Mikrobiolog

Arbetsbeskrivning Vill du arbeta med mikrobiologiska analyser och driva kvalitet i framkanten av Life Science? Hos Randstad Life Science får du möjlighet att utvecklas som konsult och arbeta i spännande projekt hos ledande företag inom läkemedel, bioteknik och livsmedel. Vi ser en fortsatt stark efterfrågan på kompetens inom mikrobiologi och söker nu engagerade och noggranna mikrobiologer för kommande konsultuppdrag hos våra kunder i Uppsala.  Som konsult hos Randstad Life Science erbjuds du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och tjänstepension. Du får en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesmässiga utveckling och guidar dig genom dina uppdrag. Att arbeta som konsult ger dig en unik möjlighet att bygga ett brett nätverk och samla värdefull erfarenhet från olika aktörer i branschen. Ansvarsområden Som konsult inom mikrobiologi kommer du att spela en nyckelroll i våra kunders laboratorieverksamhet. Arbetsuppgifterna varierar beroende på uppdrag och verksamhet, men inkluderar ofta: Mikrobiologisk analys och provtagning av råvaror, mellanprodukter, slutprodukter och miljöprover (t.ex. bioburden, endotoxintester, sterilitetstester och artbestämning). Utförande av arbete enligt gällande kvalitetssystem som GMP, ISO eller GLP. Drift, underhåll och validering av laboratorieutrustning. Dokumentation och avvikelsehantering i enlighet med rutin. Deltagande i metodutveckling, verifiering eller validering vid behov. Kvalifikationer För att passa i rollen som konsult hos oss ser vi gärna att du har: Utbildning: Högskole- eller universitetsutbildning inom mikrobiologi, biologi, bioteknik, kemiteknik eller motsvarande relevant område. Erfarenhet: Praktisk erfarenhet av labbartbete inom mikrobiologi. Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö (läkemedel eller medicinteknik) är starkt meriterande. Metodkunskap: Erfarenhet av klassiska mikrobiologiska metoder såväl som snabbmetoder eller automatiserade system. Språk: Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Som person är du noggrann, strukturera och har en god känsla för kvalitet. Du trivs i en föränderlig miljö, har lätt för att samarbeta och är snabb på att sätta dig in i nya arbetsuppgifter och rutiner. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (IMBIM) vid Uppsala universitet utgör en bred internationell miljö för forskning och undervisning. Vid IMBIM bedrivs grundforskning inom biokemi, cell- och molekylärbiologi, tumörbiologi, jämförande genetik, funktionell genomik, immunologi, bakteriologi, och virologi. Institutionens forskning är huvudsakligen grundläggande, men har i sin tillämpning tydlig koppling och betydelse för hälsa och sjukdom hos såväl djur som människor. En närmare beskrivning finns på Forskning - Uppsala universitet . Projektbeskrivning Innehavaren av denna tjänst kommer att arbeta i en forskargrupp vid Uppsala universitet, med stöd från Vetenskapsrådet. Syftet är att experimentellt och teoretiskt analysera barriärerna för horisontell genetisk överföring i bakterier. Arbetsuppgifter  Arbeta med utveckling av nya bakteriestammar med hjälp av avancerade genetiska metoder och helgenomsekvensanalys för att förstå barriärerna för horisontell genetisk överföring. Arbetsuppgifterna inkluderar att bistå till skötseln av laboratoriet. Kvalifikationskrav  Mastersexamen inom infektionsbiologi, mikrobiologi eller ett närliggande område. Dokumenterad erfarenhet och kunskap om metoder inom mikrobiologi och bakteriegenetik. Kandidaten förväntas ta egna initiativ och driva projektet framåt, men även samverka med gruppens övriga medlemmar. Krav på mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet såsom samarbetsförmåga, ansvarskänsla, noggrannhet och god kommunikationsförmåga. Om anställningen  Tidsbegränsad anställning t.o.m. 2027-02-28. Omfattningen är 100%. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse.  Placeringsort: Uppsala. Upplysningar lämnas av: Diarmaid Hughes, e-post [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 1 oktober 2026. UFV-PA 2026/2721 Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Om rollen Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder. Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder. Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program. Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA. Agera som SME vid audits och inspektioner. Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring. Din profil Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras. Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll. Krav: Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område. Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri. Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits. Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer. Kompetenser: Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll. Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem. God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S). Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder. Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ. Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar. Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team. Ansökan Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, [email protected].

Är du noggrann, engagerad och gillar att arbeta i en strukturerad miljö? Vi söker en Laboratorieingenjör (mikrobiologi) som vill bidra till hög kvalitet och säkra processer i vår GMP-certifierade verksamhet. Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Om rollen   Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av vårt analytiska kvalitetskontrollteam. Tjänsten innebär ett brett och självständigt arbete där du är delaktig i att planera, utföra och prioritera mikrobiologiska analyser. I rollen ingår även att rapportera och granska analysresultat samt arbeta med produktionshygien, inklusive planering och utförande av produktionshygieniska analyser.   Vidare omfattar tjänsten: Utfärdande och utredning av avvikelser Beställning av laboratoriematerial Framtagning och uppdatering av SOP/ analysmetoder Instrumentansvar Utfärdande och sammanställning av analys- och laboratorierapporter Arbete med projekt kopplade till den mikrobiologiska verksamheten Vi söker dig som: Är positiv, ansvarstagande och har lätt för att samarbeta Har en högskoleutbildning inom mikrobiologi, molekylärbiologi, biomedicin eller BMA Har erfarenhet av arbete i mikrobiologiskt laboratorium, inklusive aseptiskt arbete, filtrering, gjutning av agarplattor samt hantering av sterila och icke-sterila processer enligt GMP Har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta:   Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:[email protected]   Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:   HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:[email protected]   Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-09-13 Välkommen med din ansökan!

Är du en engagerad och driven ledare som är redo för nya utmaningar? Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Om tjänsten: Vi erbjuder ett mångsidigt och utmanande arbete där du kommer att vara en nyckelperson på vårt mikrobiologiska laboratorium. Rollen ställer höga krav på gedigen erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har lett verksamheter med både strategiska och operativa dimensioner. För att trivas hos oss motiveras du av en varierad roll där du kombinerar ledarskap med ett aktivt operativt arbete nära verksamheten. Du kommer att ha personal- och arbetsmiljöansvar för grupperingen bestående av laboratorieingenjörer inom mikrobiologi och förpackningsmaterial samt en produktionshygieniker. Samtidigt är du en naturlig del av det dagliga arbetet och bidrar aktivt i laboratoriets operativa verksamhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bl a att vara att: Ansvara för ledning, utveckling och coachning av underställd personal i en komplex och dynamisk miljö. Driva och samordna verksamhetens arbete inom mikrobiologi och produktionshygien, inklusive projektledning och deltagande i tvärfunktionella projekt, exempelvis vid införande av nya produkter och processutrustning. Utbilda och vidareutveckla personal inom produktionshygien och mikrobiologi. Säkerställa kvalitet och regelefterlevnad genom att ansvara för processer, såsom steriliseringsprocessen, samt delta vid interna och externa inspektioner. Stödja organisationen i kvalitets- och förbättringsarbete, inklusive avvikelsehantering, utredningar, valideringar och ändringsärenden. Din profil: Vi söker dig som har dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har kombinerat strategiskt ansvar med operativ närvaro. Du drivs av att utveckla både människor och verksamhet och trivs i en roll där du växlar mellan ledarskap och hands-on arbete. Vidare har du: Akademisk utbildning med fördjupad kunskap inom mikrobiologi. Dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av mikrobiologiska analyser, (meriterande inom läkemedelstillverkning).  Erfarenhet av arbete i riskbaserad verksamhet (meriterande). Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, vi tror att du är: Trygg och tydlig i ditt ledarskap: skapar struktur, sätter ramar, driver förändring framåt och bygger förtroende. Prestigelös: hjälper till där det behövs och delar kunskap. Verksamhetsnära: trivs i dialog med medarbetare för att skapa fungerande lösningar. Lösningsorienterad: flexibel, anpassningsbar och hittar vägar framåt. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta:   Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:[email protected]   Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:   HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:[email protected]   Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-10-18   Välkommen med din ansökan!

Vi söker nu en kvalitetsinriktad mikrobiolog till vårt engagerade team i Östersund. Här får du kombinera laborativt arbete med möjligheten att på sikt utvecklas inom kvalitetsarbete och bidra till laboratoriets fortsatta utveckling. Vilka är vi? Eurofins är en global ledare inom laboratorieanalys med över 65 000 medarbetare världen över. I Sverige är vi cirka 650 kollegor inom life science, miljö och livsmedel. Tillsammans arbetar vi för en säkrare och mer hållbar värld – vi kallar det Testing for Life. På Eurofins Hjortens Lab i Östersund arbetar sju engagerade medarbetare med analyser av vatten, livsmedel och övriga miljöprover. Vi är ett sammansvetsat team där samarbete, kunskapsutbyte och hög kvalitet står i fokus. Vad du kommer att göra hos oss: Som mikrobiolog hos oss blir du en viktig del av vårt dagliga analysarbete och bidrar till att leverera högkvalitativa analysresultat inom givna tidsramar. Du kommer bland annat att: Utföra mikrobiologiska analyser av vatten och livsmedel enligt etablerade metoder och rutiner. Utvärdera resultat och säkerställa korrekta analyser till våra kunder. Delta i laboratoriets löpande kvalitetsarbete. Bidra till utveckling och förbättring av metoder, processer och arbetssätt. Ha kontakt med kunder och samarbeta med kollegor inom olika kompetensområden. På sikt ser vi gärna att du tar en mer central roll inom laboratoriets kvalitetsarbete och blir en viktig resurs i förvaltning och utveckling av vårt kvalitetssystem. Vad erbjuder vi dig? En trygg arbetsplats med kollektivavtal och pensionslösningar. Två extra semesterdagar och flexibel arbetstid för en bättre balans mellan arbete och fritid. Möjlighet att utvecklas professionellt inom Eurofins och växa in i ett större kvalitetsansvar. En meningsfull arbetsmiljö där du bidrar till att göra världen lite bättre varje dag. Flyttbonus på 15 000 kr om du flyttar mer än 8 mil för att arbeta hos oss. Du blir en del av ett kompetent och prestigelöst team där alla bidrar och där det finns goda möjligheter att utvecklas inom både mikrobiologi och kvalitet. Vi är stolta över att verka i Östersund, en stad som erbjuder närhet till natur, friluftsliv och ett rikt vardagsliv för dig som vill kombinera karriär med livskvalitet. Kravspecifikation Vem är du som söker? Vi söker dig som har ett genuint intresse för mikrobiologi och kvalitet samt en vilja att utvecklas tillsammans med oss. För att lyckas i rollen tror vi att du: Har en högskoleutbildning inom mikrobiologi eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning. Har erfarenhet av laborativt arbete. Är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten. Har god analytisk förmåga och arbetar lösningsorienterat. Trivs med att samarbeta och kommunicera med kollegor och kunder. Behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Det är meriterande om du har: Erfarenhet av mikrobiologiska analyser inom livsmedel, vatten eller miljö. Erfarenhet av kvalitetsarbete eller kvalitetssystem. Erfarenhet av GLP och mikrobiologiska analystekniker. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och söker dig som är nyfiken, engagerad och vill ta ansvar för både din egen och verksamhetens utveckling. Övrig information • Tillsvidareanställning (provanställning 6 månader) • Heltid, dagtid • Start enligt överenskommelse • Lön enligt överenskommelse Urval sker löpande – välkommen med din ansökan redan idag. Vi tar enbart emot ansökningar via vårt rekryteringssystem. Ansökningar som inkommer via mail kommer inte tas med i rekryteringsprocessen. 📩 Frågor om tjänsten: Jon Hildahl, Production Business Unit Manager [email protected] 📩 Frågor om rekryteringsprocessen: Arvid Weiss, HR Generalist [email protected]

På Unilabs kombinerar vi ett stort medicinskt kunnande med en stor mänsklig omtanke. Genom våra sätt att arbeta skapar vi ett tydligt värde för våra patienter och kunder. Detta gör vi med hjälp av effektiv diagnostik, hög kvalitet och förstklassig kundservice. Vi har gemensamt en vilja att ge de bästa förutsättningar till vård för varje enskild individ och vi tror på att våra medarbetares kompetens, drivkraft och engagemang har en stor del i det mervärdet som vi skapar för samhället i stort. VADUnilabs utför laboratoriediagnostik och analyserar prover från både öppen- och slutenvården inom hela Stockholmsområdet, Sörmland och Västra Götaland men även från övriga delar av landet. Just nu söker vi specialistläkare inom klinisk mikrobiologi. Vi söker dig som vill vara med och bidra till diagnostik med hög kvalitet, skapa effektiva arbetsprocesser och ge förstklassig kundservice. Du kommer att arbeta brett inom olika områden och med olika metoder inom klinisk mikrobiologi och samtidigt fördjupa dig i varierande frågeställningar. Unikt för Unilabs är vårt regionsövergripande arbete där vi utnyttjar våra resurser och vår kompetens på bästa möjliga sätt och stöttar varandra, kunderna och patienterna på plats och på distans. Du som specialistläkare ingår i ett regionalt team där olika professioner arbetar tillsammans, och även i en regionsövergripande läkargrupp som består av 8 läkare och ST-läkare. Ansvarsområden delas upp i läkargruppen beroende på kunskap, intresse och verksamhet. Detta arbetssätt leder till att du får omfattande stöd från olika kompetenser även på distans och du delar med dig av din kunskap till andra – kollegor, medarbetare eller kunder - på ett pedagogiskt sätt. VEM På Unilabs väger personlighet och inställning lika tungt som erfarenhet och kompetens. Vi söker dig som är nyfiken och har en egen drivkraft att utveckla våra diagnostiska tjänster. Du har också ett intresse för att utvecklas som specialistläkare och trivs i den medicinska konsultrollen och i mötet med kunden. Du är kommunikativ med en mycket god samarbetsförmåga såväl internt som externt. Vidare är du lyhörd och öppen för att tänka nytt och brinner för att arbeta med ständiga förbättringar som bidrar positivt till både patienten, våra kunder och vår egen verksamhet. Till den här rollen söker vi dig som: • Är specialistläkare inom Klinisk mikrobiologi • Behärskar svenska i tal och skrift VAR Placeringen är inom disciplinen för Klinisk mikrobiologi vid Unilabs Laboratoriemedicin i Stockholm, Eskilstuna eller Skövde. Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig chef Marie Callander, [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Det är en verksamhet med full fart i en lugn omgivning med stor variation. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för.

The role We call ourselves a 60-year-old startup. Decades of scientific heritage, paired with the speed, ambition and hands-on energy of a company being built from the ground up. Right now, we're scaling manufacturing fast, and that means the way we assure sterility needs to scale with it. We're looking for a Sterility Assurance Lead who wants to own that agenda from day one, not just maintain a system, but shape how sterility assurance grows alongside the site. You will own and drive the site’s sterility assurance strategy. This role ensures compliance with global regulatory requirements and serves as the SME for contamination control, aseptic processing, and sterilization validation. Key Responsibilities Lead the Sterility Assurance Program (SAP) and Contamination Control Strategy (CCS) in line with EU GMP Annex 1 and global standards. Oversee environmental monitoring, cleanroom qualification, and aseptic practices. Review sterilization validations and lead media fill programs. Drive contamination risk assessments, investigations, and CAPAs. Act as SME during audits and inspections. Provide training and mentorship in sterility assurance best practices. The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week. Your Profile You are a highly motivated sterility assurance professional with a strong quality mindset and a passion for patient safety. You combine deep technical expertise with leadership capabilities and are comfortable acting as a site Subject Matter Expert. You're energized rather than unsettled by a fast-scaling environment, you bring a proactive, solution-oriented approach that lets you spot risks early, drive improvements, and push operational excellence forward even as priorities shift. You thrive in a collaborative, cross-functional environment and can communicate complex technical topics clearly to both technical and non-technical stakeholders. You're confident leading investigations, mentoring colleagues, and driving initiatives that strengthen contamination control and aseptic manufacturing performance, and you see this growth phase as a chance to grow your own scope right along with it. Requirements Bachelor's or Master's degree in Microbiology, Biotechnology, Pharmacy, or another relevant life science discipline. 8–12 years of experience in sterile manufacturing, microbiology, or sterility assurance within the pharmaceutical, biologics, or medical device industry. Proven experience working in GMP-regulated environments and supporting regulatory inspections and audits. Hands-on experience with contamination control strategies, environmental monitoring programs, and aseptic manufacturing operations. Skills Deep technical expertise in aseptic processing, sterilization technologies (moist heat, dry heat, filtration), and microbial contamination control. Strong knowledge of cleanroom operations, HVAC qualification, isolators/RABS, and environmental monitoring systems. Solid understanding of EU GMP Annex 1 requirements and familiarity with global regulatory expectations (FDA, EMA, PIC/S). Experience performing risk assessments using tools such as FMEA, HACCP, or similar methodologies. Strong analytical mindset with the ability to interpret data trends and drive continuous improvement initiatives. Excellent documentation skills and a structured approach to problem-solving and investigations. Strong communication and collaboration skills with the ability to influence cross-functional teams. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.