Arbetsbeskrivning Hos oss blir du en del av Sveriges ledande fastighetsbolag när det gäller säkerhetsfastigheter. Flera av våra kunder bedriver verksamhet som är av betydelse för vårt lands säkerhet, vilket ställer speciella krav både på lokalerna och på oss. Just nu befinner vi oss i en kraftig tillväxtfas och vår projektvolym är större än någonsin tidigare – därför behöver vi bli fler! Välkommen till Specialfastigheter! Brinner du för arbetsmiljöfrågor i projekt och att skapa strukturer för förebyggande arbete snarare än åtgärdande? Vill du säkerställa och följa upp att vi övergripande arbetar på rätt sätt kopplat mot arbetsmiljö i en verksamhet som har några av Sveriges största byggprojekt? Då har vi rollen för dig!  Om tjänsten Vår projektvolym har ökat markant de senaste åren och ligger nu stadigt på flera hundra projekt årligen. Vi har flera miljardprojekt i produktion som kommer att pågå under flera år framöver, bland annat anstaltsprojekt i Tidaholm, Österåker, Rödjan, Trelleborg och Kalmar. Specialfastigheters roll som byggherre innebär ett övergripande ansvar för att tillse att arbetsmiljörisker förebyggs, bland annat genom att organisera arbetsmiljöarbetet i byggprojekten samt därefter kontrollera och följa upp det. För att fullfölja byggherreansvaret inom arbetsmiljö söker/behöver vi en dedikerad resurs som ansvarar för ett strukturerat och långsiktigt stöd som säkerställer att arbetet i våra projekt bedrivs förebyggande, lagenligt, effektivt och med hög kvalitet. Den nyinrättade rollen som byggarbetsmiljöansvarig/chef innefattar lagbevakning och tolkning av relevanta regelverk, men även kvalitetssäkring av processer och dokumentation kopplade till arbetsmiljöarbetet. Du tillhör avdelning Projektutveckling, men arbetar bolagsövergripande. Placering i Stockholm eller alternativt Linköping Tillträde: Enligt överenskommelse.  Ansökan: Välkommen med din ansökan senast 10 augusti!  Urval och intervjuer sker löpande. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Adam Bernhoff, [email protected] alternativt +46 72 988 90 03. Ansvarsområden Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inom byggarbetsmiljöområdet är att: Utveckla och kvalitetssäkra rutiner och dokument kopplat mot våra projekt Vara expertstöd för att tillse proaktiv och korrekt identifiering och hantering i projekten Utbilda och informera våra medarbetare för att tillse rätt kunskapsnivå Ge stöd till enskilda projekt och tillse övergripande kontroll och uppföljning av arbetet Hålla kontakt mot externa parter för best practice och omvärldsbevakning Samordna bolagsövergripande hantering och analys av incidenter i våra projekt Kvalifikationer För att vara framgångsrik i rollen har du: Relevant högskoleutbildning, t.ex. inom arbetsmiljö, samhällsbyggnad eller byggteknik alternativt likvärdigt område eller dokumenterad erfarenhet som bedöms likvärdig Flera års erfarenhet av arbetsmiljöarbete inom bygg- och anläggningsbranschen, gärna i byggherre- eller beställarroll God kunskap om arbetsmiljölagen, AFS:ar samt specifikt ansvar och regelverk kopplat till byggherre, Bas-P och Bas-U Erfarenhet av att arbeta med arbetsmiljöplaner, förhandsanmälningar, riskhantering och dokumentation i större byggprojekt Vana av att följa upp och kvalitetssäkra arbetsmiljöinsatser både i planeringsfas och under produktion Vi söker dig som är strukturerad, noggrann och har en stark förmåga att driva processer framåt på ett självständigt sätt. Du tar initiativ, ser vad som behöver göras och har modet att agera – även när det innebär att ställa krav eller fatta beslut i komplexa frågor. Du har god kommunikativ förmåga och kan samverka med både interna och externa aktörer på ett tydligt och förtroendeingivande sätt. Med integritet och ett genuint engagemang för arbetsmiljöfrågor vågar du ta ställning där det behövs, samtidigt som du arbetar lösningsorienterat och bidrar till ett långsiktigt lärande i organisationen. Du har även ett intresse för omvärldsbevakning och utveckling, och motiveras av att ständigt förbättra både arbetssätt och kunskapsnivå inom ditt område. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.  Om företaget Specialfastigheter Sverige AB Om Specialfastigheter Specialfastigheter äger, utvecklar och förvaltar säkerhetsfastigheter. I fastighetsportföljen ingår bland annat kriminalvårdsanstalter, ungdomshem, domstolsbyggnader och polisfastigheter. Med vår breda och djupa säkerhetskompetens möter vi kundernas särskilda krav på säkerhet. Vi vill vara föredömliga inom hållbarhet och med en beslutad projektportfölj om 32 miljarder kronor följer ett ansvar att minska klimatutsläppen och att vara en ansvarsfull byggherre. Vårt fastighetsinnehav har en lokalarea på cirka 1,2 miljoner kvadratmeter och ett marknadsvärde som uppgår till närmare 52 miljarder kronor. Fastigheterna finns i drygt 60 kommuner, från Trelleborg i söder till Haparanda i norr, och där finns också våra cirka 300 medarbetare. Vi genomför en särskild säkerhetsbedömning där vi utför ett säkerhetssamtal och granskar lagakraftvunna domar från svenska domstolar. Innan anställning gör vi även drogtest via vår företagshälsovård. Utöver detta kräver en del av våra kunder i vissa fall inplacering i säkerhetsklass och efterföljande registerkontroll i enlighet med Säkerhetsskyddslagen (2018:585 kap. 3). Fackliga företrädare Akademikerföreningen, Martin Siljehult, 010-788 63 60 Unionen, Patrik Svensson, 010-788 63 42 SEKO, Roger Törngren, tel. 010-788 62 78 Ledarna, Fredrik Persson, tel 010-788 62 28.

I Åtvidabergs kommun arbetar du i en organisation som präglas av framåtanda. Varje medarbetare bidrar med sin unika kompetens, och vi värdesätter samarbete och lärande inom organisationen. Här finns det möjlighet att utvecklas och växa i din yrkesroll. Läs gärna mer om hur det är att arbeta på Åtvidabergs kommun: https://atvidaberg.se/jobba-hos-oss Välkommen till en arbetsplats där vi inte bara vågar tänka nytt – vi uppmuntrar det! I Åtvidabergs kommun jobbar vi med mod, helhetssyn och långsiktighet i allt vi gör.  Vi söker nu en erfaren miljöspecialist som kan stödja kommunen i frågor inom miljö- och föroreningsområdet! Samhällsbyggnadsförvaltningen ansvarar för en hållbar samhällsutveckling i Åtvidaberg genom översiktsplanering, landsbygdsutveckling, stadsplanering, planberedskap och exploatering av mark. Förvaltningen arbetar med att skapa förutsättningar för ett hållbart samhälle genom exempelvis ökat byggande av bostäder och att skapa en attraktiv fritidsmiljö. Utifrån ett utvecklingsperspektiv kommer du som miljöspecialist hantera tidigare verksamheters föroreningar för att skapa bra miljö både ur human- och naturperspektiv. Detta genom att stödja kommunorganisationen gällande frågor inom miljö- och föroreningsområdet samt leda arbetet för hantering av detsamma. Dina arbetsuppgifter Inom ramen för ditt uppdrag kommer du att agera miljöstöd gällande föroreningar inom kommunen och arbeta med bland annat följande arbetsuppgifter: • Arbeta som uppdragsledare/projektledare inom förorenade områden och saneringsprojekt • Planera och projektleda miljötekniska markundersökningar, riskbedömningar och åtgärder • Hantera löpande kontakt med interna verksamheter samt företag och myndigheter • Beställa undersökningar/utredningar samt agera beställarstöd vid behov • Ansöka om bidrag • Ansvara för framtagande av PSRV • Vid behov upprätta tekniska förfrågningsunderlag • Vid behov ombesörja tillstånds- och anmälningsärenden till myndigheter. Du som söker  Vi söker dig som har en eftergymnasial utbildning, antingen YH- eller akademisk, naturvetenskaplig eller teknisk utbildning med avlagd examen inom miljöområdet eller motsvarande med relevans för uppdraget. Du behöver ha minst tre års erfarenhet av arbete med förorenade områden, om du har minst fem års erfarenhet av arbete med förorenade områden är det meriterande. Du behöver ha  mycket goda kunskaper i svenska i både tal och skrift, detta då du som som miljöspecialist bland annat hanterar mycket information och upprättar underlag. För det här uppdraget krävs att du har B-körkort, tillgång till egen bil är dock inget krav.  I rollen som miljöspecialist ser vi att du har en god förmåga att arbeta med andra människor, är prestigelös samt visar förståelse för och drar nytta av organisationens olika expertområden. Du gillar att leda projekt- och arbetsgrupper samt agera rådgivare till kollegor. Du har förmågan att tillämpa specialiserad och detaljerad expertkunskap och kan förmedla denna kunskap till andra på ett pedagogiskt sätt. Vidare ser vi att du har förmågan att planera och organisera ditt arbete väl och kan sätta upp mål, organisera resurser, följa upp och avsluta aktiviteter. Det är meriterande om du har förmågan att hålla presentationer, är bra på att tala tydligt samt utstrålar trovärdighet och självförtroende.  Om rekryteringsprocessen Varmt välkommen med din ansökan senast den 10 augusti.  Urval och intervjuer påbörjas efter semesterperioden, troligtvis vecka 34 eller 35. I Åtvidabergs kommun eftersträvar vi jämställdhet varför vi gärna ser en personalsammansättning som även speglar mångfalden i samhället. Vi välkomnar sökande som bidrar till detta. Vi sköter hela rekryteringsprocessen själva och önskar därför inte några ytterligare erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annons.

Malå kommun är en vacker och framåt kommun i södra Lappland. Máláge kommuvdna, är en samisk förvaltningskommun. Merparten av de boende är sysselsatta inom trä- och verkstadsindustri, georelaterad verksamhet, transportnäring och offentlig verksamhet. I kommunen finns en god offentlig service samt ett mångsidigt fritidsutbud. Malå är ett bra alternativ för såväl barnfamiljer som företagare och industrier. Flera framgångsrika små och medelstora företag med väl utvecklade produkter, som säljs på världsmarknaden, skapar ett klimat med framtidstro. Vår vision: Malå med allt så nära - en välkomnande och trygg kommun där utveckling sker. Mer info finns på Malå kommuns hemsida: http://www.mala.se och http://www.nykommun.se/mala Beskrivning Malå och Norsjö kommun har en gemensam miljö- och byggavdelning. Avdelningen sorterar under Malå/Norsjö miljö- och byggnämnd. Nämnden ansvarar för myndighetsfrågor inom områdena bygg, miljö, räddningstjänst samt trafik. Malå kommun är värdkommun för nämnden men kontor finns på båda orterna. Stationeringsort för denna tjänst är Malå. Arbetsuppgifter Miljö- och byggavdelningen har i dag 8 anställda varav fyra miljö- och hälsoskyddsinspektörer. Avdelningen präglas av god sammanhållning och en god stämning i arbetsgruppen med högt i tak. Vi söker nu en miljö- och hälsoskyddsinspektör som kommer arbeta med prövning och tillsyn enligt miljöbalken men även enligt annan lagstiftning (tex. livsmedelslagstiftning) samt andra frågor som hör till yrket. Arbetet är mycket varierat och innebär tillsyn, handläggning och rådgivning. I rollen som miljö- och hälsoskyddsinspektör fattar du självständiga beslut samt förbereder och föredrar vissa ärenden i miljö- och byggnämnden. Personliga egenskaper: I rollen kommer du att ha mycket kontakt med företagare, allmänheten, myndigheter och kollegor. Därför ser vi att du är utåtriktad och positiv och har förmågan att kommunicera ut ditt budskap på rätt nivå för den du har dialog med just där och då. Likaså kunna kommunicera väl genom skrift i det svenska språket. Förutom att du samarbetar bra med verksamheterna är det viktigt att markera myndighetsrollen. Vi har långtgående delegation så du behöver kunna planera och genomföra ditt arbete självständigt, men i samklang med övriga på enheten utifrån beslutade mål och nämndens tillsynsplan. Självklart värnar vi om vår gemensamma arbetsmiljö och sammanhållning och ser därför att du som person bidrar till ett gott samarbete, är ”service minded” och hjälpsam. Vi kommer att lägga stor vikt vid dina personliga egenskaper. Kompetens/Kvalifikationer Vi söker dig som har högskoleutbildning inom miljö- och hälsoskyddsområdet eller annan likvärdig utbildning/kompetens enligt arbetsgivarens bedömning. Erfarenhet av arbete som miljö- och hälsoskyddsinspektör eller liknande är meriterande. Vi kommer lägga stor vikt vid den personliga lämpligheten. B-körkort erfordras. Varaktighet/arbetstid: Heltidstjänsten är en visstids anställning med möjlighet till förlängning. Tillträde snarast enligt överenskommelse. Lön: Ange löneanspråk Malå kommun ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar därför sökanden med olika bakgrund. Upplysningar:    Miljö- och hälsoskyddsinspektör Edvin Österlund, tfn 0953-141 74.                             Miljö- och byggchef Elin Nilsson, tfn 0953-141 71.                                             Facklig företrädare: Vision Erik Lundberg, tfn 0953-14050                                              Välkommen med din ansökan senast 2025-08-03. Vi undanber oss all kontakt med rekryteringsfirmor och annonssäljare.

Introduction to Ardena As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support. With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team. We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us. If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you. For the Ardena Business Unit based in Sweden, Södertälje, we are looking for scientists, senior scientists and principal scientists to join the manufacturing department in permanent positions. A background within Organic Chemistry is required, it is meritorious with experience within the pharmaceutical industry and GMP. WHAT YOU WILL WORK ON As a scientist within the manufacturing team, you will work with the production of active pharmaceutical ingredients (APIs), the medicines of the future. The position involves reactor chemistry on large scale and potentially also preparative HPLC and distillation. YOUR ROLE As a Scientist/ Senior Scientist in the manufacturing team, you will play a pivotal role in the synthesis API’s, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with the Process Development and Quality Control teams to deliver high-quality products that align with Ardena’s mission. YOUR KEY RESPONSIBILITIES Manufacturing of drug substance/active pharmaceutical ingredients (APIs), according to pre-approved procedures under GMP, that are to be used in clinical trials. Manufacturing of compounds for use within Life Science. Working with different types of equipment, reactor systems, preparative HPLC, large scale autoclave, distillation units. Performing in-process controls. Preparation of batch production records. Risk assessment of work to be performed. Handling of documentation, deviations, CAPA, change control. Investigation of deviations within the production department. General maintenance and cleaning of equipment after use. Writing scientific reports. Ensure compliance with latest development trends and insights, API manufacturing industry regulations, e.g., GMP. YOUR PROFILE You have an MSc or PhD degree in organic chemistry, chemical engineering or equivalent. A few years of relevant experience from the chemical or pharmaceutical industry, is a merit. Experience of working within regulated manufacturing, such as GMP, is a merit. You are a confident, independent, responsible and a curious person. You are flexible, a problem solver and a team player. You feel comfortable in a dynamic and changing environment. You have good communication skills and are fluent in English. Soft skills that align with our CARE values- Communicative, Accountable, Reliable, and Excellent. WHAT WE OFFER At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer: A true learning environment where you will have the ability to grow your skills. An attractive wellness allowance. Flexible working hours. A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture. A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact. HOW TO APPLY Please submit your application no later than the 4th of July 2025. Make note that applicants of interest will be called for interview during the application duration and the positions may be filled before the final application date. Ready to start your career path with Ardena? Click the application button and join us in shaping the future of drug development! Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated.

CMedical Gynekologi och Fertilitet i Stockholm söker nu en erfaren embryolog Är du erfaren embryolog och vill jobba med engagerade kollegor i en klinik där kvalitet och omtanke är i fokus? På CMedical erbjuder vi fertilitetsvård av högsta klass. Vem är du För tjänsten krävs att du är embryolog, biolog eller legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård. Vi söker dig som är erfaren, ansvarstagande och har god förmåga att arbeta såväl självständigt som i team. Du är flexibel, noggrann, engagerad med god kommunikationsförmåga. Du behöver vara serviceinriktad och ha god datorvana. Du uppskattar teamarbete tillsammans med flera professioner. I arbetet eftersträvar du att alltid uppnå bästa möjliga patientbemötande och patientsäkerhet samt vårdkvalitet. Krav: erfaren embryolog som behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Om rollen Som Embryolog arbetar du med: Spermaanalyser och preparering till fertilitetsutredning och behandling. Hantering av äggceller. Odling och bedömning av embryon. Intracytoplasmic Sperm Injection ICSI. Vitrifikation och uppvärmning av könsceller och embryon. Preparering av spermier från bitestikel och testikelvävnad PESA/ TESA. Kvalitetskontroll i laboratoriet. Laboratorierelaterad patientkontakt i samband med utredning och behandling. Anställningsvillkor Tjänsten är heltid med 6 månaders provanställning. Helgarbete förekommer. Vi erbjuder Friskvårdsbidrag 5000kr Individuell lönesättning utifrån kompetens och erfarenhet. Kollektivavtal finns. Arbetsort CMedical Gynekologi och Fertilitet, Sankt Göransgatan 126, 7 tr.112 45 Stockholm Om verksamheten CMedical är en av Nordens ledande specialistvårdgivare. På våra kliniker i Sverige erbjuder vi korta väntetider till några av de bästa specialisterna inom gynekologi och fertilitet. Vår filosofi är att patienten ska få all den hjälp hen behöver på ett och samma ställe och därför har vi samlat ett tvärprofessionellt team bestående av sjuksköterskor, barnmorskor, läkare, embryologer och erfarna gynekologer med olika spetskompetenser. Vi arbetar gemensamt alla yrkesgrupper i en familjär arbetsenhet där målet är att sätta patienten i fokus och ge den bästa möjliga vården. Vår ambition är att ha korta beslutsvägar och att vi arbetar nära varandra för att tillsammans nå verksamhetens mål. Ansökan Skicka gärna din ansökan, CV och personligt brev till: [email protected] Sista ansökningsdatum 20 september. Vi kommer att påbörja urval och intervjuer efter vecka 33. Vi ser fram emot att höra från dig!

Are you an experienced Project Manager with a passion for driving success and an interest in CMC? Do you thrive in a fast-paced environment where innovation and collaboration are at the forefront? If so, you may be NorthX next Project Manager. NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization that offer services and support in the development and manufacturing of biologics for vaccines, gene/cell therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since the early 90-ies. We are a recognized national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development capabilities to serve our clients. We are looking for a skilled individual to lead our client programs ensuring efficient execution in order to make breakthrough treatments available for the patients. Projects are ranging from shorter R&D projects to full manufacturing programs including all aspects of clinical manufacturing. You will collaborate with competent and friendly colleagues as well as important external stakeholders and join a company with an exciting journey ahead. If this sounds interesting to you - come join us! The position is full time and based either at our site in Matfors or Stockholm depending on the candidate’s preference. We will interview candidates continuously and welcome your application today. Please note that between the period of 7th of July and 4th of August no interviews for the position will be conducted. Key responsibilities Lead and manage end-to-end project delivery, ensuring successful completion within scope, budget, and timeline. Collaborate with cross-functional teams to define project objectives, requirements, and deliverables. Develop comprehensive project plans, track progress and finances, and proactively identify and address potential issues. Effectively communicate project status, risks, and mitigation strategies to stakeholders at all levels. Foster a positive and collaborative team environment, motivating and supporting team members to achieve project goals. Continuously evaluate and improve project management processes to enhance overall efficiency. Skils and Compentencies The suitable candidate has the following qualifications: Master’s degree or higher in relevant field. Proven experience as a Project Manager, leading projects in the biotechnology or the pharmaceutical industry. Proficient in project management principles, tools and methodologies. Experience from CMC, cell- and gene therapy and GMP is highly meriting. Excellent communication skills in English (written and spoken) is a requirement We are looking for a driven and positive colleague with strong interpersonal, organizational and leadership skills. You enjoy taking on responsibility and planning and organizing your work effectively to manage multiple tasks and priorities in a timely manner. You have the ability to adapt to a rapidly changing environment and manage multiple priorities. Importantly, you enjoy finding solutions to complex challenges. and employing a business focused mindset to identify opportunities for additional work throughout the project. For the right candidate we are offering a stimulating position with many opportunities for personal development. Take the opportunity to make a difference within an exciting field, working with international clients and projects together with a team of amazing and competent colleagues. If you are passionate about making a difference and have the skills and experience to excel in this role, we invite you to apply today! About NorthX Biologics NorthX Biologics is an expanding company within an exciting field, working with customers and projects globally. For the right candidate we are offering a position with strong opportunities for personal development. NorthX value the work-life-balance for employees and offers flexibility in planning your workdays and hours. To learn more, please visit https://www.nxbio.com/

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet. Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården. Om verksamheten Klinisk mikrobiologi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset har idag cirka 200 anställda. Här bedrivs klinisk mikrobiologisk diagnostik av bakterie-, virus och svamp samt parasitorsakade infektioner. Undervisning, utåtriktad informationsverksamhet samt forskning och utveckling ingår också i vårt uppdrag. Verksamheten är uppdelad på tre laborativa enheter och den aktuella tjänsten är placerad på enheten Molekylär mikrobiologi som består av cirka 60 personer. Arbetet för dig som biomedicinsk analytiker omfattar till stor del rutindiagnostik.  Vad erbjuder vi? Arbete med molekylärbiologisk rutindiagnostik för virus och bakterier. Arbetet innefattar både manuella och automatiserade flöden. Arbetsuppgifter Du kommer huvudsakligen arbeta med qPRC för virus- och bakteriedetektion. Om dig Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med erfarenhet från mikrobiologisk och molekylärbiologisk rutindiagnostik. Du tycker om att arbeta i grupp och är flexibel. Eftersom du i huvudsak kommer att arbeta med rutindiagnostik måste du vara noggrann, ansvarsfull och gärna ha en positiv inställning till ny teknik. Du är positiv till förändringsarbete och du medverkar aktivt till en god arbetsmiljö. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.  Vill du veta mer om vilka möjligheter du har att utvecklas tillsammans med oss på Sahlgrenska Universitetssjukhuset, gå in via länk: Karriärutvecklingsmodellen - Sahlgrenska Universitetssjukhuset Varmt välkommen med din ansökan! Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset Om Västra Götalandsregionen Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland. Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt. Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare. Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate. Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet. Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården. Om oss Vi är intresserade av dig som antingen är på väg mot examen och/eller har jobbat några år! Klinisk kemi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset (SU) är en av de största laboratorieverksamheterna i landet med cirka 600 medarbetare och omfattar laboratorierna vid Sahlgrenska, Östra och Mölndal samt NU-sjukvården, SÄS och Kungälv. Klinisk kemi förser alla sjukhus i regionen samt primärvården med kvalificerad laboratorieservice av hög kvalitet. Verksamhetsområdet är ett miljöcertifierat och ett ackrediterat laboratorium. Vi sätter stort värde på kvalitet och arbetar efter vår värdegrund "Tillsammans för patienten med patienten". Klinisk Kemi Akutlaboratorium Östra är ett kliniskt diagnostiskt laboratorium med dygnet-runt verksamhet inom ämnesområdet Klinisk kemi. Laboratoriet har kundkontakter inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset men även inom hela Västra Götaland. Akutlaboratorium Östra är lokaliserat på Östra sjukhuset och har cirka 40 tillsvidareanställda. Vad erbjuder vi dig? Vi erbjuder en stor bredd av varierande arbetsuppgifter inom flera områden, så som till exempel kemi, hematologi och koagulation med mera. Vi arbetar också för att man ska kunna fördjupa sina kunskaper inom en eller flera ämnesområden. Är du nyutexaminerad biomedicinsk analytiker kommer du att delta i Kliniskt basår för biomedicinska analytiker. Vi använder oss utav individuell schemaplanering.  Arbetsuppgifter Som biomedicinsk analytiker utför du laborativa uppgifter och rutiner som ingår i provhantering, analysering och svarsutlämning. Du tar ansvar och driver dina arbetsuppgifter i mål på egen hand, och kan även anpassa dig och omprioritera när det behövs. Du kommer att arbeta inom ett 24/7 laboratorium vilket innebär arbete på dag, kväll, helg och storhelg.  Om dig Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med inriktning laboratoriemedicin. Att ha erfarenhet från arbete på ett Akutlaboratorium inom klinisk kemi samt vana av att utföra analyser  med Abbots Alinity instrument är ett krav. Att vara flexibel och kunna samarbeta med olika personer är viktiga egenskaper när man både på dagtid och jourtid arbetar som team och i mindre grupper. Vi har mycket kontakt inom enheten och med andra enheter inom och utanför sjukhuset vilket innebär att du behöver vara bra på att samarbeta och tydlig när du kommunicerar. Som medarbetare är du engagerad och positiv till förbättringsarbete och till att fördjupa dina kunskaper. Du har ett respektfullt och gott bemötande och medverkar aktivt till en god arbetsmiljö och ett gott samarbetsklimat. Arbetet kräver att du ska kunna uttrycka dig väl på svenska i så väl tal som skrift. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. Intervjuer kan komma att ske löpande, tveka därför inte med att skicka in din ansökan redan idag.  Välkommen med din ansökan! Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset Om Västra Götalandsregionen Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland. Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt. Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare. Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate. Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Vill du vara med och skapa framtidens hälso- och sjukvård? Vill du arbeta inom ett viktigt område som utvecklas snabbt? Precisionsmedicinskt Laboratorium (PL) inom Diagnostikcentrum vid Region Östergötland söker en biolog/BMA. Inom PL arbetar vi med medicinsk diagnostik – en förutsättning för effektiva vårdprocesser.  Vårt erbjudande Diagnostikcentrum är Region Östergötlands samlade resurs och kompetens inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsmedicin. Centrumet försörjer länets vårdverksamheter med tjänster och produkter som krävs för hälso- och sjukvården för att ställa rätt diagnos till respektive patient. Sammanlagt har Diagnostikcentrum cirka 1000 medarbetare. Precisionsmedicinskt Laboratorium är en verksamhet som bildades 1 januari 2023 med syfte att samla den molekylärbiologiska kompetensen inom Diagnostikcentrum för att ytterligare öka kraften att driva utvecklingen inom området framåt. Vid PL arbetar främst biologer, biomedicinska analytiker och bioinformatiker. Verksamhetens uppdrag är att utföra och utveckla molekylärbiologiska analyser åt samtliga specialitetskliniker inom laboratoriemedicin, såsom patologi, genetik, mikrobiologi, farmakologi, kemi samt immunologi och transfusionsmedicin. Precisionsmedicinskt Laboratorium söker nu en laborativ medarbetare för en tillsvidareanställning. För närvarande är behovet en medarbetare som primärt utför analyser inom klinisk genetiks specialitetsområde.  Vi erbjuder dig Ett kunnigt och kompetent team att jobba tillsammans med Arbete inom ett intressant område där bland annat fosterdiagnostiska analyser är viktiga Kontinuerlig fortbildning då precisionsmedicin är en viktig del inom den moderna vården Arbetsbeskrivning Vi söker dig som är biolog eller BMA och som är intresserad av molekylärbiologi. Du kommer ingå i vår dagliga verksamhet och kan komma att arbeta med olika områden och tekniker inom uppdragsområden för precisionsmedicinskt laboratorium (PL) även om PL nu primärt söker en medarbetare inom klinisk genetiks område. Laboratoriet utför analyser avseende fosterdiagnostik samt diagnostik av genetiskt betingade sjukdomar och syndrom. Metoder som används är DNA-extraktion, sanger-sekvensering, micro-array, kromosomanalys, med mera samt analys och tolkning av molekylär data. Det grund-läggande arbetet med att registrera prover, resultatregistrera, skicka prover till andra labb och övriga uppgifter som ingår i en labbverksamhet är en självklar del av arbetet. Att arbeta hos oss är omväxlande och stimulerande och innebär att du får arbeta med sjukvård i framkant inom ett område där nya tekniska och medicinska upptäckter ger möjligheter för framtiden. Vi arbetare tvärprofessionellt i ett nära samarbete med till exempel sjukhusgenetiker och läkare inom klinisk genetik, patologi och mikrobiologi samt övriga specialiteter inom laboratoriemedicin. Om dig För denna tjänst krävs examen inom biologi eller motsvarande eller BMA-legitimation. Du talar och skriver svenska obehindrat och är duktig på engelska. Arbetsspråket är svenska. Meriterande är: Kunskap om och praktisk erfarenhet av att arbeta med molekylärbiologiska analyser. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet där en viktig egenskap är god samarbetsförmåga. Du gillar utmaningar och klarar av att arbeta i en förändringsprocess, är trygg, positiv och ser möjligheter istället för hinder. Du planerar, organiserar, avgränsar och prioriterar arbetet på ett självständigt och effektivt sätt samt sätter upp och håller tidsramar. Du har lätt för att anpassa dig till ändrade omständigheter och är strukturerad och kvalitetsmedveten. Ansökan och anställning Inför anställning i ett patientnära arbete inom Region Östergötland kommer du att få fylla i en https://ledsys.lio.se/Document/Document?DocumentNumber=54500. Varmt välkommen in med din ansökan! Om du behöver hjälp med att registrera i systemet, kontakta kundtjänst Stöd och service, 010-103 60 00, under kontorstid. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Region Östergötland har upphandlade avtal.

ReSource Sverige AB is seeking a motivated candidate with a background in earth or climate sciences, or environmental engineering, and an interest in drone-based environmental monitoring and data analysis. About the company ReSource Sverige AB delivers engineering solutions to tackle complex environmental challenges. We specialize in operations, consulting, and research & development, with a focus on the circular economy, waste management, pollution control, and energy projects. With partners in Iceland, Norway, and Switzerland, we are dedicated to advancing sustainability across Europe. We envision a world where businesses don't merely adapt to environmental constraints, but succeed by innovating within them. Our company strives to balance profitability and circular economy principles while reducing environmental impact. We collaborate with companies and public organizations to monitor pollution, implement environmental management systems, and transform problems into valuable solutions. Through our consulting services, we help clients adopt effective environmental strategies for a sustainable present and future. Role Overview The role focuses on quantifying and analyzing greenhouse gas emissions using data collected through drone-based measurement systems, in combination with geospatial analysis and mass balance techniques. As part of the position, the candidate will carry out the following tasks: Conduct data processing, statistical evaluation, and reporting related to gas emission measurements Work with data collected from industrial sites such as landfills, biogas plants, LNG terminals, and compressor stations Support ongoing development of internal analysis methods and workflows. Qualifications We are looking for candidates who meet the following requirements: Proven experience with Python programming and data analysis Familiarity with GIS tools and spatial analysis techniques Knowledge of environmental monitoring practices, with a focus on fugitive gas emissions Understanding of gas dispersion behavior and reconstruction models related to emission source identification. Additional qualifications considered a merit: Familiarity with ISO standards (e.g., ISO 14064-1,-2,-3, ISO 14065:2020) and IPCC Guidelines Experience in field sampling, drone operations, or site-based environmental data collection Language skills beyond English, particularly Swedish or any other European language. Working Conditions The position is based in Lund, Sweden Planned start date in autumn 2025 Approximately 60% office-based tasks and 40% fieldwork An initial six-month probationary contract will be offered, with the possibility of extension based on performance and project needs The role includes regular travel for on-site measurement campaigns within Sweden and internationally. Application Process Please submit the following documents in PDF format to: 📧 [email protected] CV (maximum 1–2 pages, font size 12) Motivation letter (maximum 1 A4 page, font size 12) In your motivation letter, please include: A brief explanation of your experience with Python programming A description of your skills and previous work in spatial/statistical analysis A description of your skills in relation to previous work/projects in chemical mass balance and flux quantification A description of your skills with validation of monitoring data. Letters of recommendation are not required at this stage but may be requested during the interview process. Early applications are encouraged.