Biomedicinare

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på uu.se/farmbio. Beskrivning Vi söker en legitimerad Biomedicinsk analytiker (BMA) för att utöka vårt team. Tjänsten är placerad vid Institutionen för Farmaceutisk Biovetenskap vid Biomedicinskt centrum (BMC), Uppsala universitet och är delad mellan forskargruppen Farmaceutisk Bioinformatik  och Uppsala-noden vid Chemical Biology Consortium Sweden (http://cbcs.se/) som är en enhet inom Science for Life Laboratory (SciLifeLab). Du kommer att arbeta i en laborativ miljö med fokus på att genomföra och stödja cellbaserade experiment som en del av enhetens och forskningsgruppens verksamhet. I rollen ingår även praktiska och administrativa uppgifter som är viktiga för att labbet ska fungera smidigt i det dagliga arbetet. Du kommer att ingå i ett interdisciplinärt team och jobbar i nära samarbete med forskande personal med kompletterande expertis inom cellbiologi, bildanalys, dataanalys, artificiell intelligens, och datavetenskap. Forskargruppen strävar efter att ha en hög grad av automation inom laboratorieverksamheten. Hantering av kliniska prover förekommer inom arbetet, varför legitimation som biomedicinsk analytiker är ett krav. Arbetsuppgifter Rutinmässig cellodling och underhåll av cellkulturer Förberedelse och genomförande av cellbaserade experiment enligt etablerade protokoll Provhantering och kvalitetssäkring Skötsel och enklare underhåll av laboratorieinstrument Inköp av förbrukningsmaterial och reagenser samt lagerhantering Dokumentation och administrativa uppgifter kopplade till laboratorieverksamheten Kvalifikationer Legitimation som biomedicinsk analytiker Minst 2 års praktisk erfarenhet av cellodling och cellbaserade assayer Erfarenhet av att använda och underhålla laboratorieinstrument Erfarenhet av arbete i mikroplattformat Noggrann, strukturerad och ansvarsfull Serviceinriktad med god samarbetsförmåga Kommunicerar obehindrat på engelska i tal och skrift Meriterande Erfarenhet av fluorescensmikroskopi eller high-content imaging Erfarenhet av laboratorieadministration och inköpshantering Erfarenhet av laboratorieatomation Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Vi söker dig som trivs med rutinbaserat laboratoriearbete, tar ansvar för dina uppgifter och bidrar till ett gott arbetsklimat. Sökanden måste ha utmärkta samarbetsförmågor, initiativförmåga och god kommunikationsförmåga. Som person bör du vara flexibel, kreativ och serviceinriktad. Du bör även vara kvalitetsmedveten samt mål- och resultatorienterad. Om anställningen  Anställningen är tillsvidare, provanställning kan tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde 2027-01-11 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala. Upplysningar om anställningen lämnas av professor Ola Spjuth, e-post: [email protected] För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren e-post [email protected] Välkommen med din ansökan senast den  18 november 2026, UFV-PA 2026/3347 Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected]

Studerar du termin 5 i din utbildning till biomedicinare? Lockas du av tanken att arbeta i Norrbotten? Då har vi ett bra erbjudande för dig! Just nu rekryterar vi medarbetare till samtliga sjukhus i Norrbotten. Vi erbjuder tillsvidaretjänst och studielön under termin 6. Vi söker Biomedicinstudenter som vill arbeta med studielön. Vi lägger stor vikt vid dina personliga kompetenser. Som person är du stabil och har lätt för att behålla lugnet i alla situationer. Du har en god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i team där du bidrar till ett positivt arbetsklimat. Du är serviceinriktad med ett professionellt bemötande gentemot både patienter och kollegor. Dessutom är du flexibel och har lätt för att anpassa dig till förändrade förutsättningar och nya arbetsuppgifter.  Det här får du arbeta med Klinisk kemi och transfusionsmedicin, Kalix sjukhus, Kalix; Gällivare sjukhus, Gällivare; Piteå sjukhus, Piteå och Kiruna sjukhus, Kiruna Det mindre labbet erbjuder dig möjlighet att se helheten inom laboratoriediagnostikens värld. Vi arbetar med rotation och hela arbetsplatsen utgör ett team, vilket ger dig som biomedicinsk analytiker ett roligt, omväxlande och intressant arbete. Du kommer arbeta med analyser inom klinisk kemi, koagulation, hematologi, PCR-teknik och hantering av blododlingar. Inom transfusionsmedicin kommer du att arbeta med serologiska undersökningar, blodgruppering och omhändertagande av blodgivare. Med andra ord, du får bred kompetens inom hela laboratoriemedicinens område. Vi har ett nära samarbete med sjukhusets mottagningar/avdelningar och självklart med alla labbspecialiteter på Laboratoriemedicin, Sunderby sjukhus. Klinisk kemi och transfusionsmedicin, Sunderby sjukhus, Luleå Vi arbetar med rotation och i team, vilket ger dig kompetens inom stora områden av laboratoriemedicin, såsom allmän kemi, hematologi, koagulation, hormoner samt, transfusionsmedicin. På transfusionsmedicin utför vi serologiska undersökningar och utredningar. Hos oss får du arbeta på ett automatiserat högteknologiskt laboratorium och här finns länets specialanalyser samlade. Klinisk mikrobiologi, Sunderby sjukhus, Luleå Vi erbjuder ett roligt, omväxlande och intressant arbete. Vår diagnostik omfattar områdena bakteriologi, parasitologi, virologi, mykologi och immunologi. Du kommer att arbeta med odling, serologiska- och molekylärbiologiska analyser. Vi arbetar med rotation och i team där fokus är utveckling och ständiga förbättringar. Klinisk Patologi/Cytologi, Sunderby Sjukhus, Luleå Hos oss har vi ett nära samarbete mellan läkare, laboratoriepersonal och bårhuspersonal där vi tillsammans arbetar för att utföra vårt uppdrag på bästa möjliga vis. Inom laboratoriet utför vi histopatologisk och cytopatologisk diagnostik där vi siktar på att ligga i framkant genom digital patologi och de utvecklingsmöjligheter som skapas med det. I bårhuset ingår även en obduktionsverksamhet. Hos oss finns det möjlighet för arbete både inom laboratorieprocessen och i obduktionsverksamheten. Det här erbjuder vi dig - Studielön under termin 6. - Möjlighet att ansöka om flyttbidrag. - En månadslön i bonus efter ett års arbete som färdigutbildad biomedicinare. - Utvecklings- och karriärmöjligheter där du får vara med och skapa framtidens hälsa och vård. - Hälsofrämjande arbetsplatser med tillgång till friskvårdsaktiviteter och friskvårdsbidrag. - Länk till våra förmåner: https://www.norrbotten.se/sv/jobba-hos-oss/anstallningsvillkor-och-utveckling/ -Förhöjd ersättning för arbete under obekväm arbetstid. En satsning Region Norrbotten gör för medarbetare i dygnet runt verksamhet, något som gör oss unika bland regioner i Sverige. - Ett intressant och stimulerande arbete. - Möjlighet till arbete på laboratoriemedicin inom hela regionen. Information om tjänsten Vi erbjuder tillsvidareanställning. Ange önskad ort/laboratorium i din ansökan. Region Norrbotten tillämpar individuell lönesättning enligt kollektivavtal. Urval och intervjuer sker löpande och tjänster kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Region Norrbotten tillämpar individuell lönesättning enligt kollektivavtal. Vi verkar för att ha medarbetare med kunskaper inom Sveriges nationella minoritetsspråk och sätter därför värde på dina kunskaper i samiska, meänkieli, finska, romani chib och jiddisch. Vi arbetar aktivt för en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar medarbetare med olika bakgrund och arbetar för att vår arbetsplats ska vara tillgänglig för alla. Välkommen med din ansökan! Region Norrbotten arbetar för norrbottningarnas bästa. Vi är ca 7 000 medarbetare som har ansvar för att trygga och utveckla vården och livet i vår fjärdedel av Sverige. Hos oss får du växa och verkligen känna att du gör skillnad. Tillsammans tar vi ansvar för Norrbotten.

Är du redo för en större uppgift? Polismyndigheten är Sveriges största myndighet med ca 42 000 medarbetare över hela landet. Hos oss får du möjlighet att bidra till Polisens uppdrag att öka tryggheten och minska brottsligheten i samhället. Nationellt forensiskt centrum, NFC, är en avdelning i Polismyndigheten. I nära samverkan med utredningsverksamheten leder, utvecklar och utför vi forensiskt arbete för en framgångsrik brottsbekämpning. Vi verkar inom områdena informationsteknik, biologiska spår, kemi och teknik samt droganalys. Vi ansvarar för hela den forensiska processen inom polisen, från kriminaltekniska platsundersökningar, laborativ verksamhet och it-forensik till forensiska expertutlåtanden i brottmål. I uppdraget ingår också att bedriva strategisk forskning och utveckling för att framtidssäkra polisens forensiska förmåga. Det gör vi i nära samarbete med såväl Nationella operativa avdelningen, Noa, och polisregionerna, som med externa samarbetspartners både i Sverige och utomlands. Vi agerar också expertstöd och bedriver utbildning. Vi är drygt 850 medarbetare på flertalet driftställen, från Umeå i norr till Malmö i söder. Vårt största laboratorium och vårt avdelningskansli finns i Linköping. På Biologisektionen genomför vi forensiska DNA-analyser på tillvaratagna bevismaterial, på biologiska spår från brottsplatser och på ett stort antal salivtopsningar. Sektionen hanterar också de svenska DNA-registren med DNA-profiler från misstänkta och dömda brottslingar samt från olösta brott. Vi är omkring 140 medarbetare och finns i Linköping. Vi söker nu ett flertal forensiska laboranter till både spårgrupper och analysgrupper. Inom spårgrupperna arbetar man med undersökning av inkomna bevismaterial samt säkring av prover medan analysgrupperna hanterar dna-analysen av de spårsäkrade spårproverna samt personprover. 6 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Spårgruppernas arbetsuppgifter kan bland annat komma att bestå av: • spårsökning och spårsäkring • ärendehandläggning med viss uppdragsgivarkontakt • lösningsberedning • samt andra vanligt förekommande laboratoriegöromål Analysgruppens arbetsuppgifter kan bland annat komma att bestå av: • extraktion av DNA från biologiska spår, både med automatiserade och manuella metoder • kvantifiering av DNA med realtids-PCR • amplifiering av DNA med olika kommersiella PCR-system • typbestämning av DNA • mottagning och registrering av personärenden • lösningsberedning • samt andra vanligt förekommande laboratoriegöromål KVALIFIKATIONER Vi söker dig som: • Har högskoleexamen med inriktningen mot biologi, biomedicin, kemi, naturvetenskap och teknik eller annan likvärdig inriktning. • Har goda kunskaper i det svenska språket, både i tal och skrift motsvarande minst europarådsnivå B2. • Har ett fullgott färg-, siffer- och bokstavsseende. Det är meriterande om du även har: • godkända kurser inom genetik och/eller molekylärbiologi • arbetslivserfarenhet av rutinbetonat laborativt arbete • arbetslivserfarenhet av rutinbetonat arbete från den senaste tvåårsperioden som arbetsgivaren anser är relevant • erfarenhet av arbete inom ackrediterad verksamhet Personliga egenskaper Vi söker dig som är produktionsorienterad och trivs med att arbeta i en rutinbetonad roll. Arbetsuppgifterna ställer krav på att du är effektiv och kan prioritera, planera och organisera ditt arbete utifrån verksamhetens behov samt att du är ansvarsfull och kvalitetsmedveten. Det är viktigt att du är noggrann samtidigt som du har en stresstålighet, då arbetet kan innebära att du behöver ställa om snabbt. Du samarbetar och kommunicerar med andra bra och du kan arbeta såväl självständigt som i grupp. Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare. Arbetstid: Veckoplanerad arbetstid 5:2 Under intervjun kommer färgseende och kunskaper i svenska att bedömas. Då Nationellt forensiskt centrum, NFC, är en avdelning i Polismyndigheten kan schemalagd beredskap och arbete på obekväma tider förekomma. Arbetsort: Linköping Funktion: Forensisk laborant Enligt gällande lagstiftning kräver anställningen att blivande anställd lämnar ett DNA-prov för registrering i myndighetens elimineringsdatabas. Ansök genom att bifoga ditt CV (vi vill inte ha något personligt brev) och besvara urvalsfrågorna. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Det är därför viktigt att du svarar tydligt och utförligt på frågorna och inte hänvisar till andra handlingar t.ex. CV. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Vänligen notera att krav och eventuella meriter ska vara uppfyllda vid ansökningstillfället. Vi använder e-rekrytering för att effektivisera och kvalitetssäkra rekryteringsarbetet. Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Polisens rekryteringsstöd Visma Recruit. Har du skyddade personuppgifter, referenser eller liknande information som du själv bedömer som skyddsvärd rekommenderar vi att du kontaktar ansvarig HR-konsult innan du går vidare med din ansökan. Om du vill komplettera din ansökan vänder du dig till ansvarig HR-konsult. En anställning hos Polismyndigheten kan komma att inledas med en provanställning om sex månader. Polismyndigheten är Sveriges största myndighet. Vi erbjuder dig en arbetsplats som stimulerar till mångfald, kreativitet och personlig utveckling. Läs gärna om våra förmåner som anställd hos polisen på: https://polisen.se/erbjudande Vi bedriver vår verksamhet enligt den statliga värdegrundens sex principer demokrati, legalitet, objektivitet, fri åsiktsbildning, respekt samt effektivitet och service. Som medarbetare inom polisen förväntas du agera enligt dessa och bidra till dess upprätthållande. Det är en förutsättning för rättssäkerhet, rättstrygghet och för polisens legitimitet i samhället. Som företrädare för polisen respekterar du allas lika värde och skapar förtroende för polisen. Läs gärna mer om polisen och vår verksamhet på polisen.se Varmt välkommen med din ansökan! Vi undanber oss samtal och mejl från dig som vill sälja annons- och rekryteringstjänster.

CTC är ett etablerat bolag inom klinisk forskning med cirka 125 medarbetare och verksamhet i flera svenska städer samt internationellt. Sedan starten för 15 år sedan har vi vuxit från startup till en organisation med stark och bred kompetens inom kliniska prövningar, från klinik till dataanalys och projektledning. CTC befinner sig i en spännande utvecklingsfas med ökat internationellt fokus och söker nu en Clinical Research Manager. Vi söker dig som har erfarenhet från att arbeta med kliniska prövningar som projektledare på CRO-företag eller läkemedelsbolag. Du kommer vara en nyckelperson mellan sponsor, studieteam och kliniker och ingår i vårt erfarna projektlednings-team tillsammans med åtta projektledare och fem projektassistenter och arbetar tillsammans med dem samt övriga professioner på CTC. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Leda och koordinera kliniska studier från uppstart till avslut Primär kontakt gentemot kund och övriga eventuella parter involverade i studien Statusuppdateringar till kund och relevanta parter Planera och leda projektmöten, internt och externt Ansvara för projektekonomin (budget, fakturering) Sätta upp relevanta avtal med underleverantörer Medverka vid framtagning, granskning och kvalitetskontroll av studieprotokoll, elektroniska case report forms (eCRF), forskningspersonsinformation/samtyckesformulär, studierapporter och övriga studiedokument Sätta ihop och kvalitetsgranska ansökningar till Läkemedelsverk och Etikprövningsmyndighet samt kommunicera med dessa myndigheter Medverka till vidareutvecklingen av CTCs SOP:ar och mallar i enlighet med ICH-GCP och/eller ISO 14155 och andra applicerbara regelverk och riktlinjer Övriga uppgifter, som att delta i kundmöten, inspektioner och audits, samt fungera som mentor till kollegor förekommer också. Vem vi söker Vi söker dig som lever upp till våra värdeord; Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba i team såväl som självständigt. Du är van att hantera flera projekt parallellt och har en god planerings- och anpassningsförmåga. Du är engagerad i ditt arbete och har ett respektfullt och professionellt förhållningssätt till våra kunder, underleverantörer och kollegor. Några av de viktigaste egenskaperna är att du har en förmåga att se helheten och att engagera, motivera och stötta dina studieteam från start till mål. Du är även en god kommunikatör och lösningsorienterad. Krav: MSc inom Life Science-området, eller motsvarande 5-10 års erfarenhet av kliniska läkemedelsprövningar varav minst tre år av dessa som projektledare, Lead CRA, Clinical Trial Manager eller motsvarande God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift Utmärkt kommunikation- och samarbetsförmåga för att etablera goda relationer med kollegor, kunder och underleverantörer Förmåga att självständigt driva och planera ditt arbete Vana att använda Microsoft Office Erfarenhet av att koordinera komplexa leveranser inom överenskomna tidsramar. Meriterande: Erfarenhet av att projektleda multicenter/multinationella kliniska studier utanför Sverige Erfarenhet av arbete på CRO-företag eller bakgrund som CRA Erfarenhet av ansökningar till läkemedelsverket och etikprövningsnämnden Erfarenhet av medicintekniska produkter och/eller Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) samt kunskaper kring regulatoriska krav i relation till dessa ämnesområden Det här erbjuder vi På CTC får du möjlighet att arbeta nära hela den kliniska studiekedjan i såväl nationella som internationella studier. Du blir en del av en kunskapsintensiv organisation med korta beslutsvägar, en levande kultur och engagerade kollegor med hög expertis inom klinisk forskning och regulatoriska frågor. Vi hjälper varandra, delar kunskap och tar vara på varandras styrkor. Med tydliga mål, tillit och gemensamt engagemang bidrar vi till att nya läkemedel och medicintekniska produkter når patienter. Som anställd omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet genom att bl.a. erbjuda möjlighet till hybridarbete, friskvårdsbidrag, friskvårdstimme och generösa semestervillkor. Ansökan Tjänstgöringsgraden är heltid eller enligt överenskommelse. Uppstart enligt överenskommelse. 6 månaders provanställning tillämpas. Placeringsort: Göteborg (GoCo, Mölndal). Ansökningstiden pågår till 16 november. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Har du frågor kring tjänsten eller CTC, kontakta Karin Sunnerberg, Director Project Management, [email protected] Vi undanber oss alla kontakter av annonserings- eller rekryteringsföretag i samband med denna annons. Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter. Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV). Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker. Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.

Nu söker vi dig som har en utbildning som biomedicinsk analytiker eller annan utbildning inom life sciene och som vill börja sin karriär hos någon av våra kunder inom läkemedelsbranschen. Tjänsten passar dig som är junior i karriären och vill utvecklas hos vår kund där du får stöttning och möjlighet att växa. Läs mer och sök tjänsten redan idag, då vi arbetar med löpande urval! Om tjänsten I denna roll arbetar du strukturerat utifrån gällande standarder, rutiner och kvalitetskrav. Du kommer att vara med och utveckla verksamheten genom att aktivt bidra till bättre metoder, smidigare arbetsflöden och stärkt kvalitetssäkring och blir en del av ett team med fokus på samarbete och där du som junior i branschen får en möjlighet att växa. Tjänsten är ett konsultuppdrag vilket innebär att du blir anställd av Academic Work och arbetar ute på uppdrag hos vår kund. Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.   Arbetsuppgifter Genomföra analyser inom mikrobiologi, immunologi och klinisk kemi. Hantera och kvalitetssäkra provmaterial. Rapportera och strukturera testresultat i datasystem. Driva och stötta kontinuerliga förbättringar av arbetsmetoder och rutiner. Vi söker dig som Har utbildning som biomedicinsk analytiker eller inom life science Har god kunskap om laboratoriearbete och analysmetoder Har förmåga att arbeta noggrant och självständigt Behärskar mycket god svenska och god engelska i tal och skrift Det är meriterande om du har Vi ser positivt på sökande från/med kopplingar till Umeå då tjänsten är långsiktig. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Samarbetsvillig Ordningsam Ansvarstagande Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.