Processingenjör, kemiteknik

Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala För kunds räkning söker Selectus Bemanning en erfaren Processingenjör till en långsiktig heltidstjänst i Stockholm eller Uppsala. Vi söker dig som har erfarenhet av processindustri, riskanalyser och säkerhetsarbete kopplat till HAZOP och ATEX. Om rollen Som Processingenjör kommer du att arbeta med processutveckling, tekniska utredningar, riskbedömningar och säkerställande av säkra och effektiva processer. Du kommer att samarbeta med projektledare, produktion och tekniska specialister i både pågående projekt och utvecklingsinitiativ. Vad är HAZOP och ATEX? HAZOP (Hazard and Operability Study) är en strukturerad metod för att identifiera och hantera risker i processanläggningar. ATEX omfattar regler och säkerhetskrav för arbete i explosionsfarliga miljöer där gaser, damm eller andra brandfarliga ämnen förekommer. Vi söker dig som har: Minst 3–5 års erfarenhet som Processingenjör eller liknande teknisk roll. Erfarenhet av HAZOP-analyser och/eller ATEX-klassning. Ingenjörsutbildning från yrkeshögskola, högskola eller universitet inom exempelvis process-, kemi-, maskin- eller energiteknik. God teknisk förståelse och erfarenhet från industriella processer. Goda kunskaper i svenska och/eller engelska. Vi erbjuder Heltidstjänst. Långsiktigt uppdrag med goda utvecklingsmöjligheter. Placering i Stockholm eller Uppsala. Möjlighet att arbeta i tekniskt avancerade projekt med fokus på säkerhet och kvalitet. Urval sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag.

Are you a Senior Process Engineer who thrives to tackle technical complexities and drive significant projects? With your Process design expertise, you will contribute to our way forward becoming a more sustainable processing plant. Join our Engineering Department at Nynas AB in Nynäshamn and make a difference. About The Role As a Senior Process Engineer, you won’t just be another cog in the wheel. You'll be at the forefront of our most critical projects, influencing every stage of the process—from Pre-studies and Basic Engineering to Detailed Engineering and Execution. Your ability to see the big picture will be invaluable as you guide our projects to successful completion. But it’s not just about the technical work. You’ll also mentor a diverse team of engineers, sharing your deep knowledge of process design and fostering the next generation of engineering talent. You will have a direct impact on the efficiency, safety, and sustainability of our operations. About you With years of experience of working in a refinery or petrochemical industry, you bring a proven track record in process design and safety. We believe you have a proactive mindset and strong problem-solving skills and thrives on making improvements and driving success. Your ability to communicate effectively, even in high-pressure situations, allows you to build trust and foster teamwork. Your background includes: A Master of Science in Chemical Engineering or equivalent Several years of experience of working in a refinery or petrochemical industry Extensive experience in process design calculations Knowledge of hydrotreatment catalysts Experience of destillation simulation tools What We Offer You At Nynas, we believe that experienced professionals deserve more than just a job; they deserve a career that challenges, rewards, and grows with them. Here’s what you can expect: Impactful Work: Your work will directly influence our sustainability and productivity efforts, with the autonomy to implement your ideas. Leadership Role: Take initiatives and mentor a team of skilled engineers, shaping the future of our engineering department. Comprehensive Benefits: Enjoy benefits that include subsidized lunch, health care allowance, enhanced parental leave, and more. About Nynas Advancing the transition to a sustainable society Nynas is a specialty chemicals company producing high-performance bitumen and naphthenic solutions essential to infrastructure, electrification, and other industrial applications. Mainly focused on Europe, our products play a key role in supporting the shift towards a sustainable future. Through strategic partnerships and a strong commitment to safety and efficiency, Nynas is making a positive impact on society and the environment. Contact & Application Send your application to our recruiter: [email protected]

Qualified technical role in chemical processes, laboratory follow-up, ISO 14001/45001 routines and quality improvement We are looking for a dedicated and detail-oriented Chemical Process & Quality Engineer for a long-term assignment at our customer site. The role focuses on technical process work related to chemicals, plastics, paints, coatings, materials and quality outcomes in a production-related environment. This position requires higher education or equivalent technical competence within chemical engineering, chemical technology, process technology, materials engineering, quality engineering or a closely related technical field. The work involves analytical review of process and laboratory data, structured technical documentation, deviation handling and improvement work. This is a qualified technical role with responsibility for monitoring and following up chemical/material-related processes, laboratory test results and quality outcomes. The role requires independent technical judgement, documentation skills and the ability to communicate findings and improvement actions with production, laboratory, quality, HSE and engineering teams. The role includes customer visits within Sweden, mainly within reasonable travelling distance from Gothenburg. Purpose of the role The purpose of the role is to support controlled, safe, environmentally responsible and quality-assured chemical and material-related processes. The role holder will monitor process performance, review laboratory results after testing, follow up quality outcomes and contribute to corrective and preventive improvements that strengthen process stability, product quality, workplace safety and environmental performance. Main responsibilities Support, coordinate and follow up technical process work related to chemicals, plastics, paints, coatings and other production-related materials used at the customer site. Monitor process parameters, material handling routines, chemical/material-related workflows and relevant technical documentation within the assigned process areas. Review, monitor and take responsibility for structured follow-up of laboratory results after material, chemical and product quality testing. Evaluate laboratory and process test results against specifications, process limits, customer requirements and internal quality standards. Identify deviations in laboratory results, process performance, material behaviour or quality outcomes, document findings and propose corrective or preventive actions. Support and coordinate routines connected to ISO 14001 environmental management and ISO 45001 occupational health and safety within the relevant process areas. Contribute to risk assessments, audit preparation, internal documentation, follow-up actions and improvement routines related to environment, health, safety and chemical/material processes. Monitor quality outcomes connected to chemical and material-related processes and contribute to practical improvement actions that improve stability, safety and product quality. Analyse process data, laboratory results and non-conformities to identify root causes and recommend improvement measures. Work closely with production, laboratory, quality, HSE and engineering teams to ensure structured follow-up and compliance with internal and external requirements. Required qualifications Bachelor's degree or equivalent higher education in Chemical Engineering, Chemical Technology, Process Technology, Materials Engineering, Quality Engineering or a closely related technical field. Experience from quality control, laboratory testing, process control, production processes or chemical/material-related manufacturing. Ability to understand and follow up chemical processes, process parameters, test methods, laboratory results and quality outcomes. Understanding of structured technical documentation, quality management systems, deviation handling and continuous improvement routines. Knowledge of ISO 14001 and/or ISO 45001, or experience working with environmental, occupational health and safety routines in a production or process environment. Ability to analyse technical information, identify deviations and contribute to corrective and preventive actions. Swedish / english language skills. Meritorious qualifications Master's degree in Chemical Engineering, Chemical Technologies, Process Engineering, Materials Engineering or a related field. Experience from the chemical, manufacturing, plastics, paints, coatings or simular process industry. Experience with laboratory test methods, material testing, deviation handling, root cause analysis, corrective actions and continuous improvement methods. Experience working in an international or multicultural environment. Driving licence and access to a car are advantageous due to customer visits. Personal profile Structured, responsible and quality-focused. Analytical and comfortable working with process data, laboratory results and technical documentation. Detail-oriented with a strong commitment to safety, quality, environmental responsibility and continuous improvement. Able to work independently within defined responsibilities while collaborating closely with production, laboratory, quality and HSE teams. Motivated to contribute technical and structured competence in a long-term assignment. What we offer A long-term and technically important assignment. The opportunity to work with chemical/material-related processes, laboratory result follow-up, ISO 14001/45001 routines and quality improvement. An international working environment with close collaboration between production, laboratory, quality, HSE and engineering functions. A role where technical knowledge and a structured improvement mindset can make a clear impact. Employment terms Full-time employment, long-term assignment. Salary and employment conditions will be agreed in accordance with Swedish labour market standards, applicable collective agreement levels or industry practice. Additional information Role is based at IDC Europe’s office in Gothenburg and include customer visits within Sweden. Reasonable workplace adjustments are possible where suitable for the role Application Send your CV and a short motivation letter to: [email protected] For questions, please contact: Haris M, +46 (0)733-223395 Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Job Scope Why does the role exist? High level purpose of function. The Senior Process Engineer plays a key role in defining, stabilising, and optimising manufacturing processes within a battery cell production environment. This role is responsible for ensuring robust, repeatable, and high-performing processes across the full production lifecycle, from industrialisation through ramp-up to full-scale manufacturing. Acting as a Subject Matter Expert (SME), the Senior Process Engineer is responsible for the methodology, process flow, and parameter definition (recipe) of their assigned area. They define and control how the process performs, ensuring it consistently meets product quality, capability, and cost targets. This role combines hands-on shop floor engineering, deep technical expertise, and structured problem-solving to drive process capability, reduce variation, and sustain high-performing operations. The Senior Process Engineer works cross-functionally with Manufacturing Engineering, Quality Engineering, and Operations to deliver stable and scalable production processes. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities Key responsibilities include (but are not limited to) Own end-to-end process performance (Ppk), including defining targets, monitoring stability, and driving sustained improvements to ensure processes consistently meet quality and capability requirements. Define, implement, and maintain process recipes (setpoints, parameter windows, and sequencing), ensuring consistent, repeatable, and controlled production. Design, implement, and sustain the process control strategy, including SPC application, control limits, and structured response to process variation. Analyse process behaviour to identify variation drivers, performance gaps, and yield losses, and translate findings into robust and sustainable improvements. Own the development and maintenance of Bill of Process (BoP) and Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure consistent and standardised process execution. Establish and maintain robust process windows to support industrialisation, production ramp-up, and sustained process performance. Lead Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA), ensuring process risks are identified, prioritised, and effectively mitigated. Lead structured Root Cause Analysis (RCA) for complex process deviations, quality issues, and performance losses, ensuring resolution of underlying causes. Define and maintain process-specific reaction plans to ensure rapid and effective containment and recovery from process deviations. Act as a technical leader and escalation point for complex or high-impact process issues, driving resolution across cross-functional teams. Drive process improvements focused on variation reduction, capability improvement, and production stability, ensuring solutions are scalable across lines and future expansions. Work closely with Manufacturing Engineering and Quality Engineering to ensure alignment between process capability, equipment capability, and product specifications. Maintain strong presence on the shop floor, supporting trials, troubleshooting, and real-time process optimisation in production environments. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience Master’s degree in Chemical Engineering, Materials Science, Mechanical Engineering, or a related field. Minimum of 7 years of relevant work experience in process engineering within a manufacturing environment. Proven track record of developing, stabilising, and optimising manufacturing processes in high-volume production environments using structured and data-driven methodologies. Demonstrated experience in owning process performance (Ppk) and delivering sustained improvements in process stability, capability, and yield. Extensive experience in industrialisation, process qualification, and production ramp-up, including establishing robust process windows and control strategies. Experience working in fast-paced, high-growth environments, ideally within battery, semiconductor, chemical, electrochemical, or similar industries. Strong experience in Statistical Process Control (SPC), process capability analysis, and variation reduction techniques. Demonstrated ownership and leadership of Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA) and implementation of effective risk mitigation strategies. Proven experience in defining and managing process recipes, parameter control strategies, and process standards. Experience working to industry standards and certification requirements such as ISO, IATF, and VDA. Specific skills & Knowledge Strong analytical mindset with the ability to interpret complex process data and translate insights into sustainable improvements. Deep technical curiosity and the ability to operate as a Subject Matter Expert across process domains, with strong understanding of process behaviour, variation, and control. Strong knowledge of process control methodologies, including SPC, control limits, and reaction planning. Excellent structured problem-solving skills, including Root Cause Analysis (RCA), A3, and Six Sigma methodologies. Ability to clearly document and communicate complex technical challenges and solutions. Proven ability to mentor, coach, and develop engineers and technicians, contributing to overall team capability growth. Highly autonomous with a proactive, ownership-driven mindset. Strong collaboration and communication skills, with the ability to work effectively across multiple engineering and operational functions. Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE. Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure production environments. A genuine technical interest and passion for working within manufacturing and process engineering is highly valued. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

At the Vitrolife Group, we work every day to unlock the full potential of science and technology to reduce the barriers towards building a family. Together we help our customers and their patients to fulfill the dream of having a baby. About the role We are now looking for a Process Engineer. This team will consist of different competencies, such as biomedicine, biotechnique, validation, automation and mechatronic. You will be responsible for automation/mechatronic knowledge within the department. You will also be responsible for one of our manufacturing processes and drive the work with continues improvements. Whenever there is a question regarding automation/mechatronic from your colleagues you will be asked to help. This is a team with a lot of cross-functional collaborations and responsibilities with both internal and external stakeholders from a variety of countries. Key Responsibilities Developing and implementing new production processes Driving continuous improvements on existing processes in close collaboration with all production departments Ensuring that existing production is compliant for all our in-house production within the business area Process engineering will also work with our outsourced products and the assessment and approval of our suppliers’ processes in close collaboration with our Quality Assurance, Supply Chain and Product Development department. This is a permanent, full-time position based at our office in Gothenburg. Travel and work from other Vitrolife sites and contract manufacturers might be part of the position. Your Profile Bachelor or master’s degree in biomedicine, chemistry, biology, mechanic, automation or equivalent Experiences from working with quality standards and processes (ISO-13485, GMP) 5 years’ experience of automation/mechatronic work Fluent in Swedish and good knowledge in English both oral and written You are thorough, structured, can see the whole picture and are able to prioritize and meet deadlines. You are also service-oriented, solution-focused and communicative and you enjoy working in a changing and dynamic environment. Applications will be reviewed on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible. Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We support our customers by improving their clinical practice for the patient's outcome of fertility treatment. We are currently approximately 1 100 colleagues worldwide, with headquarters in Gothenburg, Sweden. Vitrolife Group's products and services are available in more than 110 countries through our own presence in 30 countries and a network of distributors. Vitrolife Group is a sustainable market leader and aims to be the preferred partner for IVF-clinics by providing superior products and services with the vision of fulfilling the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on Nasdaq Stockholm.

På Nouryon tar vårt globala team positiva åtgärder varje dag för att nå högre kollektivt och individuellt. Vi skapar innovativa och hållbara lösningar för våra kunder för att möta samhällets behov – idag och i framtiden. Vi söker kollegor som skapar nya idéer, driver andra framåt och arbetar tillsammans för att bli bättre. Låter det som du? Processingenjör till Site Kvarntorp Vi söker kollegor som skapar nya idéer, driver andra framåt och arbetar tillsammans för att bli bättre. Låter det som du? Om jobbet I rollen som processingenjör arbetar du nära produktionen med att utveckla och förbättra våra kemiska processer. Du bidrar både i investeringsprojekt och i det löpande förbättringsarbetet, med fokus på kapacitet, effektivitet, kvalitet och säkerhet. Du ingår i ett tvärfunktionellt team tillsammans med produktion, underhåll och kvalitet, där ni gemensamt säkerställer stabil drift och driver förbättringar. Huvudsakliga ansvarsområden: Som ledande processingenjör delta i och driva projekt Bidra som processingenjör vid uppstarter och idrifttagningar Driva processförbättringar med fokus på kapacitet, OEE, kvalitet och säkerhet Ansvara för kvalitetssäkring vid genomförande av riskanalyser i projekt och mindre modifieringar (HAZOP, What-If, LOPA, SIL, MOC) Arbeta nära produktion och underhåll för att lösa driftstörningar och förbättra stabilitet och prestanda Bidra till standardisering, dokumentation och spridning av processkunskap Beredskapstjänstgöring ingår i rollen Vi tror att du har En civilingenjörsexamen alt. högskoleingenjörsexamen, företrädesvis inom kemiteknik Goda kunskaper i svenska samt engelska, både i tal och skrift Meriterande Tidigare erfarenhet från processindustrin Vi ser att du är en person som ser möjligheter i förändringar, anpassar dig till nya förutsättningar och kan ställa om vid behov. Du trivs med att samarbeta och övervinner hinder och problem, från enklare uppgifter till komplexa frågeställningar inom affärs- och teknikområden. Du strävar efter att arbeta enligt tydliga processer, planerar och organiserar ditt arbete väl, slutför det du påbörjat och håller deadlines. Vi erbjuder dig På Nouryon erbjuder vi inte bara en spännande roll och trevliga kollegor utan även förmåner utöver din lön. Nouryon har kollektivavtal med IKEM, men utöver det erbjuder vi även förmåner som bonus, arbetstidsförkortning, friskvårdsbidrag, kostförmån och mycket mer Har vi fångat ditt intresse? Detta är en tillsvidareanställning på heltid med placeringsort Kvarntorp. Du kommer att rapportera till HSE & PQC Chef Viktor Sundberg. Vänligen ansök via vårt rekryteringsverktyg med ett jobbspecifikt CV. Vi tar inte emot ansökningar via e-post. När din ansökan nått oss kommer vi att granska för att se om vi har en matchning mellan din kompetens och rollen! För mer information om vår rekryteringsprocess, vänligen besök: nouryon.com/careers/how-we-hire/ Som sökande kommer du att genomgå en bakgrundskontroll innan anställning. Du kommer att få mer information om detta senare i rekryteringsprocessen. Vi arbetar aktivt och strukturerat med HSE-frågor för att skapa en säker och hållbar arbetsmiljö för våra medarbetare. Som anställd kan du därför, vid slumpmässiga tillfällen, komma att genomföra drogtester. Allt för att värna säkerheten och välmående för våra anställda Vi ser fram emot din ansökan! Vi vill be dig som intern sökande att ansöka med din Nouryon email för att underlätta vårt arbete i rekryteringsprocessen. Vi uppmuntrar dig som en uppskattad Nouryon-anställd att dela med dig av talanger från ditt nätverk för att hjälpa oss att ta in nya medarbetare genom vårt nya Employee Referral Program! Att ta in nya, duktiga personer med ett bra mindset är fördelaktigt för både dig och Nouryon. All information du behöver för att göra en referral finns Här. Var med och bidra till tillväxten av Nouryon! Om Nouryon Utforska karriärer och livet på Nouryon Om du letar efter ditt nästa steg i karriären, sök idag och gå med i Nouryons globala team för att erbjuda viktiga lösningar som våra kunder använder för att tillverka vardagsprodukter som personlig vård, rengöring, färger och beläggningar, jordbruk och livsmedel, läkemedel och byggprodukter. Våra anställda drivs av viljan att göra skillnad och aktivt driva positiv förändring. Om det gäller dig, ger vi gärna plats för dina ambitioner. Från dag ett stöttar vi dig i din personliga utveckling, genom utmanande positioner och omfattande möjligheter till lärande och utveckling, i en dynamisk, internationell, mångsidig och proaktiv arbetsmiljö. Besök vår webbplats och följ oss på LinkedIn. Kontakt För ytterligare information om den lediga tjänsten, vänligen kontakta rekryterande chef Viktor Sundberg, [email protected] Om du har några frågor om rekryteringsprocessen eller din ansökan eller behöver hjälp, vänligen kontakta: [email protected] För frågor relaterade till facket: Akademikerklubben: Emma Brånn – [email protected] #WeAreNouryon #GrowWithUs Vi har redan valt våra sourcingkanaler för denna rekrytering och ber vänligen att inte bli kontaktade av några reklamagenter, rekryteringsbyråer eller bemanningsföretag.

Om företaget Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling. Om rollen Du kliver in i en högteknologisk och kvalitetskritisk produktionsmiljö där stabila processer är avgörande för både leverans och patientsäkerhet. I rollen som processingenjör arbetar du nära den dagliga verksamheten med fokus på att stärka befintliga processer, lösa problem nära produktion och samtidigt driva långsiktiga förbättringar. Du blir en viktig processteknisk expert i arbetet med kommersiell produktion och produktetablering på befintliga linjer. Tyngdpunkten ligger på fill-finish, där du samarbetar tätt med produktion, kvalitet och tekniska funktioner för att skapa robusta, hållbara lösningar som fungerar i praktiken. Det här är en roll för dig som vill kombinera hands-on problemlösning med förbättringsarbete och validering i en reglerad miljö där ditt arbete gör verklig skillnad. ArbetsuppgifterDu följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet samt stopp och störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift. Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning. Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering, inklusive granskning och godkännande av protokoll och rapporter som IQ/OQ/PQ. Du stöttar etablering av nya produkter på befintliga produktionslinjer och säkerställer att processrelaterade aktiviteter genomförs på ett strukturerat sätt. Du medverkar som processteknisk expert vid audits och myndighetsinspektioner och bidrar till att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav. Du bidrar till digitalisering, standardisering och utveckling av arbetssätt och verktyg som förenklar vardagen i produktionen. KravTeknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik. Erfarenhet av arbete i reglerad industri. Förståelse för samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning. God förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion. Erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- och valideringsaktiviteter. Vana att arbeta strukturerat med dokumentation. Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift. MeriterandeErfarenhet från läkemedelstillverkning. Erfarenhet av aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning. Vi erbjuderFast anställning hos Avaron AB Tjänstepension Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år Ansökan Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

Är du nyutexaminerad ingenjör inom Mekatronik, Automation eller likvärdigt och är redo att kickstarta karriären? Som deltagare i Aenigmas Talangprogram får du kliva rakt in i verkliga uppdrag inom industrin - samtidigt som du bygger kunskap, erfarenhet och ett starkt nätverk för framtiden. Det här är programmet för dig som vill växa snabbt, få rätt stöd från början och trivas i en miljö där lärande och utveckling står i centrum! Om Talangprogrammet Vi är stolta över att för fjärde gången lansera vårt Talangprogram tillsammans med Aenigma. Programmet är utformat för att ge dig en stark start i karriären genom en skräddarsydd utvecklingsplan som hjälper dig att växa långsiktigt inom företaget. Under ett år kombinerar du verkliga konsultuppdrag ute hos kund med utbildningar som stärker både din tekniska kompetens och dina personliga färdigheter. Programmet fokuserar på att utveckla dig inom teknik, underhållsmetodik och projektarbete, samtidigt som du får träna på ledarskap, samarbete och kommunikation. Du går programmet tillsammans med andra talanger från olika orter, vilket skapar en inspirerande gemenskap och ett värdefullt nätverk. Under året deltar du i gemensamma utbildningar, digitala träffar och erfarenhetsutbyten med både juniora och seniora kollegor. Målet är att du ska växa i rollen, känna dig trygg och få rätt stöd i varje steg av din utveckling. Vi tror på långsiktighet och vill ge dig de bästa förutsättningarna att lyckas hos oss - därför erbjuder vi ett första år fyllt av lärande, utveckling och gemenskap genom vårt Talangprogram! Dina arbetsuppgifter Som instrumentingenjör hos Aenigma arbetar du som konsult med en bred variation av arbetsuppgifter gentemot Aenigmas kunder som verkar inom områdena för bland annat kemisk industri, oljeraffinaderi och energi. Dina arbetsuppgifter innefattar bland annat: • Ansvara för instrumentering inom process- och automationsanläggningar. • Arbeta med tryck-, flödes-, temperatur- och nivåmätning. • Specificera, konfigurera och driftsätta instrument och givare. • Medverka vid underhåll, förbättringsarbete och tekniska utredningar. Vem söker vi? Skallkrav: • Högskole- eller civilingenjör inom relevant område: Mekatronik, Automation eller likvärdigt. • Svenska och engelska i tal och skrift. • Körkort B. Meriterande: • Industritekniska programmet, Nösnäsgymnasiet • Examensarbete och/eller sommarjobb mot processindustrin eller likvärdigt Personlighet: Vi söker dig som har ambitionen att utvecklas i rollen som instrumentingenjör. För att trivas på Aenigma uppskattar du att arbeta i lag och bygga goda relationer, såväl internt som externt. Du är driven, strukturerad och flexibel i ditt arbete och vill bidra med din kompetens och kunskap för att fortsätta utveckla Aenigmas affärer framåt. Du har ett stort tekniskt intresse och ett engagemang i arbetet för en bättre miljö och säkerhet. Om oss Vi på Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering, vi vill göra skillnad i människors liv. Skillnad gör vi genom att hjälpa människor att hitta rätt jobb och rätt kollega. Vi är specialister på att rekrytera rätt talanger till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige. För denna tjänst kommer du under Talangprogrammet vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan ha möjlighet att gå över och bli anställd direkt hos vår kund Aenigma. Villkor Placering: Stenugsund Omfattning: Heltid Start: Hösten 2026 Vi behandlar ansökningar löpande, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Company description: At NKT in Karlskrona, we develop and manufacture high voltage power cables that enable the transition to renewable energy. Job description:Vi letar efter en Processingenjör till avdelningen Material Technology i Karlskrona Vi utökar just nu vårt team som arbetar med följa upp, utveckla och stötta våra tillverkningsprocesser. Du kommer ha ett nära samarbete med produktion, R&D och materiallaboratoriet.     Vi söker någon som är duktig på kommunikation, intresserad av produktionsteknik och skulle kunna hjälpa oss med att vidareutveckla vår tillverkning av högspänningskablar. Vi som team arbetar för att ”Optimera produktionsprocesserna genom ökad kvalité, högre tillverkningshastighet och minskade produktionsstopp”.     Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara: Följa upp produktionen inklusive analys och bearbetning av processdata Kommer med idéer om förbättringar/förändringar och följa upp dessa Stöttar vid problem och i rotorsaksanalyser Stöttar R&D och produktionsteknik vid förändringar och investeringar   Vi letar efter någon som är idérik, är bra på att kommunicera med alla typer av människor, noggrann och är kvalitetsmedveten. Du trivs i en produktionsmiljö lika väl som i en mer akademisk miljö. I rollen tar man ett stort ansvar för sina egna arbetsuppgifter och är drivande.     Utöver det ovanstående bör du ha följande: Du har en högskoleingenjörsutbildning eller högre, men kan ha förskaffat dig liknande kunskaper genom erfarenheter. Du har goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift Kunskap/erfarenheter av beräknings- eller simuleringsverktyg, materiallära, statistik eller programmering   Även om du inte uppfyller alla krav - låt oss veta. Kunskapsluckor kan fyllas och det viktigaste är din potential, motivation och intresse för att bidra till vår framtid.     Kontakt och ansökan Vi går igenom ansökningar löpande, men rekommenderar att du skickar in din ansökan senast 2026‑08-09. Utdrag ur belastningsregistret, alkohol- och drogtester samt personlighet- och kapacitetstester kan ingå i vår rekryteringsprocess.   Fackliga representanter Sveriges Ingenjörer – Christian Fisch, +46 455 56 380 Unionen – Joakim Wikström, +46 734 070 243 Ledarna – Roger Jönsson, +46 455 55 911     Välkommen med din ansökan!     #LI-AC2 #LI-Onsite

ABOUT CCRM NORDIC CCRM Nordic exists to accelerate the development and manufacture of life-changing advanced therapies. Based at GoCo Health Innovation City in Mölndal, we support ATMP innovators across the Nordics and Europe with GMP manufacturing expertise, process development and scalable manufacturing solutions. As part of our continued growth, we are establishing a brand-new, state-of-the-art GMP manufacturing facility at GoCo House, purpose-built for advanced therapy medicinal products and next-generation bioprocessing. The facility includes multiple dedicated processing rooms, modern cleanroom environments and cutting-edge manufacturing technologies supporting a growing portfolio of clinical-stage programmes. Joining CCRM Nordic at this stage means becoming part of an expanding GMP manufacturing team within a newly established facility focused on advanced therapy manufacturing. THE OPPORTUNITY We are looking for an experienced and hands-on Senior Process Engineer to support GMP manufacturing activities within our new state-of-the-art manufacturing facility. In this role, you will work closely with Manufacturing, MSAT, Validation and Quality teams to support clinical manufacturing, technology transfer and continuous improvement activities for advanced therapy products. This role is ideal for someone who enjoys hands-on GMP manufacturing in a fast-paced ATMP environment and is motivated by technical problem-solving, collaboration and continuous improvement. KEY RESPONSIBILITIES GMP Manufacturing & Process Support Support day-to-day GMP manufacturing activities for Phase I and II clinical materials, performing operations within Grade B/C cleanrooms and Grade A isolators while maintaining strict aseptic standards. Perform hands-on cell culture and bioprocessing activities, including operation and troubleshooting of manufacturing equipment such as bioreactors, centrifuges, incubators, TFF and chromatography systems. Support technology transfer activities and the introduction of new products and processes into the GMP manufacturing suite. Quality, Compliance & Continuous Improvement Ensure manufacturing activities are performed in accordance with GMP requirements, approved SOPs and batch documentation. Support deviation investigations, CAPAs, change controls and audit readiness activities. Contribute to process optimisation and technical lifecycle management initiatives aimed at improving manufacturing performance and operational efficiency. Support equipment qualification and validation activities, including authoring technical documentation such as SOPs, batch records, logbooks and User Requirement Specifications (URSs). Collaboration & Team Development Train and mentor junior colleagues in GMP operations, aseptic techniques and cleanroom behaviour. Work closely with colleagues across Manufacturing, Quality, Validation and Process Development to support efficient and compliant GMP manufacturing operations. WHAT WE ARE LOOKING FOR Essential Minimum 3 years’ experience working in GMP manufacturing within the pharmaceutical or biotech industry Hands-on experience in bioproduction, ATMPs or cell therapy manufacturing Experience working in GMP cleanroom environments, ideally Grade B Strong knowledge of GMP compliance and quality systems Experience with cell culture techniques Scientific, pharmaceutical or related life science degree Strong communication skills and the ability to collaborate across functions Desirable Experience with aseptic process simulations or aseptic filling Experience working with isolators Experience supporting technology transfer or validation activities THE PERSON We are looking for someone who is collaborative, adaptable and motivated by building something new. You are hands-on, quality-focused and comfortable working in a dynamic GMP environment where priorities can evolve quickly. You are: A strong team player with a proactive mindset Calm and solution-oriented under pressure Organised and able to manage multiple priorities simultaneously Detail-oriented, with high standards for quality and compliance Motivated by continuous improvement and operational excellence WHY JOIN CCRM NORDIC? Joining CCRM Nordic means becoming part of an innovation-led organisation at the forefront of ATMP development and manufacturing. This is an exciting opportunity to work within a newly established GMP manufacturing facility supporting the production of advanced therapies for clinical programmes. Ready to help build the future of advanced therapy manufacturing? We’d love to hear from you.