På Prevas Uppsala får du som QA/RA-konsult inom medicinteknik chansen att arbeta med både innovativa startups och globala aktörer. Här bidrar du till att säkra kvalitet och regulatorisk efterlevnad i banbrytande produkter, samtidigt som du utvecklas i en dynamisk och inspirerande miljö.  Om Prevas Uppsala Prevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. I Uppsala arbetar Prevas primärt inom Medicinteknik och Life Science med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Analytiska instrument inom patientvård eller forskning är ett exempel och Prevas har vana av helhetsåtaganden, vilket innebär att deras kunder kan komma med en enkel idé eller skiss så tar de det därifrån hela vägen till färdig produkt. Medicintekniska företag lägger helt enkelt sin framtid i Prevas händer och vi vill gärna att du är med och skapar den! Prevas Uppsala är ca 50 medarbetare inom system, mjukvara, hårdvara, elektronik och kvalitet och sitter centralt på Kungsgatan i Uppsala, nära tåget och nära kunderna! Prevas Uppsala erbjuder En stimulerande arbetsmiljö med fokus på innovation och kvalitet. Möjlighet att arbeta med den senaste teknologin och utveckla dina färdigheter. Ett engagerat och stöttande team som värdesätter samarbete och utveckling. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Om rollen I rollen som QA/RA-konsult kommer du arbeta med processer, tjänster och produkter inom medicinteknik för att uppfylla gällande regelverk och standarder. Arbetsuppgifterna du får som QA-konsult är väldigt varierande då våra kunder är allt från små innovativa bolag till stora globala spelare med flertal produkter på marknaden. På vårt kontor i Uppsala är vi stolta över att kunna hjälpa våra kunder med utveckling av medicintekniska produkter enligt vårt eget kvalitetsledningssystem certifierat enligt ISO/EN 13485. Som konsult i vårt team finns möjlighet att ta QA roll i dessa projekt. Om dig Vi söker dig som har jobbat ett par år och har praktisk erfarenhet och av att jobba med QA/RA inom medicinteknik. Du har jobbat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin och fått erfarenhet från utveckling av medicinteknisk Mjukvara (SaMD). Har du även erfarenhet av Usability standarden IEC 62366 och/eller erfarenhet av Cybersecurity är det meriterande. Du har mycket god kunskaper i både svenska och engelska. Du har med fördel erfarenhet från flera av följande och vi hoppas att du gärna utvecklas inom fler: MDR/IVDR ISO13485, ISO 14972, IEC 62304/82304 Produktklassificering Riskanalys Teknisk dokumentation Verifiering/ Kvalificering Usability Audit Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten och att du har förmågan att hitta rätt kvalitetsnivå. Du har en förmåga att ta till dig innehåll i standarder, regelverk och översätta det till kundens verklighet för att på bästa sätt även bidra till affärsnytta. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Du är en positiv och social person med mycket energi som alltid sätter kunden i fokus genom att vara utåtriktad, flexibel, initiativrik och drivande. Det är ett stort plus om du trivs i rollen som mentor till andra kollegor. Om du tidigare arbetat som konsult och inom reglerad verksamhet är det meriterande. Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering kommer att hållas av Ed:Za group. Vi tar inte emot ansökningar via e-post, men om du har några frågor kan du kontakta [email protected]

Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv. De är på god väg att göra så genom utveckling av världens första vaccin mot ETEC-bakterier. ETEC infektioner kan bli svåra hos både barn och vuxna med svåra diarréer som följd. Mest utsatta är små barn som kan få bestående men och även avlida till följd av infektionen. Scandinavian Biopharma distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner. I dagsläget har Scandinavian Biopharma redan lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX från fas 2b-studien hos finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har vaccinerat 5 000 barn i en fas 2b-studie i Gambia och förbereder som bäst inför en effektstudie (fas 3) studie i USA och en stor effektstudie i Zambia (fas 3). SB är välfinansierade både av internationella statliga medel samt genom Scandinavian Biopharmas egna distributionsverksamhet. External Sourcing LeadI rollen som External Sourcing Lead ansvarar du för att koordinera samarbetet med våra kontraktstillverkare och säkerställa en effektiv End-to-End supply chain – från startmaterial till leverans av kliniskt och kommersiellt material. Du ser till att rätt material finns i rätt tid, optimerar lager och transporter, samt leder projekt inom packning, logistik och lagerhållning. Du samarbetar nära våra CMO-projektledare och bidrar i avtalsdiskussioner. Vidare driver du förbättringar för att säkerställa kostnadseffektivitet (COGS) i hela varuförsörjningskedjan. Rollen är tvärfunktionell och innebär samarbete med avdelningarna för Manufacturing, Development, Regulatory, Klinik, QA och Finans. Profil Vi söker en senior person med gedigen erfarenhet läkemedelstillverkning, särskilt inom kontraktstillverkning och intresse av att leda komplexa arbetsuppgifter inom läkemedelstillverkning och utveckling från fas III till kommersialisering. Det är meriterande om du har erfarenhet av vaccin- och biologisk läkemedelstillverkning, samt av att arbeta med produkter i sen utvecklingsfas. Utbildning, kvalifikationer och erfarenhet Universitetsutbildning inom biokemi, farmacevt, Bioteknik eller liknande naturvetenskaplig utbildning. Flerårig erfarenhet av inom läkemedelstillverkning. Erfarenhet av projektledning Erfarenhet av arbete med CMO:er och avtal. Erfarenhet av cGMP tillverkning av biologiska läkemedel och vacciner. God förmåga att kommunicera i tal och skrift (engelska o svenska). Som person är du drivande, flexibel och trivs med att kombinera operativt och strategiskt arbete. Du är noggrann, har integritet och ett prestigelöst förhållningssätt i samarbeten. Du är skicklig på att både se helheten och kritiska detaljer samt arbeta både kreativt och data-drivet. En av våra styrkor är vår förmåga att samarbeta och uppnå mål tillsammans, vi ser därför det som viktigt att du delar denna värdering. Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Solna.  Ansökan I denna rekrytering samarbetar Scandinavian Biopharma med SallyQ. Om du är intresserad av tjänsten och vill ha mer information, kontakta Ellinor Crafoord, Senior rekryteringskonsult, 079-3554257 eller [email protected]. Sista ansökningsdag: 11 maj men urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag. Om oss Vi är entreprenörer och experter inom global vaccinutveckling, tillverkning, registrering och kommersialisering av bioläkemedelsprodukter. Vår arbetsmiljö präglas av våra kärnvärden där lagarbete, talang, och personlig utveckling aktivt främjas. Vi är världsledande i diarrévacciner mot ETEC. På Scandinavian Biopharma är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Galderma, with a science-driven portfolio across Aesthetics, Skincare, and Therapeutics, has been advancing dermatology since 1981. We’re expanding our site in Uppsala with a new state-of-the-art manufacturing facility to meet growing demand for our medicinal products. Join us in shaping the future of dermatology! We’re looking for driven, collaborative individuals who embrace learning and bring positive energy to join our inclusive, growth-oriented culture. We are now recruiting Senior Manufacturing Scientists for our Device Injectables department. About the roleAs Senior Manufacturing Scientist you’ll act as a subject matter expert (SME), leading new product implementation (NPI) into our manufacturing facility and supporting manufacturing processes. You’ll collaborate with cross-functional teams to conduct investigations, risk assessments, and ensure successful product integration. Key responsibilities: Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Serve as SME representing MS&T in Technology Transfer projects. Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. Conduct in-depth root cause analysis to identify the underlying reasons for deviations and incidents, focusing on process improvement Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders. Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed. The positions are permanent with a 6-month probation period, based in Uppsala, and the employment contract will be directly with Galderma. Your ProfileTo succeed in this role, you need a BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field and solid experience from relevant work. We work in a fast-paced environment where proactivity and taking responsibility is of essence. Skills & Qualifications Bachelor’s or master’s degree in a relevant scientific or engineering field Approximately 6 years of experience in a biopharmaceutical or medical device.  Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques. SME in aseptic filling and or sterilization. Proficient in English, with Swedish as a plus. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee. Application If you believe this could be the right career move for you, please send in an application as soon as possible. We evaluate applications continuously, so don’t wait to apply. If you have any questions, please don’t hesitate to reach out to Sandra Bydell Sveder, Partner & Senior Recruitment Consultant at SallyQ.

Galderma is global leader in dermatology, present in 90 countries with a science-driven portfolio spanning Aesthetics, Skincare, and Therapeutics. Since 1981, we’ve been dedicated to advancing dermatology and delivering meaningful outcomes for consumers, patients, and healthcare professionals. Galderma’s Uppsala site is rapidly expanding! A new manufacturing facility is near completion, and we are growing our team to meet increasing demand of our medicinal products. We seek driven, collaborative individuals who embrace learning and bring positive energy. At Galderma, you’ll find an inclusive culture that empowers personal growth while making a real impact. Join us in shaping the future of dermatology! We are now looking for a eager person to contribute as Senior Manufacturing Scientists in our department focused on Assembly & Packaging.. About the roleThe roles act as subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for set up and support in productions processes injector assembly, visual inspection and packaging. You will be part of a team and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and perform risk assessments. Key responsibilities: Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation. Serve as SME representing MS&T in Technology Transfer projects. Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process.  Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders. Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed. The positions are permanent with a 6-month probation period, based in Uppsala, and the employment contract will be directly with Galderma. Your ProfileTo succeed in this role, you need a BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field and solid experience from relevant work. We work in a fast-paced environment where proactivity and taking responsibility is of essence. Skills & Qualifications Bachelor’s or master’s degree in a relevant scientific or engineering field Approximately 6 years of experience in a biopharmaceutical or medical device.  Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques. Experience from either process validation for manufacturing steps such as injector assembly, visual inspection and packaging. Proficient in English, with Swedish as a plus. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee. Application If you believe this could be the right career move for you, please send in an application as soon as possible. We evaluate applications continuously, so don’t wait to apply. If you have any questions, please don’t hesitate to reach out to Sandra Bydell Sveder, Partner & Senior Recruitment Consultant at SallyQ.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world.We are in the process of ramping up production at our new state-of-the-art manufacturing facility in Uppsala. To follow through with this expansion we need ambitious, forward driven and skilled leaders with the ability to create self going teams of specialists who thrive and prosper in a fast paced and growth environment that demand top level of operational excellence. The role:We are now recruiting a Manager Device Injectables to join our Manufacture, Science and Technology (MS&T) department. As Manager Device Injectables, you will lead and coordinate the development, industrialization, and continuous improvement of our injectable medical devices. You’ll also have the exciting opportunity to build and manage a team of manufacturing scientists focused on new product implementation (NPI) for our new state-of-the-art manufacturing facility, while supporting commercial manufacturing activities. You and your team are responsible for: Implementing plans and programs, support policies and practices enabling new product manufacturing, end-to-end. Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MS&T in Technology Transfer projects and taking full process ownership Ensuring process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability. Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable. Ownership for medical device design control documentation following product design transfer You’ll work with individuals who share your passion, as well as those who bring different perspectives—because we believe diversity drives innovation. We value each team member's unique strengths and foster a culture of professionalism, collaboration, and support. It’s the kind of environment where people thrive and achieve their best. As a manager, you will play a key role in promoting teamwork and partnership, both within the organization and with external stakeholders, to deliver integrated and effective solutions. The position is a permanent with 6 months of probation period,  based in Uppsala and the employment contract will be directly with Galderma.  The Profile We believe you have solid experience from relevant work in a regulated industry, preferably from the biopharmaceutical or medical device industry, with experience in sterilization. We also hope that you have experience from implementing manufacturing and leading a team. You thrive in a dynamic work environment with extensive cross functional contact both internally and external.  Skills & Qualifications: BSc or MSc degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or solid experience of working in a regulated industrial environment. Approximately 8 years of experience with either in a biopharmaceutical and/or medical device environment. Previous team management experience. Hands on experience with manufacturing processes, control strategies and product interactions within either Experience in processes regarding either Filling or /and Sterilization. Fluent in English Swedish is highly meritourous. About GaldermaGalderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee. ApplicationIf you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. If you have any questions please do not hesitate reaching out to Ellinor Crafoord, CEO & Senior Recruitment Consultant at SallyQ.

At Galderma, we inspire our teams with a shared belief in our bold ambition to become the world’s leading dermatology company. As we expand operations at our state-of-the-art manufacturing facility in Uppsala, we’re looking for driven, visionary leaders to join us. To support this growth, we need skilled leaders who can build high-performing teams of specialists—teams that excel in a fast-paced environment where operational excellence is key. The Role  We are now recruiting a Manager Assembly and Packaging to our Manufacture, Science and Technology (MS&T) department. You will be responsible for overseeing the day-to-day operations of our assembly and packaging lines, ensuring all processes are executed safely, efficiently, and in compliance with quality standards. This role involves managing a cross-functional team, driving continuous improvement initiatives, and supporting the launch of new products. You’ll have the opportunity to build and lead a team of manufacturing scientists focused on new product implementation (NPI) in our new facility, while supporting ongoing commercial operations. You and your team are responsible for: Implementing plans and programs, support policies and practices enabling new product manufacturing, end-to-end. Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MS&T in Technology Transfer projects and taking full process ownership Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable. Ownership for medical device design control documentation following product design transfer You’ll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do. As a manager you will be an ambassador in fostering cooperation and partnership internally and externally to provide integrated solutions to problems.  The position is a permanent with 6 months of probation period,  based in Uppsala and the employment contract will be directly with Galderma.  The Profile We believe you have solid experience from relevant work in a regulated industry, preferably from the biopharmaceutical or medical device industry, with experience in sterilization. We also hope that you have experience from implementing manufacturing and leading a team. You thrive in a dynamic work environment with extensive cross functional contact both internally and external.  Skills & Qualifications: BSc or MSc degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or solid experience of working in a regulated industrial environment. Approximately 8 years of experience with either in a biopharmaceutical and/or medical device environment. Previous team management experience. Hands on experience with manufacturing processes, control strategies and product interactions within either Experience in processes regarding injector assembly and/ or packaging processes. Fluent in English About GaldermaGalderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee. ApplicationIf you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. If you have any questions please do not hesitate reaching out to Ellinor Crafoord, CEO & Senior Recruitment Consultant at SallyQ.

Din nya roll Som Samsung Sustainability Manager Nordic kommer du att spela en central roll i att säkerställa att Samsung behåller sin marknadsledande position och fortsätter att berika och förenkla konsumenternas liv. Du kommer att leda Samsungs avdelning för Corporate Affairs och Hållbarhet, som består av tre medarbetare inom Sustainability och Public Affairs, och rapporterar till General Counsel och Director för Legal, Compliance & Corporate Affairs. Ditt uppdrag är att säkerställa – och sträva efter att överträffa – lagkrav kopplade till Samsungs produkter och affärspraxis, att kontinuerligt och proaktivt minska klimatavtrycket, samt att kommunicera produktens hållbarhetsprestanda till konsumenter och andra intressenter. Du kommer att arbeta från Samsungs kontor i Kista, över alla affärsområden inom Samsung Nordics, med nära samarbete med kollegor vid huvudkontoret. Hybridarbete tillämpas. För att bli framgångsrik i denna roll behöver du Du har relevant akademisk utbildning samt gedigen kunskap inom både affärsutveckling och hållbarhet. Du har minst 5 års erfarenhet i en liknande roll. Du är flytande i svenska och engelska i tal och skrift. Vem är du? För att lyckas i rollen som Samsung Sustainability Manager Nordic uppskattar du ett högt tempo, förändring och att ta egna initiativ. Du är nyfiken och ser möjligheter i snabba och ibland oväntade förändringar.  Välkommen med din ansökan Anställningens omfattning: 100% Anställningsform: Tidsbegränsad anställning Lön: Enligt överenskommelse/skriv ut lön Start: Så snart som möjligt Slut: 2030-05-04, med möjlighet till förlängning Utvalda förmåner: Kollektivavtal, Friskvårdsbidrag, Benifex med mera I din ansökan: säkerställ att det tydligt framgår att du är kvalificerad utefter kundens önskade kvalifikationer Bra att känna till!Vi går igenom ansökningarna löpande. Då processerna i konsultvärlden ofta går snabbt kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdatum – vänta därför inte med att skicka in din ansökan! Du behöver inte skriva ett personligt brev utan i stället ber vi dig svara på urvalsfrågorna i samband med ansökan. FöretagspresentationEverything we do at Samsung is driven by an unyielding passion for excellence—and an unfaltering commitment to develop the best products and services on the market. In today’s fast-paced global economy, change is constant and innovation is critical to a company’s survival. As we have done over 80 years, we set our sights on the future, anticipating market needs and demands so we can steer our company toward long-term success. As an employee, you will have an integral part in ensuring we stay on top of the market and continue to enrich and simplify the consumers’ lives. #DoWhatYouCant

Join our diverse team at Crane Currency as a Environmental Specialist in TUMBA and be a part of our journey towards innovation and excellence. Who we are: Crane Currency is a premier industrial technology company and a pioneer in currency manufacturing and advanced micro-optics technology for securing physical products. Yes, chances are you have our product in your wallet right now! Our sophisticated equipment and software leverage proprietary core capabilities with detection and sensing technologies. Around the world, our customers trust us to anticipate their needs with innovative, reliable, and high-quality currency & authentication solutions and services—just as they have for generations. ​ Learn more at www.cranecurrency.com How you will make an impact: As an Environmental Specialist at Crane Currency you will lead our environmental initiatives. You'll oversee waste management and water conservation, reduce our carbon footprint through energy audits and renewable energy promotion, and communicate with stakeholders about environmental concerns. You will be part of a dynamic team where your efforts will drive meaningful change and contribute to a greener future for our company. In your role you will: Lead sustainability projects focused on waste reduction, energy efficiency, and resource optimization. Propose beneficial initiatives while recognizing production needs. Conduct environmental risk assessments to identify impacts and develop mitigation plans. Oversee waste management and water conservation by identifying reduction and recycling opportunities. Engage staff in reviews and training for environmental responsibility. Reduce carbon footprint through energy audits and promoting renewable energy. Collaborate with teams to understand energy usage and engage in sustainable practices. Communicate with stakeholders (municipality, wastewater treatment plant, surrounding neighbors) about deviations and inquiries (e.g., wastewater emissions, noise complaints). Knowledge and expertise that matter most for this role: Required: Bachelor's degree in Environmental Sciences, Sustainability, Engineering, or a related field. Minimum of 5 years of experience in sustainability management, preferably in a Manufacturing environment. Strong knowledge of environmental regulations and sustainability standards. Excellent project management and organizational skills. Proficiency in Microsoft office package tools, good knowledge in Excel Fluency in Swedish and English. Preferred: Experience with sustainability certifications and audits. Knowledge or experience working with systems such as Winmops and ProTak or equivalent. Familiarity with manufacturing environment. Experience of multi-tasking in a rapidly changing environment. Tumba-Benefits How we will care for you: We offer top-notch medical benefits including a wellness allowance and reimbursement for medicines and medical care, opportunities for personal development, community engagement activities, competitive compensation, vacation, parental leave, and multiple tiers of retirement plans. Discover more about our benefits here https://www.cranecurrency.com/careers/benefits/ What drives our team: We are a passionate team of 1,200 creators and problem solvers, united by our purpose, we give people confidence every day in moments that matter. This comes to life through our Shared Values: People Matter Do the Right Thing Trusted Partner Innovate for Growth Always Improving Learn more about our values and culture: https://www.cranecurrency.com/careers/life-at-crane-currency/ You can also check us out at: https://www.glassdoor.com/Reviews/Crane-Currency-Reviews-E1187198.htm Where we are: Your role is in Tumba, Stockholm, located in the historic Tumba Bruk area, ten-minute walking distance from the train station, 30 km south of Stockholm, and about 20 minutes from Stockholm Central Station. Check out what makes Tumba a great place to live and work here: https://www.cranecurrency.com/media/12rbruyv/0133-ex55-crane-currency-tumba-sweden-site-location-package-october-2024-lr.pdf Crane Currency is a drug free workplace. Crane NXT is an Equal Opportunity Employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, age, disability, or national origin or any other characteristic protected under applicable local law.

Universal Kraft-gruppen har aktivt utvecklat förnybara energilösningar i över 20 år. Våra projekt sträcker sig från små vattenkraftverk till vindkraft och solenergi. Samt energiåtervinning, vattenrening och energilagringslösningar, inklusive grön vätgas och grön ammoniak. Med kontor i Storbritannien, Spanien, Portugal, Kanada och Sverige expanderar vi kontinuerligt tillsammans med vårt team. Just nu rekryterar vi en Assistant Biologist. Om rollen Som Assistant Biologist kommer du att vara en del av vårt svenska projektutvecklingsteam och arbeta nära Länsstyrelserna och andra intressenter för att säkerställa efterlevnad av regler för biologisk mångfald, vatten- och habitatsskydd. Du kommer också att samarbeta med vårt tekniska team i Portugal för att genomföra förstudier, platsplanering och miljökonsekvensbedömningar. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Genomföra fältinspektioner och markinventeringar för solparkprojekt, både med hjälp av digitala verktyg och platsbesök. Utföra Naturvärdesinventeringar (NVI) i enlighet med svenska miljöstandarder. Identifiera och dokumentera växt- och djurarter i projektområden och bedöma potentiella effekter. Bedöma biotoper, miljörisker och åtgärdsstrategier för projektområden. Stödja miljökonsekvensbedömningar (EIA), inklusive planering för skydd av biologisk mångfald och strategier för bevarande av livsmiljöer. Genomföra livscykelbedömningar (LCA) för att utvärdera långsiktig hållbarhet för solparker. Tillhandahålla GIS-kartläggning och markanalyser för att stödja förstudier och ansökningar om tillstånd. Förbereda dokumentation för miljömyndighetsprocesser och regulatoriska godkännanden. Stödja projektaktiviteter genom administrativa uppgifter, inklusive rapportförberedelser och kommunikation med intressenter. Krav: Akademisk bakgrund inom biologi, ekologi eller miljövetenskap. Stark förståelse för svenska miljöregleringar relaterade till solenergi och bevarande av biologisk mångfald. Flytande svenska och engelska (tal och skrift). Förmåga att arbeta självständigt och samtidigt bidra till multifunktionella team. Kunskaper i Microsoft Office och rapportskrivning. Giltigt körkort. Erfarenhet av GIS och digitala kartläggningsprogram (t.ex. QGIS, ArcGIS) är en fördel. Kunskap om miljötillståndsprocesser i Sverige är önskvärt. Detaljorienterad med starka analytiska färdigheter. Stark kommunikationsförmåga och förmåga att engagera sig med myndigheter och intressenter. Proaktiv och bekväm med schemaläggning och digitala möten. Vad vi erbjuder: Kollektivavtalsanslutning. Tjänstepension. Sjukvårdsersättning. En dynamisk och mångkulturell arbetsmiljö. Karriärutvecklingsmöjligheter i en snabbt växande sektor. Integration i ett motiverat och framåtblickande team.

We are currently looking for a Scientist or Senior Scientist to join our expanding team of passionate professionals focused on delivering impactful results for our partners. The company is a pioneering life science company committed to accelerating drug discovery through innovative technologies and expert scientific collaboration. This is an exciting opportunity for a driven individual with a strong background in Biochemistry, Biophysics, Cell Biology, or a related field to contribute to a growing company where science, curiosity, and collaboration are at the core of everything we do. Key responsibilities: Leading and managing scientific projects from design through delivery. Supervising and mentoring junior team members. Driving multiple projects simultaneously in a dynamic, customer-focused environment. Conducting extensive hands-on lab work with a focus on quality and precision. Ensuring high standards in documentation, reporting, and protocol adherence. Communicating scientific results clearly and confidently to customers (written and verbal). Qualifications: Master’s or PhD in Biochemistry, Biophysics, Cell Biology or a related field. Minimum 2 years of relevant industry or research experience. Proven experience in project leadership and cross-functional teamwork. Preferred experience and skills: Practical knowledge of LC-MS workflows and instrumentation. Hands-on experience with MS sample preparation (especially peptide-based workflows). Familiarity with proteomics data analysis, including interpretation and visualization of complex datasets. You'll be part of a dedicated team pushing the boundaries of what’s possible in drug discovery. We value scientific excellence, curiosity, and the ability to turn complex data into meaningful insights. This is a fixed-term employment of 12 months where you will be employed by the customer. Apply already today, as selection and interviews take place on an ongoing basis. Welcome with your application!