Mikrobiolog

Job description At AstraZeneca, our achievements stem from scientific excellence. Our innovative work thrives on collaboration, ensuring that every member of our team understands how their role contributes to our broader mission of showcasing the power of science. The NGS/Transcriptomics team is a dynamic group dedicated to advancing “omics” technologies and methodologies. Our goal is to generate insightful data that enhances our understanding of drug pharmacology, target mechanisms, model systems, patients, and diseases, aligning closely with AstraZeneca’s strategy for Growth through Innovation. We are seeking a Research Scientist with a background in molecular biology laboratory practices. The ideal candidate will possess exceptional teamwork skills and a history of collaborative success to drive scientific excellence and deliver robust results for our research projects. Are you driven to push the boundaries of science? Do you want to contribute directly to AZ’s innovative growth strategy? If yes, we invite you to join us at our R&D facility in Gothenburg, Sweden! This is a consultant assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. Deadline 2024-05-02 - the selection process and interviews will be ongoing, so please apply as soon as possible! Responsibilities This role is for a lab-based Research Scientist with knowledge and experience in transcriptomics / proteomics. This is a hands-on laboratory-based role with focus on effective delivery to support various clinical and preclinical projects across multiple diseases, species and drug modalities. In this role you will: Utilize prior practical laboratory experience in transcriptomics/proteomics data generation with a strong emphasis on automation technologies. Contribute to planning and execution of projects involving new omics technologies, integrating automated solutions to enhance efficiency and precision. Develop and implement innovative automated processes to streamline the workflows. Maintain laboratory processes and equipment rigorously, ensuring efficient operation and performance of automated systems and workflows. Provide experimental support to fellow team members, promoting a collaborative environment and help implementing high-throughput workflows. Ensure compliance with Safety, Health, and Environmental regulations as well as AstraZeneca’s corporate responsibility policies. Develop a comprehensive understanding of the pharmaceutical industry and identify opportunities for new business initiatives. Collaborate with a wide range of scientists from different backgrounds to ensure the highest quality of research. Develop and validate cutting edge protocols for the simplification of multiomic research through automation. If you are interested, apply now! AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country where the role is advertised. Qualifications Essential for the role: Masters degree or higher in a relevant scientific discipline and/or equivalent demonstrated experience in a relevant academic or industry environment. A strong understanding of molecular biology theory and techniques. Hands-on experience with at least one Next Generation Sequencing/Transcriptomics/Proteomics technology (NGS based proteomics technology, RNA-seq, DNA-Seq, Genotyping methodologies, mass spectrometry). Experience with automation technologies and integrating them into routine laboratory practices. Excellent organizational and communication skills. Desired Qualifications: Extensive research experience in Pharma/Biotech, medical, or academic environments. A record of high-quality peer-reviewed publications or scientific presentations. Experience in laboratory automation utilising automated liquid handlers or scheduling engines. Experience in operating in a regulated environment such as GLP or ISO15189 Demonstrated expertise in statistics, quantitative data analysis, data mining, and familiarity with LIMS (Laboratory Information Management Systems). About the company Randstad At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential. With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward.

Arbetsbeskrivning Vi söker för närvarande en QC-tekniker med inriktning på Mikrobiologi till vårt kundföretag i Eslövs kommun för ett tillfälligt 12-månaders konsultuppdrag. Detta är ett utmärkt tillfälle att bli en del av ett kompetent och stödjande kvalitetskontrollteam inom ett växande life science-företag. Du kommer att arbeta praktiskt i deras QC-mikrobiologilaboratorium och stödja de rutinmässiga kvalitetskontrollaktiviteter som är kopplade till produktion och utveckling. Tjänsten innebär främst laboratoriearbete och du kommer att arbeta nära kollegor från både produktion och kvalitet. Du kommer att ansluta dig till ett dedikerat team som arbetar med meningsfulla produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande. Detta är ett års konsultuppdrag inom Randstad Life Sciences, som erbjuder konkurrensfördelaktig lön, förmåner och kollektivavtal.. Intresserad? Vi ser fram emot att höra från dig! Ansök gärna innan den 30 juni 2025. Urval och intervjuer sker löpande. Startdatum överenskommes gemensamt. För mer information, kontakta Meriem Echbarthi, PhD: [email protected]. Ansvarsområden Utföra mikrobiologiska analyser och miljöövervakning (CFU mm) Stödja pågående QC-processer och dokumentation Bidra till underhåll av ett GMP-kompatibelt laboratorium Samarbeta mellan avdelningar (QA, Produktion, FoU) Kvalifikationer Utbildning inom biomedicinsk analys (BMA), kandidatexamen eller masterexamen i livsvetenskap eller motsvarande Erfarenhet från ett QC-laboratorium, gärna inom industriell eller GMP/GDP-reglerad miljö Bekantskap med mikrobiologiska tekniker och laboratorierutiner Stark uppmärksamhet på detaljer och förmåga att arbeta både självständigt och i team Både Engelska och Svenska är ett krav Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Är du redo för din nästa utmaning i karriären och vill jobba på inom läkemedelsbranschen? Vår kund söker löpande efter ambitiösa konsulter som vill arbeta inom kvalitetssäkring. Har du en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen? Då kan kommande roller hos vår kund vara det du söker. Skicka in din intresseanmälan för framtida uppdrag idag! OM TJÄNSTEN Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att produkterna håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av vardagen. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. Du erbjuds - Jobba på ett attraktivt företag inom läkemedelsbranschen - En engagerad konsultchef på Academic Work ARBETSUPPGIFTER Arbetsuppgifter * Övervaka och säkerställa att alla produkter och processer uppfyller kvalitetsstandarder och regelverk * Hantera och granska kvalitetsdokumentation och rapporter * Utföra och delta i interna och externa inspektioner * Identifiera, utreda och hantera kvalitetsavvikelser * Utbilda personal i kvalitetskrav och säkerställa efterlevnad av regelverk och standarder VI SÖKER DIG SOM - Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp - Tidigare arbetslivserfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering - Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift - Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP) - Ett intresse för teknik, system och process För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Detta är en intresseanmälan och vi tar enbart kontakt med kandidater utefter vår kunds behov. Vid registrering sparas dina uppgifter och kan sökas fram i samband med framtida rekryteringar. Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Arbetsbeskrivning QC-Mikrobiologi är en av tre grupper inom QC avdelningen hos vår kund. Gruppens uppdrag och ansvarsområde omfattar att utföra mikrobiologiska kvalitetskontroller av insatsmaterial, media, läkemedelssubstans, intermediat och slutprodukter. Även miljöprovtagning och analys av renrum, avläsning av vialer i samband med mediafyllning i läkemedelstillverkningsprocessen och integritetstest av sprutor och vialer i samband med projekt och hållbarhetsstudier ingår i uppdraget. QC MB ansvarar även för att ta fram mikrobiologiska indikatorer som analyseras som en del av kvalificering och rekvalificering av steriliseringsutrustningoch processer inom verksamheten. Som QC-specialist inom mikrobiologi ansvarar du för att utveckla och modernisera befintliga kvalitetskontrollmetoder samt delta i utvecklingsprojekt där du planerar och utför tekniska försök och verifieringar av mikrobiologiska standardmetoder.Du fungerar som expertstöd inom mikrobiologiska metoder, representerar verksamheten vid inspektioner och har kontakt med externa leverantörer.Ditt ansvar inkluderar även att säkerställa efterlevnad av regulatoriska krav, både för interna analyser och de som utförs av externa laboratorier, samt att uppfylla överenskomna ledtider gentemot interna kunder.​ Analyser: Entotoxinanalyser Bioburden Filtreringar, total vialbl Ansvarsområden Samordna och driva utveckling av mikrobiologiska metoder.​ Ta fram validerings- och verifieringsprotokoll samt utföra metodvalideringar.​ Utföra kvalitetskontroll och godkänna resultat för produkter, råvaror och media.​ Samordna och driva laboratorieutredningar, hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden.​ Agera teknisk expert vid inspektioner av externa analyslaboratorier.​ Identifiera och leda förbättringsarbete.​ Granska analytiska resultat och uppdatera interna dokument Kvalifikationer Universitetsexamen inom naturvetenskap mikrobiologi Erfarenhet av laborativ verksamhet, gärna inom mikrobiologiskt laboratorium.​ Erfarenhet av metodutveckling och valideringar.​ Flytande i svenska och engelska.​ Meriterande med erfarenhet inom GMP-styrd laborativ verksamhet samt erfarenhet av att driva avvikelser, laboratorieutredningar och ändringsärenden Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Antagning till forskarutbildning i ämnet teknisk fysik med inriktning mot medicinsk teknik. vid avdelningen för medicinsk teknik, institutionen för materialvetenskap, Uppsala universitet Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida: https://uu.se/jobb/ Bli en av oss! Institutionen för materialvetenskap har som mål att vara en miljö för framgångsrik och värdefull forskning och utbildning med inriktning mot materialvetenskapliga lösningar för viktiga samhällsutmaningar. Vår forskning och undervisning bedrivs inom sju avdelningar med olika forskningsfokus. Avdelningen för medicinsk teknik är en del av institutionen för materialvetenskap vid Ångströmlaboratoriet. Vi bedriver forskning inom utveckling och utvärdering av nya material i samspel med biologiska system för att förstå de bakomliggande principerna för detta. Projektbeskrivning Cancer är fortfarande en av de främsta dödsorsakerna globalt, och många cancerformer visar resistens mot standardbehandlingar, vilket utgör stora utmaningar för hälso- och sjukvården samt forskningen. Det finns ett växande intresse för mikrosystem som kan efterlikna tumörers lokala fysiologi och därmed fungera som en plattform för att identifiera och optimera terapeutiska kandidater. Vår forskargrupp är specialiserad på att utveckla teknologier för att analysera den multicellulära miljön inom tredimensionella mikrotumörmodeller. Arbetet syftar till att fylla en kritisk kunskapslucka inom cancerimmunbiologi och stödja utvecklingen av mer träffsäkra sjukdomsmodeller. Arbetsuppgifter Huvuduppgiften för en doktorand är att ägna sig åt sin forskarutbildning vilket innefattar såväl deltagande i forskningsprojekt som forskarutbildningskurser. I arbetsuppgifterna kan det även ingå medverkan i undervisning och annat institutionsarbete, dock max. 20% av arbetstiden. När du antas till en forskarutbildning erbjuds du en anställning som doktorand. En anställning som doktorand vid Uppsala universitet motsvarar utbildning på forskarnivå på heltid under fyra år. Den här tjänsten är den första rekryteringen inom Patrick Sandoz nystartade forskargrupp vid avdelningen för medicinsk teknik. Som tidig medlem i gruppen kommer du spela en viktig roll i uppbyggnaden av ny forskningsverksamhet inom mikrofysiologiska system och biomaterial för att studera cancerimmunbiologi, och mer specifikt egenskaper inom tumörens mikromiljö. I det här projektet kommer dina arbetsuppgifter att omfatta forskning kring de strukturella och biofysikaliska egenskaperna hos miniatyriserade tumörmiljömodeller. Du kommer att ansvara för att tillverka dessa system med både renrumsbaserade tekniker och biotekniker. Kvalifikationskrav Masterexamen eller civilingenjörsexamen i biomedicinsk teknik, teknisk fysik, materialvetenskap, nanoteknologi, bioteknik eller närliggande område, alternativt annan utbildning som bedöms motsvara dessa kvalifikationer. Vi ställer krav på dokumenterad erfarenhet inom minst ett av följande områden (t.ex. genom utfört examensarbete): Odling och karakterisering av humana celler, gärna cancer- eller immunceller Mikrofluidiska system för biomedicinska tillämpningar Funktionella biomaterial för livsvetenskapliga tillämpningar Vi kräver god muntlig och skriftlig färdighet i engelska. Önskvärt/meriterande i övrigt Dokumenterad erfarenhet av ett eller flera av följande områden betraktas som en merit: Mikrofabrikation i renrumsmiljö Infärgning och avancerade mikroskopitekniker (t.ex. konfokalmikroskopi) Isolering av primära immunceller eller odling av patienthärledda cellkomponenter Antikroppsbaserade biokemiska analyser Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och söker en kreativ individ med stark problemlösningsförmåga och ett nyfiket tankesätt, som kan arbeta både självständigt och i samarbete med andra. Anpassningsförmåga är också viktig, eftersom forskningsinriktningar och metoder utvecklas över tid, vilket kräver flexibilitet och öppenhet för att lära sig nya tekniker. Du bör ha en vilja att utveckla tekniska färdigheter och tillämpa dem i innovativa lösningar som kan omsätta grundforskning till praktiska tillämpningar. Dessutom måste du kunna kommunicera din forskning på ett tydligt sätt samt vara strukturerad i planering och genomförande av ditt arbete. Din ansökan ska innehålla: Ett kort brev där du beskriver dig själv, varför du vill doktorera och varför just du är lämplig för denna tjänst. CV (max 2 sidor) En vidimerad kopia av din masterexamen/civilingenjörsexamen och dina kursbetyg. Kopior av ditt examensarbete på avancerad nivå och andra dokument, så som publikationer, som du önskar åberopa. Namn och kontaktuppgifter på minst två kontaktpersoner som accepterat att vara referenser för dig, med eventuellt ytterligare rekommendationsbrev. Det ska även framgå vilken relation du har haft till respektive referent. Ansökan bör skrivas på engelska. Vi kommer löpande att läsa ansökningshandlingar och kalla till intervju. Om anställningen  Anställningen är tidsbegränsad, enligt HF 5 kap § 7. Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-08-01 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Patrick Sandoz + 004670 167 91 55, [email protected], Karin Magnusson + 004618 471 72 43, [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 15 maj 2025, UFV-PA 2025/872. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

During these last shivering days of 2024 we are looking for an experienced scientist within Microbiology who is available for a shorter (duration of 3-5 months) assignment. We would dearly welcome an experienced and preferably also a leader with profound experience and competence within microbiology - background within functional foods is a merit. Your tasks would be: -Lead and develop ‘Discovery & Preclinical Researchdepartment to create a high-performing team with a shared vison. -Together with Senior Director R&D, promote people development to foster personal growth and maintaining highlevels of creativity and credibility -With onset in profound understanding of microbiology, drive for scientific excellence and high-quality research -Timeline planning, ensure milestone deliveries, resource allocation, risk management and cost/benefit analysis. -Act as a technical spokesperson for the Discovery & Preclinical Research department. We need you from January 2025 and three to five months into 2025. The Life Science team within Technogarden consists of dedicated and professional team of colleagues assisting our customers on new projects within Compliance, Quality and R&D. We are also closely cooperating with a network of skilled smaller companies and individuals who provide excellence within specific fields. We would be very happy to welcome you to our network! Mail us or simply give us a call!