Välkommen till den lilla och styrkebaserade kommunen med stora möjligheter! Här har du chansen att bidra med samhällsviktiga tjänster, till de vi är till för, tillsammans med dina kollegor. Vi utgår ifrån friskfaktorer och har ett styrkebaserat förhållningssätt som fokuserar på människors samt organisationens styrkor. Det är också det vi kommunicerar och ger återkoppling på. Du ges hållbara arbetsvillkor, förutsättningar att växa och bidra till det kollegiala lärandet. Vi vägleds av utvecklingskraft, stolthet och medmänsklighet och det förväntar vi oss att du också gör. Om verksamheten På bygg- och miljöenheten i Hylte kommun är vi 13 engagerade medarbetare som tillsammans arbetar för att skapa en attraktiv, hållbar och trygg kommun. Enheten är en del av Samhällsbyggnadsförvaltningen och ansvarar för områden som bygglov, detaljplanering, miljö- och hälsoskydd, livsmedelskontroll samt tillsyn inom alkohol- och tobaksområdet. Vårt arbete har stor betydelse för kommunens utveckling och för livskvaliteten hos våra drygt 10 000 invånare. Genom ett professionellt, rättssäkert och serviceinriktat arbetssätt bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och en god livsmiljö för dem som bor, verkar och besöker Hylte kommun. Arbetsuppgifter Som miljö- och hälsoskyddsinspektör i Hylte får du ett omväxlande och meningsfullt arbete där du bidrar till en god miljö och en hållbar utveckling i kommunen. Arbetet innehåller både tillsyn och handläggning inom miljöbalkens område, och ingen dag är den andra lik. I rollen kommer du bland annat att: Genomföra tillsynsbesök hos företag och andra verksamheter. Ge råd, stöd och information till företagare och invånare. Följa upp brister och säkerställa att lagar och regler följs. Samarbeta med både interna och externa aktörer för att bidra till en hållbar utveckling i kommunen. Vi erbjuder en flexibel arbetsmiljö där det finns möjlighet att anpassa arbetsuppgifterna utifrån dina erfarenheter och intressen. Du har också möjlighet att arbeta delvis på distans, vilket ger dig goda förutsättningar att planera och skapa balans i arbetsvardagen. Kvalifikationer Vi söker dig som har utbildning till miljö- och hälsoskyddsinspektör eller annan utbildning och erfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Erfarenhet av liknande arbetsuppgifter är meriterande, men vi värdesätter även dig som är i början av din karriär och har ett stort intresse för området. För att trivas i rollen behöver du ha ett engagemang för samhälls- och miljöfrågor samt en vilja att bidra till kommunens utveckling. Du är kommunikativ och har förmåga att förmedla information på ett tydligt och pedagogiskt sätt. Du bygger goda relationer, har ett professionellt bemötande och kan skapa förtroende i mötet med invånare, företagare och kollegor. Vi söker en person som: Är bra på att planera, prioritera och ta ansvar. Trivs med att möta människor i olika sammanhang och har lätt för att skapa goda relationer. Har goda kunskaper inom relevant lagstiftning och kan fatta beslut utifrån dessa. Har körkort, eftersom tillsyn och besök ingår som en del av arbetet. Det är också meriterande om du har erfarenhet av att arbeta i ECOS ärendehanteringssystem. Övrig information Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. I denna rekryteringsprocess ansöker du enbart med CV. Vi tillämpar kompetensbaserad rekrytering med stöd i arbetsprover som urvalsmetod för att säkerställa en rättvis och träffsäker rekryteringsprocess. Ansökan Logga in/skapa en användare först innan du fyller i din ansökan. Videohttps://www.youtube.com/embed/rAgvq34f39A?si=iRNY-vDevR1o9iKK

Om SVA  Farliga djursmittor kan få allvarliga konsekvenser för djur, människor, ekonomi och livsmedelsförsörjning. Statens veterinärmedicinska anstalt (SVA) är en expert- och beredskapsmyndighet som genom diagnostik, forskning och expertkunskap bidrar till god djurhälsa och minskad smittspridning mellan djur och människor. SVA ingår i beredskapssektorn Livsmedelsförsörjning och dricksvatten. Friska djur – trygga människor. Tjänsten är placerad vid avdelningen för kemi, miljö och fodersäkerhet (KMF) som består av två sektioner med totalt cirka 30 medarbetare med olika naturvetenskapliga kompetenser. Kvalitetssäkring är en viktig del av vår verksamhet och vi verkar under såväl ackreditering enligt ISO 17025, som Good Laboratory Practice (GLP). Förutom rutinmässig analysverksamhet ägnar vi oss åt utveckling av metoder, forskning och kunskapsspridning. Sektionen för kemiska analyser (SKA) har tre huvudområden. Inom dopningskontrollen analyseras alla dopningsprover från trav- och galopphästar i hela Skandinavien. Foderkontrollen innefattar främst analys av mykotoxiner (mögelgifter) i foder. Läkemedelsanalyserna utförs på uppdrag av läkemedelsindustrin och även i forskningssamarbeten. Dina framtida arbetsuppgifter Vi erbjuder dig ett arbete där du ansvarar för att göra provförberedande arbete och analyser i vårt dagliga flöde av prover. Även andra arbetsuppgifter som påfyllning av material, registrering, märkning samt ut-svarning av prover kan förekomma. Kvalifikationer Vi söker dig som har en gymnasieexamen och kan ha en timanställning under perioden. Tidigare erfarenhet av laborativt arbete med biologiska prover krävs och du måste vara noggrann, följa de instruktioner som ges, och förstå vikten av att arbeta i en regulatoriskt styrd miljö. Stor vikt läggs vid personliga egenskaper som till exempel samarbetsförmåga och att du kan arbeta både självständigt och i grupp. Du kan tala och läsa obehindrat på svenska då du behöver kunna förstå instruktioner på svenska. Meriterande Det är meriterande om du arbetat med HPLC-MS/MS tidigare och även om du har erfarenhet av vårt labb-datasystem SVALA. Villkor Sista ansökningsdag: 2026-09-30 Anställningsform: Intermittent anställning vid behov t om 2027-05-28 Tillträde: Enligt överenskommelse. Avdelning: KMF SKA Placeringsort: Uppsala Vi tar endast emot ansökningar här: https://sva.varbi.com/se/what:job/jobID:965593/ Övrigt SVA är en statlig myndighet, vilket innebär att inkomna handlingar blir allmänna. Sökande med skyddad identitet ska kontakta HR via telefon 018-674000 direkt och inte ansöka via Varbi. Tester och arbetsprov kan ingå i rekryteringsprocessen, och bakgrundskontroll kan komma att genomföras. Svenska medborgare som tillsvidareanställs krigsplaceras vid myndigheten. För vissa tjänster krävs säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585), och i vissa fall svenskt medborgarskap. Väx och utvecklas på SVA – välkommen med din ansökan!  SVA värnar om en god balans mellan arbete och privatliv. Som medarbetare hos oss får du bland annat förmånliga semestervillkor (28–35 dagar), möjlighet till flex, friskvård på arbetstid och tillgång till personalgym. Du kan också engagera dig i våra personalföreningar med fokus på idrott, musik och hundar. Läs mer om våra förmåner här.

Cleeven is an Engineering, R&D and IT consulting group enabling our clients support in their R&D efforts and operational excellence. We have know-hows in terms of innovation and R&D in a wide range of sectors: energy, services & banking, aerospace & defence, transportation, pharmaceuticals & chemicals, as well as IT & Telecoms. We are currently expanding our team and looking for talented and passionate HSE managers. Your responsibilities Leading and coordinating EHS activities on construction and industrial projects Conducting site inspections, safety audits and risk assessments Managing RAMS processes and ensuring appropriate control of high-risk activities Supporting project and construction teams in implementing EHS procedures and requirements Investigating incidents, identifying root causes and implementing corrective actions Ensuring compliance with applicable health, safety and environmental regulations Promoting a strong safety culture among employees, contractors and subcontractors Qualifications Degree or diploma in Health & Safety, EHS, Engineering or a related field Minimum 5 years of experience in EHS/HSE, preferably within construction or industrial projects Strong knowledge of risk assessments, RAMS and site safety procedures Experience working with contractors and subcontractors in an on-site environment Good understanding of EHS regulations and management systems Strong communication, leadership and stakeholder management skills Professional proficiency in English Currently we are recruiting 2 people, one within test and one within development. This is a permanent employment. Due to the nature of the employment, relocation in Sweden might be considered during your tenure.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts? AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker. Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem. Om rollen Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta: utveckling och förvaltning av kvalitetssystem arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation avvikelsehantering, CAPA och change control riskbedömningar och Quality Risk Management kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal utbildning av personal inom GMP och kvalitet egeninspektioner och kvalitetsuppföljning förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten. Vem söker vi? Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning. Du kan idag arbeta som exempelvis: QA Specialist Senior QA Specialist QA Manager valideringsspecialist kvalitetsansvarig produktionsfarmaceut farmaceut inom extemporetillverkning eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden: läkemedelstillverkning extemporetillverkning läkemedelsindustri sjukhusapotek med tillverkning validering och kvalificering avvikelsehantering och CAPA change control Quality Risk Management myndighetsinspektioner arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore. För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten. Som person Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad. Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem. Vi uppskattar särskilt personer som: ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av vågar identifiera problem och driva förbättringar kan arbeta självständigt och ta ansvar trivs med korta beslutsvägar tycker om att bygga strukturer och processer har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker Varför AtrimusRx? AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning. Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov. Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning. Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation. Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner. Praktisk information Placering: Sollentuna Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts? AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker. Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem. Om rollen Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta: utveckling och förvaltning av kvalitetssystem arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation avvikelsehantering, CAPA och change control riskbedömningar och Quality Risk Management kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal utbildning av personal inom GMP och kvalitet egeninspektioner och kvalitetsuppföljning förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten. Vem söker vi? Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning. Du kan idag arbeta som exempelvis: QA Specialist Senior QA Specialist QA Manager valideringsspecialist kvalitetsansvarig produktionsfarmaceut farmaceut inom extemporetillverkning eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden: läkemedelstillverkning extemporetillverkning läkemedelsindustri sjukhusapotek med tillverkning validering och kvalificering avvikelsehantering och CAPA change control Quality Risk Management myndighetsinspektioner arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore. För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten. Som person Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad. Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem. Vi uppskattar särskilt personer som: ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av vågar identifiera problem och driva förbättringar kan arbeta självständigt och ta ansvar trivs med korta beslutsvägar tycker om att bygga strukturer och processer har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker Varför AtrimusRx? AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning. Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov. Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning. Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation. Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner. Praktisk information Placering: Sollentuna Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Forskare i integrerade havsobservationer Observera att detta är en förkortad version av annonsen. För att se den fullständiga annonsen vänligen klicka på ”Ansök här” eller se Uppsala universitets hemsida:https://uu.se/jobb/ Vill du arbeta med integrerade havsobservationer, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskare i integrerade havsobservationer på Uppsala universitet. Institutionen för geovetenskaper är Sveriges mest heltäckandeakademiskamiljö för forskning och utbildning inom geovetenskap. Här finns en bred kompetens som bidrar till lösningar på viktiga samhällsfrågor. Jorden är en dynamisk planet som ständigt förändras. För att förstå hur vår planet fungerar söker våra forskare svar ute i fält, genom laboratorieexperiment och avancerade modeller. Vår forskning och utbildning täcker en mängd olika områden; bergarter och mineral, väder och klimat, livets utveckling, naturkatastrofer, vindkraft och energi, miljö- och vattenteknik, och hållbar utveckling. Vår forskning förenar naturvetenskap och teknik med samhällsvetenskap och är ofta tvärvetenskaplig. Vid institutionen arbetar över 300 personer från fler än 30 länder, både i Uppsala och på Campus Gotland. Våra sex forskningsavdelningar: • Geofysik • Luft- vatten- och landskapslära • Mineralogi, petrologi och tektonik • Naturresurser och hållbar utveckling • Paleobiologi • Vindenergi För mer information se: www.uu.se/geovetenskaper Institutionen för geovetenskaper har verksamhet på två orter: i Uppsala och i Visby. Forskaranställningen är placerad vid Campus Gotland i Visby inom forskningsprogrammet Naturresurser och hållbar utveckling (NRHU). För mer information: NRHU. Campus Gotland är ett internationellt campus beläget i UNESCO:s världsarvsstad Visby på ön Gotland, mitt i Östersjön. Arbetet kommer att bedrivas inom forskargruppen Ocean Futures som leds av Lina Mtwana Nordlund. Anställningen är knuten till forskningsprojektet Measuring What Matters: Integrating Diverse Data for Holistic Ocean Observing, som finansieras av Formas och genomförs i samarbete mellan Uppsala universitet, Göteborgs universitet, Umeå universitet, SMHI och Länsstyrelsen i Gotlands län. Projektet syftar till att utveckla framtidens havsobservationer genom att integrera biologiska, miljömässiga, sociala, ekonomiska och styrningsrelaterade data för att skapa en mer holistisk förståelse av marina social-ekologiska system. Genom att förena forskning, miljöövervakning och förvaltning bidrar projektet till utvecklingen av ett mer integrerat och samhällsrelevant havsobservationssystem för svenska havsområden. Arbetsuppgifter Forskarens arbete kommer att fokusera på hur marina observations- och övervakningsdata kan integreras för att stödja nationell och internationell miljörapportering, med särskilt fokus på EU och t.ex. havsmiljödirektivet (Marine Strategy Framework Directive, MSFD). Arbetet omfattar kartläggningar och analyser av vetenskaplig litteratur, marina observationssystem, övervakningsprogram och internationella ramverk såsom Global Ocean Observing System’s Essential Ocean Variables (EOVs). Forskningen kommer att undersöka hur olika typer av observationsvariabler kan kombineras för att bättre förstå havets tillstånd, förändringar och resiliens ur ett social-ekologiskt perspektiv. Tjänsten kommer att ha ett särskilt fokus på att utveckla eDNA-provtagning och på hur man kan använda sig av omik inom havsobservationer. Forskaren kommer även att bidra till utvecklingen av ett stödverktyg för integrerade havsobservationer som ska hjälpa forskare, myndigheter och andra aktörer att identifiera vilka variabler som behöver observeras för olika kunskaps- och rapporteringsbehov. Arbetet genomförs i nära samverkan med projektets forsknings- och myndighetspartners och omfattar dataanalys, vetenskaplig publicering, presentation av resultat vid nationella och internationella konferenser samt deltagande i projektets tvärvetenskapliga aktiviteter. Anställningen finansieras med projektmedel från finansiären Formas, ett forskningsråd för hållbar utveckling, under 2 år. I dina arbetsuppgifter kan det ingå att ansöka om framtida forskningsmedel. Kvalifikationskrav Doktorsexamen inom populationsgenetik, miljövetenskap, marin biologi/ekologi, oceanografi eller social-ekologiska system eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen i nämnda ämne. Kandidaten ska kunna kommunicera muntligt och skriftligt på svenska och engelska på avancerad nivå, samt arbeta självständigt och i ett internationellt team av forskare med olika disciplinära bakgrunder. Mycket goda färdigheter i populationsgenetik, statistik och bioinformatik är ett krav. Stor vikt kommer att läggas på personlig lämplighet. Önskvärt/meriterande i övrigt Kunskap om eller erfarenhet av frågor relaterade till havsobservationer, miljöövervakning, kustzonsförvaltning och havsförvaltning är särskilt meriterande. Praktisk erfarenhet av fältarbete inkl eDNA-provtagning i Östersjön är mycket meriterande. Erfarenhet av att arbeta med tvärvetenskapliga angreppssätt samt av att använda konceptuella och analytiska ramverk är också värdefull. Körkort samt vana vid att köra båt är önskvärt. Om anställningen  Anställningen är tillsvidare, provanställning kan tillämpas. Omfattningen är 60%. Tillträde 1 november 2026, eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Visby Upplysningar om anställningen lämnas av: Lina Mtwana Nordlund, +46701679981, [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 29 september 2026, UFV-PA 2026/2723. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts? AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker. Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem. Om rollen Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta: utveckling och förvaltning av kvalitetssystem arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation avvikelsehantering, CAPA och change control riskbedömningar och Quality Risk Management kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal utbildning av personal inom GMP och kvalitet egeninspektioner och kvalitetsuppföljning förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten. Vem söker vi? Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning. Du kan idag arbeta som exempelvis: QA Specialist Senior QA Specialist QA Manager valideringsspecialist kvalitetsansvarig produktionsfarmaceut farmaceut inom extemporetillverkning eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden: läkemedelstillverkning extemporetillverkning läkemedelsindustri sjukhusapotek med tillverkning validering och kvalificering avvikelsehantering och CAPA change control Quality Risk Management myndighetsinspektioner arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore. För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten. Som person Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad. Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem. Vi uppskattar särskilt personer som: ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av vågar identifiera problem och driva förbättringar kan arbeta självständigt och ta ansvar trivs med korta beslutsvägar tycker om att bygga strukturer och processer har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker Varför AtrimusRx? AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning. Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov. Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning. Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation. Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner. Praktisk information Placering: Sollentuna Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till [email protected]. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du vara en del av en verksamhet där kvalitet, innovation och analytisk expertis går hand i hand? För vår kunds räkning söker vi nu en Analytisk Kemist inom Quality Control till Karlshamn. Här får du möjlighet att arbeta i en modern laboratoriemiljö med avancerade analysmetoder och bidra till utvecklingen av högkvalitativa produkter inom livsmedelsindustrin. Tillsammans med engagerade kollegor blir du en del av ett team som värdesätter noggrannhet, samarbete och ständig utveckling. Ansök redan idag - Vi tillämpar löpande urval! Om tjänsten: Som Analytisk Kemist inom LC-MS blir du en del av ett välutrustat QC-laboratorium där analyser av råvaror, processprover och färdiga produkter spelar en central roll i verksamheten. Du kommer att tillhöra ett team med fokus på spårämnesanalyser och arbeta med kvantifiering och utvärdering av kontaminanter i vegetabiliska oljor. I rollen arbetar du med avancerade analysmetoder och bidrar till att säkerställa hög kvalitet och tillförlitliga resultat. Analyser av bland annat MOSH-MOAH, 3-MCPD och PAH-4 utgör en viktig del av arbetet. Du kommer även att delta i metodutveckling, förbättringsprojekt samt support och felsökning av laboratorieinstrument. Detta är en spännande möjlighet för dig som vill utvecklas i en tekniskt avancerad miljö där kvalitet, noggrannhet och ständiga förbättringar står i fokus. Arbetsuppgifter: Utföra analyser Rapportering och utvärdering av resultat Support och felsökning av instrument, HPLC och GLC Delta i samt driva förbättring och utvecklingsprojekt Utveckla samt förbättra analysmetoder Vi söker dig som:Har minst en högskole- eller universitetsutbildning inom kemi eller annat relevant område Arbetslivserfarenhet från laborativ verksamhet, exempelvis genom heltidsarbete, deltidsarbete eller sommarjobb Goda kunskaper i Microsoft Office-paketet Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Det är inte nödvändigt, men meriterande om du har: Några års erfarenhet av kromatografiska analysmetoder Några års erfarenhet av spårämnesanalyser Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas och trivas i rollen är du en noggrann och strukturerad person som drivs av att leverera arbete med hög kvalitet. Du är nyfiken, utvecklingsorienterad och ser möjligheter att förbättra både arbetssätt och processer. Samtidigt har du en god samarbetsförmåga och trivs i en teamorienterad miljö där ni tillsammans arbetar mot gemensamma mål. Om anställningen: Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att vara anställd av Friday, med goda chanser till förlängning. Övrig info:Omfattning: Heltid Start: Omgående, vid överenskommelse Placering: Karlshamn Rekryteringsansvarig: Madeleine Rydelius Lön: Marknadsmässig Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen. Om Friday: Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter. Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag! Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik.  Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det?

Vill du tillsammans med oss på samhällsbyggnadsförvaltningen vara med ochutveckla kommunens miljöarbete? Vi på samhällsbyggnadsförvaltningen vill göra Köping till en attraktiv och miljömässigt hållbar kommun. Hos oss arbetar cirka 45 medarbetare som har ansvar för kommunens detalj- och översiktsplanering, mark- och exploateringsfrågor, fastighetsfrågor och hamnförvaltning, naturvård, strategiskt miljöarbete, bygglov, miljö samt kommunens kart och GIS-verksamhet. Vi har vårt kontor i Köping men det finns möjlighet till att till viss del av veckan arbeta på distans. Utöver det så erbjuder vi friskvårdsbidrag, möjlighet till semesterväxling och har flextid. På miljöenheten är vi 15 personer som arbetar på uppdrag av samhällsbyggnadsnämndens. Våra arbetsområden är miljö- och hälsoskyddstillsyn och livsmedelskontroll. Vi erbjuder varierande och utvecklande arbetsuppgifter med en ambition att erbjuda ett utvecklande arbete där vi tillsammans skapar en intressant, lärande och trygg arbetsplats. Vi söker nu en miljöinspektör med inriktning på hälsoskydd och små avlopp. Är du vår nya kollega? 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi söker en miljöinspektör där del av tjänsten innebär arbete inom hälsoskyddsområdet, det vill säga tillsyn av undervisningslokaler, hygienlokaler, idrottsanläggningar med mera. Du har också ansvar för olika ärenden kopplat till boende, som bland annat frågor kring värmepumpar, vedeldning, renhållning, mögel etc. Den andra delen av tjänsten innebär arbete med att planera och genomföra tillsyn, följa upp åtgärder och handlägga tillståndsansökningar av små avlopp. Du tar emot och besvarar frågor från allmänheten och verksamhetsutövare. Du ansvarar till stor del själv för dina ärenden samtidigt som du samarbetar med kollegorna på miljöenheten. Tillsammans med kollegorna har du en viktig roll att genomföra tillsyn, göra bedömningar och fatta beslut om åtgärder. Arbetet som miljöinspektör erbjuder en kombination av fältarbete och arbete på kontor. Du har även kontakt med förvaltningens andra enheter, till exempel bygglovenheten och planenheten. Arbetet innebär kontakter med verksamhetsutövare, andra myndigheter, förvaltningar och allmänhet. Det kan även bli aktuellt med andra arbetsuppgifter inom våra ansvarsområden. KVALIFIKATIONER Vi söker dig med högskole- eller universitetsutbildning med inriktning mot miljö- och hälsoskyddsinspektör eller annan utbildning/erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Du ska ha goda kunskaper om miljöbalkens lagstiftning men också kunskap om andra lagar och regler som är relevanta för myndighetsarbetet till exempel förvaltningslagen. Det är meriterande om du har arbetat med liknande arbetsuppgifter. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och du som söker tjänsten är både engagerad och lösningsorienterad och samtidigt strukturerad och resultatinriktad. Arbetet är utåtriktat och förutsätter god förmåga att bedriva ett förtroendefullt myndighetsarbete i möten med människor. Det innebär att du bör ha förmågan att sätta dig in i olika typer av situationer då de vi möter både är verksamhetsutövare och privatpersoner. För oss är det också viktigt att du kan kommunicera både muntligt och skriftligt på ett tydligt sätt. Du vill även bidra till arbetsgruppens och miljöenhetens gemensamma mål och trivs att arbeta både självständigt och i grupp. Då vi arbetar med myndighetsutövning är det viktigt att du är pålitlig, trygg i dig själv och att du kan behålla lugnet i pressade situationer. Du kan fatta egna beslut samt hålla en hög servicenivå med ett professionellt bemötande. Bilkörning ingår i tjänsten så du behöver ha B-körkort. Intervjuer kan ske löpande under ansökningstiden. Provanställning kan komma att tillämpas. Varmt välkommen med din ansökan! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare. Vår kommun Köping ligger i Västra Mälardalen mellan Örebro, Västerås och Eskilstuna. Med våra 26 000 invånare är vi en lagom stor kommun där nära samarbeten blir möjliga. Att arbeta i kommunen är betydelsefullt och gör direkt skillnad i köpingsbornas vardag. Köpings kommun har gjort sitt medieval för rekrytering och undanber oss alla erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annons.

Värderar du närhet, att växa och skapa de bästa förutsättningarna för alla som bor och verkar i Huddinge kommun? Då erbjuder vi mängder av karriärmöjligheter i en välfungerande och växande kommun med både natur och storstadspuls runt hörnet. Hos oss känner du dig trygg, delaktig och stolt när vi med kraft gör skillnad, varje dag. I Huddinge kommun arbetar vi för att skapa ett hållbart samhälle, där natur, teknik och god service samspelar. Huddinge är en stor Stockholmskommun med cirka 6 400 medarbetare och fler än 110 000 invånare. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Huddinge kommun arbetar för att vara en trygg, rättssäker och professionell verksamhet. Som en del av vår rekryteringsprocess kan vi därför komma att genomföra bakgrundskontroller och begära registerutdrag i slutskedet av vissa rekryteringar. Om du blir aktuell för detta får du tydlig information och möjlighet att lämna ditt samtycke innan kontrollen genomförs. 1 plats(er). Miljö- och hälsoskyddsenheten söker nu en engagerad och driven medarbetare som ska arbeta med hälsoskyddstillsyn då en av våra kollegor har gått på föräldraledighet. Tjänsten är vikariat på cirka elva månader. En normal arbetsdag hos oss innehåller många varierande arbetsuppgifter. Du kommer utföra tillsynsbesök på verksamheter som kan vara en potentiell hälso- eller miljöfara för att kontrollera deras förebyggande arbete. Det kan t.ex. handla om inomhusmiljö på skolor, flerbostadshus och vårdboenden. Arbetsuppgifterna kan komma att variera under året och du kommer även handlägga inkommande anmälningar, ansökningar och klagomålsärenden med mera. Du kommer skriva beslut, ha mycket kontakt med kunder och verksamheter samt arbeta nära dina kollegor. Vi har jättemånga förmåner! Förutom en arbetsplats med glada, kunniga och omtänksamma kollegor så erbjuder vi också bland annat: Distansarbete upp till tre dagar i veckan Flexibel arbetstid, ett så kallat årsarbetstidsavtal Kortare arbetsdag på fredagar, då vi istället klockan 15:00 Friskvårdsbidrag eller friskvårdstimme Fortbildning i form av att gå på utbildningar Massor med rabatter på matkasse, elcykel, SL-kort, biobiljetter med mera. Läs mer om våra förmåner här Arbeta i Huddinge kommun (https://www.huddinge.se/arbete-och-karriar/arbeta-i-huddinge-kommun/#Formaner)! Är du vår nya medarbetare? Den vi söker är lyhörd, vågar tänka nytt och utmanar våra verksamhetsrutiner på ett positivt sätt. Du ska självständigt inspektera olika verksamheter för att se om det finns brister som kan påverka människors hälsa eller miljön. Dina bedömningar gör du med stöd av miljöbalken och andra relevanta lagar och regler. Du samarbetar med dina kollegor genom att diskutera brister och möjliga lösningar. Du har även mycket kontakt med privatpersoner, myndigheter och företag vilket kräver ett genuint intresse för att bygga goda sociala kontakter samt ge god service. Vi lägger även stor vikt vid dina personliga egenskaper och att du bidrar med ett bra socialt samspel. Vi ser positivt på om du har erfarenhet som miljöinspektör som speglar ett modernt, och för tiden rådande, yrkesförfarande. För att få tjänsten måste du ha följande kvalifikationer: Utbildning; du ska ha en utbildning inom miljö- och hälsoskyddsinspektörsfältet eller liknande (som till exempel miljövetare) som anses relevant för yrkesgruppen och rådande aktuell kunskap kring området. Språkkunskaper; kunna skriva och tala obehindrat på lättförståelig och korrekt svenska. Språket ska vara enkelt att förstå och du ska ge mottagaren lättillgänglig information som är rättssäker och tydlig. Giltigt B-körkort; du kommer köra personbil i tjänsten. Så här söker du tjänsten Vi använder inte personligt brev så det ska inte bifogas. Bifoga ditt CV, utan bild, när du ansöker. Ditt CV ska vara skrivet på svenska. I processen kommer kandidater som går vidare att bli ombedda att utföra tester som är utformade för att mäta bland annat kandidaternas problemlösningsförmåga. Intervjuer utförs antingen i personligt möte eller via Teams. Vid frågor, kontakta Viveca Pernby, [email protected] Anställningsform: Tidsbegränsad anställning. Varaktighet: 6 månader eller längre.