Orkla Health, Wound Care, utvecklar, tillverkar och marknadsför konsumentprodukter inom sårvård och första hjälpen för såväl arbetsplatser som industrikunder. Företaget har en stark tradition av egen produktutveckling och innovation och har spelat en viktig roll i att forma kategorin för konsumentsårvård och första hjälpen. Kända varumärken inom kategorin är Salvequick, Salvelox och Norgesplaster inom B2C-segmentet, samt Cederroth First Aid och Snögg inom B2B. Inom Kategori Wound Care arbetar ca 35 personer på kontoret i Solna, där totalt ca 220 medarbetare arbetar inom Orklas olika produktsegment, med ledande positioner i Norden och stark internationell närvaro. Om rollen I Regulatory & Quality-gruppen (R&Q) inom Orkla Health, kategori Wound Care arbetar totalt 9 personer varav 4 är baserade på kontoret i Solna. Gruppen stöttar organisationens alla funktioner med spetskompetens inom regulatoriska krav för medical device och andra marknadsrelevanta krav. I rollen som Regulatory Specialist bidrar du i samtliga delar av arbetet. Du arbetar både självständigt och i projekt med kollegor inom företaget. Hjärtat i rollen är att säkerställa regelefterlevnad enligt samtliga tillämpliga regelverk för produkter på marknaden. Som projektdeltagare säkerställer du att regulatoriska krav identifieras och integreras effektivt i produktutvecklings- och lanseringsprocesser. Du bidrar även till att produkterna uppfyller marknadens krav under hela sin livscykel. Arbetet innebär ett nära samarbete med både produktutveckling, tillverkning och kollegor inom egna avdelningen, och du arbetar mycket med digitala verktyg och system. Dina arbetsuppgifter inkluderar men är ej begränsade till: Säkerställa regelefterlevnad på inhemska och internationella marknader för medicintekniska produkter under hela deras livscykel. Upprätta, underhålla och granska teknisk dokumentation samt artwork och marknadsföringsmaterial i enlighet med regulatoriska krav. Arbeta med riskhantering enligt ISO 14971. Produktregistrering på relevanta marknader. Sökning och informationsinsamling i relevanta databaser. Samarbeta med teamet för att hantera kommunikation med myndigheter, anmälda organ (notified bodies) och svara på förfrågningar, inspektionsförfrågningar och uppföljningsåtgärder. Delta i tvärfunktionella projekt med representanter för produktutveckling, marknadsföring, kvalitet och tillverkning för att stödja produktutveckling, stödja regulatoriska processer och säkerställa att regulatoriska krav uppfylls. Din profil Rätt kandidat har förmågan att förbereda tydlig, kortfattad regulatorisk dokumentation (t.ex. registreringar, tekniska filer och riskbedömningar), har ett starkt öga för detaljer, utmärkt kommunikation och ett strukturerat tillvägagångssätt. Du är bekväm med att utföra tolkningar och bedömningar i det regulatoriska landskapet och har erfarenheten att jobba i enlighet med regelverken samt har en fallenhet för att jobba i olika mjukvaror och databaser. Din noggrannhet hindrar inte din flexibilitet, och du trivs i en dynamisk miljö och arbetar nyfiket och proaktivt och därmed driver dina åtaganden framåt. För att trivas i denna roll bör du kunna utöva självledarskap och vara bekväm med att verka fritt under personligt ansvar. Kvalifikationer: Akademisk examen inom Life Science (exempelvis Toxikologi) eller motsvarande område. Gedigen erfarenhet (minst 3 år) av regulatoriskt eller näraliggande arbete inom medicinteknik alternativt in vitro-diagnostik (IVD). God kunskap om förordningen för medicintekniska produkter MDR (EU 2017/745) alternativt IVDR (EU 2017/746), med erfarenhet inom områden såsom: Riskhantering. Kliniska utvärderingar och/eller biokompatibilitet och toxikologi. Post Market Surveillance (PMS) / uppföljning av registrerade produkter. Kunskap om standarder såsom ISO 14971, ISO 10993-serien och ISO 13485. God vana av att upprätta, underhålla och granska teknisk dokumentation. Erfarenhet av att leda och dokumentera riskbedömningar. Det är meriterande med erfarenhet av sterila medicintekniska produkter samt regulatoriskt arbete kopplat till Kanada, USA och MDSAP. Flytande kunskaper i minst ett skandinaviskt språk samt engelska, i tal och skrift. Vi erbjuder En spännande och utvecklande arbetsplats med möjlighet att påverka och utveckla framtidens medicintekniska produkter. Ett engagerat och stödjande team som har roligt tillsammans. Moderna lokaler och ett flexibelt arbetssätt med viss möjlighet att arbeta hemifrån. Kontakt I den här rekryteringsprocessen samarbetar Orkla Health category Wound Care med SallyQ. Vi tar emot ansökningar fram till 31 maj. För frågor tveka inte att höra av dig till Ellinor Crafoord, Rekryteringskonsult på SallyQ, [email protected], 0793554257. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Återkom med din ansökan, vi ser fram emot att läsa den. Om Orkla Health Orkla Health är ett ledande nordiskt varumärkesföretag inom konsumenthälsa, med starka positioner inom Omega‑3, sårvård och munvård. Med export till över 25 marknader utanför Europa och distribution i mer än 60 marknader globalt, genererar vi en årlig omsättning på cirka 6 miljarder NOK. Orkla Health har en kommersiell närvaro i Norden, Baltikum och Polen samt representation i ett flertal ytterligare länder. Våra produkter säljs via apotek, dagligvaruhandeln, direkt till konsument samt genom kontraktstillverkning.

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom analytisk kemi, CMC, kvalitet och projektledning inom Life Science. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult som analytisk kemist hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Om rollen Som analytisk kemist hos SallyQ arbetar du i varierande uppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik – från mindre innovativa biotechbolag till större internationella Life Science företag. Uppdragen kan vara inom analytisk utveckling, QC, processutveckling eller CMC och innebär både operativt laboratoriearbete och projektorienterade uppgifter. Exempel på arbetsuppgifter: HPLC/UPLC och andra analytiska analyser. Metodutveckling, metodvalidering och tech transfer. Stabilitetsstudier och dataanalys. Dokumentation enligt GMP. Avvikelseutredningar, CAPA och change controls. Trendanalys och granskning av analytiska resultat. Samarbete med externa laboratorier, CMO/CRO och interna tvärfunktionella team. CMC-relaterad dokumentation och regulatoriskt stöd. Om dig Du skapar förtroende genom din expertis, ditt driv och din kommunikativa förmåga. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och har förmågan att göra komplex information begriplig – för både tekniska och icke-tekniska mottagare. Du trivs lika bra med självständigt som i nära samarbeten med andra. Vi söker dig med: Akademisk utbildning inom kemi, bioteknik, kemiteknik, farmaci eller motsvarande. Cirka 3 – 5 års erfarenhet inom analytisk kemi och GMP-reglerad verksamhet från läkemedels- eller biotechindustrin. God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska. Meriterande: erfarenhet av metodutveckling, stabilitetstudier, tech transfer eller CMC-relaterat arbete. Om SallyQ SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Hos oss får du: Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas. Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet. Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas. Konkurrebskraftig lön och förmåner Ansökan Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder. Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!

Är du Regulatory Affairs‑specialist med erfarenhet av läkemedel och vill arbeta nära både myndigheter och verksamhet? På Pharmaxim får du ett brett regulatoriskt ansvar, där veterinära läkemedel står i centrum samtidigt som du får möjlighet att arbeta med kosmetika, kemikalier och biocider och i samarbete med marknadsavdelningen. Rollen passar dig som trivs med struktur, dialog och att driva frågor hela vägen i mål. Är du den vi söker? Om tjänsten Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Pharmaxim. Om företaget Pharmaxim marknadsför veterinärläkemedel och produkter inom både Animal Health och Human Health i Norden. Bolaget har en bred och välkänd varumärkesportfölj, med exempel som Plegicil®, Banminth®, Helosan®, Salubrin®, Virkon®, och Gripen. Pharmaxim har 21 anställda och omsätter strax under 200 MSEK. Verksamheten präglas av starkt team anda, korta beslutsvägar, hög kompetens och ett tydligt ansvar för kvalitet, säkerhet och efterlevnad av regelverk. Produktportföljen är bred – vilket innebär ett oväntat stort och varierat regulatoriskt arbete. Du ingår i ett QA/RA/PV teamet består av tre erfarna kollegor, som hjälps åt i vardagen och har ett nära samarbete, även om du innehar den interna expertrollen på RA-området. Pharmaxim erbjuder Bred och utvecklande tjänst Möjlighet till visst arbete hemifrån och flexibla arbetstider Arbete med kända och starka varumärken Inkluderande och team orienterad arbetsplats med hög trivselfaktor Hälsorienterade förmåner Arbetsuppgifter I rollen har du ett övergripande regulatoriskt ansvar för Pharmaxims produkter, med tyngd på veterinärläkemedel. Du arbetar både med produkter där Pharmaxim är Marketing Authorization Holder (MAH) och ombudsprodukter. Ett centralt uppdrag är att arbeta med och slutföra regulatorisk dokumentation (dossierer) för veterinärläkemedel, i nära dialog med myndigheter och externa experter. Det innebär bland annat att hantera uppdateringar enligt nya krav (exempelvis QRD9), driva variationer samt arbeta med produktinformation och artwork. Parallellt ansvarar du för regulatorisk efterlevnad för Pharmaxims övriga produkter, främst kosmetika som Helosan, men även andra produktkategorier som kemikalier och biocider. Regulatoriskt ansvar för veterinärläkemedel där Pharmaxim är MAH eller ombud Handläggning och uppdatering av dossierer, variationer och produktinformation Säkerställa att artwork, märkning och produktinformation uppfyller regulatoriska krav Regulatoriskt ansvar för kosmetiska produkter, inklusive PIF, CPNP, reklamationer och biverkningar Stöd till verksamheten i regulatoriska frågor kopplade till marknadsföring och produktändringar Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper Krav Akademisk examen inom exempelvis farmaci, biomedicin, kemi, biologi eller motsvarande Flerårig erfarenhet från QA‑ eller RA‑roll inom reglerad verksamhet Erfarenhet av Regulatory Affairs för läkemedel inom EU Mycket god förmåga att hantera regulatorisk dokumentation och myndighetsdialoger Flytande svenska och engelska i tal och skrift Meriterande Erfarenhet av kosmetika, biocider eller kemiska produkter Erfarenhet av artwork, märkning och mock‑ups Du arbetar strukturerat och metodiskt och känner dig trygg i att hantera komplexa regulatoriska frågor. Du är bekväm i dialog med myndigheter och externa partners och har lätt för att sätta dig in i detaljer utan att tappa helhetsperspektivet. Du trivs i en verksamhet där självständigt arbete, bredd, förändring och samarbete är en naturlig del av vardagen och där prestigelöshet och ansvar går hand i hand. Välkommen med din ansökan! Övrig information Start: Enligt överenskommelse Plats: Landskrona Lön: Enligt överenskommelse Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan. Har du frågor? Hör gärna av dig! 📧 [email protected] 📞 010-171 47 10 Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! #Specialist

Vill du bli expert på en av världens ledande standarder för kolkrediter och arbeta med att säkerställa regelefterlevnad och kvalitet i klimatprojekt? EKEN söker en noggrann och strukturerad person som vill ta en central roll i arbetet med våra certifieringsprocesser. I rollen kommer du att djupdyka i världens marknadsledande standard för certifierad klimatnytta, Verified Carbon Standard, VCS, och bli vår interna expert på området – en nyckel för att våra projekt ska kunna omsättas i faktiska intäkter. Om EKEN EKEN verkar i skärningspunkten mellan skogsbruk, klimat och finans. Vi utvecklar en affärsmodell där skog omvandlas till nya, långsiktiga intäkter genom certifierade kolkrediter i en växande europeisk marknad. Genom att mäta, certifiera och sälja skogens kolinlagring skapar vi nya intäktsströmmar för skogsägare, samtidigt som företag får tillgång till högkvalitativa kolkrediter för att nå sina klimatmål. Med hjälp av data, analys och egenutvecklade tekniska lösningar bygger vi en skalbar affärsmodell för återkommande intäkter över tid. Om rollen I rollen som Carbon Program manager får du en central roll i att säkerställa att våra projekt uppfyller internationella standarder för kolkrediter – och utveckla hur de möter marknadens krav på kvalitet, transparens och mervärden. Du arbetar nära både interna team och externa parter, och fungerar som kontaktperson gentemot tredjepartsgranskare. Rollen innebär att koordinera processer, hålla ihop dokumentation och säkerställa att allt arbete sker enligt gällande standard. Du behöver inte ha kunskap om VCS från start, utan kommer att ges möjlighet att lära dig den och utvecklas till vår interna expert. Du kommer att Koordinera validering och verifiering av projekt Projektleda framtagning och uppdatering av projektbeskrivningar Arbeta med processutveckling Vara kontaktperson gentemot tredjepartsgranskare Säkerställa korrekt rapportering och dokumentation enligt VCS Fungera som intern expert inom metodik och regelverk Andra arbetsuppgifter kan vara: no-net-harm-analyser och intressentdialoger Vem vi söker Du trivs i en roll där noggrannhet och struktur är en naturlig del av arbetet. Du har ett intresse för kvalitetsarbete, regelverk och standarder och känner dig bekväm med att hantera komplex dokumentation och processer. Du har även en kommunikativ och pedagogisk ådra. För dig är det motiverande att arbeta metodiskt och hålla ihop många delar samtidigt, samtidigt som du uppskattar samarbete och dialog med olika intressenter. Du lockas av att arbeta i en miljö där du får ta ansvar och bidra till att utveckla hur arbetet bedrivs över tid. Vi tror att du har Utbildning inom ekonomi, hållbarhet eller teknik Erfarenhet av arbete inom controlling, redovisning eller standardisering. Erfarenhet av att arbeta med standarder, regelverk eller certifieringar Stark analytisk förmåga och hög noggrannhet God kommunikativ förmåga Flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift Varför EKEN? Var med i en växande startup med stor utvecklingspotential Kontor centralt i Stockholm på Klarabergsviadukten Flexibla arbetstider och möjlighet till hybridarbete Friskvårdsbidrag på 5000 kr, sjukvårdsförsäkring och 30 dagars semester Ansökan Låter det här som en roll för dig? Skicka in din ansökan redan idag. Vi går igenom ansökningar löpande och ser fram emot att ta del av ditt CV och höra mer om din bakgrund. Har du frågor om rollen eller processen är du varmt välkommen att höra av dig till Hugo Högberg West på [email protected]

Vårt systerbolag avser att lämna anbud i en kommande offentlig upphandling inom Göteborgsregionen och vill därför stärka sitt nätverk med flera erfarna konsulter inom miljö och hållbarhet samt verksamhetsutveckling. Uppdragen innefattar både strategiska och verksamhetsnära frågor inom analys, utveckling, implementering och förbättring av hållbara arbetssätt, styrning samt ledning. Som anställd konsult får du möjlighet att bidra i kvalificerade uppdrag kopplade till analys, strategi, utveckling och implementering av hållbara arbetssätt, ofta i nära samarbete med offentliga aktörer och komplexa organisationer. Kompetensområden Strategier, arbetssätt och rutiner inom miljöområdet Strategier, arbetssätt och rutiner inom hållbarhetsarbete och socialt ansvarstagande Införande av miljöledningssystem enligt ISO 14001, EMAS, miljödiplomering eller liknande standarder Hållbarhetsredovisning enligt lagkrav och GRI Miljöutredningar, LCA-analyser, GAP-analyser och riskanalyser Beslutsunderlag, rekommendationer och handlingsplaner inom miljö och hållbarhet Kontroll och revision av lagefterlevnad Revisioner inom miljöledningssystem och hållbarhetsarbete Utvärdering och analys av miljöprestanda, arbetssätt och rutiner Cirkulär ekonomi och strategiskt omställningsarbete Hållbara beteenden och nudgingprojekt Strategier inom elektrifiering och beredskap Digital miljödata, systemintegration och verksamhetsstöd Utbildningar, seminarier, workshops och inspirationsföreläsningar inom miljö och hållbar utveckling Digitala hållbarhets- och miljöutbildningar inklusive e-learningplattform Vi tror att du har: Relevant akademisk utbildning inom exempelvis miljövetenskap, hållbar utveckling, samhällsplanering, teknik eller motsvarande Dokumenterad erfarenhet av kvalificerade uppdrag inom ett eller flera av angivna kompetensområden Mycket god kunskap inom relevanta metoder, standarder och regelverk, exempelvis LCA, LCC, GHG Protocol, CSRD och hållbarhetsstyrning Mycket god förmåga att uttrycka sig på svenska i tal och skrift Förmåga att arbeta självständigt och i komplexa uppdrag i samverkan med flera aktörer Det är meriterande om du har erfarenhet av: Offentlig sektor och komplexa organisationer Klimatanalyser och klimatanpassningsarbete Förändringsledning och hållbarhetsutbildning Mänskliga rättigheter, OECD:s riktlinjer och FN:s principer Revision och implementering av ledningssystem För att vara aktuell behöver du kunna uppvisa: Minst två (2) referensuppdrag från olika verksamheter Genomförda och slutlevererade uppdrag Ej äldre än tre (3) år Uppdrag inom relevanta kompetensområden Har god teknisk kompetens inom sitt specialistområde samt god kunskap om relevanta lagar, föreskrifter, arbetsmiljökrav och standardavtal och kan vid behov uppvisa relevant dokumentation. Referenser ska styrka erfarenhet av uppdrag av motsvarande komplexitet och innehålla kontaktuppgifter, uppdragsbeskrivning och genomförandetid. Intresserad? Skicka en kort presentation av dig själv, dina kompetensområden och exempel på relevanta uppdrag. Beskriv gärna vilka områden du arbetar mest inom och vilka typer av uppdrag som passar din kompetens bäst. Urval sker löpande. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Om tjänsten Vi söker nu en nyfiken och driven Scientist som vill ta nästa steg i sin karriär inom Life Science som konsult hos QRIOS. Detta uppdrag är ditt första steg in i QRIOS konsultverksamhet och utförs hos en av våra partners i Uppsala Här får du arbeta i en dynamisk forskningsmiljö där avancerad rening, analys och metodutveckling står i centrum. Uppdraget ger dig möjlighet att bidra till projekt i framkant, samtidigt som du bygger bred kompetens genom varierande uppdrag över tid. Som konsult hos QRIOS finns goda möjligheter att fortsätta utvecklas genom nya uppdrag inom vårt nätverk i Mälardalen, Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta, och våra uppdrag är geografiskt samlade – du ska kunna fokusera på din utveckling, inte på lång pendling. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Utföra och utveckla reningsprocesser för biomolekyler, med fokus på AAV • Arbeta med ÄKTA Pure/Avant samt Unicorn för att stödja R&D-projekt • Utveckla och validera nya reningsstrategier (t.ex. DBC, stabilitet) • Bidra i metodutveckling inom LC-MS för nukleinsyror/oligonukleotider • Genomföra avancerad analys såsom intact mass, impurity profiling och sekvensverifiering • Arbeta tvärfunktionellt och leda komplexa reningsutmaningar • Säkerställa noggrann dokumentation i ELN och tekniska rapporter • Underhålla laboratorieinstrument och presentera resultat i projektmöten Vem är du? Du är en lösningsorienterad och kommunikativ lagspelare som trivs i en innovativ och flexibel laboratoriemiljö. Du kombinerar analytisk skärpa med ett genuint intresse för praktiskt labbarbete. Vi ser att du har: • Ph.D. eller M.Sc. inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande • Erfarenhet från biopharmaindustrin • Stark kompetens inom LC-MS och metodutveckling för nukleinsyror • Erfarenhet av IP-RPC, kromatografi och masspektrometri • God vana av ÄKTA-system och Unicorn • Erfarenhet av datahantering (Excel), DoE och elektroniska labbjournaler Meriterande: • Kunskap om regulatoriska riktlinjer för oligonukleotidterapier • Erfarenhet av automatisering och dataanalysverktyg Som person är du: • Kommunikativ och trygg i presentationer • Samarbetsinriktad och prestigelös • Självständig, strukturerad och kvalitetsmedveten • Nyfiken och driven att utvecklas Om verksamheten Du kommer att arbeta hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

Vill du arbeta med kemikaliefrågor som gör verklig skillnad för både människor och miljö? Nu söker vi en konsult inom hållbar kemikalieanvändning till EnviroPlanning – ett bolag där du får möjlighet att påverka, utveckla och driva uppdrag framåt. Detta är en roll för dig som vill kombinera din tekniska kompetens med en rådgivande och kundnära vardag. Du kommer arbeta brett inom kemikalieområdet och vara en viktig del i att utveckla både affären och kundernas hållbarhetsarbete. Du kliver in i en självständig roll där du både driver egna uppdrag och samarbetar med kollegor inom angränsande områden. Dina framtida arbetsuppgifter I rollen arbetar du konsultativt mot kunder och driver uppdrag från start till mål. Uppdragen varierar beroende på din kompetens och intresse, men kan exempelvis innebära att: Rådgiva kring kemikalielagstiftning, främst REACH och CLP Genomföra produkt- och innehållsbedömningar Arbeta med och granska säkerhetsdatablad Stötta kunder i kemikaliehantering kopplat till arbetsmiljö Bidra i kunders hållbarhets- och miljöarbete Vara med och utveckla tjänsteområdet framåt Vi söker dig som För att lyckas i rollen ser vi att du har en grund inom kemiområdet och trivs i en roll där du får kombinera analys med kundkontakt. I övrigt ser vi att du har: Kandidatexamen eller master inom kemi, ekotoxikologi, miljövetenskap eller liknande utbildning som bedöms likvärdig Några års erfarenhet av arbete med kemikalier, antingen som konsult eller inom annan verksamhet God kunskap om kemikalielagstiftning, särskilt REACH och CLP Flytande svenska i tal och skrift Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med: Produktbedömningar (t.ex. kemiska produkter, kosmetika eller byggmaterial) Säkerhetsdatablad Kemikalierelaterade arbetsmiljörisker Miljötillstånd, miljörapportering och ledningssystem Som person är du nyfiken, självgående och trivs i en roll där du får ta ansvar. Du har en god kommunikativ förmåga och gillar att bygga relationer med kunder. Övrig information Start: Enligt överenskommelse Plats: Göteborg, Skövde eller Linköping (flexibel arbetstid och placering) Omfattning: Heltid Anställningsform: Tillsvidare Vi tillämpar löpande urval, så skicka in din ansökan så snart som möjligt! Om Enviroplanning EnviroPlanning är ett konsultbolag med fokus på miljö- och hållbarhetsfrågor. De arbetar nära sina kunder för att säkerställa regelefterlevnad, minska miljöpåverkan och driva utvecklingen mot mer hållbara verksamheter. Här blir du en del av ett engagerat team med hög kompetens och en stark vilja att göra skillnad.

För dig som håller huvudet kallt och grundvattnet i balans - lite klyschigt men sant Vissa människor vill ha koll på ytan. Du? Du vill veta vad som händer under den. Du tänker i flöden, funderar på hur vatten smyger sig fram mellan gruskorn redan vid morgonkaffet – och du tycker att en snygg grundvattenmodell är värt att skryta lite om. Om du dessutom gillar människor och en arbetsplats där kunskap och idéer får flöda fritt – då tror vi att du kommer trivas hos oss hos på Envigo! Vad du gör hos oss Hos oss får du möjlighet att bli en del av vårt hydrogeologiska team och driva allt från kluriga projekt till att komma på smarta lösningar. Du håller koll på modeller, analyser, kunddialoger, vattenkvalitet och har ett nära samarbete med dina kollegor – och du gör det med en kombination av teknisk skärpa och mänsklig värme. Du kommer att få driva både enkla och komplexa hydrogeologiska uppdrag i en central roll som dessutom har ett nära samarbete med andra avdelningar för att säkerställa analyser & strategier. Vi tror att du Är vass på flödesmodeller, simuleringar och analyser – men inte rädd för att säga “det här behöver vi tänka lite mer på” Har erfarenhet av fältarbete, provtagning och analys av hydrogeologisk data, och är van vid GIS och modelleringsverktyg som MODFLOW eller liknande Har koll på miljölagstiftning och vattenförvaltning – eller är nyfiken på att fördjupa dig där Är trygg i att kommunicera på både svenska och engelska – i text såväl som i dialog med kund eller kollega Är nyfiken, lösningsorienterad och har en särskild plats i hjärtat för ordning och reda Har B-körkort och är okej med att resa i tjänsten när uppdrag kräver det Vad du får hos oss (utöver härliga kollegor) Vi är ett kunnigt och varmt team som backar varandra, skrattar ofta och alltid hjälper till när det kör ihop sig. Envigo har funnits sedan 2009 och byggt sin kompetens i takt med att miljölagstiftningen skärpts. Vi arbetar med tillstånd & processer som direkt påverkar hur företag kan bedriva sin verksamhet på ett hållbart sätt. Dessutom vill vi även trycka på följande En roll där teknik, affär och ledarskap flyter ihop på ett sätt som faktiskt känns meningsfullt En kultur där vi bryr oss – om varandra, våra projekt och världen vi verkar i Friheten att vara dig själv, tänka stort och få saker att hända Känns det rätt i magen – och i grundvattennivån? Här finns plats för dig som vill utvecklas, utmana dig själv och samtidigt göra skillnad för miljö och samhälle. Urval sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan ansökningstiden har gått ut. Så vänta inte för länge med att skicka in din ansökan. Vi ser fram emot att höra mer om dig och hur du kan bidra till vårt arbete! Frågor om tjänsten ställer du till vår rekryteringspartner 🧡 Elin på Great Group. Envigo är ett miljökonsultföretag som hjälper företag och organisationer att hantera miljöfrågor på ett smart och hållbart sätt. Vi är experter på miljötillstånd, förorenade områden, vatten- och markutredningar. Hos oss får du vara med och bidra till en grönare framtid – med kompetens, engagemang och kundfokus i centrum.

HSE Manager – Transformers – Composites Factory, Hitachi Energy, Piteå Do you want to play a key role in driving health, safety, and environmental excellence in a global manufacturing environment that is critical to the energy transition? Hitachi Energy is now looking for an HSE Manager for our Composites Factory in Piteå. The Transformers Business Unit is a core part of Hitachi Energy, enabling reliable power transmission and distribution worldwide. Within the Composites Factory in Piteå, we produce structural and electrically insulating components for high‑voltage transformers and switchgear—products that are vital for the transition to fossil‑free energy. The site operates in a complex manufacturing environment with high safety standards and a strong focus on sustainability, quality, and continuous improvement, serving customers globally both within and outside Hitachi Energy. In this role, you will be instrumental in strengthening the HSE culture and ensuring safe, compliant, and sustainable operations across the site. How you’ll make an impact Lead and develop a small team of HSE Specialists Drive performance improvements in health, safety, security and environmental practices Ensure compliance with local regulations, internal policies, and audit requirements Conduct regular inspections, audits, and reviews across the site Investigate incidents and ensure learnings are shared across the organization Train staff in HSE-related matters and support managers in acting as role models within HSE Engage with the local community, suppliers, customers, and other stakeholders Your background Higher education within a relevant field Strong knowledge and experience of Swedish HSE legislation and regulations, combined with hands-on work experience within HSE Knowledge and experience in auditing and management systems (ISO 45001, ISO 14001, and ISO 50001) As a person, you are supportive, methodical, structured, and result-oriented Excellent communication and presentation skills Fluency in both Swedish and English, written and spoken What we offer Collective agreement Flexible working hours Health care and wellness allowance Excellent career opportunities within Hitachi Energy, both in Sweden and globally A mentor to support you throughout your onboarding phase A wide range of training and development opportunities A diverse and inclusive workplace with over 70 nationalities represented in Sweden Supplementary compensation during parental leave Access to an Employee Benefit Portal with thousands of discounts and perks More about us This role is based in Piteå. Applications will be reviewed on an ongoing basis, so we encourage you to apply as soon as possible. Recruitment Manager Jonas Holmgren ([email protected]) will be happy to answer any questions regarding the position. Union representatives: Sveriges Ingenjörer – Marcus Nordlund-Oja, +46 10 738 31 93 Ledarna – Frank Hollstedt, +46 10 738 70 43 Unionen – Per Lidman, +46 10 738 98 66 For all other questions, please contact Talent Acquisition Partner Johanna Davidsson Drakou at [email protected].

Välkommen till Frank! Här växer både du och vi – tillsammans Vill du utvecklas i din yrkesroll och samtidigt vara med och påverka framtidens samhällsbyggande? Då har du kommit rätt. Vi erbjuder en inkluderande och dynamisk arbetsmiljö där vi arbetar med intressanta projekt, professionella kunder i både offentlig och privat sektor och, inte minst, fantastiska kollegor. Tjänsten Vi har en stark efterfrågan och en välfylld orderbok och söker nu engagerade miljö- och hållbarhetskonsulter som vill vara med och utveckla Frank tillsammans med oss. Hos oss får du arbeta med ett brett spektrum av tjänster, såsom miljöcertifieringar, hållbarhetskrav, kontrollplaner, återbruk, samt miljö- och materialinventeringar – och mycket mer. Vårt fokus ligger på praktisk miljösamordning i byggprojekt, snarare än rapportering inom hållbarhet och klimat. Trivs du med att arbeta nära projekten och vill bidra till verklig förändring i byggprocessen? Då kan det här vara rätt roll för dig. Hos oss finns även roller som projekteringsledare, byggledare, projektledare, installationsledare och installationssamordnare. Vårt koncernspråk är svenska och vi är verksamma i Stockholmsområdet. För denna roll söker vi inte underkonsulter. Vem är du? Vi tror att du har varit i branschen åtminstone några år och hunnit skaffa dig god kompetens och erfarenhet av miljösamordning i byggprojekt. Relevant utbildning är ett krav och arbete på konsult- eller beställarsidan är starkt meriterande.  Vad erbjuder vi dig? Möjlighet att forma ditt arbete och påverka din egen och företagets utveckling Kontinuerlig kompetensutveckling och stöd för att möta nya utmaningar Projekt som verkligen gör skillnad – för våra kunder, för samhället och för klimatet Ett team som värdesätter engagemang, driv, nyfikenhet och en stark laganda En stor variation av arbetsuppgifter i olika projekt Arbeta med professionella beställare i både offentlig och privat sektor Ett attraktivt förmånspaket med bl a vinstdelning och bra pensionsavsättningar