Naturvetenskap

Vill du kombinera en ledande och koordinerande roll inom klinisk monitorering med eget operativt arbete och samtidigt bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Vi på CTC söker nu en erfaren Lead Clinical Research Associate (LCRA) / Clinical Research Associate (CRA) till vår växande CRO-verksamhet. Hos oss får du möjlighet att arbeta genom hela studiens livscykel, från uppstart till avslut, i nära samarbete med sponsorer, kliniker och ett engagerat studieteam. Vi erbjuder dig en varierad vardag där du får kombinera operativ monitorering nära klinikerna med att leda och utveckla CRA-team i multi-center studier. Som Lead CRA har du, under ledning av Clinical Research Manager (CRM), ett övergripande ansvar för den kliniska monitoreringen inom en eller flera studier. Du är en central kontaktpunkt för CRA-teamet och ansvarar för att säkerställa att monitoreringsaktiviteter genomförs enligt projektets mål, kvalitetskrav och regulatoriska riktlinjer. Du bidrar till att säkerställa hög kvalitet, effektiva processer och framgångsrika studiegenomföranden. Samtidigt fortsätter du att verka operativt som CRA och genomför monitoreringsbesök vid klinikerna under studiens gång. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Som Lead CRA: Leda, koordinera och stötta CRA-team inom nationella och internationella studier. Utveckla monitoreringsstrategier, monitoreringsplaner, utbildningsmaterial och studierelaterad dokumentation. Introducera, utbilda och coacha CRA:er inom ramen för projekten för att säkerställa en enhetlig, effektiv och kvalitativ monitorering. Planera och leda regelbundna CRA-möten samt följa upp studiens framdrift, kvalitet och leveranser. Granska monitoreringsrapporter, identifiera trender och sammanfatta observationer till studieteamet och sponsorn. Driva issue-hantering, eskaleringar och CAPA-arbete vid behov. Bidra till utvecklingen av CTC:s arbetssätt, processer och monitoreringsmetoder. Som CRA: Utveckla monitoreringsstrategier, monitoreringsplaner, utbildningsmaterial och studierelaterad dokumentation. Genomföra Site Selection Visits (SSV), Site Initiation Visits (SIV), monitoreringsbesök och close-out visits. Säkerställa att studier genomförs enligt protokoll, ICH-GCP och regulatoriska krav. Bygga långsiktiga relationer med kliniker och bidra till hög kvalitet i studiegenomförandet. Arbeta riskbaserat och stödja klinikerna genom hela studiens genomförande. Vem vi söker Vi söker dig som är en erfaren CRA och trivs i en entreprenöriell och utvecklande miljö där du får möjlighet att påverka. Du uppskattar kombinationen av ledarskap, koordinering och operativ monitorering. För att lyckas i rollen tror vi att du: Är trygg i att leda andra utan att tappa det operativa perspektivet och motiveras av att utveckla både människor och processer. Tar ansvar, skapar struktur och har god förmåga att prioritera och hantera flera parallella aktiviteter. Arbetar proaktivt och lösningsorienterat och driver arbetet framåt. Är prestigelös, uppskattar samarbetet i ett tvärfunktionellt team och hjälper andra att lyckas. Är kommunikativ med god förmåga att skapa förtroendefulla relationer med sponsorer, kliniker och kollegor. Motiveras av att leverera hög kvalitet inom överenskomna tidsramar. Vi värdesätter även att du delar CTC:s värdegrund: Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet – iGREP. Krav: Universitets- eller högskoleutbildning inom medicin, farmaci, biomedicin, biologi eller annat relevant naturvetenskapligt område. Gedigen erfarenhet av klinisk forskning och självständigt arbete som CRA. Gedigen erfarenhet som Lead CRA eller i en motsvarande ledande monitoreringsroll. Gedigen kunskap om ICH-GCP och kliniskt studiegenomförande. Erfarenhet av eCRF- och eTMF-system. Mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska i tal och skrift. Möjlighet att resa inom Sverige och Europa cirka 30 % av arbetstiden. Meriterande: Lead CRA-ansvar i internationella multicenterstudier Risk Based Monitoring (RBM). Centralised Monitoring. Medicintekniska produkter (Medical Devices). In Vitro Diagnostic Medical Devices (IVD). Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP). Det här erbjuder vi På CTC får du möjlighet att arbeta nära hela den kliniska studiekedjan i såväl nationella som internationella studier. Du blir en del av en kunskapsintensiv organisation med korta beslutsvägar, en levande kultur och engagerade kollegor med hög expertis inom klinisk forskning och regulatoriska frågor. Vi hjälper varandra, delar kunskap och tar vara på varandras styrkor. Med tydliga mål, tillit och gemensamt engagemang bidrar vi till att nya läkemedel och medicintekniska produkter når patienter. Vi erbjuder kollektivavtal, friskvårdsbidrag, friskvårdstimme och flextid för att få livspusslet att gå ihop. Det även finns möjlighet till hybridarbete upp till två dagar per vecka utifrån verksamhetens och projektens behov. Ansökan Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid eller med omfattning enligt överenskommelse. Uppstart enligt överenskommelse. Provanställning om 6 månader kan komma att tillämpas. Placeringsorten är Göteborg. Resor ingår i tjänsten och omfattar cirka 30 procent av arbetstiden. Urval och intervjuer sker löpande vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Vänta därför inte med din ansökan. Har du frågor kring tjänsten är du varmt välkommen att kontakta: Johanna Lannergård, Director Clinical Monitoring, [email protected] Vi ser fram emot att få veta mer om dig och vad du kan tillföra vårt team! Denna rekrytering sker helt genom CTC:s försorg. Vi undanber oss därför kontakt från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Om CTC Clinical Trial Consultants AB CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter. Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin från tidig till sen fas (fas 0-IV). Läs gärna mer om oss på vår hemsida.

Nu finns chansen för dig som studerar och som har ett intresse för kvalitet och läkemedel att arbeta deltid hos vår kund i Helsingborg. Vi söker nu en labbtekniker till kvalitetsavdelningen Quality Control Labs. Om tjänsten Detta är ett konsultuppdrag, du kommer att vara anställd av Academic Work och arbeta deltid som konsult på avdelningen Quality Control hos vår kund. Du kommer att få en gedigen introduktion och få utbildning i företaget, produkterna och din specifika roll. Det finns goda möjligheter att arbeta långsiktigt på detta deltidsuppdrag men också eventuell möjlighet till examensarbete samt anställning efter examen. I Helsingborg drivs många olika typer av verksamhet; produktion, forskning och utveckling. Bolaget i fråga är ett stort, globalt företag som ingår i en amerikansk stor koncern vilket innebär att möjligheterna för en framtida karriär inte behöver stanna i Helsingborg. Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. På QC arbetar man med att kvalitetssäkra produkter med hjälp av diverse analystekniker och gruppens främsta uppgift är att utföra rutinanalys på färdigvaror, förpackningsprover, råvaror samt mikrobiologiska tester för att säkerhetsställa kvalitet på produkter. Arbetsuppgifter Arbetet innebär att du stöttar laboratoriet vid behov, främst med fokus på våtkemi. I rollen kan följande arbetsuppgifter förekomma: Våtkemiska analyser och kemisk provupparbetning. ID-testning av råvaror och produkter med hjälp av FTIR. Kvalitetskontroll av förpackningsmaterial. Mikrobiologisk provsättning Resultatregistrering och hantering av prover i LIMS. Vi söker dig som Är studerande inom t ex biomedicin, kemiteknik, bioteknik, medicinteknik eller liknande Är studerande och har minst 2 år kvar av studierna Har ett stort intresse för läkemedel och kvalitetsarbete Har goda kunskaper i svenska språket då det används muntligt och skriftligt i kommunikationen dagligen Har möjlighet att arbeta 2-4 pass i månaden under terminerna. Kan bli mer under sommaren och storhelger/lov. Det är meriterande om du: Har praktisk arbetslivserfarenhet av laborativt arbete såsom till exempel pipettering, vägning, pH-mätning, beredning av lösning och mobilfas Kunskap inom mikrobiologi För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Strukturerad Noggrann God samarbetsförmåga Flexibel Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Gör skillnad. Varje dag. Letar du efter din nästa utmaning där du ges möjlighet att utvecklas i din yrkesroll? Drivs du av att arbeta med varierande arbetsuppgifter tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor? Då ska du inte tveka att söka dig till oss! Verksamhetsområde klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KIT) bedriver verksamhet på tio sjukhus i Skåne och har cirka 200 medarbetare. Vi ansvarar för Blodcentralen Skåne och laboratorieverksamheten inom klinisk immunologi, transfusionsmedicin och transplantationsimmunologi. Vår verksamhet är ackrediterad och till största delen förlagd i Lund. Vi är organiserade i processer med enhetschef, medicinskt ansvariga och processledare i nära samarbete. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi ser fram emot att välkomna en biomedicinsk analytiker till Klinisk immunologi i Lund för en tidsbegränsad anställning om cirka tio månader. I din roll arbetar du självständigt med laboratorieanalyser, bedömer och tekniskt godkänner resultat, samt föreslår åtgärder och felsöker vid behov. Du har ett nära samarbete med de medicinskt ansvariga och andra kollegor för att säkerställa att våra patienter får den bästa möjliga vården. Då vi är ett ackrediterat laboratorium är du aktiv i vårt kvalitetsarbete, där du bidrar till att säkerställa att analyser och processer genomförs korrekt, tillförlitligt och enligt fastställda standarder. Därtill deltar du i utvecklingen av nya arbetsformer och rutiner som stöd för förbättringar. En viktig del av din roll är att bidra till utbildning och upplärning av studenter, där du delar din kunskap och erfarenhet. Hos oss får du möjlighet att arbeta med ett ansvarsfullt, utvecklande och spännande arbete inom klinisk immunologi. Vår verksamhet omfattar analyser inom allergidiagnostik, autoimmun serologi, komplementsystemet, immunglobuliner och infektionsserologi. Vi använder en kombination av automatiserade analysinstrument och manuella metoder, exempelvis nefelometri, ELISA, immunoblotteknik, indirekt immunfluorescens och gelelektofores. Din arbetstid är förlagd till dagtid på vardagar. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar såväl dig som är nyexaminerad som dig som är erfaren legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård. Språkkunskaper i svenska motsvarande lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav. Det är meriterande om du har erfarenhet av laboratoriearbete med immunologiska analyser i en ackrediterad verksamhet. För att trivas i rollen ser vi att du är noggrann, välstrukturerad, ansvarsfull och kvalitetsmedveten samt har god förmåga att samarbeta och kommunicera. Vidare är du naturligt serviceinriktad gentemot såväl kunder som kollegor och ser den unika patienten bakom varje prov som vi behandlar. Därtill har du förmåga att ställa om när förutsättningarna kräver det och bidrar till det goda arbetsklimatet i arbetsgruppen. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. I den här rekryteringen tillämpar vi löpande urval så välkommen med din ansökan redan idag. Vi ser fram emot att lära känna dig! Anställningsform: Tidsbegränsad anställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes tolv hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning och laboratoriemedicin. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Även smittskydd och vårdhygien tillhör förvaltningen. Inom förvaltningen bedriver vi även forskning. På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR). Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Biomedicinsk Analytiker inom klinisk fysiologi till Sollentuna Fysiologklinik Vi expanderar inom Sollentuna Fysiologklinik och söker dig som legitimerad biomedicinsk analytiker inom klinisk fysiologi. Om oss Verksamheten startade januari 2022 och har sedan succesivt växt i volym och breddat undersökningsutbudet. Vi är ett sammansvetsat team på 24 personer bestående av BMA, receptionister och specialistläkare (inom fysiologi, kardiologi samt barn-kardiologi) Om tjänsten Du kommer arbeta som biomedicinsk analytiker med varierande arbetsuppgifter där du utför flera olika metoder inom kliniska fysiologi självständigt med en ansvarig läkare på plats som stödjer utifrån behov. Intern utbildning sker där behov finns för att matcha kunskap till verksamhetsbehov inom olika undersökningsmetoder. Du skall ha erfarenhet av ekokardiografi där du utför undersökningen självständigt med minst ett års erfarenhet inom metoden. Du deltar aktivt i verksamhetens kvalitets och utvecklingsarbete. Du visar ett professionellt förhållningsätt till kollegor och verkar för ett gott arbetsklimat med god kommunikation. Vi lägger stor vikt i personlig lämplighet vid rekrytering. Kvalifikationer - Legitimerad Biomedicinsk Analytiker med minst 3 års erfarenhet. - Erfarenhet inom ekokardiografi med minst 1 års erfarenhet inom metoden. Övrig information Mottagningen ligger på Sollentuna Sjukhus, 5 minuter gångväg från Sollentuna pendeltågsstation. Nytorpsvägen 10A, 191 35 Sollentuna Intervjuer kommer ske löpande. Sista ansökningsdag 31 oktober 2026.

Trivs du med noggrant och metodiskt laboratoriearbete där precision och uthållighet står i fokus? Vi söker dig som har ett genuint intresse för praktiskt laboratoriearbete och trivs med återkommande arbetsmoment. Du kommer även att arbeta med masspektrometriska analyser och efterföljande dataanalys i en kompetent och internationell forskningsmiljö. Uppsala universitet erbjuder en trygg arbetsplats med goda arbetsvillkor och fokus på ett hållbart arbetsliv. Välkommen att söka anställningen som forskningsassistent hos oss! Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik samt nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/medicinska-vetenskaper/. Du kommer att ingå i gruppen experimentell klinisk kemi, som arbetar främst med metabolomik, maskininlärning (ML) och artificiell intelligens (AI) för att studera multipel skleros. De undersöker sjukdomsmekanismer och miljöfaktorers roll i sjukdomsutveckling och svårighetsgrad. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna omfattar pipettering, märkning av rör, provupparbetning och masspektrometriska analyser samt tillhörande dataanalys. Tjänsten passar dig som uppskattar praktiskt laboratoriearbete, har ett strukturerat arbetssätt och kan hantera arbetsuppgifter som kräver hög koncentration och precision. Kvalifikationskrav För anställning som amanuens krävs att du är antagen som student på grundnivå eller avancerad nivå, företrädesvis som biomedicinsk analytiker eller ett närliggande område. God erfarenhet av laboratoriskt arbete och mycket god pipetteringsvana. Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska, inklusive vetenskaplig dokumentation. Noggrannhet, självständighet och god samarbetsförmåga. Önskvärt/meriterande i övrigt Erfarenhet av arbete inom kliniknära forskningsprojekt, särskilt projekt som involverar hantering och analys av patientdata. Erfarenhet av provupparbetning av serum- och plasmaprover. Erfarenhet av analys med högupplösande masspektrometri. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet, särskilt avseende samarbetsförmåga, ansvarstagande och en positiv attityd i en tvärvetenskaplig miljö. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad fram till 2027-06-30. Omfattningen är max 50%. Tillträde snarast ellerenligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av:Ida Erngren ([email protected]) I denna rekrytering har vi ersatt det personliga brevet med frågor som du besvarar i samband med din ansökan. Svaren kommer att användas som en del i urvalsprocessen. Välkommen med din ansökan senast den 13 oktober 2026, UFV-PA 2026/2823. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected]

Gymnastik- och idrottshögskolan, GIH, är Sveriges främsta kunskapscentrum för idrott, prestationsutveckling, fysisk aktivitet och hälsa. Vi bedriver forskning med hög kvalitet och samhällsrelevans med fokus på människan i rörelse. Vi utbildar lärare i skolämnet idrott och hälsa, såväl som tränare, hälsovetare, beteendevetare, sport- och hälsomanagers, idrottsvetare och forskare. Vid GIH arbetar och studerar 160 medarbetare och 1 400 studenter. Högskolan är belägen i centrala Stockholm i nära anslutning till Stockholms Stadion och ett stort idrotts- och friluftsområde. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna kommer i huvudsak vara inom ett biomekaniskt projekt om löpning, med fokus på hur "advanced footwear technology" påverkar löpteknik. Arbetsuppgifterna kommer utföras i laboratoriet för biomekanik och motorisk kontroll (BMC). Projektet, som pågår, går ut på att samla in data på 65 motionslöpare inom ett befintligt protokoll med data från ett löpband som mäter 3D reaktionskraft, tillsammans med rörelseanalys och sedan beräkning av inversdynamik i nedre extremiteterna. Arbetsuppgifterna kan exempelvis omfatta: Rekrytering av ett stort antal motionslöpare som studiedeltagare Ansvar för datainsamling Analys av data och statistisk bearbetning Vetenskapligt skrivande för publikation Detta innebär planering och genomförandet av den experimentella datainsamlingen samt hantering av datan för vetenskaplig publicering. Behörighetskrav Behörig att anställas är den som har: Avlagt masterexamen inom idrottsvetenskap eller motsvarande, med inriktning mot biomekanik. Erfarenhet av datainsamling i liknande forskningsprojekt samt arbete med 3D-löpband och rörelseanalyssystem. God förmåga att samarbeta. Bedömningsgrunder För denna anställning har följande bedömningsgrunder fastställts: Mycket stor vikt fästs vid dokumenterad erfarenhet av analyser av löpningens biomekanik, Mycket stor vikt fästs vid personlig lämplighet för anställningen, såsom engagemang, effektvitet, noggrannhet, ansvarstagande och förmåga att strukturera sitt arbete och hålla deadlines, Stor vikt fästs vid dokumenterad erfarenhet av dataanalys samt programmering i mjukvarorna MATLAB, Python och R, Stor vikt fästs vid förtrogenhet med metoderna 3D-löpband, markerless och markörbaserad rörelseanalys samt invers dynamik, Vikt fästs vid dokumenterat biomekanisk forskning med löparskor, Vikt fästs vid goda kunskaper i engelska i tal och skrift, Vikt fästs vid är dokumenterad erfarenhet av arbete med elitidrottare, Varaktighet/Arbetstid Anställningen är en tidsbegränsad anställning under ca 3 månader. Tillträdesdag i 12 oktober 2026 eller enligt överenskommelse. Sysselsättningsgraden motsvarar 50% av heltid. Lön Individuell lönesättning tillämpas. Ansökningsförfarande Du ansöker via vår hemsida genom att klicka på knappen "Ansök". Handlingar bifogas elektroniskt och ska vara i word- eller pdf-format. Ansökan ska innefatta följande handlingar: sammanställning av utbildningar, anställningar, akademiska och administrativa meriter (CV), en kortfattad skriftlig redogörelse för forskningserfarenhet och annan verksamhet, samt motiv till ansökan Ansökan ska vara GIH tillhanda senast den 2 oktober 2026. Här kan du ta del av GIH:s https://www.gih.se/download/18.1e3f17441845fb8d40fdbc/1668082804888/GIH_Medarbetarskaps-och_ledarskapspolicy_2015.pdf. Åberopade meriter ska kunna intygas vid anmodan. GIH verkar för mångfald och jämställdhet inom samtliga anställningskategorier. Vi ser därför gärna sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Allt fler företag och organisationer prioriterar ett mer strukturerat arbete med kemikalier, hållbara materialval och produktrelaterade hållbarhetskrav. Nya EU-regelverk, ökade krav på transparens och högre förväntningar från kunder och marknad gör att frågorna blir allt mer affärskritiska. Goodpoint är en strategisk hållbarhetsbyrå med uppdragsgivare inom både privat och offentlig sektor. Vi ser en fortsatt ökning av uppdrag och söker nu ytterligare en kollega till vårt expertområde Kemikalier & livscykelanalys, med placering i Stockholm. Vi söker dig som har några års erfarenhet av arbete med kemikalielagstiftning, produktrelaterade miljökrav och kemikaliedokumentation. Du har sannolikt arbetat som konsult, specialist eller samordnare och vill utvecklas vidare i en roll där strategi, analys, lagkrav och affärsutveckling möts. På Goodpoint får du arbeta med uppdrag som gör verklig skillnad. Tillsammans med engagerade och erfarna kollegor stöttar du våra uppdragsgivare i att förstå risker, säkerställa lagefterlevnad och utveckla produkter, processer och arbetssätt för framtidens krav och förväntningar. Du arbetar ofta nära kollegor inom klimat, cirkularitet, hållbarhetsrapportering och affärsutveckling, i tvärfunktionella uppdrag där både teknisk förståelse och strategisk förmåga är viktiga. Ansvarsområden Rådgivning kopplat till kemikalielagstiftning och produktkrav, exempelvis REACH, CLP, RoHS, SCIP och PFAS-relaterade frågor. Framtagande och granskning av miljö- och kemikaliedokumentation, exempelvis säkerhetsdatablad och byggvarudeklarationer Kartläggning och bedömning av kemikalier, material och produkter ur hållbarhets- och riskperspektiv Stöd i substitutionsarbete och utveckling av strategier för att minska användningen av skadliga ämnen Dialog och stöd till uppdragsgivare kring hållbara materialval, leverantörskrav och framtida regulatoriska förändringar Bidra i uppdrag kopplade till livscykelanalys, hållbarhetsrapportering och hållbar produktutveckling där relevant Kvalifikationer Vi söker dig som har ett genuint intresse för hållbarhet och trivs med att driva och leda projekt. Du har ett strukturerat arbetssätt, är kommunikativ och trivs med att samarbeta. Relevant akademisk examen inom kemi, kemiteknik eller motsvarande, gärna kompletterad med utbildning inom miljö, hållbarhet eller toxikologi Mellan 3-5 års relevant arbetslivserfarenhet God kunskap om europeisk och svensk kemikalie- och miljölagstiftning Erfarenhet av arbete med kemikaliedokumentation, produktkrav eller hållbara produkter Förmåga att analysera och kommunicera komplex information på ett tydligt och strukturerat sätt Mycket god svenska och engelska, i både tal och skrift Sedan 1981 är Goodpoint en av Sveriges ledande konsultbyråer inom hållbarhet. Vi är idag cirka 35 kollegor med kontor i Stockholm, Lund och Göteborg. Varje år arbetar vi med över 150 uppdragsgivare, fördelat jämnt mellan offentliga aktörer och privata företag. Vi arbetar enligt FN Global Compacts tio principer för hållbar utveckling och är certifierade enligt ISO 9001:2015 samt 14001:2015. Goodpoint ingår i Knightec Group. På Goodpoint värdesätter vi mångfald och en inkluderande arbetsmiljö där alla känner sig välkomna och uppskattade utifrån sin bakgrund, sina förmågor och erfarenheter, och sitt perspektiv. En spännande resa med Knightec Group Goodpoint är en del av Knightec Group som bildades 2024 genom samgåendet mellan Semcon och Knightec. Tillsammans är vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling. Med tvärfunktionell kompetens och en helhetssyn på affär och teknik hjälper vi våra kunder från idé till färdig lösning. Som medarbetare får du stora möjligheter att utvecklas och arbeta i meningsfulla uppdrag i teknikens framkant. Har du frågor om rollen är du välkommen att kontakta Frida Hök på [email protected] eller 072 077 15 23. Sista svarsdatum 20e okt. Varmt välkommen med din ansökan.

Senior Scientist CMC Development At CCRM Nordic, we're advancing innovative cell and gene therapies from development to clinical and commercial manufacturing. We're now looking for a Senior Scientist CMC Development to join our growing CMC Development team. The role In this role, you'll contribute to the development of advanced therapy medicinal products (ATMPs) by driving process and analytical development activities across a range of internal programmes and projects run with external clients and collaborators. Working in a highly collaborative environment and utilizing cutting-edge technologies in our CMC Development Laboratory, you'll help develop, optimize and transfer manufacturing processes for advanced therapies. Through this work, you'll contribute to bringing innovative treatments closer to patients. Key responsibilities Plan and execute process and analytical development activities for ATMP manufacturing processes. Design and perform experiments related to cell culture, gene engineering, downstream processing and cryopreservation. Analyze and interpret experimental data, identify trends and contribute to solving technical challenges. Support the development and qualification of analytical methods used to assess product quality and process performance. Collaborate closely with colleagues across research, development, quality and manufacturing. Contribute to technology transfer, scale-up activities and continuous process improvements. Prepare and review technical documentation, including protocols, reports, SOPs and development plans. Ensure compliance with applicable quality standards, regulatory requirements and laboratory practices. Manage projects for clients and collaborators, ensuring clear communication with stakeholders throughout the project and timely, high-quality deliverables. What we're looking for PhD or equivalent experience in Bioengineering, Cell and Molecular Biology or a related scientific discipline. Minimum of five years of industry experience within the biotechnology and pharmaceutical industries, with a focus on ATMP development preferred. Experience in process development, cell culture, analytical development or related areas. Experience in managing projects for collaborators or external partners. Experience working in regulated environments and a good understanding of quality requirements. Strong scientific, analytical and technical problem-solving capabilities. Preferred qualifications Additional expertise in one or more of the following areas is considered advantageous: · Good knowledge of cell and gene therapy technologies and experience in Chemistry, Manufacturing, Controls (CMC) development. · Good knowledge of immuno-oncology and hands-on experience with various immune cell types, e.g., NK cells, monocytes, and macrophages. · Hands-on experience with in vivo CAR-T workflows, including CAR transfection/transduction, CAR protein expression, and potency and functionality assays. · Hands-on experience with closed, automated, and scalable cell processing systems for isolation, gene engineering, expansion, harvest, formulation, and cryopreservation. The person We're looking for a collaborative and curious scientist who enjoys working at the intersection of innovation, technology and product development. You thrive in a dynamic environment where priorities can evolve, and you're comfortable taking ownership of your work while supporting the wider team. You will work closely with experienced scientists, CMC and quality experts, manufacturing operators and the business development team. You're a structured, detailed-oriented, and proactive communicator who enjoys spending time in the lab, sharing knowledge, solving complex challenges and contributing to a positive team culture. Why join CCRM Nordic? At CCRM Nordic, you'll have the opportunity to work at the forefront of cell and gene therapy development alongside talented colleagues who are passionate about making a difference. We offer a collaborative and purpose-driven environment where scientific excellence, innovation and teamwork are valued. As we continue to grow, you'll have the opportunity to influence how therapies are developed and help bring new treatments closer to patients.

Vill du ha ett arbete där du gör skillnad på riktigt, träffar människor och får utvecklas inom många olika områden av miljöbalken? Nu söker vi en miljöinspektör till vårt team på Bygg- och miljöenheten i Hörby kommun. Vi söker dig som är nyfiken, engagerad och som vill fortsätta lära dig tillsammans med oss. Hos oss är du inte ensam specialist med ett eget område. Vi arbetar som ett lag. Vi hjälper varandra, delar kunskap och utvecklas tillsammans. Vi tror att de bästa resultaten skapas när vi tar ansvar för hela gruppens uppdrag och stöttar varandra i vardagen. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Under din första tid hos oss kommer fokus framför allt att ligga på handläggning och tillsyn av små avloppsanläggningar. Det är ett viktigt område där du får möjlighet att kombinera myndighetsutövning med rådgivning och dialog med kommuninvånare. Små avlopp är också ett särskilt fokusområde för enheten under hösten. På sikt vill vi att du ska få möjlighet att bredda din kompetens inom fler delar av miljöbalken. Kanske är du nyfiken på hälsoskydd, miljöfarliga verksamheter, naturvård eller andra tillsynsområden. Vi ser gärna att du vill fortsätta utvecklas och växa i rollen över tid. KVALIFIKATIONER Oavsett om du har arbetat som miljöinspektör i många år eller om du är nyexaminerad är det viktigaste för oss inte hur lång erfarenhet du har. Det viktigaste är att du vill vara en del av vårt team, tycker om att samarbeta och är nyfiken på att arbeta brett inom miljöbalkens olika områden. Vi tror på att utvecklas tillsammans genom att dela kunskap, stötta varandra och ta gemensamt ansvar för hela verksamhetens uppdrag. För att lyckas i rollen tror vi att du: • Har relevant högskoleutbildning inom miljö- och hälsoskydd, miljövetenskap eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer som likvärdig. • Är nyfiken och vill utvecklas inom flera områden. • Har ett gott bemötande och tycker om att skapa förtroendefulla möten med människor. • Kan arbeta självständigt samtidigt som du uppskattar samarbetet i en grupp. • Har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift.  Stor vikt kommer att läggas på dina personliga egenskaper.  B-körkort är ett krav då tjänsten innebär besök runt om i kommunen. Hos oss får du mer än bara ett jobb. Du blir en del av en arbetsgrupp som präglas av engagemang, prestigelöshet och arbetsglädje. Vi värnar om en arbetsmiljö där det är naturligt att ställa frågor, dela erfarenheter och hjälpa varandra framåt. Vi erbjuder: • Ett varierat och meningsfullt arbete med stor samhällsnytta. • Möjlighet att utvecklas inom flera områden av miljöbalken. • Erfarna och engagerade kollegor som gärna delar med sig av sin kunskap. • En arbetsplats där vi värdesätter samarbete, tillit och utveckling. • Möjlighet att vara med och påverka och utveckla verksamheten Välkommen till oss! Om du vill arbeta i en verksamhet där vi utvecklas tillsammans, där din insats gör skillnad och där du får möjlighet att växa i din yrkesroll, då hoppas vi att du skickar in din ansökan. Vi ser fram emot att lära känna dig och välkomna dig till vårt team på Bygg- och miljöenheten i Hörby kommun. Anställningsform: Tidsbegränsad anställning. Varaktighet: 6 månader eller längre, upphör: 2027-11-30 . Arbetstid: Dagtid. För att kvalitetssäkra rekryteringsprocessen i Hörby kommun samt möjliggöra god kommunikation med våra sökande ber vi dig skicka in din ansökan digitalt och inte via e-post eller pappersformat. Varmt välkommen med din ansökan! Inför rekryteringsarbetet har Hörby kommun tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför vänligt men bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. Tack på förhand!

På Migrationsverket arbetar vi med en av vår tids stora samhällsfrågor – migrationen. Totalt är vi cirka 6 000 personer här, och vi har ett ovanligt viktigt jobb! Vi söker en Miljösamordnare till hållbarhetsenheten i Norrköping eller Sundbyberg. Hos oss får du arbeta med aktuella samhällsfrågor som påverkas av vad som händer i vår omvärld. Frågor som berör och engagerar. Vi erbjuder en dynamisk arbetsmiljö där ständiga förbättringar och mötet med människor står i fokus. Vad gör en Miljösamordnare? Tillsammans med en kollega har du en expertroll som är central i myndighetens arbete med miljö, klimat och hållbar utveckling. Du stödjer ledning och verksamhet med analyser, beslutsunderlag och rådgivning samt bidrar till att integrera miljöperspektivet i myndighetens styrning, planering och uppföljning. Arbetet innebär många kontakter inom myndigheten och med andra myndigheter och organisationer. Du behöver därför kunna skapa engagemang, bygga goda samarbeten och göra komplexa frågor begripliga. Dina arbetsuppgifter Du kommer bland annat att utveckla, samordna och följa upp myndighetens strategiska miljö- och klimatarbete Ta fram strategier, handlingsplaner, mål och indikatorer Analysera verksamhetens miljö- och klimatpåverkan Utarbeta beslutsunderlag, rapporter och remissvar Bevaka relevant lagstiftning, forskning och samhällsutveckling Ge stöd till chefer och medarbetare i miljö- och hållbarhetsfrågor Leda eller delta i myndighetsövergripande projekt och arbetsgrupper Samverka med andra myndigheter och externa aktörer Bidra till intern kunskapsutveckling och kommunikation inom området. Arbetsuppgifterna kan utvecklas över tid utifrån verksamhetens behov och dina erfarenheter. Vem är du? Du är analytisk, strukturerad och lösningsorienterad – du ser helheten, identifierar möjligheter och får saker att hända. Du tar ansvar, arbetar självständigt och trivs även när förutsättningarna förändras. Med tydlig kommunikation, prestigelöshet och god samarbetsförmåga bygger du förtroende och skapar resultat. Du är en person som tänker framåt, tar initiativ och omsätter idéer till konkret utveckling. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och din lämplighet för rollen. Du som söker har  Akademisk utbildning inom naturvetenskapliga området, med miljöprofil, alternativt annan utbildning som tillsammans med erfarenhet bedöms likvärdigt. Du har arbetslivserfarenhet av miljölagstiftning och miljö- och hållbarhetsarbete. God kommunikativ förmåga och uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska. Erfarenhet av en samordnande roll där kompetens inom flera olika miljöområden har kommit till användning. Erfarenhet av att arbeta med miljöledningssystem.   Det är meriterande om du har Erfarenhet av miljö- och energiövervakning samt uppföljning av miljö- och energiprestanda. Vana av att presentera och utbilda inom miljöområdet. Erfarenhet av kravställning och uppföljning vid offentliga upphandlingar.  Erfarenhet av förvaltning och utveckling av miljöledningssystem. Erfarenhet av klimatanpassningsarbete, framtagande av klimat- och sårbarhetsanalyser samt handlingsplaner för klimatanpassning eller riskhanteringsplaner. Erfarenhet av myndighetsrapportering och intern miljörapportering Erfarenhet av att arbeta med insamling och analyser av data. Upplysningar Anställningsform: Tillsvidare med provanställning 6 månader Arbetstider: Kontorsarbetstider med möjlighet till distansarbete del avarbetstid. Placering: Sundbyberg eller Norrköping, resor inom tjänsten förekommer Tillträde: enligt överenskommelse Anställningsförmåner: Läs om våra anställningsförmåner här.   Kontakt och frågor Har du frågor om tjänsten, kontakta: Viktoria Byback - Enhetschef  [email protected], tel: 010-4853771   Ansökan Välkommen med dina ansökningshandlingar senast den 13:e oktober 2026. Vi tar emot din ansökan via vårt rekryteringssystem via denna länk: https://migrationsverket.varbi.com/what:job/jobID:959905/