Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as Drug Substance Manufacturing Manager to work closely with our partners and external manufacturers. Xbrane is actively exploring strategic opportunities for expansion, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas. About the Role Xbrane Biopharma is looking for an experienced and motivated Drug Substance Manufacturing Manager, preferrable with experience from upstream processes, to join our Manufacturing Science and Technology (MSAT) team. In this role, you will be responsible for coordinating drug substance manufacturing activities, including process transfers, manufacturing campaigns, and validation work. You will also bring your expertise to support Xbrane’s development programs and work closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide. Key Responsibilities • Leading the planning, coordination, and follow-up of timelines and costs for internal and external activities to ensure progress at CMOs is aligned with project plans. • Supporting manufacturing through all phases of development, from early clinical to commercial. • Providing technical support such as documentation preparation and review, troubleshooting, investigations, and contributions to regulatory submissions. • Acting as a Subject Matter Expert (SME) in drug substance manufacturing, with a focus on upstream processes. Your profile We are looking for an experienced Drug Substance Specialist with great communication and negotiating skills, and a proactive approach, who contributes to an efficient and engaging work environment. • A university degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Biology). • Extensive experience in the biopharmaceutical industry, particularly in biologics drug substance manufacturing. • Proven track record across several development phases including process development, clinical supply, and commercial manufacturing. • Deep understanding of cGMP requirements for DS manufacturing. • Demonstrated ability to manage external activities and maintaining strong working relationships with CMOs. • Excellent communication skills and fluency in English, both written and spoken. • You have a natural way of creating and maintaining productive relationships with colleagues and external contacts where collaboration and communication are in focus. • Experience with the establishment and testing of cell banks is a strong advantage. Why choose Xbrane Biopharma? Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work. Interested? In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Perjohan Säfström at +46(0)76 163 57 00, [email protected] or Linnéa Andersson at +46(0)72 888 65 77, [email protected]. Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information.

Gör skillnad. Varje dag. Vill du vara med och utveckla framtidens avancerade terapier? Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) centrum vid Skånes universitetssjukhus (Sus) i Lund växer och nu söker vi en GMP-ingenjör eller anläggningstekniker som vill bidra till att bygga upp och driva vår moderna GMP-infrastruktur för tillverkning av avancerade läkemedel. ATMP-centrum är en nysatsning inom Region Skåne för att möjliggöra produktion av avancerade terapier som genterapi, cellterapi och vävnadstekniska produkter inom sjukhusets väggar. Vi arbetar i nära samarbete med forskare, kliniker och läkemedelsutvecklare för att möjliggöra kliniska prövningar och framtida behandlingar. Vi befinner oss i ett uppbyggnadsskede och söker nu dig som vill vara en del av denna spännande resa. Centrumet har i uppdrag att tillverka, bereda och koordinera kliniska prövningar med ATMP samt vara ett stöd till akademi och företag som i regionen vill genomföra kliniska prövningar med denna typ av läkemedel. Region Skåne har precis slutfört byggnationen av en GMP-facilitet på Skånes universitetssjukhus i Lund som tillhör ATMP-centrum. GMP-faciliteten innehåller renrum för tillverkning och beredning av ATMP. Valideringen av lokalerna är genomförd och nu förbereds den första tillverkningen av cellbaserade läkemedel. ATMP-centrum kommer också att vara en del av sjukhusapoteksfunktionen och bereda såväl marknadsgodkända ATMP som prövningsläkemedel. ARBETSUPPGIFTER Som GMP-ingenjör är du en nyckelperson i arbetet med att säkerställa att vår anläggning uppfyller kraven enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Du kommer arbeta med kvalificering, validering, dokumentation och tekniskt stöd i nära samverkan med kvalitetsansvariga och tillverkningsteamet. Du kommer också att vara delaktig i utvecklingsarbetet med nya tillverkningsmetoder. Exempel på arbetsuppgifter: •Ansvara för drift, övervakning och underhåll av renrumsanläggningar och teknisk utrustning. •Medverka i validerings- och kvalificeringsarbete (t.ex. IQ/OQ/PQ). •Upprätta dokument och följa rutiner enligt GMP. •Delta i riskanalyser och avvikelserapporter. •Bidra till kontinuerliga förbättringar och utveckling av anläggningen. •Medverka i utvecklingen av nya tillverkningsprocesser. I ditt arbete hos oss kommer du att behöva ta mycket eget ansvar då det är en verksamhet under uppbyggnad. Du kommer att få en utvecklande och stimulerande arbetsmiljö samt utbildning anpassad efter verksamheten. Slutligen kommer du att ingå i en positiv grupp med hög kompetens och ett visionärt ledarskap. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som har: •Ingenjörsexamen inom medicinsk biologi, bioteknik, kemiteknik eller motsvarande område. •Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet, exempelvis inom läkemedelsproduktion, medicinteknik eller kvalitetsarbete. •God teknisk förståelse och vana vid teknisk dokumentation. •Flytande svenska i tal och skrift samt god engelska. Erfarenhet av arbete med renrum eller tillverkning av ATMP-produkter samt erfarenhet av kvalificering och validering enligt GMP är meriterande. Då vi är en liten verksamhet som är under uppbyggnad är det viktigt att du är flexibel, har mycket god samarbetsförmåga samt är villig att hjälpa till där det behövs. Du ska ha förmåga att ta egna initiativ och självständigt kunna utföra ditt arbete. Vi värdesätter att du är kvalitetsmedveten, noggrann, har god samarbetsförmåga och är prestigelös. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet. I denna rekrytering använder vi oss av löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan redan idag! ÖVRIGT Region Skåne ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik och en hållbar utveckling i hela Skåne. Vårt högsta beslutande organ är regionfullmäktige, som väljs direkt av invånarna i Skåne. Region Skåne är en värderingsstyrd organisation som arbetar med värderingarna välkomnande, drivande, omtanke och respekt i allt vi gör. Skånes universitetssjukhus (Sus) finns i Lund och Malmö och är landets tredje största sjukhus. Sus är ett kunskapsnav för hälso- och sjukvård i livets alla skeden på regional, nationell och internationell nivå. Våra 12 000 medarbetare är med och driver utvecklingen inom universitetssjukhusets tre uppdragsområden: vård, forskning och utbildning. Hos oss får du arbeta i en värderingsstyrd organisation som utvecklar hälso- och sjukvården tillsammans med patienter och deras närstående. Välkommen! På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

At Intervacc, we are pioneering the next generation of veterinary vaccines through our proprietary technology platform. Rooted in research from the Karolinska Institutet (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), our mission is to reduce the impact of bacterial infections in animals through innovative, effective, and safe vaccines. Our first proprietary product — a vaccine against strangles, a serious streptococcal infection in horses— is now available in several European markets. This is just the beginning. We are expanding our reach into new territories and broadening our product portfolio. We have an exciting new opportunity for a CMC Regulatory Affairs Manager who will be responsible for the CMC regulatory strategy and execution for the company’s marketed products, in additions to supporting the development and commercialization of new vaccine products. The CMC Regulatory Affairs Manager will have a central role in providing guidance, support, and technical expertise for CMC activities and related regulatory initiatives. You will work with different markets to fulfil a key role within our dedicated, friendly and experienced team. If this sounds interesting to you – come join us! Intervacc AB is headquartered in Stockholm Sweden and is listed on the Swedish Nasdaq First North Growth Market. The position is full-time, and we welcome your application today! Key responsibilities As a CMC Regulatory Affairs Manager, you will provide CMC regulatory strategy input and expertise for our marketed and investigational products to ensure the company’s products are developed and maintained in compliance with global regulatory requirements and guidance. Duties and responsibilities include: • Prepare, review, and submit CMC regulatory documents throughout the product lifecycle • Develop and implement CMC regulatory strategies to support clinical development, registration, and post-approval changes • Act as the primary CMC regulatory contact with health authorities, internal teams, and external partners • Oversee change control processes and ensure timely reporting of CMC variations and updates • Tracking of all regulatory activities and housekeeping of the filed documentation • Maintain compliance with global regulatory requirements and support regulatory inspections and audits Skills and Competencies The suitable candidate has the following qualifications: • Formal academic degree level in a science-related subject e.g. pharmacy, biology or chemistry • CMC Regulatory Affairs experience with submissions for biologics or biotechnology-derived products e.g. vaccines • Knowledge of the drug development process for biologics (including upstream and downstream processes and analytical methods) and regulatory submissions • Knowledge of current regulatory CMC requirements • Understanding of regulations and guidance for the manufacturing of biotechnology products • Excellent communication and documentation skills in English are required The successful candidate for this position will be someone who: • Is analytical, solution-oriented with a strong personal drive • Is structured and organized but also adaptable to change • Has a good eye for detail and a thorough approach to work • Is a proactive, flexible, motivated and ambitious team player If you are ready to bring your expertise in CMC Regulatory Affairs, we are ready to offer you an excellent career opportunity at an innovative company with an exciting journey ahead! About Intervacc: Intervacc is an innovative Swedish biotechnology company that develops and markets modern, effective, and safe vaccines against bacterial infections affecting animals. Over the past decade, advances in molecular biology techniques have significantly enhanced our ability to investigate the genomes of pathogenic bacteria. Building on our research foundations at the Karolinska Institutet (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), we have developed a technology platform for a new generation of vaccines. Our first proprietary vaccine, a vaccine against the streptococcal infection strangles, which affects horses—is now available in several European markets. The Intervacc share (STO: IVACC) is listed on the NASDAQ First North Growth Market and our headquarter is in Stockholm, Sweden. You can find more information about Intervacc at www.intervacc.se For more information about this position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: [email protected]

Vilka vi är Olink, en del av Thermo Fisher Scientific, förändrar förståelsen för mänskliga sjukdomar genom avancerad proteomik. Vi drivs av ett engagemang för innovation, kvalitet och transparens, och tillhandahåller exceptionella lösningar för upptäckt av biomarkörer för mänskliga proteiner. Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med våra innovativa Olink-lösningar kan forskare nu mäta tusentals mänskliga proteiner samtidigt med bara några mikroliter blod. Våra mycket specifika och validerade analyser täcker ett brett dynamiskt område, vilket möjliggör banbrytande forskning. Våra tjänster inkluderar flexibla proteinbiomarkörlösningar, med ett robust bibliotek med noggrant validerade analyser som täcker ~5000 proteiner. När vi expanderar globalt fortsätter vi att spela en avgörande roll i att forma framtiden för vetenskapliga upptäckter. För mer information, besök www.olink.com. Om Rollen Vi söker ännu en driven och engagerad medarbetare till Avdelningen Quality & Regulatory. Avdelningen består av 19 personer och är fördelat på två team: Quality Asssurance (QA) & Quality Systems (QS). Tjänsten är placerad inom QA som idag består av 9 personer. Rollen innebär att tillsammans med QA-teamet kvalitetssäkra utveckling och tillverkning av Olink’s biomarkörpaneler samt analys av kundprover. Som Quality Assurance Manager rapporterar du till Head of Quality Assurance. Vänligen notera att det här är ett föräldravikariat från 2025.09.01 till 2026.10.31. Huvudsakliga arbetsuppgifter Medverka i att kontinuerligt utveckla och förbättra Olinks kvalitetsprocesser, så som Avvikelsehantering (NC), CAPA, Change Control, Product Release, Reklamationshantering, Riskhantering, Leverantörstyrning, Product Life Cycle Management m.m. Stötta hela organisationen i QA frågor och praktiskt kvalitetsarbete Kvalitetssäkring inom produktutvecklingsprojekt Design Transfer Ansvara för Product Release samt hantering av NC och CC Skriva instruktioner och andra styrande dokument Utforma och leda kvalitetsutbildningar i organisationen Kvalifikationer Högskoleexamen inom lämpligt naturvetenskapligt ämnesområde, tex bioteknik, biologi eller kemi Erfarenhet av kvalitetsinriktat arbete inom företrädelsevis Life Science, har du arbetat i en roll inom QA är det meriterande Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete baserat på en etablerad kvalitetsstandard, t ex ISO 9001, ISO13485, ISO 17025 eller GxP är meriterande God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift Som person är du engagerad, driven och trivs i en dynamisk miljö med högt tempo. Du är pragmatisk och noggrann när det behövs och kan tänka och arbeta långsiktigt. Slutligen är Du en lagspelare som är bra på att kommunicera och som kan se saker ur olika perspektiv. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Detta är en unik möjlighet att vara med på resan att fortsätta etablera och stärka upp Olink’s kvalitetsledningssystem & organisation. Det är ett expansivt bolag som nu är en del av en större organisation, Thermo Fisher Scientific. Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast dock senast den 2025.06.25. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista annonseringsdag. Varmt välkommen med din ansökan!

I rollen som National Director på SwedenBIO är du en central spelare som identifierar utmaningar, initierar lösningar och stärker samarbetet i hela branschen. Om SwedenBIO SwedenBIO är den nationella branschorganisationen för Life science i Sverige. Vi arbetar för våra medlemmar, från start-ups till globala koncerner, akademi, regioner och andra nyckelaktörer, för att skapa ett starkt, innovativt och hållbart ekosystem för Life science. Genom att bygga nätverk, driva dialog med beslutsfattare och generera kunskap bidrar vi till branschens konkurrenskraft. Vi som hittat hem på SwedenBIO brinner för vårt jobb och tror att vi kan göra verklig skillnad. Om rollenDu kommer att vara en drivande kraft för Life science-sektorns utveckling i Sverige. Du identifierar hinder och utmaningar för företag inom branschen och omvandlar insikter till konkreta åtgärder. Du leder och arbetsleder ett litet team internt samt nationella arbetsgrupper där branschens aktörer samverkar för att skapa förbättringar. Tillsammans med VD och vår International Director ingår du i SwedenBIOs ledningsgrupp med strategiskt ansvar för verksamheten.  Detta är rollen där du får möjlighet att både påverka strategiskt och skapa verklig förändring, i nära dialog med branschens aktörer. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Identifiera och analysera branschens behov och möjligheter. Exempelvis: Fortsatt arbete med utformningen av Swetrial, ett nationellt partnerskap för att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar Leda och facilitera nationella arbetsgrupper och samverkansprojekt. Samla in och analysera data för att skapa insikter och strategiska rekommendationer. Exempelvis: Ansvar för Pipelinerapportern där pågående forskningsprojekt inom Life science i Sverige kartläggs och presenteras för ökad internationell synlighet. Initiera och driva projekt från idé till leverans. Bidra i policyarbete och representera SwedenBIO i dialog med beslutsfattare. Exempelvis: Leda vårt arbete med inspel till forsknings och innovationspropositionen samt uppföljningar med relevanta politiker. Interaktioner med statliga utredningar och sammanställning av remissvar. Leda och arbetsleda ett mindre team internt samt samordna och driva arbetsgrupper med medlemmar och andra aktörer inom branschen. Du kommer ofta agera sammankallande, vara en ambassadör för branschen och inspirera andra till handling och utveckling. Din profil Vi söker dig som ser utvecklingspotentialen i svensk Life science, du som är engagerad och resultatorienterad med ett starkt intresse att bidra till något större. Du som trivs i en dynamisk miljö där du får möjlighet att påverka och är trygg med att både leda och samarbeta med andra. Vi gör sällan saker på egen hand så du bör vara en relationsbyggare som skapar förtroende, både internt och externt. Vi är ett tight team, som stöttar varandra, vi springer fort och har väldigt kul på vägen. Ibland snubblar vi men då finns det alltid en kollega som sträcker ut en hjälpande hand. För att klara vårt tempo är din förmåga att prioritera och hantera många bollar i luften avgörande. Kvalifikationer och erfarenhet vi eftersöker:  Akademisk examen inom Life science (kemi, bioteknik, biomedicin, farmaci eller motsvarande). Saknar du examen inom Life science visa oss hur det saknar betydelse. Gedigen förståelse för Life science-sektorn – dess terminologi, företag, innovationsprocess och regulatoriska landskap. Praktisk erfarenhet från branschen är ett krav. För att komplettera teamet ser vi det som en stor bonus i det fall du har erfarenhet av policyarbete, regulatory affairs (RA) och/eller kliniska prövningar. Du besitter stor analytisk förmåga och har erfarenhet av att datainsamling och dataanalys. Du har en proaktiv och självgående personlighet med förmåga att driva initiativ från idé till genomförande. Du är kommunikativ både i tal och skrift, på svenska och engelska. Rollen kommer kräva att du regelbundet agerar moderator, paneldeltagare och håller anföranden på scen och detta är roller trivs i. Trygg med att interagera med intressenter på alla nivåer, inklusive bolagsledning, forskare och offentliga företrädare. Om SwedenBIO SwedenBIO är en liten men inflytelserik organisation med ett engagerat team i Stockholm. Vi driver bland annat Nordic Life Science Days – Nordens största partneringkonferens inom Life science – och SwedenBIO Summit. Hos oss får du arbeta i ett snabbt tempo, med stort eget ansvar och nära kontakt med hela branschen. AnsökanI den här rekryteringen samarbetar vi med SallyQ. För frågor tveka inte att höra av dig till Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult: [email protected], 0763199688. Urval genomförs löpande så skicka gärna in din ansökan omgående. Du behöver inte skriva en uppsats ett CV räcker. Vi tar emot ansökningar fram till 1 juni. Plats: Stockholm Omfattning: Heltid Rapporterar till: VD

Who we are Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery. For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research. Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com. Position Description The QC team, which today consists of 14 people, is divided into two sub-teams: One with a focus on checking raw materials, components and finished products and one where the focus is on receiving and implementing new QC methods from RnD/ the Design Transfer process. The main purpose of this position is to be responsible for transfer of methods from RnD to Quality Control. The position is based in our Uppsala headquarters and reports to Head of Quality Control. This is a temporary position (from May 2025 to September 2026) to cover for a parental leave.  Primary Responsibilities Be responsible for driving the QC preparation tasks in the Design transfer process, according to internal procedures and routines and act as the Quality Control Preparation Engineer. Write and review instructions and methods. Actively participate as core team member in Product Development projects (NPI). Manage and drive product care activities within Supply Chain including improvements, non-conformities, CAPAs and Change Control activities. Actively participate in the business development of the department, i.e. create and improve work processes and routines. Qualifications MSs within Biotechnology/ Molecular Biology or similar. At least 2 years’ experience from a role as development engineer or similar within Life Science. Experience from a similar role as PM/Member/ Production Preparation Engineer of various Product Development Projects. Experience/ knowledge with ERP systems. Experience from ISO13485 certified or IVD/MD regulated business is highly beneficial. Fluent in (speaking/reading/writing) both Swedish and English is mandatory and necessary to be successful in this role. Soft Skills As a person, you are meticulous and used to following instructions. You are able to see the bigger picture and make suggestions for improvements where needed. You are a solution oriented team player with integrity who can be pragmatic when needed. You are also open towards changes and is motivated by driving improvements together with others. If you want to help to deepen the understanding of real-time human biology and are looking for an exciting new challenge, we encourage you to apply! The last day of application is on the 8th of May 2025.

Om tjänsten Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Cellectricon. Om företaget Cellectricon är ett bioteknikföretag baserat i Mölndal, Sverige, som specialiserar sig på innovativa tjänster inom neurovetenskaplig läkemedelsutveckling. Genom att skapa avancerade in vitro plattformar för studier av nervceller bidrar de till forskning inom neuroinflammation, perifer neuropati, neurodegeneration och neuroplasticitet. Företaget grundades 2003 som en avknoppning från Chalmers Tekniska Högskola och har sedan dess utvecklats till en ledande aktör inom sitt område. Cellectricon hjälper läkemedelsföretag att förstå hur sjukdomar i nervsystemet fungerar och hur de kan behandlas. Arbetsuppgifter I rollen som laboratorieingenjör kommer du att arbeta med stamcellsproduktion (hiPSC), där du ansvarar för odling och kvalitetskontroll av stamcellslinjer samt produktion av iPSC-baserade nervceller. Du kommer också att utveckla nya protokoll för att förbättra och optimera tillverkningsprocessen. Arbetet innebär även allmänt laboratoriearbete med fokus på kvalitet och dokumentation. Rollen kräver ett nära samarbete med kollegor och att du bidrar till kontinuerliga förbättringar för att säkerställa hög kvalitet och effektivitet. Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper • Eftergymnasial utbildning inom biologi, bioteknik eller liknande • Erfarenhet av industriellt arbete med stamcellsproduktion (hiPSC) • Erfarenhet av GLP/GMP i tillverkande miljö • Meriterande med erfarenhet av neurobiologi • Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift För att lyckas i rollen krävs det att du är självständig och initiativtagande, då du kommer att ha ett stort eget ansvar för dina arbetsuppgifter. Även noggrannhet och kvalitetsmedvetenhet är avgörande, eftersom du kommer att arbeta i en miljö där precision och korrekt dokumentation är av största vikt. Flexibilitet och anpassningsförmåga är också viktiga egenskaper, eftersom arbetet sker i en dynamisk miljö där projekt och prioriteringar kan förändras. Du behöver ha ett pragmatiskt och problemlösande förhållningssätt för att hantera de utmaningar som kan uppstå i laboratoriearbetet. Slutligen är kommunikation och samarbetsförmåga avgörande, då du kommer att arbeta nära både kollegor och projektledare. Att kunna diskutera resultat, dela kunskap och arbeta mot gemensamma mål är en central del av rollen. Övrig information Start: Omgående Plats: Neongatan 4B, 431 53 Mölndal Lön: Enligt överenskommelse Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan. Har du frågor om tjänsten eller kring din ansökan är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Navid Parsa på [email protected] Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Om tjänsten Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Cellectricon. Om företaget Cellectricon är ett bioteknikföretag baserat i Mölndal, Sverige, som specialiserar sig på innovativa tjänster inom neurovetenskaplig läkemedelsutveckling. Genom att skapa avancerade laboratoriemiljöer för studier av nervceller bidrar de till forskning inom neuroinflammation, perifer neuropati, neurodegeneration och neuroplasticitet. Företaget grundades 2003 som en avknoppning från Chalmers Tekniska Högskola och har sedan dess utvecklat sig till en ledande aktör inom sitt område. Cellectricon hjälper läkemedelsföretag att förstå hur sjukdomar i nervsystemet fungerar och hur de kan behandlas. Arbetsuppgifter I rollen som laboratorieingenjör kommer du att arbeta med industriell stamcellsproduktion (hIPSC), där du ansvarar för odling och kvalitetskontroll av stamcellslinjer samt produktion av iPSC-baserade nervceller. Du kommer också att utveckla nya protokoll för att förbättra och optimera tillverkningsprocessen. Arbetet innebär även laboratoriearbete enligt GLP/GMP med fokus på kvalitet och dokumentation. Rollen kräver ett nära samarbete med kollegor och att du bidrar till kontinuerliga förbättringar för att säkerställa hög kvalitet och effektivitet. Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper • Efter gymnasialutbildning inom biologi, biotekniker eller liknande • Erfarenhet av industriellt arbete med stamcellsproduktion (hIPSC) • Erfarenhet av GLP/GMP i tillverkande miljö • Meriterande med erfarenhet av neurobiologi • Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift För att lyckas i rollen krävs det att du är självständig och initiativtagande, då du kommer att ha ett stort eget ansvar för dina arbetsuppgifter. Även noggrannhet och kvalitetsmedvetenhet är avgörande, eftersom du kommer att arbeta i en miljö där precision och korrekt dokumentation är av största vikt. Flexibilitet och anpassningsförmåga är också viktiga egenskaper, eftersom arbetet sker i en dynamisk miljö där projekt och prioriteringar kan förändras. Du behöver ha ett pragmatiskt och problemlösande förhållningssätt för att hantera de utmaningar som kan uppstå i laboratoriearbetet. Slutligen är kommunikation och samarbetsförmåga avgörande, då du kommer att arbeta nära både kollegor och projektledare. Att kunna diskutera resultat, dela kunskap och arbeta mot gemensamma mål är en central del av rollen. Övrig information Start: Omgående Plats: Neongatan 4B, 431 53 Mölndal Lön: Enligt överenskommelse Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan. Har du frågor om tjänsten eller kring din ansökan är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Navid Parsa på [email protected]. eller 070 - 434 17 71. Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Who we are Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery. For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research. Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com. Position Description We are now seeking a Scientist to join our R&D team in Uppsala with a focus on activities related to automation of sample preparation and sequencing. The position is within the Systems and Automation team that is responsible for product engineering and improvement projects for our instrumentation product lines; and for automation and readout of Olink products using commercially available solutions. You will work with improvements and development as well as testing and validation related to automation, and readout of Olink products using qPCR and latest NGS sequencing, this work is typically performed in collaboration with other members of R&D and sometimes in external collaborations. You will also be involved in other R&D activities, primarily related to the processing of samples in Olink products, using latest advances in automation and integration. The work is expected to include both molecular biology lab work and data analysis using R and Python. The work is often carried out in multi-functional projects, with both internal and external stakeholders, where several projects are run in parallel - a collaborative approach is a key for success. Are you passionate about technology and eager to take part in innovative projects? Join us at Olink, part of Thermo Fisher Scientific, where you'll participate in advancing our products using the latest technologies. We are looking for energetic individuals who can take initiative, inspire their teammates, and thrive in a fast-paced, technology-driven environment. Primary Responsibilities As an employee in the group, your duties will vary across project phases. The main tasks will be to: Development, validation and otherwise testing related to automation and readout instruments for Olink products. Processing sequencing data using validated software tools performing statistical calculations and compiling reports. Plan and conduct laboratory work in accordance with set project plans and work schedules. Documentation in technical reports and presenting results at meetings. Collaborate cross-functionally with members of other sections. Actively participate in project work and other development activities. Qualifications/skills PhD degree in biology or bioinformatics, working with large sets of sequencing data as well as molecular biology lab work; or comparable experience. Minimum 5 years experience of working with product development and/or design control. Good computer skills in general. Strong analytical and problem-solving skills. Strong team player with excellent communication skills in English. Swedish skills are a plus but not required. Ability to handle multiple projects, prioritize and meet deadlines. We believe that you are inclusive, driven and pragmatic. You have an analytical mindset, are structured, and pay attention to details. It’s important that you are adaptable and enjoy a high work pace. Please submit your resume and a cover letter detailing your relevant experience and why you are the ideal candidate for this position. The last day for applying is on the 21st of April 2025 but please submit your application as soon as possible.

Who we are Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery. For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research. Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com. Position Description As a Scientist within the Affinity Department, R&D Proteomics Sciences Division, you will contribute to research and early product development in a culture that values creativity and inclusion. This role is centered on LC-MS methods for protein characterization and involves hands-on wet-lab work. You will be part of a skilled team of approximately eight experts specializing in proteomics and antibody development. Additionally, you will collaborate with colleagues across R&D teams to achieve company objectives effectively. The role focuses on method development, troubleshooting, and benchmarking of both new and existing protein binders. This position offers the opportunity to tackle challenging projects, engage with cross-functional teams, and contribute to the development of innovative new products based on Olink’s Proximity Extension Assay (PEA) technology. Primary Responsibilities Develop and implement mass spectrometry methods for protein characterization in both purified and complex samples, leveraging advanced LC-MS techniques to support the sustainability and expansion of Olink products Work independently in the Protein Characterization team with active communication across internal and external interfaces Lead and have accountability for ongoing internal or external projects Plan, execute, report, and scientifically communicate outcomes of R&D studies within own area Interpret internal or external issues related to affinity reagents and recommend solutions, based on data driven insight Independently support colleagues in development or research activities Work in accordance with Olink’s quality system and relevant instructions for laboratory work Comply with company instructions and routines including environmental health and safety Qualifications/skills Ph.D. in a relevant life sciences field (e.g., Analytical Chemistry, Biochemistry, Biotechnology) or equivalent experience. At least three years industrial or equivalent R&D experience as an independent scientist using LC-MS methods for protein analysis Knowledge of single and multiplex immunoassay techniques Solid theory of mass spectrometry for relative and absolute protein quantitation of proteoforms Scientific understanding of the current field of proteomics and bioinformatics Data analysis skills using R or Python for scientific validity Effective communication and writing skills for presentation and documentation in English To enjoy working in the Affinity Department and in R&D you are open-minded and inclusive. You are action-oriented and driven with critical thinking ability. Finally, you have strong problem-solving skills, using novel approaches and perspectives where needed. We offer a competitive salary, comprehensive benefits package, and a dynamic work environment. If you want to help to deepen the understanding of real-time human biology and are looking for an exciting new challenge, we encourage you to apply. The last day for applying is on 2025-04-20 but please submit your application as soon as possible. PLEASE NOTE: We would like to kindly ask you to send in an anonymous CV without name, email address, picture or any other personal information on the CV. Thank you!