Biomedicinare

NorthX Biologics is looking to recruit an Analytical Laboratory Technician to join the company. The position is full-time and based in our headquarter facility in Matfors and we are looking for a new colleague to join a dedicated and highly qualified team within the Analytics department. NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene/cell therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognized as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development capabilities to serve our clients. We operate a well-equipped QC laboratory with cutting edge facilities and technologies. As an Analytical Laboratory Technician, you will be trained to perform a variety of routine analyses to support our client and internal projects. You will collaborate with dedicated and friendly team members and other departments to ensure that we meet our customer requirements. This is an excellent opportunity to strengthen your industrial experience and join a great company with an exciting journey ahead. If this sounds interesting to you - Come join us! We will interview candidates continuously and welcome your application today. Responsibilities The Analytics department at NorthX Biologics works to ensure the highest quality standards for all products, processes, and services provided by the company. As an Analytical Laboratory Technician, your main responsibilities include: - Perform analyses using standard and advanced molecular biology techniques as assigned. - Document results and keep accurate and detailed laboratory records compliant with GMP. - Communicate and collaborate with the team and management to ensure progress and awareness of issues as well as recommend solutions when issues arise. - Maintain laboratory equipment and laboratory supplies inventory. - Participate in improving processes and methods. Your Profile Key Qualifications for the position include: - BSc in Biology, Biochemistry or relevant field (e.g. BMA). - Experience in working hands-on in a laboratory setting. - Experience in protein and/or molecular biology-based analysis methods is a plus. - Excellent communication skills in English, both in speaking and in writing, is a requirement, Swedish is a plus. We are looking for a positive, organized and analytical person with a can-do attitude and passion for laboratory work to join our team. You are eager to learn, flexible and can manage multiple tasks and priorities in a timely manner. You enjoy taking responsibility, help where needed and collaborate and communicate effectively with team members and across functions. Importantly, you thrive in a dynamic workplace where people matter, and your contributions will make a positive impact. This is a hands-on, laboratory-oriented position that demands living in the vicinity and spending most of your work time on-site. If you are passionate about making a difference and have the skills and experience to excel in this role, we invite you to apply today! About NorthX Biologics NorthX Biologics is an expanding company within an exciting field, working with customers and projects globally. For the right candidate we are offering a position with strong opportunities for personal development. NorthX Biologics is located in Matfors, 4h north of Stockholm, with a 20 min car commute from the city of Sundsvall and good public transport options. Housing in the area is affordable and availability of rentals with immediate access is high. One of the larger housing companies offers a fast-track to available rentals for newly employed individuals migrating to the municipality. NorthX value the work-life-balance for employees and offers flexibility in planning your workdays and hours. The city of Sundsvall and surrounding area offer a high quality of life through closeness to nature, a vast variety of activities on snow, water and land and a city center rich in restaurants, history and cultural events. To learn more, please visit https://www.nxbio.com/

Är du redo att ta dig an en spännande och utmanande roll inom in vitro-diagnostik? Vill du vara en del av ett engagerat team som strävar efter att göra skillnad? Då kan det vara just dig vi söker! Om oss RISE Metoder, textil och medicinteknik söker nu en Laboratorieingenjör, BMA, Biolog eller liknande inom in vitro-diagnostik (IVD) med placeringsort i Borås. RISE har blivit utsedda av Europakommissionen till referenslaboratorium inom in vitro-diagnostik, med det primära fokuset på att validera produkter. IVD är ett starkt framväxande område som präglas av nya regelverk och där det finns stora utmaningar framöver. Vi på RISE bidrar till lösningar på dessa utmaningar genom att skapa forsknings-, innovations- och utvecklingsprojekt i samverkan med företag, universitet, högskolor och offentlig sektor. Om rollen Arbetet innebär samverkan med en etablerad grupp som har ett stort kunnande inom olika delar av diagnostikfältet. Rollen är i huvudsak laborativt, kräver ett flexibelt arbetssätt och en förmåga att kunna prioritera. Du kommer arbeta självständigt och ansvara för hela processen från kundkontakt till färdigställande av uppdraget. Då arbetet innebär att ta fram och etablera nya metoder krävs en god teknisk kompetens. Du kommer att verka i en miljö där både självständigt arbete och samarbete är viktiga delar av det dagliga arbetet. Rollen ställer även krav på en förmåga att arbeta agilt och tänka långsiktigt för att identifiera och undanröja potentiella hinder innan de uppstår. Tjänsten erbjuder stora möjligheter till professionell utveckling och att vara en del av framtagningen av nya tjänster och metoder, både internt och externt. Du får arbeta i en dynamisk miljö som främjar både professionell och personlig tillväxt och vara en del av uppbyggnaden av en ny verksamhet. Vi ser att det på sikt finns stora möjligheter att utvecklas och ta ett bredare ansvar inom organisationen. Tjänstens placering är i Borås och du rapporterar till enhetschefen. Vem är du? Som person är du självgående, noggrann och ansvarstagande, och du trivs med att ta initiativ och driva uppgifter hela vägen i mål. Du har lätt för att anpassa dig till förändringar och har en positiv inställning till att snabbt lära dig nya arbetsuppgifter. Du har ett starkt intresse för experimentellt arbete i laboratorium och är van vid att arbeta analytiskt och strukturerat. Som problemlösare ser du helheten utan att tappa fokus på detaljer, och du kan överblicka och sammanfatta stora mängder information för att göra relevanta prioriteringar. Arbetsbelastningen kan variera över tid, och under intensiva perioder behöver du kunna hantera flera parallella uppgifter samtidigt. Därför ser vi att du är stresstålig och flexibel. Du tar ett stort eget ansvar för både projekt och kundkontakt – och du brinner för att tillsammans med teamet skapa lösningar som gör verklig skillnad. Krav Universitets- eller högskoleutbildning inom ett för rollen relevant område, exempelvis biomedicinsk analytiker eller laboratorieassistent. Vidareutbildad inom och/eller erfarenhet inom molekylärbiologi eller serologiska analyser. Minst 3 års arbetslivserfarenhet. Erfarenhet av laboratoriearbete, rapportskrivning, experimentplanering. Erfarenhet av kundkontakt. Stor erfarenhet av att arbeta med biologiska prover och olika typer av utrustning. Kännedom om kvalitetssystem och metodvalidering. God kommunikativ förmåga på både svenska och engelska i såväl tal som skrift. Erfarenhet inom transfusionsmedicin och/eller luftvägsvirus som orsakar livshotande infektioner (t.ex. Corona- eller influenzavirus) är meriterande. Är vi rätt för varandra? Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner! Om du är redo att ta dig an en spännande och utmanande roll inom In vitro diagnostik och vill vara en del av ett engagerat team som strävar efter att göra skillnad, så ser vi fram emot din ansökan. Välkommen med din ansökan! Vill veta mer om tjänsten är du mer än välkommen att kontakta Enhetschef Sara Bogren på telefonnummer +46 (0)10-516 6282. I RISE rekryteringsprocesser efterfrågar vi inte ett personligt brev. I stället ber vi dig besvara ett antal urvalsfrågor som hjälper oss att bättre förstå din kompetens och erfarenhet i relation till den utlysta tjänsten. Sista ansökningsdag är 10 augusti, 2025. Urvalsarbete startar i anslutning till sista ansökningsdag. Våra fackliga representanter är: Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 och Ingemar Petermann, SACO, 010 228 41 22.

Är du är redo att ta dig an en spännande och utmanande roll inom in vitro-diagnostik? Vill vara en del av ett engagerat team som strävar efter att göra skillnad? Då kan det vara just dig vi söker! Om oss RISE Metoder, textil och medicinteknik söker nu en forskare/projektledare till vår verksamhet inom In vitro-diagnostik (IVD) med placeringsort i Borås. RISE har blivit utsedda av Europakommissionen till referenslaboratorium inom in vitro-diagnostik, med det primära fokuset på att validera produkter. IVD är ett starkt framväxande område som präglas av nya regelverk och där det finns stora utmaningar framöver. Vi på RISE bidrar till lösningar på dessa utmaningar genom att skapa forsknings-, innovations- och utvecklingsprojekt i samverkan med företag, universitet, högskolor och offentlig sektor. Om rollen Som forskare och projektledare, framför allt kopplat qPCR, kommer du arbeta med att implementera och utvärdera nya metoder vilket ställer krav på god teknisk kompetens. Arbetet sker i nära samverkan med en etablerad grupp med stort kunnande inom olika delar inom diagnostikfältet. Vidare kommer du stödja och utveckla laboratoriet vilket dels kräver en förmåga att leda utvecklingsprojekt, dels en förmåga att prioritera mellan olika arbetsuppgifter på ett flexibelt sätt. Rollen innebär ett helhetsansvar där du driver uppdrag från kundkontakt till färdig leverans. Du kommer att verka i en miljö där både självständigt arbete och samarbete är viktiga delar av det dagliga arbetet. Rollen ställer också krav på en förmåga att arbeta proaktivt och agilt för att bidra till långsiktiga lösningar och undanröja hinder i utvecklingsarbetet. Tjänsten erbjuder stora möjligheter till professionell utveckling och att vara en del av framtagningen av nya tjänster och metoder, både internt och externt. Du får arbeta i en dynamisk miljö som främjar både professionell och personlig tillväxt och vara en del av uppbyggnaden av en ny verksamhet. Vi ser att det på sikt finns stora möjligheter att utvecklas och ta ett bredare ansvar inom organisationen. Tjänsten är placerad i Borås och du rapporterar till enhetschefen. Vem är du? Som person är du självgående, noggrann och ansvarstagande, trivs med att ta initiativ och driva uppgifter hela vägen i mål. Du har lätt för att anpassa dig till förändringar och har en positiv inställning till att snabbt lära dig nya arbetsuppgifter. Du har ett starkt intresse för experimentellt arbete i laboratorium och är van att arbeta analytiskt och strukturerat. Som problemlösare ser du helheten utan att tappa fokus på detaljer, och du kan överblicka och sammanfatta stora mängder information för att göra relevanta prioriteringar. Arbetsbelastningen kan variera över tid, och under intensiva perioder behöver du kunna hantera flera parallella uppgifter samtidigt. Därför ser vi att du är stresstålig och flexibel. Du tar ett stort eget ansvar för både projekt och kundkontakt – och du brinner för att tillsammans med teamet skapa lösningar som gör verklig skillnad. Krav Universitet- eller högskoleutbildning inom ett för rollen relevant område så som exempelvis bioteknik eller molekylärbiolog. Forskarutbildning är meriterande. Minst 3 års arbetslivserfarenhet Erfarenhet av laboratoriearbete, rapportskrivning och experimentplanering Erfarenhet av kundkontakt Vidareutbildad inom och/eller erfarenhet inom molekylärbiologi eller serologiska analyser Stor erfarenhet av att arbeta med biologiska prover och olika typer av utrustning Kännedom om kvalitetssystem och metodvalidering God kommunikativ förmåga på både svenska och engelska i såväl tal som skift. Erfarenhet inom transfusionsmedicin och/eller luftvägsvirus som orsakar livshotande infektioner (t.ex. Corona- eller influenzavirus) är meriterande. Erfarenhet som projektledare är meriterande Är vi rätt för varandra? Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner! Om du är redo att ta dig an en spännande och utmanande roll inom In vitro diagnostik och vill vara en del av ett engagerat team som strävar efter att göra skillnad, så ser vi fram emot din ansökan. Välkommen med din ansökan! Vill veta mer om tjänsten är du mer än välkommen att kontakta Enhetschef Sara Bogren på telefonnummer +46 (0)10-516 6282. I RISE rekryteringsprocesser efterfrågar vi inte ett personligt brev. I stället ber vi dig besvara ett antal urvalsfrågor som hjälper oss att bättre förstå din kompetens och erfarenhet i relation till den utlysta tjänsten. Sista ansökningsdag är 10 augusti, 2025. Urvalsarbete startar i anslutning till sista ansökningsdag. Våra fackliga representanter är: Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 och Ingemar Petermann, SACO, 010 228 41 22.

Institutionen för farmaci (IFF) vid Uppsala universitet har en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet. Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området. IFF har ca 150 anställda och en omsättning på närmare 180 miljoner. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass med stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är farmakokinetik-farmakodynamik, modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo-metoder, utveckling av biologiska läkemedel, liksom patientrelaterade och samhälleliga aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till läkemedelspolitik. Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Biologiska läkemedel • Farmakokinetik • Farmakodynamik • Farmakometri • Farmakoekonomi • Farmakoepidemiologi • Farmakoterapi • Galenisk farmaci och nanoteknologi • Klinisk farmaci • Läkemedelsformulering • Läkemedelstillförsel • Molekylär galenisk farmaci • Samhällsfarmaci Mer information https://www.uu.se/institution/farmaci Arbetsuppgifter Laborativt arbete inom läkemedels-utveckling och biologiska valideringssystem. Kvalifikationskrav Master eller motsvarande kompetens inom biomedicin, bioteknologi eller en farmaceutisk utbildning med dokumenterad genomgången kurs inom biologiska läkemedel (minst 7.5hp).  Sökande ska ha dokumenterad erfarenhet av arbete med antikroppsbaserade laborativa assays så som flödescytometri, ELISA samt även cellbaserade assays, cellodling och molekylärbaserade metoder. Önskvärt/meriterande i övrigt Erfarenhet från anställning eller projektkurs inom området immunterapi och arbete med antikroppar i ett terapeutiskt perspektiv. Dokumenterad förmåga att ta till sig nya relevanta laboratorietekniker inom området. Erfarenhet inom fältet utveckling av biologiska läkemedel. Meriterande är analyser av data i FlowJo, Kaluza och GraphPad samt en erfarenhet av hög standard för hur man dokumenterar laboratorieaktiviteter. Om anställningen  Anställningen är tidsbegränsad, 5 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde 2025-08-01 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Ted Ebendal ([email protected]), 070-425 01 01 eller Sara Mangsbo ([email protected]), 073-933 92 05 Välkommen med din ansökan senast den 11 juli 2025, UFV-PA 2025/2155. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Laboratory Scientist to Immuneed, a life-science company in Uppsala Immuneed is providing services to pharmaceutical and biotechnology companies and specialize in immunology and drug development. Our service is based on a unique technology developed through extensive research at Uppsala University and Immuneed that aims to make pharmaceuticals safer and better for patients. We are now searching for a Laboratory Scientist to make our lab team stronger.  About the position A Laboratory Scientist at Immuneed works in three areas: - Being in the lab, performing the assays ID.Flow (a whole blood assay), flow cytometry, ELISA, Mesoscale, cell culture and others. Having responsibility for some of the processes in the lab, including method optimization. Taking part in maintaining the lab. Documentation according to GLP praxis. - Analysing data from the lab using Excel, Graphpad and FlowJo. Making quality checks of colleague’s analyses. Producing result tables. - Acting as project leader for the laboratory part of a study, including writing the protocols, communication with customers about their substances, leading the laboratory work associated with the study, delivering the analysed data to the report writers. Who you are We are searching for you that loves to be in a lab. As a person, you are positive and curious, and you happily accept challenges. You enjoy working in a team and could step in both when a bin has to be emptied and to lead others when you are responsible for a study or assay. Further, you are flexible, as plans can change with short notice, and analytical and structured, as we are a GLP certified lab with high quality standards. Qualifications PhD or MSC in Molecular Biology, Cell Biology, or related life science Substantial experience in laboratory work, 3 -5 years and with diverse techniques (from academia or industry) Experience that included problem solving, assay development and optimization Experience that included data handling, analysis and integrity Experience in several of the following: Flow cytometry Whole blood assays, ELISA, cytokine release assays, cell culture, blood sampling Analysing flow cytometry results using FlowJo Statistical analyses GLP and SOP maintenance in a QMS Welcome with your application as soon as possible, we will review applications and conduct interviews continuously, but at the latest July 6th 2025.

Vi har kraften från över 40 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss! Vi söker nu en doktorand inom Medicinsk Vetenskap.  Dina arbetsuppgifter Som doktorand kommer du att delta i projektet: Prediktiva markörer för kemoterapiinducerade biverkningar vid barncancer. Målet kommer att vara att hitta genetiska prediktionsmodeller för att kunna prediktera vilka barncancerpatienter som har hög respektive låg risk för biverkningar vid barncancer. Preliminärt involverar doktorandprojektet att samla kliniska data kring effekterna av barncancerbehandling, bioinformatiskt hantera sekvensdata och utveckla prediktionsmodeller samt genomföra Single Cell RNASeq studier och eventuellt HiCap studier. Som doktorand ägnar du dig åt din forskarutbildning och forskningsprojekt där du ingår. I ditt arbete kan även ingå att undervisa eller att delta i andra institutionsuppdrag, upp till 20 procent av heltid.  Dina kvalifikationer Du har avlagt examen på avancerad nivå inom civilingenjörsutbildningarna såsom teknisk biologi, kemisk biologi, bioteknik, en master med inriktning mot biomedicin eller bioinformatik eller motsvarande, eller slutfört kurser om minst 240 högskolepoäng varav minst 60 högskolepoäng på avancerad nivå biologi, kemi/farmakologi, bioinformatik eller på något annat sätt förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper. Du bör ha ett intresse för forskning och vetenskap samt biologi, kemi, farmakologi, cancer och läkemedelsbehandling. Det är meriterande om du tidigare jobbat med massiv parallellsekvensering (NGS), både laborativt och bioinformatiskt exempelvis Single Cell RNAseq. Det är också meriterande om du jobbat med prediktionsmodeller, maskininlärning alternativt AI modeller och är väl förtrogen med blodceller såsom neutrofiler, leukocyter och trombocyter. Arbetslivserfarenhet inom området är meriterande. Har du också erfarenhet av andra molekylärbiologiska tekniker så ses det också som en fördel. Du bör också vara noggrann, ambitiös, lösningsorienterad och ha en positiv inställning. Extra vikt vid bedömningen kommer att läggas på bioinformatik, prediktionsmodeller och erfarenhet av de tekniker/metoder som ingår i avhandlingsarbetet. Då projektet involverar att hantera och samla in kliniska data innebär det att du ska ha goda kunskaper då det gäller både muntlig och skriftlig svenska. Personligt brev och en avsiktsförklaring där du redogör för dina meriter i förhållande till ställda kvalifikationer ska bifogas. Din arbetsplats Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV), avdelningen för klinisk kemi och farmakologi (KKF) bedriver forskning samt grundutbildning och forskarutbildning inom medicinsk vetenskap. Om anställningen I samband med att du antas till forskarutbildningen handläggs din anställning som doktorand. Läs mer om respektive fakultets forskarutbildning här. Anställningen är tidsbegränsad till fyra år heltid. Du anställs till en början på ett år, och därefter förnyas anställningen med högst två år i taget, utifrån uppnådd studieplan. Förlängning av anställning upp till fem år sker utifrån grad av undervisnings- och institutionsuppdrag. Vid särskilda skäl kan ytterligare förlängning ske. Tillträde enligt överenskommelse.  Lön och förmåner Doktorandlönen regleras utifrån en lokalt avtalad lönestege. Läs mer om förmåner för anställda här. Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se Hjälp för sökande. Ansökan Du söker denna anställning genom att klicka på knappen ”Ansök” nedan. Din ansökan ska vara Linköpings universitet tillhanda senast den 10 augusti 2025. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag beaktas inte. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med Lika villkor. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Academic Resource is looking for a Software Technical Writer to a Life Science company located in Uppsala. The job is a consultancy asssignment for 1 year initially with start 1 september. Responsibilities: We produce and maintain customer-facing user documentation that supports products manufactured at all Cytiva locations globally. This position will be responsible for the creation of customer-facing user documentation in a manner that meets corporate standards and style. • Research, write, edit, review, proof-read, and publish end-user documentation to ensure completeness, accuracy, validity and clarity of information for digital and/or print production in line with corporate standards for style, branding and quality, legal guidelines and regulatory requirements. • Work with other functions (such as product management, research & development, customized products, regulatory, manufacturing and project management office) for the timely and cost-effective production of new documents and maintenance of existing documents. • Fulfil end-user documentation assignments such as production of new technical documentation for new product introductions (NPIs) or updates of existing technical documentation. • Estimate and schedule the time required to complete assignments and provide regular updates of progress. • Update appropriate databases and inform appropriate functions of the availability of new and revised documents. • Assist in the definition of development tools and platforms for efficient production and maintenance of end-user documentation and instructions. Qualifications: • MSc degree preferably in IT/Computer science/software engineering, or related field; or BSc Science preferably IT/Computer science/software engineering or related field with relevant work experience. • 2+ years of progressively responsible experience in the writing, editing, and production of technical documentation (e.g., software manuals). • Excellent written and verbal communication skills; demonstrated ability in original technical writing, document organization, document reorganization; experience editing others’ work. • Experience in software documentation desirable. • Experience of SDL Tridion or other XML based Content Management Systems. • Proficient in desktop publishing tools for example Adobe InDesign, Photoshop and Illustrator. • Experience in HTML/CSS. • Fluent in English, Swedish is not necessary About Academic Resource: Academic Resource is a recruitment and staffing company for academics. We have extensive experience in Staffing, Recruitment, and Interim Management within the service sector. Our areas of expertise include Life Science, Finance & Accounting, and Human Resources. We operate within the service industry, primarily in Stockholm and Uppsala. As a consultant with Academic Resource, you are offered: • Benefits such as occupational pension, wellness allowance, and parental pay. • Employment through an authorized staffing company, which provides greater security as you are covered by collective agreement terms for salary, insurance, pension, and vacation. • A dedicated consultant manager who is available and maintains ongoing contact with you and client companies throughout your employment, ensuring that you thrive and grow in your role! • Opportunities for development through on-the-job learning as well as in diverse roles at interesting client companies. Application: Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application therefore we recommend that you apply as soon as possible. Mark your application with reference number: CTW0525 Contact person: Carin Helander [email protected] Please note that we do not accept applications via email / e-mail. we take you further

Vi har kraften från över 40 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss! Vi söker nu en doktorand inom Medicinsk Vetenskap. Dina arbetsuppgifter Som doktorand kommer du att delta i forskning som integrerar experimentella musmodeller, patientmaterial och state-of-the-art metoder för att studera hur immunsystemet kan utnyttjas för utvecklingen av cancerimmunterapier. Ett huvudområde inom vår forskning är onkolytiska virus och hur dessa kan samverka med andra former av immunterapi för att uppnå ett optimalt immunsvar mot lymfom. Du kommer att undersöka dendritiska cellers roll i denna typ av immunterapi samt de mekanismer som leder till dysfunktionella dendritiska celler och T-celler, samt resistens mot terapin. Projektet inkluderar metoder såsom spektral flödescytometri, konfokalmikroskopi, single-cell-RNA-sekvensering och funktionella ex vivo-analyser. Som doktorand ägnar du dig åt din forskarutbildning och forskningsprojekt där du ingår. I ditt arbete kan även ingå att undervisa eller att delta i andra institutionsuppdrag, upp till 20 procent av heltid.  Dina kvalifikationer Vi söker dig som har masterexamen inom biomedicin eller motsvarande. Tjänsten kräver att du har erfarenhet av arbete i laboratorier med skyddsnivå 2. Arbetet kräver praktisk erfarenhet och utbildning för arbete med försöksdjur (gnagare/möss) via ett svenskt lärosäte eller FELASA certifiering. Följande tekniker och metoder är ett krav för tjänsten: • Cellodling, både cell-linjer och primära celler • Erfarenhet av arbete med onkolytiska virus, inklusive arbete med virus i musmodeller av cancer • Immunologiska metoder, inkl. spektral flödescytometri och FACS-sortering • Molekylärbiologiska metoder, såsom RT-qPCR/PCR och western blot Det är meriterande om du har erfarenhet av forskning inom tumörimmunologi samt har jobbat med musmodeller av lymfom. Tjänsten kräver mycket goda kunskaper i engelska och svenska i tal och skrift. Det är meriterande att du pratar svenska. Som person är du strukturerad och initiativtagande. Du har god kommunikations- och samarbetsförmåga. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och lämplighet.   Din arbetsplats Du kommer att arbeta på Avdelningen för molekylär medicin och virologi (MMV) i Judit Arvelunds forskargrupp. Forskargruppen arbetar med studier av immunsystemets roll i utvecklingen av cancer, med fokus på lymfom, samt hur denna kunskap kan användas till att utveckla immunbaserade behandlingsstrategier. Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV) är en av universitetets största institutioner med verksamhet framför allt inom den medicinska fakulteten. Vår målsättning är att bedriva utbildning och forskning inom medicin och biomedicin, med hög internationell kvalitet. Vid BKV finner du ledande forskning med både spets och bredd inom ett stort spektrum av modern biomedicin. Om anställningen I samband med att du antas till forskarutbildningen handläggs din anställning som doktorand. Läs mer om respektive fakultets forskarutbildning här. Anställningen är tidsbegränsad till normalt fyra år heltid. Du anställs till en början på ett år, och därefter förnyas anställningen med högst två år i taget, utifrån uppnådd studieplan. Förlängning av anställning upp till fem år sker utifrån grad av undervisnings- och institutionsuppdrag. Vid särskilda skäl kan ytterligare förlängning ske.  Tillträde enligt överenskommelse.   Lön och förmåner Doktorandlönen regleras utifrån en lokalt avtalad lönestege. Läs mer om förmåner för anställda här. Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se Hjälp för sökande. Ansökan Du söker denna anställning genom att klicka på knappen ”Ansök” nedan. Din ansökan ska vara Linköpings universitet tillhanda senast den 4 juli 2025. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag beaktas inte. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med Lika villkor. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Vi har kraften från över 40 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss! Vi söker nu en doktorand inom Medicinsk Vetenskap. Dina arbetsuppgifter Kandidaten kommer att ingå i ett forskarteam inriktat på RNA-biologi i samband med adaptiv immunitet och autoimmuna sjukdomar. Vi använder högkapacitetskonfokalmikroskopi och närhetsmärkning och sekvenseringsmetoder för att karaktärisera molekylär reglering vid inflammation. Projektet syftar till att karaktärisera rollen av biomolekylära kondensat i immuncellsaktivering och identifiera de mekanismer som styr uttrycket av immunglobulintranskript. Med hjälp av både experimentella molekylär- och cellbiologiska metoder samt bioinformatik kommer projektet att utöka vår kunskap om mRNA-reglering i det adaptiva immunsystemet och identifiera potentiella molekylära mål för terapeutiska interventioner vid inflammatorisk sjukdom. Som doktorand ägnar du dig åt din forskarutbildning och forskningsprojekt där du ingår. I ditt arbete kan även ingå att undervisa eller att delta i andra institutionsuppdrag, upp till 20 procent av heltid.  Dina kvalifikationer Du har en masterexamen i molekylärbiologi, beräkningsbiologi, immunologi eller ett relaterat område, eller avslutat kurser om minst 240 högskolepoäng, varav minst 60 högskolepoäng ska vara fördjupningskurser. Alternativt har du i huvudsak motsvarande kunskaper och laboratorieerfarenhet på annat sätt. Tjänsten kräver goda kunskaper i engelska, både muntlig och skriftlig, samt utmärkta kommunikations- och samarbetsförmåga. Följande kompetenser är meriterande: • Cellkultur hos däggdjur, med både primärceller och cellinjer • Lentivirus- och transfektionsarbete • Erfarenhet av mikroskopi • Erfarenhet av RNA-sekvensering • Erfarenhet av bild- och RNA-sekvenseringsanalys, inklusive kompetens med användning av R eller Python och beräkningskluster • Molekylärbiologiska tekniker, inklusive molekylär kloning och RT-qPCR Vänligen skicka in ett personligt brev som beskriver dina intressen och erfarenheter inom biologi. Din arbetsplats Du kommer att vara anställd vid institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV) i Linköping, inom avdelningen för molekylär medicin och virologi (MMV), som bedriver forskning samt grundutbildning och forskarutbildning inom biomedicinsk vetenskap. Om anställningen I samband med att du antas till forskarutbildningen handläggs din anställning som doktorand. Läs mer om respektive fakultets forskarutbildning här. Anställningen är tidsbegränsad till normalt fyra år heltid. Du anställs till en början på ett år, och därefter förnyas anställningen med högst två år i taget, utifrån uppnådd studieplan. Förlängning av anställning upp till fem år sker utifrån grad av undervisnings- och institutionsuppdrag. Vid särskilda skäl kan ytterligare förlängning ske.  Tillträde enligt överenskommelse.   Lön och förmåner Doktorandlönen regleras utifrån en lokalt avtalad lönestege. Läs mer om förmåner för anställda här. Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se Hjälp för sökande. Ansökan Du söker denna anställning genom att klicka på knappen ”Ansök” nedan. Din ansökan ska vara Linköpings universitet tillhanda senast den 31 juli 2025 . Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag beaktas inte. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med Lika villkor. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

På Knightec förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Vi jobbar även med att säkra krav och kvalitet för livsmedel utifrån vår expertis inom området compliance. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning, läkemedel samt livsmedel till marknaden. Därför är detta jobb för dig Du vill förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete Inom vårt affärsområde Compliance & Management möjliggör vi en smidig omställning mot digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertis inom kvalitet, säkerhet och ledarskap – samtidigt som vi hjälper till att optimera produktionseffektiviteten för att stärka lönsamheten. Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning. Du har även: Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel. God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP Utmärkta kommunikationsförmågor på svenska och engelska Skapa en karriär att vara stolt över: Din utveckling är viktig för oss. Oavsett var du ser dig själv i framtiden är vi här för att stödja dig. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec, vilket fungerar som en katalysator för din egen utveckling. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du får ta del av utbildningar och certifieringar och arbeta med några av branschens mest framstående aktörer. Om du värdesätter din professionella utveckling, kommer vi göra detsamma. En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Ångbåtsbron 1, Malmö. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-06-03. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!