Vill du säkra miljömässig regelefterlevnad inom storskalig energi? Vi söker en strategisk Environment Manager till en global koncern i Skåne, där du får äga tunga hållbarhetsprojekt som ISO 50001-implementering och CSRD-rapportering. Om tjänsten Detta är ett långsiktigt konsultuppdrag på heltid via Academic Work hos en av Sveriges största aktörer inom energiproduktion (med goda möjligheter till hybridarbete) och start under hösten 2026. Som Environment Manager Sweden blir du bryggan mellan det centrala hållbarhetsteamet och de lokala anläggningarna. Ditt fokus ligger på att driva implementeringen av ISO 50001 till 2027, kvalitetssäkra miljödata för CSRD samt sköta rapporteringen till Energimyndigheten. Du agerar även expertstöd vid EU-taxonomirevisioner och komplexa lagstiftningsfrågor som REACH och PFAS. Arbetsuppgifter Hållbarhetsredovisning (CSRD): Driva och samordna det lokala arbetet med datainsamling, kvalitetssäkring och förbättringsåtgärder kopplat till miljöfrågor inom ramen för CSRD. Energi- och miljöledningssystem: Projektleda och förbereda implementationen av energiledningssystemet ISO 50001 för samtliga anläggningar till 2027. Du styr även externa konsultsamarbeten (t.ex. med WSP) gällande gap-analyser och slutrapporter. Myndighetskontakt & Rapportering: Ansvara för den löpande kontakten med svenska energimyndigheter. Detta inkluderar lagstadgad energikartläggning, kartläggning av svenska anläggningar vart fjärde år samt den årliga framstegsrapporteringen till mars 2027. Anläggningsstöd & Revisionsförberedelser: Stötta lokala sajter (exempelvis OKG) inför och under externa miljö- och EU-taxonomirevisioner samt driva efterföljande förbättringsplaner. Lagbevakning & Regelefterlevnad: Monitorera och analysera förändringar i svensk och europeisk miljölagstiftning (såsom EU REACH och PFAS-regleringar) samt säkerställa att anläggningarna förstår kraven och har konkreta implementeringsplaner. Vi söker dig som Goda kunskaper av att arbeta med miljölagstiftning, regelefterlevnad eller miljöledningssystem (t.ex. ISO 14001 eller ISO 50001) inom industrin. Goda kunskaper av projektledning, förändringsledning eller att initiera och driva processförbättringar. Goda kunskaper och praktisk erfarenhet av datahantering, insamling och kvalitetssäkring för miljö- och energirapportering. Goda kunskaper om nya ramverk och direktiv såsom CSRD och EU-taxonomin. Flytande kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift (då rollen innebär tät kontakt med svenska myndigheter samt internationella kontaktytor). Kunskap för denna roll förvärvas vanligtvis genom en högre akademisk universitetsexamen i kombination med minst 3 års yrkeserfarenhet från en liknande roll som miljöchef, miljösamordnare eller motsvarande. Vi tror på att kunskap och potential kan visas på många sätt, och det absolut viktigaste för rollen är din starka analytiska förmåga, ditt driv och ditt affärsmässiga helhetstänk. Det är meriterande om du har Erfarenhet av att ha arbetat i en central expertroll som miljöchef, miljösamordnare eller motsvarande, specifikt inom energisektorn eller tung processindustri. Certifiering inom ISO 14001:2015 (Miljöledningssystem) eller praktisk erfarenhet av att arbeta enligt dess standarder. Praktisk erfarenhet av att självständigt hantera strategiska kontakter och lagstadgad rapportering gentemot svenska myndigheter (såsom Energimyndigheten). Erfarenhet av att arbeta inom en internationell matrisorganisation samt vana av att leda, kravställa och granska externa miljökonsulter (exempelvis vid gap-analyser för ISO 50001). För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Förändringsbenägen Stresstolerant Målmedveten Ordningsam Ansvarstagande

Är du biomedicinsk analytiker och vill använda din kompetens där den verkligen gör skillnad – för djur, djurägare och den kliniska vården? Nu söker vi en engagerad BMA till AniCura Kalmarsund för ett vikariat, med god möjlighet till förlängning. Hos oss blir du en viktig del av ett modernt veterinärmedicinskt laboratorium där kvalitet, samarbete och utveckling står i centrum. Välkommen till AniCura Kalmarsund AniCura Kalmarsunds Djursjukhus bildar tillsammans med Läckeby Djurklinik, Borgholm Djurklinik, Högsby Djurklinik och Blekinge Djurklinik region AniCura Kalmarsund. Tillsammans skapar vi en stark region med bred kompetens och stora möjligheter till utveckling och samarbete. 2027 flyttar vi in i vårt nya toppmoderna djursjukhus med en helt ny rehabavdelning. På AniCura Kalmarsunds Djursjukhus arbetar engagerade kollegor inom bland annat ortopedi, neurologi, kirurgi, dermatologi, oftalmologi, kardiologi, odontologi, bilddiagnostik och reproduktion. Vi erbjuder avancerad diagnostik med både CT och MR, har en stationärvårdsavdelning bemannad dygnet runt samt akutmottagning alla dagar mellan kl. 08.00–22.00. Våra moderna lokaler och välutrustade rehabiliteringsavdelning skapar de bästa förutsättningarna för att erbjuda högkvalitativ rehabilitering och vård. Nu söker vi en biomedicinsk analytiker till vår verksamhet i Kalmarsund. Här får du en varierad roll där du arbetar både självständigt och nära dina kollegor på laboratoriet, samtidigt som du samarbetar med veterinärer, legitimerade djursjukskötare och djurvårdare. Hos oss får du en varierad och viktig roll Som BMA hos oss blir du en central del av den diagnostiska kedjan. Ditt arbete bidrar direkt till att våra patienter får rätt vård i rätt tid. Arbetsuppgifterna är varierande och kan bland annat omfatta: odling och resistensbestämning av bakterier. kemiska, hematologiska och immunologiska analyser. urinprovsundersökningar. serologisk diagnostik av borrelia och anaplasma. genetisk diagnostik. Det här är en roll för dig som trivs med både noggrant laboratoriearbete och ett nära samarbete med den kliniska verksamheten. Vem söker vi? Vi söker dig som är utbildad biomedicinsk analytiker eller har motsvarande kompetens. Du sätter kvalitet och service i första rummet och har ett strukturerat arbetssätt. Vi ser gärna att du har några års erfarenhet inom yrket, men det är inte ett krav. För oss är dina personliga egenskaper minst lika viktiga. Du är: ansvarstagande och noggrann. flexibel och lösningsorienterad. positiv och engagerad. trygg i att arbeta både självständigt och i team. intresserad av djur och djursjukvård. Därför kommer du trivas hos oss Hos AniCura Kalmarsund får du arbeta i en inspirerande och utvecklande miljö där ingen dag är den andra lik. Du blir en del av ett kunnigt och hjälpsamt team som värdesätter samarbete, kvalitet och arbetsglädje. Vi erbjuder: ett varierat arbete i nära samarbete med den kliniska verksamheten. möjlighet att utvecklas inom veterinärmedicinsk laboratoriediagnostik. engagerade kollegor och en stark teamkänsla. en arbetsplats där din kompetens gör verklig skillnad. möjlighet till förlängning efter vikariatets slut. Om tjänsten Tjänst: Heltid Anställningsform: Vikariat mellan 1/11/2026-31/5/2027 Möjlighet till förlängning: Ja Placering: AniCura Kalmarsund Djurklinik Tillträde: Enligt överenskommelse Intervjuer: Sker löpande Ansökan Välkommen med din ansökan. Vi arbetar med löpande urval, så vänta inte med att skicka in din ansökan. För mer information är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Carina Sjöman [email protected] eller Talent Acquisition Partner, Emma Idman, [email protected] Vi ser fram emot att höra från dig – och kanske välkomna dig till AniCura Kalmarsund!

We're looking for a passionate and driven Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing to join our Manufacturing Science & Technology (MS&T) team in Uppsala and play a critical role in ensuring the robustness, compliance, and continuous improvement of our aseptic manufacturing processes. At Galderma, we're not just offering a job, we're inviting you to be part of something bigger. About the Role You serve as the site's subject matter expert for aseptic manufacturing and contamination control, providing scientific and technical leadership across critical aseptic operations. You work cross-functionally to support routine operations, troubleshoot complex process challenges, lead investigations, and drive continuous improvement. A key part of the role is leading the site's media fill program and contamination control strategy, and ensuring compliance with evolving regulatory expectations, including EU GMP Annex 1 and global health authority requirements. Key Responsibilities Provide scientific oversight and technical expertise across aseptic manufacturing operations, including compounding, filtration, and filling processes. Lead the site's media fill / Aseptic Process Simulation (APS) program: design, execution, evaluation, reporting, and timely CAPA implementation to strengthen sterility assurance. Lead and support the Contamination Control Strategy (CCS) through scientific risk assessments spanning facility design, HVAC, environmental monitoring, cleaning and disinfection, and aseptic practices. Lead complex deviation investigations, root cause analyses, and CAPA activities related to aseptic processes. Design and evaluate smoke studies to verify airflow performance and first-air protection. Act as a trusted SME in audits, inspections, technology transfers, process improvements, and the implementation of new manufacturing technologies. The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week. Your Profile You're a curious, proactive, and scientifically minded professional who enjoys solving complex challenges and driving improvement in highly regulated manufacturing environments. You take ownership naturally, influence stakeholders with confidence, and navigate complexity while keeping compliance and continuous improvement front of mind. Qualifications Bachelor's, Master's, or PhD in Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, Pharmaceutical Sciences, or a related discipline, with several years of experience in a biopharmaceutical or other highly regulated manufacturing environment. Strong expertise in aseptic processing, contamination control, media fills, and sterility assurance principles within GMP-regulated operations. Experience with EU GMP, Annex 1 requirements, and regulatory expectations for sterile manufacturing. Proven track record leading deviation investigations, root cause analyses, and CAPA implementation. Excellent analytical, problem-solving, and technical writing skills. Strong stakeholder management and collaboration across multiple functions. Ability to independently manage complex projects and drive continuous improvement initiatives. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ, the skin, meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and commercial functions. Here, cutting-edge science meets world-class manufacturing, creating an environment where innovation moves rapidly from concept to patient impact. As a Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing, you'll influence critical manufacturing processes, contribute to regulatory excellence, and play a direct role in delivering high-quality products to patients around the world, joining a collaborative and highly skilled team where your expertise is valued and your ideas are heard.

The role We call ourselves a 60-year-old startup. Decades of scientific heritage, paired with the speed, ambition and hands-on energy of a company being built from the ground up. Right now, we're scaling manufacturing fast, and that means the way we assure sterility needs to scale with it. We're looking for a Sterility Assurance Lead who wants to own that agenda from day one, not just maintain a system, but shape how sterility assurance grows alongside the site. You will own and drive the site’s sterility assurance strategy. This role ensures compliance with global regulatory requirements and serves as the SME for contamination control, aseptic processing, and sterilization validation. Key Responsibilities Lead the Sterility Assurance Program (SAP) and Contamination Control Strategy (CCS) in line with EU GMP Annex 1 and global standards. Oversee environmental monitoring, cleanroom qualification, and aseptic practices. Review sterilization validations and lead media fill programs. Drive contamination risk assessments, investigations, and CAPAs. Act as SME during audits and inspections. Provide training and mentorship in sterility assurance best practices. The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week. Your Profile You are a highly motivated sterility assurance professional with a strong quality mindset and a passion for patient safety. You combine deep technical expertise with leadership capabilities and are comfortable acting as a site Subject Matter Expert. You're energized rather than unsettled by a fast-scaling environment, you bring a proactive, solution-oriented approach that lets you spot risks early, drive improvements, and push operational excellence forward even as priorities shift. You thrive in a collaborative, cross-functional environment and can communicate complex technical topics clearly to both technical and non-technical stakeholders. You're confident leading investigations, mentoring colleagues, and driving initiatives that strengthen contamination control and aseptic manufacturing performance, and you see this growth phase as a chance to grow your own scope right along with it. Requirements Bachelor's or Master's degree in Microbiology, Biotechnology, Pharmacy, or another relevant life science discipline. 8–12 years of experience in sterile manufacturing, microbiology, or sterility assurance within the pharmaceutical, biologics, or medical device industry. Proven experience working in GMP-regulated environments and supporting regulatory inspections and audits. Hands-on experience with contamination control strategies, environmental monitoring programs, and aseptic manufacturing operations. Skills Deep technical expertise in aseptic processing, sterilization technologies (moist heat, dry heat, filtration), and microbial contamination control. Strong knowledge of cleanroom operations, HVAC qualification, isolators/RABS, and environmental monitoring systems. Solid understanding of EU GMP Annex 1 requirements and familiarity with global regulatory expectations (FDA, EMA, PIC/S). Experience performing risk assessments using tools such as FMEA, HACCP, or similar methodologies. Strong analytical mindset with the ability to interpret data trends and drive continuous improvement initiatives. Excellent documentation skills and a structured approach to problem-solving and investigations. Strong communication and collaboration skills with the ability to influence cross-functional teams. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.

Vill du vara med och tillverka hudvårdsprodukter i ett växande svenskt hudvårdsmärke? No Bond Beauty söker nu en tillverkningsassistent som vill bli en del av vårt team i Stockholm. Vi utvecklar och tillverkar våra produkter själva och söker nu en person som vill arbeta praktiskt med tillverkningen av våra hudvårdsprodukter. Rollen passar dig som tycker om noggrant arbete, gillar struktur och vill vara med och bygga ett mindre entreprenörsdrivet företag. Arbetsuppgifter Du kommer främst att arbeta med: Tillverkning och blandning av hudvårdsprodukter Fyllning, märkning och packning Förberedelse av råvaror och material Rengöring och hygienrutiner i produktionen Kvalitetskontroller under tillverkning Bidra till ordning och struktur i produktionsmiljön Vi tror att du är noggrann och ansvarstagande trivs med praktiskt arbete arbetar strukturerat och självständigt tycker om att följa rutiner och säkerställa hög kvalitet har en positiv inställning och vill utvecklas tillsammans med företaget Tidigare erfarenhet från produktion, livsmedel eller liknande tillverkande verksamhet är meriterande men inget krav. Om tjänsten Timanställning till att börja med Omfattning cirka 50–60 % Arbetsplats i Stockholm Möjlighet att växa tillsammans med företaget Ansökan Ansökan görs via ett formulär Urval sker löpande och vi ser fram emot din ansökan.

Karolinska Institutet Innovation är en fristående organisation helägd av Karolinska Institutet, med uppdrag att omvandla världsledande forskning till verkliga affärer och samhällsnytta. De har sitt kontor mitt i Hagastaden på Campus Solna, ett av Europas snabbast växande Life Science-kluster, med nära koppling till Karolinska Universitetssjukhuset, SciLifeLab och ett brett nätverk av investerare och industripartners. De arbetar med hela innovationskedjan: från att identifiera och validera tidiga idéer i deras Innovation Lab, till att bygga och stärka bolag i deras Inkubator, till att koppla samman start-ups med kapital och rätt partners. KI Innovation är inte en passiv stödstruktur utan en proaktiv aktör som arbetar tätt med forskare och grundare för att omvandla lovande vetenskap till attraktiva, investerbara och hållbara verksamheter. Verksamheten rekryterar just nu två roller; en Affärsrådgivare – Life Science och en Senior Affärsrådgivare – Medtech (se separata annons för mer information). Om rollen Som Affärsrådgivare arbetar du nära forskare, entreprenörer och tidiga startups i deras resa från idé till hållbar affär. I praktiken innebär det att du kommer träffa forskare och grundare i ett väldigt tidigt skede där du ansvarar för att göra en första bedömning av unikitet och marknad för att säkerställa potential, ägandeskap, patent etc. Du är en operativ kraft i den tidiga fasen och hjälper teamet att strukturera sitt tänkande, förstå sin marknad och ta nästa konkreta steg. Du jobbar med ett etablerat arbetssätt och konkreta verktyg inom customer discovery, marknadsanalys, riskbedömning och affärsmodellering, och bidrar till att bolagen faktiskt börjar arbeta med sin affär, inte bara sin teknologi. Rollen är omväxlande, självgående och kräver förmågan att hålla många bollar i luften samtidigt. Du ansvarar för egna case i tidig fas och jobbar i nära samarbete med teamets övriga affärsrådgivare och rapporterar till VD. Dina kollegor har en erfarenhetsbredd men också kompletterande specialistkunskap. Arbetstempot är stundom högt, projekten många och det finns en fantastisk känsla av att bidra till att värde skapas på riktigt. Dina arbetsuppgifter: Coacha och stötta forskare, entreprenörer och projekt i tidig fas. Bidra i utvärdering av idéer, projekt och bolag. Följa upp framdrift och hjälpa till att identifiera nästa steg i utvecklingen. Aktivit bidra och stötta affärsutvecklingsarbete inom kundinsikter, affärsmodell och marknad. Medverka i och leda workshops, program och utbildningsinsatser. Om profil Rollen passar dig som har minst ett par års erfarenhet från den privata Life Science-sektorn, gärna inom affärsutveckling eller produktutveckling, och med en akademisk examen inom ett relevant område. Du trivs i gränslandet mellan vetenskap och affärer och drivs av att se idéer ta form lönsamma verksamheter. Du är handlingsorienterad och van vid att hantera flera parallella uppdrag. Du behöver inte ha alla svar, men du är nyfiken och vetgirig och hittar därför de svar som krävs för att ta sig vidare. Du är flexibel, möter människor där de är och anpassar sig efter vad varje situation kräver. Det viktigaste är att du tar ägandeskap om dina arbetsuppgifter och driver dem framåt. Du är aldrig ensam utan har kollegor att bolla med och en chef som är tillgänglig, men du förväntas vara självgående och hitta vägen framåt även när du stöter på hinder. Kvalifikationer: Minst 5 års relevant arbetslivserfarenhet från den privata Life Science-sektorn, t.ex. inom affärsutveckling och/eller produktutveckling (R&D). Akademisk examen inom Life Science, gärna med forskningserfarenhet. Förmåga att snabbt sätta dig in i nya teknologier och affärssituationer. Självgående, handlingsorienterad och van vid att hantera parallella uppdrag. Flytande svenska och engelska i både tal och skrift. Meriterande: Teknisk eller vetenskaplig spetskompetens inom diagnostik, medtech, healthtech eller labtech. Erfarenhet av internationella affärer eller internationellt samarbete. Kunskaper om immateriella rättigheter, patent och patentsystemet. Regulatorisk kompetens inom Life Science. Kompetens inom AI och datadrivna lösningar. Erfarenhet från startupmiljö. Doktorsexamen (PhD) inom Life Science. Varför KI Innovation? Här möter du en av världens starkaste forskningsmiljöer och får vara med och omsätta den i praktiken. Organisationen är platt med kort beslutsväg och hög grad av självständighet. Varje affärsrådgivare arbetar med ett eget portföljansvar men samarbetar tätt med kollegor och delar verktyg, ramverk och erfarenheter. Kulturen på KI Innovation är öppen och jordnära. Här hjälper man varandra och det är helt okej att inte ha alla svar. Samtidigt är tempot högt och folk är genuint engagerade i det de gör. Det är en ovanlig kombination av djup akademisk kunskap och praktisk affärserfarenhet, och den blandningen märks i vardagen. Här gör du skillnad på riktigt, ett bolag i taget. Ansökan Låter den här rollen som dig? Skicka in ditt CV och en kort beskrivning av varför just du är intresserad av den här möjligheten. Intervjuer kommer att genomföras i augusti. För frågor om rollen eller processen är du välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder på [email protected] eller +46 73 199 96 88.

Det finns ögonblick då allt bara fungerar. När en fastighet känns trygg, välskött och hållbar. När människor kan fokusera på sitt arbete utan att tänka på vad som händer bakom kulisserna. Det är då vi vet att vi har gjort vårt jobb. På Luotea arbetar vi varje dag genom samarbete, mod och att ha fötterna på jorden för att skapa värde bortom ytan. Vi leder vägen mot en smartare morgondag – och nu söker vi dig som vill vara med och forma den. Vi söker en erfaren Kvalitet, Miljö och Arbetsmiljö ansvarig som vill ta vid där vår nuvarande chef lämnar, och fortsätta utveckla det starka arbete som redan är etablerat. Det här är en central roll i vår organisation, där du tillsammans med din KMA specialist blir navet i vårt arbete med kvalitet, miljö och arbetsmiljö. På Luotea gör du skillnad – på riktigt Hos oss är säkerhet och hälsa det viktigaste vi har. Det kräver ett aktivt, närvarande och systematiskt arbete – och du är den som håller ihop helheten. Vi har ett välfungerande ledningssystem, certifierat enligt ISO 9001, 14001 och 45001. Din uppgift blir att förvalta det som fungerar, utveckla det som kan bli ännu bättre och se till att våra processer och rutiner fungerar och lever i vardagen. En viktig del av ditt ansvar är också att bevaka nya lagar, regler och branschkrav, och säkerställa att vi snabbt och tryggt implementerar dem i verksamheten. Du är den som ser förändringarna komma – och hjälper oss att ligga steget före. Du arbetar nära drift, ledning och våra stödfunktioner och har personalansvar för en erfaren och självgående medarbetare. Du blir också en viktig del av vårt växande nordiska samarbete med Finland, där vi tillsammans bygger gemensamma arbetssätt och standarder för att nå våra mål. Det här är en roll för dig som vill kombinera operativ närvaro med strategisk utveckling, och som trivs med att skapa ordning, tydlighet och trygghet i en verksamhet som ständigt utvecklas. Du är medlem i både Operation och People and Operational Excellence ledningsgrupp. Dina ansvarsområden – i korthet Leda och utveckla Luoteas arbete inom kvalitet, miljö och arbetsmiljö Vidareutveckla vårt etablerade ledningssystem och säkerställa efterlevnad Säkerställa att driften arbetar enligt våra processer och rutiner Bevaka, tolka och implementera nya lagar, regler och myndighetskrav Genomföra interna och externa revisioner Leda arbetet med avvikelser, analyser och förbättringsåtgärder Säkerställa att utbildningar genomförs och att kunskapen hålls levande Delta i uppstart av nya affärer och säkerställa KMA‑leverans Driva miljöarbetet, exempelvis inom utsläppsminskning och kemikaliehantering Stärka och leda säkerhetskulturen i organisationen – med fokus på hälsa, trygghet och noll olyckor Bidra till gemensamma nordiska arbetssätt tillsammans med Finland Om dig Du är trygg i din kompetens och har arbetat med KMA‑frågor i flera år. Du är strukturerad, ansvarstagande och van att skapa ordning och tydlighet. Du är van vid ett högt tempo och att kontinuerligt prioritera dina arbetsuppgifter. Du är kommunikativ, nyfiken och modig nog att utmana gamla arbetssätt – alltid med respekt, fakta och omtanke som grund. Du trivs i en roll där du får både tänka och göra. Där du får vara nära verksamheten, men också bidra till den långsiktiga riktningen. För att lyckas i rollen har du Minst 5 års erfarenhet av KMA‑arbete Mycket goda kunskap om ISO 9001, 14001 och 45001 Erfarenhet av ledningssystem och revision Erfarenhet av lagbevakning och implementering av nya krav God svenska och engelska i tal och skrift B‑körkort Meriterande Erfarenhet från fastighet, FM eller lokalvård Erfarenhet av kemikaliehanteringssystem eller arbetsmiljösystem Om Luotea Vi arbetar med offentliga och kommersiella fastighetsägare över hela landet och vill ligga i framkant inom Facility Management. Hos oss blir du en del av en organisation med stark gemenskap, hög kompetens och ett tydligt fokus på utveckling, förbättring och hållbarhet. Vi erbjuder En roll med verklig påverkan Möjlighet att utvecklas och växa Trygg anställning med kollektivavtal Förmånligt pensionsprogram Friskvårdsbidrag * Vi är mycket stolta över vårt hållbarhetsarbete - läs mer om hur Luotea arbetar med frågor inom hållbarhet här: https://www.luotea.com/sv-se/hallbarhet Ansökan Vi gör löpande urval – skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta rekryterande chef Fredrika Lenne, [email protected] , Head of People and Operational Excellence. Vi undanber oss all kontakt med bemannings- och rekryteringsföretag.

SYNLAB Sverige AB är en del av SYNLAB-koncernen, Europas ledande leverantör av medicinsk diagnostisk service. På SYNLAB känner vi ett stort engagemang för det samhälle vi lever i och vill medverka till ett bättre, tryggare och friskare liv. Vi jobbar hela tiden med respekt för individen och med patienten i fokus, samt med förbättringsarbete för att kunna ligga i framkant inom den diagnostiska verksamheten. Möjligheten att påverka och tänka i nya banor värderar vi högt. Vår verksamhet växer! Därför söker vi dig med serologisk eller molekylärbiologisk erfarenhet som kan komplettera vårt team på mikrobiologen.   Om SYNLAB Sverige ABVi är en av Sveriges största privata leverantörer av laboratoriemedicinska tjänster inom klinisk kemi, klinisk mikrobiologi och klinisk patologi/cytologi. Vi driver även ett antal närlaboratorier runt om i Stockholmsregionen, Uppsala och Göteborg och är en del av SYNLAB International med verksamhet i över 20 länder. Verksamheten genomsyras av ett starkt engagemang och ett ständigt pågående arbete för ökad kvalitet. Du kan hitta mer information om oss på vår hemsida https://www.synlab.se  Vi söker nu en Leg. Biomedicinsk analytiker till vår mikrobiologiavdelning, med placering på sektionen för serologi och molekylärbiologi. Om arbetet och din utveckling Tjänsten innefattar ett laborativt arbete inkluderat prov- och kontrollhantering, analysarbete, hantering av analyssvar och kontakt med kunder. Den preanalytiska delen med provsortering och inmärkning ingår som en naturlig del i arbetet. På serolog och molekylärsektionen arbetar vi med både högteknologiska automatiserade instrument och manuella metoder. Hos oss ingår att över tid ta ansvar för olika delar i verksamheten, bland annat instrument- och metodansvar, där skapande och revidering av diverse dokument såsom metodbeskrivningar är en viktig del. Vi investerar långsiktigt i varandra och erbjuder dig förutom viktiga, varierande och roliga arbetsuppgifter, utbildning på och utanför arbetsplatsen samt möjligheter att skapa nätverk med kollegor och våra leverantörer. Arbetet utförs i dagsläget huvudsakligen dagtid under vardagar, men kvälls och helgarbete förekommer. Om dig vi söker Vi söker dig som är legitimerad Biomedicinsk analytiker, gärna med erfarenhet av serologi och / eller molekylärbiologi. Du är ansvarstagande, noggrann, effektiv och flexibel.Du har goda kunskaper i det svenska språket, i både tal och skrift.Eftersom vi arbetar i en internationell miljö är det även fördelaktigt om du behärskar engelska. Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av tex. metodansvar eller kvalitetsarbete. Din personlighet är viktig! I vår grupp arbetar vi tillsammans, med öppenhet och tillit till varandra. Övrigt Anställningsform: Tillsvidare, med 6 månaders provanställning Tillträde enligt överenskommelse. Vi tillämpar individuell lönesättning. Vi har kollektivavtal. Ansökan och kontakt Vi hoppas att du tycker att detta låter spännande och att du är nyfiken på att arbeta med oss. Ansök genom att fylla i formuläret nedan. Sista ansökningsdag är 2026-09-23 men i och med att vi löpande gör urval rekommenderar vi dig att ansöka redan nu. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta sektionschef Helena Åkersten 010-2514276 from v 34. Hoppas att vi hörs! SYNLAB är representerad i fler än 20 länder över fyra kontinenter och har en ledande position på de flesta marknader. Över 20 000 anställda bidrar varje dag till koncernens framgångar i alla länder, i fler än 300 laboratorier och mer än 1 800 närlaboratorier. SYNLAB erbjuder ett komplett utbud av innovativ och pålitlig medicinsk diagnostik för hälso- och sjukvården samt läkemedelsindustrin.  I denna rekrytering har vi gjort ett aktivt val av annonsering och rekryteringsstöd och undanber oss vänligt men bestämt kontakt från rekryterings- eller annonseringsbolag.

Hitachi Energy is looking for an Environmental Specialist to join the Composites team in Piteå. Composites is part of the Transformers business unit, where we develop and manufacture market-leading composite insulators for high-voltage and ultra-high-voltage equipment. Our customers are located all over the world, both within and outside Hitachi. As an Environmental Specialist at Composites, your primary responsibility will be to ensure compliance with internal and external policies and regulations, as well as ensuring that our operations meet applicable legal requirements, as we operate an environmentally hazardous business. In this position, you will play an important role in developing environmental initiatives to support the company’s sustainability efforts and further develop our work related to ISO 14001. You will also be responsible for reporting on the development and progress of your department. At Composites, you will be welcomed into a diverse team where we encourage one another to share and develop our knowledge and expertise. We are interested in learning more about you and what you can contribute, so do not hesitate to apply even if you do not meet all the requirements. Your Responsibilities Be responsible for monitoring the business’s environmental permits, activities subject to notification requirements, and ensuring compliance with the Environmental Code and other relevant regulatory requirements. Act as the company’s point of contact with supervisory authorities, municipalities, and other external stakeholders regarding environmental matters. Drive and coordinate the reporting of environmental data, key performance indicators, and mandatory reports to internal systems and authorities. Lead and support work related to chemical management, chemical risk assessments, and ensure compliance with internal requirements and applicable legislation. Develop, maintain, and improve the business’s environmental management system in accordance with ISO 14001, ensuring that processes and routines are fit for purpose and followed. Drive improvement initiatives in areas such as waste management, resource efficiency, emission reduction, and sustainable production. Train and coach managers and employees in environmental requirements, environmental risks, and sustainable ways of working. Your Background University education in environmental studies or equivalent knowledge acquired through experience. Experience working with environmental compliance, ISO standards, sustainability, hazardous waste, and chemicals. Experience driving and coordinating processes related to environmental matters. Good understanding of incident management, risk assessments, and regulatory compliance. Ability to coach, train, and support managers and employees in environmental matters. Fluency in Swedish and English, both written and spoken. What We Offer Collective bargaining agreement Flexible working hours Wellness allowance Excellent career opportunities within Hitachi Energy, both in Sweden and globally A mentor to support you during the onboarding phase Various training and professional development opportunities A diverse workplace with more than 70 nationalities represented in Sweden Additional compensation during parental leave Benefits portal with thousands of discounts and offers If you are passionate about environmental and sustainability issues, we welcome you to submit your application today! Applications will be reviewed starting from Week 34. Hiring Manager Jonas Holmgren, [email protected], will be happy to answer your questions about the position. Union representatives – Sveriges Ingenjörer: Marcus Nordlund-Oja, +46 107-38 31 93; Unionen: Per Lidman, +46 107-38 98 66; Ledarna: Frank Hollstedt, +46 76 109 20 60. For all other questions, please contact Talent Acquisition Partner Elina Mannelqvist, [email protected].

Om tjänsten: Du arbetar operativt med miljöfrågor på bolagets nukleära anläggning utanför Nyköping, med fokus på utsläpp, provtagning och uppföljning av miljömål i en starkt reglerad verksamhet. Rollen innebär stort ansvar för den årliga miljörapporteringen där du samlar in, analyserar och sammanställer miljödata samt stöttar verksamheten och chefer i miljörelaterade frågor i nära samarbete med fastighet, kvalitet och strålskydd. Vi söker dig som: Har en högskole- eller universitetsexamen inom miljövetenskap, miljö- och hälsoskydd, miljöteknik eller motsvarande, gärna med intresse för miljölagstiftning, KPI:er och rapportering. Du är noggrann, analytisk och strukturerad, men också nyfiken, självgående och trivs i en bred, omväxlande vardag där du både är ute i verksamheten och arbetar med data och rapporter. Om bolaget: Bolaget är ett internationellt kärntekniskt bolag i en starkt växande framtidsbransch, med verksamhet i Sverige, Tyskland och USA. På sajten utanför Nyköping arbetar cirka 160 personer med stor yrkesmässig bredd, från forskare och ingenjörer till drift- och servicepersonal. Här får du arbeta nära avancerad teknik i en samhällskritisk verksamhet, i en kultur som präglas av ansvar, flexibilitet, samarbete och långsiktig utveckling inom miljö och hållbarhet. Praktisk information: Tjänsten är på heltid med marknadsmässig lön och tillträde enligt överenskommelse. Placering är på bolagets anläggning utanför Nyköping, med initialt hög närvaro på plats och viss möjlighet till hybridupplägg över tid. Tjänsten omfattas av säkerhetsprövning (inklusive alkohol- och drogtest och eventuell registerkontroll). Vägen in via Xamera: Du inleder din anställning som konsult via Xamera i 12 månader och får gå igenom vårt talangprogram Xamera Talent, under den tiden arbetar du på plats hos bolaget. Efter programperioden är målsättningen att du går över i en tillsvidareanställning direkt hos kunden. Att starta via Xamera innebär att du får ett strukturerat första steg in i karriären och en trygg anställning med coachning i din utveckling och möjlighet att prova på en kvalificerad roll i en spännande miljö med en tydlig och planerad väg mot fast anställning hos kund om samarbetet fungerar bra för alla parter. Kontaktperson: Mikaela Magnusson [email protected]