Are you passionate about transforming complex spatial biology data into actionable insights? Do you thrive in a cross-functional environment bridging experimental and computational teams? Moleculent is looking for an experienced Computational Biology Scientist with Immunology knowledge to drive and evolve our Applications and Fee-for-Service (FFS) initiatives. Join us to contribute to cutting-edge technology that unveils new perspectives on human biology! Moleculent is on an exciting mission to map cell communication at the molecular level in tissue, aiming to unlock radical new insights into human biology. This is a chance to join a focused and dedicated team with extensive experience in building successful life science companies and products. This is a permanent position based in Solna, Stockholm, with the possibility to work remotely. We welcome your application, but please note that interviews will be conducted in August! JOB DESCRIPTION As a Computational Biology Scientist, you will play a key role in driving data analysis workflows for customer and internal validation projects. You will take ownership of project design, biological interpretation, and stakeholder communication, working closely with wet-lab scientists, the Applications Team Lead, and R&D to ensure high-quality, reliable data insights. Key responsibilities: Design and interpret analysis strategies to support application development and pilot studies. Execute image preprocessing, cell segmentation, and spatial metrics extraction using established pipelines. Compile and visualize results into standardized reports for internal use and customer delivery. Collaborate on refining methods, troubleshooting, and prototyping new analysis metrics. Ensure data traceability and compliance with Moleculent's data packaging standards.  QUALIFICATIONS To fit this role well, you should hold an MSc or PhD in computational biology, bioinformatics, image analysis, spatial omics, or a related field. It’s a strong advantage if you have done a postdoc in a relevant field. Fluency in both written and spoken English, along with strong computer skills, is essential. Experience in clearly and effectively presenting data—both in writing and in oral presentations—is a key requirement. Proficiency in Python and spatial single-cell analysis, with the ability to design, execute, and interpret analysis workflows for complex datasets. A solid understanding of immunology is important, as our data closely relates to immune cell populations, marker panels, and tissue-based immune profiling. Experience working directly with customers—whether through pilot studies, fee-for-service delivery, or technical support—is highly valued in this role. Experience working across R&D, product, and commercial functions is a plus. Skilled in summarizing insights for cross-functional teams.  MOLECULENT We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement in therapies, and diagnostics, and a new, fundamental understanding of our own biology. Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology. https://www.moleculent.com/

Bellman Group växer. Med nya dotterbolag i koncernen, fortsatt utveckling av våra verksamheter och höga ambitioner inom kvalitet, miljö och arbetsmiljö stärker vi nu vårt centrala KMA-team. Vi söker två erfarna KMA specialister som vill vara med och utveckla ett av branschens mest verksamhetsnära KMA-arbeten. Här får du möjlighet att påverka utvecklingen i flera bolag och bidra till en säker, hållbar och effektiv verksamhet i en koncern med stark tillväxt. Hos oss är det inte en stödfunktion vid sidan av verksamheten. Det är en självklar del av hur vi leder, utvecklar och genomför våra uppdrag. Vi söker: 📍 KMA specialist Placering: Mälardalen 📍 KMA specialist Placering: Gästrikland Det här är en tjänst för dig som vill vara där det händer. Som KMA specialist på Bellman Group arbetar du nära verksamheten och bidrar till att omsätta krav, processer och mål till praktisk nytta i vardagen. Du leder revisioner, genomför skyddsronder, utbildar medarbetare och driver förbättringsarbeten tillsammans med våra dotterbolag och du får möjlighet att påverka på riktigt. Du kombinerar ett strategiskt perspektiv med ett operativt arbetssätt och blir en viktig partner till chefer och medarbetare i frågor som rör kvalitet, miljö och arbetsmiljö. Som en del av vårt centrala KMA-team bidrar du till att utveckla ledningssystem, arbetssätt och säkerhetskultur i hela koncernen. Här får du arbeta tillsammans med engagerade kollegor med stora möjligheter att påverka med ett stort fokus på verksamhetsnytta. Rollen innebär regelbundna resor inom regionen då du arbetar nära våra verksamheter och projekt. Huvudsakliga arbetsuppgifter Stötta våra dotterbolag inom kvalitet, miljö och arbetsmiljö Utveckla och förvalta ledningssystem Planera och genomföra interna revisioner samt följa upp KMA-kontroller Medverka vid externa ISO revisioner Följa upp lagefterlevnad och interna processer inom miljö och arbetsmiljö Genomföra skyddsronder, arbetsplatsbesök och riskbedömningar Utreda olyckor, tillbud och avvikelser Analysera resultat och driva förbättringsarbete Utbilda och coacha chefer och medarbetare Bidra till samverkan och utvecklingen av gemensamma arbetssätt inom hela Bellman Group Rollen innebär ett nära samarbete med både koncernfunktioner och verksamheten i våra dotterbolag, där du fungerar som ett stöd i både operativa och utvecklande frågor. Vi söker dig som har flera års erfarenhet av kvalificerat KMA-arbete och trivs i en roll där du får kombinera utveckling, struktur och nära samarbete med verksamheten. För att lyckas i rollen ser vi att du: Har relevant utbildning inom miljö, kvalitet, arbetsmiljö eller motsvarande erfarenhet Har erfarenhet av arbete inom KMA, gärna inom entreprenad, bygg, transport eller industri Har god kunskap inom ISO 9001, 14001 och 45001 Har erfarenhet av internrevisioner och systematiskt förbättringsarbete Kommunicerar obehindrat på svenska i tal och skrift Har B-körkort Som person är du prestigelös, självgående och trygg i att skapa förtroende på alla nivåer i organisationen. Du har förmåga att omsätta krav till praktiska lösningar och drivs av att skapa verklig verksamhetsnytta. Hos oss får du En verksamhetsnära roll med stort inflytande och eget ansvar Möjligheten att påverka utvecklingen av KMA-arbetet i en växande koncern Ett erfaret och stöttande KMA-team samt engagerade medarbetare Kollektivavtalade tjänstemannavillkor Friskvårdsbidrag och fokus på hälsa och balans Privat sjukvårdsförsäkring för snabb och trygg vård En flexibel vardag med variation mellan kontor och verksamhet Ansökan Sista ansökningsdag är 2026-08-16, urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista publiceringsdatum. Inför anställning tillämpas bakgrundskontroller relevanta för tjänsten. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta KMA Chef, Caroline Bölja [email protected] Välkommen med din ansökan! Om Bellman Group Bellman Group är en anläggningskoncern i stark tillväxt med en uttalad förvärvsstrategi. Koncernen verkar inom bergsprängning, schakt, transport och hantering av massor i Sverige. Koncernen omsätter cirka 4 miljarder och har omkring 750 anställda och cirka 2200 underentreprenörer. Moderbolagets företagsobligation är noterad på Nasdaq Stockholm. www.bellmangroup.se

Vi söker nu en erfaren Projektledare till ett spännande konsultuppdrag hos ett ledande internationellt företag inom medicinteknik i Uppsala med start 24 augusti. Här får du möjlighet att leda verksamhetskritiska facility- och engineeringprojekt i en tekniskt avancerad och regulatoriskt styrd produktionsmiljö. Om uppdraget Som Projektledare ansvarar du för att driva och samordna anläggningsprojekt från planering till färdig leverans. Uppdragets huvudsakliga fokus är att leda ett omfattande projekt inom vattenkvalitet och vattenförsörjning, samtidigt som du stöttar andra pågående och kommande facilityprojekt. Du kommer att arbeta nära tekniska specialister, entreprenörer och verksamheten för att säkerställa att projekten genomförs enligt uppsatta mål, budget och tidsplan. Arbetsuppgifter Leda och driva facility- och engineeringprojekt från start till mål Ansvara för projekt kopplade till vattenproduktion och vattenreningssystem Planera, koordinera och följa upp mindre bygg- och ombyggnadsprojekt Säkerställa korrekt projektdokumentation och genomföra riskbedömningar Ansvara för projektbudget, tidsplan och leveranser Samordna interna intressenter, entreprenörer och externa leverantörer Säkerställa att projekt genomförs enligt kvalitetskrav och etablerade processer Vi söker dig som har Flera års erfarenhet av projektledning inom engineering, facility management eller tekniska projekt Erfarenhet av vattenproduktion och/eller vattenreningssystem Kunskap om validering inom medicinteknisk produktion enligt ISO 13485 Erfarenhet av byggnation, ombyggnation eller tekniska anläggningsprojekt God förståelse för projektbudgetering, tidsplanering och projektdokumentation Civilingenjörs-, högskoleingenjörsexamen eller annan relevant teknisk utbildning Meriterande Erfarenhet av arbete inom läkemedels- eller medicinteknisk industri Erfarenhet av regulatoriskt styrda produktionsmiljöer Erfarenhet av att arbeta enligt etablerade företagsprocesser i större internationella organisationer Personliga egenskaper Vi tror att du är: Strukturerad och lösningsorienterad Självständig och ansvarstagande Kommunikativ och relationsskapande Driven och van att leda projekt med många intressenter Kvalitetsmedveten och analytisk Låter det intressant? Skicka in din ansökan redan idag!

Are you looking for a varied laboratory role where quality, analysis and precision are in focus? At Vesta Si you have the opportunity to become part of an innovative company that develops, manufactures and sells ceramic materials. You will work in a technically exciting environment alongside dedicated colleagues, helping to ensure the high quality of the company's products. We look forward to receiving your application! About the role Vesta Si is part of the SKF Group and develops, manufactures, and supplies advanced ceramic powders and materials that play a vital role in high-precision industrial products, particularly ball and roller bearings. The Ljungaverk site employs approximately 25 people. In this role, you will work closely with colleagues in the laboratory as well as with employees across other parts of the business. Collaboration is characterized by a structured approach, a strong focus on quality and continuous improvement. You will be employed as a consultant by Academic Work and assigned to Vesta Si. This is a long-term assignment with excellent opportunities for continued professional development within the company. You are offered The opportunity to join a company making significant investments for the future A stable and long-term employer within the SKF Group A varied workday in a collaborative and down-to-earth culture A supportive and friendly team that enjoys working together Work tasks In this role, you will primarily perform routine analyses of ceramic powders as part of quality control. You will also document and report analytical results, carry out routine maintenance of laboratory equipment and help maintain an organized and efficient laboratory environment. Your responsibilities will include Performing routine quality control analyses of ceramic powders Documenting and reporting analytical results in the company's systems Conducting routine maintenance of laboratory equipment Maintaining a clean, organized and efficient laboratory environment Supporting other areas of the business with process development activities We are looking for Have a technical or scientific education at high school level Have practical laboratory experience, preferably in a materials, physics or chemistry laboratory Have good computer and IT skills Have excellent communication skills in English, written and spoken, because it is the corporate language It is considered an advantage if you have: A post-secondary degree, preferably in Materials Science, Physics or Chemistry Experience from a manufacturing industry Experience working with ISO 9001:2015 Knowledge of additional languages besides English We also value knowledge in one or more of the following areas: Analysis of ceramic materials Analysis of powdered materials As well as experience with one or more of the following analytical techniques: X-ray diffraction (XRD) X-ray fluorescence (XRF) Specific surface area analysis using gas adsorption (BET) Particle size analysis Carbon and oxygen analysis using combustion techniques Wet sieving of powders To succeed in the role, your personal skills are: Great importance will be placed on your personal qualities. To succeed in this role, you are structured, quality-conscious and responsible. You have an keen eye for details and enjoy working in a systematic and methodical way. At the same time, you are a team player who contributes to an open and collaborative culture where everyone supports one another and shares responsibility. We believe you are: Responsible Organized Helpful and cooperative Our recruitment process This recruitment process is managed by Academic Work. All questions regarding the position should be directed to Academic Work. Applications are reviewed on an ongoing basis and the advertisement will be removed once a sufficient number of candidates have reached the final stage of the recruitment process. Applicants are required to submit a CV. A cover letter is not required, as it is not used as part of the selection process. The recruitment process includes two assessment tests: a personality assessment and a cognitive ability test. These assessments are used to identify candidates with the greatest potential for the role while promoting equality, diversity and a fair recruitment process.

Vill du arbeta i en varierad laboratorieroll där kvalitet, analys och noggrannhet står i fokus? Hos Vesta Si får du möjligheten att bli en del av ett innovativt företag som utvecklar, tillverkar och säljer keramiska material. Här får du arbeta i en tekniskt spännande miljö där du tillsammans med engagerade kollegor bidrar till att säkerställa hög kvalitet i företagets produkter. Varmt välkommen med din ansökan! Om tjänsten Vesta Si är en del av SKF-koncernen och tillverkar, utvecklar och levererar avancerade keramiska pulver och material som spelar en viktig roll i industriprodukter med höga krav på precision och prestanda, särskilt inom kul- och rullager. I Ljungaverk arbetar cirka 25 medarbetare och i rollen kommer du att ha nära samarbete med både övriga kollegor i laboratoriet och kollegor i andra delar av verksamheten. Samarbetet präglas av struktur, kvalitetstänk och kontinuerliga förbättringar. Du anställs som konsult hos Academic Work och arbetar på uppdrag av Vesta Si. Uppdraget är långsiktigt och för rätt person finns goda möjligheter till fortsatt utveckling inom företaget. Du erbjuds Vara en del av ett företag som gör stora investeringar och satsar för framtiden En trygg och långsiktig arbetsgivare inom SKF-koncernen En varierad vardag i en prestigelös kultur Vara en del av ett härligt team som har roligt tillsammans på arbetet Arbetsuppgifter I rollen kommer du huvudsakligen att arbeta med rutinanalyser av keramiska pulver inom kvalitetskontroll. Det ingår även att dokumentera och rapportera analysresultat, utföra underhåll av laboratorieutrustning samt bidra till ordning och struktur i laboratoriemiljön. Du kommer bland annat att: Genomföra rutinanalyser av keramiska pulver inom kvalitetskontroll Dokumentera och rapportera analysresultat i företagets system Utföra rutinunderhåll av laboratoriets utrustning Säkerställa god ordning och reda i laboratoriemiljön Stötta andra delar av verksamheten med processutvecklingsarbete Vi söker dig som Har en teknisk eller naturvetenskaplig utbildning på gymnasienivå Har god laboratorievana, med fördel från ett material-, fysik- eller kemilab Har god dator- och systemvana Har goda kunskaper i engelska i både tal och skrift, detta då det är koncernspråk Det är meriterande om du har: En eftergymnasial utbildning, gärna inom materialvetenskap, fysik eller kemi Erfarenhet från tillverkande industri Erfarenhet av ISO 9001:2015 Andra språkkunskaper än engelska Vi ser gärna att du har kunskap inom ett eller flera av följande områden: Analys av keramiska material Analys av pulverformiga material Samt inom en eller flera av följande analystekniker: Röntgendiffraktion Röntgenfluorescens Specifik yta med gasadsorption (BET) Partikelstorleksmätningar Kol- och syremätningar med förbränningsteknik Våtsiktning av pulver För denna tjänst kommer vi att lägga stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att passa i rollen ser vi att du är strukturerad, kvalitetsmedveten och ansvarstagande. Du har ett öga för detaljer och trivs med att arbeta metodiskt, samtidigt som du är en lagspelare som bidrar till en prestigelös kultur där alla hjälps åt och tar ansvar tillsammans. Vidare ser vi att du är: Ansvarstagande Ordningsam Hjälpsam Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som QA/RA (Quality Assurance och Regulatory Affairs) -konsult hos oss blir du en nyckelperson för våra kunder. Du stöttar dem genom hela produktens livscykel – från utveckling av kvalitetsledningssystem till framtagning av teknisk dokumentation. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling och möjlighet att leda eller delta i projekt som gör verklig skillnad. I rollen ingår bland annat att: - Utforma regulatoriska strategier och guida kunder i komplexa regelverk (EU MDR/IVDR, FDA, MDSAP m.fl.). - Arbeta med regulatoriska ansökningar, submissions och interaktion med myndigheter och notified bodies. - Säkerställa effektiva processer och rutiner. - Säkerställa korrekt och komplett teknisk dokumentation. - Bidra till klinisk och prestandautvärdering samt implementering av tillämpliga standarder. - Vara en aktiv del i utvecklingsprojekt där regulatoriska krav måste integreras tidigt. - Dela kunskap och bygga kompetens tillsammans med vårt erfarna RA-team. Så här kommer du att briljera Du har förmågan att göra komplexa regulatoriska krav begripliga och skapar förtroende genom din kommunikativa stil. Du är noggrann, lösningsorienterad och trivs i en roll där du växlar mellan strategiskt tänkande och praktiskt genomförande. För att lyckas i rollen har du: - Minst 3 års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller IVD. - Högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (t.ex. civilingenjör, BMA eller PhD). - Erfarenhet av att skriva och uppdatera teknisk dokumentation enligt MDR/IVDR samt klinisk/prestandautvärdering. - Erfarenhet av att skriva och anpassa processer enligt MDR/IVDR och ISO 13485. - Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska. - Dokumenterad erfarenhet inom ett eller flera av följande områden: EU MDR/IVDR och tillhörande vägledningar. - FDA-ansökningar (510(k), De Novo, PMA) och andra regulatoriska pathways. - MDSAP och internationella regulatoriska krav. - Standarder för riskhantering, säkerhet och prestanda (ISO 14971, IEC 60601, IEC 62366, ISO 15189). Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Under semesterperioden kan det dröja något längre innan du hör ifrån oss. Vi påbörjar arbetet med urval och intervjuer så snart vi är tillbaks från ledigheten. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87 eller [email protected] Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vi söker en Miljökonsult inom kontraktsuppföljning för Nationell vegetationsreglering till Trafikverket. Detta är ett konsultuppdrag med stationeringsort valbar mellan Gävle, Jönköping, Umeå, Solna, Malmö eller Göteborg. Tjänstens omfattning är cirka 15–30 % av heltid. Uppdraget innebär ett nära samarbete med kunden vilket ställer stora krav på flexibilitet och samarbetsförmåga. Uppdraget Rollen innebär att självständigt arbeta med kontraktsuppföljning inom projektet Nationell vegetationsreglering på järnväg. Konsulten ansvarar för att följa upp entreprenörernas ogräs- och invasivartsbekämpning i fält samt säkerställa att arbetet utförs enligt kontrakt, lagar och interna riktlinjer. Uppdraget sker i nära dialog med projektorganisationen och omfattar resor inom aktuell region samt till projektledningskontoret i Gävle. Arbetsuppgifter Planera och presentera säsongens leveransuppföljning Utföra och sammanställa leveransuppföljning före, under och efter bekämpning Bedöma entreprenörernas utförda arbete Stödja internt och externt med anläggningskännedom Bereda underlag inför produktions- och byggmöten utifrån genomförda iakttagelser Delta vid veckovisa avstämningsmöten och rapportera utfört arbete till projektgruppen Delta vid produktions- och byggmöten vid behov Säkerställa att entreprenader genomförs enligt kontrakt samt gällande lagar, regler, riktlinjer och arbetsinstruktioner Initiera, bereda och följa upp projekt eller deluppdrag avseende tid, kostnad, kvalitet, säkerhet, arbetsmiljö och miljö Säkerställa att myndighetskrav och beställarens krav uppfylls Följa upp kundärenden gällande ogräs och invasiva arter Bistå med teknisk rådgivning Krav (OBS, obligatoriska) Kunna uttrycka sig väl på svenska språket i både tal och skrift. B-körkort. Minst 3 års arbetserfarenhet (som konstruktör, specialist, projektör, handläggare) inom Miljö. Arbetserfarenheten ska ej vara äldre än 10 år. Kännedom om lagar och förordningar samt standarder och föreskrifter inom aktuellt område. Krav på arbetserfarenhet från minst ett uppdrag jämförbart med aktuellt uppdrag, tex. BPU-uppdrag. Flytande svenska i tal och skrift.  Meriterande  BASÄSKYDD utbildning Om oss Centios övergripande mål är att vara ett konsultbolag som erbjuder smarta och hållbara lösningar som utvecklar samhället på ett positivt sätt. Våra medarbetare erbjuds villkor som är anpassade för individen. Det innebär att arbetstider, arbetsomfattning, arbetsplats och kompetensutveckling så långt som möjligt anpassas utifrån medarbetarens behov. Bland våra medarbetare hittar du engagerad personer som brinner för samhällsutveckling. Vi jobbar i små grupper där du kan bidra med dina erfarenheter samtidigt som du får ta del av andras kunskap och erfarenhet. För oss är det viktigt med välmående och att hitta en sund balans mellan arbete och fritid. Därför har vi en nollvision mot stress och sätter trivsel och hälsa främst. Läs gärna mer om oss på centio.se. Vänligen skicka ditt CV på svenska.  Vi ser fram emot din ansökan! Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som projektledare hos oss leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Almkvist på 076 102 66 68 eller [email protected] Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Do you want to make an impact in the transition towards safer and more sustainable products? Join an exciting role where you will work with environmental compliance, substance regulations, and material data management. About the role As an Environmental Compliance Engineer, you will support ensuring products meet global environmental and chemical compliance requirements. A key part of the role is to reduce a backlog of legacy components with missing or incomplete supplier compliance data. You will investigate components, review material declarations, and assess chemical compliance data related to RoHS, REACH, and PFAS, including interpretation of CAS numbers. Working closely with the Environmental Compliance team, R&D, Sourcing, suppliers, and external partners, you will help maintain accurate compliance data in PLM systems and support improvements in data quality and hazardous substance phase-out activities. The assignment is carried out at the client site while you are employed by Academic Work. Work tasks Review/validate supplier material declarations to support compliance with environmental and chemical regulations, incl. RoHS, REACH, and PFAS-related requirements Investigate and resolve missing or incomplete compliance data for legacy components by collaborating with suppliers, internal stakeholders, and external compliance partners Support the collection, verification, and maintenance of material and substance information to improve data quality within PLM systems Work closely with Environmental Compliance-team, R&D, Sourcing, and international suppliers to clarify technical information and ensure accurate compliance documentation Analyze chemical substance data, including CAS numbers and material compositions, and assess compliance against applicable regulatory and internal requirements Contribute to maintaining efficient compliance processes and support ongoing efforts to phase out hazardous substances We are looking for Fluent in English, written and spoken University degree in Environmental Science, Environmental Engineering, Chemistry, Chemical Engineering, Ecosystem Engineering, or a related field Basic knowledge of environmental and chemical regulations such as RoHS, REACH, PFAS restrictions, and other relevant substance compliance requirements Understanding of chemical information, including the ability to interpret material compositions and CAS numbers Good knowledge in Microsoft Excel and strong general system skills A structured and detail-oriented way of working, with the ability to perform investigative work and follow up on missing or incomplete compliance information A proactive mindset and the ability to drive activities forward by coordinating and following up with R&D, suppliers, and other stakeholders It is meritorious if you have Proficiency in Swedish, both written and spoken Experience from the manufacturing, electronics, or IT/Software industries Experience reviewing material declarations, supplier compliance documentation, and chemical substance data Experience working with hazardous substance assessment and phase-out activities in products Experience working with PLM systems and compliance databases such as Green Data Manager, Assent, or similar tools Experience contributing to improvements of compliance processes, data quality, and system workflows To succeed in the role, your personal skills are: Change oriented Goal oriented Orderly Responsible

Bli en del av ett världsledande team i Helsingborg där vetenskap möter vardaglig vård. Här får du arbeta i en modern pilotanläggning med globalt kända varumärken och bidra till produkter som förbättrar människors hälsa varje dag. Om tjänsten I rollen som Processkemist stöttar du arbetet i en pilotanläggning med fokus på kliniska batcher, laboratoriearbete och processutveckling. Du arbetar i en GMP-reglerad miljö där teknisk förståelse och noggrannhet är centralt för teamets framgång. Rollen innebär ett nära samarbete med R&D, kvalitet och produktion. Du erbjuds Du erbjuds en spännande möjlighet att utvecklas inom läkemedelsindustrin hos en global aktör, där du får praktisk erfarenhet av både utveckling och produktion i en högkvalitativ miljö. Arbetsuppgifter Rollen innebär ett varierat arbete som kombinerar praktiskt laboratoriearbete i pilotanläggning med noggrann dokumentation och processoptimering i gränslandet mellan utveckling och produktion. Förbereda och genomföra kliniska partier samt utvecklingsbatcher enligt instruktioner. Utföra praktiskt laboratoriearbete inklusive provberedning och materialhantering. Stötta processutveckling, tekniska utvärderingar och felsökning. Dokumentera arbete i protokoll, batchjournaler och relevanta kvalitetssystem. Samarbeta med avdelningar som R&D, kvalitetssäkring och produktion. Delta i utredningar, avvikelsehantering och löpande förbättringsaktiviteter. Genomföra materialkarakterisering och analyser av fysikaliska egenskaper. Vi söker dig som Avslutad universitetsutbildning inom farmaci, kemiteknik, bioteknik eller motsvarande. Grundläggande kunskap om laboratoriearbete, provhantering eller praktiskt tekniskt arbete. God kommunikationsförmåga i både svenska och engelska, i tal och skrift. Strukturerat och noggrant arbetssätt med förståelse för dokumentationskrav. Förmåga att arbeta efter fastställda rutiner i en reglerad miljö. Det är meriterande om du har Erfarenhet eller förståelse för GMP, QA eller QC. Kunskap om materialkarakterisering såsom partikelstorlek, viskositet eller flödesbarhet. Tidigare erfarenhet från läkemedels- eller bioteknikbranschen. Intresse för processförståelse och teknisk problemlösning. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Målmedveten Ordningsam Ansvarstagande Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.