This company is a life science company that is dedicated to advancing drug discovery through innovative technologies. As part of their continued growth, we are seeking a highly motivated and detail-oriented Mass Spectrometry Research Associate for a consultant assignment. Some key Responsibilities: Perform routine and project-based mass spectrometry workflows in a core facility or analytical setting. Operate and maintain HPLC and LC-MS instrumentation, including troubleshooting and system optimization. Execute general laboratory tasks, including pipetting and standard reagent preparation. Ensure accurate data acquisition, processing, and transfer of mass spectrometry data. Maintain adherence to established laboratory protocols, documentation standards, and safety regulations. Qualifications: Relevant academic background in analytical chemistry, biochemistry, biotechnology, or a related field. Demonstrated experience working in a core facility or routine analysis environment. Strong practical knowledge of HPLC/LC-MS systems, with the ability to perform routine maintenance and troubleshooting. Proficiency in standard laboratory techniques and good laboratory practices (GLP). Experience with mass spectrometry data handling, including software for acquisition and processing. Strong attention to detail, organizational skills, and a commitment to high-quality work. Excellent written and verbal communication skills in English. We offer a collaborative and supportive environment where scientific integrity and innovation are highly valued. We provide opportunities for professional growth while contributing to impactful science at the forefront of drug discovery. This is a 4-month consultant assignment, during May to August. Apply already today, as selection and interviews take place on an ongoing basis. Welcome with your application!

Who we are Olink, part of Thermo Fisher Scientific, is transforming the understanding of human diseases through advanced proteomics. We are driven by a commitment to innovation, quality, and transparency, providing exceptional solutions and support for human protein biomarker discovery. For many years, the critical role of proteins in human biology has been recognized, but technological constraints limited comprehensive research into their potential across various biological processes and diseases. With our innovative Olink solutions, scientists can now measure thousands of human proteins simultaneously using just a few microliters of blood. Our highly specific and validated assays cover a wide dynamic range, empowering groundbreaking research. Our services include flexible protein biomarker solutions, with a robust library of thoroughly validated assays covering ~5000 proteins. As we expand globally, we continue to play a pivotal role in shaping the future of scientific discovery. To learn more, visit www.olink.com. Position Description The QC team, which today consists of 14 people, is divided into two sub-teams: One with a focus on checking raw materials, components and finished products and one where the focus is on receiving and implementing new QC methods from RnD/ the Design Transfer process. The main purpose of this position is to be responsible for transfer of methods from RnD to Quality Control. The position is based in our Uppsala headquarters and reports to Head of Quality Control. This is a temporary position (from May 2025 to September 2026) to cover for a parental leave.  Primary Responsibilities Be responsible for driving the QC preparation tasks in the Design transfer process, according to internal procedures and routines and act as the Quality Control Preparation Engineer. Write and review instructions and methods. Actively participate as core team member in Product Development projects (NPI). Manage and drive product care activities within Supply Chain including improvements, non-conformities, CAPAs and Change Control activities. Actively participate in the business development of the department, i.e. create and improve work processes and routines. Qualifications MSs within Biotechnology/ Molecular Biology or similar. At least 2 years’ experience from a role as development engineer or similar within Life Science. Experience from a similar role as PM/Member/ Production Preparation Engineer of various Product Development Projects. Experience/ knowledge with ERP systems. Experience from ISO13485 certified or IVD/MD regulated business is highly beneficial. Fluent in (speaking/reading/writing) both Swedish and English is mandatory and necessary to be successful in this role. Soft Skills As a person, you are meticulous and used to following instructions. You are able to see the bigger picture and make suggestions for improvements where needed. You are a solution oriented team player with integrity who can be pragmatic when needed. You are also open towards changes and is motivated by driving improvements together with others. If you want to help to deepen the understanding of real-time human biology and are looking for an exciting new challenge, we encourage you to apply! The last day of application is on the 8th of May 2025.

Technogarden is experiencing an increasing demand of skilled and experienced Regulatory Affairs specialist, preferably with CMC experience. Our clients are mainly clients are mainly consisting of pharma- and biotech companies so that former experience from these lines of businesses is an advantage. Your range of experience within the field contains: Carrying out maintenance activities for registered products. Provide regulatory expertise in project teams throughout organisations and preferably also internationally. Maintain activities for registered products and regulatory impact assessment of CMC changes. Lead, manage and implement CMC submission activities for registered products including life-cycle management plans. Develop and improve processes and ways of working. Respond to CMC - and on occasion - other CMC questions from Health Authorities. What we expect from you: As a consultant at Technogarden you will represent both us and our customers by performing by example. You are both professional and representative and used to working independently at the same time as you blend in perfectly to a new team. You are structured and organized and deliver your work in a detailed and timely manner. Preferably you have minimum 3 years of experience from Regulatory Affairs and knowledge within relevant regulatory- related regulations and guidelines. You have a good understanding of drug development processes and knowledge within the CMC regulatory area. We believe you have a Bachelor or Master of Science within Analytical Chemistry, Biochemistry or similar discipline. Further you have excellent communication and documentation skills in English.  What you can expect from Technogarden As a consultant with us you will be part of a growing, competent and happy team with different profiles - all busy within the Life Science industry in Southern and Western part of Sweden. We offer attractive conditions and an active group of professionals that also spend time together building strong bonds within our area of Business by means of socializing and exchanging knowledge and competence. Are you are next colleague? Give us a call and get to know more!

Har du tagit eller tar du examen sommaren 2025? Nu har du en unik möjlighet att kickstarta din karriär som Junior Kärnkraftsingenjör hos AFRYs Talangprogram i Oskarshamn! Arbetsuppgifter I rollen som Junior Kärnkraftsingenjör kommer du att tillhöra sektionen AFRY Kärnkraft i Oskarshamn. Du kommer att arbeta som konsult i uppdrag mot någon av AFRYs kunder. Du kan antingen komma att vara utstationerad hos kunden, eller arbeta på distans från AFRYs kontor. Vi tror att du som söker tjänsten har ett stort intresse för kärnkraftindustrin. Du kanske är extra intressera av miljöfrågor, reaktorfysik, radiologi, eller liknande. Du vill påbörja din karriär inom kärnkraftsindustrin och är öppen för att testa på att arbeta inom flera olika områden. Som Junior Kärnkraftsingenjör kommer du att ingå i AFRYs Talangprogram. Under Talangprogrammet kommer ni ha flera gemensamma utbildningsdagar med såväl interna som externa föreläsare, detta ges dagtid på betald arbetstid. Du kommer även få ta del av flera roliga aktiviteter ihop med kollegorna från Talangprogrammet, AFRY och Framtiden! Din profil Du som Junior Kärnkraftsingenjör är en nyfiken person som vill lära sig mycket och som inte är rädd för att våga fråga. Du besitter en god social förmåga och tar gärna kontakt med andra personer och anpassar din kommunikation efter vem du möter. Du är ödmjuk inför att folk är olika och respekterar kollegorna i din omgivning. Vi tror även att du är en ansvarstagande person som vill vara bidra både till din egen och AFRYs framgång samt att du kan arbeta utefter olika processer på ett strukturerat sätt. Sist tror vi även att du ser positivt på att kanske behöva resa i tjänsten till kunden. Skallkrav för tjänsten: •Civilingenjörsexamen/Högskoleingenjörsexamen inom Miljöteknik/Energiteknik/Hållbarhet/Teknisk Fysik/Motsvarande •Intresse för kärnkraftindustrin •Svenska och engelska i tal och skrift •B-körkort •Krav på visst medborgarskap pga. arbetet inom säkerhetsklassat område Meriterande för tjänsten: •Relevant arbetslivserfarenhet/skrivit examensarbete/projekt inom kärnkraft/reaktorfysik/radiologi/motsvarande •Intressen för reaktorfysik/radiologi Om AFRY AFRY är ett av Sveriges ledande teknikkonsultbolag och är även rankat som en av Sveriges mest populära arbetsgivare bland ingenjörer. AFRY har 19 000 hängivna medarbetare inom områdena infrastruktur, industri och energi. Företaget är lokaliserat över hela världen och arbetar för att skapa hållbara lösningar för kommande generationer. AFRYs tre värdeord som genomsyrar organisationen är Brave, Devoted och Team players. Som Junior Kärnkraftsingenjör hos AFRY kommer du ha kollegor från talangprogrammet lokaliserade på olika orter i landet. Mer information om AFRY på: https://afry.com/sv. AFRY erbjuder: •Arbete hos en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare •Individuell utvecklingsplan för dig med goda möjligheter att vidareutvecklas i din roll •Bli del i en härlig gemenskap och ta del av trevliga aktiviteter som konsultluncher, AWs, julfester, mm. •Moderna och fräscha kontorslokaler Hur du ansöker För att söka tjänsten som Junior Kränkraftsingenjör, ansök via: https://www.framtiden.com/. Vid frågor är du välkommen att kontakta Lisa Hannerz: [email protected] alt. 073–5168995. Vi arbetar med löpande urval och kan komma att tillsätta tjänsten så fort vi hittat rätt person. Välkommen att söka tjänsten redan idag! Rekryteringsprocessen: •Urval sker löpande •Intervju (Framtiden) •Referenstagning •Intervju 1 & 2 AFRY •Beslut •Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum För denna tjänst krävs att du genomgår och godkänns enligt gällande bestämmelser för säkerhetsskydd vilket kan ställa krav på ett visst medborgarskap. Du behöver även genomgå och bli godkänd i en läkarundersökning för att få arbeta inom kärnkraftindustrin. Om Framtiden AB Vi på Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering. Vi vill göra skillnad i människors liv. Skillnad gör vi genom att hjälpa människor att hitta rätt jobb och rätt kollega. Vi är specialister på att rekrytera rätt talanger till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo. Under talangprogrammet kommer du vara anställd genom oss på Framtiden för att efter ett år ha mycket goda möjligheter att gå över i en anställning direkt hos AFRY. Villkor Start: 18 augusti 2025 Ort: Oskarshamn, on-site Omfattning: 100%, heltid

Är du intresserad av att arbeta med laboratorie-och kvalitetsarbete? Är du strukturerad och ansvarstagande, då kan detta vara tjänsten för dig! Om tjänsten: Som Labbassistent är du delaktig i det dagliga laboratorie- och kvalitetsarbetet. Arbetet sker i nära kontakt med två kollegor på kvalitetsavdelningen. Tjänsten är ett vikariat på 3månader, med chans till förlägning. Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten: Re-validera analysmetoder för HPLC/UPLC Utföra och dokumentera validering Utföra analyser enligt uppsatta krav Vara behjälplig på flera arbetsmoment inom området. Vem är du? Som person är du noggrann, strukturerad, målorienterad och strävar efter att skapa förbättringar. Andra viktiga egenskaper är du är ansvarstagande och har ett stort öga för detaljer. Krav för tjänsten: Relevant arbetslivserfarenhet från laborativt arbete Erfarenhet inom HPLC / UPLC Körkort och tillgång till bil (kollektivtrafik är ej möjlig) Meriterande: Erfarenhet inom Waters & Empower Validering av analysmetoder Högskoleutbildning inom relevant område För resor till och från arbetsplatsen krävs körkort och tillgång till bil. Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

Är du intresserad av att arbeta med laboratorie-och kvalitetsarbete? Är du strukturerad och ansvarstagande, då kan detta vara tjänsten för dig! Om tjänsten: Som Labbassistent är du delaktig i det dagliga laboratorie- och kvalitetsarbetet. Arbetet sker i nära kontakt med två kollegor på kvalitetsavdelningen. Tjänsten är ett vikariat på 3månader, med chans till förlägning. Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten: Re-validera analysmetoder för HPLC/UPLC Utföra och dokumentera validering Utföra analyser enligt uppsatta krav Vara behjälplig på flera arbetsmoment inom området. Vem är du? Som person är du noggrann, strukturerad, målorienterad och strävar efter att skapa förbättringar. Andra viktiga egenskaper är du är ansvarstagande och har ett stort öga för detaljer. Krav för tjänsten: Relevant arbetslivserfarenhet från laborativt arbet Erfarenhet inom HPLC / UPLC Körkort och tillgång till bil (kollektivtrafik är ej möjligt) Meriterande: Erfarenhet inom Waters & Empower Validering av analysmetoder Högskoleutbildning inom relevant område För resor till och från arbetsplatsen krävs körkort och tillgång till bil. Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv. De är på god väg att göra så genom utveckling av världens första vaccin mot ETEC-bakterier. ETEC infektioner kan bli svåra hos både barn och vuxna med svåra diaréer som följd. Mest utsatta är små barn som kan få bestående men och även avlida till följd av infektionen. Scandinavian Biopharma distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner. I dagsläget har SB redan lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX från fas 2b-studien hos finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har vaccinerat 5 000 barn i en fas 2b-studie i Gambia och förbereder som bäst inför en effektstudie (fas 3) studie i USA och en stor effektstudie i Zambia (fas 3). SB är välfinansierade både av internationella statliga medel samt genom SBs egna distributionsverksamhet. Downstream Process Development ScientistCMC gruppen på Scandinavian Biopharma består av 15 kollegor. Gruppen utökar sin inriktning mot processutveckling, allt eftersom de närmar sig kommersialisering av sitt vaccin mot ETEC. Därför söker nu Scandinavian Biopharma en nyfiken och lösningsorienterad Downstream Process Development. Scientist för arbete med processutveckling för våra 6 DS komponenter. Arbetet innefattar både att utveckla robusta processer, formuleringsutveckling och Tech transfer. I rollen arbetar du både laborativt och administrativt och du samarbetar mycket med övriga kollegor inom gruppen och inom andra funktioner på företaget samt med externa kontakter. Rollen innefattar bland annat: Arbeta med CMC-utvecklingen av vår vaccinkandidat. Arbeta med processutveckling internt på vårt lab och stödja Tech Transfer till våra CMOer. Delta i framtagande av regulatorisk dokumentation till myndigheter. Utfärda och revidera SOPar. Leda laboratorieutredningar, avvikelseutredningar och initiera CC och CAPA-ärenden. Identifiera effektiviseringsmöjligheter och driva förbättringsarbete. Samarbeta med våra tillverkare. Vem är du? Scandinavian Biopharma söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar utvecklingsarbete, laborativt arbete och rapportskrivande. Du är noggrann, har integritet men är också flexibel. Du är nyfiken, samarbetar gärna tvärfunktionellt och är lösningsorienterad och positiv. Du är duktigt på att tydligt förklara din expertis och gillar att dela kunskap med andra. Din utbildning och erfarenhet: Universitetsutbildning inom mikrobiologi, biokemi, molekylärbiologi eller immunologi. Erfarenhet av CMC-utvecklingsprojekt och Tech transfer. Arbetat laborativt inom läkemedelsindustrin med Downstream processutveckling under minst 3 år. God förmåga att kommunicera i tal och skrift (engelska och svenska). Meriterande erfarenhet: Kunskap inom immunologi. Licentiat eller doktorsexamen. Erfarenhet av oral vaccinutveckling. Möjligheter Scandinavian Biopharma är entreprenörer och experter inom global vaccinutveckling, tillverkning, registrering och kommersialisering av bioläkemedelsprodukter. Vår arbetsmiljö präglas av våra kärnvärden där lagarbete, talang, och personlig utveckling aktivt främjas. Scandinavian Biopharma är världsledande i diarrévacciner mot ETEC. Scandinavian Biopharma består av ett sammansvetsat team med godgemenskap och med en spännande resa framför oss – hoppas du vill vara med oss på denna resa! Tjänsten är en tillsvidareanställning på Etvax AB med placering i Solna, arbete utförs på plats. Rollen rapporterar till VP CMC Development. Ansökan:I denna rekrytering samarbetar Scandinavian Biopharma med SallyQ. Om du är intresserad av tjänsten och vill ha mer information, kontakta Ellinor Crafoord, senior rekryteringskonsult, 079–3554257 eller [email protected]. Ansök via Sallyq.se Sista ansökningsdag: 5 maj 2025, men urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.

Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv. De är på god väg att göra så genom utveckling av världens första vaccin mot ETEC-bakterier. ETEC infektioner kan bli svåra hos både barn och vuxna med svåra diarréer som följd. Mest utsatta är små barn som kan få bestående men och även avlida till följd av infektionen. Scandinavian Biopharma distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner. I dagsläget har Scandinavian Biopharma redan lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX från fas 2b-studien hos finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har vaccinerat 5 000 barn i en fas 2b-studie i Gambia och förbereder som bäst inför en effektstudie (fas 3) studie i USA och en stor effektstudie i Zambia (fas 3). SB är välfinansierade både av internationella statliga medel samt genom Scandinavian Biopharmas egna distributionsverksamhet. Tjänsten som Drug Substance Specialist Scandinavian Biopharma stärker nu upp teamet inom Manufacturing och söker en engagerad och erfaren Drug Substance Specialist som vill vara med på resan att inom kort ha ett kommersiellt tillgängligt ETEC-vaccin på marknaden. Manufacturing teamet jobbar endast med external Manufacturing och ansvarar för samarbetet med globala CMO nätverk för produktion av företagets läkemedelsprodukter. I rollen som Drug Substance Specialist har du en nyckelfunktion i arbetet med tillverkning och uppskalning av våra 6 Drug Substance komponenter som ingår i vårt ETEC vaccin som är i sen utvecklingsfas. Arbetet inkluderar Technology Transfer av tillverkning till våra kontraktstillverkare (CMO:er), koordinering av processutvecklingsarbete och säkerställa tillverkning av klinikmaterial. Rollen innehåller mycket samarbete externt med CMO:er och även internt med medarbetare inom Manufacturing, Development, Regulatory och QA avdelningarna. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Tech Transfer. Processvalidering. Skriva och granska tillverkningsmetoder, valideringsprotokoll och annan produktionsdokumentation. Skriva rapporter för produkt och produktion av bioteknologiska substanser. Skapa goda och långsiktiga relationer med samarbetspartner CMO. Sammanställa och utvärdera resultat från produktion hos CMO. Skriva/granska regulatoriska dokument som ingår i CMC. Tillsammans med teamet på Manufacturing bidra till att produktion av Drug Substance hos CMO sker effektivt och enligt GMP. Stödja processvalidering som är utlagd på CMO, vilket kan innebära resor. Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar praktiskt arbete med mer övergripande strategiska uppgifter. Du är noggrann, har integritet men är också prestigelös i ditt samarbetssätt samt tar ägarskap. Du samarbetar gärna tvärfunktionellt inom organisationen och drivs av att skapa resultat framåt och säkerställa bra processer för extern tillverkning.   Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa och duktiga medarbetare som har roligt på jobbet! Utbildning, kvalifikationer och erfarenhet: · Universitetsutbildning inom Civilingenjör bioteknik, farmacevt, Biokemi eller liknande naturvetenskaplig utbildning. · Flerårig erfarenhet av odling och rening inom läkemedelstillverkning. · Erfarenhet av arbete med CMO:er. · Erfarenhet av cGMP tillverkning av biologiska läkemedel och vacciner. · God förmåga att kommunicera i tal och skrift (engelska o svenska). Tjänsten är på heltid och rapporterar till VP Manufacturing, kontoret är placerat i Solna. Ansökan I denna rekrytering samarbetar Scandinavian Biopharma med SallyQ. Om du är intresserad av tjänsten och vill ha mer information, kontakta Ellinor Crafoord, Senior rekryteringskonsult, 079-3554257 eller [email protected]. Sista ansökningsdag: 30 april 2025, men urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag. Om oss Vi är entreprenörer och experter inom global vaccinutveckling, tillverkning, registrering och kommersialisering av bioläkemedelsprodukter. Vår arbetsmiljö präglas av våra kärnvärden där lagarbete, talang, och personlig utveckling aktivt främjas. Vi är världsledande i diarrévacciner mot ETEC. På Scandinavian Biopharma är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Introduction to Ardena As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support. With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team. We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us. For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist for the role as Senior Scientist in Analytical Development as a permanent position. WHAT YOU WILL WORK ON Senior Analytical chemist in Analytical Development laboratory. YOUR ROLE As a Senior Scientist in Analytical Development laboratory, you will play a pivotal role in analytical development, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with process development, QC, and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission. YOUR KEY RESPONSIBILITIES You will be working as a senior team member in the analytical development team. You will independently develop analytical methods for testing of raw materials, intermediates and APIs. You will validate analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies. You will independently generate precise, reliable, and reproducible data. You will independently prepare analytical methods and report on the result from analytical method development. You will write and review validation protocols, data and reports. You will write and review specifications. You will approve and transfer analytical methods to the Quality Control group. You will qualify and implement pharmacopeia methods. You will be involved in quality control activities such as release testing and stability studies. You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development. You will be responsible to assure delivery against project timelines. You will be involved in laboratory design, analytical method transfers, and instrument re-location in the team expansion. YOUR PROFILE You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar. You have a minimum 2 years of experience in method development and/or method validation. You have a minimum of 2 years of experience in working with chromatography. You have at least 2 years experience in working in a cGMP/GLP environment. You have proficient knowledge/experience in working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting. You have experience in reviewing instrument qualifications. You have experience in reviewing method validation and method development. Experience with Chromeleon (CDS) is a merit. Experience with titration techniques is a merit. You feel comfortable in a dynamic and changing environment. You have strong analytical and problem solving ability. You are flexible, a problem solver, and act as a senior team player. You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time. You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken). WHAT WE OFFER At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer: A true learning environment where you will have the ability to grow your skills An attractive wellness allowance Flexible working hours A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact Please submit your application no later than the 23rdof April 2025. Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated.

Introduction to Ardena As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support. With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team. We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us. If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you. For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist for the role as Scientist in Analytical Development as a permanent position. WHAT YOU WILL WORK ON Analytical chemist in Analytical Development laboratory. YOUR ROLE As a Scientist in Analytical Development laboratory, you will play a pivotal role in analytical development, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with process development, QC, and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission. YOUR KEY RESPONSIBILITIES You will be working in the analytical development team. You will be involved in developing analytical methods for testing of raw materials, intermediates and APIs. You will be involved in validation of analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies. You will independently generate precise, reliable, and reproducible data. You will be involved in preparing analytical methods and report result from the analytical method development work. You will write validation protocols, data and reports. You will write specifications. You will transfer analytical methods to the Quality Control group. You will qualify and implement pharmacopeia methods. You will be involved in quality control activities such as release testing and stability studies. You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development. You will be responsible to assure delivery against project timelines. You will be involved in laboratory design, analytical method transfers, and instrument re-location in the team expansion. YOUR PROFILE You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar. You have some experience in method development and/or method validation. You have a minimum of 1 year of experience in working with chromatography. You have at least 1 year experience in working in a cGMP/GLP environment. You have good knowledge/experience in working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting. Experience from reviewing of instrument qualifications is a merit. Experience with Chromeleon Chromatography Data Software is a merit. Previous experience from reviewing method validation and method development work is a merit. You feel comfortable in a dynamic and changing environment. You have strong analytical and problem solving ability. You like to learn and develop yourself. You are flexible, a problem solver and a team player. You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time. You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken). WHAT WE OFFER At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer: A true learning environment where you will have the ability to grow your skills An attractive wellness allowance Flexible working hours A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact Please submit your application no later than the 23rdof April 2025. Ready to start your career path with Ardena? Apply now and join us in shaping the future of drug development! Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated.