Biomedicinare

Vi har kraften från över 40 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss! Om jobbet Forskargruppen fokuserar på epigenetik vid infektion och immunsjukdomar. Tjänsten kommer att innefatta laboratoriearbete med infektionsexperiment som involverar isolering av primära celler, användning av laboratorierobotik för att hantera stora experiment, hantering av mjukvara och automatiserade bioinformatiska pipelines för bildanalyser med komplext innehåll. Du kommer även att skriva manuskript. Om dig Vi söker dig som har en akademisk examen och en doktorsexamen. Som person är du självgående, uthållig och kvalitetsmedveten. Du är serviceinriktad och hanterar muntlig kommunikation på ett bra sätt. Vi vill att du har dokumenterad erfarenhet av självständigt skrivande av manuskript inklusive generering av figurer, figurlegender, inlämningsförfarande och manuskriptrevision. Vi vill även att du har erfarenhet av följande metoder/tekniker: • IncuCyte-baserad automatiserad mikroskopi • Isolering och odling av primära celler • Programmering i R för bioinformatiska analyser av högdimensionell data • Infektionsexperiment som genererar komplexa data  Det är meriterande om du har dokumenterad erfarenhet av forskning om tuberkulos, typ 1-diabetes, epigenetik och makrofagbiologi. Det är även meriterande om du har erfarenhet av följande metoder/tekniker: • Mikrobiologiska tekniker • Omics-teknologier inklusive proteomik, epigenomik, RNA-sekvensanalyser Du har mycket goda kunskaper i engelska i såväl tal som skrift.  Din arbetsplats Du kommer att arbeta på Avdelningen för inflammation och infektion som erbjuder en levande forskningsmiljö som fångar ett brett spektrum av fokusområden inom immunitetsrelaterade ämnen. Läs mer om vår verksamhet här.  Om anställningen Anställningen är en tidsbegränsad anställning mellan 250415-251015. Heltid.  Tillträde 250415. Lön och förmåner Linköpings universitet tillämpar individuell lönesättning.  Läs mer om förmåner för anställda här. Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se Hjälp för sökande. Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan med CV och ansökningsbrev senast den 250410. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med Lika villkor. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Är du en laboratorieingenjör som är van att jobba enligt GMP på ett kemiskt laboratorium? Trivs du i en roll där det förekommer så väl rutinmässigt analysarbete som projektarbete? Gillar du förbättringsarbete? I så fall kanske det här är din nästa arbetsplats. Vi söker 2 laboratorieingenjörer som vill jobba hos oss fram till 2025-12-31 med tillträde så snart som möjligt. Båda tjänsterna är på 100%. Laboratoriets placering är i anslutning till Uppsala Business park. Hos oss på Recipharm är respekt, pålitlighet, professionalism och samarbete våra ledord – och vi ser fram emot att träffa dig! Vad erbjuder vi dig? Du kommer att få vara en viktig lagspelare i en grupp kompetenta analytiker, en grupp där deltagarna hjälper och supportar varandra. Tillsammans med företagets övriga avdelningar förser vi patienter med kvalitetssäkrade läkemedel. Din arbetsplats kommer att vara på ett laboratorium som är ljust och välordnat där vi sätter stor vikt vid arbetsmiljön. Variationen av produkter och därmed även analysmetoder är stor vilket gör att arbetet är omväxlande. Den analytiska förmågan som vi tror att Du besitter kommer att vara värdefull för oss. Vi jobbar kontinuerligt med att förbättra och effektivisera vårt dagliga arbete för att hitta smarta arbetssätt. Har Du tidigare erfarenheter av liknande uppgifter? I så fall vill vi gärna ta tillvara på dessa. Miljön på labbet är präglad av en god gemenskap med stor laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir Du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling. • Kollektivavtal och trygghet: Vi erbjuder en stabil och trygg anställning genom kollektivavtal som omfattar förmåner som pensionsavsättningar, försäkringar och reglerade arbetsvillkor.  • Arbetstidsförkortning och balans: Möjlighet till arbetstidsförkortning för att skapa en bättre balans mellan arbete och fritid, vilket gör det enklare att anpassa arbetslivet efter livets olika skeden.  • Hälsa och välbefinnande: Ett generöst friskvårdsbidrag som stödjer en hälsosam livsstil, tillsammans med tillgång till hälsofrämjande aktiviteter.  Hos oss är samarbete grunden i allt vi gör, och vi arbetar tillsammans för att uppnå våra gemensamma mål.  Dina arbetsuppgifter Som laboratorieingenjör blir dina huvudsakliga arbetsuppgifter följande: • Kemiskt laborativt arbete • Dokumentation/rapportering av utfört arbete, såväl elektroniskt som manuellt • Delta i avdelningens förbättringsarbete  Det laborativa arbetet styrs av en detaljerad planering och givna ledtider med daglig uppföljning och avrapportering. Parallellt med analysarbetet bedrivs även ett kontinuerligt förbättringsarbete för att, inom givna ramar, vidareutveckla verksamheten.  Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifternas inriktning komma att variera något.  Vem trivs här? • Vi tror att du har en högskoleutbildning med naturvetenskaplig inriktning eller likvärdigt. • Du har erfarenhet av att arbeta laborativt i en GMP-reglerad miljö och har god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning. • Utöver det så är det meriterande om du har erfarenhet av att läsa och tolka farmakopéer. • Ett krav är att du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift. För att lyckas i rollen så är du kvalitetsmedveten, strukturerad, ansvarstagande och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo där du får bidra i det löpande förändringsarbetet. Vi värdesätter att du har egenskaper som flexibilitet, serviceinriktad och samarbetsförmåga samtidigt som du ska kunna jobba självständigt och vara drivande av dina arbetsuppgifter. Passar beskrivningen in på just Dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2025-03-28. Vi kommer att hålla intervjuer allt eftersom ansökningar kommer in. Varmt välkommen med din ansökan! Har du frågor om tjänsterna så är Du välkommen att höra av dig till QC-chef Karin Münger, [email protected] Om Recipharm  Recipharm är en global ledare inom läkemedelsutveckling och tillverkning. Med 17 moderna anläggningar i 9 länder och över 5 000 medarbetare globalt erbjuder vi skräddarsydda lösningar för att utveckla, producera och kommersialisera läkemedel i världsklass.  Våra värderingar- respekt, pålitlighet, professionalism och samarbete, genomsyrar allt vi gör. Vi strävar efter att skapa innovativa, hållbara lösningar som möter våra kunders behov och gör skillnad för patienter världen över. Lär känna oss bättre på www.recipharm.com  Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 200 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige. För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com

Are you a curious and enthusiastic Statistician? Would you like to join us on our journey where your contributions will have a profound impact on R&D using the latest statistical methods? If yes, we have the position for you! We see you as our new Statistician in our Data Sciences & Quantitative Biology department based at AstraZeneca in Gothenburg, Sweden. The team you will join is built up of statisticians, bioinformaticians, machine learning specialists and image analysts. In this position you will be a part of our Discovery Sciences function that applies deep technical expertise in specialist technologies to support the delivery of targets and molecules to the early AstraZeneca pipeline. As a dedicated BioPharmaceuticals R&D organisation, we accelerate promising early-stage assets and lifecycle management programmes. From discovery to late-stage development, we always follow and push the boundaries of science. At AstraZeneca, we're also committed to being a Great Place to Work and there is no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development. What you will do: You will get the opportunity to apply your statistical knowledge to collaborate with researchers in a variety of project teams. To be successful in this you have a problem-solving attitude and a perceptive approach. We will rely on you to: * Identify and deliver solutions for addressing key biological questions by using statistics * Apply your knowledge of quality by design and or design of experiments to developing cellular based assays and standardizing screens * Build and internalize appropriate algorithms and techniques to answer biological questions * Develop and implement statistical learning models * Expand knowledge of quantitative biology capabilities across R&D * Engage with external collaborators via publications and presentations Essential requirements: We believe that your focus is set on solving challenging problems through partnerships. You are a specialist in your field and you know that the best results are achieved by utilizing the strengths of every individual. * Excellent interpersonal skills, especially when communicating statistical concepts to non-statisticians * Expert in quality by design and or design of experiments * Strong understanding of statistical theories and methods in at least two of these areas: - experimental design, - linear/nonlinear models, - Bayesian methods, - and statistical learning/artificial intelligence * Programming experience with tools such as R, Shiny, Julia, Stan or similar. * PhD in statistics, mathematics, data science or similar Desirable requirements: * Experience in CMC-related statistical applications, such as assay validation, process development, and quality control * Proficiency in JMP or similar software * Experience of working in a non-clinical statistics team in an industry setting The successful candidate has the ability to operate effectively in a multi-disciplinary research environment. You enjoy teamwork, have a collaborative nature and will be an encouraging colleague to all. Why AstraZeneca Gothenburg? This is an onsite position, placed at our spectacular campus in Gothenburg which is one of AstraZeneca's strategic science centers. The site is home to over 3,000 employees, from 70 different nationalities. The Gothenburg site includes the complete range of functions, and as such offers plenty of development opportunities for a wide range of professionals. The site itself is designed with collaboration in mind: from the Coffee Lab to the gym, we have built a series of environments where innovation can happen. If this sounds like the position and place for you - apply today! We look forward to receive your application, but no later than April 4, 2025. The interview process will be ongoing, do not hesitate to apply early. For more information about the position please contact the hiring manager Natalie van Zuydam, [email protected] Additional information: Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/ AstraZeneca R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html

Do you have a scientific or clinical background combined with an entrepreneurial attitude and business know-how? Would you like to apply your expertise in a company where we are following the science and turn ideas into life changing medicines? Then you might be the one we are looking for! Join the Search and Evaluation Department within Business Development and Licensing, Biopharmaceutical R&D with focus on CVRM in Gothenburg, Sweden. Job description The Search and Evaluation Director, Cardiovascular, Renal and Metabolism, in Business Development and Licensing is a key role in Biopharmaceuticals R&D, AstraZeneca. You will support global Business Development initiatives and have a direct impact on the scientific strategy and portfolio. The Search and Evaluation (S&E) group drives search efforts of external innovation throughout the Biopharma R&D community and conducts technical due diligence activities that ensure an in-depth understanding of investment opportunities and provides decision-making tools for the organization. Who are you? You have a strong R&D scientific and / or clinical background, business acumen and excellent communication skills as well as an ability to engage and collaborate across boundaries with an entrepreneurial attitude and delivery focus. Major Duties and Responsibilities: Reporting to the Head of S&E, CVRM, you will be responsible for identifying and evaluating external in-licensing opportunities from academia, biotech’s and peer-pharma including early research projects, new modality platforms, early and late clinical stage candidates and Life Cycle Management (LCM) opportunities You will be responsible for representing the Business Development strategy at partnering meetings to identify exernal assets and opportunities. You will integrate input from various functional areas across the organization to create high quality, clear and concise confidential evaluation reports of external assets and will provide recommendations to Head of S&E. You will identify and evaluate key strategic collaborations and technical platform capabilities that can enhance the scientific credibility and portfolio of Biopharmaceuticals R&D CVRM. You will works constructively with key stakeholders and cross-functional teams including commercial to ensure effective communication, efficient decision-making, to support completion of transactions with BD teams in a timely manner You will track breakthrough innovation, ongoing clinical trials and market trends of existing external CVRM opportunities using competitive intelligence tools to identify opportunities, threats and risks in a timely manner. Culture: A dynamic, entrepreneurial and externally facing organization which enables an internally and externally collaborative culture with calculated risk taking. Collaborate closely with colleagues in CVRM and BD teams, and across business to identify and exploit cross-business opportunities and embed best practice. Education: Advanced Degree Required (MD or PhD or PharmD). Requirements and Qualifications: Strong scientific reputation in drug discovery and clinical development Basic understanding of deal making Ability to interact and communicate effectively Proven leadership abilities in a R & D environment A strong understanding of clinical development experience in CVRM , demonstrating cultural sensitivity and awareness. Extensive experience in pharmaceutical R&D, demonstrating international experience in multiple cultures and R & D environments. Ability to think critically, creatively and to anticipate and solve problems Ability to navigate and be successful in a fast-paced, highly-matrixed work environment Leadership and Behaviours: Excellent communicator who take responsibility for decisions made. Role model engagement and commitment. Able to lead culture shift and raise the bar in performance at all levels in the organization Able and accountable for driving business performance. Understand the wider AstraZeneca business priorities Appreciate that scientific expertise needs to be balanced with business leadership Able to actively seek collaboration in a complex matrix structure Apply with your CV and Cover letter no later than March 24th, 2025

Vi har kraften från över 40 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss! Om jobbet Vi söker nu en forskningsingenjör inom experimentell psykiatri till nedan projekt. Som en av de tidigaste stora övergångarna i barndomen innebär skolstarten både stora möjligheter och risker för välbefinnande och mental hälsa. En lyckad övergång till skolan beror inte bara på barnens individuella kognitiva färdigheter, utan också på deras sociala välbefinnande, som innefattar relationer inom familjer och sociala nätverk. I detta projekt kommer vi att undersöka de faktorer som bidrar till en sådan framgångsrik övergång, med hjälp av beteendevetenskapliga och neurovetenskapliga metoder. Arbetet kommer att omfatta: • Data management • Projektkoordinering • Rekrytering av deltagare • Datainsamling (frågeformulär, beteendeexperiment, fNIRS) Om dig Vi söker nu någon som har en masterexamen inom psykologi, kognitiv neurovetenskap, eller liknande. Den sökande förväntas ha ett starkt intresse för humanforskning inom det neurovetenskapliga området. Erfarenhet av experimentellt arbete, särskilt i forskningsstudier på barn, är meriterande. Den sökande bör ha arbetat med, eller regelbundet umgåtts med, barn.  Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och lämplighet. Du som söker bör vara noggrann, ha stor initiativförmåga samt en högt utvecklad kommunikativ och organisatorisk förmåga. Eftersom det innebär arbete med barn ska du ha svenska som modersmål eller prata svenska på modersmålnivå. Då du befinner dig i en internationell miljö är mycket goda kunskaper i engelska i såväl tal som skrift ett krav. Vidare är du ansvarstagande, engagerad och har förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du har en god samarbetsförmåga. Då arbetet innebär kontakt med forskningsdeltagare inklusive barn är det viktigt att du har ett empatiskt förhållningssätt och är lugn och stabil som person. Projektet är ett internationellt samarbete med partners i Tyskland, Österrike och England. Du förväntas interagera med våra samarbetspartners och resa till dem för att lära dig metoderna. Din arbetsplats Du kommer arbeta på Centrum för social och affektiv neurovetenskap (CSAN) vid Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV).  Läs mer om vår verksamhet här Om anställningen Tjänsten är en tidsbegränsad anställning på ett år, heltid.  Tillträde enligt överenskommelse. Lön och förmåner Linköpings universitet tillämpar individuell lönesättning.  Läs mer om förmåner för anställda här. Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se Hjälp för sökande. Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan med CV och ansökningsbrev senast den 4 april 2025. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med Lika villkor. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Vill du arbeta i ett erfaret team med varierade arbetsuppgifter? Då kan arbetet på Jourlaboratoriet i Västerås vara jobbet för dig.   Arbetsuppgifter Som biomedicinsk analytiker på Jourlaboratoriet kommer du att arbeta inom många spännande områden med en bredd av analyser. Här får du möjlighet att använda dina kunskaper inom våra olika processer av klinisk kemiska-, koagulations-, hematologiska- och immunkemiska analyser samt blodgruppsserologi med blodutlämning. Men även akuta molekylärbiologiska analyser samt hantering av blododlingar. Arbetet som biomedicinsk analytiker på Jourlaboratoriet innebär ett omväxlande, betydelsefullt och utvecklande arbete. Vi satsar på individuell kompetensutveckling med möjlighet att på sikt t.ex. söka andra specialuppdrag vid sidan av rutinarbetet. Handledning av nya kollegor och studenter ser vi som en naturlig del i arbetet   Om arbetsplatsen På Laboratoriemedicin välkomnas du till en verksamhet som omfattar specialiteterna klinisk kemi, klinisk mikrobiologi, klinisk patologi och transfusionsmedicin. Vi är ca 200 medarbetare och finns vid de fyra sjukhusen i Västmanland.  Med patienten och våra kunder i fokus levererar vi tjänster till vården i form av provtagning och provsvar, blodkomponenter, funktionsundersökningar samt omhändertagande av avlidna. Laboratoriemedicin arbetar för god och säker vård i rätt tid.  Hos oss arbetar yrkeskategorier som biomedicinska analytiker, läkare, cytodiagnostiker, sjuksköterskor, undersköterskor, molekylärbiologer, kemister och laboratorieingenjörer. För oss är det viktigt att du mår bra och trivs på jobbet därför erbjuder vi dig • ett individuellt anpassat introduktionsprogram för att du ska bli trygg och säker i din yrkesroll • möjlighet till kompetensutveckling genom exempelvis interna utbildningar • en arbetsplats för livets olika skeden • gratis träning på vårt fullt utrustade gym • friskvårdsbidrag 3000 kr/år Mer om dina förmåner finner du här: https://regionvastmanland.se/jobba-med-oss/dina-formaner/   Kvalifikationer Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker, gärna med tidigare erfarenhet av yrket. Är du nyexaminerad eller har du annan utbildning som av arbetsgivaren bedöms likvärdig, exempelvis inom kemi, biomedicin eller biokemi är du också välkommen att söka till oss. Meriterande för tjänsten är erfarenhet av arbete från jourverksamhet. Du som söker behöver ha grundläggande IT-kunskaper samt har goda kunskaper i svenska språket i såväl tal som skrift. För att trivas i rollen och lyckas väl med arbetsuppgifterna är även de personliga kompetenserna viktiga. Att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga samtidigt som du klarar av att arbeta självständigt, ser vi som en självklarhet. Ansvaret i arbetsuppgifterna kräver att du som person är noggrann, men också flexibel och lyhörd inför förändringar inom verksamheten, som ställer krav på din förmåga att prioritera. Du har också förmågan att hantera flera parallella processer och arbetsuppgifter. Du som person präglas av ett serviceinriktat och patientfokuserat förhållningssätt och förstår vikten av att leverera god kvalitet i arbetet. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet.   Anställningsvillkor Tillsvidareanställning. I den här rekryteringen kan vi komma att tillämpa provanställning. Heltid. Arbetstiderna är varierande med arbete under jourtid, dvs dag, kväll och helg. Tillträde efter överenskommelse.   Ansökan Välkommen med din ansökan senast 27 mars 2025. Om regionen Om du vill veta mer om hur det är att jobba hos oss kan du se mer på regionens instagramkonto: https://www.instagram.com/regionvastmanland/ Vi tackar nej till dig som säljer alla slags rekryteringstjänster. Vi i Region Västmanland ansvarar för hälso-, sjuk- och tandvård för alla som bor i länet. Vi jobbar också med allt från kollektivtrafik och kultur till näringslivsfrågor, utbildning och forskning. Tillsammans är vi 7 000 anställda, med 300 olika yrken, på tio orter. Vi finns mitt i det som påverkar människors liv. Varje dag. Tillsammans drivs vi av att skapa ett bättre samhälle för alla som bor och verkar här. Vi utvecklar och hittar nya lösningar för att möta människor – där dom är. Det är så vi kan leva upp till våra uppdragsgivares och invånares högt ställda förväntningar. Tillsammans gör vi skillnad. På riktig.

Vi har kraften från över 40 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss! Om jobbet Du kommer i din anställning att utgöra en stödfunktion till forskarna inom den experimentella verksamheten vid Centrum för social och affektiv neurovetenskap (CSAN). Forskningen som bedrivs fokuserar på neurobiologiska mekanismer, underliggande affektiva sjukdomar och beroendetillstånd. Dina arbetsuppgifter kommer att omfatta: • Stort ansvar för djurhantering och aktivt arbete med djurmodeller tillsammans med forskare i gruppen • Viss administration kring den laborativa verksamheten • Genomförande av molekylärbiologiska och biokemiska analyser som exempelvis preparation av protein och nukleinsyror från vävnad från människa och gnagare, ELISA, Mesoscale, genotypning (olika PCR-metoder), immunohistokemi och cellodling Om dig Vi söker någon som har en kandidatexamen i biomedicin/biologi eller motsvarande. Genomgången kurs i försöksdjurskunskap (LiU kurskod 8MEA05-Laboratory Animal Sciences, 7,5 HP eller likvärdig kurs vid annat lärosäte) är ett krav, liksom erfarenhet av arbete med gnagare. Den sökande förväntas också ha erfarenhet av några av de följande teknikerna/metoderna: vävnadstagning, preparation av protein och nukleinsyror från vävnad, immunohistokemi, mesoscale, genotypning och ELISA. Dokumenterat goda kunskaper inom neurobiologi är meriterande. Erfarenhet av arbete med gnagarmodeller för affektiva störningar/beroendetillstånd, samt särskild kunskap kring beteendeanalys (med hjälp av program som t.ex EthoVision) är också meriterande. Du som söker bör ha stor initiativförmåga och en väl utvecklad kommunikativ förmåga. Då du befinner dig i en internationell miljö är mycket goda kunskaper i engelska i såväl tal som skrift ett krav. Vidare är du ansvarstagande, engagerad och har förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du har en god samarbetsförmåga. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och lämplighet. Din arbetsplats Du kommer arbeta vid Centrum för social och affektiv neurovetenskap (CSAN) vid Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV), medicinska fakulteten Om anställningen Tjänsten är en tidsbegränsad anställning på ett år, heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Lön och förmåner Linköpings universitet tillämpar individuell lönesättning.  Läs mer om förmåner för anställda här. Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se Hjälp för sökande. Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan med CV och ansökningsbrev senast den 26 mars 2025. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med Lika villkor. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Därför är detta jobbet för dig: På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera team för att nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna. Vårt teamorienterade arbetssätt låter dig ta dig an och leda projekt utanför din tidigare erfarenhet, tillsammans med den samlade expertisen inom Knightec. Som Valideringsledare får du också möjlighet att coacha juniora kollegor och hjälpa dem utvecklas genom att dela din kunskap. Dina huvudsakliga uppgifter kommer att vara: Validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin. Delta i design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall. För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management: Workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete. Möjligheten att utveckla dig själv och dela din kunskap med andra kollegor. Alltid ha ditt team bakom dig, redo att stötta när det behövs. Dina erfarenheter Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor. Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande. Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna. Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering. God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11. Utmärkta kommunikationsförmågor och obehindrad i svenska och engelska. Erfarenhet av att leda valideringsarbetet och ansvara för tidsplanering och resursplanering. Bygg en karriär att vara stolt över Oavsett var du ser dig själv i framtiden är vi här för att stötta dig. Om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas inom din specialitet eller förbättra din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din ambition visar vägen; vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som krävs för att nå dina mål En spännande resa med Knightec Group Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!

Varför detta jobb är för dig: På Knightec förstår vi vikten av kvalitet och kvalitetssäkring. Det handlar om ett starkt engagemang för kvalitet och att förstå risker. Brinner du liksom vi på Knightec för att vara med och förbättra livskvaliteten för patienter, genom att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP. Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete. Dina erfarenheter: Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder inom framför allt Life Science med klassisk kvalitetssäkring men även med att ta nästa steg in i framtiden genom implementering av digitala verktyg är det önskvärt att du har ett riskbaserat tankesätt. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring inom validering eller förvaltning av datoriserade system och data integritet. Du har även: Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor. Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel. Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering. Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11. Utmärkta kommunikationsförmågor på svenska och engelska Bygg en karriär att vara stolt över Oavsett var du ser dig själv i framtiden är vi här för att stötta dig. Om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas inom din specialitet eller förbättra din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din ambition visar vägen; vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som krävs för att nå dina mål En spännande resa med Knightec Group Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!

Därför är detta jobbet för dig Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren. Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec. Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg. Skapa en karriär att vara stolt överVart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål. För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs. Dina erfarenheterDu har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap. Du har även: En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska. En spännande resa med Knightec Group Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!