Biomedicinare

This is a consultancy role for AstraZeneca for 12 months. Supply Chain Manager for Clinical Trial medications Would you like to utilise your planning and supply chain knowledge to lead clinical supplies for your portfolio of global clinical studies? With constant new products and launches, there has never been a better time to join Global Clinical Supply Chain and shape our future with a significant contribution to life-changing medicines. We have an exciting opportunity for talented Supply Chain Managers to join our Clinical Study Supply Chain team in Gothenburg, Sweden. This is a key role within our Clinical Manufacturing and Supply teams, and we make sure clinical trial medications are available at the right quality, in the right quantity at the right time for every patient taking part in AstraZeneca's trials all over the world. Our goal is to never miss a patient. In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) we are the bridge which turns forward-thinking science into actual medicines that helps millions of people around the world. We work across the entire value chain, crafting and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture. What you'll do: In this role you will project manage the design, plan, and set-up of the study supply chain to ensure on-time delivery of clinical supplies. You will also lead a cross-functional team enabling continuous dialogue with both internal and external partners on study design requirements and associated changes which may impact the supply chain elements of the study. To be successful in this role you need to be a fast learner, self-driven and comfortable working in a high pace R&D environment. You need to be a collaborative team player, flexible and have strong communication, planning and problem-solving skills. Your main responsibilities will include: * Project manage the delivery of clinical supplies effectively and consistently, and input to the balance of costs and any risks to supply. * Ensure effective communication with project teams and key partners across a global network. * Support risk management of individual studies with proactive mitigation of risks that potentially impact the quality or delivery of supplies. * Take ownership for Inventory management including any rework and recalls, extensions of shelf life and expiry date management, or stock destruction. * Manage the Interactive Response Technology (IRT) system to execute demand and supply planning. * Work within GMP Quality Management Systems ensuring that you actively handle any deviations, complaints and change controls. What you need to do now If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now. If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career.

Gör skillnad. Varje dag. Letar du efter din nästa utmaning och har ett intresse för biobankning? Tveka då inte att söka dig till oss! Region Skånes biobank utgör den skånska hälso- och sjukvårdens gemensamma resurs för biobankade prover från vård och behandling och forskningsprojekt, samt är en resurs för regional, nationell och internationell klinisk och epidemiologisk forskning. Vid den centrala biobanksenheten inom Region Skånes biobank förvaras både provsamlingar som insamlats för att användas till vård och behandling och provsamlingar som insamlats i forskningssyfte. Vi har cirka 25 miljoner biobanksprov med tillhörande data i förvaring och hanterar årligen cirka 1,6 miljoner prov. Vi har ett nära samarbete med andra verksamheter inom förvaltningen för att utveckla och underhålla effektiva processer för biobanksprovens väg från provgivare till förvaring. En viktig del av vårt uppdrag är att bedriva rådgivning gällande hantering av biobanksprov samt tillhandahålla kompetens och verktyg för att säkerställa att de lagar och föreskrifter som styr Region Skånes biobank följs. Vi använder flera olika databassystem för att registrera och hantera information om biobanksprov. Vi företräder Region Skåne i regionala, sjukvårdsregionala, nationella och internationella biobanksammanhang i syfte att öka och förbättra tillgängligheten av Region Skånes provsamlingar för forskning samt säkra och förbättra kvaliteten på biobanksprov. Biobanksverksamheten är en verksamhet i utveckling där kreativitet, initiativrikedom och förmåga till självständigt arbete är av stor betydelse. ARBETSUPPGIFTER Vi ser nu fram emot att välkomna en ny kollega för en visstidsanställning till centrala biobanksenheten i Lund. Hos oss erbjuds du ett varierande och utvecklande arbete med ansvar för forskningsprov och prov som sparas för patienters framtida vård. Dina arbetsuppgifter omfattar mottagande, registrering, förvaring och uttag av prov samt databashantering och andra administrativa arbetsuppgifter relaterat till biobanksprov. Arbetsuppgifterna inkluderar även hantering av frusna prov i kalla utrymmen. Förutom dina primära arbetsuppgifter så är du också delaktig i förbättringsarbetet och verksamhetsutvecklingen, där du ges möjlighet att påverka vårt arbetssätt och våra processer. Ditt arbete utförs både självständigt och i nära samarbete med kollegor. Du kommer även att ha kontakt med våra kunder och samarbetspartners. Vårt arbetssätt och bemötande av kunder och kollegor präglas av Region Skånes värderingar, välkomnande, drivande, omtanke och respekt. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar dig som har naturvetenskaplig eller laboratorierelaterad utbildning på högskolenivå eller annan kompetens som bedöms likvärdig av arbetsgivaren. Du har goda språkkunskaper i svenska såväl i tal som skrift samt erfarenhet av laboratorieverksamhet. För att lyckas i rollen är det en förutsättning att du ser datorn som ett naturligt arbetsredskap och att du är väl förtrogen med Officepaketet. Det är meriterande om du tidigare har arbetat med att hantera biobanksprov och är insatt i den dokumentation som krävs för biobanksarbete. För att trivas i rollen ser vi att du är en noggrann, välstrukturerad och ansvarsfull person som är van vid att metodiskt efterfölja kvalitetsdokument och förstår vikten av datakvalitet. Du är serviceinriktad gentemot såväl kunder som kollegor, har du en vilja och energi att ta dig an nya arbetsuppgifter och en förmåga att ställa om när förutsättningarna kräver det. Vi är måna att hitta rätt person till tjänsten och förutsätter att du aktivt bidrar till det goda arbetsklimatet i arbetsgruppen. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet. I denna rekrytering tillämpar vi löpande urval, varmt välkommen med din ansökan redan idag! ÖVRIGT Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Are you an experienced scientist ready to apply your skills in a diverse and dynamic company? If you can envision providing scientific expertise in a role that can impact patients' lives - join us now! Our team is growing and we are now looking to recruit a Senior Scientist experienced in histology with a background in image analysis and ideally experience with pathological assessment of immune-mediated diseases. If you have a drive for innovation and idea generation as well as excellent laboratory skills, this is a great opportunity to join the Bioscience In Vivo Department within Early Respiratory and Immunology. The role is located at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden. Respiratory & Immunology is one of AstraZeneca's main therapy areas. From a research perspective we work to understand, treat, modify and ultimately cure respiratory and autoimmune diseases such as asthma, COPD, IPF, IBD, RA and SLE. The successful candidate will join a highly motivated team that works closely together with other departments focusing on Target Translational Science, Bioscience In vitro assays and Drug Metabolism/Pharmacokinetics to support discovery projects and to drive new exciting research. Are you ready to join us? What you'll do? As a Senior Scientist you will be a vital member of the department and in various working teams to progress our respiratory and immunological drug discovery projects. You will actively take part in scientific discussions, gain input from others and be involved in multiple project meetings to present and discuss experimental plans and data. This is a partly lab-based role where you will be actively involved in experimental phase of histological analyses, with responsibility to coordinate, perform and evaluate experiments as well as drive the establishment of new techniques. Characterization and validation of target expression and subsequent evaluation of engagement of the target by drug treatment in both patient and in vivo tissue samples will be key areas of your daily work. You will independently assess and report data with a clear understanding of its reliability, interpretation of findings and draw appropriate conclusions with input from others. We are looking for a great teammate with strong background in histology and related image analysis techniques with a specific focus on autoimmune and autoinflammatory diseases, ideally complemented by some experience in pathology and pre-clinical drug discovery processes. Essential for the role * PhD in a relevant field (area of Bioscience/Immunology) ideally complemented with experience of working in a drug discovery environment * Strong experimental histology skills in performing immunohistochemistry, istochemistry, in situ hybridization (including RNAscope) with automated machines (e.g. Ventana Discovery Ultra and Leica Bond) * Experience with immune cell identification and characterization (cluster of differentiation antigens, transcription factors, cytokines, etc)" * Knowledge in histology scoring and histomorphometry * Proven knowledge and experience in image analysis platforms (e.g. Visiopharm and Halo) * Understanding of statistical methods, quality control and data reporting/archiving * Be respectful, communicate openly and show effective collaborative behavior to obtain high quality study results * Excellent written and oral communication skills, including presentation skills. You are organized and incorporate the views of others in your communication and collaboration Desirable for the role * Knowledge of immune-mediated diseases, with a specific focus on gut, skin, joint, liver and/or kidney immunity including target and mechanism knowledge and basic understanding of pharmacokinetics * Some experience in pathology * Good understanding of pharmacology, physiology and immunology * Familiarity with deep learning image analysis methods, e.g. image segmentation and classification * Practical experience with a scripting language (Phyton, R) modelling tools * Knowledge in advanced histological techniques such as spatial transcriptomics, hyperplex staining and tissue optical clearing Why AstraZeneca? At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development. What's next? If you are ready to make a difference - apply today, and we'll make it happen together! We welcome your application until May 10, 2024. Where can I find out more? Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/ Culture and atmosphere of the Gothenburg site: https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:6496327311678410752/ Relocate to Gothenburg: https://www.astrazeneca.se/om-oss/verksamheten-i-sverige/goteborg/relocate-to-gothenburg.html

Are you an experienced in vivo Scientist ready to apply your skills in a diverse and dynamic company? If you can envision providing scientific expertise in a role that can impact patients' lives - join us now! We are looking for a Senior Scientist to join the In vivo Bioscience team within Research and Early Development, Respiratory & Immunology (R&I) in Gothenburg, Sweden. This is a great opportunity to be part of a highly dynamic team that works closely with other departments, focusing on Translational Science, Bioscience In vitro, Cell Therapy, and Drug Metabolism/Pharmacokinetics, to support drug discovery projects and drive new exciting research. Respiratory & Immunology is one of AstraZeneca's main therapy areas. From a research perspective, we work to understand, treat, modify and ultimately cure respiratory and autoimmune diseases. In this role, you will mainly focus on mouse models of inflammatory bowel disease (IBD). What you'll do? As a Senior Scientist you are a vital member of the in vivo community and you will contribute to identifying novel targets and progress drug discovery projects. You will actively take part in scientific discussions, represent the department in project meetings and gain input from other functions to incorporate in vitro, pharmacokinetic and translational data into the experimental design. This is a partially lab-based role where you will design, plan, execute and analyze pre-clinical in vivo studies with a specific focus on IBD models. You will independently assess and report data from in vivo studies with a clear understanding of its reliability, interpret findings and plan next steps. In this role you are an immunology expert, able to give advice and influence critical decisions to move projects forward. To strengthen team capabilities, you will lead internal and external collaborations (academic partners and CROs). Essential for the role * PhD in immunology, ideally complemented by postdoctoral and/or industry experience. * Profound knowledge in innate and adaptive immunity in the context of autoimmune and autoinflammatory diseases. * Hands-on ability to independently design and perform in vivo disease and mechanistic models with a particular focus on gut immunology and IBD * Experience with in vivo adoptive T cell transfer (naïve, Treg, CAR T) and subsequent ex vivo analysis. * At last 5 years of experience with regular FACS analysis of mouse samples (organ processing and digestion, cell staining, antibody panel set up, proficient in the use of BD FACS DIVA machines and Flowjo). * Experience with various cellular and molecular biology techniques for measuring proteins and gene expression to analyze ex vivo samples generated from in vivo studies. * Experience in maintaining the highest standards of animal welfare and ethical compliance. Familiar with using Good Statistical Practice in animal research and applying the 3R's. The successful candidate needs to show great time management and interpersonal skills in combination with excellent written and oral communication skills in English. Desirable for the role * Valid education required for compliance to work with live animals in Sweden. * Good understanding of pharmacology and PK/PD relationship in the context of in vivo studies. * Good written and oral communication skills in Swedish and experience in writing ethical applications for animal work in Sweden. * Experience in sorting cells at BD Cell Sorters. * Understanding practical aspects of the drug discovery process in the pharma industry. Why AstraZeneca in Gothenburg? Our Gothenburg site is one of AstraZeneca's three strategic R&D sites. Here, you'll feel a global atmosphere in a multinational environment. Collaboration comes in all forms - across teams, functions, countries and even companies. With more than 2,900 employees from over 70 countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work. Here, the history and future of scientific breakthrough come together. We believe that the diversity of our people is crucial to bringing new discoveries to life. What's next? If you are ready to make a difference - apply today, and we'll make it happen together! We welcome your application until May 10, 2024. Where can I find out more? Global Gothenburg: https://www.astrazeneca.se/om-oss/verksamheten-i-sverige/goteborg/relocate-to-gothenburg.html Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/

Umeå universitet är ett av Sveriges största lärosäten med över 37 000 studenter och cirka 4 700 anställda. Vid universitetet finns en mångfald av utbildningar av hög kvalitet och världsledande forskning inom flera vetenskapsområden, och här gjordes den banbrytande upptäckten av gensaxen CRISPR-Cas9 som tilldelats Nobelpriset i kemi. Vid Umeå universitet är allt nära. Våra sammanhållna campus gör det lätt att mötas, samarbeta och utbyta kunskap, något som gynnar en dynamisk och öppen kultur. Den samhällsomvandling och de stora gröna investeringar vi ser i norra Sverige skapar enorma möjligheter och komplexa utmaningar. För Umeå universitet handlar det om att bedriva forskning om – och mitt i – ett samhälle i omvandling. Men också om att leverera utbildningar för regioner som behöver expandera fort och hållbart. Det är helt enkelt här framtiden skapas. Är du intresserad av att veta mer? https://www.umu.se/jobba-hos-oss/om-universitetet-som-arbetsplats/   Medicinska fakulteten är en av de största fakulteterna vid Umeå universitet och attraherar många studenter med ett omfattande utbud av utbildningar inom områdena medicin, tandvård, hälsa och vård. Vi erbjuder en väl utvecklad forskningsinfrastruktur och en inspirerande, dynamisk miljö med ledande forskning. Vår nära samverkan med de fyra regionerna i Norra sjukvårdsregionen ser vi som en stor ömsesidig tillgång för att utveckla forskning och utbildning och att säkra tillgången på vår framtids vårdpersonal. Institutionen för Medicinsk och translationell biologi bedriver undervisning på bland annat Läkarprogrammet. Vi söker nu 16 amanuenser för deltagande i undervisningen inom histologi av våra studenter. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna består i huvudsak av att undervisa och vara handledare vid histologidemonstrationer, samt praktiska övningar. Behörighet Anställning som amanuens enligt Högskoleförordningen 5 kap. Behörig att anställas som amanuens är den student som är antagen till utbildning på grund- eller avancerad nivå inom universitet eller högskola (HF 5 kap §10). Kvalifikationer Sökande ska vara godkänd i samtliga kurser vid läkarprogrammet t.o.m. kursen ”Organsystemens struktur och funktion”.  Villkor Vi söker nu 16 amanuenser under höstterminen 2024. Omfattningen motsvarar 5–15 % anställning under 2–4 månader efter överenskommelse med amanuensansvarig lärare. Anställningen ska fullgöras parallellt med studier. Lön enligt amanuensavtal. Ansökan Ansökan ska göras via e-rekryteringssystemet Varbi och vara inkommen senast den 26 maj 2024. Tillträde enligt överenskommelse. Din ansökan ska innehålla: En kort beskrivning av dig själv, samt motivering varför du söker anställningen. Ange även om du har tidigare erfarenhet av liknande uppgifter. Bifoga ett aktuellt intyg på studieresultat från Studentwebben. Vid frågor är du mycket välkommen att kontakta: Professor Per-Arne Oldenborg Välkommen med din ansökan! Umeå universitet vill erbjuda en jämställd och jämlik miljö där öppna samtal mellan människor med olika bakgrund och perspektiv lägger grunden för lärande, skaparkraft och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och erfarenheter att söka den aktuella anställningen. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Umeå universitet är ett av Sveriges största lärosäten med över 37 000 studenter och cirka 4 700 anställda. Vid universitetet finns en mångfald av utbildningar av hög kvalitet och världsledande forskning inom flera vetenskapsområden, och här gjordes den banbrytande upptäckten av gensaxen CRISPR-Cas9 som tilldelats Nobelpriset i kemi. Vid Umeå universitet är allt nära. Våra sammanhållna campus gör det lätt att mötas, samarbeta och utbyta kunskap, något som gynnar en dynamisk och öppen kultur. Den samhällsomvandling och de stora gröna investeringar vi ser i norra Sverige skapar enorma möjligheter och komplexa utmaningar. För Umeå universitet handlar det om att bedriva forskning om – och mitt i – ett samhälle i omvandling. Men också om att leverera utbildningar för regioner som behöver expandera fort och hållbart. Det är helt enkelt här framtiden skapas. Är du intresserad av att veta mer? https://www.umu.se/jobba-hos-oss/om-universitetet-som-arbetsplats/   Medicinska fakulteten är en av de största fakulteterna vid Umeå universitet och attraherar många studenter med ett omfattande utbud av utbildningar inom områdena medicin, tandvård, hälsa och vård. Vi erbjuder en väl utvecklad forskningsinfrastruktur och en inspirerande, dynamisk miljö med ledande forskning. Vår nära samverkan med de fyra regionerna i Norra sjukvårdsregionen ser vi som en stor ömsesidig tillgång för att utveckla forskning och utbildning och att säkra tillgången på vår framtids vårdpersonal. Institutionen för Medicinsk och translationell biologi bedriver undervisning på bland annat Läkarprogrammet. Vi söker nu 4 amanuenser för deltagande i undervisningen inom fysiologi av våra studenter. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna består i huvudsak av att vara handledare vid demonstrationer, seminarier samt praktiska övningar. Behörighet Anställning som amanuens enligt Högskoleförordningen 5 kap. Behörig att anställas som amanuens är den student som är antagen till utbildning på grund- eller avancerad nivå inom universitet eller högskola (HF 5 kap §10). Kvalifikationer Sökande ska vara godkänd i samtliga kurser på Läkarprogrammet t.o.m. kursen ”Organsystemens struktur och funktion”.  Villkor Vi söker nu 4 amanuenser under höstterminen 2024. Omfattningen motsvarar 20 % anställning under 2–4 månader efter överenskommelse med amanuensansvarig lärare. Anställningen ska fullgöras parallellt med studier. Lön enligt amanuensavtal. Ansökan Ansökan ska göras via e-rekryteringssystemet Varbi och vara inkommen senast den 26 maj 2024. Tillträde enligt överenskommelse. Din ansökan ska innehålla: En kort beskrivning av dig själv, samt motivering varför du söker anställningen. Ange även om du har tidigare erfarenhet av liknande uppgifter. Bifoga ett aktuellt intyg på studieresultat från Studentwebben. Vid frågor är du mycket välkommen att kontakta: Universitetslektor Michael Druzin. Välkommen med din ansökan! Umeå universitet vill erbjuda en jämställd och jämlik miljö där öppna samtal mellan människor med olika bakgrund och perspektiv lägger grunden för lärande, skaparkraft och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och erfarenheter att söka den aktuella anställningen. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Umeå universitet är ett av Sveriges största lärosäten med över 37 000 studenter och cirka 4 700 anställda. Vid universitetet finns en mångfald av utbildningar av hög kvalitet och världsledande forskning inom flera vetenskapsområden, och här gjordes den banbrytande upptäckten av gensaxen CRISPR-Cas9 som tilldelats Nobelpriset i kemi. Vid Umeå universitet är allt nära. Våra sammanhållna campus gör det lätt att mötas, samarbeta och utbyta kunskap, något som gynnar en dynamisk och öppen kultur. Den samhällsomvandling och de stora gröna investeringar vi ser i norra Sverige skapar enorma möjligheter och komplexa utmaningar. För Umeå universitet handlar det om att bedriva forskning om – och mitt i – ett samhälle i omvandling. Men också om att leverera utbildningar för regioner som behöver expandera fort och hållbart. Det är helt enkelt här framtiden skapas. Är du intresserad av att veta mer? https://www.umu.se/jobba-hos-oss/om-universitetet-som-arbetsplats/   Medicinska fakulteten är en av de största fakulteterna vid Umeå universitet och attraherar många studenter med ett omfattande utbud av utbildningar inom områdena medicin, tandvård, hälsa och vård. Vi erbjuder en väl utvecklad forskningsinfrastruktur och en inspirerande, dynamisk miljö med ledande forskning. Vår nära samverkan med de fyra regionerna i Norra sjukvårdsregionen ser vi som en stor ömsesidig tillgång för att utveckla forskning och utbildning och att säkra tillgången på vår framtids vårdpersonal. Institutionen för Medicinsk och translationell biologi bedriver undervisning på bland annat Tandläkarprogrammet. Vi söker nu ca 14 amanuenser för deltagande i undervisningen inom anatomi av våra studenter. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna består i huvudsak av att undervisa och vara handledare vid anatomidemonstrationer, samt praktiska övningar. Behörighet Anställning som amanuens enligt Högskoleförordningen 5 kap. Behörig att anställas som amanuens är den student som är antagen till utbildning på grund- eller avancerad nivå inom universitet eller högskola (HF 5 kap §10). Kvalifikationer Sökande ska vara godkänd i samtliga kurser på läkarprogrammet eller tandläkarprogrammet t.o.m. termin 3, samt ha avslutat kursen ”Organsystemens struktur och funktion” eller ”Oral och Kraniofacial Biologi (OKB)” med godkänt resultat. Villkor Vi söker nu ca 14 amanuenser under höstterminen 2024. Omfattningen motsvarar 5–10 % anställning under 2–4 månader efter överenskommelse med amanuensansvarig lärare. Anställningen ska fullgöras parallellt med studier. Lön enligt amanuensavtal. Ansökan Ansökan ska göras via e-rekryteringssystemet Varbi och vara inkommen senast den 26 maj 2024. Tillträde enligt överenskommelse. Din ansökan ska innehålla: En kort beskrivning av dig själv, samt motivering varför du söker anställningen. Ange även om du har tidigare erfarenhet av liknande uppgifter. Bifoga ett aktuellt intyg på studieresultat från Studentwebben. Vid frågor är du mycket välkommen att kontakta: Farhan Shah Välkommen med din ansökan! Umeå universitet vill erbjuda en jämställd och jämlik miljö där öppna samtal mellan människor med olika bakgrund och perspektiv lägger grunden för lärande, skaparkraft och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och erfarenheter att söka den aktuella anställningen. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Are you an experienced scientist with expertise in pharmacokinetics, pharmacology and drug metabolism (DMPK)? Would you like to apply your expertise in a global company that follows the science and turn ideas into life changing medicines? Then you could be the new colleague we are looking for! Our team is growing, and we are now looking for a motivated individual with experience in Biologics and/or small molecule drug development and PKPD, to join us as a DMPK Project Leader, from candidate selection to registration and beyond. This position is placed at AstraZeneca's dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden. Working at AstraZeneca means being entrepreneurial, following the science, scrutinizing data and details simultaneously with holistic thinking and through teamwork make progress. Respiratory & Immunology (R&I) is one of the three main therapeutic research areas within AstraZeneca. Early R&I is a global function, with research units in Gaithersburg (US), Cambridge (UK) and Gothenburg (Sweden), and delivers candidate drugs into clinical development. DMPK interacts with other functions in supporting Early R&I projects all along the value chain, from target selection all the way to market launch and Life cycle management. What you'll do? With a true passion for drug discovery you will support our portfolio within the R&I therapeutic area as a subject matter expert. In the DMPK project lead role you will work collaboratively with project representatives from other disciplines. These may include biology, safety , clinical pharmacology, pharmaceutical sciences, antibody Discovery/Protein Engineering and medicinal chemistry, where your task is to influence candidate profiling by providing the necessary DMPK support for clinical investigations. It is your responsibility to ensure delivery of all DMPK related activities throughout the value chain in accordance with regulatory requirements. These include preclinical PK experiments, in vitro ADME and biotransformation to yield pharmacokinetic understanding. Furthermore, assisting design of pharmacodynamic studies that ultimately delivers a pharmacological assessment underpinning human dose prediction and emerging clinical experience. You will work as the development DMPK representative on project teams from candidate selection to registration and beyond. We believe that you have a solid understanding of DMPK, a working knowledge of pharmacology, and that you will be able to provide expert advice and interpretation of complex nonclinical and clinical data. Main duties and responsibilities; * Communicate scientific progresses both externally and internally * Deliver DMPK input and data to projects within agreed timelines and to the right quality * Responsible for delivering and produce the nonclinical pharmacokinetic documentation to support clinical progression * Apply an understanding of DMPK to support/influence compound profiling, project progression and project strategy * Define and deliver a translational quantitative PKPD strategy in projects, so that effective conclusions can be made * Contribute to estimation of safety margins and report results and interpretations to project teams and internal governance bodies * Responsible for leading, coordinating and engaging with R&I DMPK colleagues in project related activities * Prepare clear presentations related to the above for internal governance bodies Your level of professional experience will be relevant for your initial career level (Associate Principal Scientist or Principal Scientist). ​Essential for the role * PhD or equivalent experience in a relevant field * Expert in DMPK sciences with profound knowledge of drug discovery and development processes * Broad experience in biologics drug development (PK & Bioanalysis) * Have PK modelling skills, experience of human PK and dose prediction, as well as an understanding of disease biology and PKPD * Experience with regulatory submissions for biologics and/or small molecules * Knowledge of all DMPK assays including the use of in silico tools for PK prediction * Experience in project leadership * Collaborative mindset * Team player * Proactive in providing expert support to project team and excellent communication skills Work policy When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working give us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world. What's next! If you are ready to make a difference - apply today, and we'll make it happen together! We welcome your application until May 31, 2024. For more information about the position, please contact recruiting manager Lassina Badolo at [email protected] Where can I find out more? Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/ Culture and atmosphere of the Gothenburg site: https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:6496327311678410752/ Relocate to Gothenburg: https://www.astrazeneca.se/om-oss/verksamheten-i-sverige/goteborg/relocate-to-gothenburg.html

Därför är detta jobbet för dig Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an och leda uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du arbetar tillsammans med den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec. Detta gör det även möjligt att för dig som valideringsledare att ingå i team med juniora kollegor inom kompetensområdet och hjälpa dem utvecklas och ta del av dig kunskap. Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt kring valideringsaktiviteter, men även ha möjlighet att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg Skapa en karriär att vara stolt över Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas vidare inom din specialitet, eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål. För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management, en kompetensgrupp som finns för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum ger det dig förutsättningar för att utveckla dig själv och dela din kunskap till andra kollegor, vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs. Dina erfarenheter Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap. Du har även: En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science där du varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna Självständigt drivit arbete med krav- och avvikelsehantering God kunskap inom GxP-regelverk. Specifik kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande God kommunikationsförmåga Erfarenhet av att leda valideringsarbetet och ansvara för tidsplanering/resursplanering Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska. Knightec Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 900 medarbetare goda möjligheter att lyckas.

Vi har kraften från över 40 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss! Dina arbetsuppgifter Tjänsten innefattar experimentellt arbete med interaktionen mellan fria radikaler (ROS och RNI) producerade av aktiverade värdceller och den intracellulära effekten av nya antibiotika mot Mycobacterium tuberculosis. Metoder som ingår är mätning av ROS och RNI via omics-metoder, flödescytometri inklusive singelcells-analys och avdödningsförsök i humana makrofager samt i en lungvävnadsmodell. Även genetiska och epigenetiska effekter på M. tuberculosis kommer att undersökas vilket innefattar bioinformatisk analys. I arbetsuppgifterna ingår också design och analys av experimentdata samt skrivande av rapporter för publicering i vetenskapliga tidskrifter. Som postdoktor kommer du i huvudsak bedriva forskning. Även undervisning kan ingå i arbetsuppgifterna, dock till högst en femtedel av arbetstiden.  Dina kvalifikationer För att vara behörig till anställning som postdoktor har du avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Din examen ska vara avlagd senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om din examen är avlagd högst tre år före sista ansökningsdag för denna anställning. Om det finns särskilda skäl kan den komma i fråga som avlagt doktorsexamen tidigare, exempelvis vid olika typer av lagstadgade ledigheter. Vi söker dig som har doktorsexamen inom bioinformatik, molekylärbiologi eller mikrobiologi. Dokumenterad erfarenhet och intresse av bioinformatik gärna inom bakterieområdet samt infektionsförsök i inflammatoriska celler är ett krav för tjänsten. Praktisk erfarenhet av de tekniker som används i laboratoriet är meriterande såsom mikrobiologiskt rutinarbete samt forskningsprojekt i BSL-3/P3-laboratorium med mykobakterier inklusive Mycobacterium tuberculosis. Tjänsten kräver att du har: • Praktisk erfarenhet av bioinformatiska analyser, cellodlingstekniker och molekylärbiologiska metoder. Det är meriterande om du också har: • Erfarenhet av rutinarbete för mykobakterier inom klinisk mikrobiologisk avdelning • Arbetat med helgenomsekvensering • Arbetat med -omicstekniker (särskilt epigenetik, proteomik och transkriptomik) • Erfarenhet av arbete med fria radikaler • Erfarenhet av arbete med M. tuberculosis och andra mykobakterier är meriterande liksom arbete med -omicsmetoder inklusive bioinformatisk analys av värdrespons • Erfarenhet av cellseparation (vita blodkroppar) Anställningen kräver goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Som person är du trygg och stabil med ett proffesionellt förhållningssätt. Du arbetar bra med andra människor och är välfomulerad, lyhörd och engagerad i möten med andra människor. Vidare tror vi att du är struktuerad, kvalitetsmedveten och arbetar analyserande med komplexa frågor.  Din arbetsplats Du kommer att arbeta på Avdelningen för inflammation och infektion (II)  och tillhöra Thomas Schön's forskningsgrupp. Den kliniska mykobakterie-forskningsgruppen består för närvarande av två förste forskningsingenjörer med mångårig erfarenhet av de tekniker som används i labbet, samt en doktorand och en forskningsassistent. Inom gruppen finns också flera kliniska doktorander och seniora forskare inom infektionsmedicin. Forskningslaboratoriet ligger i nära anslutning till den kliniska verksamheten inklusive sekvenseringsplattform och BSL3-laboratorium för mykobakterier. De avancerade tekniker som används i labbet är till stor del utvecklade av oss men utökad bioinformatisk kompetens, framför allt inom mykobakterieområdet vore av stort värde för forskningsgruppen. Det finns utmärkta möjligheter till frontlinjeforskning inom fältet. Du kommer att arbeta vid Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV), som är en av universitetets största institutioner med verksamhet inom främst medicinska fakulteten. Vårt mål är att bedriva utbildning och forskning inom medicin och biomedicin, med hög internationell kvalitet. På BKV hittar du ledande forskning med både spets och bredd inom ett stort spektrum av modern biomedicin. Om anställningen Anställningen är en tidsbegränsad anställning på två år med möjlighet till förlängning med en sammanlagd anställningstid på högst tre år. Anställningen som postdoktor är på heltid. Tillträdesdatum: September 2024  Lön och förmåner Universitetet tillämpar individuell lönesättning, lämna löneanspråk i din ansökan. Läs mer om förmåner för anställda här. Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se Hjälp för sökande. Ansökan Du söker denna anställning genom att klicka på knappen ”Ansök” nedan. Din ansökan ska vara Linköpings universitet tillhanda senast den 2024-06-15. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag beaktas ej. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med Lika villkor. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.