Vill du arbeta i en varierad laboratorieroll där kvalitet, analys och noggrannhet står i fokus? Hos Vesta Si får du möjligheten att bli en del av ett innovativt företag som utvecklar, tillverkar och säljer keramiska material. Här får du arbeta i en tekniskt spännande miljö där du tillsammans med engagerade kollegor bidrar till att säkerställa hög kvalitet i företagets produkter. Varmt välkommen med din ansökan! Om tjänsten Vesta Si är en del av SKF-koncernen och tillverkar, utvecklar och levererar avancerade keramiska pulver och material som spelar en viktig roll i industriprodukter med höga krav på precision och prestanda, särskilt inom kul- och rullager. I Ljungaverk arbetar cirka 25 medarbetare och i rollen kommer du att ha nära samarbete med både övriga kollegor i laboratoriet och kollegor i andra delar av verksamheten. Samarbetet präglas av struktur, kvalitetstänk och kontinuerliga förbättringar. Du anställs som konsult hos Academic Work och arbetar på uppdrag av Vesta Si. Uppdraget är långsiktigt och för rätt person finns goda möjligheter till fortsatt utveckling inom företaget. Du erbjuds Vara en del av ett företag som gör stora investeringar och satsar för framtiden En trygg och långsiktig arbetsgivare inom SKF-koncernen En varierad vardag i en prestigelös kultur Vara en del av ett härligt team som har roligt tillsammans på arbetet Arbetsuppgifter I rollen kommer du huvudsakligen att arbeta med rutinanalyser av keramiska pulver inom kvalitetskontroll. Det ingår även att dokumentera och rapportera analysresultat, utföra underhåll av laboratorieutrustning samt bidra till ordning och struktur i laboratoriemiljön. Du kommer bland annat att: Genomföra rutinanalyser av keramiska pulver inom kvalitetskontroll Dokumentera och rapportera analysresultat i företagets system Utföra rutinunderhåll av laboratoriets utrustning Säkerställa god ordning och reda i laboratoriemiljön Stötta andra delar av verksamheten med processutvecklingsarbete Vi söker dig som Har en teknisk eller naturvetenskaplig utbildning på gymnasienivå Har god laboratorievana, med fördel från ett material-, fysik- eller kemilab Har god dator- och systemvana Har goda kunskaper i engelska i både tal och skrift, detta då det är koncernspråk Det är meriterande om du har: En eftergymnasial utbildning, gärna inom materialvetenskap, fysik eller kemi Erfarenhet från tillverkande industri Erfarenhet av ISO 9001:2015 Andra språkkunskaper än engelska Vi ser gärna att du har kunskap inom ett eller flera av följande områden: Analys av keramiska material Analys av pulverformiga material Samt inom en eller flera av följande analystekniker: Röntgendiffraktion Röntgenfluorescens Specifik yta med gasadsorption (BET) Partikelstorleksmätningar Kol- och syremätningar med förbränningsteknik Våtsiktning av pulver För denna tjänst kommer vi att lägga stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att passa i rollen ser vi att du är strukturerad, kvalitetsmedveten och ansvarstagande. Du har ett öga för detaljer och trivs med att arbeta metodiskt, samtidigt som du är en lagspelare som bidrar till en prestigelös kultur där alla hjälps åt och tar ansvar tillsammans. Vidare ser vi att du är: Ansvarstagande Ordningsam Hjälpsam Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som QA/RA (Quality Assurance och Regulatory Affairs) -konsult hos oss blir du en nyckelperson för våra kunder. Du stöttar dem genom hela produktens livscykel – från utveckling av kvalitetsledningssystem till framtagning av teknisk dokumentation. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling och möjlighet att leda eller delta i projekt som gör verklig skillnad. I rollen ingår bland annat att: - Utforma regulatoriska strategier och guida kunder i komplexa regelverk (EU MDR/IVDR, FDA, MDSAP m.fl.). - Arbeta med regulatoriska ansökningar, submissions och interaktion med myndigheter och notified bodies. - Säkerställa effektiva processer och rutiner. - Säkerställa korrekt och komplett teknisk dokumentation. - Bidra till klinisk och prestandautvärdering samt implementering av tillämpliga standarder. - Vara en aktiv del i utvecklingsprojekt där regulatoriska krav måste integreras tidigt. - Dela kunskap och bygga kompetens tillsammans med vårt erfarna RA-team. Så här kommer du att briljera Du har förmågan att göra komplexa regulatoriska krav begripliga och skapar förtroende genom din kommunikativa stil. Du är noggrann, lösningsorienterad och trivs i en roll där du växlar mellan strategiskt tänkande och praktiskt genomförande. För att lyckas i rollen har du: - Minst 3 års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller IVD. - Högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (t.ex. civilingenjör, BMA eller PhD). - Erfarenhet av att skriva och uppdatera teknisk dokumentation enligt MDR/IVDR samt klinisk/prestandautvärdering. - Erfarenhet av att skriva och anpassa processer enligt MDR/IVDR och ISO 13485. - Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska. - Dokumenterad erfarenhet inom ett eller flera av följande områden: EU MDR/IVDR och tillhörande vägledningar. - FDA-ansökningar (510(k), De Novo, PMA) och andra regulatoriska pathways. - MDSAP och internationella regulatoriska krav. - Standarder för riskhantering, säkerhet och prestanda (ISO 14971, IEC 60601, IEC 62366, ISO 15189). Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Under semesterperioden kan det dröja något längre innan du hör ifrån oss. Vi påbörjar arbetet med urval och intervjuer så snart vi är tillbaks från ledigheten. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87 eller [email protected] Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du arbeta med avancerad strålbehandling i en nationell verksamhet där klinik, utveckling och samarbete står i centrum? Skandionkliniken söker en erfaren sjukhusfysiker som vill bidra med gedigen klinisk kompetens och vara med och utveckla verksamheten långsiktigt. Om verksamheten Skandionkliniken är Sveriges nationella klinik för protonbehandling. Vi behandlar patienter från hela landet i nära samarbete med universitetssjukhusen. Verksamheten präglas av hög specialistkompetens, samverkan och kontinuerlig utveckling. Fysikenheten vid kliniken består idag av sju sjukhusfysiker, rotationsfysiker från våra universitetssjukhus samt en enhetschef – en grupp med bred kompetens. Nu söker vi ytterligare en kunnig kollega som kan bidra med erfarenhet, kliniskt omdöme och långsiktig utveckling av verksamheten och dess arbetssätt. Om rollen Vi söker dig som är trygg i rollen som sjukhusfysiker och som har bred erfarenhet av klinisk strålbehandling. Du trivs med att ta ansvar, fatta välgrundade kliniska beslut och bidra i komplexa frågeställningar tillsammans med kollegor från flera professioner. I rollen ingår kliniskt arbete inom protonterapi, kvalitetssäkring, metodutveckling och verksamhetsutveckling. Vi söker dig som är legitimerad sjukhusfysiker har flerårig erfarenhet av klinisk strålbehandling har bred kompetens inom strålbehandlingsfysik är trygg i självständiga kliniska bedömningar och beslut har god samarbetsförmåga och bidrar till ett positivt arbetsklimat Erfarenhet av protonterapi är meriterande, liksom disputation med koppling till strålbehandling. Vi gör en samlad bedömning där klinisk kompetens, professionellt omdöme och samarbetsförmåga värderas högt. Vi erbjuder arbete i en nationell högspecialiserad verksamhet möjlighet att påverka och utveckla framtidens protonbehandling ett brett nationellt nätverk och nära samarbete med ledande kliniska och akademiska miljöer inom svensk strålbehandling en arbetsplats med hög kompetens och stort fokus på kvalitet och utveckling friskvårdsbidrag, fri hälso- och sjukvård samt subventionerad massage. ett resebidrag om 1 000 kr per månad vid heltidstjänstgöring för medarbetare med minst fem mils enkel resa till arbetet. Övrig information Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Du arbetar i våra lokaler på von Kraemers allé i Uppsala. Tjänsten innebär arbete enligt skiftschema med varierande arbetstider. Vi erbjuder viss flexibilitet i såväl arbetstider som distansarbete, med utgångspunkt i verksamhetens behov. Vill du veta mer? Har du frågor är du välkommen att kontakta enhetschefen för sjukhusfysik: Magnus Gustafsson, 070-216 03 74 alternativt [email protected] För fackliga kontakter se vår webbplats. Vi ser fram emot din ansökan. Rekrytering sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Skicka därför gärna in din ansökan så snart som möjligt. Ansökan ska innehålla CV, personligt brev och för tjänsten relevanta utbildningsbevis. Varmt välkommen med din ansökan! Krav Legitimerad sjukhusfysiker Meriterande Erfarenhet av protonterapi Disputation med koppling till strålbehandling Om arbetsgivaren - Skandionkliniken Skandionkliniken i Uppsala är den enda klinik i Sverige som utför strålbehandling med protoner. Kliniken har varit i drift sedan 2015 och är kontinuerligt i en utvecklingsfas. Skandionkliniken ägs och drivs av Kommunalförbundet Skandionkliniken. Bakom förbundet står de sju regioner som har universitetssjukhus. I verksamheten ingår också Hotel von Kraemer där många patienter bor under behandlingsperioden.

Vi söker en Miljökonsult inom kontraktsuppföljning för Nationell vegetationsreglering till Trafikverket. Detta är ett konsultuppdrag med stationeringsort valbar mellan Gävle, Jönköping, Umeå, Solna, Malmö eller Göteborg. Tjänstens omfattning är cirka 15–30 % av heltid. Uppdraget innebär ett nära samarbete med kunden vilket ställer stora krav på flexibilitet och samarbetsförmåga. Uppdraget Rollen innebär att självständigt arbeta med kontraktsuppföljning inom projektet Nationell vegetationsreglering på järnväg. Konsulten ansvarar för att följa upp entreprenörernas ogräs- och invasivartsbekämpning i fält samt säkerställa att arbetet utförs enligt kontrakt, lagar och interna riktlinjer. Uppdraget sker i nära dialog med projektorganisationen och omfattar resor inom aktuell region samt till projektledningskontoret i Gävle. Arbetsuppgifter Planera och presentera säsongens leveransuppföljning Utföra och sammanställa leveransuppföljning före, under och efter bekämpning Bedöma entreprenörernas utförda arbete Stödja internt och externt med anläggningskännedom Bereda underlag inför produktions- och byggmöten utifrån genomförda iakttagelser Delta vid veckovisa avstämningsmöten och rapportera utfört arbete till projektgruppen Delta vid produktions- och byggmöten vid behov Säkerställa att entreprenader genomförs enligt kontrakt samt gällande lagar, regler, riktlinjer och arbetsinstruktioner Initiera, bereda och följa upp projekt eller deluppdrag avseende tid, kostnad, kvalitet, säkerhet, arbetsmiljö och miljö Säkerställa att myndighetskrav och beställarens krav uppfylls Följa upp kundärenden gällande ogräs och invasiva arter Bistå med teknisk rådgivning Krav (OBS, obligatoriska) Kunna uttrycka sig väl på svenska språket i både tal och skrift. B-körkort. Minst 3 års arbetserfarenhet (som konstruktör, specialist, projektör, handläggare) inom Miljö. Arbetserfarenheten ska ej vara äldre än 10 år. Kännedom om lagar och förordningar samt standarder och föreskrifter inom aktuellt område. Krav på arbetserfarenhet från minst ett uppdrag jämförbart med aktuellt uppdrag, tex. BPU-uppdrag. Flytande svenska i tal och skrift.  Meriterande  BASÄSKYDD utbildning Om oss Centios övergripande mål är att vara ett konsultbolag som erbjuder smarta och hållbara lösningar som utvecklar samhället på ett positivt sätt. Våra medarbetare erbjuds villkor som är anpassade för individen. Det innebär att arbetstider, arbetsomfattning, arbetsplats och kompetensutveckling så långt som möjligt anpassas utifrån medarbetarens behov. Bland våra medarbetare hittar du engagerad personer som brinner för samhällsutveckling. Vi jobbar i små grupper där du kan bidra med dina erfarenheter samtidigt som du får ta del av andras kunskap och erfarenhet. För oss är det viktigt med välmående och att hitta en sund balans mellan arbete och fritid. Därför har vi en nollvision mot stress och sätter trivsel och hälsa främst. Läs gärna mer om oss på centio.se. Vänligen skicka ditt CV på svenska.  Vi ser fram emot din ansökan! Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Centrum för personcentrerad vård (GPCC) vid Göteborgs universitet är ett nationellt tvärvetenskapligt forskningscentrum som bildades år 2010 med stöd av regeringens strategiska satsning på vårdforskning. Ett fyrtiotal forskningsprojekt pågår för närvarande kring personcentrering vid olika långvariga sjukdomstillstånd och organisation av vård. GPCC är placerat vid institutionen för vårdvetenskap och hälsa, Sahlgrenska akademin. För mer information om GPCC se www.gpcc.gu.se och om institutionen för vårdvetenskap och hälsa besök www.caresci.gu.se. GPCC söker dig som vill arbeta som forskningsamanuens vid sidan av dina egna studier. En forskningsamanuens arbetar som assistent till forskare och bistår med varierande arbetsuppgifter som tillhör ett aktuellt forskningsprojekt. Vi söker fyra forskningsamanuenser för ett tidsbegränsat uppdrag i sex månader med start i december. Arbetsuppgifter Du kommer att fungera som projektassistent i något av de aktuella forskningsprojekt som bedrivs inom GPCC. Det innebär att du kommer att få arbetsuppgifter som det aktuella projektet kan erbjuda såsom inmatning av forskningsresultat, litteratursammanställningar, delta vid olika möten etc. Du kommer att handledas av forskare under anställningen. Du kommer att delta i forskningsprojektet i syfte att väcka intresse för fortsatt forskning efter examen och får samtidigt en god inblick i universitetet som arbetsplats. Du kan också komma att knytas till den plats där forskningen bedrivs. Kvalifikationer Minimikravet är att du är antagen till utbildning på grund eller avancerad nivå vid Göteborgs universitet under hela anställningstiden. Helst ska du under höstterminen 2026 och vårterminen 2027 genomföra termin fyra, fem eller sex på grundnivå alternativt studera på avancerad nivå. Språkliga krav är kunskaper i svenska och engelska. Beroende på de olika projektens arbetsuppgifter kan goda kunskaper i det ena språket vara meriterande. Tidigare akademiska kurser och examina, intresse för forskning, erfarenhet av liknande arbetsuppgifter, avklarade poäng och betyg kommer att beaktas vid bedömningen. Arbetet som amanuens förutsätter god organisatorisk förmåga, kommunikativ förmåga, samarbetsförmåga, flexibilitet och noggrannhet, samt hög servicenivå. Goda relationskapande egenskaper är viktiga då vi vid centrumet arbetar utifrån ett personcentrerat förhållningssätt. Välkommen med din ansökan bestående av ett personligt brev, CV, betyg/intyg från tidigare högskolestudier samt en lista på kurser som beräknas avklaras under höstterminen 2026 och vårterminen 2027 (Ladok-utdrag). I ditt personliga brev önskar vi att du beskriver dig själv och tydliggör dina personliga egenskaper och erfarenheter i relation till de egenskaper och förmågor vi efterfrågar. Anställning Anställningen är en tidsbegränsad i sex månader med tjänsteomfattning 20% med placering vid institutionen för vårdvetenskap och hälsa. Tillträde 2026-12-01 och avslutas 2027-05-31. Anställningen regleras i Högskoleförordningen 5 kap. Intervjuer kommer att hållas 22 oktober på eftermiddagen och 23 oktober. Kontaktuppgifter för anställningen Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta; Emma Forsgren, koordinator forskningsamanuenser, [email protected], telefon: 031-786 6056 Frågor om amanuensanställning: Eva Thörnqvist Nilsen, personalsamordnare, mailto:[email protected], telefon: 031-786 6133 Fackliga organisationer Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande Ansökan Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-10-08. Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som projektledare hos oss leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Almkvist på 076 102 66 68 eller [email protected] Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Do you want to make an impact in the transition towards safer and more sustainable products? Join an exciting role where you will work with environmental compliance, substance regulations, and material data management. About the role As an Environmental Compliance Engineer, you will support ensuring products meet global environmental and chemical compliance requirements. A key part of the role is to reduce a backlog of legacy components with missing or incomplete supplier compliance data. You will investigate components, review material declarations, and assess chemical compliance data related to RoHS, REACH, and PFAS, including interpretation of CAS numbers. Working closely with the Environmental Compliance team, R&D, Sourcing, suppliers, and external partners, you will help maintain accurate compliance data in PLM systems and support improvements in data quality and hazardous substance phase-out activities. The assignment is carried out at the client site while you are employed by Academic Work. Work tasks Review/validate supplier material declarations to support compliance with environmental and chemical regulations, incl. RoHS, REACH, and PFAS-related requirements Investigate and resolve missing or incomplete compliance data for legacy components by collaborating with suppliers, internal stakeholders, and external compliance partners Support the collection, verification, and maintenance of material and substance information to improve data quality within PLM systems Work closely with Environmental Compliance-team, R&D, Sourcing, and international suppliers to clarify technical information and ensure accurate compliance documentation Analyze chemical substance data, including CAS numbers and material compositions, and assess compliance against applicable regulatory and internal requirements Contribute to maintaining efficient compliance processes and support ongoing efforts to phase out hazardous substances We are looking for Fluent in English, written and spoken University degree in Environmental Science, Environmental Engineering, Chemistry, Chemical Engineering, Ecosystem Engineering, or a related field Basic knowledge of environmental and chemical regulations such as RoHS, REACH, PFAS restrictions, and other relevant substance compliance requirements Understanding of chemical information, including the ability to interpret material compositions and CAS numbers Good knowledge in Microsoft Excel and strong general system skills A structured and detail-oriented way of working, with the ability to perform investigative work and follow up on missing or incomplete compliance information A proactive mindset and the ability to drive activities forward by coordinating and following up with R&D, suppliers, and other stakeholders It is meritorious if you have Proficiency in Swedish, both written and spoken Experience from the manufacturing, electronics, or IT/Software industries Experience reviewing material declarations, supplier compliance documentation, and chemical substance data Experience working with hazardous substance assessment and phase-out activities in products Experience working with PLM systems and compliance databases such as Green Data Manager, Assent, or similar tools Experience contributing to improvements of compliance processes, data quality, and system workflows To succeed in the role, your personal skills are: Change oriented Goal oriented Orderly Responsible

Bli en del av ett världsledande team i Helsingborg där vetenskap möter vardaglig vård. Här får du arbeta i en modern pilotanläggning med globalt kända varumärken och bidra till produkter som förbättrar människors hälsa varje dag. Om tjänsten I rollen som Processkemist stöttar du arbetet i en pilotanläggning med fokus på kliniska batcher, laboratoriearbete och processutveckling. Du arbetar i en GMP-reglerad miljö där teknisk förståelse och noggrannhet är centralt för teamets framgång. Rollen innebär ett nära samarbete med R&D, kvalitet och produktion. Du erbjuds Du erbjuds en spännande möjlighet att utvecklas inom läkemedelsindustrin hos en global aktör, där du får praktisk erfarenhet av både utveckling och produktion i en högkvalitativ miljö. Arbetsuppgifter Rollen innebär ett varierat arbete som kombinerar praktiskt laboratoriearbete i pilotanläggning med noggrann dokumentation och processoptimering i gränslandet mellan utveckling och produktion. Förbereda och genomföra kliniska partier samt utvecklingsbatcher enligt instruktioner. Utföra praktiskt laboratoriearbete inklusive provberedning och materialhantering. Stötta processutveckling, tekniska utvärderingar och felsökning. Dokumentera arbete i protokoll, batchjournaler och relevanta kvalitetssystem. Samarbeta med avdelningar som R&D, kvalitetssäkring och produktion. Delta i utredningar, avvikelsehantering och löpande förbättringsaktiviteter. Genomföra materialkarakterisering och analyser av fysikaliska egenskaper. Vi söker dig som Avslutad universitetsutbildning inom farmaci, kemiteknik, bioteknik eller motsvarande. Grundläggande kunskap om laboratoriearbete, provhantering eller praktiskt tekniskt arbete. God kommunikationsförmåga i både svenska och engelska, i tal och skrift. Strukturerat och noggrant arbetssätt med förståelse för dokumentationskrav. Förmåga att arbeta efter fastställda rutiner i en reglerad miljö. Det är meriterande om du har Erfarenhet eller förståelse för GMP, QA eller QC. Kunskap om materialkarakterisering såsom partikelstorlek, viskositet eller flödesbarhet. Tidigare erfarenhet från läkemedels- eller bioteknikbranschen. Intresse för processförståelse och teknisk problemlösning. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Målmedveten Ordningsam Ansvarstagande Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Vi söker en arkeobotaniker för tillsvidareanställning vid vårt kontor i Bromma i Stockholm. Arkeobotaniska analyser ingår idag som en självklar del i de flesta arkeologiska undersökningar. Tillsammans med annan insamlad arkeologiska data kan analyser av makro- och mikrofossil bidra till en bredare förståelse av vad bevarade materiella lämningar representerar, med utgångspunkt från kulturhistoriska, ekonomiska, ekologiska och andra perspektiv. Som arkeobotaniker vid Uppdrag arkeologi arbetar du i nära samarbete med övriga kollegor i olika arkeologiska projekt, men också mer övergripande med kunskaps- och metodutveckling inom ditt kompetensområde. Din tjänst utgör därmed en integrerad del av företagets löpande arkeologiska kunskapsutveckling. Våra projekt omfattar samtliga arkeologiska tidsperioder, från äldsta stenålder till historisk tid, och vi åtar oss uppdrag i hela Sverige. Du som söker har en relevant utbildning och gärna också praktisk erfarenhet av arbete inom svensk uppdragsarkeologi. Som person är du noggrann och ansvarstagande och har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift. I arbetet ingår att producera både vetenskapliga och populära texter, rapporter och artiklar samt att delta vid konferenser och seminarier. Tjänstestället är vårt kontor i Bromma men resor ingår som en del av arbetet och vi ser gärna att den sökande har körkort. Som anställd vid Uppdrag arkeologi erbjuds du möjlighet till olika former av kompetensutveckling, till exempel genom deltagande vid nationella och internationella ämnesrelaterade konferenser. Vi erbjuder även friskvårdsbidrag och tid för friskvård på betald arbetstid. Vår arbetsgivarorganisation heter Sobona och vi har åtagit oss att följa kollektivavtalet BÖK25. Omfattning: tillsvidareanställning (heltid/39,5 tim/v). Vi tillämpar sex månaders provanställning. Tillträde: efter överenskommelse. Tjänsteställe: Bromma, Stockholm. Kortare perioder av arbete utanför tjänstestället förekommer. För frågor rörande tjänsten, kontakta Richard Grönwall, VD (tfn 073 662 34 00, [email protected]) eller Lars Andersson, operativ chef (tfn 073 662 34 01, [email protected]). Skicka din ansökan till [email protected]. Märk din ansökan i med ”ARKBOT”. Sista ansökningsdag är 2026-09-30. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas före angiven sista ansökningsdag. Vi vill att du bifogar CV och personligt brev med din ansökan. Vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Välkommen med din ansökan!

Job description Scientist Safety Science, Clinical Pharmacology Make a more meaningful impact to patients’ lives around the globe  Here you’ll have the opportunity to make a meaningful difference to patients’ lives. With science at its heart, this is the place where breakthroughs born in the lab become transformative medicines – for the world’s most complex diseases. Answer unmet medical needs by pioneering the next wave of science, focusing on outcomes and shaping the patient ecosystem.  Join a key international site for AstraZeneca. Discover countless opportunities to grow and develop your personal career, experience and skills.  Always advancing our scientific knowledge and helping to shape the future of healthcare for the greatest and swiftest impact on disease.  We are seeking highly motivated, skilled Scientists with experience in Cell Biology, Automation and human advanced cell models.  You will perform in vitro investigative studies in advanced human cell models to seek a mechanistic understanding of toxicities from projects developing novel medicines, building new in vitro methods predictive of undesired in vivo effects.  You will have the opportunity to work closely with a team of Scientists to apply ground-breaking Imaging and Omics technologies and push the boundaries of predictive safety science with our vision in mind: to deliver innovative safety science to help restore patient's lives.  This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. Responsibilities What you will be doing:   You will be a member of the Safety Omics team within the Clinical Pharmacology and Safety Sciences department. Together with other hands-on lab scientists you will apply primary human 2D in vitro and 3D advanced systems to the discovery and development of safe and effective candidate drugs.   Specifically, you will:   Work in close collaboration with Biologists, Omics experts, Computational and AI scientists and other team members to set and answer critical project safety questions  Actively contribute to the experimental design, practical delivery and interpretation of data  Apply your expert knowledge and address capability gaps by contributing to the further development of advanced cell models (kidney, lung)    At AstraZeneca, we 're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.  Qualifications We are looking for a highly motivated scientist to work within a vibrant group at the leading edge of their field to support drug safety assessments, a critical component of the drug discovery and development process.   About the company Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.