Analytisk kemist

Senior Scientist inom analytisk utveckling Är du en passionerad och erfaren senior analytisk kemist som drivs av att utveckla och säkerställa kvaliteten på läkemedel? Har du gedigen erfarenhet av GMP och en djupgående förståelse för framtagande av Investigational medicinal products (IMP)? Vi erbjuder dig en möjlighet att vara en central del av Galenicas dynamiska team där din expertis kommer att ha direkt påverkan på utvecklingen av innovativa läkemedel för patientens bästa. Om Galenica Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom två affärsområden – CDMO och Derma. Inom CDMO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Det sker även småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den andra verksamhetsgrenen, Derma finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning i Norden, av läkemedlet Ameluz som behandlar aktinisk keratos. Arbetsuppgifter I rollen som Senior Scientist, Analytical Development på Galenica kommer du att ansvara för de vetenskapliga och regulatoriska delarna av analytiska utvecklingsprojekt för externa kunder. Du ansvarar för att designa, genomföra och övervaka stabilitetsstudier, utveckla och validera analytiska metoder, som en del i framtagande av Investigational Medicinal Products (IMP) för kliniska prövningar. Din roll inkluderar även att säkerställa att analytiska processer, dokument och resultat uppfyller strikta GMP-krav. Som Senior Scientist AD på Galenica kommer du att arbeta i projekt med fokus på utvecklingsprojekt som vi bedriver för kunds räkning. Befattningen går in som vetenskapligt ansvarig i olika projekt och deltar därmed i alla faser av produktutvecklingsprocessen med fokus på kvalificerat analysarbete inom farmaceutisk analysutveckling och tillhörande farmaceutisk produktkontroll. Detta innebär att man är inblandad i allt från uppstartsmöte i projektgruppen, sätta upp metoder, metodutveckla och optimera dessa, samt utföra analyser för att stödja formuleringsutvecklingen i allt från explorativ fas till analys av färdig produkt till klinisk prövning. Stabilitetsstudier och metodvalideringar är en naturlig och viktig del av processen. Återkommande tekniker är HPLC och frisättningsanalys. Vidare ansvarar du för att avrapportera laborativt och dokumentativt vad som utförts i projekten. Som Senior Scientist ingår du i vår analytiska utvecklingsavdelning bestående av 15 kollegor och rapporterar till Head of Analytical Development. Vem är du? Du trivs som bäst i en ansvarstagande roll där du arbetar självständig och initiativrikt både för att driva ditt och andras arbete framåt utifrån projektplaner och tilldelade uppgifter. Du lär dig snabbt, är en lagspelare som har en hög samarbetsförmåga och är kommunikativ i projekten. Du delar öppet med dig av dina observationer och kunskap för att vi tillsammans tar oss mot målet. Du är kvalitetsmedveten och noggrann men samtidigt effektiv, då du jobbar strukturerat med sund och kreativ vetenskap, inom ramarna för strikta regelverk. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Dina kvalifikationer: - Akademisk examen inom analytisk kemi eller motsvarande, och lång erfarenhet inom området - Omfattande erfarenhet av laboratoriearbete, med fördjupad kompetens i HPLC och andra relevanta analytiska tekniker. - Djupgående kunskap om och erfarenhet av att arbeta enligt GMP och ICH-riktlinjer för stabilitetsstudier etc. - Erfarenhet av att utveckla och framställa IMP. - Duktig på att dokumentera och rapportera resultat internt och externt, mot kunder såväl som mot myndigheter. - Flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift. Vi erbjuder: En plats i ett välrenommerat företag med moderna kontorslokaler i Medeon Science Park i Malmö. Hos oss får du möjlighet att påverka och forma din utveckling och bidra till att förbättra patienters liv. Vi erbjuder attraktiva anställningsvillkor enligt kollektivavtal, ett stimulerande arbetsklimat där dina insatser är synliga och värderade samt de bästa kollegorna som går att hitta. Ansökning: Tjänsten är en tillsvidareanställning med start enligt överenskommelse. Vi ser fram emot din ansökan senast den 12 maj 2024. För frågor om tjänsten, kontakta HR manager Christofer Gillborg på [email protected] eller rekryterande chef Staffan Bergström på [email protected]. Välkommen att bli en del av vårt team där dina kunskaper gör skillnad!

Vill du vara med och bidra till en grönare och mer hållbar värld? Som analytisk kemist och en del av Fortums labbverksamhet gör du just det! Här ingår du i ett nyfiket team som stöttar i varandras utveckling. Vi tillämpar löpande urval, så sök gärna redan idag! OM TJÄNSTEN Fortum Recycling & Waste arbetar med att ta emot och förvalta avfall och för att fortsätta genomföra detta på ett säkert och innovativt sätt spelar laboratorieteamet en viktig roll. Som analytisk kemist arbetar du med varierande arbetsuppgifter och du kommer att ingå i ett team om ca 7 personer i laboratoriet. Tillsammans är ni en av Fortums servicefunktioner och arbetet ni genomför är viktigt för att hålla anläggningens drift igång på ett hållbart sätt. Dina framtida kollegor i laboratorieteamet är ett glatt och hjälpsamt gäng och du kommer arbeta nära en mycket rutinerad och senior analytisk kemist. Fortums laboratorium är ackrediterade enligt ISO 17025 och har dessutom frekvent kontakt med diverse myndigheter. Vi ser därför gärna att du värderar noggrannhet. Du erbjuds - Ett vikariat som ger dig värdefulla meriter med insikt i Fortums bransch samt laboratorieverksamhet! - Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande! Arbetsuppgifter - Analysera och rapportera svar i Fortums laboratoriedatasystem (InnoLIMS) - Genomföra kvalitetskontroller på de analyser som görs - Upphämtning av prover på anläggningen - Arbeta efter diverse checklistepunkter i det dagliga arbetet - Delta i arbetet med att utveckla och ta fram analysmetoder - Vara en tillgång för att kunna stötta organisationen i kemifrågor VI SÖKER DIG SOM - Har relevant kemisk utbildning och erfarenhet från laboratorieverksamhet - Behärskar att arbeta med datorer som hjälpmedel. Viss del av arbetet sker i laboratoriedatasystemet och datorvana krävs för det - Behärskar både tal och skrift i det svenska såväl som det engelska språket - Förstår vikten av att följa de krav och regler som Fortum Recycling & Waste arbetar utefter Det är meriterande om du - Har tidigare erfarenhet från laboratoriearbete - Tidigare har arbetat på laboratorie med ISO certifiering Körkort eller bil är inget krav, men allt arbete sker på plats så det krävs att du har möjlighet att smidigt ta dig till arbetsplatsen. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: - Serviceinriktad - Kvalitetsmedveten - Resultatinriktad Övrig information - Start: Enligt överenskommelse - Omfattning: Heltid ca 12 månader med chans till förlängning - Arbetstid: Vardagar, 8 h-pass förlagda mellan 6.30-17 - Placering: Norrtorp, ca 2 mil utanför Örebro Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. INFORMATION OM FÖRETAGET Fortum är ett energiföretag som fokuserar på omställningen till en renare värld. Vi bidrar med kraften som driver omställningen till en koldioxidneutral ekonomi och erbjuder våra kunder och samhället ren energi och hållbara lösningar. I Norden finns vår kärnverksamhet med produktion av fossilfri el, elhandel, fjärrvärme och tjänster inom återvinning och avfallshantering. Fortums aktie är listad på Nasdaq Helsinki.

ALS Scandinavia AB är ett företag inom ALS Group, ett av de största uppdragslaboratorierna för kemiska analyser i världen. I Norden är vi ca 420 anställda inom ALS med laboratorier i Sverige; Luleå, Stockholm, Landskrona, Danmark; Humlebæk, Odense samt i Oslo och Helsingfors. I Luleå finns ett av världens mest avancerade kommersiella laboratorium specialiserat på grundämnen och isotoper. Läs mer på www.alsglobal.se Vi behöver nu förstärka vårt team med en analytisk/ teknisk kemist. Om tjänsten Vi behöver nu förstärka vårt team av kemister med en analytisk/teknisk kemist till vår operatörsgrupp. Du kommer att arbeta med grundämnes- samt isotopanalyser i komplexa och utmanande provtyper vid mycket låga halter. Du kommer även att ingå i ett team där avancerade elementseparationer utförs. Bestämning kommer primärt att ske med högupplösande induktiv kopplad plasma-masspektrometri (ICP-SFMS) eller atomfluorescens (AFS). Egenskaper Vi söker dig som har akademisk utbildning. Yrkeserfarenhet inom analytisk kemi, oorganisk spektrometri, masspektrometri, jonbytes-och/eller extraktionskromatografi samt erfarenhet inom ICP-MS är meriterande men inget krav. För att trivas med arbetsuppgifterna bör du vara flexibel, noggrann, kvalitetsmedveten och resultatinriktad samt ha förmåga att driva arbetet självständigt och strukturerat. Arbetet ställer också krav på att du har lätt för att kommunicera och samarbeta med andra. Att samarbetet inom gruppen fungerar är en förutsättning för att uppnå förväntat resultat. Vi ser gärna att du har goda kunskaper i att läsa och tala svenska och engelska. ALS erbjuder Vi erbjuder en spännande miljö med avancerad teknik och kompetens och möjlighet att påverka och utvecklas i ett internationellt företag med fokus på goda värderingar, ansvarstagande och viljan att lyckas. Du bör vara beredd att vissa dagar arbeta förskjuten arbetstid. Tjänsten avser en tillsvidareanställning på heltid med sex månaders provanställning. Intresserad? Skicka din ansökan innehållande CV och personligt brev till oss senast den 31 maj 2024 till [email protected] Vi önskar tillsätta tjänsten så snart som möjligt och kommer att kalla till intervju löpande. Ange referens Analytisk kemist Luleå i din ansökan. För närmare upplysningar angående tjänsten kontakta Svetlana Senioukh, Operativ ledare 0920-28 99 57, [email protected] Facklig representant: Unionen: Jenny Lundmark, 0920-28 99 64, [email protected]

Labb ingenjör inom läkemedelsindustrin l Helsingborg Är du en noggrann och ambitiös person med en passion för laboratoriearbete och höga kvalitetsstandarder? Då kan du vara den vi letar efter! Vi söker en erfaren laboratorieanalytiker för en spännande roll hos vår kund i Helsingborg inom. läkemedelsindustrin. Du kommer att spela en nyckelroll i att säkerställa kvaliteten på våra produkter enligt gällande regelverk och standarder, inklusive cGMP. Detta är ett konsultuppdrag med start den 24 juni och förväntas pågå tom den 31 augusti 2025 Du kommer att vara anställd hos oss på Jeffersonwells och utföra ditt arbete på plats hos vår kund i Helsingborg. Dina arbetsuppgifter: * Utföra rutinmässiga analyser, efterkontroller och uppdragsanalyser av råvaror, intermediat och/eller slutprodukter i enlighet med fastställda instruktioner och rutiner. * Upprätta och underhålla SOP:ar för instrument och rutiner samt ha ansvar för instrument och lokaler. * Delta aktivt i laboratorieutredningar och andra utredningar för att säkerställa produktkvalitet och överensstämmelse med krav. * Bidra till instrumentkvalificering, metodutveckling, validering, metodöverföring och rapportering. * Samarbeta i tvärfunktionella team för att främja förbättringar och uppnå avdelningens mål. Vi söker dig som har: * Relevant högskoleutbildning inom kemi, bioteknik, farmaci eller relaterat område. * Erfarenhet av laboratoriearbete inom läkemedelsindustrin. * God förståelse för cGMP och förmåga att följa standarder och procedurer noggrant. * Stark problemlösningsförmåga och förmåga att arbeta effektivt både självständigt och i team. * Utmärkta kommunikationsförmåga på svenska och engelska Om du är redo att ta nästa steg i din karriär och tror att du har vad som krävs för att lyckas i denna spännande roll, skicka in din ansökan redan idag! Om Jefferson Wells Jefferson Wells är ett av Sveriges största konsultbolag för chefer och specialister. Vi samarbetar med företag, myndigheter och organisationer inom privat och offentlig sektor i hela Sverige. Som konsult hos Jefferson Wells är din karriär och utveckling alltid i fokus, och vi har gedigen kunskap inom just ditt område. Kontaktuppgifter och ansökan Vid intresse skickar du in din ansökan genom att klicka på knappen "Ansök nu". Vid frågor är du välkommen att kontakta konsultchef Ulrika Jigman via e-post: [email protected]

Om Bravura: Vi på Bravura jobbar med bemanning och rekrytering. Hos oss finns möjligheter för dig som vill ta nästa steg i karriären. Välkommen att hitta ditt drömjobb genom oss – som konsult eller rekryterad. Om tjänsten: Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique. Om företaget: Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt läkemedelsföretag som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer. Arbetsuppgifter: I rollen som analytisk kemist arbetar du på QC/QA-avdelningen med haptener och patch testing. Avdelningen består av 17 personer som arbetar med råvarukontroll, analys av slutprodukter och stabilitetsstudier. Arbetet utförs enligt GMP och exempel på analysmetoder som används är HPLC, FT-IR, XRF, TLC, refraktionsindex och mikroskopi. Du kommer framför allt att arbeta med utveckling och validering av nya analysmetoder, främst HPLC. Att författa och granska SOPar, analysmetoder, valideringsprotokoll och valideringsrapporter är exempel på övriga arbetsuppgifter. På Chemotechnique har samtliga anställda varierande arbetsuppgifter och som anställd får du möjlighet att driva din egen utveckling. Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper: • Akademisk utbildning inom kemi, kemiteknik, biomedicin, bioteknik eller motsvarande • Erfarenhet av att arbeta med HPLC och metodutveckling • Erfarenhet av GMP är meriterande • Erfarenhet av att arbeta med gaskromatografi och UV-Vis är meriterande • Goda kunskaper i svenska och engelska, muntligt som skriftligt Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat. Därtill ser vi gärna att du är lösningsinriktad, flexibel och trivs med att dokumentera. Du är utöver det en ödmjuk och social person som gärna hjälper till där det behövs. Vidare ska du även ha ett prestigelöst förhållningssätt och trivs med att självständigt driva dina arbetsuppgifter framåt. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Övrig information: Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid Plats: Vellinge (utanför Malmö) Lön: Enligt överenskommelse Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport via mail, [email protected] eller telefon 010-171 47 10 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller. Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Northvolt has an exciting job offer for an analytical chemist. In joining us, you will play an important part from the very start in developing a new generation of large-scale European battery factories. Northvolt will play an important role in the transformation to a carbon-free society, and this is your opportunity to take part in leading those efforts and help drive us to success. Key responsibilities include but are not limited to: Drive the development, validation and implementation of new analytical methods for raw materials, intermediates and finished products. Responsible for developing quality standards, procedures and documentation associated with the analytical and laboratory work. Run analytical testing on a range of instruments including interpreting, reviewing and reporting data/results to our internal customers. Responsible to maintain a set of analytical instruments to a high standard, train and share knowledge on instruments and methods with other team members. Drive operational excellence by being a key player in day-to-day problem solving and process improvement exercises. Understand and internalize QA/QC principles in everyday functions. Contribute to 8D production investigations as well as the characterisation of next generation battery materials. Work across many parts of the organisation, collaborating with production technology, production quality, supplier/customer quality, Revolt and R&D teams. Work with external suppliers, institutes and academic organizations as well as customers Requirements PhD (or MSc with 5+ years of experience in a laboratory) in Chemistry, Materials Science, Physics, Natural Sciences or Engineering 2+ years of experience in R&D, quality control or an analytical laboratory in a relevant industry, e.g. Li-ion battery materials, polymers, inorganic materials, pharmaceutical, food or paper industries is preferred. Familiar with SPC, FMEA, Quality troubleshooting tools and problem-solving methodology Knowledgeable in quality management systems, e.g. ISO 9001, IATF16949, TQM as well as Lean and six sigma. Experience in polymer chemistry or battery materials (binder, graphite, silicon) is a plus. Experience in analytical chemistry is a must Specific skills Analytical and logical with an ability to identify opportunities and improvements to drive increased quality through data driven approaches Excellent English written and oral skills. Strong communication skills Passionate and purpose driven Ability to work well with others in a team environment, as well as independently. Apply with CV in English or your complete LinkedIn profile. Full time employment, fixed salary. Planned starting date is ASAP.

Vi växer med våra kunder. Vi är dessutom oerhört glada över att arbeta med synnerligen kloka och trevliga kunder med kloka och sunda värderingar. Våra kunder representerar arbetsplatser som ligger i framkant både i sin bransch och avseende ledarskap, som erbjuder mycket trevliga arbetsplatser och som föredrar en trevlig personlighet framför ett perfekt CV. Just nu söker vi ytterligare duktiga Analytiker - främst inom QC området inom läkemedelsindustrin. Är laget lika viktigt som jaget för dig? De vi söker - har en akademisk utbildning inom kemi (gärna analytisk) eller farmakologi på kandidat- eller masternivå. - eftersom vi söker flera personer kan du både ha kortare eller längre arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustrin med olika fördjupningar inom området - möjligen har du kompetens inom cleaning validation och kan ta ett större ansvar för en sådan verksamhet - kompetens och erfarenhet av svabb och analys av cleaning prover i GMP-syfte är meriterande - Det är också en stor fördel om du har erfarenhet av HPLC och analys av Dissolution enligt US - framtagning och validering av nya analysmetoder samt säkerställa att de metoder och processer som används lever upp till internationella standarder - rutinanalyser, stabilitetstester /prover från utvecklingsavdelningen - författa och uppdatera SOPar. - Generellt vill vi också - oavsett hur lång erfarenhet du har - att du ska trivas på golvet i labbet samt helst ha vana av att arbeta i GMP miljö. Vem är du som person? - Du är noggrann och intresserad av att lära nytt. - Du har ett strukturerat arbetssätt och är självgående - Du uppskattar samarbetet med dina kollegor och ställer självklart upp för dem så som de ställer upp för dig! - Du talar mycket god svenska och engelska i såväl tal som skrift Med oss på Technogarden kommer du att känna dig trygg genom hela processen - oavsett om du är konsult eller i en anställningsprocess hos våra kunder. Vi utvärderar ansökningar löpande så tveka inte att kontakta oss snarast. Vi är nyfikna på dig så var välkommen att höra av dig!

Gnothis is expanding and is now aiming strengthening the team with a Quality Control Scientist with a strong background in analytical chemistry. Gnothis, founded in 2015 and supported by highly innovative industrial professionals and technology developers, is on a mission to develop a new frontier for single molecule DNA sequencing; to break the mold on how sequencing is used as a clinical tool for the diagnosis of complex diseases. Gnothis technology integrates a wide range of cutting-edge sciences ranging from nanotechnology, photophysics, optics, surface chemistry, biochemistry and computational science. The company has taken significant steps forward, and for the right person this is a unique opportunity to join a focused and dedicated team with a passion for developing a new world-class technology platform! Job description - You will be responsible for the synthesis, purification, validation, and stability testing of chemicals used for DNA sequencing; in particular HPLC purification of labeled nucleotide molecules and validation of such purification workflows by mass spectrometry. - The role will also require you to formulate procedures and perform quality control testing of a wide range of chemicals, e.g. buffers, nucleotides and proteins. To perform well in the role, we think you have: - A Master of Science and a PhD degree (or comparable industrial experience) in analytical chemistry or similar scientific discipline. - Excellent analytical and problem-solving skills with a proactive approach, along with an interest in identifying, investigating, and solving technical challenges. - Fluent written and spoken English and excellent communication skills. - Solid experience of laboratory work, and you enjoy working hands-on in a laboratory setting. - Solid experiences working in high performing teams in dynamic working environments. - A positive and goal-oriented mindset together with a calm and pragmatic approach to challenging situations. Ideally you have: - Industrial experience working with custom synthesis/production projects with extensive knowledge and experience of analytical chemistry workflows and instruments. - Experience of LIMS data systems for chemical inventory. - Experience of molecular biochemistry, working with DNA and proteins. - Experience of NHS ester conjugation chemistry. This is a permanent position (not consultant assignment) based on the campus of Stockholm University, Stockholm, Sweden. Gnothis offer a creative environment focused on technology and product development, a competitive compensation package and plenty of room for self-development as the company expands. If above sounds like an exciting opportunity and you would like to hear more, do not hesitate and submit your application and we will get back to you! For inquires please email us at: [email protected]

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed medverka till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll där du har helhetsansvar över ditt expertområde? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi växer och söker nu en Analytical Lead som ska ansvara för analyserna för flertalet produkter i Polypeptides portfölj i ett engagerat och mycket kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan! Om rollen: Quality Control ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, stabilitet/efterkontroller, instrument/system, specifikationer och metoder. Vi spelar en viktig roll i att förse våra kunder och deras patienter med produkter som främjar bättre hälsa. Till team QC Management som har det övergripande ansvaret för analysaktiviteter i kundprojekt söker vi nu en erfaren analytisk kemist. Det är en spännande och utvecklande roll där du förväntas ta helhetsansvar för analyserna för ett antal produkter i vår portfölj. Ansvaret innebär att sätta upp analyser, delta i utredningar och bistå med expertis för såväl interna som externa intressenter. Arbetet sker självständigt i nära samarbete med dina kollegor och med våra kunder. Vi söker dig med starkt driv och hög analytisk förmåga som känner dig bekväm att arbeta i omfattande projekt där du kan bidra med din kompetens. Huvudsakliga arbetsuppgifter: - Utvärdera, rapportera och granska analysresultat för interna och externa analyser - Ansvara för specifikationer för API och intermediat. - Ansvara för stabilitetsstudier och efterkontroller. - Ansvara för framtagning av referensubstanser. - Delta i utredningar rörande avvikelser och OOS etc. - Support för kund och myndighetsfrågor - Protokoll- och rapportskrivning - Delta i interna projekt- och utredningsmöten samt möten med kunder och inspektioner Vi söker dig som har: - M.Sc. eller Ph.D med inriktning mot analytisk kemi. - > 3 års arbetslivserfarenhet från API/läkemedelsbranschen i en roll som analytisk kemist - Erfarenhet av GMP - Erfarenhet av kromatografiska tekniker såsom GC, (U)HPLC, LCMS, IC - Goda kunskaper i både svenska och engelska i såväl tal som skrift. Meriterande: - Erfarenhet av LIMS och kromatografidatasystemet Chromeleon - Erfarenhet av masspektrometri, särskilt LC-MS - Erfarenhet av mikrobiologi - Erfarenhet av att arbeta med data i Excel och andra statistikmjukvaror - Erfarenhet att hantera stabilitetsstudier, efterkontroller och/eller referenssubstanser Som person är du noggrann och tycker om att arbeta med att skriva protokoll och rapporter. Du uppskattar utmaningar, söker möjligheter, är positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. Att du har förmågan att fatta beslut från analytiska kemiska data ser vi som en självklarhet. Vidare trivs du med att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker, där flexibilitet krävs och där deadlines ska mötas - att varje dag ser likadan ut är inte något för dig. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 2023-12-29, men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.  För frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Anders Danielsson på 040-36 62 60. Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.  Om oss PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Vi erbjuder en attraktiv arbetsmiljö med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare.