Analytisk kemist

Drivs du av att utveckla kundrelationer och kvalitetssäkra analysresultat? Då ska du definitivt söka denna tjänst och du kommer att stortrivas hos oss! Vilka är vi? Vi är kanske inte så kända för dig men allt vi gör har en positiv inverkan på ditt liv, din hälsa och på miljön. Vi analyserar maten du äter, luften du andas och medicinerna du behöver - vi jobbar för att du ska känna dig trygg, vi kallar det Testing for Life. Eurofins är en global ledare inom analystjänster med mer än 63 000 medarbetare runtom i världen. Visste du att i Sverige är vi nära 650 medarbetare? Hos oss finns ett 50-tal olika roller, bland annat labbingenjörer, systemutvecklare, miljövetare och kundsupportmedarbetare. Tillsammans jobbar vi utifrån våra kärnvärden: Vår kund, Kvalitet, Yrkesstolthet tillsammans samt Professionalism & Hållbarhet. Som en del av ASM-teamet på Environment kommer du att ha 12 medarbetare som har olika kompetens inom miljöområdet. Teamet arbetar med ett stort spektrum av analyser på alla typer av vatten, från renaste dialysvatten till smutsigt avloppsvatten och på fasta prov som jord, sediment, slam, biota, avfall och byggmaterial. Vad du kommer att göra hos oss I rollen som ASM (Analytical Service Manager) inom vatten- och miljöområdet är du länken mellan laboratoriet och kunden. Du har regelbundna kontakter med kunder, laboratoriepersonal, underleverantörer, säljavdelning och kundsupport. I dina arbetsuppgifter ingår att validera resultat, utfärda analysrapporter och fakturera. Vårt team rapporterar analysresultat för provtyper som dricksvatten, avloppsvatten, slam och fasta prov. Du får även delta i arbetet att förbättra vårt analysutbud samt fånga upp analysbehov hos kunder. Du blir specialisten utåt och stöttar våra kunder i deras frågeställningar, allt ifrån hur ett resultat ska tolkas till vilken analys som passar kundens behov bäst. Vad kan vi erbjuda dig? Hos oss bidrar du till en bättre värld. Det är en meningsfull känsla som skapar motivation och engagemang, det känns extra bra att gå till jobbet varje dag. Dina kunskaper, färdigheter och personliga utveckling är Eurofins mest värdefulla tillgång och en förutsättning för framgång. Det finns möjlighet att delta i spännande och utmanande projekt som kan leda till att du får utvecklas professionellt i ett globalt nätverk med god tillväxt. Vi bryr oss om våra medarbetare och vill att du ska må bra på jobbet, därför får du 3 000 kr i friskvårdsbidrag varje år och dessutom får du frukost varje dag. Vi vill att för att du ska få ihop livet utanför jobbet, därför har vi flexibel arbetstid och möjlighet till egna hälsoaktiviteter på arbetstid. Du har möjlighet till föräldralön den dagen du behöver vara föräldraledig. Flyttar du mer än 8 mil, kan du få en skattefri flyttbonus på 15 000 kr. Läs mer om vilka förmåner vi erbjuder på careers.eurofins.com/se. Vi är stolta över att verka i Lidköping som 2024 för tredje året i rad hamnat i toppen för årets superkommun i kategorin ”Mindre kommuner och landsbygdskommuner” av Dagens Samhälle. Lidköping sticker ut tack vare en god barn- och äldreomsorg, bra ekonomi och arbetsmarknad, samt ett levande kulturliv och fina fritidsmöjligheter. Vill du läsa mer om superkommunen? Besök lidkoping.se. Vem är du som söker? Vi söker dig med utbildningsbakgrund inom kemi, miljö/natur eller annan likvärdig utbildning. Meriterande är tidigare erfarenhet av att arbeta i en labbmiljö och/eller vana att arbeta med kundrelationer inom områden som förorenad mark och vatten. Det är ett krav att du behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Arbetsuppgifterna i tjänsten kräver att du är noggrann, systematisk, strukturerad och har god planeringsförmåga. Du är en positiv person som tar ansvar, tycker om att samarbeta och har förmågan att bygga upp goda relationer. Din ambition är att leverera teknisk expertis till våra kunder, därför förutsätter vi att du har en god kommunikativ förmåga och trivs med att arbeta i en tempofylld miljö. Praktisk information Vi rekryterar löpande och tjänsten kan därför tillsättas innan ansökningstiden går ut, så sök redan idag! Vi tar enbart emot ansökningar via vårt rekryteringssystem. Ansökningar på annat sätt tas inte med i rekryteringsprocessen. Anställningsformen är tillsvidareanställning, där provanställning tillämpas. Tjänsten avser heltid och dagtid med flextid. Tillträde och månadslön enligt överenskommelse. Placeringsort: Lidköping, men möljigheter till arbete på distans i viss mån föreligger. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta: Sara Lindgren, PBU-chef, [email protected] För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta: Damir Sabotic, HR-generalist, [email protected]

Om Processbemanning Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot ledigauppdrag. Läs mer om oss på www.processbemanning.se Är du intresserad av att arbeta i labb i nära anknytning till produktionen? Se då hit! För vår kunds räkning söker vi en noggrann och driven QC-analytiker för start i augusti 2025. Om tjänsten: För vår kunds räkning söker vi nu en QC-analytiker till produktionsavdelningen i en tillverkande industri belägen i Helsingborg. I rollen som QC-analytiker ingår du i ett mindre team av labbpersonal som tillsammans testar och analyserar kvaliteten i råvarorna samt för statistik och dokumentation av resultaten. Det är i fråga om en heltidstjänst med arbetstider förlagda till dagtid. Roll: QC-analytiker (labbpersonal) Ort: Helsingborg Start: I augusti med startdatum enligt överenskommelse Omfattning: Heltid - 6 månaders visstidsanställning med god möjlighet till en tillsvidareanställning alt. en direktanställning hos företaget Huvudsakliga arbetsuppgifter: • Utföra analyser inom färgindustrin • Utvärdera och rapportera analysresultat • Skriva och revidera analysmetoder Vem är du? Exempel på personliga egenskaper som efterfrågas är att du är ansvarstagande, noggrann, teknisk, flexibel och har god samarbetsförmåga. Utöver det söker vi framförallt dig som har: • Erfarenhet av arbete inom laboratorium eller kvalitetskontroll, gärna från färg- eller livsmedelsindustrin • Naturvetenskaplig utbildning (på gymnasial- eller högskolenivå) • Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift • Dokumentationsvana • Produktionserfarenhet • Körkort och tillgång till bil • Goda språkkunskaper i svenska och engelska Meriterande: • Tidigare arbetserfarenhet inom färgtillverkning • Kunskap inom GMP eller andra kvalitetssystem Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänken nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

Region Västerbotten arbetar för att god hälsa och hållbar utveckling ska stärka varandra. Vi tar ansvar för en jämlik välfärd och för att forskning och innovation ger resultat. Bild- och funktionsmedicin (BFM) Västerbotten bedriver omfattande verksamhet vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå, sjukhusen i Skellefteå och Lycksele samt vid hälsocentraler i södra Lappland. BFM Västerbotten svarar för alla typer av bildgivande radiologiska undersökningar inklusive nuklearmedicin samt avancerad perifer- och neurointervention. Kliniken genomför ca 190 000 undersökningar per år. Vid Norrlands Universitets Sjukhus i Umeå installerades 2009 en PET/DT skanner, en cyklotron och laboratorier för produktion av radioaktiva läkemedel. PET är en bildgivande diagnostisk metod där man ger patienten ett kortlivat radioaktivt läkemedel som fördelas i kroppen och detekteras med en PET kamera. Verksamheten på NUS har sedan 2009 utökats med ytterligare två PET-kameror och behovet av nya radioaktiva läkemedel har också ökat. PET används som undersökning i klinisk rutin, framför allt inom onkologi, men också inom forskning och utveckling. På radiokemienheten vid Bild- och funktionsmedicin arbetar sex radiokemister med tillverkning av de radioaktiva läkemedel som används för en PET-undersökning. PET används som undersökning i klinisk rutin, framför allt inom onkologi, men också inom forskning och utveckling. ARBETSUPPGIFTER Som Radiokemist hos oss ser du helheten och potentialen samt tar oss modigt framåt. Tillverkningen sker i renrum utrustade med blyskydd och automatiserad produktionsutrustning för att kunna hantera de radioaktiva nuklider som produceras med cyklotronen. Tillverkningen har också tillhörande laboratorium för kvalitetskontroll och all tillverkning sker i enlighet med god tillverkningssed. I arbetsuppgifterna ingår produktion och kvalitetskontroll av radioaktiva läkemedel för kliniska applikationer samt utveckling av metoder för ny radiofarmaka och tillhörande dokumentation. Övriga arbetsuppgifter omfattar drift och underhåll av våra laboratorier och utrustning samt kvalitetssystem. KVALIFIKATIONER Du ska vara universitetsutbildad inom någon av områdena farmaceut, ingenjör, naturvetare eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer vara likvärdig. Du har goda kunskaper i analytisk kemi med fokus på HPLC-analys av organiska substanser och tillhörande metodutveckling. Erfarenhet av automatiserade kemisystem och ett intresse för teknik samt kunskap om läkemedelstillverkning och arbete enligt kvalitetssystem, t.ex. GMP eller ISO, är meriterande.  Eftersom vår viktigaste uppgift är att tillhandahålla radioaktiva läkemedel till PET-undersökningar är det viktigt att vara flexibel och att i samarbete med övrig personal säkerställa att våra patienter blir undersökta enligt den planering som är gjord. Eftersom vi hanterar känsliga ämnen är det viktigt att du är noggrann. ÖVRIGT Läs mer om våra förmåner för dig som jobbar med oss på webbsidan https://www.regionvasterbotten.se/nar-du-jobbar-hos-oss/formaner Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund. Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanbeder oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. Om du har skyddad identitet och vill ansöka så kontaktar du rekryterande chef och skickar sedan in dina ansökningshandlingar via post.

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.   Jobbeskrivning Hos oss på AFRY tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Vi delar idéer och kunskap, utmanar och stöttar varandra att utvecklas vidare. Vi förstår vikten av flexibilitet och en bra balans mellan arbete och fritid. Är du ingenjör och har erfarenhet av Life Science och att arbeta i industriell- eller labbmiljö och är redo för nästa steg i karriären? Vi är ett engagerat team som hjälper våra kunder att utveckla framtidens produkter, processer och metoder för Life Science-industrin. Våra uppdrag varierar från utveckling till produktion. Hos oss arbetar vi både tillsammans i större Life Science-projekt och i enskilda konsultuppdrag. Du jobbar framför allt tillsammans med kollegor som har sin expertis inom bioteknik och kemi. Våra kunder uppskattar vår kompetens inom Life Science-industrin och anförtror oss intressanta uppdrag inom analytisk kemi, metodutveckling, instrumentkvalificering och analys. Som konsult hos oss kommer du framför allt fokusera på: Analytisk kemi Metodutveckling och metodvalidering. Instrumentkvalificering Utförande av analyser med HPLC, LC-MS, NMR, GC, Spektrometri eller andra relevanta metoder. Sedan kan det såklart utökas med andra intressanta områden. Som Life Science ingenjör jobbar du brett och fokusområdena kan variera beroende på uppdrag. Vi söker medarbetare till Uppsala, men regelbunden pendling till Stockholm (eller i Mälardalen) kan förekomma. Kvalifikationer Vi söker dig som har en teoretisk grund i kombination med ett stort intresse för arbete med kreativ problemlösning. Det kan till exempel handla om att arbeta praktiskt med laborativa uppgifter eller med instrument- och produktionsutrustning.  Vi ser även att du kan bocka av följande kompetenser/erfarenheter: Du är utbildad civil- eller högskoleingenjör inom kemi eller bioteknik (alternativt motsvarande relevant teknisk-naturvetenskaplig utbildning). Du har minst 3 års relevant industriell arbetslivserfarenhet inom Life Science, t ex analytisk kemi, metodutveckling och metodvalidering. Du har god erfarenhet av HPLC, LC-MS, NMR, GC, Spektrometri eller andra relevanta metoder. Du har erfarenhet av labb och/eller produktionsmiljö. Mycket goda kunskaper i svenska och flytande engelska, både i skrift och tal. Meriterande erfarenheter: Du har erfarenhet av GMP och/eller ISO. Erfarenhet av reglerad verksamhet och vana av att dokumentera resultat och övrigt arbete enligt rutiner och regelverk. B-körkort. För att trivas i rollen behöver du vara driven, självgående och ha lätt för att kommunicera med andra. Du har förmågan att samarbeta och jobba i projektform. Du är strukturerad, analytisk och har förmågan att ta hänsyn till helheten utan att tappa fokus på leveransen. Du uppskattar variation i arbetsuppgifter och att anpassa dig till förändring kommer naturligt. Sist men inte minst värderar du team work högt, precis som vi! Ytterligare information Låter detta som ett spännande nästa steg. Sök redan idag! Sista ansökningsdag är 2025-05-18. Men tänk på att vi jobbar med löpande rekrytering, vilket innebär att rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdag.  Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Kontakt vid frågor: Filip Wirén Section Manager [email protected] På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Älskar du att tillbringa tid i labbet? Vill du vara en del av ett team som präglas av värme, gemenskap och glädje? Då är tjänsten som QC-analytiker hos oss kanske ditt nästa steg i karriären. Om tjänsten Bioglan växer för fullt och det är därför dags för oss att utöka vårt härliga QC-team med ytterligare en kollega. Vi har många och varierande produkter och utför analyser på råvaror och produkter för såväl reguljär produktion som för våra utvecklingsprojekt i vårt fina QC-lab. Som QC-analytiker kommer du vara en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp om 24 personer som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet. Då tjänsten som QC-analytiker kommer vara nästan 100% analytisk söker vi dig som trivs i labbet och brinner för att laborera. Du kommer få möjligheten att arbeta med många olika sorters analyser, från enkel baskemi till HPLC och GC vilket gör arbetet både varierat och spännande. Du kommer till exempel att: Analysera råvaror enligt farmakopémetoder och produkter där analysmetoderna är framtagna av Bioglan QC eller våra kunder.  Utföra analyser tillhörande efterkontroller och stabilitetsstudier Arbeta enligt GMP. Skriva och uppdatera SOPar.   Din profil Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i ditt sätt att utföra ditt arbete och möta dina kollegor inom bolaget. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Utöver detta ser vi att du har: Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande.  Mycket goda kunskaper i svenska och engelska så du är flytande i tal och skrift.  Erfarenhet av att arbeta enligt GMP är meriterande.   Erfarenhet av arbete med HPLC/GC-tekniker är meriterande. Vi erbjuder  Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,  Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen och förmånscykel,  Flexibel arbetstid,  Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag, ATF-utökade ledighetsdagar samt ledighet dagarna mellan jul och nyår  Kontinuerlig kompetensutveckling Praktiskt Tillsvidareanställning på heltid Tillträde enligt överenskommelse Placerad i Malmö – ej hybrid Anställningen omfattas av kollektivavtal Ansökan Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (QC Manager) på 040–28 75 09, Sara Schultz (QC Team leader) på 040–28 75 52 eller Daniel Kuster (QC Team leader) på 040–28 75 01. Sista ansökningsdag är 2025-05-31  Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt. Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.

Är du intresserad av att arbeta med laboratorie-och kvalitetsarbete? Är du strukturerad och ansvarstagande, då kan detta vara tjänsten för dig! Om tjänsten: Som Labbassistent är du delaktig i det dagliga laboratorie- och kvalitetsarbetet. Arbetet sker i nära kontakt med två kollegor på kvalitetsavdelningen. Tjänsten är ett vikariat på 3månader, med chans till förlägning. Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten: Re-validera analysmetoder för HPLC/UPLC Utföra och dokumentera validering Utföra analyser enligt uppsatta krav Vara behjälplig på flera arbetsmoment inom området. Vem är du? Som person är du noggrann, strukturerad, målorienterad och strävar efter att skapa förbättringar. Andra viktiga egenskaper är du är ansvarstagande och har ett stort öga för detaljer. Krav för tjänsten: Relevant arbetslivserfarenhet från laborativt arbet Erfarenhet inom HPLC / UPLC Körkort och tillgång till bil (kollektivtrafik är ej möjligt) Meriterande: Erfarenhet inom Waters & Empower Validering av analysmetoder Högskoleutbildning inom relevant område För resor till och från arbetsplatsen krävs körkort och tillgång till bil. Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

Introduction to Ardena As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support. With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team. We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us. For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist for the role as Senior Scientist in Analytical Development as a permanent position. WHAT YOU WILL WORK ON Senior Analytical chemist in Analytical Development laboratory. YOUR ROLE As a Senior Scientist in Analytical Development laboratory, you will play a pivotal role in analytical development, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with process development, QC, and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission. YOUR KEY RESPONSIBILITIES You will be working as a senior team member in the analytical development team. You will independently develop analytical methods for testing of raw materials, intermediates and APIs. You will validate analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies. You will independently generate precise, reliable, and reproducible data. You will independently prepare analytical methods and report on the result from analytical method development. You will write and review validation protocols, data and reports. You will write and review specifications. You will approve and transfer analytical methods to the Quality Control group. You will qualify and implement pharmacopeia methods. You will be involved in quality control activities such as release testing and stability studies. You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development. You will be responsible to assure delivery against project timelines. You will be involved in laboratory design, analytical method transfers, and instrument re-location in the team expansion. YOUR PROFILE You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar. You have a minimum 2 years of experience in method development and/or method validation. You have a minimum of 2 years of experience in working with chromatography. You have at least 2 years experience in working in a cGMP/GLP environment. You have proficient knowledge/experience in working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting. You have experience in reviewing instrument qualifications. You have experience in reviewing method validation and method development. Experience with Chromeleon (CDS) is a merit. Experience with titration techniques is a merit. You feel comfortable in a dynamic and changing environment. You have strong analytical and problem solving ability. You are flexible, a problem solver, and act as a senior team player. You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time. You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken). WHAT WE OFFER At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer: A true learning environment where you will have the ability to grow your skills An attractive wellness allowance Flexible working hours A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact Please submit your application no later than the 23rdof April 2025. Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated.

Introduction to Ardena As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support. With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team. We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us. If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you. For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist for the role as Scientist in Analytical Development as a permanent position. WHAT YOU WILL WORK ON Analytical chemist in Analytical Development laboratory. YOUR ROLE As a Scientist in Analytical Development laboratory, you will play a pivotal role in analytical development, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with process development, QC, and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission. YOUR KEY RESPONSIBILITIES You will be working in the analytical development team. You will be involved in developing analytical methods for testing of raw materials, intermediates and APIs. You will be involved in validation of analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies. You will independently generate precise, reliable, and reproducible data. You will be involved in preparing analytical methods and report result from the analytical method development work. You will write validation protocols, data and reports. You will write specifications. You will transfer analytical methods to the Quality Control group. You will qualify and implement pharmacopeia methods. You will be involved in quality control activities such as release testing and stability studies. You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development. You will be responsible to assure delivery against project timelines. You will be involved in laboratory design, analytical method transfers, and instrument re-location in the team expansion. YOUR PROFILE You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar. You have some experience in method development and/or method validation. You have a minimum of 1 year of experience in working with chromatography. You have at least 1 year experience in working in a cGMP/GLP environment. You have good knowledge/experience in working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting. Experience from reviewing of instrument qualifications is a merit. Experience with Chromeleon Chromatography Data Software is a merit. Previous experience from reviewing method validation and method development work is a merit. You feel comfortable in a dynamic and changing environment. You have strong analytical and problem solving ability. You like to learn and develop yourself. You are flexible, a problem solver and a team player. You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time. You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken). WHAT WE OFFER At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer: A true learning environment where you will have the ability to grow your skills An attractive wellness allowance Flexible working hours A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact Please submit your application no later than the 23rdof April 2025. Ready to start your career path with Ardena? Apply now and join us in shaping the future of drug development! Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated.

Är du intresserad av att arbeta med laboratorie-och kvalitetsarbete? Är du strukturerad och ansvarstagande, då kan detta vara tjänsten för dig! Om tjänsten: Som Labbassistent är du delaktig i det dagliga laboratorie- och kvalitetsarbetet. Arbetet sker i nära kontakt med två kollegor på kvalitetsavdelningen. Tjänsten är ett vikariat på 3månader, med chans till förlägning. Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten: Re-validera analysmetoder för HPLC/UPLC Utföra och dokumentera validering Utföra analyser enligt uppsatta krav Vara behjälplig på flera arbetsmoment inom området. Vem är du? Som person är du noggrann, strukturerad, målorienterad och strävar efter att skapa förbättringar. Andra viktiga egenskaper är du är ansvarstagande och har ett stort öga för detaljer. Krav för tjänsten: Relevant arbetslivserfarenhet från laborativt arbet Erfarenhet inom HPLC / UPLC Körkort och tillgång till bil (kollektivtrafik är ej möjligt) Meriterande: Erfarenhet inom Waters & Empower Validering av analysmetoder Högskoleutbildning inom relevant område För resor till och från arbetsplatsen krävs körkort och tillgång till bil. Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

Är du intresserad av att arbeta med laboratorie-och kvalitetsarbete? Är du strukturerad och ansvarstagande, då kan detta vara tjänsten för dig! Om tjänsten: Som Labbassistent är du delaktig i det dagliga laboratorie- och kvalitetsarbetet. Arbetet sker i nära kontakt med två kollegor på kvalitetsavdelningen. Tjänsten är ett vikariat på 3månader, med chans till förlägning. Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten: Re-validera analysmetoder för HPLC/UPLC Utföra och dokumentera validering Utföra analyser enligt uppsatta krav Vara behjälplig på flera arbetsmoment inom området. Vem är du? Som person är du noggrann, strukturerad, målorienterad och strävar efter att skapa förbättringar. Andra viktiga egenskaper är du är ansvarstagande och har ett stort öga för detaljer. Krav för tjänsten: Relevant arbetslivserfarenhet från laborativt arbete Erfarenhet inom HPLC / UPLC Körkort och tillgång till bil (kollektivtrafik är ej möjlig) Meriterande: Erfarenhet inom Waters & Empower Validering av analysmetoder Högskoleutbildning inom relevant område För resor till och från arbetsplatsen krävs körkort och tillgång till bil. Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.