Mikrobiolog

Academic Resource söker Laboratorieingenjör till QC Mikrobiologi till ett biotekniskt företag i Stockholm. Tjänsten är en rekrytering eller hyr först rekrytera sedan, med start enligt överenskommelse. Arbetet sker på heltid och dagtid. Placering i Stockholm. Om rollen/arbetsuppgifter: QC Mikrobiologi ansvarar för utförandet av analyser på omgivningshygien, vatten, råvaror, process- och produktprover enligt GMP och gällande myndighetskrav. Självständigt planera analysarbetet, granska och godkänna analysresultat samt utreda avvikelser. Arbetstempot är tidvis högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete men ändå vara flexibel för omprioriteringar. Kvalifikationer: • Relevant högskole-/universitetsutbildning med mikrobiologisk inriktning eller liknande. • Minst 3-5 års erfarenhet av GMP och mikrobiologiskt laboratoriearbete inom läkemedelsindustrin eller annan reglerad verksamhet. • Erfarenhet av avvikelseutredningar • Kunskap om aseptik • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Vi söker dig som är noggrann, kvalitetsmedveten, serviceinriktad, lösningsorienterad, kommunikativ och dig som vill företräda i tvärfunktionella utredningar och projekt. Om Academic Resource: Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala. Ansökan: Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt. Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format. Klicka på Sök tjänsten och ange referens: SMQ1126 Vid frågor är du välkommen att kontakta: [email protected] Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post. We take you further!

Arbetsbeskrivning För vår kunds räkning söker vi nu en erfaren QC Microbiologist för ett 12 månaders konsultuppdrag. Kunden bedriver utveckling och tillverkning i moderna cGMP-klassade laboratorielokaler i Uppsala. I rollen som konsult och ämnesexpert (SME) får du en affärskritisk funktion för att säkerställa mikrobiologisk kontroll, regelefterlevnad och hög inspektionsberedskap. Vi söker dig med gedigen erfarenhet från läkemedelsmikrobiologi och god förmåga att omsätta mikrobiologisk expertis till praktisk GMP-vägledning. Du är van vid att arbeta strukturerat och riskbaserat, har god kommunikativ förmåga och trivs med att påverka och samarbeta utan formellt linjemandat. Om uppdraget Placering: Uppsala (på plats hos kund) Start: asap eller enligt överenskommelse Omfattning: Heltid, 12 månader Huvudsakliga ansvarsområden Som ämnesexpert inom QC-mikrobiologi bistår du kundens verksamhet med vetenskaplig vägledning, metodstöd och kompetensutveckling kring kontaminationskontroll, mikrobiologiska riskbedömningar och miljömonitorering: Agera mikrobiologisk specialist vid löpande QC-drift, utredningar, Change Control, riskbedömningar samt förberedelser inför audits och myndighetsinspektioner. Ge rådgivning kring GMP och vetenskapliga metoder rörande miljömonitorering, aseptiska arbetssätt, rengöring/desinfektion samt tolkning av analysdata. Äga, granska och uppdatera SOP:ar, instruktioner, mallar och utbildningsmaterial för att säkerställa robusta och granskningsredo QC-processer. Då löpande mikrobiologisk provning sker hos externa kontraktslaboratorier ansvarar du för mottagning, granskning, trendanalys och tolkning av externa analysresultat. Leda och stödja utredningar av avvikelser, out-of-specification/out-of-trend-resultat, gränsvärdesöverskridanden inom miljömonitorering samt definiera och följa upp CAPA. Bidra aktivt till anläggningens övergripande kontaminationskontrollstrategi genom provtagningsplaner, program för miljöövervakning och riskbedömningar. Samarbeta tätt med QA, Tillverkning, MS&T, Validering och Analytisk utveckling, samt driva utbildnings- och coachningsinsatser för att stärka den mikrobiologiska kompetensen i organisationen. Kvalifikationer: Relevant akademisk examen (civilingenjör, magister/master eller kandidatexamen) inom mikrobiologi, bioteknik, biologi, biomedicin eller närliggande life science-område. Flera års erfarenhet av QC-mikrobiologi, läkemedelsmikrobiologi eller stöd till steril/icke-steril tillverkning i en cGMP-reglerad miljö. Djup förståelse för cGMP, Good Documentation Practice (GDP), dataintegritet och regulatoriska förväntningar. Praktisk eller SME-kompetens inom relevanta mikrobiologiska metoder (t.ex. bioburden, endotoxintestning, mikrobiologiska gränsvärden, sterilitet, renvattentester, miljömonitorering och mikrobiell identifiering). Erfarenhet av OOS/OOT-utredningar, grundorsaksanalys (RCA), CAPA och inspektionsförberedelser. God kännedom om gällande farmakopéer och regelverk Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Ansvarsområden Agera mikrobiologisk specialist vid löpande QC-drift, utredningar, Change Control, riskbedömningar samt förberedelser inför audits och myndighetsinspektioner. Ge rådgivning kring GMP och vetenskapliga metoder rörande miljömonitorering, aseptiska arbetssätt, rengöring/desinfektion samt tolkning av analysdata. Äga, granska och uppdatera SOP:ar, instruktioner, mallar och utbildningsmaterial för att säkerställa robusta och granskningsredo QC-processer. Då löpande mikrobiologisk provning sker hos externa kontraktslaboratorier ansvarar du för mottagning, granskning, trendanalys och tolkning av externa analysresultat. Leda och stödja utredningar av avvikelser, out-of-specification/out-of-trend-resultat, gränsvärdesöverskridanden inom miljömonitorering samt definiera och följa upp CAPA. Bidra aktivt till anläggningens övergripande kontaminationskontrollstrategi genom provtagningsplaner, program för miljöövervakning och riskbedömningar. Samarbeta tätt med QA, Tillverkning, MS&T, Validering och Analytisk utveckling, samt driva utbildnings- och coachningsinsatser för att stärka den mikrobiologiska kompetensen i organisationen. Kvalifikationer Relevant akademisk examen (civilingenjör, magister/master eller kandidatexamen) inom mikrobiologi, bioteknik, biologi, biomedicin eller närliggande life science-område. Flera års erfarenhet av QC-mikrobiologi, läkemedelsmikrobiologi eller stöd till steril/icke-steril tillverkning i en cGMP-reglerad miljö. Djup förståelse för cGMP, Good Documentation Practice (GDP), dataintegritet och regulatoriska förväntningar. Praktisk eller SME-kompetens inom relevanta mikrobiologiska metoder (t.ex. bioburden, endotoxintestning, mikrobiologiska gränsvärden, sterilitet, renvattentester, miljömonitorering och mikrobiell identifiering). Erfarenhet av OOS/OOT-utredningar, grundorsaksanalys (RCA), CAPA och inspektionsförberedelser. God kännedom om gällande farmakopéer och regelverk Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning QC-mikrobiolog till ledande läkemedelsaktör i Umeå – Konsultuppdrag med chans till överrekrytering Är du en noggrann mikrobiolog med erfarenhet av kvalitetskontroll inom Life Science? Söker du en roll där du får arbeta med samhällsviktiga produkter i en modern och kvalitetsfokuserad laboratoriemiljö? Vi söker nu en engagerad QC-mikrobiolog till vår kund i Umeå. Rollen startar som ett konsultuppdrag via oss, med goda möjligheter och den uttalade ambitionen att övergå till en tillsvidareanställning direkt hos kunden inom 6–12 månader. Om rollen Som QC-mikrobiolog blir du en central del av mikrobiologilaboratoriet hos vår kund – ett väletablerat läkemedelsföretag specialiserat på utveckling och tillverkning av anpassade läkemedel och beredningar. Du arbetar i enlighet med gällande GMP-regelverk och ansvarar för mikrobiologisk provtagning, analys och kontroll för att säkerställa högsta möjliga produktkvalitet och patientsäkerhet. I rollen driver du det dagliga laboratoriearbetet med hög precision, tolkar och dokumenterar resultat samt deltar aktivt i avvikelseutredningar och renrumsrelaterade kvalitetsinitiativ. Här får du verka i en kunskapsintensiv miljö präglad av samarbete och korta beslutsvägar, där ditt arbete har en direkt avgörande roll för produktionens renhet och slutprodukternas sterilitet. Placering: Umeå Omfattning: Heltid (100 %) Anställningsform: Konsultuppdrag med avsikt att övergå i en tillsvidareanställning hos kunden inom 6–12 månader Ansvarsområden Utföra mikrobiologiska analyser av råvaror, mellanprodukter, processvatten och färdiga läkemedel (t.ex. biobörda/mikrobiell renhet, sterilitetstestning och endotoxintestning/LAL). Genomföra miljökontroll (environmental monitoring) i renrum och produktionslokaler, inklusive partikelräkning samt provtagning av ytor och luft. Utföra och utvärdera provtagning och mikrobiologisk testning av renade vattensystem (t.ex. PW, WFI). Identifiera och karakterisera mikroorganismer (bakterier, jäst och mögel) enligt fastställda metoder. Dokumentera analysresultat och sammanställa rapporter i enlighet med gällande GMP-krav och dataintegritetsprinciper. Identifiera, rapportera och medverka i utredningar av mikrobiologiska avvikelser (t.ex. OOS-resultat eller larm vid miljökontroll). Medverka vid metodvalideringar, verifieringar samt uppdatering och framtagning av instruktioner och rutiner (SOP:ar). Kvalifikationer Naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom mikrobiologi, biomedicin, bioteknik, biologi, farmaci eller motsvarande relevant område. Dokumenterad praktisk laboratorieerfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll (QC) inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet (t.ex. medicinteknik eller aseptisk livsmedelsproduktion). God kännedom om och erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) samt förståelse för aseptiskt arbetssätt och renrumsstandarder. Erfarenhet av klassiska mikrobiologiska tekniker (odling, filtrering, mikroskopering) samt relevanta tester som endotoxiner (LAL) och biobörda. Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift, då arbetet kräver läsning och författande av teknisk dokumentation på båda språken. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas i rollen ser vi att du är: Strukturerad och noggrann: Du har ett strikt aseptiskt tankesätt, ett öga för detaljer och kompromissar aldrig med renhets- eller dokumentationskrav. Självgående och lösningsorienterad: Du tar eget ansvar för dina arbetsuppgifter, trivs med att driva ditt arbete i mål och hanterar praktiska frågeställningar och analyser på ett metodiskt sätt. Samarbetsvillig och kommunikativ: Du trivs med att samarbeta i team, bidrar till god stämning och kommunicerar tydligt och proaktivt med både kollegor inom labbet och produktionspersonal. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning QC-mikrobiolog till ledande läkemedelsaktör i Malmö – Konsultuppdrag med chans till överrekrytering Är du en noggrann mikrobiolog med erfarenhet av kvalitetskontroll inom Life Science? Söker du en roll där du får arbeta med samhällsviktiga produkter i en modern och kvalitetsfokuserad laboratoriemiljö? Vi söker nu en engagerad QC-mikrobiolog till vår kund i Malmö. Rollen startar som ett konsultuppdrag via oss, med goda möjligheter och den uttalade ambitionen att övergå till en tillsvidareanställning direkt hos kunden inom 6–12 månader. Om rollen Som QC-mikrobiolog blir du en central del av mikrobiologilaboratoriet hos vår kund – ett väletablerat läkemedelsföretag specialiserat på utveckling och tillverkning av anpassade läkemedel och beredningar. Du arbetar i enlighet med gällande GMP-regelverk och ansvarar för mikrobiologisk provtagning, analys och kontroll för att säkerställa högsta möjliga produktkvalitet och patientsäkerhet. I rollen driver du det dagliga laboratoriearbetet med hög precision, tolkar och dokumenterar resultat samt deltar aktivt i avvikelseutredningar och renrumsrelaterade kvalitetsinitiativ. Här får du verka i en kunskapsintensiv miljö präglad av samarbete och korta beslutsvägar, där ditt arbete har en direkt avgörande roll för produktionens renhet och slutprodukternas sterilitet. Övrig information Placering: Malmö Omfattning: Heltid (100 %) Anställningsform: Konsultuppdrag med avsikt att övergå i en tillsvidareanställning hos kunden inom 6–12 månader Ansvarsområden Utföra mikrobiologiska analyser av råvaror, mellanprodukter, processvatten och färdiga läkemedel (t.ex. biobörda/mikrobiell renhet, sterilitetstestning och endotoxintestning/LAL). Genomföra miljökontroll (environmental monitoring) i renrum och produktionslokaler, inklusive partikelräkning samt provtagning av ytor och luft. Utföra och utvärdera provtagning och mikrobiologisk testning av renade vattensystem (t.ex. PW, WFI). Identifiera och karakterisera mikroorganismer (bakterier, jäst och mögel) enligt fastställda metoder. Dokumentera analysresultat och sammanställa rapporter i enlighet med gällande GMP-krav och dataintegritetsprinciper. Identifiera, rapportera och medverka i utredningar av mikrobiologiska avvikelser (t.ex. OOS-resultat eller larm vid miljökontroll). Medverka vid metodvalideringar, verifieringar samt uppdatering och framtagning av instruktioner och rutiner (SOP:ar). Kvalifikationer Naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom mikrobiologi, biomedicin, bioteknik, biologi, farmaci eller motsvarande relevant område. Dokumenterad praktisk laboratorieerfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll (QC) inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet (t.ex. medicinteknik eller aseptisk livsmedelsproduktion). God kännedom om och erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) samt förståelse för aseptiskt arbetssätt och renrumsstandarder. Erfarenhet av klassiska mikrobiologiska tekniker (odling, filtrering, mikroskopering) samt relevanta tester som endotoxiner (LAL) och biobörda. Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift, då arbetet kräver läsning och författande av teknisk dokumentation på båda språken. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas i rollen ser vi att du är: Strukturerad och noggrann: Du har ett strikt aseptiskt tankesätt, ett öga för detaljer och kompromissar aldrig med renhets- eller dokumentationskrav. Självgående och lösningsorienterad: Du tar eget ansvar för dina arbetsuppgifter, trivs med att driva ditt arbete i mål och hanterar praktiska frågeställningar och analyser på ett metodiskt sätt. Samarbetsvillig och kommunikativ: Du trivs med att samarbeta i team, bidrar till god stämning och kommunicerar tydligt och proaktivt med både kollegor inom labbet och produktionspersonal. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

SallyQ söker nu kandidater till spännande konsultuppdrag inom life science i Uppsala. Vi söker både dig som är nyexaminerad och vill ta första steget i karriären, och dig som har några års erfarenhet av laboratoriearbete och vill utvecklas vidare inom mikrobiologi. Vi har kommande uppdrag med start redan i höst. Om rollen Du kommer att arbeta hos innovativa företag inom life science och medicinteknik. Arbetsuppgifterna varierar beroende på uppdrag, men kan bland annat innefatta: Utföra mikrobiologiska analyser enligt etablerade metoder Dokumentera och rapportera resultat enligt gällande rutiner och kvalitetskrav Hantera och underhålla laboratorieutrustning Delta i metodutveckling och förbättringsarbete Samarbeta med kollegor inom laboratorie-, kvalitets- och produktionsverksamhet Bidra till att säkerställa hög kvalitet och noggrannhet i det dagliga arbetet Om dig Vi söker dig som: Har en högskole- eller universitetsutbildning inom mikrobiologi, biologi, bioteknik, biomedicin eller liknande område Har laborativ erfarenhet från studier eller arbetsliv Har kunskap inom mikrobiologi och laboratoriemetodik Kommunicerar obehindrat på svenska och har goda kunskaper i engelska Trivs med att arbeta strukturerat och kvalitetsmedvetet Meriterande: Erfarenhet av laboratoriearbete inom läkemedelsindustri, medicinteknik, diagnostik eller klinisk verksamhet med fokus på mikrobiologi Erfarenhet av mikrobiologiska analyser Erfarenhet av arbete enligt GMP eller andra kvalitetssystem Erfarenhet av dokumentation enligt kvalitetskrav Erfarenhet av förbättrings- eller utvecklingsarbete Vi tror att du är en noggrann och ansvarstagande person som trivs i en laboratoriemiljö där kvalitet står i fokus. Du har lätt för att samarbeta med andra samtidigt som du kan arbeta självständigt, ta egna initiativ och driva ditt arbete framåt. Om SallyQ SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Ansökan Vi arbetar med löpande urval och ser fram emot att komma i kontakt med dig som vill veta mer om uppdraget. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Hanna Peterson [email protected]

Om rollen Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder. Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder. Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program. Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA. Agera som SME vid audits och inspektioner. Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring. Din profil Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras. Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll. Krav: Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område. Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri. Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits. Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer. Kompetenser: Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll. Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem. God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S). Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder. Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ. Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar. Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team. Ansökan Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, [email protected].

The role We call ourselves a 60-year-old startup. Decades of scientific heritage, paired with the speed, ambition and hands-on energy of a company being built from the ground up. Right now, we're scaling manufacturing fast, and that means the way we assure sterility needs to scale with it. We're looking for a Sterility Assurance Lead who wants to own that agenda from day one, not just maintain a system, but shape how sterility assurance grows alongside the site. You will own and drive the site’s sterility assurance strategy. This role ensures compliance with global regulatory requirements and serves as the SME for contamination control, aseptic processing, and sterilization validation. Key Responsibilities Lead the Sterility Assurance Program (SAP) and Contamination Control Strategy (CCS) in line with EU GMP Annex 1 and global standards. Oversee environmental monitoring, cleanroom qualification, and aseptic practices. Review sterilization validations and lead media fill programs. Drive contamination risk assessments, investigations, and CAPAs. Act as SME during audits and inspections. Provide training and mentorship in sterility assurance best practices. The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week. Your Profile You are a highly motivated sterility assurance professional with a strong quality mindset and a passion for patient safety. You combine deep technical expertise with leadership capabilities and are comfortable acting as a site Subject Matter Expert. You're energized rather than unsettled by a fast-scaling environment, you bring a proactive, solution-oriented approach that lets you spot risks early, drive improvements, and push operational excellence forward even as priorities shift. You thrive in a collaborative, cross-functional environment and can communicate complex technical topics clearly to both technical and non-technical stakeholders. You're confident leading investigations, mentoring colleagues, and driving initiatives that strengthen contamination control and aseptic manufacturing performance, and you see this growth phase as a chance to grow your own scope right along with it. Requirements Bachelor's or Master's degree in Microbiology, Biotechnology, Pharmacy, or another relevant life science discipline. 8–12 years of experience in sterile manufacturing, microbiology, or sterility assurance within the pharmaceutical, biologics, or medical device industry. Proven experience working in GMP-regulated environments and supporting regulatory inspections and audits. Hands-on experience with contamination control strategies, environmental monitoring programs, and aseptic manufacturing operations. Skills Deep technical expertise in aseptic processing, sterilization technologies (moist heat, dry heat, filtration), and microbial contamination control. Strong knowledge of cleanroom operations, HVAC qualification, isolators/RABS, and environmental monitoring systems. Solid understanding of EU GMP Annex 1 requirements and familiarity with global regulatory expectations (FDA, EMA, PIC/S). Experience performing risk assessments using tools such as FMEA, HACCP, or similar methodologies. Strong analytical mindset with the ability to interpret data trends and drive continuous improvement initiatives. Excellent documentation skills and a structured approach to problem-solving and investigations. Strong communication and collaboration skills with the ability to influence cross-functional teams. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.