Forskare, farmakologi

Fresenius Kabi is a global health care company that specializes in lifesaving medicines and medical technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our expansive portfolio of products and global network of science and manufacturing centers provide essential support for the care of critical and chronically ill patients. We are part of Fresenius SE, a health care group with more than 100 years of experience in pharmaceuticals, medical devices and life sciences. Our employees – more than 40,000 worldwide – develop and deliver injectable pharmaceuticals and infusion systems; blood collection, transfusion and cell technologies; and essential nutrients for parenteral nutrition. Whether you work for us, buy from us, partner with us, or invest in us, you will come to know that caring is at the core of everything we do. Our purpose is to put lifesaving medicines and technologies in the hands of people who care for patients, and finding the best answers to the challenges they face every day. Fresenius Kabi is a leading global health care company that offers life-saving medical devices and medicinal products. At Fresenius Kabi we are dedicated to excellence with no compromise on quality, teamwork through respectful collaboration, serving patients beyond expectations, innovating healthcare by learning with our customers and partners, and acting today for a better tomorrow while being mindful of future needs and resources, all grounded in over 100 years of heritage. One of our units is specialized in the development, manufacturing, and commercialization of high-quality Parenteral Nutrition & Keto-analogues. Our mission is to offer the right solution for the diverse needs of our customers & critically and chronically ill patients to improve their quality of care. We are looking for a dedicated and knowledgeable Specialist Regulatory Affairs Pharma to join our growing team and contribute to the development of our portfolio.  Position Overview:   We are seeking a curious and proactive Specialist Regulatory Affairs Pharma to join our team. In this role, you will support the Regulatory Affairs department with tasks related to drug approval in the Regulatory Affairs Parenteral Nutrition & Keto-analogues, Pharma & Nutrition. The ideal candidate will possess strong communication skills, and a passion for quality.    Key Responsibilities   Support the Regulatory Affairs Manager with: Support preparation of approval dossiers for new products, considering the regulatory environment, relevant regulations and guidelines, internal SOPs and using regulatory IT tools. Coordination of registration procedures worldwide and support local branches in preparing new submissions, handling deficiency letters. Maintenance of worldwide drug registrations (variations and renewals) Correspondence with respective authorities. Independent processing of dossiers, document creation and database maintenance (in the relevant systems). Independent organization of legalized/notarization/apostillation of documents, cost billing and worldwide shipping. Independent coordination of collaboration with Shared Service Center.   Key Requirements:  Several years of professional experience in the field of Regulatory Affairs Pharmacy Technician, Medical Technical Assistant, medical documentarian, Office Management Specialist, Archive Specialist Independent and responsible working Structured working style, detail-oriented, team player, flexible, careful work even under time pressure Absolute adherence to deadlines Very good communication skills Very good knowledge of the English language in both spoken and written form Good IT skills   What We Offer:   A dynamic, collaborative, and supportive work environment.  Opportunities to grow within a leading global pharmaceutical company.  Competitive salary and benefits package.  Exposure to exciting and impactful projects.  If you are passionate about the pharmaceutical industry and ready to take the next step in your career and be part of our team, we would love to hear from you!   About Us We are a growing company with approximately 1,000 employees in Sweden and over 40,000 employees worldwide. Our pride in our products permeates the entire organization. In our employee surveys, colleagues, development opportunities, and the family-like atmosphere are highlighted as some of the best aspects of working at Fresenius Kabi. Being part of Fresenius Kabi means being part of an environment with a promising future. We believe in our people and are passionate about the development of all our employees. You will have great opportunities to influence what that development looks like. Fresenius Kabi has also, for the third consecutive year, been named a Career Company, making us an attractive employer in Sweden thanks to our unique career opportunities. Our global organization offers a wide variety of paths to choose from as part of your future development. Contact If you would like to know more about the position, you are welcome to contact the hiring manager, Anabela Godhino, at  [email protected] . For union contacts, you can email  [email protected]  for Unionen or  [email protected]  for the Academic Association. We warmly welcome your application! Our recruitment process includes tests, interviews, reference checks, and a background check. During the interview, we kindly ask you to present your diploma and relevant certificates. For the final candidate, a pre-employment health screening will be conducted by our occupational health service. Please note that selection will begin after the application deadline due to the holiday period. Unfortunately, we do not accept applications via email or post.

CareDx, Inc. is a leading precision medicine solutions company focused on the discovery, development, and commercialization of clinically differentiated, high-value healthcare solutions for transplant patients and caregivers. CareDx offers products, testing services, and digital healthcare solutions along the pre- and post-transplant patient journey, and is the leading provider of genomics-based information for transplant patients. The QA team in Stockholm is currently looking for a dedicated Senior QA Specialist to support their mission build a robust quality culture and ensuring product compliance. The position: As Sr QA Specialist, you will also be deputy QA Manager in the group. You will have a senior position including great responsibility in decisions and critical QA tasks.  You will take on a diverse QA role, including a wide range of quality assurance activities and collaboration with several functions and Quality stakeholders in the company. This position has focus on maintaining and enhancing the Quality Management System (QMS) to ensure ongoing excellence as well as document control. The role combines both strategic and hands-on responsibilities throughout all stages of the product lifecycle. Key Responsibilities include but not limited to: Work with the implementation, oversight, and continuous improvement of quality management system (QMS). Create and update QMS documentation in accordance with CareDx procedures and applicable regulations, ISO/IEC standards and MDSAP guidelines. Manage non-conformances, corrective and preventive actions. Review and approve technical documents. Responsible for overall training in quality standards. Perform evaluation and audit of distributors and suppliers. Participate, as Quality representative, in products development projects. Support daily QA activities (e.g., product release, review change control requests). Qualifications: M.Sc. in Life Sciences, biomedical engineering, or related field. 5+ years of experience in RA/QA role within medical device. Extensive understanding in Quality Management for medical device. Extensive knowledge in ISO 13485. Strong collaboration- and organizational skills. Excellent communication skills in English, both spoken and written. Good skills in Swedish, both spoken and written. Why Join Us: CareDx offers a senior role where you will work with both tactical and operational responsibilities. You will join a dynamic team and work with frontline diagnostic products. Application: In this recruitment CareDx is collaborating with SallyQ. If you are interested in the position and want further information, contact Senior Recruitment Consultant Ellinor Crafoord 079-3554257 or [email protected] Application deadline is 5th of June 2025. About CareDx CareDx is a global medical technology company specializing in diagnostic solutions and services for transplant care. The company focuses on improving outcomes for organ transplant patients by offering innovative products that help doctors monitor transplant health and detect early signs of organ rejection. At the Stockholm site they develop and produce pre-transplant diagnostic kits for a global market.

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 47 000 studenter och mer än 8 800 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor. Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet. Beskrivning av arbetsplatsen Laboratoriet för Systemisk Strålningsterapi vid Institutionen för Kliniska Vetenskaper, Lund, inom Medicinska fakulteten, bedriver forskning inom strålningsbiologi samt radionuklidterapi och diagnostik. Vi värdesätter en arbetsmiljö präglad av samarbete och öppen kommunikation, där olika åsikter respekteras. Som arbetsplats strävar vi efter en positiv arbetsmiljö med ömsesidig respekt. Vi söker nu en projektassistent på heltid till vår forskargrupp med startdatum15/7 eller enligt överenskommelse, till och med 7/1 2026.  Vi erbjuder Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension. Vi har även ett flextidsavtal som skapar goda förutsättningar för balans mellan arbete och fritid. Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd vid Lunds universitet https://www.lu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss Arbetsuppgifter och ansvarsområden - Cellodling - Flödescytometri - Westernblot - Invivoförsök - tumörmätning, vägning, hälsokontroll, subkutant implantation - Immunohistokemi Kvalifikationer Krav för anställningen är: - Masterutbildning i biologi, medicin bioteknik eller motsvarande - Tidigare erfarenheter inom flödescytometri, cellodling av humana celler, immunohistokemi och invitro terapier. - Kunskap kring stamcellsmarkörer i cancer - Noggrannhet  - Förmåga att kunna arbeta självständigt - Ett gediget intresse för forskning  Meriterande för anställningen är: - Kurs inom djurhantering - Kunskap inom tumörbiologi och avancerad cancerbiologi  - Kunskap om strålskydd och hantering av öppna strålkällor - Erfarenhet av laborativt arbete, gärna utanför utbildningen Övrigt Anställningen är en SÄVA (särskild visstidsanställning) på 100 % under 6 månader. Önskat startdatum är den 15 juli 2025, eller enligt överenskommelse. Så här söker du Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.) Varmt välkommen med din ansökan! Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen. Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler.

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi. Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en forskare i farmakologi, i synnerhet inom psykofarmakologi, med särskild inriktning antidepressiva läkemedel, med placering vid Sektionen för farmakologi. Anställningen berör forskning inom ämnesområdet, men även undervisning och viss administration kan ingå. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna innefattar forskning inom psykofarmakologi med särskild inriktning mot farmakologisk behandling av depression. I arbetsuppgifterna ingår undervisning i farmakologi. Även handledning av forskarstuderande kan ingå. Kvalifikationer Behörig att anställas som forskare är den som innehar doktorsexamen i för arbetsuppgifterna relevant ämnesområde. Arbetet kräver hög kompetens och lång erfarenhet inom det aktuella området samt inom farmakologi som helhet. Omfattande undervisningserfarenhet är ett krav. Administrativ erfarenhet och erfarenhet av akademiskt ledarskap är meriterande för anställningen. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Anställning Anställningen är en tillsvidareanställning, 20% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse. Provanställning kan komma att tillämpas.  Kontaktuppgifter för anställningen Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta ansvarig chef professor/sektionschef Michael Winder, tfn: +46 31 786 34 77, e-post: [email protected] Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonen. Fackliga organisationer Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande Ansökan Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan. Ansökan ska vara inkommen senast: 2025-07-21 Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Are you an experienced Discovery Safety Specialist/Toxicologist? Would you like to bring your scientific excellence to BioPharma Safety and become a key player in the discovery of safe innovative medicines? If yes, this might be your next career step! We are looking for a motivated individual to join us as an Associate Director, Discovery Safety Specialist/Toxicologist to strengthen the BioPharma Discovery Safety team with a focus on cardiovascular, renal, metabolism and respiratory drug projects. You will bring critical safety-expertise to BioPharma Safety within the larger function of Clinical Pharmacology and Safety Sciences (CPSS). The position will be placed either at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden or in Cambridge Biomedical Campus, UK. The BioPharma Discovery Safety team develop and apply innovative scientific strategies to drive the design and selection of safe medicines for patients suffering from Cardiovascular, Renal and Metabolic (CVRM) diseases as well as respiratory diseases. Within Clinical Pharmacology and Safety Sciences, we put a strong emphasis on talent development. You will be able to develop your scientific leadership by working together with leaders in investigative toxicology, drug discovery, cell biology, and predictive safety science. Accountabilities: As true Drug Hunting partners to BioPharma R&D, we contribute to the selection of novel drug targets, design of therapeutic concepts, identification and optimization of different modalities, and the selection of novel candidate drugs. We develop and apply cutting edge molecular, cellular and in vivo technologies to push the boundaries of predictive safety science and investigative toxicology. You will also be responsible for the safety strategy in multi-disciplinary drug discovery project teams and provide scientific leadership to influence project decision making with the aim to deliver molecules with the Right Safety profile. As well as: * Design and build in vitro and in vivo strategies to predict, assess, and mitigate on-target, off-target and drug-related safety risks and execute through internal and external experimental capabilities. * Develop innovative solutions and research proposals based on strategic needs of the discovery project portfolio, and to pursue cutting edge science and technologies in order to optimize and influence safety assessment of novel drugs. * Engage with world-class experts across our organization to develop, refine and implement innovative experimental strategies and use the data to assess and/or provide mechanistic understanding of safety issues. Essential Skills/Experience: * PhD (or equivalent) in toxicology, cell biology, pharmacology, systems biology or related field, and a strong scientific track record. Relevance on the job experience will also be considered. * Experience working with design of strategies and execution of in vitro and in vivo experiments to determine the safety of therapeutics (experience from different modalities e.g. small molecules, oligonucleotides, peptides and biologics). * Knowledge of advanced drug delivery and tissue targeting approaches across modalities. Understanding the safety aspects of targeted delivery. * Experience from doing Target Safety Assessments to identify on-target risks and setting up mitigation strategies. * Preferably >3 years' experience as Toxicologist in the drug discovery phase handling multiple drug projects in parallel. * Experience from external scientific collaborations. Experience of scientific mentorship e.g. leading work for a PhD student. The successful candidate is a highly motivated, creative and innovative scientist with a flexible, collaborative and team-oriented mindset. You like to solve problems in a goal-focused fashion and you have strong communication and presentation skills. Along with this, you have a social personality and will enjoy contributing to our open, positive, collaborative working climate. So, what's next? Are you ready to make a meaningful and lasting difference? Apply today and join us in our mission to push the boundaries of science and transform medicine! We look forward to your application, please submit both a resume and a personal letter. Please submit your application no later than August 10, 2025.

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/intresseanmalan-laboratorietekniker. Vi ser fram emot din ansökan! Vi söker flera laboratorieingenjörer inom kvalitetskontroll (QC). Om rollen: Som laboratorieingenjör kommer du att spela en viktig roll för att produktionen ute hos vår kund sker enligt plan. Du kommer att ha ett ansvar för att utföra för de kemiska och fysikaliska analyser som krävs för att säkerställa kvalitén hos verksamheten. Du kommer att arbeta nära produktion och kommer att ha ett samarbete med andra avdelningar. Arbetsuppgifterna inkluderar: • Utföra analyser med olika kemiska analyser. • Hantera olika prover som berör produktionen. • Optimera arbetsflödet och vara aktiv i förbättringsarbetet. Profil: • En naturvetenskaplig utbildning inom kemiteknik, molekylärbiologi eller liknande. • Erfarenhet av kvalitetskontroll och analytiskt arbete. • Tidigare erfarenhet av GMP är meriterande. • Goda kunskaper i svenska och engelska. Vi ser fram emot att få in er intresseansökan, vi kommer att kontakta er snabbt och presentera framtida uppdrag som passar just er.

Vill du arbeta med banbrytande forskning och förbättra vården för framtidens patienter? Som klinisk prövningsledare hos oss på Tema Cancer får du en central roll i kliniska studier som förändrar liv. Du leder projekt från start till mål, tar stort eget ansvar och samarbetar med några av Sveriges främsta forskare och vårdteam! Du erbjuds ett spännande och meningsfullt uppdrag där du arbetar med ett brett spektrum av akademiska studier en plats i ett erfaret och engagerat team på Clinical Trials Office – en välfungerande enhet med 10 medarbetare (CRA:s och datamanagers) inom Centrum för kliniska cancerstudier ett självständigt ansvar i en nyckelroll där du leder egna projekt och stöttar forskare från idé till genomförande och avslut internationell samverkan där du ansvarar för koordinering av multinationella projekt och har kontakt med prövare och enheter både inom och utanför EU balans i vardagen genom flextid, friskvårdsbidrag och tillgång till internutbildningar samt introduktionsprogram och kompetensutveckling anpassad till din roll. Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig. Om tjänsten I rollen som klinisk prövningsledare (CRA/CRM) kommer du att planera, koordinera och driva kliniska prövningar, främst prövarinitierade akademiska studier. Du ansvarar för att ta fram och granska viktiga dokument såsom studieprotokoll, forskningspersonsinformation och myndighetsansökningar till bland annat Etikprövningsmyndigheten, Läkemedelsverket, CTIS och Biobank. I rollen ingår även monitorering av studier, vilket innebär resor inom Sverige. Du samordnar arbetet med deltagande center och samarbetspartners både nationellt och internationellt, och arbetar enligt våra etablerade rutiner, SOP:ar och mallar för att säkerställa hög kvalitet och patientsäkerhet. Du bidrar också till utvecklingen av våra processer, kvalitetssystem och flöden. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med placering i våra moderna lokaler på Karolinska universitetssjukhuset i Solna. Arbetstiden är förlagd till dagtid, måndag till fredag, med möjlighet till flextid. Vi söker dig som är engagerad, strukturerad och van att ta ansvar har ett intresse för kliniska studier och brinner för att driva projekt framåt är noggrann, kvalitetsmedveten och trivs både i team och när du arbetar självständigt har god kommunikativ förmåga och ett positivt förhållningssätt som bidrar till god stämning och samarbete delar Karolinskas värderingar: Ansvar, Medmänsklighet och Helhetssyn. Kvalifikationer Krav: Högre naturvetenskaplig utbildning, t.ex. magister-, master- eller doktorsexamen Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Meriterande: Tidigare erfarenhet som klinisk prövningsledare, monitor, CRM eller CRA Erfarenhet från studier inom onkologi eller hematologi Erfarenhet av myndighetsansökningar och projektledning Förmåga att granska vetenskapliga artiklar Möjlighet att resa inom Sverige. Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/ Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/var-arbetsplats/totalforsvarsplikt-allman-tjansteplikt-och-krigsplaceringar-pa-karolinska-universitetssjukhuset/ Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Om Karolinska Universitetssjukhuset Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner. Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag. Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier! Tema Cancer Tema Cancer är ett av de största områdena inom sjukhuset. Vi utreder, behandlar och vårdar patienter med någon form av malign tumörsjukdom samt benign hematologi och koagulationssjukdomar. https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/tema-cancer/ Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen. Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion. https://www.regionstockholm.se/jobb

Forskningsassistent till forskargruppen Farmakokinetik och kvantitativ farmakologi  Vill du arbeta som forskningsassistent, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet. Institutionen för farmaceutisk biovetenskap Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/farmaceutisk-biovetenskap Arbetsuppgifter Farmakokinetik-farmakodynamisk analys av data inom anti-tuberkulos området. Kvalifikationskrav - Grundexamen inom biovetenskap utbildning med inriktning mot läkemedel. - Dokumenterad erfarenhet inom PKPD modellering av data från kliniska studier. Önskvärt/meriterande - Färdigheter inom problemlösande förhållningssätt och numerisk analytisk förmåga. - Personlig lämplighet, motivation och intresse för PKPD modellering är starkt meriterande. - Utmärkt muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga på engelska. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad i 1 år (360 dagar). Omfattningen är heltid. Tillträde 2025-09-01. Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ulrika Simonsson e-post [email protected]. Välkommen med din ansökan senast den 11 juli 2025, UFV-PA 2025/2117 Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Postdoktor i Farmakognosi Vill du arbeta med forskning, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som Postdoktor vid institutionen farmaceutisk biovetenskap på Uppsala universitet. Institutionen för farmaceutisk biovetenskap Institutionen för farmaceutisk biovetenskap är en interdisciplinär miljö där 10 forskningsområden arbetar för att bidra till bättre läkemedel och en friskare värld. Med laboratorier i hjärtat av Uppsala Biomedicinskt Centrum och Sveriges enda Farmaceutiska fakultet utgör vi en vital motor i utvecklingen av utbildning och forskning inom de farmaceutiska vetenskaperna.  Mer information om institutionen och dess verksamhet finns på http://www.farmbio.uu.se. Arbetsuppgifter Forskning i farmakognosi, inriktning inflammatoriska sjukdomar. Projektet handlar om utvecklingen av nya peptidkonjugat för behandling av en autoimmun sjukdom, reumatoid artrit (RA). De övergripande målen med projektet är: i) att utveckla nya terapeutiska metoder för att förbättra kroppens egen upplösning av inflammation vid RA; ii) att utveckla cell-specifika behandlingar som riktar sig mot immunceller vid RA. De nya konjugaten kommer att designas och syntetiseras av den sökande vid Uppsala universitet och kommer att testas i olika sjukdomsmodeller i samarbete med professor Per-Johan Jakobsson vid Karolinska Institutet. Som postdoktor förväntas du ta en ledande roll i hela forskningsprocessen, från forskningsplanering och projektadministration, databehandling och analys, till tolkning och spridning av forskningsresultat. Kvalifikationskrav - Doktorsexamen i farmakognosi, biokemi, bioteknologi, immunologi eller angränsade område eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen inom angivna område. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc. - Stor laborativ vana i farmakologi, speciellt inflammationsforskning. - Gedigna kunskaper i immunologi och autoimmunitet. - Erfarenhet av arbete med cell- och djurmodeller. - Erfarenhet av att arbeta med moderna instrument för separation och masspektrometri. - Utmärkt kommunikationsförmåga i skriftlig och muntlig engelska, liksom god dokumentationsförmåga. Önskvärt/meriterande i övrigt - Erfarenhet av metabolomik. - Erfarenhet av flödescytometri. - Erfarenhet av design och syntes av peptider - Erfarenhet av Python och/eller R - Erfarenhet av att arbeta i elektroniska laborationsböcker. - Kunskaper om biologiska läkemedel. Om anställningen  - Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal. - Omfattningen är heltid. Tillträde 25-09-01eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Ulf Göransson, e-post: [email protected] För frågor runt anställningen administrativ chef Marina Rönngren, e-post [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 15 juli 2025, UFV-PA 2025/1627 Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

CareDx, Inc. is a leading precision medicine solutions company focused on the discovery, development, and commercialization of clinically differentiated, high-value healthcare solutions for transplant patients and caregivers. CareDx offers products, testing services, and digital healthcare solutions along the pre- and post-transplant patient journey, and is the leading provider of genomics-based information for transplant patients. The QA team in Stockholm is currently looking for a dedicated Senior QA Specialist to support their mission build a robust quality culture and ensuring product compliance. The position: As Sr QA Specialist, you will also be deputy QA Manager in the group. You will have a senior position including great responsibility in decisions and critical QA tasks.  You will take on a diverse QA role, including a wide range of quality assurance activities and collaboration with several functions and Quality stakeholders in the company. This position has focus on maintaining and enhancing the Quality Management System (QMS) to ensure ongoing excellence as well as document control. The role combines both strategic and hands-on responsibilities throughout all stages of the product lifecycle. Key Responsibilities include but not limited to: Work with the implementation, oversight, and continuous improvement of quality management system (QMS). Create and update QMS documentation in accordance with CareDx procedures and applicable regulations, ISO/IEC standards and MDSAP guidelines. Manage non-conformances, corrective and preventive actions. Review and approve technical documents. Responsible for overall training in quality standards. Perform evaluation and audit of distributors and suppliers. Participate, as Quality representative, in products development projects. Support daily QA activities (e.g., product release, review change control requests). Qualifications: M.Sc. in Life Sciences, biomedical engineering, or related field. 5+ years of experience in RA/QA role within medical device. Extensive understanding in Quality Management for medical device. Extensive knowledge in ISO 13485. Strong collaboration- and organizational skills. Excellent communication skills in English, both spoken and written. Good skills in Swedish, both spoken and written. Why Join Us: CareDx offers a senior role where you will work with both tactical and operational responsibilities. You will join a dynamic team and work with frontline diagnostic products. Application: In this recruitment CareDx is collaborating with SallyQ. If you are interested in the position and want further information, contact Senior Recruitment Consultant Ellinor Crafoord 079-3554257 or [email protected] Application deadline is 5th of June 2025. About CareDx CareDx is a global medical technology company specializing in diagnostic solutions and services for transplant care. The company focuses on improving outcomes for organ transplant patients by offering innovative products that help doctors monitor transplant health and detect early signs of organ rejection. At the Stockholm site they develop and produce pre-transplant diagnostic kits for a global market.