Vi söker nu en EHS Nordic Coordinator till vår trevliga kund BSH i Solna. Om rollen I tjänsten som EHS Nordic Coordinator kommer du att ansvara för att driva, utveckla och säkerställa ett effektivt arbete inom Environment, Health & Safety (EHS) i BSH Northern Europe, omfattande Norden och de baltiska länderna. Rollen kombinerar strategisk styrning och operativt genomförande för att skapa en proaktiv säkerhetskultur som ger medarbetarna rätt förutsättningar att arbeta säkert och i en god arbetsmiljö. Du rapporterar till Nordic Facility Manager och har ett tätt samarbete med lokala chefer, arbetsmiljökontakter samt regionala och globala stödfunktioner. Koncernspråket är engelska. Detta är ett konsultuppdrag på heltid på 12 månader med goda möjligheter till förlängning eller överanställning hos BSH. Önskad start så snart som möjligt med hänsyn till uppsägningstid. Du kommer att bli anställd av oss på The Place och arbeta ute hos kundföretaget. Arbetsuppgifter I rollen som EHS Coordinator hos BSH kommer du att arbeta med:  Säkerställa att lagkrav, interna riktlinjer och BSH:s EHS-ramverk följs.  Utveckla och implementera processer, rutiner och arbetssätt för EHS.  Leda och genomföra riskbedömningar, incidentutredningar och arbetsmiljöinspektioner i olika delar av verksamheten. Stödja och utbilda chefer och lokala arbetsmiljökontakter inom Customer Service och Logistik. Självständigt utföra kritiska EHS-uppgifter där lokala resurser saknas. Driva uppföljningar och förbättringar inom arbetsmiljö och säkerhet. Ta fram och presentera rapporter till ledningen gällande risker och förbättringar. Erfarenhet Relevant högskoleutbildning inom arbetsmiljö, säkerhet eller motsvarande. 1–3 års erfarenhet av kvalificerat EHS-arbete, gärna i en större eller komplex organisation. God kunskap gällande arbetsmiljö- och säkerhetslagstiftning. Goda systemkunskaper. Flytande kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Personliga egenskaper Som person har du en förmåga att kunna arbeta självständigt, strukturerat och pragmatiskt. Du tar ansvar för dina arbetsuppgifter och kan driva ditt eget arbete framåt. Du är trygg och kommunikativ och har lätt för att skapa relationer och är van att stötta och utbilda chefer och medarbetare. Vidare är du positiv, organiserad och ser till att deadlines hålls och rutiner fullföljs. Om tjänsten Anställningsform: Konsultuppdrag på 1 år med goda möjligheter till förlängning eller överanställning hos BSH. Önskad start: Omgående med hänsyn till eventuell uppsägningstid. Plats: På BSH:s kontor på Svetsarvägen i Solna. Arbetstider: Kontorstider, mån – torsdag 8:00-17:00, fredagar 08:00 – 15:15 med möjlighet till flex och att arbeta hemifrån två dagar i veckan. En del resor kan eventuellt förekomma i tjänsten. Låter detta som något som skulle passa dig? Sök tjänsten redan i dag då urval sker löpande. Vi ser fram emot din ansökan! The Place – Where happy work happens Låter detta intressant och du fortfarande vill söka jobbet? Bra – du som lyckas knipa platsen blir dessutom en del av The Place! Som medarbetare hos The Place erbjuds du kompetensnätverk, mentorskap och trygga villkor. I The Place har du en Worklife Partner som är intresserad av att följa och utveckla ditt arbetsliv över tid.

Moleculent – a fast-growing startup with the vision to develop a revolutionary spatial biology platform – is now looking for an experienced Antibody Panel Development Lead to join our R&D team. In this role, you will own the end-to-end process of developing and validating antibody-based protein and interaction assays compatible with our multiplex platform. Your mission is to transform our antibody panel development process into a structured, predictable process that delivers validated assays at scale. If you want to make a real impact in a dynamic and exciting environment, this is your opportunity to join us!  The position is full-time and based at Moleculent's headquarters in Solna, Stockholm.  We welcome your application today!  JOB DESCRIPTION As Antibody Panel Development Lead at Moleculent, you will play a crucial role within our R&D team. You will work closely with Product Management, other R&D Leads, and your team of development scientists to systematically scale up our antibody-based assay development. Your main responsibility will be to implement and drive our antibody panel development process – taking prioritized target lists through antibody feasibility screening, assay development, and validation.   This is a hands-on technical role with operational leadership responsibility. You will work in the lab yourself while setting direction for how development of new panels is executed across the organization.  Key responsibilities include:  Own the full new panel development lifecycle: from target intake and feasibility screening, through assay development, to validation and release.  Define and optimize the validation process: Establish clear go/no-go criteria, maximize throughput, and ensure scientific consistency while balancing product timelines.  Operationally lead a team of 3–6 content development scientists: Drive alignment on experimental strategy, prioritization, data interpretation, and decision-making.  Work hands-on in the lab: Actively participate in experiments, antibody and assay validation, data analysis, and data reviews.  Serve as technical expert: Participate as Technical Lead or Core Team member in product development projects.  Make data-driven decisions: Set go/no-go criteria and make informed trade-offs about which targets to pursue under time and resource constraints.  QUALIFICATIONS To qualify for this role, you hold a PhD or MSc in Immunology, Molecular Biology, Cell Biology, Biochemistry, or a related life science discipline (or equivalent industry experience). You bring at least eight years of proven hands-on experience in immunoassay development and antibody-based assays in tissue. Relevant industrial experience is required. Strong proficiency in English, both written and spoken, is essential.  Skills that will strengthen your profile include:  Strong understanding of IHC validation, immunofluorescence, antibody selection and clone evaluation, and specificity/cross-reactivity challenges in tissue.  Demonstrated experience developing antibody-based assays in complex biological matrices (e.g., FFPE tissue) from early feasibility to reproducible, scalable protocols.  Ability to define and run structured experimental workflows, think in terms of throughput and bottlenecks, not just individual experiments.  Demonstrated ability to lead technical work through others and balance scientific rigor with product development needs.  Bonus skills: Experience with proximity ligation assays (PLA), spatial biology platforms, or product development in semi-regulated environments.  To succeed in this position, you should be process-oriented, systematic, analytical, and comfortable making decisions under uncertainty. You must be passionate about antibodies and assay development while thinking pragmatically about throughput and timelines. At Moleculent, we value individuals who are friendly, positive, pragmatic, and enjoyable to work with.  Don't miss the chance to become part of Moleculent at this pivotal stage of our journey. We look forward to receiving your application!  MOLECULENT We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease, will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement in therapies, and diagnostics, and a new, fundamental understanding of our own biology. Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology. https://www.moleculent.com/

Vi söker nu en Miljöinspektör till vår kund Nivå 3 med erfarenhet av radonärendenUppdragsperiod: (2026-03-16 - 2026-05-15)Omfattning: 100%Ort: SträngnäsAnsök omgående, dock senast 18 februari Bakgrund Miljöenheten hos vår kund arbetar med att strukturera radonärenden och söker därför en konsult som ska gå igenom befintliga radonärenden och utreda vad som behöver göras i respektive ärende och lägga in detta i en strukturerad fil. Uppdragsbeskrivning Uppdraget avser en miljöinspektör som under våren ska gå igenom ca 220 radonärenden och utreda vad som behöver göras i respektive ärende, exempelvis identifiera om ny mätning krävs, om mätningen uppfyller kraven, om åtgärder krävs mm. Resultatet ska samlas i en strukturerad fil enligt särskild instruktion. Kompetenskrav på dig som konsult Vara utbildad miljöinspektör Ha minst tre (3) års erfarenhet som miljöinspektör Ha erfarenhet av att hantera radonärenden Kunna tala och skriva svenska språket flytande Ha god organisationsförmåga och vara noggrann Ha hög social förmåga och ha lätt för att samarbeta med olika yrkesgrupper Meriterande  Har arbetat i ärendesystemet Castor Omfattning & Plats Den förväntade omfattningen av uppdraget är 100 % tjänstgöring under 3 månader. Uppdragsstart önskas snarast efter tilldelning. Förhoppningen är att konsulten är färdig med uppdraget efter 3 månader, men förlängning är möjlig enligt nedan om uppdraget inte är klart eller kompletterande uppgifter har uppstått. Referensuppdrag  Som särskilt bevis för att du som konsult har kunskap och erfarenhet rörande radonärenden ska du redovisa minst ett (1) referensuppdrag som du har utfört. Referensuppdragens omfattning ska vara minst 100 timmar. Referensuppdraget ska vara utfört under de senaste tre (3) åren. Uppgift om uppdragsgivare, en kort beskrivning av referensuppdraget (inklusive omfattning och tidpunkt) samt kontaktperson med telefonnummer och e-postadress ska framgå i ditt personliga brev. Referenten ska vara vidtalad och ska kunna verifiera att referensuppdraget har utförts enligt beskrivningen och med gott resultat. Handlingar som ska bifogas i din ansökan:   CV i (Word-format)   Personligtbrev med motivation och referenser Startdatum: 2026-03-16 Slutdatum: 2026-05-15 (Möjlighet till förlängning) Ansök omgående, dock senast 18 februari

Vi söker nu en tillförordnad Arbetsmiljöchef till vår kund. Syftet med uppdraget är att säkerställa stabilitet och kontinuitet i verksamhetens arbetsmiljöarbete under övergångsperioden fram till dess att en ny Arbetsmiljöchef tillträder. Rollen innebär ett övergripande ansvar för att upprätthålla en säker och hälsosam arbetsmiljö inom organisationen. Uppdraget omfattar att leda och samordna arbetsmiljöarbetet, säkerställa att befintliga strategier och rutiner följs samt fungera som central kontaktperson i övergripande arbetsmiljöfrågor. Rollen innefattar även ansvar för att vidareutveckla säkerhetskulturen i verksamheten samt att vara processägare för arbetsmiljöprocessen i w@s. Ansvarsområden Den tillförordnade Arbetsmiljöchefen ska: Förvalta och säkerställa efterlevnad av befintliga rutiner, processer och arbetssätt inom arbetsmiljöområdet Ge löpande stöd och rådgivning till verksamheten i arbetsmiljöfrågor Säkerställa att organisationen uppfyller krav kopplade till interna och externa revisioner Pågående projekt Under uppdragstiden ska projekt som idag drivs av nuvarande Arbetsmiljöchef: Övergå till förvaltningsläge eller drivas i reducerad omfattning Inte ha krav på slutförande under uppdragsperioden Inga nya projekt eller initiativ ska initieras Särskilt fokus Under uppdraget ska särskild prioritet ges åt hantering av arbetsmiljöavvikelser enligt avvikelse-PDF avseende ärenden som avslutas med 554 och 548. Målsättningen är att: Avvikelserna kan avslutas i samband med revisionen i april, alternativt Att det finns dokumenterade och tillräckliga rutiner i verksamhetens ledningssystem som bedöms godkännas av LRQA, även om dessa ännu inte är fullt implementerade inför höstens uppföljande revision Avgränsningar Uppdraget omfattar inte långsiktig strategisk utveckling av arbetsmiljöarbetet Uppdraget inkluderar inte personalansvar utöver vad som framgår av rollbeskrivningen Inga nya arbetsmiljöprojekt eller större förändringsinitiativ ska startas Uppdraget avser enbart arbetsmiljö och omfattar inte kvalitet, miljö eller hållbarhet Skallkrav Minst 5 års erfarenhet från liknande roller, exempelvis Arbetsmiljöchef, KMA eller HSE, med erfarenhet av både strategiskt och operativt arbetsmiljöarbete Minst 3 års erfarenhet i en ledande chefsroll Erfarenhet från arbetsmiljöarbete inom bygg, entreprenad, industri, elinstallation eller liknande verksamhet Dokumenterad ledarskapsförmåga och erfarenhet av arbete i större organisationer Goda kunskaper i arbetsmiljölagstiftning samt erfarenhet av BAS-U- och BAS-P-arbete Förståelse för kvalitets-, miljö- och arbetsmiljöstandarder såsom ISO 9001, ISO 14001 och ISO 45001 Personliga egenskaper Självständig och initiativtagande Tydlig och kommunikativ Analytisk och strukturerad God samarbetsförmåga Ansvarstagande och förtroendeingivande Tillträde och ansökan: Startdatum: 2026-03-09 Slutdatum: 2026-06-21. Möjlighet till förlängning Sista svarsdatum: 2026-02-18 Omfattning 50.0 % Hybrid arbete: Ja Ort: Stockholm Kontaktperson: 0790 062 711 Urval och intervjuer sker löpande! Sway Sourcing är en innovativ rekryteringspartner som specialiserar sig på att matcha rätt talang med rätt företag – snabbt och effektivt. Vårt huvudfokus ligger inom Ekonomi, Administration, HR, Marknad och IT, men vi har även den breda expertis och flexibilitet som krävs för att leverera skräddarsydda rekryteringslösningar inom alla branscher. Trots att vi är en relativt ny aktör har vi redan byggt förtroende hos många av Sveriges största företag och arbetar både nationellt och internationellt. Med baser i Sverige och Spanien erbjuder vi en unik kombination av lokal expertis och global räckvidd. Vårt starka nätverk och djupa branschinsikter gör oss till en självklar partner för företag som vill ligga steget före i sin rekrytering.

För kunds räkning söker vi nu en Regulatorisk Rapporteringsspecialist till en växande nischbank. Vår kund är ett mindre bolag inom bank och finans, präglat av entreprenörsanda, korta beslutsvägar och ett starkt engagemang. Detta är en möjlighet för dig som vill arbeta i en central roll i en mindre organisation där du får stort ansvar, bred exponering och möjlighet att påverka hur den regulatoriska rapporteringen utformas och utvecklas över tid. Om uppdraget I rollen som Regulatorisk Rapporteringsspecialist ansvarar du för bankens myndighetsrapportering och säkerställer att rapporteringen till Finansinspektionen sker korrekt, i tid och enligt gällande regelverk. Rollen är bred och kombinerar operativt arbete med rapportering med ett mer utvecklande och rådgivande ansvar i takt med att verksamheten växer. I din roll förväntas du även vara drivande i att bygga upp en modern, automatiserad och skalbar rapporteringsplattform, samt bidra med kvalificerad analys inom kapitalplanering och kapitaloptimering i takt med att banken växer. Du kommer att arbeta nära funktioner såsom ekonomi, risk, compliance och ledning, och fungera som en viktig kontaktpunkt i regulatoriska rapporteringsfrågor. Arbetsuppgifter Exempel på arbetsuppgifter Ansvara för regulatorisk rapportering till Finansinspektionen (exempelvis COREP, FINREP, likviditets- och kapitaltäckningsrapportering) Säkerställa att rapporteringen sker korrekt, fullständigt och i tid enligt gällande regelverk Tolka nya och förändrade regulatoriska krav och omsätta dem i praktiska rapporteringsprocesser Vidareutveckla och effektivisera rapporteringsrutiner och arbetssätt Vara kontaktperson gentemot myndigheter i rapporteringsrelaterade frågor Delta i tillsynsprocesser, granskningar och dialoger med externa parter Samverka med interna intressenter inom flera funktioner Kvalifikationer Erfarenhet från arbete inom bank och/eller finans Dokumenterad erfarenhet av regulatorisk rapportering God förståelse för rapportering till Finansinspektionen och relevanta regelverk Förmåga att arbeta självständigt och strukturerat Analytisk med ett starkt kvalitetstänk God kommunikativ förmåga på svenska och engelska Personliga egenskaper För att lyckas i uppdraget ser vi att du är ansvarstagande, noggrann och trygg i din kompetens. Du trivs i mindre organisationer där rollerna ofta är breda och där eget initiativ och lösningsfokus är viktigt. Du har förmåga att balansera höga regulatoriska krav med ett pragmatiskt arbetssätt och är bekväm med att arbeta nära både verksamhet och ledning.

Professional Galaxy är ett IT- och teknikkonsultbolag som tillhandahåller högspecialiserad kompetens inom IT, mjukvaruutveckling, SAP, inköp, elektronik och mekanisk konstruktion. Vi samarbetar med erfarna seniora experter och levererar strategiskt värdeskapande kompetens till några av Sveriges mest komplexa och analytiskt krävande projekt. Vårt fokus ligger alltid på hög kvalitet, professionalism och tydliga, mätbara resultat. Är du rätt person för uppdraget, eller vill du rekommendera en stark kandidat? Tveka inte att kontakta oss. Ansök gärna redan idag, urval och intervjuer sker löpande. Vi söker nu en Informatiker läkemedelsinformation hos vår kund i Stockholm. Beskrivning Konsulten ska ha: • Minst 5 års dokumenterad erfarenhet av arbete med strukturering och standardisering av information relaterad till patientens läkemedelsbehandling. • Minst 2 års dokumenterad erfarenhet av arbete med nationella och internationella informationsstandarder inom läkemedelsområdet, exempelvis SNOMED CT, ICD, HL7 FHIR, relevanta ISO-standarder. • Minst 2 års dokumenterad erfarenhet av att delta i och leda nationella arbetsgrupper med deltagare exempelvis från regioner, myndigheter och branschorganisationer. • Minst 2 års dokumenterad erfarenhet av att arbeta i miljöer där interoperabilitet mellan IT-system är ett centralt krav. • Relevant universitets- eller högskoleutbildning eller på annat sätt förvärvade kunskaper. • Mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på svenska. Meriterande kompetens: • Dokumenterad erfarenhet av arbete inom regional verksamhet (som anställd eller konsult). • Dokumenterad erfarenhet av arbete med myndigheter inom e-hälsa eller läkemedelsområdet. • Dokumenterad erfarenhet av regulatoriska frågor kopplade till läkemedelsbehandling (t.ex. EHDS och nationella regelverk). Sammanfattning Roll: Informatiker läkemedelsinformation Kompetensnivå: 4 Ramavtal: avrop Kammarkollegiets ramavtal IT-konsulttjänster Period: 2026-03-02 - 2027-03-01, option t.o.m. 2028-02-29 Omfattning: 100 % Placeringsort: Stockholm Distans: Delar av uppdraget kan utföras på distans efter dialog med beställaren Säkerhetsklassat uppdrag: Nej Krav på svenska: Ja Antal konsulter: 1 Intervju: Ja Sista ansökningsdag: 2026-02-17 Ansök genom att bifoga ditt CV (vi vill inte ha något personligt brev) och besvara urvalsfrågorna. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Vänligen notera att krav och eventuella meriter ska vara uppfyllda vid ansökningstillfället.

Om rollen Vi söker en Teknisk Projektledare till ett högteknologiskt bolag i Uppsala, verksamt inom medicinteknik, forskning och industri. I rollen ansvarar du för kundanpassade systemleveranser från krav och kontrakt till godkänd leverans, samt bidrar till att utveckla projektmodeller och arbetssätt. Arbetsuppgifter Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bland annat att vara att: Leda tekniska kundprojekt från start till leverans Ansvara för planering, uppföljning, ekonomi, risk och resurser Vara kundens huvudsakliga kontaktperson Leda projektmöten och hantera beslut, ändringar och rapportering Följa upp tid, kvalitet, ekonomi och KPI:er Kvalifikationer I rollen ser vi gärna att du har följande: Civil- eller högskoleingenjör inom relevant tekniskt område 3–5 års erfarenhet av teknisk projektledning eller tekniska ledarroller Flytande kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift Meriterande: Erfarenhet av kundorderstyrd produktion och kundanpassade systemleveranser Personlighet Du är en trygg och strukturerad projektledare med ett lösningsorienterat arbetssätt och trivs i samverkan mellan teknik, affär och människor. Du är kommunikativ, prestigelös och skapar tydlighet och engagemang även i komplexa projekt. Du har vana av att arbeta med krav, kontrakt, leveransvillkor och ändringshantering samt erfarenhet av strukturerad projektplanering, uppföljning och rapportering. Med god teknisk förståelse för du konstruktiva dialoger med specialister och anpassar ditt arbetssätt när förutsättningarna förändras. Resor i tjänsten kan förekomma. Övrig information Omfattning: Heltid, mån – fre Start: Så snart som möjligt, med hänsyn till uppsägningstid Placering: Uppsala Detta är initialt konsultuppdrag via The Place på cirka 6 månader, med planen att sedan övergå till anställning hos kunden efter det. Låter det som något för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Vi intervjuar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Vi ser fram emot att höra från dig. The Place – Where happy work happens  Låter detta intressant och du fortfarande vill söka jobbet? Bra – du som lyckas knipa platsen blir dessutom en del av The Place! Som medarbetare hos The Place erbjuds du kompetensnätverk, mentorskap och trygga villkor. I The Place har du en Worklife Partner som är intresserad av att följa och utveckla ditt arbetsliv över tid.

Professional Galaxy is an IT and technology consulting company that provides highly specialized expertise within IT, software development, SAP, purchasing, electronics and mechanical design. We collaborate with experienced senior experts and deliver strategic value-creating expertise to some of Sweden's most complex and analytically demanding projects. Our focus is always on high quality, professionalism and clear, measurable results. Are you the right person for the assignment, or do you want to recommend a strong candidate? Do not hesitate to contact us. Apply today, selection and interviews are ongoing. Job summary We are looking for a Scientist In Vivo & In Vitro respiratory for our client. About the role: Join the Bioscience Asthma & Skin Immunity in vivo team within Research and Early Development, Respiratory & Immunology. You will support in vitro and in vivo studies, and ex vivo analyses. Respiratory & Immunology is one of AstraZeneca’s core therapy areas, aiming to understand, treat, modify, and ultimately cure respiratory and autoimmune diseases. What you will do: • Plan and execute experiments: Design, perform, and analyze in vitro and ex vivo studies to advance drug discovery projects and generate publishable insights. • Support in vivo experiments Accountabilities: • Hands on work: Conduct in vitro and ex vivo analysis from rodent studies alongside a team of committed scientists; support in vivo scientists with preparations for experiments, collecting biological samples and live animal handling. • Data responsibilities: Uphold the highest standards of data integrity, quality control, and archiving. • Communication: Evaluate and interpret primary data; write reports and summaries; present in team and project meetings. Essential for the role: • Cellular/molecular techniques: Ability to independently plan, execute, and analyze protein expression/activation assays (ELISA, Meso Scale Discovery) and RNA analysis (extraction, qRT PCR). • In vivo experience: Hands-on experience with rodents including live animal handling, drug administration through different routes, blood and organ sampling and processing. Valid education required for compliance to work with live animals in Sweden (LAS, FELASA) • Data and statistics: Understanding statistical methods, quality control, reporting, and data archiving. • M.Sc. degree in relevant subjects or equivalent level of understanding developed through experience in academia or drug discovery settings. Desirable for the role: • Experience in lung function measurements in rodents Soft skills: • Communication: Excellent written and spoken English • Strong presentation skills. Startdatum: 2026-04-20 Slutdatum: 2026-12-31 Application Deadline: 2026-03-30 Please apply directly through our system with: - Your updated CV in english - Availability to start the assignment In the motivation, describe why you are suitable for this assignment - refer to previous consulting assignments, employment, education and personal qualities. Please note: We do not accept any applications through mail. All applications have to be sent through the portal to be valid. Offer continuously: Please note that for this role we offer continuously. That means that we sometimes remove the assignments before the deadline. If you are interested, we recommend that you apply immediately.

Professional Galaxy is an IT and technology consulting company that provides highly specialized expertise within IT, software development, SAP, purchasing, electronics and mechanical design. We collaborate with experienced senior experts and deliver strategic value-creating expertise to some of Sweden's most complex and analytically demanding projects. Our focus is always on high quality, professionalism and clear, measurable results. Are you the right person for the assignment, or do you want to recommend a strong candidate? Do not hesitate to contact us. Apply today, selection and interviews are ongoing. Job summary We are looking for a Scientist In Vivo & In Vitro respiratory for our client. About the role: Join the Bioscience Asthma & Skin Immunity in vivo team within Research and Early Development, Respiratory & Immunology. You will support in vitro and in vivo studies, and ex vivo analyses. Respiratory & Immunology is one of AstraZeneca’s core therapy areas, aiming to understand, treat, modify, and ultimately cure respiratory and autoimmune diseases. What you will do: • Plan and execute experiments: Design, perform, and analyze in vitro and ex vivo studies to advance drug discovery projects and generate publishable insights. • Support in vivo experiments Accountabilities: • Hands on work: Conduct in vitro and ex vivo analysis from rodent studies alongside a team of committed scientists; support in vivo scientists with preparations for experiments, collecting biological samples and live animal handling. • Data responsibilities: Uphold the highest standards of data integrity, quality control, and archiving. • Communication: Evaluate and interpret primary data; write reports and summaries; present in team and project meetings. Essential for the role: • Cellular/molecular techniques: Ability to independently plan, execute, and analyze protein expression/activation assays (ELISA, Meso Scale Discovery) and RNA analysis (extraction, qRT PCR). • In vivo experience: Hands-on experience with rodents including live animal handling, drug administration through different routes, blood and organ sampling and processing. Valid education required for compliance to work with live animals in Sweden (LAS, FELASA) • Data and statistics: Understanding statistical methods, quality control, reporting, and data archiving. • M.Sc. degree in relevant subjects or equivalent level of understanding developed through experience in academia or drug discovery settings. Desirable for the role: • Experience in lung function measurements in rodents Soft skills: • Communication: Excellent written and spoken English • Strong presentation skills. Startdatum: 2026-04-20 Slutdatum: 2026-12-31 Application Deadline: 2026-03-30 Please apply directly through our system with: - Your updated CV in english - Availability to start the assignment In the motivation, describe why you are suitable for this assignment - refer to previous consulting assignments, employment, education and personal qualities. Please note: We do not accept any applications through mail. All applications have to be sent through the portal to be valid. Offer continuously: Please note that for this role we offer continuously. That means that we sometimes remove the assignments before the deadline. If you are interested, we recommend that you apply immediately.

Om uppdraget 🔬 Du kommer att ingå i ett Bioscience Immunology-team inom Research and Early Development, Respiratory & Immunology. Rollen fokuserar på in vitro-studier och ex vivo-analyser av musceller med inriktning mot inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar. Området Respiratory & Immunology är ett av organisationens kärnterapiområden och har som mål att förstå, behandla, modifiera och i förlängningen bota respiratoriska och autoimmuna sjukdomar. Uppdraget passar dig som vill arbeta nära forskningen, bidra till läkemedelsutveckling och vara delaktig i att generera robusta, publicerbara vetenskapliga resultat. Dina arbetsuppgifter 🔍 I rollen planerar, genomför och analyserar du in vitro- och ex vivo-experiment som stödjer läkemedelsutvecklingsprojekt. Du bidrar aktivt i vetenskapliga diskussioner kring studiedesign och tolkning av data samt presenterar resultat, slutsatser och rekommendationer i projekt- och teamforum. Arbetet är praktiskt och hands-on, där du utför analyser kopplade till prekliniska studier i nära samarbete med andra forskare. Du ansvarar för att säkerställa högsta kvalitet vad gäller dataintegritet, kvalitetssäkring och arkivering samt för att sammanställa rapporter och vetenskapliga sammanfattningar. Din profil / Obligatoriska kompetenser ✅ Masterexamen i biologi eller närliggande område Minst 5 års erfarenhet av flödescytometri (FACS) på musmaterial, inklusive organpreparering, digestion, färgning och antikroppspaneldesign God vana av BD FACSDiva-instrument och analys i FlowJo Förmåga att självständigt planera, genomföra och analysera proteinanalyser såsom ELISA, Western blot och Meso Scale Discovery Erfarenhet av RNA-arbete inklusive extraktion och qRT-PCR Förståelse för statistik, datakvalitet, rapportering och arkivering Mycket god engelska i tal och skrift samt stark presentationsförmåga Meriterande färdigheter ⭐ Doktorsexamen inom immunologi Djup förståelse för autoimmuna sjukdomar, särskilt inom mag-, hud- eller ledimmunologi Erfarenhet av in vivo-modeller för inflammation och autoimmunitet Erfarenhet av cellisolering och cellsortering, exempelvis MACS, StemCell Technologies och FACS-baserad sortering Erfarenhet av cellodling och in vitro-assays med murina leukocyter Personliga egenskaper 🤝 Du är analytisk, noggrann och har ett starkt vetenskapligt driv. Du trivs med praktiskt laboratoriearbete men uppskattar också att diskutera data och slutsatser i grupp. Du arbetar strukturerat, tar stort ansvar för kvalitet och leverans och har lätt för att kommunicera komplexa resultat på ett tydligt sätt. Språk 🌍 Mycket god engelska i tal och skrift. Plats: Göteborg Omfattning: Heltid, 100 % Period: 2026-03-16 – 2026-12-31 Sista ansökningsdag: 15 mars 2026 Sway Sourcing är en innovativ rekryteringspartner som specialiserar sig på att matcha rätt talang med rätt företag – snabbt och effektivt. Vårt huvudfokus ligger inom Ekonomi, Administration, HR, Marknad och IT, men vi har även den breda expertis och flexibilitet som krävs för att leverera skräddarsydda rekryteringslösningar inom alla branscher. Trots att vi är en relativt ny aktör har vi redan byggt förtroende hos många av Sveriges största företag och arbetar både nationellt och internationellt. Med baser i Sverige och Spanien erbjuder vi en unik kombination av lokal expertis och global räckvidd. Vårt starka nätverk och djupa branschinsikter gör oss till en självklar partner för företag som vill ligga steget före i sin rekrytering.