1 plats(er). Är du en driven ledare inom funktionstestning och verifiering? Brinner du för att kvalitetssäkra framtidens produkter? Hos oss får du kombinera teknisk expertis med operativt ledarskap, utveckla både team och metoder och spela en central roll i hela verifieringskedjan — från strategi till genomförande. Vi gör elektrifieringen av industrin till en verklighet. Micropower är ett internationellt företag med huvudkontor i Växjö, Sverige. Med en stark intern expertis driver vi utvecklingen och produktionen av effektiva och intelligenta litiumjonbatterier, laddsystem och strömomvandlare. Vi är verksamma i Sverige, USA, Tyskland, Finland, Italien. Om jobbet I den här rollen kommer du att leda och utveckla arbetet inom funktionstestning och verifiering. Du säkerställer hög leveransprecision och teknisk kvalitet genom tydlig operativ styrning, enhetliga arbetssätt och att rätt V&V kompetens finns på plats. Tillsammans med ditt lokala team arbetar du tvärfunktionellt i projekt och driver kontinuerliga förbättringar av både metodik och processer.  Som V&V Manager har du en expertroll i diskussioner om testmetodik, standarder och verifieringsupplägg, och du bidrar aktivt till harmonisering av arbetssätt mellan olika enheter. Du ansvarar även för att laboratoriemiljön är säker, välfungerande och stödjer verksamhetens behov. Utöver detta ansvarar du för att funktionstestning och verifiering genomförs enligt krav och tidplaner, och att resultaten håller rätt kvalitet. Du utvecklar teamets kompetens och bidrar till att bygga en stark och framtidssäkrad V&V funktion. Du följer upp status och avvikelser och medverkar i den övergripande koordineringen av V&V arbetet globalt. Du rapporterar till utvecklingschefen för batterisystem i Mölndal och har en central roll i dialoger med interna intressenter kring produktkrav, verifieringsstrategier och kvalitetssäkring. Ett härligt gäng bestående av ca 15 dedikerade medarbetare ser fram emot att jobba med dig.   Vad du får En nyckelroll i ett innovativt företag där din kreativitet och idéer gör skillnad Du blir en del av ett engagerat team med stora möjligheter att utvecklas både professionellt och personligt. Tvärfunktionellt samarbete, i en internationell miljö Arbete med banbrytande teknik i en kultur som värdesätter initiativ, samarbete och kontinuerligt lärande.  Utbildning och Erfarenhet: Högskole  eller civilingenjör inom elektro-, mekatronik, datateknik eller likvärdig kompetens genom dokumenterad erfarenhet   Flerårig erfarenhet av funktionstestning och validering av elektroniska eller elektromekaniska produkter  Minst 3 års erfarenhet av arbetsledande eller tekniskt ledande roll för test  eller verifieringsingenjörer  Vana att ta fram och granska testspecifikationer, testplaner och verifieringsrapporter  Aktuell erfarenhet av V&V i tvärfunktionella utvecklingsprojekt inom HW, SW och mekanik   God förståelse för produktkrav, standarder och regulatoriska krav (t.ex. CE, EMC, produktsäkerhet)  Erfarenhet av arbete i test  eller verifieringslabb, inklusive ansvar för utrustning och säkra arbetssätt Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift Vi värdesätter även:  Erfarenhet av verifiering av batterisystem, BMS eller kraftelektronik Erfarenhet av automatiserad testning och testramverk (t.ex. HIL, skriptbaserad testning, LabVIEW, Python, CI/CD) Tidigare erfarenhet av formellt personalansvar eller delegerat arbetsledaransvar Erfarenhet av arbete i reglerade miljöer och enligt relevanta standarder (t.ex. IEC, ISO, UN 38.3, funktionssäkerhet) Vem du är Du är en operativ ledare som skapar tydlighet, tempo och struktur i komplexa miljöer. Du driver arbetet framåt, tar beslut med gott omdöme och ser till att planer blir genomförda. Med ett närvarande ledarskap och rak kommunikation får du teamet att förstå riktning, ansvar och förväntningar. Du kombinerar driv och struktur med förmågan att prioritera, följa upp och leverera resultat med hög kvalitet. Vi hoppas att du delar våra kärnvärden närvaro och ansvar samt genuint engagemang och uppriktighet. Vi på Micropower ger människor kraft att driva tillväxt.  Följ med oss på den spännande resan mot en mer hållbar framtid! Ansökan Vänligen notera att vi inte accepterar personligt brev. Vi ber dig i stället besvara noga de urvalsfrågorna du kommer att se vid ansökan. Tjänsten är baserad på vårt kontor i Mölndal och kräver ett giltigt svenskt arbetstillstånd. Vi ser fram emot att höra från dig!  Micropower hade en omsättning på cirka 1,9 miljarder SEK år 2024 och sysselsätter 600 globalt. För mer information om oss, vänligen besök www.micropower-group.com. Anställningsform: Tillsvidareanställning.

Sever Pharma Solutions är en global kontraktstillverkare som bistår kunderna med såväl utveckling som produktion av högpotenta läkemedel. Företaget präglas av mycket högt kunnande inom området och bistår med unika tillverkningsmetoder.  Sever Pharma Solutions är en global kontraktstillverkare som bistår kunderna med såväl utveckling som produktion av högpotenta läkemedel. Företaget präglas av mycket högt kunnande inom området och bistår med unika tillverkningsmetoder.  Sever Pharma Solutions befinner sig i en expansiv utvecklingsfas och söker nu en mycket erfaren och kompetent QA Manager med ansvar för en grupp på 7 medarbetare på kvalitetsavdelningen som totalt har ett 50-tal anställda inom QC och QA.   QA arbetar tätt med produktion, Development, Engineering och andra avdelningar i den dagliga driften. Vi ansvariga för att utforma och driva effektiva kvalitetssystem och som uppfyller myndigheternas riktlinjer. QA är en viktig resurs i projekt och förbättringsarbete. Som ansvarig för berörda grupp har du personalansvar och är också ansvarig för kontinuerlig förbättring av kvalitetssystemt. Ditt ansvarsområde  Följande uppgifter ingår i tjänsten Du underhåller och är i hög grad delaktig i kontinuerlig förbättring av företagets kvalitetsledningssystem (QMS) i enlighet med tillämpliga regler för läkemedel  Skapa, granska och godkänna kvalitetsdokumentation, inklusive standardrutiner (SOP:er), arbetsinstruktioner (WI), produktrelated dokumentation och kvalitetsplaner Säkerställa att dokumentationen är korrekt, följer krav och implementeras effektivt i hela organisationen Du säkerställer att alla regulatoriska och certifieringskrav efterlevs tex. enligt Läkemedelsverket och FDA´s föreskrifter. Du planerar och genomför interna och externa revisioner samt stödjer och leder externa revisioner (certifieringsorgan, myndigheter och kunder). Du samarbetar med olika avdelningar för att hantera revisionsresultat, implementera korrigerande åtgärder och verifiera deras effektivitet. Du identifierar, bedömer och minimerar risker genom ett proaktivt och processorienterat arbetssätt. Du leder initiativ för kontinuerliga förbättringar som stärker produkt- och processkvalitet, effektivitet och efterlevnad. Vidare ansvarar du för att analysera kvalitetsdata och använda insikterna för att driva förebyggande och korrigerande åtgärder. Du stödjer kompetensutveckling för att stärka kvalitetsmedvetenheten inom hela organisationen. Du har personalansvar för 7 personer.  Du bistår VP Director Quality i strategiska frågor och samarbetar också nära denne i avdelningens dagliga drift I ditt dagliga arbete samarbetar du med andra QA och QC managers för att säkerställa samordning mellan QA- och QC aktiviteter. Framförallt är det avgörande att du är en proaktiv partner till såväl produktion som inköp och F&U för att upprätthålla och förbättra kvalitetsprocesser. Dina kvalifikationer och egenskaper Du har en akademisk examen inom analytisk kemi, biomedicin, pharmaci eller motsvarande Du har lång och gedigen erfarenhet av läkemedels- eller medicinteknik branschen och är väl förtrogen med GMP och eller Medical Device  Du är en trygg person som tycker att förändringsledning är något som ska genomsyra hela organisationen  Du är driven, strukturerad och har som målsättning att skapa en grupp som är top-of-line Du har utmärkta ledaregenskaper och ger dina medarbetare rätt förutsättningar att växa och utvecklas i sina roller och i organisationen Du är visionär och van vid change management Du behärskar engelska i tal och skrift och känner dig även bekväm i internationella sammanhang Meriterande är om du är van att arbeta enligt Lean Manufacturing metodiken Du kommer att få förmånen att arbeta med mycket engagerade och trevliga kollegor i ett av södra Sveriges mest spännande bolag! Varmt välkommen med dina frågor eller helt enkelt din ansökan!

Swedstyle AB är en ledande tillverkare av höj- och sänkbara bordsstativ. Med egen högautomatiserad produktion, produktutveckling och försäljningsorganisation utvecklar vi morgondagens arbetsplatser. På Swedstyle utvecklar, tillverkar och marknadsför vi också varumärket Flexlock som är ett digitalt låssystem med smarta rfid-lås. För att möta kundernas krav på funktionella och effektiva arbetsplatser satsar vi på Innovativ teknik i kombination med svensk produktion och kvalitet. Fokus på miljö och hållbarhet är en självklarhet för oss. Vi befinner oss i en spännande och expansiv fas där vi vill fortsätta stärka vår internationella position. Vi är totalt ca 150 medarbetare med en omsättning på 550 MSEK. Bolaget ägs av Storskogen, vilket innebär långsiktighet och stöd i vår fortsatta utveckling. Läs mer på www.swedstyle.com Vill du utveckla kvalitet, miljö och säkerhet som strategiska framgångsfaktorer i ett expansivt industribolag med hög innovationskraft? Swedstyle är en ledande tillverkare av höj- och sänkbara bordsstativ och en innovativ utvecklingspartner för moderna arbetsmiljöer världen över. Med egen högautomatiserad produktion, produktutveckling inom mekanik och elektronik samt tillgång till prototypverkstad och testlabb kombinerar vi svensk ingenjörskonst, innovation och hållbarhet för att skapa framtidens arbetsplatser. Vi utvecklar även Flexlock – ett digitalt låssystem med smarta RFID-lösningar för morgondagens kontor.  Nu söker vi en QEHS Manager som vill ta en nyckelroll i vår fortsatta utvecklingsresa. Hos oss blir du en del av ett bolag med höga ambitioner, stark utvecklingstakt och möjlighet att påverka på riktigt. Här möter du engagerade kollegor med ett gemensamt driv – att utveckla morgondagens lösningar och bygga en verksamhet där människor och affär utvecklas tillsammans.  Du leder och utvecklar företagets QEHS-arbete med ansvar för ledningssystem, revisioner, kvalitetsuppföljning, avvikelsehantering och ständiga förbättringar. Rollen innebär också att utveckla ett proaktivt arbete inom miljö, hälsa och säkerhet där struktur, förebyggande arbete och förbättringskultur är centrala delar. Du arbetar nära produktion, teknik, produktutveckling, inköp och försäljning och leder funktionen med personalansvar för två medarbetare. Du ingår i den lokala ledningsgruppen för fabriken i Ekenässjön och rapporterar till Fabrikschef. Rollen innebär även samarbete med verksamheten i Vaggeryd. Övergripande innehåll: • Driva och utveckla företagets arbete inom kvalitet, miljö, hälsa och säkerhet• Säkerställa efterlevnad av ledningssystem, lagkrav och relevanta standarder• Leda interna och externa revisioner samt kvalitetsuppföljning• Driva avvikelsehantering, reklamationer, rotorsaksanalyser och förbättringsarbete• Säkerställa kvalitet genom produktion, leverans och produktutveckling• Vara ett verksamhetsnära stöd till produktion, teknik, inköp och försäljning• Leda, coacha och utveckla funktionen samt bidra strategiskt genom lokal ledningsgrupp DIN PROFILVi söker dig som har erfarenhet av kvalificerat kvalitets-, miljö- och förbättringsarbete inom industri eller tillverkande verksamhet och som trivs i en roll där du kombinerar analys, struktur och utveckling med ett nära samarbete i verksamheten. Du känner dig trygg i ledningssystem, revisioner och förbättringsarbete och motiveras av att skapa struktur, utveckla arbetssätt och bidra till långsiktigt hållbara resultat. Erfarenhet av miljö-, arbetsmiljö- och säkerhetsarbete är viktigt för rollen. Vi ser även att du har erfarenhet av att leda människor, team eller funktioner där du skapat engagemang, drivit utveckling och fått människor att arbeta mot gemensamma mål. Som person är du trygg, tydlig och engagerande. Du bygger förtroende, får människor med dig i förändring och utveckling och har lätt för att växla mellan strategiska frågor och operativt arbete. Du är nyfiken, framåtblickande och drivs av att skapa utveckling, kvalitet och resultat som gör verklig skillnad. Med affärsförståelse och helhetssyn ser du hur ett starkt QEHS-arbete bidrar till både kundvärde och verksamhetens fortsatta utveckling. Vi använder engelska i det dagliga arbetet. Varmt välkommen! KONTAKTI denna rekrytering samarbetar Swedstyle med FindMood. Ansvarig rekryterare är Anna Andersson tel: 070- 894 11 01. Du ansöker till tjänsten på www.findmood.se. Hör gärna av dig med frågor under processens gång. Vi arbetar md löpande urval. Hoppas vi hörs!

INR befinner sig i en tillväxtfas där kvalitet är en av bolagets viktigaste strategiska prioriteringar. Vi söker nu en Kvalitetschef som motiveras av att få kliva in i en roll med ett reellt helhetsansvar, en position för dig som föredrar att forma och etablera nya strukturer snarare än att förvalta ett färdigt ramverk. Vi ser fram emot att läsa din ansökan! Om tjänsten INR grundades 1988 med visionen att duschen ska anpassas efter badrummet, inte tvärtom. Idag är de en del av den dansk-svenska koncernen Dansani och tillverkar högkvalitativa badrumslösningar. Hos INR går ett genuint hållbarhetstänk hand i hand med en vilja att alltid leverera produkter med lång livslängd och högsta premiumkänsla. Det som utmärker INR är den familjära stämningen och den prestigelösa kulturen. Här är det ”vi-känslan” som styr och trösklarna mellan avdelningarna är låga. Kvalitetsansvaret är tätt integrerat med hela verksamheten, från produktionen av duschlösningar i Malmö till möbelproduktionen i Jönköping. Som Kvalitetschef utgår du från INRs ljusa lokaler i Malmö, men rollen innebär ett nära samarbete med båda produktionsenheterna, vilket skapar korta beslutsvägar och ett genuint driv framåt. Rollen och ditt ansvar Rollen som Kvalitetschef är bred och tvärfunktionell. Du rapporterar till strategisk inköpschef och samarbetar nära kundservice, produktion, produktutveckling och inköp. Det finns inga direktrapporterande under dig, däremot får du ett stort eget mandat och betydande möjligheter att forma ditt arbete. Du får ett totalansvar för att säkra kvaliteten genom hela värdekedjan, från internationella leverantörer till den färdiga produkten. Det är en spännande utvecklingsroll där du förväntas sätta ramverket, dokumentera processer och ytterligare stärka INR:s förebyggande arbete. Ditt arbete kommer att sätta en tydlig prägel på hur INR:s kvalitetsarbete ser ut i framtiden. Du erbjuds Möjlighet att påverka: Du får en central roll där du får mandat att utforma kvalitetsarbetet och sätta din egen prägel på arbetssätten. Arbeta med produkter i absolut framkant: Du får ansvara för kvaliteten på ett av marknadens starkaste premiumvarumärken. Familjär och inkluderande arbetsmiljö: INR värdesätter en öppen kultur där man stöttar varandra, kombinerat med ett stort eget ansvar och möjligheten att växa i takt med bolaget. Arbetsuppgifter Som Kvalitetschef får du en varierad vardag där din förmåga att se mönster i data och din praktiska handlingskraft blir avgörande. Du agerar bryggan mellan leverantörer, inköp och produktion. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebär att: Driva kvalitetskrav i leverantörsleden: Genomföra leverantörsrevisioner, äga kvalitets-KPI:er och leda leverantörsutveckling tillsammans med taktiskt inköp. Utveckla interna processer: Etablera strukturer för ankomstkontroller och agera expertstöd för produktionsledningen vid rotorsaksanalyser. Du äger INR:s kvalitetsforum och är en naturlig samtalspartner vid problemlösning. Säkra Compliance & Omvärldsbevakning: Förvalta och utveckla kvalitetsledningssystemet samt säkerställa att produkter följer lagkrav som CE-märkning, RoHS, DoC och DoP. Kvalitetssäkra vid produktutveckling: Delta tidigt i processen vid lanseringar för att säkerställa att kvalitetsperspektivet är inbyggt från start. Analysera reklamationsstatistik: Identifiera mönster i kundreklamationer och återkoppla till relevant funktion beroende på var problemet har sin rot. Vi söker dig som Har erfarenhet av en liknande roll där du framgångsrikt har utvecklat och strukturerat kvalitetsarbete, gärna inom tillverkande industri eller en importintensiv verksamhet. Har erfarenhet av att arbeta med hela kedjan – från leverantörsled till slutkund. Har mycket god kommunikationsförmåga i svenska och engelska, både i tal och skrift. Är van vid att hantera stora datamängder för analys och beslutsunderlag. Det är meriterande om du har Erfarenhet av affärssystemet Jeeves. Kunskap om material som glas, aluminium, trä eller elektronik. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Förändringsbenägen Hjälpsam Målmedveten Ordningsam Ansvarstagande Socialt självsäker Praktisk information Placering: Malmö (Östra Hamnen). Distansarbete är delvis möjligt. Omfattning: Heltid, tillsvidare (6 månaders provanställning). Resor: Förekommer några gånger per år till internationella leverantörer (i stor utsträckning styrda av dig själv). Start: Omgående eller enligt överenskommelse. Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

The role Hansa Biopharma is growing and is now seeking a Senior QA Manager Validation and Quality. The QA group consists today of six colleagues who all work at the Lund office. Hansa is a growing, biotech company with a strong R&D pipeline as well as a commercial product within rare disease. As Senior QA Manager, you will contribute with your deep expertise in validations (e.g of process, cleaning and analytical method) from a quality perspective as well as with your extensive knowledge in quality systems, supplier qualification, and risk-based compliance. You will act as a subject matter authority for validation and QA processes, supporting cross-functional teams and driving quality excellence across internal operations and external suppliers. Responsibilities: Provide strategic and operational direction for Quality Management, and support validation, process development development and external manufacturing activities. Oversee development and implementation of quality and validation processes to ensure compliant processes for development, clinical and commercial supply. QA review and approval of validation documentation. Quality Supplier Management including guiding external manufacturing partners (CDMOs/CMOs), ensuring alignment with quality expectations and program objectives throughout the product Life cycle. Support authority inspection and internal Hansa/external audits of suppliers and vendors. Partner cross-functionally with CMC, Regulatory, Clinical, Supply Chain Establish and maintain strong relationships with internal and external stakeholders to ensure execution of QA strategies and operational tasks. Drive continuous improvement initiatives such as -evaluate and update the Quality Management System (QMS), proactively identify areas for improvement. Your Profile We believe you are a Senior QA Professional with a broad background in Quality and Validation across both drug substance (DS) and drug product (DP) manufacturing. You are thorough, results-oriented and communicative, and motivated by progress and the sense of moving things forward. You collaborate easily with others while also being self-driven, comfortable taking initiative and making decisions when needed. At the same time, you know when to seek input and expertise from subject matter experts, both internally and externally. Requirements: Advanced degree (Ph.D. or M.Sc.) in Chemical Engineering, Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Pharmacist or related discipline. 10+ years of relevant biopharmaceutical industry experience, including significant roles in QA process development, manufacturing and validation. Proven track record of leading validation activities for drug substance and drug product development, scale-up, and manufacturing for clinical and commercial stages. Strong knowledge and experience of biotech and aseptic manufacturing. Deep understanding of regulatory requirements (FDA, EMA, ICH) related to development, manufacturing and validation. Strong experience managing external partners and CDMOs/CMOs. Strong experience of Authority inspections as presenter and/or coordinator (FDA, EMA and other markets). Strong communication, and interpersonal skills with the ability to influence across functions and levels. Strong problem-solving skills and a hands-on, execution-oriented mindset. Our culture and values Working at Hansa is more than a job for us, and our culture is characterised by pride — pride in what we do, in our company, and in what we have achieved and will accomplish for patients around the world. For best cultural fit we assume you share our core values: Accountability, Courage, Integrity, and Pioneering. These values guide how we work, collaborate, and make decisions every day. We know that this is only possible with talented employees with diverse perspectives, backgrounds and cultures. We are therefore committed to creating an inclusive culture that celebrates the diversity of our employees, the countries and communities in which we operate and ultimately the patients we exist to serve. Why Join In this position you will contribute to life changing outcomes for patients with acute or serious immune mediated conditions. You will be part of an innovative R&D-driven organisation with a strong desire to make a difference for people and also be part in building a fully integrated biopharmaceutical company with global outreach. You will become part of a mid-sized company with open-minded, motivated colleagues and a truly welcoming atmosphere. At Hansa, we face challenges together and celebrate our achievements as a team. Appealing? Send in an application as soon as possible. In this recruitment, Hansa Biopharma is collaborating with SallyQ. For questions, please contact Ellinor Crafoord, Senior Recruitment Consultant, +46793554257 or [email protected]. About Hansa Hansa Biopharma is a fast-growing commercial-stage biopharmaceutical company developing innovative and life-changing treatments for patients with acute and complex immune disorders. The company’s broad pipeline is based on its proprietary IgG-cleaving enzyme technology platform, with potential applications in autoimmune diseases, gene therapy, and transplantation. Founded in 2007, Hansa Biopharma is headquartered in Lund, Sweden, with operations across Europe and the US. By combining scientific excellence with an entrepreneurial and international mindset, the company continues to grow and expand into new markets.

På Thor Ahlgren händer det jättemycket spännande just nu, och vi befinner oss i en stark tillväxtfas. Med anledning av detta söker vi nu en Kvalitetschef som vill ta ett helhetsansvar för vårt kvalitetsarbete. Om rollen Vi söker nu en kvalitetschef som vill driva och utveckla vårt kvalitetsarbete i nära samarbete med produktion och våra kunder. Som kvalitetschef har du det övergripande ansvaret för kvalitet i hela verksamheten – från projekt och uppstart till serieproduktion. Du leder och samordnar kvalitetsarbetet och arbetar nära såväl ledning som produktion, leverantörer och kunder. Rollen kombinerar strategiskt förbättringsarbete med operativt stöd där det behövs. Du ingår i ledningsgruppen och rapporterar till VD. I kvalitetsteamet finns även en mättekniker, och ni samarbetar tätt för att säkerställa rätt mätmetoder, robusta processer och uppföljning av kvalitetsutfall. Dina huvudsakliga ansvarsområden · Leda och utveckla företagets kvalitetsarbete och kvalitetssystem · Säkerställa efterlevnad av kundkrav samt IATF 16949 (och relaterade standarder/krav) · Driva avvikelsehantering och reklamationsprocesser gentemot kund, leverantör och internt · Ansvara för kunddialog i kvalitetsfrågor samt uppföljning av åtgärder · Säkerställa kvalitet i nya projekt · Följa upp, analysera och rapportera kvalitetsnyckeltal (t.ex. reklamationer, kassation, leveransprecision) · Genomföra och följa upp interna revisioner samt bidra i kund- och leverantörsrevisioner · Stödja produktionen i förbättringsarbete och rotorsaksanalyser Din profil Vi söker dig som har några års erfarenhet av kvalitetsarbete inom tillverkande industri, gärna automotive, och som är trygg i både kravbild och arbetssätt. Du har erfarenhet av kvalitetsverktyg, god kunskap om IATF 16949 samt är van vid kund- och leverantörssamarbe. Du har även teknisk förståelse för tillverkande processer och mättekniska grunder. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift. Som person är du är strukturerad och tydlig, med förmåga att skapa ordning och standardiserade arbetssätt. Du är analytisk och lösningsorienterad med driv att hitta rotorsaker och förebygga avvikelser. Du är kommunikativ och trygg i dialog med kunder och interna intressenter, och du arbetar självständigt, prestigelöst och med fokus på att få saker att hända. Vi erbjuder Du välkomnas in till det mindre företaget som befinner sig i en spännande tillväxtfas. För oss är det viktigt med en stark gemenskap och att alla hjälper alla. Som Kvalitetschef får du en nyckelroll i organisationen där du blir högst delaktig i hela verksamheten såväl strategiskt som operativt. Visst låter detta som en spännande tjänst! Välkommen med din ansökan. I denna rekrytering samarbetar vi med Stella Rekrytering & Ledarskap AB. För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Magnus Ryberg, 0702 71 69 77. Sista ansökningsdag är 20:e maj, men vi hanterar ansökningar löpande så vänta inte med att söka. Om Thor Ahlgrens Thor Ahlgren grundades år 1918 i Skillingaryd och är idag främst en underleverantör till fordonsindustrin. Företaget har 33 anställda och finns på två orter, Skillingaryd och Hok. I Skillingaryd fokuserar vi på stans och pressning. I Hok arbetar 6 personer och är främst inriktade på laserskärning, CNC bearbetning och viss manuell montering. Thor Ahlgren omsätter 90–100 mkr Thor Ahlgren ägs idag av Seafire, en företagsgrupp grundad 2016 med syfte att skapa tillväxt genom förvärv av lönsamma bolag och utveckla bolagen genom aktivt och långsiktigt ägande. För mer info: Thor Ahlgren

Har du erfarenhet av kvalitet och medicinteknik och söker en ny utmaning? Som Quality Manager på NoseOption får du vara med på en spännande tillväxtresa och driva kvalitetsarbetet framåt. NoseOption är en pionjär inom intra-nasal innovation och fortsätter att växa internationellt med produkter som förbättrar människors vardag. Om tjänsten Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos NOSA. Om företaget NoseOption AB, NOSA, är ett innovativt medicintekniskt företag med huvudkontor i Stockholm. De är världsledande inom intra-nasal innovation och erbjuder produkter som förbättrar andningsupplevelsen för människor i vardagen, från nässkydd och näsfilter mot allergener till produkter som skyddar mot virus, bakterier och luktstörningar. NOSA är ett entreprenöriellt drivet företag med ett litet, sammansvetsat team som brinner för innovation, kvalitet och tillväxt. Sedan lanseringen av den första produkten 2016 har de vuxit snabbt på den europeiska marknaden och har nu ambitionen att expandera globalt och stärka produktportföljen ytterligare. Sedan 2023 är NoseOption en del av Nosa Plugs AB, som är noterat på Nasdaq First North Stockholm. Företaget har även nyligen förvärvat Pharmacure Health Care International AB (Nozoil), vilket stärker deras erbjudande inom hälsa och välbefinnande. Arbetsuppgifter Som Quality Manager hos NOSA har du det övergripande operativa och strategiska ansvaret för kvalitet och regulatoriska frågor inom hela koncernen. Du säkerställer att företagets medicintekniska produkter och processer uppfyller högt ställda standarder enligt ISO 13485 och regulatoriska krav, och arbetar operativt med löpande kvalitetsfrågor, produktutveckling, leverantörs- och produktionsuppföljning samt hantering av avvikelser och kundklagomål. Du driver arbetet med tekniska filer och MDR-övergång, och bidrar med expertis i produktutvecklingsprojekt, exempelvis vid lansering av nya produkter och förpackningar på nya marknader. Rollen innebär också att utbilda och stödja övrig personal i processer och rutiner samt säkerställa regelverksefterlevnad. Parallellt har du ett strategiskt ansvar där du samarbetar med ledningsgruppen och interna team som produktutveckling, produktion, kundtjänst och supply chain, samt med externa aktörer såsom myndigheter, Notified Bodies och tillverkare. Du får möjlighet att forma kvalitetsstrategin på koncernnivå i takt med företagets internationella tillväxt, och rollen rapporterar direkt till VD vilket ger både operativt ansvar och strategiskt inflytande i ett snabbt växande medicintekniskt företag. Exempel på arbetsuppgifter: Leda och utveckla kvalitets- och regulatoriska processer samt säkerställa efterlevnad av standarder och regelverk Hantera avvikelser, kundklagomål och riskanalyser Underhålla tekniska filer, produktdokumentation och driva regulatoriska audits Stötta och utbilda teamet i kvalitetssystem och processer Kvalitetssäkra produktutvecklingsprojekt och lanseringar Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper Krav: • Högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis teknik, naturvetenskap, medicin eller annan relevant inriktning • Arbetslivserfarenhet som Qa-Manager, QA-specialist, Regulatory Affairs-specialist, Compliance Officer, Quality Engineer eller liknande roller inom medicinteknik • Dokumenterad erfarenhet av kvalitet och regulatoriska frågor inom medicinteknik, med kunskap om ISO 13485 och MDR • Praktisk erfarenhet av tekniska filer, produktdokumentation och regulatoriska audits • Erfarenhet av att hantera avvikelser, riskanalyser och kundklagomål på ett strukturerat sätt • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Meriterande: • Erfarenhet från läkemedelsbranschen/ life sciences eller med produkter som kombinerar medicinteknik och läkemedel/hälsa • Kunskap om FDA-reglering och internationella regulatoriska processer För att lyckas och trivas i rollen är du självgående, driven och noggrann i ditt arbete. Du trivs med att driva processer framåt och ser till att saker blir gjorda enligt uppsatta mål och krav. Du är tydlig och kommunikativ och kan förmedla information på ett klart och engagerande sätt samt har förmågan att få andra att lyssna och arbeta enligt de riktlinjer som gäller. God social kompetens och samarbetsförmåga är viktigt eftersom du blir en del av ett litet team där nära samarbete och gemensamma aktiviteter är en naturlig del av arbetsvardagen. Vidare är du strukturerad och systematisk i ditt arbete, har ett stort intresse för kvalitet, säkerhet och regelefterlevnad, och kan arbeta drivet under eget ansvar. Övrig information Start: Januari 2026  Plats: Stockholm Lön: Enligt överenskommelse  Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan. Har du frågor? Hör gärna av dig till vår support: 📧 [email protected] 📞 010-171 47 10 Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! #Chefsjobb

Bona is a family-owned company founded in 1919. Our head office is located in Malmö, Sweden. We have subsidiaries in 17 countries and factories in Malmö, Germany and the USA. We have business activities in more than 80 countries, and our turnover is over 4 billion SEK. Worldwide we have around 700 employees. We put all our effort into bringing out the best in every floor. We have a complete product range and lifetime support for installation, maintenance, cleaning and renovating floors. We develop coatings, adhesives, oils, cleaning products and grinding machines. Our customers are craftsmen and parquet manufacturers as well as floor owners. Through our values passion, performance and pioneering we build our partnership with customers, business partners and coworkers. Bona has a strong focus on safety, health and environment as well as sustainability, and we are an ISO 9001, 14001 and 45001 certified company. www.bona.com As Global Quality Manager – Components, you will play a crucial role in shaping and strengthening Bona’s global quality framework. This is a newly created position with significant impact on customer-perceived quality, supplier performance, and continuous improvement across our international operations. You will be an integral part of delivering Bona’s business strategy, ensuring consistent quality performance for traded goods and kitted products. The role is both strategic and operational, combining structure, coordination, and hands-on quality leadership in a global context. Key responsibilities The Global Quality Manager ensures consistent product performance and reliability. You will drive systematic follow-up of deviations during manufacturing, storage, and product usage, ensuring knowledge transfer and continuous improvement. The role acts as the main coordinator and point of contact for all quality-related matters within the product segment Components & Traded Goods globally. The scope also includes support and surveillance of subcontracted production in Asia, Europe and USA. Your responsibilities includes, but are not limited to: · Continuously identifying, implementing and following up on process improvements, while maintaining and developing global management systems · Developing standardized quality control SOPs and manuals for all traded goods globally · Managing and coordinating testing, sampling, and calibration activities · Leading CAPA, deviation handling, and root cause analyses with a systematic and structured approach · Coordinating Quality activities · Collaborating proactively with Regulatory, Sourcing, Production and Product Management You are reporting to the global QSHE Director and the position is based in Malmö, but requires travelling to other Bona units and suppliers globally. Your profile We are looking for a candidate with a strong quality mindset and solid experience within Quality Management Systems in a manufacturing environment, ideally with a global scope. A minimum of 10 years of relevant experience is expected. A university degree in Mechanical or Electromechanical Engineering, or a related field, is required. Experience from working closely with external suppliers is highly valued, as is the ability to operate effectively in an international environment. Fluency in English, both written and spoken, is essential. Personality First of all, we believe you have a structured and organized personality. You are a true coordinator with the ability to influence people. You prefer to develop new and better ways of working, rather than maintaining existing ditto, and you have the courage and integrity to challenge the organization and its existing processes. You combine structure and rigor with a pragmatic and coaching approach. In order to be successful in this new position, we believe you have excellent communication and interpersonal skills and international experience in a multi-language and multi-culture business environment. Why Bona? Bona is a value-driven company characterized by strong growth and solid financial performance, enabling long-term investments in people, facilities and production equipment. Bona is an industry leader when it comes to innovative and sustainable R&D, with products in absolute forefront. There is a strong focus on safety, health, environment, quality and sustainability. This newly established role offers a unique opportunity to influence and shape a global quality organization from the outset. You will have significant international exposure and the opportunity to create structure, implement best practices and drive improvements across markets. If you are motivated by building systems, strengthening supplier quality, and contributing to a global organization with ambitious quality standards, this is an opportunity to make a real impact. Information and application For more information about this job opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, www.toblor.se, by uploading your CV and personal letter. We are looking forward to seeing your application!

The Opportunity As our new Quality & CI Manager, you will be at the forefront of cultivating a strong quality culture. Your role will involve driving initiatives, participating in forums and meetings, and highlighting the importance of quality and audit aspects. “We are proud of our achievements and are now focusing on the future. As Quality & CI Manager you will be an important player in our strategic direction where leadership, efficiency, transformation and digitalization are key success factors.”- Marie Eriksson, Line Quality manager at HVDC. We are interested to learn more about you and what you can contribute with, so we encourage you to apply even though you might not meet all requirements. How you’ll make an impact Drive a strong quality culture within HVDC Functions Team as an ambassador and advocate, emphasizing the importance of quality in all aspects. Implement and ensure compliance with Q&CI processes, actively participating in Q&CI process forums. Collaborate with the management team and report to the head of HVDC Function. Coordinate and support audits within the function, presenting results to the management team. Contribute to strategic planning and facilitate workshops and communication. Improve quality processes, strengthen collaboration between departments, and optimize QA/QC activities. Your background Bachelor’s degree in engineering or a related field. A master's degree is a plus. Proven experience in driving quality culture and implementing continuous improvement initiatives, preferably within an engineering environment. Knowledge of quality management systems, methodologies, and tools. Familiarity with quality and continuous improvement frameworks, such as Lean Six Sigma, Kaizen, and PDCA. Strong analytical and problem-solving skills, with a drive for identifying trends and proposing innovative solutions. Excellent communication, presentation, and influencing skills to collaborate effectively with stakeholders. What we offer Collective agreement Flexible working time Health care and wellness allowance Fantastic career possibilities within Hitachi Energy both within Sweden and globally Mentor to support you throughout onboard phase Various trainings and education supporting employee development Diversified company with over 70+ nationalities working in Sweden Supplementary compensation for parental leave Employee Benefit Portal with thousands of discounts and perks More about us Are you ready to join Hitachi Energy for a career with no limits and a place where you can be yourself? We are ready for you! Applications will be screened on an ongoing basis so we encourage you to apply today. Recruiting manager Marie Eriksson, [email protected] will answer your questions about the position. Union representatives: Sveriges Ingenjörer: Nawzad Rashid, +46 107-38 91 48; Unionen: Karin Ulvemark, +46 107-38 51 42; Ledarna: Frank Hollstedt, +46 107-38 70 43. Any other questions can be directed to Talent Acquisition Partner Michael Blomberg, [email protected]

Vill du ha en nyckelroll i ett industriföretag där kvalitet, struktur och ständiga förbättringar är en central del av affären? Mattssons i Anderstorp söker nu en Kvalitets- & Miljöchef som vill vara med och vidareutveckla företagets kvalitets- och miljöarbete i en verksamhet med stark industriell tradition, höga krav från marknaden och ett tydligt fokus på långsiktiga förbättringar. Mattssons är en internationell leverantör av fästelement och kundspecifika komponenter med verksamhet i Sverige, Portugal och Kina. Från huvudkontoret och fabriken i Anderstorp levererar man lösningar till industrikunder över hela världen. Om rollen Som Kvalitets- & Miljöchef har du ett övergripande ansvar för företagets kvalitets-, miljö- och arbetsmiljöarbete. Rollen innebär både strategiskt och operativt arbete där du säkerställer att strukturer, processer och arbetssätt stödjer verksamhetens höga krav på kvalitet, leveranssäkerhet och effektivitet. Du arbetar nära ledningsgruppen och har en central roll i att driva förbättringsarbete i organisationen. I rollen ingår även personalansvar och ett nära samarbete med funktioner som produktion, inköp, teknik och logistik. Arbetsuppgifter I rollen ansvarar du bland annat för att: utveckla och förvalta företagets kvalitets- och miljöledningssystem driva systematiskt förbättringsarbete i organisationen säkerställa effektiva rutiner för mottagningskontroll och kvalitetsuppföljning ansvara för kvalitetsdokumentation gentemot kunder och leverantörer planera och genomföra interna och externa revisioner hantera reklamationer och driva korrigerande åtgärder stötta inköpsorganisationen i leverantörsutveckling och leverantörsaudits analysera kvalitetsdata och rapportera resultat till ledning initiera och följa upp förbättringsåtgärder inom kvalitet, produktivitet och arbetsmiljö bevaka lagkrav kopplade till miljö och arbetsmiljö representera bolaget i dialog med kunder, leverantörer och myndigheter Din profil Vi söker dig som har erfarenhet från tillverkande industri och som trivs i en roll där du kombinerar strategiskt arbete med ett operativt engagemang i verksamheten. Du är strukturerad, analytisk och har en naturlig förmåga att driva förbättringar tillsammans med organisationen. Vi ser gärna att du har: erfarenhet av kvalitets- och miljöarbete inom industrin vana av att arbeta med ledningssystem såsom ISO 9001 och ISO 14001, gärna även IATF/andra kravmiljöer) god förståelse för revisioner, avvikelsehantering och processutveckling en kommunikativ och coachande ledarstil Varför Mattssons? Hos Mattssons får du en viktig roll i ett stabilt och internationellt industriföretag där kvalitet och långsiktiga kundrelationer står i centrum. Här finns en organisation med korta beslutsvägar och ett starkt fokus på förbättring, utveckling och samarbete. Rekryteringsinformation I denna rekrytering samarbetar Mattssons med Purple Rekrytering & Interim. Urval sker löpande, därför är du varmt välkommen att skicka in din ansökan redan idag. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta: Anela Drndo Purple Rekrytering & Interim 073 701 94 53 [email protected]