our well-known brands are ZYN (nicotine pouches) and General (Snus). The company became part of Philip Morris International in 2023, and its products are now the cornerstone of the global and newly formed Category for Oral Smoke-free Products. The Role The role is a part of the Regulatory & Scientific Affairs/Analytical Science department in Stockholmwith responsibility for meeting Swedish Match’s and regulatory authorities' needs for chemical data on raw materials and products. In practice, this means quality control of the company's commercial products and those under development, primarily within smokefree product lines. The role involves tasks spanning the entire process—from receiving, handling, and processing samples to conducting analyses and shipping samples to internal customers. Responsibilities are rotated within the team, offering a broad range of tasks and providing insights into Swedish Match's entire operations. The role is integrated into a team of six individuals who uphold strong work ethics and contribute to an excellent work environment. The team characterizes their culture as friendly, social, and supportive. Work is carried out at Swedish Match office in Zinkensdam, Stockholm. Responsibilities: Perform, evaluate, and approve routine chemical analyses. Register samples in LIMS and handle logistics for shipping samples between internal sites globally. Sample preparation in the form of receiving, grinding and preparation. Support laboratory operations with tasks such as procurement and health and safety measures. Take responsibility for instrument validation, maintenance, troubleshooting, and contact with equipment suppliers. Initiate and implement method improvements and efficiency enhancements. The Candidate This role offers an exciting opportunity for someone who enjoys practical work with varied tasks. You will work cross-functionally and be part of a close-knit team. Swedish Match offers excellent working conditions, flexibility, and a supportive work environment. At times you will work hard, but you will never be alone, and we guarantee a social and enjoyable workplace. We place significant emphasis on personal qualities to ensure a strong cultural fit. Qualifications and Experience BSc in biomedical science, chemistry, biology or equivalent. Experience in laboratory work within the pharmaceutical, food, or environmental sectors is an advantage. Experience from working in LIMS is a plus. Experience writing reports and method descriptions is desirable. Experience in method development and instrument validation is a plus. Proficiency in Swedish and English, both spoken and written, is required. Personal Attributes Strong communication skills, both verbal and written. A collaborative team player who thrives in group settings. Ability to manage multiple parallel tasks, especially during busy periods. Application Join Swedish Match and become part of a dynamic team in a role that offers variety, collaboration, and personal growth. In this recruitment Swedish Match collaborates with SallyQ. For any questions please reach out to Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant at SallyQ, 076-319 96 88, [email protected]. Applications will be assessed continuously and will be accepted until the 11th of February.

Job description: We are looking for a full time senior analytical engineer to join and strengthen the QC team which consists of one scientist, 2 analytical engineers and 1 process technician. The QC team is part of the larger GMP operations team consisting of a production team, QA managers, facility manager, application specialist, for a total of 20 colleagues. You will be involved in the setup, validation and execution of QC methods for the analysis and release of ATMP products, to be used in clinical trials. You will also take a leading role in deviation investigations and review of documentation. Experience of cell culture, flow cytometry, potency assays, ddPCR, qPCR, mycoplasma, sterility and endotoxin tests would be a significant asset; particularly in the context of ATMP analysis. Knowledge of aseptic manufacturing techniques is desirable. Prior experience working in a GMP environment is essential for the role. You must be capable of working as part of a team and demonstrate initiative to drive projects forward. As the company and team is very international and the business language is English, excellent English communication skills is required. The role is suited to experienced and motivated professionals with a drive to lead and execute by action. What we are looking for: • Experience working according to GMP.• Quality control experience in the cell therapy or ATMP space.• Significant and relevant experience in instrument and method validation.• Experienced in writing and leading deviation investigations, CC and CAPA’s.• Good grasp of the underlying biology related to cell engineering.• Experience in microbiology.• Fluent written and spoken English. We offer: An international workplace, with plenty of variety in the job, interaction with all other Anocca employees and the opportunity to work at the exciting intersection of biotechnology and medicine. Please note that we contact candidates that we would like to invite for an interview within 3 weeks after the advertisement has closed. Unsuccessful candidates will not be contacted.Compensation Monthly salaryTier 1 occupational pension planWellness grantFlexible work hours When to apply:Last day to apply 2025-03-31EmployerAnocca AB(org.nr 556946-2384)