Analytisk kemist

Join us in this opportunity as our Science & Innovation Director - New Modalities! At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. It's our knowledge of patients, fused with our forward-looking mindset and innovations, that helps us to spot opportunities, get involved earlier and approach access sustainably. Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) is the organization that turns brilliant science into actual medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines and providing expert technical support to all AstraZeneca's commercial drug substances and products to ensure we successfully supply medicines to patients. AstraZeneca has recognised that New Modalities are a cornerstone of our ambitions to develop lifechanging medicines across different Therapy Areas. PT&D has a really important role in developing these new modalities; especially overcoming the specific challenges they bring to core CMC activities. One of these challenging areas is the development of next generation commercial processes that are well controlled and cost/environmentally efficient. What you'll do As a Science & Innovation Director, you will be responsible for understanding the challenges and opportunities related to synthesis of New Modalities (initially Oligonucleotides and Peptides and combinations of modalities). Through this understanding, you will identify and progress opportunities with potential transformational impact on the synthesis and manufacture of these molecules. You will establish collaborative internal & external networks to support the advancement of the scientific subject area and build a business-focused science and innovation strategy with clear ambitions and deliverables. You will proactively search for new opportunities and collaborate with external and internal partners to drive these through our Innovation Process. Essential Skills/Experience: * Master or PhD in relevant degree for example chemistry, biotechnology, engineering with a strong scientific background and extensive experience in the pharmaceutical sector * Demonstrated extensive experience of synthesis and manufacture of pharmaceuticals and both the technical and business considerations of synthetic methodology * Demonstrated strong depth of understanding and experience of synthesising New Modalities and the potential opportunities to overcome the main challenges * Capabilities and experience of investigating non-standard approaches with demonstrated tenacity to progress ambitious proposals and act as a change agent for implementation * Experience and established achievements in driving innovation and collaboration; influencing internally and externally * A track record of successful leadership and delivery Desirable Skills/Experience: * Ability to think strategically about longer term opportunities, beyond the near term, to challenge status quo and seek opportunities for business improvement. * Experience of assessing external/alternative approaches and developing scientific proposals for further practical evaluation * Established external network of Key Opinion Leaders in the area of New Modality synthesis/manufacture * Excellent team working and networking skills. * Capable of making effective decisions, acts courageously and communicates with conviction and inspiration at all levels. * An excellent communicator with experience of interacting effectively across interfaces of discipline, culture, and expertise both internally and externally. When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Please mark your application with your preferred work location (Gothenburg or Macclesfield) Join us in this exciting opportunity! Apply with your CV and cover letter no later than July 30th 2025. . Competitive salary and benefits package on offer. Opening date: July 2nd, 2025 Closing date: July 30th, 2025

Vill du bli vår nya kollega? I Motala, Östergötlands sjöstad, är vi öppna, stolta och nyskapande. Vår kommun är rätt plats för att bidra, utvecklas och trivas. Som vår medarbetare har du ett ansvarsfullt uppdrag att tillsammans med oss anpassa arbetet till förändringar och agera för att utveckla ett hållbart sjöstadsliv i Motala kommun. Teknik- och samhällserviceförvaltningen genomför varje dag samhällsviktigt arbete som att sköta, förvalta och utveckla gator, parker, fastigheter och idrottsanläggningar, städa, laga mat, hämta sopor, leverera vatten och rena avlopp. Vi får också Motala kommun att växa hållbart med ett helhetsperspektiv samt ge förutsättningar för att göra rätt på ett enkelt och rättssäkert sätt. Vårt mål är stolta medarbetare som levererar till Motalaborna! Verksamhetsområde Vatten & Avfall ansvarar för all verksamhet rörande vatten- och avloppstjänster samt avfallshantering inom Motala och Vadstena kommuner. Vi söker en laboratorieingenjör (vik) till Teknik- och samhällsserviceförvaltningen. ARBETSUPPGIFTER Tjänsten som laboratorieingenjör är placerad i verksamhetsområde vatten och avfalls stab där arbetsuppgifterna består av provtagningar vid våra olika anläggningar, analys av avloppsvatten, lakvatten från deponi, slam, dricksvatten (fysikaliskt- kemiskt) och recipientvatten. Du får även bereda lösningar, kalibrera instrument samt journalföra och sammanställa resultat. Vid laboratoriet på Karshults avloppsreningsverk arbetar tre laboratorieingenjörer på heltid. Laboratoriet är ackrediterat av SWEDAC enligt ISO/IEC 17025. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som har högskoleutbildning inom kemi eller liknande som relaterar till verksamheten alternativt lång erfarenhet inom arbetsområdet. Du är en strukturerad och noggrann person som arbetar självständigt och ihärdigt. Du har en god analytisk förmåga, lätt för att samarbeta och är initiativtagande. B-körkort är ett krav. ÖVRIGT Läs mer om våra förmåner och att arbeta i Motala kommun på motala.se/arbete. För att läsa mer om kommunen i övrigt kan gå in på motala.se Tillsättning sker under förutsättning av vederbörliga beslut. Vänligen respektera att vi undanber oss all direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag, som vi inte har avtal med, samt försäljare av ytterligare platsannonser.

The European Spallation Source (ESS) is one of the largest science and technology infrastructure projects being built today. Our goal is to become the brightest source of neutrons for science and technology and be operational by the end of this decade. A state of the art suite of neutron scattering instruments will be made available to address a wide range of scientific fields in fundamental and materials science. Powered by the world’s most advanced linear proton accelerator, ESS will enable cutting-edge research in materials science, energy, health, and the environment for decades to come. Join us in shaping the future of science - from the ground up. About the role: The Scientific Support Division at ESS is looking for an Deuteration Chemist to support the ESS neutron user program. The Deuteration group at ESS operates a support laboratory for scientific users of the ESS neutron instruments with a focus on providing deuterium-labelled samples via both chemical synthesis and biological deuteration in cell cultures. We support scientists from material, life science and soft matter communities using a broad range neutron scattering techniques. In this role, you'll play an important role in the synthesis of a range of deuterated molecules requested by ESS users as well as method development for chemical deuteration and collaboration with other international deuteration laboratories on chemical deuteration methods. Day-to-day, you will: • Execute projects as part of deuteration services for neutron experiment users, including the production, purification and characterization of organic molecules through a variety of synthesis routes and analytical methods. • Maintain and operate the chemical deuteration laboratory at ESS, in collaboration with the Support Laboratories group. • Contribute to the planning, organization and operation of deuteration services including proposal calls for deuteration, feasibility reviews and proposal work scheduling. • Participate in scientific collaborations with internal and external stakeholders and contribute to publications in peer-reviewed journals and conference proceedings. This is a full-time, permanent position based at the ESS Campus in Lund, Sweden. About you: We're seeking an experienced and highly motivated synthetic organic chemist with a PhD and a strong track record of custom synthesis for research use, scientific publications, and practical problem-solving. In addition to designing synthetic pathways and optimising purification methods, you also bring deep expertise in modern analytical techniques - including NMR, HPLC, MS, LCMS, GCMS, UV-Vis, and IR. You take pride in delivering reliable results on time, and you thrive in both independent and collaborative settings. Comfortable working across disciplines, you bring a proactive mindset and an eagerness to contribute to a fast-paced, international research environment. Communicating clearly in English - both written and spoken - comes naturally to you, and you're confident engaging with colleagues from a wide range of technical backgrounds. If you’ve worked with deuteration or hydrogen/deuterium exchange reactions, that’s a strong advantage. So is experience operating pressure vessels or Parr reactors, scouting novel synthetic routes, or supporting user-driven synthesis in research or contract environments. You’re someone who wants to contribute to the bigger picture - not just the chemistry, but also the critical importance of lab safety, shared infrastructure, and keeping instruments in top condition. Most importantly, you bring curiosity, scientific rigour, and a team-oriented spirit to everything you do. To apply: A career at ESS gives you the opportunity to contribute to the future discoveries within neutron science at a stunning, brand-new workplace filled with innovative minds and brilliant people from across the globe. We offer market competitive, individualised compensation which is differentiated according to role, responsibilities, individual skills, abilities and achievements as well as monthly pension contributions on top of your salary. If you see yourself in what we’re looking for, please provide your CV and motivation letter in English by clicking on “apply” and following the instructions. Please be aware that we can only accept direct applications made via the ESS website. Submit your application as soon as you can and quote the job reference number ESD-68099 in your application. This role requires additional background screening processes and health and safety checks, which will be performed during the recruitment process. For further information regarding the position, please contact Talent Acquisition Specialist Daniel Nordin Baker on [email protected] or Hanna Wacklin-Knecht - Head of the Scientific Support Division - via [email protected]  For trade union information, please contact Unionen representative Mikael Johansson on [email protected] or SACO/Swedish Association of Graduate Engineers representative Marc Kickulies at [email protected]

Kemikum, med mer än 200 medarbetare, är en av de största institutionerna vid Stockholms universitet. Forskningen vid Kemikum sträcker sig över kemins alla områden som analytisk kemi, fysikalisk kemi, materialkemi, oorganisk och strukturkemi samt organisk kemi. Forskningsprojekten är många från teori till experiment, från ren grundforskning till mer tillämpade projekt ofta med fokus på hållbar kemi men även avancerade analysmetoder av kemikalier och material. Kemikum har en mycket väl utbyggd forskningsinfrastruktur med en mängd utrustning med kvalificerat stöd från stabsforskare. Kemikum är också värd för utbildningen i kemi på kandidatnivå samt för tre mastersprogram; analytisk kemi, hållbar kemi, samt organisk kemi. Forskarutbildning bedrivs inom fem områden; analytisk kemi, fysikalisk kemi, materialkemi, oorganisk kemi samt organisk kemi. Mer information om oss finns på: https://www.su.se/kemikum/. Arbetsuppgifter Projektets syfte är att karaktärisera giftiga och strukturellt nya kemikalier med hjälp av högupplöst masspektrometri (HRMS) data för icke-selektiv analys med vätske- och gaskromatografi. Det inkluderar att undersöka fragmenteringsspektra, retentionstider, kollisionstvärsnitt (CCS) och joniseringseffektivitet liksom att välja kemikalier för mätningar. I arbetet ingår att välja och beställa kemikalier, förbereda GC/HRMS och LC/HRMS metoder, genomföra mätningar, analysera data och sicka in data till olika databaser. Vi ser gärna att kandidaten är proaktiv och har god problemlösningsförmåga med ambitionen att genomföra tvärvetenskaplig forskning med masspektrometri och datavetenskap. Kandidater som har erfarenhet i att hantera masspektrometri data uppmuntras söka. Sökande ska ha goda kunskaper i engelska, såväl skriftlig som muntlig. Kvalifikationer Vi söker dig som har en masterexamen i analytisk kemi eller motsvarande.  Vid tillsättningen kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig skicklighet. Urval bland kandidater som uppfyller kraven baseras på: förmågan att genomföra HRMS analyser och databehandling, skriftlig och verbal skicklighet i engelska, förmåga till analytiskt tänkande, samarbetsvilja, liksom kreativitet, initiativtagande, och självständighet. Om anställningen Anställningen avser heltid och är tidsbegränsad till längst 12 månader. Tillträde enligt överenskommelse. Vi erbjuder Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. Universitetet ligger beläget i Nationalstadsparken med goda förbindelser till city. Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla. Kontakt Ytterligare information lämnas av PI Anneli Kruve, mailto:[email protected]. Allmän information om arbetsplatsen, Kemikum vid Stockholms universitet, kan fås av prefekten, professor Niklas Hedin, mailto:[email protected]. Ansökan Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Anvisningar för sökande finns på webbsidan: https://www.su.se/om-universitetet/jobba-på-su/att-söka-en-anställning. Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

Är du en erfaren analytisk kemist och söker ett stimulerande och utvecklande arbete? Vill du också arbeta på Europas bästa sjukhus där forskning och utveckling är en del av din vardag? Då ska du söka till oss på Droganalyslaboratoriet på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge! Du erbjuds ett utvecklande arbete där du kontinuerligt får bidra till metodutveckling, omvärldsbevakning och praktisk analys i takt med att nya substanser och trender inom drogområdet uppstår att få arbeta på Sveriges ledande laboratorium inom klinisk farmakologi och utför analyser med i huvudsak immunkemisk, kromatografisk och masspektrometrisk teknologi. Just nu ser vi en utveckling mot multimetoder baserade på LC-MS-teknik, både med trippelkvadrupoler och högupplösande masspektrometri (HRMS). en intressant och stimulerande arbetsplats där forskning och utveckling är en integrerad del av den kliniska rutinverksamheten. att få vara med i utvecklingen framåt inom bioanalys. Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig. Om tjänsten Vi söker nu en analytisk kemist till vårt droganalyslaboratorium för att möta behovet i vår verksamhet och säkerställa fortsatt hög kvalitet i våra analyser. Som sjukhuskemist kommer du att ansvara för utveckling, optimering och kvalitetssäkring av bioanalytiska metoder. Dina arbetsuppgifter innefattar metodansvar för befintliga analyser samt utveckling och validering av nya metoder. Du förväntas delta i och driva utvecklings- och forskningsprojekt samt arbeta med drift, felsökning och underhåll av våra LC-MS/MS-system. Tjänsten innebär även ett aktivt deltagande i kvalitetsarbete enligt gällande ackrediteringskrav. Du kommer att handleda och sprida kunskap till kollegor, och arbeta nära biomedicinska analytiker, andra sjukhuskemister och läkare i ett team där vi prioriterar hög kvalitet och snabba svarstider. Vi söker dig som tar initiativ och har förmåga att självständigt driva arbetet framåt inom både rutinarbete och utvecklingsinsatser är lösningsorienterad och har en god analytisk förmåga som hjälper dig att identifiera problem, analysera orsaker och föreslå relevanta åtgärder har en stark känsla för kvalitet och arbetar systematiskt för att säkerställa noggrannhet och tillförlitlighet i alla delar av analyskedjan har ett genuint intresse för analytisk kemi och håller dig uppdaterad inom området. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet för tjänsten. Kvalifikationer Krav: Akademisk examen inom analytisk kemi, farmaceutisk vetenskap, biomedicin eller motsvarande Dokumenterad erfarenhet av LC-MS/MS Erfarenhet av metodutveckling och metodvalidering av LC-MS metoder  Meriterande: Doktorsexamen eller forskningserfarenhet inom relevanta områden Erfarenhet av högupplösande masspektrometri Tidigare arbete inom droganalys Erfarenhet av arbete i ackrediterad laboratoriemiljö. Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kommer att ske efter sista ansökningsdag. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/ Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/var-arbetsplats/totalforsvarsplikt-allman-tjansteplikt-och-krigsplaceringar-pa-karolinska-universitetssjukhuset/ Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Om Karolinska Universitetssjukhuset Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner. Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag. Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier! Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset. https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/medicinsk-diagnostik-karolinska/ https://www.karolinska.se/for-vardgivare/karolinska-universitetslaboratoriet// Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen. Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion. https://www.regionstockholm.se/jobb

Vi söker dig som vill vara en del i vårt goa team i rollen som analytisk kemist alternativt senior analytisk kemist (beroende på din erfarenhet) där du utför kvalitetskontroll av läkemedelsprodukter. Du arbetar laborativt enligt upprättade rutiner och ansvarar för att utvärdera och rapportera resultat i LIMS-system. Du måste ha erfarenhet av att självständigt analysera prover med ex.vis. UPLC/HPLC och bedöma resultaten. Har du också erfarenhet av Dissolution-analyser är detta mycket meriterande. Har du dessutom deltagit i en Analytical method transfer eller systemkvalificering enligt GAMP V är vi väldigt intresserade av dig. Scantox Sweden är ett kontraktslabb inom läkemedelsutveckling, på labbet i Mölndal är vi specialister på organisk analytisk kemi. Vår verksamhet baseras på kvalitetskontroller av läkemedelsprodukter för frisläppning till marknaden utefter kunders specifika behov. Hos oss får du en varierad arbetsdag med påverkansmöjlighet och beslutsansvar för ditt arbete. Kunderna är primärt producenter och importörer av läkemedel & medicintekniska produkter, men även helt andra fält som livsmedel och miljöprover behandlas. Detta i kombination med vår breda instrumentpark med tonvikt på kromatografi ger möjlighet att lära sig nya tekniker och utvecklas inom fältet organisk analytisk kemi. Vi söker dig som är ansvarstagande och har ett noggrant och strukturerat arbetssätt. Arbetet är varierat då vi har många olika produkter för frisläppningsanalys och möjlighet att utvecklas inom många olika analystekniker finns. Du bör ha åtminstone ett par års arbetslivserfarenhet från arbete i industrin med analyser under GMP eller ackreditering (ex.vis. ISO17025), endast akademisk erfarenhet är av mindre intresse. Om du är Analytisk kemist, Laborant, Laboratorietekniker, Biomedicinsk analytiker (BMA) eller liknande är du välkommen att söka. Men, det är viktigt att du beskriver dina erfarenheter av GMP-analyser i din ansökan. Flera kritiska instruktioner är på svenska så du bör behärska språket och din ansökan skall skrivas på svenska. Arbetet är heltidsanställning med fast lön. Tjänsten är placerad i Mölndal och i labbet, därmed förhållandevis liten möjlighet till hemarbete. Vi har ingen möjlighet att hjälpa till med boende så sökanden med boende inom pendlingsavstånd är prioriterade. Ansökan sker senast 31 juli 2025 genom att skicka CV och personligt brev till [email protected]. Inga ansökningar som skickas via LinkedIn eller andra tjänster kommer att behandlas. Urval och intervjuer kommer att ske löpande så vänta inte till sista ansökningsdag. Kandidater som skickar in underlag godkänner att dessa behandlas under processen. Uppgifterna kommer att raderas senast 6 månader efter att rekryteringen avslutats. Frågor kan ställas till Rickard Wahlström (Site manager), på [email protected] eller 031-24 22 00.

Om Processbemanning Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot ledigauppdrag. Läs mer om oss på www.processbemanning.se Är du intresserad av att arbeta i labb i nära anknytning till produktionen? Se då hit! För vår kunds räkning söker vi en noggrann och driven QC-analytiker för start i augusti 2025. Om tjänsten: För vår kunds räkning söker vi nu en QC-analytiker till produktionsavdelningen i en tillverkande industri belägen i Helsingborg. I rollen som QC-analytiker ingår du i ett mindre team av labbpersonal som tillsammans testar och analyserar kvaliteten i råvarorna samt för statistik och dokumentation av resultaten. Det är i fråga om en heltidstjänst med arbetstider förlagda till dagtid. Roll: QC-analytiker (labbpersonal) Ort: Helsingborg Start: I augusti med startdatum enligt överenskommelse Omfattning: Heltid - 6 månaders visstidsanställning med god möjlighet till en tillsvidareanställning alt. en direktanställning hos företaget Huvudsakliga arbetsuppgifter: • Utföra analyser inom färgindustrin • Utvärdera och rapportera analysresultat • Skriva och revidera analysmetoder Vem är du? Exempel på personliga egenskaper som efterfrågas är att du är ansvarstagande, noggrann, teknisk, flexibel och har god samarbetsförmåga. Utöver det söker vi framförallt dig som har: • Erfarenhet av arbete inom laboratorium eller kvalitetskontroll, gärna från färg- eller livsmedelsindustrin • Naturvetenskaplig utbildning (på gymnasial- eller högskolenivå) • Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift • Dokumentationsvana • Produktionserfarenhet • Körkort och tillgång till bil • Goda språkkunskaper i svenska och engelska Meriterande: • Tidigare arbetserfarenhet inom färgtillverkning • Kunskap inom GMP eller andra kvalitetssystem Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänken nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

Är du intresserad av att arbeta med laboratorie-och kvalitetsarbete? Är du strukturerad och ansvarstagande, då kan detta vara tjänsten för dig! Om tjänsten: Som Labbassistent är du delaktig i det dagliga laboratorie- och kvalitetsarbetet. Arbetet sker i nära kontakt med två kollegor på kvalitetsavdelningen. Tjänsten är ett vikariat på 3månader, med chans till förlägning. Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten: Re-validera analysmetoder för HPLC/UPLC Utföra och dokumentera validering Utföra analyser enligt uppsatta krav Vara behjälplig på flera arbetsmoment inom området. Vem är du? Som person är du noggrann, strukturerad, målorienterad och strävar efter att skapa förbättringar. Andra viktiga egenskaper är du är ansvarstagande och har ett stort öga för detaljer. Krav för tjänsten: Relevant arbetslivserfarenhet från laborativt arbet Erfarenhet inom HPLC / UPLC Körkort och tillgång till bil (kollektivtrafik är ej möjligt) Meriterande: Erfarenhet inom Waters & Empower Validering av analysmetoder Högskoleutbildning inom relevant område För resor till och från arbetsplatsen krävs körkort och tillgång till bil. Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se.

Introduction to Ardena As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support. With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team. We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us. For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist for the role as Senior Scientist in Analytical Development as a permanent position. WHAT YOU WILL WORK ON Senior Analytical chemist in Analytical Development laboratory. YOUR ROLE As a Senior Scientist in Analytical Development laboratory, you will play a pivotal role in analytical development, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with process development, QC, and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission. YOUR KEY RESPONSIBILITIES You will be working as a senior team member in the analytical development team. You will independently develop analytical methods for testing of raw materials, intermediates and APIs. You will validate analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies. You will independently generate precise, reliable, and reproducible data. You will independently prepare analytical methods and report on the result from analytical method development. You will write and review validation protocols, data and reports. You will write and review specifications. You will approve and transfer analytical methods to the Quality Control group. You will qualify and implement pharmacopeia methods. You will be involved in quality control activities such as release testing and stability studies. You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development. You will be responsible to assure delivery against project timelines. You will be involved in laboratory design, analytical method transfers, and instrument re-location in the team expansion. YOUR PROFILE You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar. You have a minimum 2 years of experience in method development and/or method validation. You have a minimum of 2 years of experience in working with chromatography. You have at least 2 years experience in working in a cGMP/GLP environment. You have proficient knowledge/experience in working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting. You have experience in reviewing instrument qualifications. You have experience in reviewing method validation and method development. Experience with Chromeleon (CDS) is a merit. Experience with titration techniques is a merit. You feel comfortable in a dynamic and changing environment. You have strong analytical and problem solving ability. You are flexible, a problem solver, and act as a senior team player. You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time. You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken). WHAT WE OFFER At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer: A true learning environment where you will have the ability to grow your skills An attractive wellness allowance Flexible working hours A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact Please submit your application no later than the 23rdof April 2025. Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated.

Introduction to Ardena As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support. With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team. We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us. If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you. For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist for the role as Scientist in Analytical Development as a permanent position. WHAT YOU WILL WORK ON Analytical chemist in Analytical Development laboratory. YOUR ROLE As a Scientist in Analytical Development laboratory, you will play a pivotal role in analytical development, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with process development, QC, and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission. YOUR KEY RESPONSIBILITIES You will be working in the analytical development team. You will be involved in developing analytical methods for testing of raw materials, intermediates and APIs. You will be involved in validation of analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies. You will independently generate precise, reliable, and reproducible data. You will be involved in preparing analytical methods and report result from the analytical method development work. You will write validation protocols, data and reports. You will write specifications. You will transfer analytical methods to the Quality Control group. You will qualify and implement pharmacopeia methods. You will be involved in quality control activities such as release testing and stability studies. You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development. You will be responsible to assure delivery against project timelines. You will be involved in laboratory design, analytical method transfers, and instrument re-location in the team expansion. YOUR PROFILE You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar. You have some experience in method development and/or method validation. You have a minimum of 1 year of experience in working with chromatography. You have at least 1 year experience in working in a cGMP/GLP environment. You have good knowledge/experience in working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting. Experience from reviewing of instrument qualifications is a merit. Experience with Chromeleon Chromatography Data Software is a merit. Previous experience from reviewing method validation and method development work is a merit. You feel comfortable in a dynamic and changing environment. You have strong analytical and problem solving ability. You like to learn and develop yourself. You are flexible, a problem solver and a team player. You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time. You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken). WHAT WE OFFER At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer: A true learning environment where you will have the ability to grow your skills An attractive wellness allowance Flexible working hours A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact Please submit your application no later than the 23rdof April 2025. Ready to start your career path with Ardena? Apply now and join us in shaping the future of drug development! Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated.