Din nya tjänst Detta är ett långt uppdrag, gärna med start på måndag. Avdelningens ansvar omfattar kvalitet, miljö- och hållbarhet och vissa arbetsmiljöfrågor. Du kommer att ingå i ett kompetent och supporterande kvalitetsteam som behöver förstärkas för att hantera växande krav inom olika områden, framför allt inom miljöområdet. Vi hoppas du trivs med internationella frågeställningar då NOTE arbetar med kunder globalt. I tjänsten är du projektledare för mindre projekt inom kvalitet, du agerar som kvalitetskoordinator och hanterar processer och dokumentation i nära samarbete med både produktion och kund. Du bevakar efterlevnad av mål, rutiner och krav och vidtar åtgärder vid behov. Som medlem i teamet kommer du att delta i kvalitetsrevisioner och själv utföra interna revisioner i företaget. Du använder kvalitetstekniska metoder i ditt arbete som utgångspunkt för beslut och åtgärder. Nya krav gällande utökad miljöredovisning behöver hanteras och det gäller också administration och riskbedömning av kemiska ämnen. Tjänsten är belägen i Norrtälje och arbetstid är dagtid. Längden på uppdraget är minst 6 månader med goda chanser till förlängning eller anställning på NOTE. Du erbjuds arbete hos oss på Thalamus där du har månadslön, kollektivavtal och en del andra förmåner. Hoppas du vill bli en av oss och hjälpa vår kund NOTE. Din bakgrund Personen vi söker bör inneha akademisk utbildning inom kvalitet eller liknande och 1-3 års erfarenhet tror vi räcker gott för denna tjänst. Utbildning eller erfarenhet av kvalitetsarbete är i högsta grad meriterande. Erfarenhet av miljö- och hållbarhetsarbete eller kunskaper om kemiska ämnen är mycket positivt. Du är en god kommunikatör och utrycker dig obehindrat och professionellt på både svenska och engelska, både i tal och skrift, externt likväl som internt. Du som person Vi tror att du är prestigelös, systematisk, analytisk och noggrann. Du vet med dig att du passar i en trevlig, snabb och agil miljö. Strukturerad, organiserad och effektiv är ord som beskriver dig bra. Din ansökan Hjärtligt välkommen att skicka in din ansökan och har du frågor ringer du till Christer Johansson på Thalamus 070-296 56 44 eller till Sanja Kolar 070-860 82 52. Söker tjänsten gör du lämpligast via vår hemsida eller annan lämplig annons. Sista ansökningsdag är 30/4-24. Intervjuer kommer att ske fortlöpande och kan du börja omgående blir vi extra glada. Vi ser fram emot att få läsa din ansökan. Vår kund NOTE är en ledande nordeuropeisk tillverkningspartner med en internationell plattform för tillverkning av elektronikbaserade produkter som kräver teknisk kompetens och flexibilitet under produktens livscykel. Denna tjänst är stationerad i fabriken i Norrtälje. Mer information om NOTE finns på förtagets hemsida - https://www.note-ems.com Din nya arbetsgivare Thalamus har funnits i 20 år och är nu ett stadigt växande lönsamt konsult- och rekryteringsföretag inom IT & Teknik. Vi är ett familjärt bolag som i Alvik strand och vår huvudsakliga fokus ligger på konsultverksamhet i Stockholms län. Våra kärnvärden är snabba och trevliga och att det kommer du att märka i rekryteringsprocessen och om du börjar arbeta hos oss. Om vi skulle beskriva oss själva skulle det vara att vi är ett glatt, kunskapsdrivet gäng vars arbete kännetecknas av kvalitet, nytänkande och personligt engagemang. Hoppas du vill bli en av oss?

Northvolt has an exciting job offer for a Process Quality Technician to join our passionate Quality team in Västerås to support our production line. The Process Quality Technician will be in charge of product quality compliance at our Quality Production facility. You will be responsible for confirming key quality attributes of intermediate product, responding to non-conforming product and quality issues in production. As the role will primarily support the electrode production, the Process Quality Technician will work closely with production staff and the Quality Engineers. Working in shifts in general is not required at this point, but flexibility and willingness to do overtime and cover production peaks is expected. The goal is to ensure quality along all production steps and product outcome to create a stable process environment for the experiments Quality performs. In general, you have experience in quality control and relevant technical applications- Quality environment is a plus. Moreover, you are skilled in implementing production quality principles and methodology. You will be responsible for ensuring that production processes and products meet the company's and customer's quality specifications, defining in-line problems and recommending and follow-up of improvements. Key responsibilities include but are not limited to: Lead day-to-day quality assurance activities in production ensuring that production/product quality specifications are met. Potential to operate various analytical equipment such as a Karl Fischer, measurement by ruler or micrometer, microscopes etc. Ensure control checks are completed according to control plan. Interpret data and report data/results on yearly, monthly, daily basis. Define product problems and non-conformities and recommend improvements. Ensure imminent containment activities and decision making in case of non-conformities and quality issues Participate in 8D reports and ensure the actions are implemented. Provide trainings to employees. Improve 5S method and actions together with production team The person we are looking for is strongly goal oriented, curious and eager to learn. Drive and passion are coded in your DNA. You will get the chance to have a real impact on our success story in Sweden and see the results of your work. Our organisation requires and values great self-discipline and a natural talent to make things happen. The Process Quality Technician is a vital member of the Quality and Production teams and key to Northvolt's mission to enable the future of energy. Apply with CV and cover letter or your complete LinkedIn profile. Full time employment, fixed salary. Planned starting date is asap

Du tycker att det är kul med kvalitet och regulatoriska frågor. Framför allt om frågorna rör medicinteknik. Utmaningen att omvandla komplexa regelverk till något lättbegripligt är något som får ditt hjärta att klappa lite extra. Du vill dit, till den plats, där dina kunskaper får glänsa och synas. Har vi nyss beskrivit dig? Bra! Då kan du vara vår nästa konsult inom QA/RA Medtech och IVD. Det här blir din roll Du kommer att få arbeta med våra kunder och stötta dem i hela deras produkts livscykel och i hela deras organisation. Du kommer b.la att få leda projekt, arbeta med ansökningar, inspektioner, CAPA, klinisk utvärdering, standarder och sitta med i utvecklingsprojekt. Att vara konsult hos oss är ansvarskrävande och utmanande, men framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med. - Du blir den som guidar våra kunder rätt i den regulatoriska världen. - Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten Medtech och IVD. - Du kommer att ta en självklar plats i ett team som gillar att prata kvalitet, regulatory affairs och projektledning, Ett team som älskar dela med sig av sin kunskap! Du kommer utgå från vårt huvudkontor i Kista men dina uppdrag kan komma att ta dig till andra platser inom Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Vi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå medan noggrannhet och kvalitet genomsyrar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, samtidigt som du verkligen uppskattar att vara en del av ett team som brinner för samma frågor som du gör. Har du även följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss: - Du har minst 3 års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller IVD. - Du har högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD inom relevant område). - Du är bekväm med både svenska och engelska på en hög nivå. Du innehar körkort. Har du även erfarenhet inom något av nedanstående så kommer du att briljera hos oss: - Du har arbetat med MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, ISO 15189, ISO 14971 eller 21 CFR Part 820, FDA ansökningar och MDSAP. - Du har erfarenhet av kvalitetssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och inspektioner. - Du jobbar med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation. - Du har jobbat med IEC 60601, IEC 62366 och andra standarder relevanta för prestandautvärdering av medicintekniska produkter - Du har erfarenhet av kvalitetssäkring av medicinteknisk mjukvara (fristående mjukvara, inbyggd medicinteknisk mjukvara eller av datoriserade stödsystem inom medicintekniska bolag (IEC 82304, IEC 62304, NIS 2, TR 80002, GAMP5). Att vara en del av Team PV Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att skapa en fantastiskt fin kultur. För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtana. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar. Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egen organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor. Som vår kollega får du bland annat: - en trygg anställning med fast månadslön. - en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling. - flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar. - förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar. - tjänstepension och 30 dagars semester. - ersättning vid föräldraledighet. Ansökan Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Fällman på 08- 568 595 03 eller [email protected]. Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag.

Du älskar kvalitetssäkring - precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det. Det här blir din roll Du kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Compliance Skåne. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science. Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst. Du kommer få utgå från vårt kontor i Lund men ta dig an uppdrag i hela Öresundsregionen. Så här kommer du att briljera För att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar - allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt. Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor. För denna roll ser vi att: - Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område - Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science - Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP. - Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21 CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande. Att vara en del av Team PV Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.   Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.  Ansökan Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, [email protected] eller Emma Kronberg på 076 149 06 08, [email protected]. Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag.

Du älskar kvalitetssäkring - precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det. Det här blir din roll Du kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Compliance Skåne. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science. Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst. Du kommer få utgå från vårt kontor i Lund men ta dig an uppdrag i hela Öresundsregionen. Så här kommer du att briljera För att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar - allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt. Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor. För denna roll ser vi att: - Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område - Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science - Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP. - Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21 CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande. Att vara en del av Team PV Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.   Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.  Ansökan Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, [email protected] eller Emma Kronberg på 076 149 06 08, [email protected]. Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag.

In general, you have a long experience in quality management and have been driving large, innovative and challenging improvement projects internally and with external partners in the area of quality, six sigma, qualification & validation, improvements, efficiency and optimisation. Specifically, you have a deep understanding of working and cooperating cross-functionally in a multicultural environment with R&D, Production, Maintenance, Process Engineering, IT and Automation. The candidate should be analytical and logical with an ability to identify opportunities and improvements to drive increased quality through data driven approaches, i.e. six sigma and statistical methodologies. The candidate should have strong technical abilities in order to succeed in this role. Key responsibilities include but are not limited to: Ensure quality of product in accordance with customer requirements, oversee the Quality Control and testing plan, review results and process performance Monitoring and analysis of complex data with the help of statistical process control tools. Monitoring and analysis of internal and external quality problems. Problem solving moderation of 8D reports Implementation of quality tools, organization and leading of problem solving meetings with the team Propose and/or drive quality improvement and optimization projects utilizing six sigma methodology Monitoring and securing inputs for PPAP process according with customer requirements Creation and maintenance of Control plan with participation in FMEA analysis. Facilitate continuous updating of PFMEAs by working in multidisciplinary teams with process engineering, R&D etc. Perform machine and process capability studies and lead the team members on SPC and quality process release activities. Development and implementation of quality procedures and instructions Introduction and implementation of IATF 16949 audit Taking a part in internal audit and release process audit Performing manufacturing process audits Participation in product audits problem solving Embrace risk based thinking within the team. Report and mitigate safety relevant issues within the team in the appropriate system. Train production and process quality employees and support development of production documentation, e.g. SOPs Be part of equipment commissioning team and deliver acceptance testing and qualification milestones of new process equipment and installation of additional production lines The person we are looking for is a team player, curious and eager to learn and with a natural ability to demonstrate Quality Leadership. Our organisation requires and values great self-discipline and a natural talent to make things happen. The Process Quality Engineer is vital to Northvolt customer satisfaction, the success of Northvolt and key to our mission to enable the future of energy. Apply with CV and cover letter in English or your complete LinkedIn profile. Full time employment, fixed salary. Planned starting date for the Quality Engineer is asap. Skills & Requirements Education/Experience MSc degree in Chemical/Manufacturing/Engineering Education in relevant quality and industrialisation discipline Certified six sigma professional, i.e. green or black belt Knowledgable in statistics and multivariat data analysis 5+ years of relevant work experience within high volume assembly/production Experience of quality management in relevant industry, e.g. battery, automotive, pharma, food, pulp & paper, FMGC Knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, IATF16949, TQM Experience in developing processes, standards, procedures and documentation in an efficient way to ensure high quality products to meet customer requirements Project management skills and a successful track record of leading quality improvement/six sigma projects in manufacturing and/or with suppliers Experience from developing training and certification procedures and programs Knowledgeable in Lean and six sigma Expert in SPC, process capability, FMEA, Quality troubleshooting tools and problem solving methodology Curious, technically educated and preferably with a strong business background Specific Skills/Abilities Excellent English written and oral skills, Swedish is a plus Highly organized and results driven An eye for detail Proactive and goes beyond expectations Customer focused Exceptionally good problem-solving skills Has a "can do" attitude and an entrepreneurial spirit Ability to work under high pressure and tight deadlines, excellent time management

Diab AB är sedan över 70 år tillbaka världsledande inom utveckling, tillverkning och försäljning av högteknologiska kärnmaterial åt bland annat vindkraft, marin, industri, flygplanstillverkning och transportsektorn. QEHS-avdelningen ansvarar för process- och kvalitetskontroll på befintlig produktion och testföring vid utveckling av våra produkter. Avdelningen består idag av totalt nio medarbetare vilket innefattar tre kvalitetstekniker, fem labboperatörer samt QEHS-chef. Vi söker nu dig som kvalitetsspecialist för att fortsatt möta vårt kund- och produktionsbehov och utveckla vår produktkvalitet och arbetssätt kopplade till detta. Ditt nya jobb Som kvalitetsspecialist arbetar du med hela spektret från kundperspektiv till produktkvalitet samtidigt som du har en central roll gällande att digitalisera kvalitetsarbetet och arbeta med kompetenshöjande åtgärder inom hela organisationen. Tillsammans med ditt team driver du förbättringsåtgärder för att öka kvalitén på våra produkter och att förhindra att fel uppstår. I tät dialog tillsammans med avdelningschefer och tekniker bidrar du till verksamhetsutveckling i mötes- och projektform och agerar genomförare av identifierade förbättringar. Du arbetar aktivt med support till den dagliga produktionen och ansvarar för utbildning gällande kvalitet i organisationen. Exempel på arbetsuppgifter: - Utveckla, bevaka och analysera kvalitetsutfall och eliminera kvalitetsbrister - Driva och/eller stötta förbättringsprojekt. Följa våra COPQ och förbättra vår interna process för detta. Vidare göra uppföljningar i våra test- och produktionsdatabaser för att följa kvalitetsutfall - Delta aktivt i våra processutvecklingsprojekt för att verifiera kvalitetsutfall genom hela utvecklingsfasen fram till projektavslut. - Implementera och följa kapabiliteter för våra processer i produktionen. - Utveckla och arbeta med Diabs processer, rutiner och instruktioner - Ansvara för implementering, utvecklingsprojekt och förbättringsarbeten inom produktkvalitet genom digitalisering samt utbildning inom organisationen - Delta vid interna, externa och kundrevisioner - Granska kund- och gruppspecifikationer för vidare implementering lokalt - APQP / PPAP-hantering vid godkännande av nya processer och produkter - Hantera kundreklamationer och interna avvikelser enligt Diabs verksamhetssystem samt följa upp korrigeringsaktiviteter - Ansvara för specifikationer, materialinspektioner och korrigerande åtgärder - Tillsammans med globala funktioner inom Supply chain och R&D delta vid inkvalificering av leverantörer och uppföljning av dessa Din profil Vi söker dig med relevant högskoleutbildning, med inriktning mot industriell organisation, teknik, process, kemi eller likvärdigt. Du har flera års arbetslivserfarenhet inom produktkvalitet. Vi ser gärna att du har: - Brinnande intresse för produktkvalitetsarbete - Är kunnig och trygg i din kvalitetsroll med outtröttlig tro på ständig förbättring - Kunskap i ISO9001 och gärna AS9100 eller någon annan branschspecifik standard, t.ex. Automotive. - Dokumenterad utbildning inom kvalitets- och förbättringsarbete, gärna Six Sigma och Lean. - God kunskap och vana vid att arbeta i SharePoint. - Erfarenhet av att utveckla ledningssystem för olika typer av verksamheter. - Erfarenhet av arbete med statistiska analyser samt hantering och analysering av stora datamängder. - Kännedom och gärna erfarenhet av MSA, P-FMEA, PPAP, PRR, kontrollplaner, kapabilitetsstudier mm Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift. Personliga egenskaper som vi värdesätter högt är att du är noggrann, ansvarsfull och kvalitetsmedveten. Du ska vara drivande och tycka om att lösa problem. Du har förmågan att planera, organisera och prioritera ditt arbete på ett effektivt sätt. Vi erbjuder Hos oss kommer du att bli en viktig del av ett team med branschledande kunskap och starkt engagemang för att göra våra kunders produkter mer konkurrenskraftiga och hållbara. Vi erbjuder ett spännande, utmanande och utvecklande jobb på ett internationellt innovativt företag i Laholm, där du har utmärkta möjligheter att växa både personligt och karriärmässigt. Vi värdesätter säkerhet, kundfokus och pålitlighet. Vår ”Can do” inställning ger en högeffektiv organisation och vi tror att kvalitet och nöjda kunder är ett direkt resultat av våra medarbetares arbetstillfredsställelse. Genom att tillvarata medarbetares tankar, idéer och kunskap driver vi vår utveckling framåt genom ett ständigt förbättringsarbete. Ansökan Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100% med placering i Laholm och du rapporterar direkt till vår QEHS-chef. Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Misa Balcanovic, QEHS chef, på telefon: 0723-730 659 eller via mail: [email protected] Välkommen med din ansökan senast 31 mars 2024. Urvalet sker löpande och annonsen kan därför komma att stängas innan sista ansökningsdag. Du får inte vara astmatisk eller allergisk mot isocyanater eller epoxi. Vi ser fram emot din ansökan!

Du tycker att det är kul med kvalitet och regulatoriska frågor. Framför allt om frågorna rör medicinteknik. Utmaningen att omvandla komplexa regelverk till något lättbegripligt är något som får ditt hjärta att klappa lite extra. Du vill dit, till den plats, där dina kunskaper får glänsa och synas. Har vi nyss beskrivit dig? Bra! Då kan du vara vår nästa konsult inom QA/RA Medtech och IVD. Det här blir din roll Du kommer att få arbeta med våra kunder och stötta dem i hela deras produkts livscykel och i hela deras organisation. Du kommer b.la att få leda projekt, arbeta med ansökningar, inspektioner, CAPA, klinisk utvärdering, standarder och sitta med i utvecklingsprojekt. Att vara konsult hos oss är ansvarskrävande och utmanande, men framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med. - Du blir den som guidar våra kunder rätt i den regulatoriska världen. - Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten Medtech och IVD. - Du kommer att ta en självklar plats i ett team som gillar att prata kvalitet, regulatory affairs och projektledning, Ett team som älskar dela med sig av sin kunskap! Du kommer utgå från vårt huvudkontor i Kista men dina uppdrag kan komma att ta dig till andra platser inom Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Vi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå medan noggrannhet och kvalitet genomsyrar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, samtidigt som du verkligen uppskattar att vara en del av ett team som brinner för samma frågor som du gör. Har du även följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss: - Du har minst 3 års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller IVD. - Du har högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD inom relevant område). - Du är bekväm med både svenska och engelska på en hög nivå. Du innehar körkort. Har du även erfarenhet inom något av nedanstående så kommer du att briljera hos oss: - Du har arbetat med MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, ISO 15189, ISO 14971 eller 21 CFR Part 820, FDA ansökningar och MDSAP. - Du har erfarenhet av kvalitetssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och inspektioner. - Du jobbar med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation. - Du har jobbat med IEC 60601, IEC 62366 och andra standarder relevanta för prestandautvärdering av medicintekniska produkter - Du har erfarenhet av kvalitetssäkring av medicinteknisk mjukvara (fristående mjukvara, inbyggd medicinteknisk mjukvara eller av datoriserade stödsystem inom medicintekniska bolag (IEC 82304, IEC 62304, NIS 2, TR 80002, GAMP5). Att vara en del av Team PV Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att skapa en fantastiskt fin kultur. För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtana. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar. Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egen organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor. Som vår kollega får du bland annat: - en trygg anställning med fast månadslön. - en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling. - flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar. - förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar. - tjänstepension och 30 dagars semester. - ersättning vid föräldraledighet. Ansökan Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Fällman på 08- 568 595 03 eller [email protected]. Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag.

Northvolt has an exciting job offer for a Process Quality Technician to join our passionate Quality team to support our electrode production line in Northvolt Ett, our Gigafactory located in Skellefteå. The Process Quality Technician will be in charge of product quality compliance in our production line. You will be responsible for confirming key quality attributes of intermediate products and processes, identifying and responding to non-conformity issues in production. The Process Quality Technician will work closely with production staff and Process Quality Engineers. While working in shifts is not required at this point, this situation is expected to change as operations ramp up. Flexibility and willingness to do overtime to cover production peaks is expected. Primary goal for this position is to help ensure quality along all production steps and product outcome to create a stable process environment during production. In general, you have experience in quality control and relevant technical applications- previous experience in a production environment is a plus. Moreover, you are skilled in implementing production quality principles and methodology. You will be responsible for ensuring that production processes and products meet the Northvolt's and Customers' quality specifications, defining in-line problems and recommending and following-up on improvements. Key responsibilities include but are not limited to: Follow the controls defined in the Control Plan Inspect rejects and suspect parts from the production line. Document as appropriate. Raise and close Non-Conformities Escalate when a critical defect occurs and conduct first-level-investigation on the root cause, including facilitate special/non standardized sample inspection Participation in containment actions When applicable, identify new failure type to be included in Failure Catalogue (FC) Training operators in quality related tasks Make sure that material that should be scrapped is correctly labeled and communicate the decision so the responsible can execute the scrapping action. Make sure that quarantine area is in orderly condition Participate in pulse / shop floor meetings and in the shift hand over Engage in regular line audits as scheduled The person we are looking for is strongly goal oriented, curious and eager to learn. Drive and passion are coded in your DNA. You will get the chance to have a real impact on our success story in Sweden and see the results of your work. Our organisation requires and values great self-discipline and a natural talent to make things happen. The Process Quality Technician is a vital member of the Quality and Production teams and key to Northvolt's mission to enable the future of energy. Apply with CV and cover letter or your complete LinkedIn profile. Full time employment, fixed salary. Planned starting date is asap Education/Experience Bachelor ́s degree (or technical school degree) in Chemical or Material Engineering or equivalent professional experience Experience from quality control and assurance on the manufacturing shop floor Experience in yearly, monthly, weekly and up to date reporting Experience with high volume serial manufacturing processes Expert in non-conformity management and problem solving methodology Hands on proven experience in SPC and process capabilities Specific knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, IATF16949, TQM Curious, technically educated and preferably with a strong business awareness Specific Skills/Abilities Excellent English written and oral skills, Swedish is a plus Highly organized and results driven Eye for details Proactive and goes beyond expectations Able to learn and acquire new information and skills very quickly Exceptionally good problem-solving skills Has a "can do" attitude and an entrepreneurial spirit Ability to work under high pressure and tight deadlines, excellent time management Ability to work well with others in a team environment, as well as independently Ability to work in a high profile and often high-pressure international environment Qualities that we cherish are flexibility, sense of quality, friendliness, motivation to take on new challenges, grit and a sense of humor Passionate & purpose driven

Northvolt has an exciting job offer for an Quality Control Engineer to join our Skellefteå team. In joining us, you will play an important part from the very start in developing a new generation of large-scale European battery factories. Northvolt will play an important role in the transformation to a carbon-free society, and this is your opportunity to take part in leading those efforts and help drive us to success. The Quality Control Engineer will be responsible for the development, validation, and execution of the methods used for material analysis, including incoming material, intermediate and finalized products for Research & Development and Production on a wide range of instruments. Strict adherence to the principles of Quality Assurance in QC. Key responsibilities Start-up of first methods and instruments Responsible for training and qualifying personnel, writing work instructions, performing method development and validation for a diverse set of samples, documentation Understand and internalize QA/QC principles in every day functions Conduct analyses on a wide range of instruments and report data/results Execute the Quality Control and testing plan of material and components Maintain the instruments to a high standard Work across many parts of the organization, collaborating with R&D technical team, Process Quality Engineering, Process Engineering, Supply Chain, IT & automation. Drive operational excellence by being a key player in problem solving and process improvement exercises. Requirements Qualifications and experience MSc degree in Chemistry, Material or Mechanical Engineering 5+ years of relevant work experience in relevant laboratory environment Experience of laboratory work in relevant industry such as, e.g. Li-ion materials, Pharmaceutical, Food and Paper industries or automotive industry. Specific knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, IATF16949, TQM Experience in developing methods, standards, procedures and documentation in an efficient way. Project management skills and a successful track record of leading quality projects in a laboratory environment Knowledgeable in Lean and six sigma Familiarity with SPC, FMEA, Quality troubleshooting tools and problem-solving methodology Curious, technically educated and preferably with a strong business background Personal success factors Excellent English written and oral skills, Swedish is a plus Highly organized and results driven An eye for detail Proactive and goes beyond expectations Able to learn and acquire new information very quickly Has a "can do" attitude and an entrepreneurial spirit Ability to work under high pressure and tight deadlines, excellent time management Ability to work well with others in a team environment, as well as independently Ability to work in a high profile and often high pressured international environment Passionate & purpose driven Apply with CV in English or your complete LinkedIn profile. Full time employment, fixed salary. Planned starting date is ASAP.