Overview Atley Solutions is a global leader in commercial products and services for the development and manufacturing of radiopharmaceuticals based on Astatine-211. These pharmaceuticals are used in targeted alpha therapy, a promising treatment modality for metastatic cancer. With a strong track record of industry partnerships and a commitment to innovation, our team is at the forefront of advancing cancer therapies that make a real difference in patients’ lives. Atley is a dynamic, globally-minded startup and has been recognized as one of Sweden’s most innovative technology startups by Ny Teknik in 2021, 2023, and 2024. We are seeking a talented Radiochemist to join our close-knit team and contribute to breakthrough solutions in life sciences. About the Role As a Radiochemist at Atley Solutions, you will be an integral part of our research and development efforts. Your responsibilities will include: Radiochemistry Development & Automation – Design and optimize radiochemistry processes and automation workflows. Supporting Early Drug Discovery – Collaborate on customer projects to advance novel therapies. Technology Advancement – Contribute to the in-house development and refinement of Atley’s proprietary technology. Customer Engagement – Work directly with clients, including installation and maintenance of Atley hardware products at customer sites, with occasional travel within Sweden and internationally. Work Environment: You will be based at a unique research lab at Sahlgrenska University Hospital in Gothenburg, Sweden, working alongside globally recognized key opinion leaders (KOLs) in Astatine radiochemistry, including Emma Aneheim and Sture Lindegren. About You We are looking for an individual who is: Qualified – Holds a degree in Chemistry, Chemical Engineering, or a related field (open to both recent graduates and candidates with prior experience). Collaborative – Thrives in a team environment where initiative and responsibility are highly valued. Adaptable – Willing to travel as needed for product installations and maintenance. Communicative – Proficient in written and spoken English, ensuring effective communication with international stakeholders. Note: While prior experience in radiochemistry is not required, a strong foundation in chemical laboratory work is essential for success and professional growth in this role. Join Us Atley Solutions offers a supportive, forward-thinking environment where every team member plays a vital role in shaping the future of healthcare. If you are passionate about (radio)chemistry and eager to make a transformative impact in life sciences, we invite you to apply. To apply, please submit your resume and cover letter detailing your qualifications and interest in the Radiochemist role. We look forward to hearing from you!

Temporary position as Laboratory Engineer at Immuneed, a life-science company in Uppsala Immuneed provides services to pharmaceutical and biotechnology companies and specializes in immunology and drug development. Our service is based on a unique technology developed through extensive research both at Uppsala University and Immuneed, which aims to make pharmaceuticals safer and better for patients. We are now searching for a replacement while one of our Laboratory Engineers is on parental leave from May 5th to November 5th, 2025. The starting date can be discussed. About the position as Laboratory Engineer You will work together with our dedicated lab team and, after training, perform our key assay ID.Flow, which involves taking blood samples from healthy volunteers who come to our site and transferring the blood to the system together with the pharmaceuticals that we are studying for our customers. After incubation, samples are analysed using different assays like flow cytometry and ELISA. Further, the job involves maintenance of the laboratory, preparations of materials, documentation, and analyses of the raw data using primarily Excel. You are someone who enjoys working in a lab, learning new techniques, and a varied schedule of intense days with complicated assays and calm days with routine work. You are thorough, structured, flexible, and able to sometimes handle stressful situations. Furthermore, you can work independently but also enjoy working as a team. You will report to the Laboratory Manager. Qualifications • Biomedical Analyst (BMA) degree or equivalent (graduation in June is satisfactory). • Mandatory qualification: Knowledge of blood sampling and being comfortable with taking blood samples from healthy volunteers. • Laboratory experience, including whole blood assays, ELISA, and flow cytometry. • Good knowledge of Excel/Word. • Good verbal and writing skills in Swedish and English. • Experience working in a GLP-certified lab. If you find this opportunity interesting, please apply as soon as possible but at the latest 14th of March 2025 . Welcome with your application! Interviews are ongoing during the process and the recruitment might be closing before last day of application.

Join Our Team as a Bioengineer! We are currently seeking a highly motivated Bioengineer to join our dynamic team. In your role as Bioengineer, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply. About the RoleWe are looking for a highly motivated Bioengineer to join our Specimen Core. You will be involved in research projects employing cutting edge technologies, and state of the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is a junior role for graduates with a keen interest in biotechnology and life sciences. As a part of Specimen Core you will contribute to Anocca’s operations by isolation and banking of cells from blood specimens, including their genetic and phenotypic characterisation. You will also support operations with equipment maintenance and service. Being a part of our Specimen Core includes routine handling of incoming blood: PBMC isolation from blood and banking DNA extraction from cells Phenotypic analysis of cells by flow cytometry What We're Looking For: Molecular biology laboratory skills Experience in working with primary human cells Good time management skills and proficient in data documentation Fluent written and spoken English It would be nice if you have: Experience with handling blood Experience in gene-editing technologies Experience of quality system driven operations (ISO, GxP or equivalent) Why us: Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence. We Offer: Competitive salary and benefits package. Opportunities for professional development and career advancement. A collaborative and supportive work culture. State-of-the-art facilities and resources. How to Apply:If this position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now! We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process.

Join Our Team as a Laboratory Technician! We are currently seeking highly motivated Laboratory Technician to join our dynamic team. In your role as Technician, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply. About the RoleWe are looking for a highly motivated Lab Tech to join our Specimen Core. You will be involved in research projects employing cutting edge technologies, and state of the art equipment. The Laboratory Technician role at Anocca is a junior role for graduates with a keen interest in biotechnology and life sciences. As a part of Specimen Core you will contribute to Anocca’s operations by isolation and banking of cells from blood specimens, including their genetic and phenotypic characterisation. You will also support operations with equipment maintenance and service. Being a part of our Specimen Core includes routine handling of incoming blood: PBMC isolation from blood and banking DNA extraction from cells Phenotyping of cells by flow cytometry What We're Looking For: Molecular biology laboratory skills Good time management skills and proficient in data documentation Fluent written and spoken English It would be nice if you have: Experience with handling blood Some experience of working with primary cells Experience of quality system driven operations (ISO, GxP or equivalent) Why us: Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence. We Offer: Competitive salary and benefits package. Opportunities for professional development and career advancement. A collaborative and supportive work culture. State-of-the-art facilities and resources. How to Apply:If this position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now!

Har du nyligen tagit examen inom teknisk fysik, radiofysik, kärnfysik, kärnkemi eller liknande och vill vara med och bidra till en säkrare och mer hållbar framtid? Hos Studsvik Nuclear får du chansen att arbeta i framkant inom bränsle- och materialundersökningar för kärnkraftsindustrin och utvecklas i en dynamisk och innovativ miljö! Vi söker nu en engagerad och nyfiken medarbetare till vårt team inom strålsäkerhet. Det här är en perfekt möjlighet för dig som är i början av din karriär och vill utveckla din kompetens inom ett område där din insats gör skillnad. Du kommer att arbeta tillsammans med erfarna specialister och bidra till: Ansökningar om nya kärntekniska anläggningar och utredningar av strålskyddsrelaterade händelser. Utveckling av mätmetoder och utvärdering av nya typer av mätinstrument. Riskbedömningar och dimensionering av strålskärmning och skydd Framtagning av nuklidvektorer för aktivitetsbestämning av avfall. Hos oss får du en varierad roll där du både får arbeta analytiskt och praktiskt, samtidigt som du bidrar till att skapa en säkrare och mer effektiv kärnteknisk verksamhet. Vem är du? Vi söker dig som är nyexaminerad civilingenjör och har ett genuint intresse för strålsäkerhet och strålskyddsfrågor. Du är analytisk, lösningsorienterad och tycker om att arbeta i team där du får möjlighet att lära av erfarna kollegor. Erfarenhet genom exjobb, praktik eller sommarjobb inom kärnteknik är meriterande men inget krav. Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift. Vad erbjuder vi? Hos Studsvik får du en unik chans att starta din karriär i en organisation med global räckvidd och ett stort fokus på innovation och utveckling. Vi erbjuder: En inspirerande och lärorik arbetsmiljö. Stöd och mentorskap från erfarna experter. Goda utvecklingsmöjligheter och chans att växa inom företaget. Flexibilitet och balans mellan arbete och fritid. Låter det här som något för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Om Studsvik Studsvik är en global koncern som arbetar med experter som sträcker sig från projektledare, specialister och ingenjörer till affärsutvecklare, laboratorieingenjörer med mera. Vi tillhandahåller våra kunder med toppmodern teknik, analys, materialprovning och rådgivning och är vägledande i nya lösningar som utvecklar hela kärnkraftens livscykel och framtidens kärnkraft. Vi är noterade på NASDAQ Stockholm och är över 500 anställda i 7 länder och hos oss får du möjligheten att utveckla din kompetens inom våra kunniga och resultatinriktade team. Hos oss bidrar varje medarbetares insats till företagets mål och leverans. Vi erbjuder dig en arbetsplats med hög flexibilitet och goda utvecklingsmöjligheter! För mer information om Studsvik – besök vår hemsida www.studsvik.com. För mer information om tjänsten, kontakta: Matthias Bock, tfn +4676 002 11 28, [email protected] eller Christoffer Ellmark, tfn +4676 002 11 27, [email protected]. Vill du veta mer om rekryteringsprocessen kontaktar du HR-partner Sofie Ryd, tfn +46155–221039 eller [email protected]. Ansökan till tjänsten görs via www.studsvik.com. Sista ansökningsdag är den 23 mars 2025 men rekryteringen pågår löpande under perioden - så ansök gärna snarast möjligen! Fackliga representanter: Sveriges Ingenjörer: Jitka Zakova, tfn 0155-22 11 88 [email protected] För Unionen: Johan Kjetselberg, tfn 0155-22 12 66 [email protected] Vi har valt våra kommunikationskanaler för rekryteringen och undanber oss samtal från försäljare av relaterade tjänster.

Join Our Team as a Process Engineer We are currently seeking experienced and motivated Process Engineers to join our dynamic team. As a pivotal part of our operations, the Process Engineer will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply. About the RoleAs a Process Engineer, you will be involved in the manufacturing of ATMP products, to be used in clinical trials. The role at Anocca is suited to experienced and motivated professionals with a drive to lead and execute by action. Experience in aseptic work, including processing of ATMPs, as well as in electronic batch management systems would be a significant asset. You should have high-quality relevant experience, excellent English communication skills, knowledge of aseptic manufacturing techniques, and be securely anchored in GMP regulations. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward. What We're Looking For: Manufacturing experience in the cell therapy or ATMP space Significant and relevant experience in cell processing equipment and validation Good grasp of the underlying biology, preferably experience in T-cell immunology Fluent written and spoken English Why Join Us? Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence. We Offer: Competitive salary and benefits package. Opportunities for professional development and career advancement. A collaborative and supportive work culture. State-of-the-art facilities and resources. How to Apply: If this Process Engineer position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter, through our careers portal. Join us in making a difference, apply now! We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process. We may use background checks in the recruiting process.

Vi på Evidensia Östersunds Djursjukhus söker en sommarvikarie till vårt laboratorium. Är du noggrann, engagerad och vill arbeta i en omväxlande och stimulerande miljö tillsammans med engagerade kollegor? Då kan detta vara tjänsten för dig! Om jobbet: Dina arbetsuppgifter kommer vara anpassade efter din erfarenhetsnivå, är du leg. BMA kommer du arbeta med: Manuellt laboratoriearbete inkluderat mikroskopering Analysarbete inkl bedömning och svara ut analyser , omhänderta och vidareförmedla prover till externa lab, resultatrapportering Kvalitetsarbete och underhåll av utrustning Komponentberedning och blodgruppsserologiska undersökningar för vår blodbank Arbetet utförs med både manuella och automatiserade metoder och tekniker Arbetet kan innebära tjänstgöring på obekväm arbetstid, då vi bedriver dygnet runt verksamhet Vi arbetar med hela processen från inregistrering av prover till meddelande av resultat. Hos oss arbetar du både självständigt där du tar egna beslut samtidigt som du är en del av ett team. Arbetet hos oss är brett och varierande där du kommer i kontakt med många olika typer av prover och arbetar nära övriga yrkeskategorier. Arbetet bygger på att man har en god insikt om sin del i den totala processen. Därför är det viktigt att du tycker om att samarbeta. Vad erbjuder vi? Vårt laboratorium är hjärtat i verksamheten. Du kommer vara en viktig pusselbit hos oss och arbeta nära övriga yrkeskategorier. Labbet består av 2-3 personer och arbetet är därför väldigt brett. Som anställd på Evidensia Östersunds Djursjukhus får du inte bara ett meningsfullt och varierande arbete, utan också en livsstil där naturen och fritidsaktiviteter står i centrum. I Östersund och Jämtland hittar du fantastiska möjligheter för vinteraktiviteter – snöskoteråkning, skidåkning, långfärdsskridskor och härlig afterski väntar runt hörnet. Vi har även ett rikt friluftsliv året om, med vandring, fiske och båtliv. Att bo i denna natursköna del av Sverige ger en unik möjlighet att kombinera arbete och fritid på bästa sätt. Vem söker vi? Vi söker dig som är leg BMA eller motsvarande, det är meriterande om du arbetat med klinkem, cytologi och i vår bransch men det är inte ett krav. Är du djurvårdare med intresse för, eller vana av, labb är du varmt välkommen med din ansökan. Det är viktigt att du har en god samarbetsförmåga, är kvalitetsmedveten och trivs med varierande arbetsuppgifter och arbetstempo. För oss är det viktigt att vi hittar rätt person och kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet då vi är en liten arbetsgrupp. Ort: Östersund Omfattning: Sommarvikariat Sista ansökningsdag: 7 mars 2025. Urval kan komma att ske löpande så vänta inte med din ansökan! För information: Hör gärna av dig om du har frågor eller funderingar om tjänsten. Du når avdelningschef Tilde Bromée på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Evidensia Djursjukvård erbjuder trygg och personlig vård för hundar, katter, exotiska djur och hästar. På lokala djurkliniker och specialiserade djursjukhus i hela Sverige får viktiga familjemedlemmar hjälp med förebyggande friskvård, primärvård, akutvård, avancerad kirurgi och rehabilitering. Varje möte med djur och ägare ska göra skillnad och tillsammans tar våra engagerade medarbetare emot över 500 000 patientbesök per år. Tillsammans arbetar vi för att driva den veterinärmedicinska utvecklingen framåt, för djurens bästa varje dag.

Evidensia Östersunds Djursjukhus söker nu en legitimerad biomedicinsk analytiker till vårt laboratorium. Är du noggrann, engagerad och vill arbeta i en omväxlande och stimulerande miljö tillsammans med engagerade kollegor? Då kan detta vara tjänsten för dig! Om jobbet: Som biomedicinsk analytiker kommer du att arbeta med: Manuellt laboratoriearbete inkluderat mikroskopering Analysarbete inkl bedömning och svara ut analyser , omhänderta och vidareförmedla prover till externa lab, resultatrapportering Kvalitetsarbete och underhåll av utrustning Komponentberedning och blodgruppsserologiska undersökningar för vår blodbank Arbetet utförs med både manuella och automatiserade metoder och tekniker Du kommer att delta vid upplärning och utbildning av nya medarbetare Arbetet kan innebära tjänstgöring på obekväm arbetstid, då vi bedriver dygnet runt verksamhet Vi arbetar med hela processen från inregistrering av prover till meddelande av resultat. Hos oss arbetar du både självständigt där du tar egna beslut samtidigt som du är en del av ett team. Arbetet hos oss är brett och varierande där du kommer i kontakt med många olika typer av prover och arbetar nära övriga yrkeskategorier. Arbetet bygger på att man har en god insikt om sin del i den totala processen. Därför är det viktigt att du tycker om att samarbeta. Vad erbjuder vi? Vårt laboratorium är hjärtat i verksamheten. Du kommer vara en viktig pusselbit hos oss och arbeta nära övriga yrkeskategorier. Labbet består av 2-3 personer och arbetet är därför väldigt brett. Som anställd på Evidensia Östersunds Djursjukhus får du inte bara ett meningsfullt och varierande arbete, utan också en livsstil där naturen och fritidsaktiviteter står i centrum. I Östersund och Jämtland hittar du fantastiska möjligheter för vinteraktiviteter – snöskoteråkning, skidåkning, långfärdsskridskor och härlig afterski väntar runt hörnet. Vi har även ett rikt friluftsliv året om, med vandring, fiske och båtliv. Att bo i denna natursköna del av Sverige ger en unik möjlighet att kombinera arbete och fritid på bästa sätt. Vem söker vi? Vi söker dig som är leg BMA eller motsvarande, det är meriterande om du arbetat med klinkem, cytologi och i vår bransch men det är inte ett krav. Det är viktigt att du har en god samarbetsförmåga, är kvalitetsmedveten och trivs med varierande arbetsuppgifter och arbetstempo. För oss är det viktigt att vi hittar rätt person och kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet då vi är en liten arbetsgrupp. Ort: Östersund Omfattning: Heltid eller enligt överenskommelse. Tillsvidaretjänst med 6 månaders provanställning. Sista ansökningsdag: 14 mars 2025. Urval kan komma att ske löpande så vänta inte med din ansökan! För information: Hör gärna av dig om du har frågor eller funderingar om tjänsten. Du når avdelningschef Tilde Bromée på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Evidensia Djursjukvård erbjuder trygg och personlig vård för hundar, katter, exotiska djur och hästar. På lokala djurkliniker och specialiserade djursjukhus i hela Sverige får viktiga familjemedlemmar hjälp med förebyggande friskvård, primärvård, akutvård, avancerad kirurgi och rehabilitering. Varje möte med djur och ägare ska göra skillnad och tillsammans tar våra engagerade medarbetare emot över 500 000 patientbesök per år. Tillsammans arbetar vi för att driva den veterinärmedicinska utvecklingen framåt, för djurens bästa varje dag.

Därför är detta jobbet för dig Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren. Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec. Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg. Skapa en karriär att vara stolt överVart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål. För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs. Dina erfarenheterDu har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap. Du har även: En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska. En spännande resa med Knightec Group Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!

Sobi is looking for a Senior GxP Auditor to support the strategic development of a global, risk-based audit strategy. This role is key to ensuring compliance with GMP/GDP regulations while collaborating with cross-functional teams to maintain the highest standards in quality and regulatory compliance. Key Responsibilities Develop and support a global risk-based audit strategy and program. Plan, lead, conduct, document, and follow up on external GxP audits of CMOs, suppliers, and service providers. Perform internal audits/self-inspections as Lead or Co-Auditor. Provide regulatory guidance and recommendations for compliance. Escalate critical findings and ensure appropriate corrective and preventive actions (CAPA). Prepare regular audit status reports, including audit trends and performance metrics. Support authority inspections and partner audits. Maintain expertise in FDA, EU, and ICH regulations as well as internal quality standards. Act as an SOP Author for GxP audit-related SOPs. Provide GxP compliance consulting for training, continuous improvement projects, and task forces.Qualifications & Experience: University degree in Life Sciences or a related field. Minimum 10 years’ experience in the pharmaceutical industry with GMP/GDP responsibilities. Strong background in GMP/GDP audits/inspections. Experience as a GMP Inspector or Auditor in Biotechnology and Sterile Manufacturing (Drug and Finished Products); Drug Substance experience is preferred. Skills & Attributes: Excellent knowledge of EU/US/RoW GMP/GDP regulations. Strong verbal and written communication skills. Proficiency in document management systems. Structured, detail-oriented, and collaborative mindset. Ability to multi-task and manage priorities effectively. Location: Switzerland/Sweden (Remote with office availability on demand)Start Date: March 3, 2025Contract: 12 months, full-time About Clevry For over 30 years we have been the change maker for a more soft skills driven work-life within talent acquisition, assessments and advisory. We operate globally with customers, consultants and candidates from North America to Singapore with headquarters in Brighton, Stockholm and Helsinki. At Clevry we have over 150 soft skills certified recruiters, business psychologists and experts at your service. The process Clevry thinks your soft skills are as important as your hard skills. Do you want to know more about your soft skills and how to optimize them? As you apply for this position you have the possibility to answer a questionnaire from us about your soft skills. The questionnaire takes approximately 10 minutes to fill out and generates a feedback report (in Swedish) that highlights your soft skills. This report can be used for both personal and professional purposes. Both questionnaire and feedback report are sent to your e-mail inbox. We screen candidates continuously and the position could be filled prior to last application date. If you have any questions regarding this position or this recruitment process. Does this role sound like a good match? Please apply today. Follow us on LinkedIn: Clevry Sweden