Biomedicinare

Vill du kombinera en ledande och koordinerande roll inom klinisk monitorering med eget operativt arbete och samtidigt bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Vi på CTC söker nu en erfaren Lead Clinical Research Associate (LCRA) / Clinical Research Associate (CRA) till vår växande CRO-verksamhet. Hos oss får du möjlighet att arbeta genom hela studiens livscykel, från uppstart till avslut, i nära samarbete med sponsorer, kliniker och ett engagerat studieteam. Vi erbjuder dig en varierad vardag där du får kombinera operativ monitorering nära klinikerna med att leda och utveckla CRA-team i multi-center studier. Som Lead CRA har du, under ledning av Clinical Research Manager (CRM), ett övergripande ansvar för den kliniska monitoreringen inom en eller flera studier. Du är en central kontaktpunkt för CRA-teamet och ansvarar för att säkerställa att monitoreringsaktiviteter genomförs enligt projektets mål, kvalitetskrav och regulatoriska riktlinjer. Du bidrar till att säkerställa hög kvalitet, effektiva processer och framgångsrika studiegenomföranden. Samtidigt fortsätter du att verka operativt som CRA och genomför monitoreringsbesök vid klinikerna under studiens gång. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Som Lead CRA: Leda, koordinera och stötta CRA-team inom nationella och internationella studier. Utveckla monitoreringsstrategier, monitoreringsplaner, utbildningsmaterial och studierelaterad dokumentation. Introducera, utbilda och coacha CRA:er inom ramen för projekten för att säkerställa en enhetlig, effektiv och kvalitativ monitorering. Planera och leda regelbundna CRA-möten samt följa upp studiens framdrift, kvalitet och leveranser. Granska monitoreringsrapporter, identifiera trender och sammanfatta observationer till studieteamet och sponsorn. Driva issue-hantering, eskaleringar och CAPA-arbete vid behov. Bidra till utvecklingen av CTC:s arbetssätt, processer och monitoreringsmetoder. Som CRA: Utveckla monitoreringsstrategier, monitoreringsplaner, utbildningsmaterial och studierelaterad dokumentation. Genomföra Site Selection Visits (SSV), Site Initiation Visits (SIV), monitoreringsbesök och close-out visits. Säkerställa att studier genomförs enligt protokoll, ICH-GCP och regulatoriska krav. Bygga långsiktiga relationer med kliniker och bidra till hög kvalitet i studiegenomförandet. Arbeta riskbaserat och stödja klinikerna genom hela studiens genomförande. Vem vi söker Vi söker dig som är en erfaren CRA och trivs i en entreprenöriell och utvecklande miljö där du får möjlighet att påverka. Du uppskattar kombinationen av ledarskap, koordinering och operativ monitorering. För att lyckas i rollen tror vi att du: Är trygg i att leda andra utan att tappa det operativa perspektivet och motiveras av att utveckla både människor och processer. Tar ansvar, skapar struktur och har god förmåga att prioritera och hantera flera parallella aktiviteter. Arbetar proaktivt och lösningsorienterat och driver arbetet framåt. Är prestigelös, uppskattar samarbetet i ett tvärfunktionellt team och hjälper andra att lyckas. Är kommunikativ med god förmåga att skapa förtroendefulla relationer med sponsorer, kliniker och kollegor. Motiveras av att leverera hög kvalitet inom överenskomna tidsramar. Vi värdesätter även att du delar CTC:s värdegrund: Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet – iGREP. Krav: Universitets- eller högskoleutbildning inom medicin, farmaci, biomedicin, biologi eller annat relevant naturvetenskapligt område. Gedigen erfarenhet av klinisk forskning och självständigt arbete som CRA. Gedigen erfarenhet som Lead CRA eller i en motsvarande ledande monitoreringsroll. Gedigen kunskap om ICH-GCP och kliniskt studiegenomförande. Erfarenhet av eCRF- och eTMF-system. Mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska i tal och skrift. Möjlighet att resa inom Sverige och Europa cirka 30 % av arbetstiden. Meriterande: Lead CRA-ansvar i internationella multicenterstudier Risk Based Monitoring (RBM). Centralised Monitoring. Medicintekniska produkter (Medical Devices). In Vitro Diagnostic Medical Devices (IVD). Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP). Det här erbjuder vi På CTC får du möjlighet att arbeta nära hela den kliniska studiekedjan i såväl nationella som internationella studier. Du blir en del av en kunskapsintensiv organisation med korta beslutsvägar, en levande kultur och engagerade kollegor med hög expertis inom klinisk forskning och regulatoriska frågor. Vi hjälper varandra, delar kunskap och tar vara på varandras styrkor. Med tydliga mål, tillit och gemensamt engagemang bidrar vi till att nya läkemedel och medicintekniska produkter når patienter. Vi erbjuder kollektivavtal, friskvårdsbidrag, friskvårdstimme och flextid för att få livspusslet att gå ihop. Det även finns möjlighet till hybridarbete upp till två dagar per vecka utifrån verksamhetens och projektens behov. Ansökan Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid eller med omfattning enligt överenskommelse. Uppstart enligt överenskommelse. Provanställning om 6 månader kan komma att tillämpas. Placeringsorten är Göteborg. Resor ingår i tjänsten och omfattar cirka 30 procent av arbetstiden. Urval och intervjuer sker löpande vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Vänta därför inte med din ansökan. Har du frågor kring tjänsten är du varmt välkommen att kontakta: Johanna Lannergård, Director Clinical Monitoring, [email protected] Vi ser fram emot att få veta mer om dig och vad du kan tillföra vårt team! Denna rekrytering sker helt genom CTC:s försorg. Vi undanber oss därför kontakt från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Om CTC Clinical Trial Consultants AB CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter. Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin från tidig till sen fas (fas 0-IV). Läs gärna mer om oss på vår hemsida.

Gör skillnad. Varje dag. Nu välkomnar vi en driven och engagerad laboratoriemedarbetare till oss! Verksamhetsområde Klinisk genetik, patologi och molekylär diagnostik har drygt 400 medarbetare fördelade på fyra orter i Skåne och består av sektionerna klinisk genetik, klinisk patologi och molekylär diagnostik. Sektionen för molekylär diagnostik bildades vid årsskiftet 2021 för att samla kompetens, resurser och teknik samt för att stärka och utveckla verksamheten inom detta expanderande område. Inom sektionen arbetar ett sextiotal laboratoriemedarbetare uppdelade i tre laboratorieenheter som leds av tre enhetschefer. Inom sektionen arbetar även medarbetare med specialistkompetenser såsom sjukhusgenetiker, molekylärbiologer och bioinformatiker, som leds av en fjärde enhetschef. Arbetet inom sektionen sker i nära samverkan mellan de olika enheterna och i samarbete med flera verksamhetsområden inom Medicinsk service samt med Lunds universitet. Arbetet sker inom ramen för nationella initiativ såsom Genomic Medicine Sweden. Detta för att stärka klinisk implementering av forsknings- och utvecklingsarbete. Sektionens uppdrag är att bedriva högspecialiserad och modern laboratoriediagnostik inom många olika metodområden, från klassisk cytogenetik till massiv parallell sekvensering (MPS/NGS) via riktade dPCR-/PCR-/FISH-baserade genetiska analyser och att införa nya metoder och analyser utifrån sjukvårdens växande behov. I sektionen ingår nod Centrum för Molekylär Diagnostik (CMD) där arbetet främst är inriktat på massiv parallell sekvensering (MPS/NGS). Verksamheten bedriver rutindiagnostik inom flera områden (genpaneler, RNA-sekvensering och helgenomsekvensering) men är parallellt mycket utvecklingsintensiv. Under 2025 utfördes fler än 13 000 MPS-analyser vid CMD med inriktning på cancer, ärftliga frågeställningar och mikrobiologi. Vid nod CMD arbetar cirka 40 medarbetare med expertis inom NGS, bioinformatik och olika sjukdomsområden. 2 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi erbjuder ett spännande, utvecklande och ansvarsfullt arbete baserat på i första hand MPS-teknologin. Hos oss är du delaktig i en fortsatt expansion och utveckling av en verksamhet som bedriver modern klinisk diagnostik inom hälso- och sjukvården. Du arbetar främst med utförande av etablerade rutinanalyser, framför allt laborativt arbete. En viktig del av vårt arbete just nu innebär automatisering av manuella laborativa moment på automationsinstrument. Därutöver innebär arbetet kontinuerligt förbättringsarbete och utveckling av nya analyser/metoder samt tekniskt ansvar för till exempel instrument. Arbetet sker i nära samarbete med framför allt sjukhusgenetiker /molekylärgenetiker och läkare inom vårt eget verksamhetsområde samt från andra laboratoriemedicinska specialiteter. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar dig med adekvat högskole- eller universitetsutbildning inom ett naturvetenskapligt område exempelvis molekylärbiolog eller biomedicinare. Goda kunskaper i svenska och engelska är en förutsättning för tjänsten. Utöver detta bör du ha dokumenterad erfarenhet av klinisk diagnostik baserad på molekylärgenetiska metoder. Det är starkt meriterande med tidigare erfarenhet av MPS-baserade lab-protokoll, erfarenhet av MPS-protokoll på automationsinstrument samt erfarenhet av instrument som används för storskalig sekvensering. Vidare är det fördelaktigt om du har erfarenhet av kvalitetssäkrade arbetssätt inom ackrediterad verksamhet. För att lyckas i rollen behöver du även ha god datorvana och gärna erfarenhet av labdatasystem. Som person önskar vi att du är noggrann, välstrukturerad, ansvarsfull och kvalitetsmedveten. Du har god samarbetsförmåga, är anpassningsbar och trivs med att bidra till rutindiagnostik, utveckling och ständig förbättring. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. I den här rekryteringen tillämpas löpande urval, varmt välkommen med din ansökan redan idag! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du erfarenhet av utveckling och/eller tillverkning av läkemedel för avancerade terapier (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs)? Tycker du det låter spännande att värdera dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av ATMPs? Vi på Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) söker en ny kollega! Vår verksamhet Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 90 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU. Vår enhet växer och vi söker en utredare till Bioteknologigruppen som utreder ansökningar om biologiska läkemedel. Fokusområdet för denna tjänst är bedömning av ATMPs. Dina arbetsuppgifter Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos ATMPs baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Arbetet erbjuder goda möjligheter till professionell utveckling genom en varierad arbetsmiljö där självständigt arbete varvas med ett nära samarbete, både internt och med andra myndigheter. Uppgifterna omfattar godkännande av läkemedel samt utveckling av krav och riktlinjer inom ansvarsområdet. Dessutom kan det europeiska samarbetet möjliggöra engagemang i olika expertgrupper. Din bakgrund Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning. Du har även flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område. Du har gedigen kunskap om utveckling och/eller tillverkning av ATMPs. Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska. Det krävs även god förmåga att förstå svenskt tal och skrift. Det är meriterande om du även har erfarenhet av: Forskarutbildning inom relevant område Erfarenhet från processutveckling och karakterisering av ATMPs Tidigare arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation Tidigare arbete med utveckling/validering av analytiska testmetoder Erfarenhet av bioinformatiska analyser Dina personliga egenskaper Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och arbetar metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din och gruppens utveckling. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-10-05 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Farmaci och bioteknologi Diarienummer: 2.4.1-2026-074312 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. Det finns även möjlighet att arbeta delvis på distans. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Maltais. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Nu söker vi dig som har en utbildning som biomedicinsk analytiker eller annan utbildning inom life sciene och som vill börja sin karriär hos någon av våra kunder inom läkemedelsbranschen. Tjänsten passar dig som är junior i karriären och vill utvecklas hos vår kund där du får stöttning och möjlighet att växa. Läs mer och sök tjänsten redan idag, då vi arbetar med löpande urval! Om tjänsten I denna roll arbetar du strukturerat utifrån gällande standarder, rutiner och kvalitetskrav. Du kommer att vara med och utveckla verksamheten genom att aktivt bidra till bättre metoder, smidigare arbetsflöden och stärkt kvalitetssäkring och blir en del av ett team med fokus på samarbete och där du som junior i branschen får en möjlighet att växa. Tjänsten är ett konsultuppdrag vilket innebär att du blir anställd av Academic Work och arbetar ute på uppdrag hos vår kund. Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.   Arbetsuppgifter Genomföra analyser inom mikrobiologi, immunologi och klinisk kemi. Hantera och kvalitetssäkra provmaterial. Rapportera och strukturera testresultat i datasystem. Driva och stötta kontinuerliga förbättringar av arbetsmetoder och rutiner. Vi söker dig som Har utbildning som biomedicinsk analytiker eller inom life science Har god kunskap om laboratoriearbete och analysmetoder Har förmåga att arbeta noggrant och självständigt Behärskar mycket god svenska och god engelska i tal och skrift Det är meriterande om du har Vi ser positivt på sökande från/med kopplingar till Umeå då tjänsten är långsiktig. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Samarbetsvillig Ordningsam Ansvarstagande Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.