Vill du arbeta programmeringstungt med stora datamängder, utveckla nya modeller och påverka på riktigt? Just nu gör Swedbank en stor strategisk satsning och gör ett ordentligt omtag av deras modeller för lönsamhetsstyrning. Till detta affärskritiska arbete söker vi nu en Data Scientists som vill vara med och forma framtidens ramverk. Du erbjuds en brant lärandekurva i ett stöttande, öppet och socialt team där din potential och din nyfikenhet värderas allra högst. Om tjänsten Du kommer att tillhöra ett tight och kompetent team bestående av fyra Data Scientists samt teamchefen Elin. Teamet arbetar tekniskt och analytiskt i SAS, SQL och Python, men de är långt ifrån det stelbenta analytikerteam du kanske föreställer dig. De är ett öppet, socialt och ganska extrovert gäng som har högt i tak, stöttar varandra i vardagen och gillar att hitta på roliga saker tillsammans. Som person är du samarbetsinriktad, lösningsorienterad och transparent. Du bidrar positivt till stämningen i teamet, kommunicerar tydligt med olika intressenter och känner dig bekväm med att utmana antaganden när det behövs. Du trivs med att arbeta med komplexa frågeställningar, tar ägarskap för dina leveranser och har en stark känsla för kvalitet. Du erbjuds En roll med stor påverkan på bankens framtida ramverk och metoder. I det stöttande teamet får du goda möjligheter att utvecklas tekniskt inom Python och SQL samtidigt som du bygger en djup förståelse för bankaffären. En visstidsanställning hos Academic Work där goda möjligheter till överrekrytering finns efter 6-12 månader. Vi erbjuder även fast månadslön. Arbetsuppgifter Använda din analytiska förmåga till att hantera komplexa utmaningar och göra skillnad inom det affärskritiska området riskjusterad finansiell styrning. Bidra till utvecklingen av nya modeller och metoder för kapitalallokering och riskjusterad lönsamhetsstyrning inom den svenska företagsaffären. Arbeta med stora datamängder för att genomföra kvantitativa analyser och ta fram insikter för att förbättra modellprestanda. Tillämpa datadriven analys för att identifiera möjligheter till ökad kapitaleffektivitet och förbättringar av kapitalberäkningar. Vi söker dig som Akademisk examen inom matematik, statistik eller industriell ekonomi. Goda kunskaper i SQL, R eller Python. God förmåga att utföra kvantitativ analys och datamodellering. Bekväm med att arbeta med stora och komplexa datamängder. Flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Det är meriterande om du har Erfarenhet från analytiska roller inom kreditrisk, modellering (IRB/IFRS 9), ICAAP, stresstester eller kapitalhantering. Tidigare erfarenhet av finansmatematik eller affärsstyrning inom bank. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Målmedveten Social Ansvarstagande Energisk Intellektuellt nyfiken Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

At Intervacc, we are pioneering the next generation of veterinary vaccines through our proprietary technology platform. Rooted in research from the Karolinska Institute (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), our mission is to reduce the impact of bacterial infections in animals through innovative, effective, and safe vaccines. Our first proprietary product — a vaccine against strangles, a serious streptococcal infection in horses— is now available in several European markets. This is just the beginning. We are expanding our reach into new territories and broadening our product portfolio. We have an exciting new opportunity for an experienced CMC Lead who will be responsible for the manufacturing and testing for the company’s marketed products, as well as the CMC-strategy for development of new vaccine products. The CMC Lead will have a central role in providing scientific guidance, support, and expertise for all CMC activities including commercial products and product under development. You will work with products in different markets to fulfill a key role within our dedicated, friendly and experienced team. If this sounds interesting to you – come join us! Intervacc AB is headquartered in Stockholm Sweden and is listed on the Swedish Nasdaq First North Growth Market. The position is full-time, and we welcome your application today! Key responsibilities As a CMC Lead, you will provide CMC strategy and expertise for our development and marketed products to ensure the company’s products are developed, manufactured, tested and maintained in compliance with global regulatory expectations, requirements and guidance. Duties and responsibilities include: Responsibility of delivering CMC-parts of development projects, launch projects as well as projects/products in commercial phase Developing CMC-strategies and ensuring oversight and planning of work performed at CROs/CMOs related to development, analytical testing and manufacturing of products Monitor KPIs and ensure timely delivery of data to support development, manufacturing and release Being responsible and promote using modern processing analytical principles such as Quality by Design, risk-based method development and data-driven decision making. Working with other internal functions as well as external suppliers and partners to ensure CMC-deliverables and resolve arising issues Participating in budget planning and monitoring Ensure compliance with global regulatory requirements and support regulatory inspections and audits Skills and Competencies The suitable candidate has the following qualifications: Formal academic degree level (MSc., Ph.D) in a science-related subject e.g. pharmacy, biology or chemistry Significant experience (more than 7-10 years) in development, manufacturing and analytical testing of biologics or biotechnology-derived products e.g. vaccines from the pharmaceutical industry Significant knowledge of the drug development and manufacturing process for biologics (including upstream and downstream processes and analytical methods) Expert knowledge in analytical and/or process development for biologics Understanding of supply planning and supplier management Knowledge of current regulatory CMC requirements, and solid knowledge in understanding of regulations and guidance for the manufacturing of biotechnology products Excellent communication and documentation skills in English are required The successful candidate for this position will be someone who: Has a solid scientific background with significant experience in processing and analytical testing of biotechnology products in combination with project management skills Is analytical, solution-oriented with a strong personal drive Is structured and organized Has a good eye for detail and a thorough approach to work Is a proactive, flexible, motivated and ambitious team player with ability to drive change If you are ready to bring your expertise within the CMC area for biologics, we are ready to offer you an excellent career opportunity at an innovative company with an exciting journey ahead! About Intervacc: Intervacc is an innovative Swedish biotechnology company that develops and markets modern, effective, and safe vaccines against bacterial infections affecting animals. Over the past decade, advances in molecular biology techniques have significantly enhanced our ability to investigate the genomes of pathogenic bacteria. Building on our research foundations at the Karolinska Institute (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), we have developed a technology platform for a new generation of vaccines. Our first proprietary vaccine, a vaccine against the streptococcal infection strangles, which affects horses—is now available in several European markets. The Intervacc share (STO: IVACC) is listed on the NASDAQ First North Growth Market and our headquarter is in Stockholm, Sweden. You can find more information about Intervacc at www.intervacc.se For more information about this position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: [email protected]

Inossia is now recruiting a Quality Assurance (QA) Manager to the company. The position is full-time and based in our headquartered office in Stockholm and we are looking for a new colleague to join the team at Inossia. Inossia aims at improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. Inossia® provides vertebral augmentation solutions that have been adapted to the mechanical properties of bone that will give Better fracture treatment for Osteporotic Bone. The company is entering a pivotal phase of its growth, with the upcoming launch of its first product and the transition from development to commercial operations. While moving toward market introduction, the company remains committed to ongoing research and development to advance solutions in spine care As a QA Manager, you will be responsible for managing our QMS and overseeing product releases. You will lead training on new SOPs and collaborate closely with our Production Manager to ensure accurate and compliant documentation. Additionally, your responsibilities will include preparing the organization for audits and conducting supplier audits. At Inossia, you will get the unique opportunity to build, shape and optimize our processes from the inside out, make a positive impact and apply your experience and expertise within QA to ensure the highest quality standards. If this sounds interesting to you - Come join us and be part of our mission of improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. We will interview candidates continuously and welcome your application today! Responsibilities The QA Manager will have a central role in oversight and management of manufacturing and analytical activities from a quality perspective. You will report directly to the Director of QA/RA at Inossia. Your main responsibilities will include: Lead, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485 and applicable medical device regulations Ensure compliance throughout the medical device product lifecycle, from development and design through manufacturing, release, and post-market activities Oversee risk management activities, including risk files, benefit-risk analysis, and lifecycle updates Plan, conduct, and support internal and external audits, including notified body, supplier, and regulatory audits Act as a key point of contact for audit readiness, responses, and corrective actions Manage CAPA, non-conformances, deviations, and change control processes Collaborate cross-functionally to ensure quality is embedded across the organisation Support supplier quality management, qualification, and ongoing performance monitoring Ensure robust documentation control, version management, and data integrity Contribute to key strategic developments within the QA department. Your Profile Key Qualifications for the position include: Multiple years of QA experience within the medical device industry, preferably in a smaller-sized company Strong hands-on knowledge of ISO 13485 and ISO 14971 Proven experience leading and supporting audits and inspections Solid understanding of medical device quality systems, risk management, and product development processes Experience working in cross-functional, international environments Fluency in English, both in speaking and in writing We are looking for someone with a can-do attitude, strong organizational skills and a quality-driven mindset. You enjoy taking ownership and accountability to drive continuous improvement of the quality system and work well both independently and in team settings. You can handle multiple tasks and manage priorities in a timely manner and have excellent collaboration and communication skills. You are analytical, detail- and result-oriented and can effectively combine flexibility with a strong decision-making ability. Importantly, you enjoy a dynamic place of work where people matter, and your contributions will make a positive impact. If you are passionate about making a difference in the lives of patients and have the skills and experience to excel in this role, we invite you to apply today! About Inossia AB Inossia aims at improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. Inossia is entering a pivotal phase of its growth, with the upcoming launch of its first product and the transition from development to commercial operations. While moving toward market introduction, the company remains committed to ongoing research and development to advance solutions in spine care Inossia has completed a clinical study of 196 patients in 4 countries and 9 clinics Inossia received the Breakthrough Device Designation for Inossia Cement Softener in June 2025 To learn more, please visit www.Inossia.com For more information about the position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: [email protected]

SEMS AB är ett tjänsteföretag som bedriver verksamhet inom det svenska totalförsvaret. Vi står inför en expansion samtidigt som vi är inne i ett generationsskifte i vår organisation, därför söker vi nu en medicintekniker med placering på vår anläggning i Arlandastad. Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av planering och genomförande av förebyggande service och underhåll på medicinteknisk utrustning. Du kommer också att hjälpa till med leveranskontroller samt inköps- och underhållsberedningar. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, som person är du noggrann, ansvarstagande och har god förmåga att följa protokoll. Vi är en liten organisation som arbetar i vissa delar i en händelsestyrd verksamhet därför är det viktigt att du inte är främmande för att hjälpa till där det behövs. Arbetet ställer höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetenhet. Profil · Gymnasieutbildning med inriktning mot medicinsk teknik eller annan likvärdig teknisk utbildning. · Några års erfarenhet av medicintekniskt underhåll eller liknande tekniskt arbete. · Noggrann · Goda kunskaper i engelska. · Du bör ha B körkort. Du måste vara svensk medborgare, men får gärna ha utländsk bakgrund. Välkommen med din ansökan. I ditt personliga brev ber vi dig beskriva dina erfarenheter som svarar mot den bakgrund och kompetens som efterfrågas.

Key Responsibilities Design, develop, and maintain existing and new mechanical and mechatronic products for automotive applications. Collaborate closely with cross-functional teams to deliver innovative solutions for future products. Create and develop designs using Creo Parametric. Design components in plastic and metal for manufacturing processes such as injection molding, casting, stamping, milling, and turning. Contribute to the full product development lifecycle, from concept through implementation and continuous improvement. Take ownership of engineering tasks and ensure projects are completed successfully and on time. Work with both internal and external stakeholders, including customers, to understand requirements and deliver technical solutions. Support product development through technical analysis, problem-solving, and design optimization. What We Are Looking For Master's or Bachelor's degree in Mechanical Engineering or Mechatronics. Minimum 5 years of professional experience in mechanical design and product development. Strong proficiency in Creo Parametric. Experience designing plastic and metal components for manufacturing, including injection molding and casting. Knowledge of stamped, machined, milled, and turned components. Experience in automotive and mechatronic systems is highly desirable. Knowledge of internal combustion engines, PDM systems, and model-based simulation is considered an advantage. Fluent in English, both written and spoken. Personal Attributes Self-driven, structured, and result-oriented. Passionate about technology, engineering, engines, and mechatronics. Creative problem-solver who enjoys collaborating with others. Willing to share knowledge and contribute to team success. Able to understand the bigger picture and how individual work contributes to organizational goals. Comfortable taking ownership and responsibility for delivering results. Enjoys building relationships and interacting with customers and stakeholders, both internally and externally. PHINIA is a diversified industrial supplier and global leader in the development of fuel systems, electrical systems, and aftermarket solutions, with a strong portfolio of trusted brands that includes DELPHI®, DELCO REMY® and HARTRIDGE TM. PHINIA designs systems to keep combustion engines operating at peak performance across a variety of applications, including light passenger vehicle, commercial vehicle, and off-highway, industrial and other applications, while investing in alternative fuels to support lower carbon mobility. SEM AB är en del av PHINIA Inc sedan 1 augusti 2025.

Bohus Biotech is an innovative company focused on the development and manufacture of high-quality products containing hyaluronic acid (HA). We are now in an expansive phase, investing in the products and processes of the future. We are looking for a driven Process Engineer who wants to become part of Bohus’s future and contribute to the continued development of hyaluronic acid and its products. As our Process Engineer, you will be responsible for developing, optimizing, validating, and maintaining manufacturing processes to ensure product quality, process robustness, regulatory compliance, and operational efficiency. The role supports both existing production processes and the introduction of new products and technologies. You will be working closely with dedicated and highly competent colleagues within Production, Quality Assurance, Regulatory Affairs, Supply Chain, and R&D. You will get the exciting opportunity to build, shape and optimize our processes and apply your experience and expertise to ensure the highest manufacturing standards. If this sounds interesting to you - Come join us! This is a full-time position and based in our company location in Strömstad, Sweden. On-site in Strömstad preferred, but hybrid solutions are possible for the right candidate. We will interview candidates continuously and welcome your application today. Key responsibilities The Process Engineer is responsible for ensuring that manufacturing processes are robust, efficient, validated, and compliant throughout the product lifecycle. You will bridge day-to-day manufacturing support with longer-term process development and operational excellence initiatives. The position reports to the COO. Duties and responsibilities include: Develop, implement, and continuously improve manufacturing processes to enhance quality, yield, and efficiency. Lead root cause investigations and implement corrective and preventive actions (CAPA). Plan, execute, and document validation activities, including Process Validation, Equipment Qualification (IQ/OQ/PQ), Cleaning Validation, and Test Method Validation/Verification. Provide technical support to production, investigating process deviations, non-conformities, and out-of-specification results. Lead continuous improvement initiatives using structured problem-solving methods such as Root Cause Analysis, FMEA, and 5 Why. Ensure processes comply with ISO 13485, EU MDR 2017/745, ISO 14971, and GMP principles. Support audits and inspections by customers, regulatory authorities, and Notified Bodies. Support technology transfers from R&D to production and participate in cross-functional development projects. Approve process validation documentation according to delegated authority and escalate process risks impacting product quality, compliance, or supply. Skills and Competencies The suitable candidate has the following qualifications: Formal academic degree level (BSc. or MSc.) in chemical engineering, biotechnology, pharmaceutical science or related. Strong background in process engineering preferably combined with validation engineering experience. Experience working in a manufacturing environment within a regulated industry (e.g. Medical Devices, Pharmaceuticals, Biotechnology, or other regulated industries). Experience with process optimization, process validation and problem solving. Experience with sterile processes, equipment qualification (IQ, OQ, PQ), process validation, troubleshooting, and continuous improvement would be highly valuable. Experience working with Quality Management Systems. Knowledge of statistical analysis and process capability concepts. Excellent communication and documentation skills in English are required The successful candidate for this position will be someone who: Has a strong technical and analytical mindset. Enjoys solving complex manufacturing and process-related challenges. Is structured and detail-oriented. Takes ownership and drives improvements independently. Communicates effectively across departments and organizational levels. Combines hands-on problem solving with a systematic approach. Thrives in a fast-paced environment where quality, compliance, and operational performance are equally important. We offer a dynamic working environment with significant opportunity to make an impact — contributing to Bohus’s success as well as your own growth and development. About Bohus Biotech Founded in 1993, BOHUS has been at the forefront of Hyaluronic Acid (HA) development and manufacturing for over three decades. Our journey began with a vision to revolutionize the HA industry through innovation and commitment to excellence. With more than 30 years of expertise, the company has established a strong international presence with products distributed to hospitals, clinics, and physicians in over 60 countries worldwide. Bohus Biotech focuses exclusively on high quality hyaluronic acid technologies across three therapeutic areas: Ophthalmology – OVD solutions supporting tissue protection during cataract surgery Aesthetics – Dermal fillers based on the proprietary SHAPE™ technology platform Orthopaedics – Injectable treatments for osteoarthritis All research, development, and manufacturing are located in Strömstad, Sweden, ensuring full control over product quality and innovation. For more information, visit the company's web sites at: www.bohusbiotech.com For more information about this position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: [email protected]

Arbetsbeskrivning För en kunds räkning söker vi akut en självgående och trygg Valideringsingenjör för ett intensivt och tidsbegränsat uppdrag. Start sker omgående (ASAP) och urval sker löpande. Om uppdraget Du kommer att kliva in och ta ett självständigt ansvar för att kvalificera in 4–6 stycken frysar. Uppdraget förväntas pågå under ca 3 månader. Då startsträckan är kort behöver du vara en person som snabbt är "på banan" och trivs med att leverera från dag ett. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Driva och hantera ändringsärenden. Praktiskt utförande och hantering av kvalificering/validering av frysar. Skriva och färdigställa all tillhörande dokumentation. Din profil: Skallkrav: Dokumenterad och gedigen erfarenhet av kvalificering av frysar. Självgående och trygg i att driva ändringsärenden och valideringsprocesser från start till mål. Noggrann, strukturerad och van vid att arbeta mot tighta deadlines. Detaljer: Omfattning: Omgående start, ca 3 månader. Plats: [Ort/Region] Anonymitet: Uppdraget är hos en av våra kunder inom Life Science/Pharma (mer information ges vid en första kontakt). Låter det som ett uppdrag för dig? Skicka ditt CV och tillgänglighet till oss direkt – vi intervjuar löpande! Ansvarsområden Driva och hantera ändringsärenden. Praktiskt utförande och hantering av kvalificering/validering av frysar. Skriva och färdigställa all tillhörande dokumentation. Kvalifikationer Skallkrav: Dokumenterad och gedigen erfarenhet av kvalificering av frysar. Självgående och trygg i att driva ändringsärenden och valideringsprocesser från start till mål. Noggrann, strukturerad och van vid att arbeta mot tighta deadlines Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Bara ett kök, kanske någon tänker. Men på Nobia vet vi att det handlar om något större! Bakom varje kök finns inte bara design och form, utan en stabil och genomtänkt produktion där teknik, processer och medarbetare samverkar. På Tidaholm Träcenter – en viktig del av Nobias värdekedja – tillverkas komponenter och målade detaljer med hög precision och kvalitet. Med över 100 års erfarenhet och cirka 100 medarbetare är vi en stabil och engagerad aktör inom svensk träindustri. Din roll hos oss Som kvalitetstekniker hos oss får du en nyckelroll i arbetet med att säkerställa kvaliteten i våra produkter, processer och arbetssätt. Du arbetar både operativt och utvecklingsinriktat med kvalitetsfrågor, samtidigt som du aktivt stödjer vårt LEAN-arbete för att skapa en effektiv, stabil och konkurrenskraftig verksamhet. Du fungerar som ett viktigt stöd till produktionen och arbetar nära kollegor inom flera funktioner för att identifiera förbättringsmöjligheter, analysera avvikelser och säkerställa att våra processer möter både kundkrav och interna kvalitetsstandarder. Du är även en viktig kontaktperson gentemot våra kunder i kvalitetsrelaterade frågor och bidrar aktivt till utvecklingen av företagets kvalitetsledningssystem. Placeringsorten är Tidaholm Träcenter. Arbetstiden är huvudsakligen förlagd till dagtid. Resor kan förekomma i begränsad omfattning vid behov I rollen som kvalitetstekniker kommer du bland annat att: Driva och utveckla kvalitets- och förbättringsarbetet i verksamheten. Säkerställa att kvalitetsstandarder, kundkrav och interna arbetssätt efterlevs. Genomföra uppföljningar, analyser och rotorsaksanalyser av kvalitetsavvikelser för att identifiera och implementera förbättringar. Stötta produktionen med kvalitetsbedömningar, kvalitetsmätningar och produktförbättringar. Vidareutveckla och underhålla kvalitetsledningssystemet på anläggningen. Driva förbättringsprojekt och stötta organisationen inom LEAN-metodik, 5S och ständiga förbättringar. Det här behöver du för att lyckas i rollen För att vara aktuell för rollen har du minst fem års erfarenhet av kvalitetsarbete inom tillverkande industri och en god förståelse för produktionsprocesser. Du har arbetat med kvalitetsfrågor, kvalitetsverktyg och avvikelsehantering samt är van att arbeta med rotorsaksanalyser och korrigerande åtgärder. Vidare arbetar du obehindrat i digitala system och har mycket goda kunskaper i Microsoft Office-paketet, särskilt Excel. Du känner dig bekväm med att analysera, sammanställa och presentera information på ett tydligt och pedagogiskt sätt. Rollen kräver att du kommunicerar väl på både svenska och engelska i tal och skrift. Starkt meriterande för tjänsten är erfarenhet av LEAN och förbättringsarbete samt kunskap om verktyg som 5S, standardiserat arbete och visuell styrning för att skapa effektiva och hållbara processer. Den här rollen passar dig som har ett analytiskt och strukturerat arbetssätt. ser möjligheter till förbättring och omsätter idéer till konkreta resultat. är initiativtagande och tar ansvar för att driva aktiviteter framåt. har god kommunikativ förmåga och lätt för att skapa förtroende och samarbeta med olika funktioner. Där vi är just nu Tidaholm Träcenter befinner sig i en spännande utvecklingsfas där vi fortsätter att stärka våra processer, arbetssätt och kvalitetsnivåer. Vår ambition är att skapa en ännu effektivare och mer konkurrenskraftig verksamhet genom ständiga förbättringar, ökad standardisering och ett starkt kvalitetsfokus. Som kvalitetstekniker får du en central roll i detta arbete och möjlighet att påverka hur vi utvecklar verksamheten både idag och framåt. Har Tidaholm Träcenter och Nobia fångat ditt intresse? Då vill vi ha din ansökan redan idag! Sista ansökningsdag är 16 augusti, men urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Vår rekryteringsprocess är kompetensbaserad och strukturerad, där vi bedömer dina färdigheter, erfarenheter och egenskaper i relation till både rollen och Nobia. För att öka träffsäkerheten i rekryteringen och ge dig goda förutsättningar att trivas och lyckas hos oss genomförs även tester. Enligt EU-direktiv (2009/52/EG) måste vi som arbetsgivare kunna påvisa våra medarbetares rättighet att arbeta inom EU. Vid en anställning hos oss måste du därför kunna uppvisa din rätt att arbeta inom EU genom medborgarskap (exempelvis pass) eller ditt arbetstillstånd. Vi värnar om en trygg arbetsmiljö för våra medarbetare och ställer höga krav på säkerhet inom bolagen. Vi vill därför upplysa om att bakgrundskontroller och drogkontroller förekommer innan anställning. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta TA-specialist Josephine Tjernlund ([email protected]) Välkommen med din ansökan! Av hänsyn till rådande semestertider kan svarstiden vara något längre. Urval och intervjuer förväntas påbörjas under vecka 31. Trevlig sommar!

Är du i starten av din karriär inom teknik och söker en varierande roll där du får stora möjligheter att utvecklas och prova nytt? Då har du kommit rätt! Eltel har vunnit nya affärer och vi behöver förstärka vårt team i Skåne (Malmö & Halmstad) med fler tekniker!😊 Vilka är mina arbetsuppgifter? ⚡👷‍♀️⚒️ Som tekniker hos oss upprätthåller du kritisk infrastruktur; du bygger och servar framtidens kommunikationsnät helt enkelt. Arbetsuppgifterna består främst i att jobba med att bygga fastighets- och kontorsnät, sätta upp uttag, installera utrustning - ex skärmar eller projektorer - sånt som behövs i kontorsmiljö helt enkelt.Exempel på arbetsuppgifter: Dra fiber-och kopparnät Montera uttag och accesspunkter Montera utrustning i konferensrum Montera kablar för datanät till nya arbetsplatser Sätta kabelstegar Kontaktera koppar Felsökning Enklare eljobb I vissa fall kan även lättare elarbeten samt svetsning och blåsning av fiber förkomma. Arbetet sker oftast inomhus. Som tekniker har du många olika kontakter, dels med vår produktionsplanerare som fördelar och lägger ut arbetet på tillgängliga tekniker och dels med kund när det behövs. Ibland behöver du själv se till att införskaffa det som behövs för att lösa problemet åt kund, då är kommunikation A och O. Du tidrapporterar dagligen via telefon eller dator och rapporterar löpande under och efter utfört arbete. Självklart håller du en nära dialog med vår produktionsplanerare och våra kunder så att de är uppdaterade om hur arbetet fortlöper. Du arbetar i huvudsak i Skåne / Halland men resor kan förekomma då vi alltid hjälper varandra i teamet vid behov. Varför ska jag välja Eltel som arbetsgivare? 💫 Vi erbjuder dig en fartfylld och spännande arbetsplats med härliga och kompetenta kollegor. Du kommer tillhöra vårt kontor i Malmö men utgår hemifrån innan du åker ut i fält. Ni är totalt ca 50 medarbetare varav 35 tekniker. Du rapporterar till gruppchef Johan som beskrivs som tillgänglig, tydlig, ödmjuk och engagerad. Det viktiga är att du gör din grej med förtroende! En anställning på Eltel innebär att du är med och bidrar till att Sveriges kritiska infrastruktur som möjliggör såväl förnybar energi som högpresterande kommunikationsnätverk fungerar. Hos oss får du stor variation i dina arbetsuppgifter och frihet tillsammans med mycket ansvar. Det är viktigt för oss att du trivs och utvecklas i ditt arbete, det finns således stora möjligheter att växa med oss om du vill – både inom din roll och genom att testa nytt. Vidare satsar vi på säkerheten och erbjuder en god arbetsmiljö för alla våra medarbetare. Med våra 25 år på marknaden och närvaro i hela Sverige är Eltel en trygg arbetsgivare. Men den absolut viktigaste anledningen till att jobba hos oss är alla trevliga och kompetenta kollegor! För att lyckas i denna roll tror vi att du: Har en gymnasieutbildning med teknisk inriktning eller motsvarande kunskaper förvärvade på annat sätt Ett genuint teknikintresse Har god svenska i tal och skrift samt god förståelse i engelska Har B-körkort för manuell växellåda Som person är du engagerad och gör det som krävs för att lösa uppgiften och drivs av att hålla en hög kundnöjdhet. Du är självständig och har lätt för att kommunicera både med kollegor och kunder. Om du dessutom gillar att ha roligt på jobbet och utvecklas tillsammans med kompetenta kollegor så är denna roll perfekt för dig! Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och det du inte kan, det kan vi lära dig! Det viktiga för oss är att vi hittar rätt person. 💫 Tjänsten är placerad i säkerhetsklass, därför är godkänd säkerhetsprövning och svenskt medborgarskap ett krav. Ytterligare information Annonsen avser en tillsvidareanställning på heltid som inleds med 6 månaders provanställning Urval och intervjuer sker löpande så vänta inte med din ansökan. Under sommaren kan återkoppling ta längre tid än vanligt så vi tackar redan på förhand med ditt tålamod. Grund för anställning är godkänd bakgrundskontroll (inklusive bland annat kontroll av rättsliga tvister och ekonomisk status) samt godkänd säkerhetsprövning. På Eltel arbetar en bred variation av människor; unga som äldre, med olika religioner, nationaliteter, sexuella läggningar och funktionsvariationer. Det bidrar till vår framgång och stolthet. Kan du bidra till att bredda mångfalden ytterligare? Då blir vi glada! 🌈 Om du har frågor rörande rekryteringsprocessen, kontakta rekryteringsteamet på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan! Eltel är den ledande leverantören av tjänster för kritisk infrastruktur. Vi designar, planerar, bygger och säkrar driften av el- och kommunikationsnätverk i hela Sverige på uppdrag av våra kunder som i huvudsak är operatörer, nätägare och myndigheter. Vi är stolta över att skapa värde för våra kunder och för samhället i stort – vi på Eltel kombinerar kunskap och kompetens med en praktisk inställning till arbete. Vi har ambitionen att vara den bästa arbetsplatsen för dig som gillar utmaningar och som vill ta ett samhällsansvar. Vi söker nu fler engagerade människor som vill bli en del av vårt företag. Vi undanber oss vänligt men bestämt kontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt andra försäljare av ytterligare tjänster kopplat till våra rekryteringar. Vi har upphandlat de tjänster vi behöver. Vid andra frågor; kontakta oss centralt på [email protected].

Vill du leda människor, utveckla produktionen och skapa stabilitet i en verksamhet där ditt ledarskap verkligen gör skillnad? Arena Personal hjälper nu Åkers Sweden att rekrytera en Produktionsledare till Färdigställningen – det sista steget i produktionsprocessen. Uppdraget är en direktrekrytering och du anställs direkt hos Åkers Sweden. Här får du en central roll med stort ansvar för både människor och resultat i en av Sveriges mest anrika industriverksamheter. Bakgrund Åkers Sweden tillverkar och gjuter valsar till kunder inom stål- och metallindustrin över hela världen. Som Produktionsledare blir du en viktig del av verksamheten med ansvar för att skapa struktur, utveckla produktionen och bygga ett engagerat team. Vi söker dig som vill bidra långsiktigt och utvecklas tillsammans med företaget. Tjänsten är planerad att tillsättas under augusti eller enligt överenskommelse, med hänsyn till uppsägningstid. Om rollen Som produktionsledare ansvarar du för att leda och utveckla verksamheten inom ditt produktionsområde, Färdigställningen. Du säkerställer att avdelningen når uppsatta mål inom säkerhet, kvalitet, leverans och produktivitet samtidigt som du skapar förutsättningar för ett engagerat och välfungerande team. Rollen innebär ett helhetsansvar för både människor, produktion och kontinuerliga förbättringar. Du har personalansvar för cirka 40 medarbetare och leder verksamheten tillsammans med tre teamledare och rapporterar direkt till Produktionschef. Tjänsten är placerad i Åkers Styckebruk, strax utanför Strängnäs, en halvtimme från Eskilstuna och en halvtimme från Södertälje. Vi ser gärna sökande som bor i närområdet eller har möjlighet att etablera sig lokalt. Tjänsten är på dagtid med möjlighet till flextid. Du har eget kontor i direkt anslutning till produktionen och arbetar nära verksamheten där besluten fattas. Arbetsuppgifter Planera, prioritera och följa upp den dagliga produktionen. Ha personalansvar, inklusive utvecklingssamtal, kompetensutveckling och arbetsmiljö. Leda, coacha och utveckla medarbetare och teamledare. Säkerställa att produktionen når uppsatta mål inom kvalitet, leverans och produktivitet. Följa upp verksamhetens resultat och driva ständiga förbättringar inom kvalitet, effektivitet och produktivitet. Samverka nära funktioner som produktionsteknik, kvalitet och HR för att utveckla verksamheten. Bidra till en säker arbetsmiljö och ett gott samarbete i organisationen. Krav för tjänsten Erfarenhet av att leda personal Erfarenhet från mekanisk produktion eller liknande industriverksamhet Gymnasieexamen God teknisk förståelse Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Om dig För att trivas hos Åkers Sweden och i rollen som Produktionsledare är du en trygg och engagerad ledare med ett genuint intresse för människor och produktion. Du är ambitiös, strukturerad och motiveras av att skapa resultat tillsammans med andra. Med ett tydligt och coachande ledarskap utvecklar du både dina medarbetare och verksamheten. Du trivs i en produktionsnära miljö, bygger goda relationer och är van att arbeta mot uppsatta mål med stöd av affärs- och produktionssystem. Välkommen med din ansökan!