Är du intresserad av att arbeta med grön kemi för nästa generations förnyelsebara material? Vill du arbeta för ett mer hållbart samhälle kombinerat med utvecklingen av en ny svensk industri? OrganoClick söker nu en kemist som skall arbeta med utveckling av våra biobaserade och biologiskt nedbrytbara bindemedel och barriärer som ersätter plaster i nonwoven, teknisk textil och andra typer av fiberbaserade material. Beskrivning av företaget OrganoClick AB (publ) är ett svenskt grön kemibolagföretag noterat på Nasdaq First North som utvecklar, producerar och marknadsför biobaserade kemiprodukter som ersätter dold plast och skadliga kemikalier i fiberbaserade material. Produkter som OrganoClick marknadsför är bl.a. den biobaserade vattenavvisande textilbehandlingen OrganoTex®, den biocidfria träskyddstekniken OrganoWood® och biobaserade bindemedel för nonwoven och teknisk textil under varumärket OC-BioBinder®. OrganoClick grundades 2006 som en avknoppning från forskning vid Stockholm universitet och SLU. OrganoClick har vunnit flera priser såsom Sveriges bästa miljöinnovation, utnämnd till en Climate Solver av WWF, ett SUSTAINIA100-bolag och varit på 33-listan för ”Sveriges hetaste teknikbolag”. 2017 blev OrganoClick som ett av 16 bolag globalt uttagen till det FN-anknutna programmet Unreasonable goals, som syftar till att lösa FN:s 17 hållbarhetsmål. OrganoClick har ca 40 medarbetare, omsätter ca 130 miljoner kr och har sitt säte i Arninge, Täby, norr om Stockholm, där bolagets huvudkontor, produktionsanläggning och FoU-center är lokaliserat. Arbetsbeskrivning Som vår specialist inom bindemedel och barriärer kommer du arbeta med utvecklings- och optimeringsarbete av nya och befintliga biobaserade produkter samt delta i utveckling av helt nya produkter för kund. Förutom arbetet med bolagets FoU-grupp kommer du jobba med bolagets produktionsavdelning samt interagera med bolagets affärsteam inom affärsområdet Nonwoven & fiberteknologier. Arbetet kommer innebära omfattande utveckling av nya kompositioner och formuleringar, modifiering av kolhydrater och proteiner som används i produkterna samt jobba med den organokatalys som används för att reagera de biobaserade polymererna med varandra när de appliceras på fiberbaserade material. I ditt arbete kommer därigenom teoretiskt och laborativt arbete varvas kontinuerligt. I ditt praktiska arbete kommer du jobba mestadels på labbskala men även delta vid produktionsuppskalning av nya bindemedel och barriärer i full produktionsskala i vår fabrik samt delta vid våra kunders produktionstester i deras anläggningar. Analysmetoder som används i vårt labb för att karaktärisera bindemedlen är bl.a. pH, viskositet, SEM, FTIR, samt fysikaliska tester av behandlat material såsom styrketester (dragstyrka, våtstyrka, böjstyrka m. fl.), flamskyddstester samt hydrofoberingstester. Vi har även pilotmaskiner för att behandla nonwoven och teknisk textil. För ännu mer avancerade kemiska tester samarbetar vi med universitet och testinstitut. Profil Du har: studerat kemi eller kemiteknik med inriktning på fiberkemi, polymerkemi, organisk kemi eller kolhydratkemi på högskolenivå. troligen doktorerat i relevant ämne och har god vana av självständig forskning och utveckling. jobbat några år med produktutveckling inom industri relaterat till polymerkemi, organisk kemi eller fiberkemi Kunskaper inom bindemedel, limprocesser eller nonwoventillverkning är ett plus. Du delar naturligtvis våra värderingar om att arbeta för ett mer hållbart samhälle och skapa nya innovationer med ett högt kundvärde. Vi tror också att du har ett genuint intresse för grön kemi som driver dig till att ta egna initiativ. Som person trivs du i en miljö med utmanande arbetsuppgifter. Du trivs både med att arbeta självständigt men samarbetar även gärna i grupp. Arbetet utför du strukturerat och du för noggrann dokumentation. Du drivs av att skapa innovationer, är starkt resultatorienterad och är öppen för nya idéer. Vi erbjuder Som del av vår FoU-grupp ges du en unik chans att vara delaktig i företagets expansion mot en ny svensk industri baserat på grön kemi. Du kommer att arbeta i en dynamisk och kreativ miljö där dina egna idéer och initiativ är välkomna. Känner du att beskrivningen passar in på dig så erbjuder OrganoClick ett spännande arbete med stort ansvar, intressanta utmaningar och mycket goda utvecklingsmöjligheter! Start: Enligt överenskommelse med hänsyn till eventuell uppsägningstid Omfattning: Heltid Plats: Arninge, Täby Lön: Fast lön enligt överenskommelse med OrganoClick Sista dag att ansöka är 15 juni 2025. För mer information eller för att skicka in din ansökan, besök vår hemsida www.organoclick.com eller kontakta Maria Wennman, FoU-chef på [email protected] eller på tel. 08 684 001 15.

Hos oss i Region Dalarna får du ett meningsfullt arbete där du kan göra skillnad. Tillsammans arbetar vi för ett hållbart Dalarna med utvecklingskraft i länets alla delar. Laboratoriemedicin Dalarna (LmD) är en ackrediterad verksamhet med en regionövergripande laboratorieorganisation, där Klinisk kemi (KK), Klinisk transfusionsmedicin (TM) och Klinisk mikrobiologi (MB) ingår. Inom LmD arbetar 155 medarbetare. LmD ingår i Hälso- och sjukvård Dalarna, i Division Medicinsk service. Verksamhetens mål är att erbjuda medicinsk laboratorieservice med hög kvalitet och hög patientsäkerhet. Verksamheten skall genomsyras av ett riskbaserat förhållningssätt där patientens säkerhet alltid är i fokus. Avdelningar för klinisk kemi och transfusionsmedicin finns på länsdelssjukhusen i Falun, Mora, Ludvika, Borlänge och Avesta. Avdelning för Klinisk mikrobiologi finns endast i Falun och har 31 medarbetare. Inom klinisk mikrobiologi arbetar Biomedicinska analytiker, Laboratorieassistenter, Biomedicinare, Molekylärbiologer, Medicinteknisk ingenjör, Laboratorietekniker, Labbiträde, Överläkare och ST-läkare. Verksamheten är uppbyggd av fyra processer: bakteriologiprocess, serologiprocess, molekylärprocess och substratprocess. Provmottagningsprocessen, där alla inkomna prover hanteras, delas med klinisk kemi i Falun. Varje process har en processägare och en processledare. Verksamheten bedrivs dagtid, kvällar och helger. Att säkerställa en högkvalitativ laboratorieverksamhet genom att implementera och vidareutveckla analysmetoder, upprätthålla patientsäkerheten och bidra till en effektiv hälso- och sjukvård. Vi erbjuder vikariat 2025-09-01 t o m 2026-07-26. Biomedicinsk analytiker (vikariat), Klinisk mikrobiologi Falun Arbetsuppgifter Du kommer att arbeta inom arbetsområdet klinisk mikrobiologi där dina arbetsuppgifter kommer att innefatta: Självständigt laborativt arbete Bedömning och tekniskt godkännande av analyser Handledning av studenter Rapportering och dokumentering av störningar och avvikelser i utrustning, arbetsrutiner och verksamhet Kontakt med kunder i samband med förfrågningar och svarsutlämning Vidtagande av erforderliga åtgärder vid avvikande kontrollresultat. Som Biomedicinsk analytiker hos oss får du arbeta självständigt med ett stort ansvar. Arbetsuppgifterna är varierande och utvecklingsmöjligheterna är stora då du kommer att rotera mellan de olika processerna. Hos oss kommer du att arbeta tillsammans med kunniga kollegor i ett gott samarbetsklimat. Övrig information Kvalifikationer Vi söker dig som är legitimerad Biomedicinsk analytiker/biomedicinare och har ett intresse för klinisk mikrobiologi. Du måste behärska svenska språket i tal och skrift. Vi är en verksamhet med högt ställda kvalitetskrav. Vi ser därför gärna att du är kvalitetsmedveten och van att arbeta enligt fastställda rutiner. Som person är du självständig och ansvarstagande. Du har en bra förmåga att kommunicera och samarbeta med både kollegor och kunder. Du är serviceinriktad och tillmötesgående och bidrar till ett gott arbetsklimat. Arbetet kräver stor noggrannhet och förmåga att arbeta självständigt och i grupp. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. Välkommen med din ansökan som nyexaminerad eller erfaren biomedicinsk analytiker/biomedicinare! Ansökan Denna tjänst kräver att du har giltig legitimation för det aktuella yrket. Din yrkeslegitimation kommer att kontrolleras mot Socialstyrelsens register över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) innan eventuellt erbjudande om anställning. Läs mer här: Registret över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) - Socialstyrelsen. Har du skyddade personuppgifter? Ansök inte via systemet. Kontakta istället rekryterande chef direkt. Vi använder främst mail (från mejladress: [email protected]) för att göra utskick och kallelser. Kolla din inkorg och även skräppost/SPAM regelbundet under denna tid för att vara säker på att du får all information från oss. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region (Landstinget) Dalarna kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning. Läs mer om Region Dalarna, vår värdegrund, arbetsmiljö och förmåner, samt vilka kontroller som görs innan anställning: Jobba med oss - Region Dalarna Vi har gjort vårt medieval och vill därför ej bli kontaktade av andra säljbolag eller rekryteringsföretag. Fackliga kontaktuppgifter Fackförbund - Region Dalarna

Söker sjuksköterska eller biomedicinsk analytiker som är intresserad av ett varierande och spännande arbete. På GeBlod Örebro är vi ett 20-tal medarbetare bestående av sjuksköterskor, biomedicinska analytiker och undersköterskor. Förutom tappningsverksamhet på USÖ och i blodbussarna utför vi komponentframställning på USÖ. Vi är ett glatt gäng med bred kompetens och olika erfarenheter. Ett gott arbetsklimat är viktigt där vi samarbetar och har det trevligt tillsammans. Vi behöver nu förstärkning till vår personalgrupp och söker dig som vill ha ett meningsfullt arbete. Laboratorieverksamheten i Region Örebro län är en länsklinik, vilket innebär ett samlat ansvar för den laboratoriemedicinska service som bedrivs vid laboratorierna inom Universitetssjukhuset Örebro, Karlskoga lasarett och Lindesberg lasarett. Vi driver en bred verksamhet inom områdena klinisk kemi, bakteriologi, virologi, immunologi, transfusionsmedicin inklusive terapeutisk plasmaaferesbehandling, patologi, cytologi, molekylärgenetik och verksamhet för instrumentsterilisering. Här arbetar närmare 300 personer med rutindiagnostik, forskning och utveckling samt utbildning. Region Örebro län är en av länets största arbetsgivare och en viktig tillväxtmotor i regionen. Vi arbetar för människors hälsa, trygghet och välbefinnande och för länets utveckling. Hos oss finns spännande och viktiga jobb inom bland annat hälso- och sjukvård, tandvård, kollektivtrafik, kultur och näringslivsutveckling. Tillsammans skapar vi ett bättre liv. Biomedicinsk analytiker eller sjuksköterska till GeBlod Örebro Arbetsuppgifter Du kommer att ingå i tappningsverksamheten, vilket innebär att tappa givare på blod, plasma och trombocyter. Administrativa uppgifter, rekrytera nya blodgivare samt komponentframställning är exempel på ytterligare arbetsuppgifter som kan ingå. För oss är det viktigt att du får en bra start i ditt nya uppdrag och känner dig trygg i dina arbetsuppgifter. Du kommer därför få en god introduktion och utbildning av erfarna kollegor. Övrig information Välkommen med din ansökan! Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering. Kvalifikationer Vi söker dig som är legitimerad sjuksköterska eller legitimerad biomedicinsk analytiker. Har du erfarenhet av blodcentralsverksamhet är det meriterande. Hos oss är det viktigt att vara serviceinriktad, ansvarstagande och flexibel. Som person tycker du om ett omväxlande arbete och kan hantera situationer med både högre och lägre tempo på ett strukturerat sätt. För att trivas hos oss har du en god förmåga att samarbeta och kommunicera med dina kollegor, likaså ett gott bemötande och förståelse för våra blodgivare. Ansökan Intervju och rekrytering sker löpande under ansökningstiden. Ansökan ska innehålla CV och personligt brev. Intyg, betyg, examensbevis med mera ska lämnas vid en eventuell intervju. Om du är eller tidigare varit anställd i Region Örebro län kommer vi ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning. Kontroll av registerutdrag från Polismyndigheten kan komma att ske enligt aktuell lagstiftning. Vi krigsplacerar våra tillsvidareanställda och i vissa fall även visstidsanställda. Läs mer om vad det innebär. Läs mer här Vårt erbjudande till dig samt information om hur det är att leva och bo i vårt län https://www.regionorebrolan.se/vierbjuderdig

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as a Senior Analytical Manager. Xbrane is actively exploring strategic expansion opportunities, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas. About the Role Xbrane Biopharma is seeking an experienced and motivated Senior Manager in late stage analytics to join our Analytical Science and Technology (ASAT) team with a focus on cell-based assays. In this role, you’ll be responsible for coordinating QC activities, including method validation, transfers and stability studies. You’ll contribute by your expertise to support Xbrane’s development programs and collaborate closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide. Key Responsibilities • Lead the planning, coordination, and tracking of timelines and costs for both internal and external activities to ensure CMO progress aligns with overall project plans. • Serve as the primary point of contact for day-to-day QC activities at CMOs, ensuring alignment with project timelines and deliverables. • Act as a Subject Matter Expert (SME) in analytical sciences with expertise cell-based potency assays, and binding assays. • Support CMOs in managing and investigating deviations, changes, CAPAs, and out-of-specification (OOS) results. • Lead the validation and technology transfer of analytical methods, as well as stability studies and other analytical work within cross-functional teams. • Provide technical support, troubleshooting, and review for analytical activities, as well as contribute to regulatory submissions. Your profile • University degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy). • Expert in cell-based potency assays and binding assays for biopharmaceuticals • Proven track record from method development, validation, analytical tech transfer, and stability studies • Experience from working at QC or as QA- with analytical focus during development and/or commercial production • Proven track record supporting program in commercial phase and development programs in clinical phases • Proven experience in managing CMO/CLO relationships and external activities. You are highly organized with strong time-management abilities. A collaborative team player, you demonstrate excellent communication, presentation, and writing skills, and are fluent in English. You naturally build and maintain productive relationships with colleagues and external partners, fostering a culture of open communication and effective collaboration. Why choose Xbrane? Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work. Interested? In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Johan Östman at +46(0)76 628 78 91 or [email protected] Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information.

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as Drug Product Manufacturing Manager to work closely with our partners and external manufacturers. Xbrane is actively exploring strategic opportunities for expansion, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas. About the Role Xbrane Biopharma is looking for an experienced and motivated Drug Product Manufacturing Manager to join our Manufacturing Science and Technology (MSAT) team. In this role, you will be responsible for coordinating drug product manufacturing activities, including process transfers, manufacturing campaigns, and process validation. You will contribute your expertise to support Xbrane’s development programs and collaborate closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide. Key Responsibilities • Leading the planning, coordination, and follow-up of timelines and costs for internal and external activities to ensure progress at CMOs aligns with project plans. • Supporting drug product manufacturing activities through all development phases, from early clinical to commercial supply. • Providing technical support including documentation preparation and review, troubleshooting, investigations, and input to regulatory submissions. • Acting as a Subject Matter Expert (SME) in drug product manufacturing, ideally with experience in fill-finish operations and sterile manufacturing processes. Your profile We are looking for an experienced Drug Product Specialist with great communication and negotiating skills, and a proactive approach, who contributes to an efficient and engaging work environment. • A university degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy). • Extensive experience in the biopharmaceutical industry, with a strong background in drug product manufacturing. • Proven track record supporting development programs across clinical and commercial phases, including technology transfer and process validation. • Deep understanding of cGMP requirements for drug product manufacturing. • Demonstrated ability to manage external activities and maintaining strong relationships with CMOs. • Excellent communication skills and fluency in English, both written and spoken. • You have a natural way of creating and maintaining productive relationships with colleagues and external contacts where collaboration and communication are in focus. • Experience with aseptic/sterile manufacturing and knowledge of container-closure systems is a strong advantage. Why choose Xbrane Biopharma? Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work. Interested? In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process. Questions?Please contact Perjohan Säfström at +46(0)76 163 57 00, [email protected] or Linnéa Andersson at +46(0)72 888 65 77, [email protected]. Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information.

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as Drug Substance Manufacturing Manager to work closely with our partners and external manufacturers. Xbrane is actively exploring strategic opportunities for expansion, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas. About the Role Xbrane Biopharma is looking for an experienced and motivated Drug Substance Manufacturing Manager, preferrable with experience from upstream processes, to join our Manufacturing Science and Technology (MSAT) team. In this role, you will be responsible for coordinating drug substance manufacturing activities, including process transfers, manufacturing campaigns, and validation work. You will also bring your expertise to support Xbrane’s development programs and work closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide. Key Responsibilities • Leading the planning, coordination, and follow-up of timelines and costs for internal and external activities to ensure progress at CMOs is aligned with project plans. • Supporting manufacturing through all phases of development, from early clinical to commercial. • Providing technical support such as documentation preparation and review, troubleshooting, investigations, and contributions to regulatory submissions. • Acting as a Subject Matter Expert (SME) in drug substance manufacturing, with a focus on upstream processes. Your profile We are looking for an experienced Drug Substance Specialist with great communication and negotiating skills, and a proactive approach, who contributes to an efficient and engaging work environment. • A university degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Biology). • Extensive experience in the biopharmaceutical industry, particularly in biologics drug substance manufacturing. • Proven track record across several development phases including process development, clinical supply, and commercial manufacturing. • Deep understanding of cGMP requirements for DS manufacturing. • Demonstrated ability to manage external activities and maintaining strong working relationships with CMOs. • Excellent communication skills and fluency in English, both written and spoken. • You have a natural way of creating and maintaining productive relationships with colleagues and external contacts where collaboration and communication are in focus. • Experience with the establishment and testing of cell banks is a strong advantage. Why choose Xbrane Biopharma? Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work. Interested? In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Perjohan Säfström at +46(0)76 163 57 00, [email protected] or Linnéa Andersson at +46(0)72 888 65 77, [email protected]. Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information.

Umeå universitet är ett av Sveriges största lärosäten med över 37 000 studenter och cirka 4 700 anställda. Vid universitetet finns en mångfald av utbildningar av hög kvalitet och världsledande forskning inom flera vetenskapsområden, och här gjordes den banbrytande upptäckten av gensaxen CRISPR-Cas9 som tilldelats Nobelpriset i kemi. Vid Umeå universitet är allt nära. Våra sammanhållna campus gör det lätt att mötas, samarbeta och utbyta kunskap, något som gynnar en dynamisk och öppen kultur. Den samhällsomvandling och de stora gröna investeringar vi ser i norra Sverige skapar enorma möjligheter och komplexa utmaningar. För Umeå universitet handlar det om att bedriva forskning om – och mitt i – ett samhälle i omvandling. Men också om att leverera utbildningar för regioner som behöver expandera fort och hållbart. Det är helt enkelt här framtiden skapas. Är du intresserad av att veta mer? https://www.umu.se/jobba-hos-oss/om-universitetet-som-arbetsplats/ Umeå Plant Science Centre (UPSC) är ett av Europas starkaste forskningscentrum inom experimentell växtbiologi. Här har du tillgång till de senaste instrumenten och ett en miljö med mer än 200 växtforskare. Vår forskning spänner från biokemi och molekylärbiologi till fysiologi och ekosystem forskning https://www.upsc.se. Staff scientist Umeå Plant Science Centre (UPSC) är en av Europas starkaste forskningsmiljöer för växtgrundforskning inbegripande forskning om växternas ekologi, genetik, cellbiologi, molekylärbiologi och fysiologi (se www. upsc.se). Till institutionen för fysiologisk botanik, som är en del av Umeå Plant Science Center, söker vi nu en staff scientist. Anställningen är tidsbegränsad i 12 månader med tillträde under hösten 2025 eller enligt överenskommelse. Projektbeskrivning och arbetsuppgifter Under vedbildning hos angiospermarter förlängs fibercellerna som utgör det mesta av veden med hjälp av en mycket specifik och fortfarande till stor del svårfångad mekanism som kallas intrusiv tillväxt. Topparna på dessa celler växer intrusivt mellan de ovanstående och nedanstående intilliggande cellerna, vilket leder till en längdökning på 150–400 % under vedbildningen. Medan de flesta växtvävnader växer på ett symplastiskt sätt, representerar vedbildning hos angiospermer ett särskilt intressant fall av vävnadstillväxt som involverar cellseparation och återvidhäftning som i slutändan bidrar till att vävnaden stärks. I det här vetenskapliga projektet kommer vi att undersöka mekanismerna för vedfiberförlängning genom intrusiv tillväxt med hjälp av en kombination av klassiska genetiska störningar (cellvägg, cellvidhäftning, mekanosensing). Arbetsuppgifterna inkluderar användning av live-avbildning av förlängande fibrer och mikromekanisk analys av vävnadsegenskaperna med hjälp av verktyg som atomkraftsmikroskopi och mikroextensometrar, i trädmodellarten poppel. Det långsiktiga målet med projektet är att reda ut de mekanismer som möjliggör fiberintrusiv tillväxt i träet, förstå hur detta specifika tillväxtmönster bidrar till träets övergripande mekaniska egenskaper och generera genetiska verktyg som kan användas av trädförädlare för att förbättra fiber- och träkvaliteten. Kvalifikationer  Krav: - Doktorsexamen inom molekylär-, cell- eller utvecklingsbiologi eller motsvarande. - Erfarenhet av arbete med växter och särskilt poppel. - Färdigheter inom molekylärbiologi (genotypning, kloning, konstruktioner). - Erfarenhet av avancerad ljus- och konfokalmikroskopi (3D, jordbearbetning). - Erfarenhet av användning av avancerad bildbehandlingsprogramvara. - Stort intresse för biofysik och cellväggsbiologi samt studier av vedtillväxt och utveckling. - Goda muntliga och skriftliga färdigheter i engelska. Meriter: - Tidigare erfarenhet av studier av vedtillväxt och utveckling. - Färdigheter i makroskrivning/implementering för bildbehandling. - Goda sociala färdigheter och förmåga att bedriva forskning självständigt såväl som i team. Ansökan  Ansökan ska innehålla: - Ett personligt brev där du beskriver dig själv och dina forskningsintressen samt varför du är intresserad av och lämpad för anställningen (max 2 sidor). - Curriculum vitae (CV) samt lista över publicerade vetenskapliga artiklar - Verifierade kopior av betyg och examensbevis - Övriga handlingar som den sökande vill åberopa Du ansöker via vårt e-rekryteringssystem Varbi. Logga in och ansök via knappen längst ner på webbsidan. Alla bifogade dokument ska vara i MS Word eller PDF format. Välkommen med din ansökan senast 31 juli 2025. Villkor Anställningen avser heltid och är tidsbegränsad till 12 månader. Tillträde under hösten 2025 eller enligt överenskommelse. Kontakt För mer information, vänligen kontakta universitetslektor Stéphane Verger, ([email protected]).   Välkommen med din ansökan! Institutionen för fysiologisk botanik är en del av Umeå Plant Science Centre med cirka 200 medarbetare som består av bland annat av 40 gruppledare och representerar för närvarande 48 olika nationaliteter (för mer information, se http://www.upsc.se eller http://www.plantphys.umu.se/english/). Vår huvudsakliga verksamhet är akademisk forskning och utbildning som innefattar områden som ekologi, biokemi, plant fysiologi samt genomik. Umeå universitet vill erbjuda en jämställd och jämlik miljö där öppna samtal mellan människor med olika bakgrund och perspektiv lägger grunden för lärande, skaparkraft och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och erfarenheter att söka den aktuella anställningen. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Vi söker dig som vill vara en del i vårt goa team i rollen som analytisk kemist alternativt senior analytisk kemist (beroende på din erfarenhet) där du utför kvalitetskontroll av läkemedelsprodukter. Du arbetar laborativt enligt upprättade rutiner och ansvarar för att utvärdera och rapportera resultat i LIMS-system. Du måste ha erfarenhet av att självständigt analysera prover med ex.vis. UPLC/HPLC och bedöma resultaten. Har du också erfarenhet av Dissolution-analyser är detta mycket meriterande. Har du dessutom deltagit i en Analytical method transfer eller systemkvalificering enligt GAMP V är vi väldigt intresserade av dig. Scantox Sweden är ett kontraktslabb inom läkemedelsutveckling, på labbet i Mölndal är vi specialister på organisk analytisk kemi. Vår verksamhet baseras på kvalitetskontroller av läkemedelsprodukter för frisläppning till marknaden utefter kunders specifika behov. Hos oss får du en varierad arbetsdag med påverkansmöjlighet och beslutsansvar för ditt arbete. Kunderna är primärt producenter och importörer av läkemedel & medicintekniska produkter, men även helt andra fält som livsmedel och miljöprover behandlas. Detta i kombination med vår breda instrumentpark med tonvikt på kromatografi ger möjlighet att lära sig nya tekniker och utvecklas inom fältet organisk analytisk kemi. Vi söker dig som är ansvarstagande och har ett noggrant och strukturerat arbetssätt. Arbetet är varierat då vi har många olika produkter för frisläppningsanalys och möjlighet att utvecklas inom många olika analystekniker finns. Du bör ha åtminstone ett par års arbetslivserfarenhet från arbete i industrin med analyser under GMP eller ackreditering (ex.vis. ISO17025), endast akademisk erfarenhet är av mindre intresse. Om du är Analytisk kemist, Laborant, Laboratorietekniker, Biomedicinsk analytiker (BMA) eller liknande är du välkommen att söka. Men, det är viktigt att du beskriver dina erfarenheter av GMP-analyser i din ansökan. Flera kritiska instruktioner är på svenska så du bör behärska språket och din ansökan skall skrivas på svenska. Arbetet är heltidsanställning med fast lön. Tjänsten är placerad i Mölndal och i labbet, därmed förhållandevis liten möjlighet till hemarbete. Vi har ingen möjlighet att hjälpa till med boende så sökanden med boende inom pendlingsavstånd är prioriterade. Ansökan sker senast 31 juli 2025 genom att skicka CV och personligt brev till [email protected]. Inga ansökningar som skickas via LinkedIn eller andra tjänster kommer att behandlas. Urval och intervjuer kommer att ske löpande så vänta inte till sista ansökningsdag. Kandidater som skickar in underlag godkänner att dessa behandlas under processen. Uppgifterna kommer att raderas senast 6 månader efter att rekryteringen avslutats. Frågor kan ställas till Rickard Wahlström (Site manager), på [email protected] eller 031-24 22 00.

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet. Nyfiken på radiofarmaka och nuklearmedicin och redo för nästa steg? Välkommen till Radiofarmakacentralen på Sahlgrenska – där avancerad teknik möter meningsfullt arbete. Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker, röntgensjuksköterska – eller har en annan relevant bakgrund – och som vill jobba med beredning av och behandling med radiofarmaka, nuklearmedicin och GMP (good manufacturing practice). Det här är en roll för dig som gillar när saker händer, som är nyfiken på avancerade labbmiljöer och som vill bidra till något större – varje dag. Enheten Nuklearmedicinsk strålningsfysik (NMSF), inom verksamhetsområdet Medicinsk Teknik och Fysik (MTF) vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset, utgör ett stöd till de kliniska verksamheterna inom diagnostisk och terapeutisk nuklearmedicin och har drygt 35 medarbetare. Radiofarmakacentralen är en del av NMSF där vi i renrum enligt GMP iordningställer radiofarmaka som används vid undersökningar med PET/CT och gammakameror på Klinisk Fysiologi. Arbetsuppgifter Vad du får hos oss En modern arbetsplats med nya labblokaler och utrustning En kombination av tidig morgon med schemalagt arbete på lab och mer flexibla självständiga uppgifter Ett kompetent och engagerat team av biomedicinska analytiker, sjukhusfysiker och apotekare som gillar att samarbeta Utbildning i GMP och radiofarmaka – och möjlighet att växa in i rollen Ett jobb där du gör skillnad – varje dag Vad du gör hos oss Hos oss jobbar vi med att ta fram radioaktiva läkemedel (radiofarmaka) som används i avancerade undersökningar och behandlingar av patienter. Du kommer att Bereda radiofarmaka i renrum enligt GMP (ja, det är så cool som det låter!) Ansvara för injektionsbehandlingar med radioaktiva isotoper till patienter – tillsammans med våra sjukhusfysiker Stå för beställningar, dokumentation och logistik kring produktionen och behandling Delta i arbetet med att införa ett nytt digitalt system (LIMS) – så har du teknikintresse är det ett plus! Jobba tillsammans med en skön grupp av erfarna kollegor – som gärna lär dig det du inte kan ännu. Vi tror nämligen på att man växer med jobbet Om dig Du som söker Du är legitimerad biomedicinsk analytiker eller röntgensjuksköterska eller har annan adekvat utbildning Du behöver inte ha jobbat med GMP, strålning eller renrum tidigare – det viktiga är att du är nyfiken, ansvarstagande och villig att lära Vi söker dig som är serviceinriktad, har en stark samarbetsförmåga och fokus på att bidra positivt till lösning av gruppens olika uppgifter Du har fokus på kvalité och förbättringar samt varje dag att säkra leverans till patienterna Vi gillar om du Har erfarenhet av aseptiskt arbete, från GMP laboratorium eller med joniserande strålning – men det är inte ett krav Är stabil – också på morgonen Är flexibel, lösningsorienterad och ser helheten – inte bara din uppgift Vi viktar god samarbetsförmåga och personlig lämplighet först och därefter erfarenhet Viktigt att veta Låter detta som ett jobb för dig? Vi ser fram emot att ta emot din ansökan. Rekryteringen sker löpande – så vänta inte för länge med din ansökan! Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset Om Västra Götalandsregionen Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland. Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt. Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare. Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate. Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Gör skillnad. Varje dag. Vill du vara med och utveckla framtidens avancerade terapier? Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) centrum vid Skånes universitetssjukhus (Sus) i Lund växer och nu söker vi en GMP-ingenjör eller anläggningstekniker som vill bidra till att bygga upp och driva vår moderna GMP-infrastruktur för tillverkning av avancerade läkemedel. ATMP-centrum är en nysatsning inom Region Skåne för att möjliggöra produktion av avancerade terapier som genterapi, cellterapi och vävnadstekniska produkter inom sjukhusets väggar. Vi arbetar i nära samarbete med forskare, kliniker och läkemedelsutvecklare för att möjliggöra kliniska prövningar och framtida behandlingar. Vi befinner oss i ett uppbyggnadsskede och söker nu dig som vill vara en del av denna spännande resa. Centrumet har i uppdrag att tillverka, bereda och koordinera kliniska prövningar med ATMP samt vara ett stöd till akademi och företag som i regionen vill genomföra kliniska prövningar med denna typ av läkemedel. Region Skåne har precis slutfört byggnationen av en GMP-facilitet på Skånes universitetssjukhus i Lund som tillhör ATMP-centrum. GMP-faciliteten innehåller renrum för tillverkning och beredning av ATMP. Valideringen av lokalerna är genomförd och nu förbereds den första tillverkningen av cellbaserade läkemedel. ATMP-centrum kommer också att vara en del av sjukhusapoteksfunktionen och bereda såväl marknadsgodkända ATMP som prövningsläkemedel. ARBETSUPPGIFTER Som GMP-ingenjör är du en nyckelperson i arbetet med att säkerställa att vår anläggning uppfyller kraven enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Du kommer arbeta med kvalificering, validering, dokumentation och tekniskt stöd i nära samverkan med kvalitetsansvariga och tillverkningsteamet. Du kommer också att vara delaktig i utvecklingsarbetet med nya tillverkningsmetoder. Exempel på arbetsuppgifter: •Ansvara för drift, övervakning och underhåll av renrumsanläggningar och teknisk utrustning. •Medverka i validerings- och kvalificeringsarbete (t.ex. IQ/OQ/PQ). •Upprätta dokument och följa rutiner enligt GMP. •Delta i riskanalyser och avvikelserapporter. •Bidra till kontinuerliga förbättringar och utveckling av anläggningen. •Medverka i utvecklingen av nya tillverkningsprocesser. I ditt arbete hos oss kommer du att behöva ta mycket eget ansvar då det är en verksamhet under uppbyggnad. Du kommer att få en utvecklande och stimulerande arbetsmiljö samt utbildning anpassad efter verksamheten. Slutligen kommer du att ingå i en positiv grupp med hög kompetens och ett visionärt ledarskap. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som har: •Ingenjörsexamen inom medicinsk biologi, bioteknik, kemiteknik eller motsvarande område. •Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet, exempelvis inom läkemedelsproduktion, medicinteknik eller kvalitetsarbete. •God teknisk förståelse och vana vid teknisk dokumentation. •Flytande svenska i tal och skrift samt god engelska. Erfarenhet av arbete med renrum eller tillverkning av ATMP-produkter samt erfarenhet av kvalificering och validering enligt GMP är meriterande. Då vi är en liten verksamhet som är under uppbyggnad är det viktigt att du är flexibel, har mycket god samarbetsförmåga samt är villig att hjälpa till där det behövs. Du ska ha förmåga att ta egna initiativ och självständigt kunna utföra ditt arbete. Vi värdesätter att du är kvalitetsmedveten, noggrann, har god samarbetsförmåga och är prestigelös. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet. I denna rekrytering använder vi oss av löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan redan idag! ÖVRIGT Region Skåne ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik och en hållbar utveckling i hela Skåne. Vårt högsta beslutande organ är regionfullmäktige, som väljs direkt av invånarna i Skåne. Region Skåne är en värderingsstyrd organisation som arbetar med värderingarna välkomnande, drivande, omtanke och respekt i allt vi gör. Skånes universitetssjukhus (Sus) finns i Lund och Malmö och är landets tredje största sjukhus. Sus är ett kunskapsnav för hälso- och sjukvård i livets alla skeden på regional, nationell och internationell nivå. Våra 12 000 medarbetare är med och driver utvecklingen inom universitetssjukhusets tre uppdragsområden: vård, forskning och utbildning. Hos oss får du arbeta i en värderingsstyrd organisation som utvecklar hälso- och sjukvården tillsammans med patienter och deras närstående. Välkommen! På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.