Om NSR I strävan mot ett hållbart samhälle där avfall minimeras, samlar vi in regionens restmaterial och förädlar till värdefulla resurser. Detta gör vi i samverkan med målet att morgondagens lösningar ska vara bättre än dagens. NSR – Nordvästra Skånes Renhållnings AB – ägs av de sex nordvästskånska kommunerna Bjuv, Båstad, Helsingborg, Höganäs, Åstorp och Ängelholm. I regionen bor totalt cirka 270 000 invånare, för vilka NSR har det kommunala renhållningsansvaret. Bolaget finns på många platser i nordvästra Skåne – från återvinningscentraler till återvinningsanläggning, åkeri och huvudkontor. Inklusive partners i industriparken arbetar ca 220 engagerade medarbetare för ett mer hållbart samhälle. Läs mer på www.nsr.se Om rollen Som Miljö- och hållbarhetssamordnare är du en central aktör i vårt miljöarbete och ingår i ett team med totalt sex medarbetare som rapporterar till Enhetschef för miljöenheten. Du ansvarar för myndighetskontakter, tillståndsärenden och rapportering, samtidigt som du driver hållbarhetsarbetet framåt i hela organisationen. Du arbetar nära kollegor inom drift, ekonomi och miljö och är ett viktigt stöd till ledning och styrelse i strategiska hållbarhetsfrågor. I rollen ingår bland annat att: · Ansvara för kontakter med tillsynsmyndigheter och hantera tillstånds- och anmälningsärenden. · Säkerställa efterlevnad av miljötillstånd, lagar och förordningar. · Samordna och driva arbete med hållbarhetsredovisning. · Ta fram miljörapporter, klimatbokslut och andra myndighetsrapporter. · Delta i och leda projekt kopplade till miljö och hållbarhet. · Ta fram underlag till upphandlingar. · Följa upp och utveckla vårt ledningssystem tillsammans med kvalitetscontroller. · Bidra till intern kompetensutveckling inom hållbarhet och delta i externa nätverk. Förutsättningar för att lyckas i rollen Vi söker dig som har ett genuint engagemang för miljö-och hållbarhetsfrågor och vill vara med och driva utvecklingen framåt på NSR. Du har modet att ifrågasätta, viljan att förbättra och förmågan att se helheten. Du trivs i en roll där du får kombinera strategiskt tänkande med operativt arbete och där du får vara med och påverka både riktning och resultat. Vidare ser vi att du är analytisk, strukturerad och har lätt för att samarbeta med andra – oavsett om det handlar om myndighetskontakter, interna projekt eller tvärfunktionellt arbete med kollegor från olika delar av organisationen. Vi söker dig som har: · Relevant högskoleutbildning inom miljövetenskap, miljöteknik eller liknande. · Erfarenhet av miljöarbete. · God förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift. · B-körkort. Meriterande: · Erfarenhet av tillståndsprocesser · Erfarenhet av hållbarhetsrapportering · Kunskap om avfallsbranschen Anställning · Anställningsform: Vikariat 1 år · Tjänstgöringsgrad: 100 % · Tillträde: Enligt överenskommelse · Placering: Helsingborg Ansökan Ansökan till tjänsten sker genom vår karriärsida jobb.nsr.se. Urval sker löpande, sök därför tjänsten så snart som möjligt men senast 2026-09-25. Vid frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Enhetschef Samuel Svensson, tel. 042–4001329 eller [email protected]. Unionens representant: Göran Svensson [email protected] SACO representant: Johanna Ljung [email protected] Vi undanber oss vänligt men bestämt att bli kontaktade av företag med erbjudanden om hjälp med kompetensförsörjning, annonsering och rekrytering. NSR strävar efter mångfald i vår verksamhet och att bygga en organisation med olika kompetenser och bakgrunder. Våra förhållningssätt, Samverkan, Miljöengagemang och Framåtanda har vi som ledstjärna och de stödjer oss i vårt dagliga arbete samt vägleder oss till beteenden som leder till framgång. Om detta tilltalar dig, tror vi att du kommer trivas och utvecklas hos oss! Varmt välkommen med din ansökan!

Delta i ett spännande projekt hos vår kund där du analyserar hållbarhetsdata för hundratals verksamheter. Detta är en unik chans för dig som student att bygga ett professionellt nätverk och få praktisk erfarenhet. Detta är ett projekt i 4-5 veckor under november. Om tjänsten Som studentkonsult blir du en del av ett dedikerat hållbarhetsteam där fokus ligger på storskalig dataanalys. Du kommer att arbeta med att granska hundratals kunder utifrån specifika parametrar för att kartlägga deras framsteg inom miljö och socialt ansvar. Du erbjuds ett flexibelt studentuppdrag där du får värdefull erfarenhet av hållbarhetsrapportering och analys. Uppdraget är 4-5 veckor under november med start 2:a november.Mer information gällande vår kund kommer senare i rekryteringsprocessen. Arbetsuppgifter Rollen innebär ett analysarbete där du granskar kunders hållbarhetsdata Genomföra kvantitativ analys baserat på fastställda hållbarhetskriterier Analysera hållbarhetsdata för svenska kommuner och organisationer Dokumentera och sammanställa data manuellt i interna system Förbereda underlag för extern publicering av hållbarhetsmål Vi söker dig som Är student och är i slutet av dina eftergymnasial studier inom ingenjör eller business Goda kunskaper inom dataanalys och kvantitativ metod Goda kunskaper i Excel, arbetat med stora datamängder Flytande i både svenska och engelska i tal och skrift då det används i det dagliga arbetet Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt med manuell databehandling Det är meriterande om du har: Pågående masterstudier inom hållbar utveckling Tidigare erfarenhet av hållbarhetsanalys eller liknande projekt För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Arbeta självgående Analytisk Strukturerad Ansvarstagande Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Du som kandidat bär huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. För våra deltidstjänster behöver du som sökande en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50 %. Exempel på detta är studier, annan anställning, eget företagande, föräldraledighet eller liknande.

Vi tillverkar sallader, wraps och hummus och söker nu dig som vill ta ett helhetsansvar för livsmedelssäkerhet, miljö och arbetsmiljö i vår produktion. Om rollen Som KMA-chef hos Sun Salat arbetar du nära verksamheten och omsätter krav, processer och mål till praktisk nytta i vardagen. Du leder revisioner, genomför skyddsronder, utbildar medarbetare och driver förbättringsarbete tillsammans med våra produktionsledare här får du möjlighet att påverka på riktigt. Du vidareutvecklar våra arbetssätt och säkerställer att processer är tydliga, förankrade och efterlevs i det dagliga arbetet. Rollen ger dig ett helhetsansvar där du driver utvecklingen inom livsmedelssäkerhet, miljö och arbetsmiljö, med en central roll i att stärka vårt förebyggande arbete. Du arbetar nära produktionen och omsätter krav, standarder och riktlinjer till praktiskt fungerande arbetssätt och bidrar samtidigt till att bygga struktur, kultur och långsiktighet i verksamheten. Huvudsakliga arbetsuppgifter Stötta verksamheten inom livsmedelssäkerhet, miljö och arbetsmiljö Utveckla och förvalta ledningssystem Planera och genomföra interna revisioner samt följa upp KMA-kontroller Medverka vid externa revisioner Följa upp lagefterlevnad och interna processer inom livsmedelssäkerhet, miljö och arbetsmiljö Genomföra skyddsronder och riskbedömningar Styra kemikaliehantering Utreda olyckor, tillbud och avvikelser Analysera resultat och driva förbättringsarbete Utbilda och coacha chefer och medarbetare Bidra till samverkan och utveckling av gemensamma arbetssätt Vem söker vi? Du har flera års erfarenhet av kvalificerat KMA-arbete och trivs i en roll där du kombinerar utveckling, struktur och nära samarbete med verksamheten. Du är van att arbeta nära produktion, har erfarenhet av att leda andra och trivs i en roll där strategiskt ansvar möts av operativ närvaro. Du förstår hur livsmedelssäkerhet, miljö och arbetsmiljö hänger ihop med produktionens vardag och kan driva utveckling i dessa frågor. Du har erfarenhet av revisioner och certifieringsprocesser samt av att utveckla arbetssätt tillsammans med flera funktioner i verksamheten. Du har också förmåga att fatta beslut inom området och vägleda organisationen i KMA-frågor. För att lyckas i rollen ser vi att du: Har relevant utbildning inom miljö, livsmedelssäkerhet, arbetsmiljö eller motsvarande erfarenhet Har erfarenhet av KMA-arbete, gärna inom livsmedelsindustri Har god kunskap inom HACCP, SAM och allmänna hänsynsregler Har erfarenhet av systematiskt förbättringsarbete Har erfarenhet av att kommunicera med myndigheter och certifieringsorgan Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, i tal och skrift Som person är du prestigelös, självgående och trygg i att skapa förtroende på alla nivåer i organisationen. Du omsätter krav till praktiska lösningar och drivs av att skapa verklig verksamhetsnytta. Du skapar struktur och tydlighet i en verksamhetsmiljö där mycket händer, med ett naturligt fokus på uppföljning och resultat.

Regulatory Affairs Specialist - Medical Valley/Xiromed Medical Valley/Xiromed is a fast-growing generic pharmaceutical company focused on tender markets across Europe. Our mission is to make healthcare more sustainable by offering affordable medicines, enabling healthcare systems to reallocate resources to newer and more advanced treatments. Headquartered in Höllviken in Sweden, we operate across Europe and are part of INSUD Pharma, a global pharmaceutical group based in Spain with 9 500+ employees worldwide. We combine the entrepreneurial spirit of a growing organization with the stability and resources of an international pharmaceutical group. We are now looking for a Regulatory Affairs Specialist to join our growing Regulatory Affairs team. Curious to learn more about us? Read more on our website here. About the Role This is an exciting opportunity for someone who enjoys working in an international Regulatory Affairs environment where you will have genuine ownership of your own product portfolio. You will manage regulatory submissions and lifecycle activities across several European markets, working closely with colleagues in Sweden, Spain and other countries. From new marketing authorisation applications to lifecycle management and regulatory compliance, you will play an important role in ensuring that our products reach patients efficiently and in accordance with European regulatory requirements. Reporting to the Regulatory Affairs Manager, you will become part of an international team of twelve colleagues, with three team members based in Sweden. The role is based in Höllviken with a flexible hybrid working model. This is a permanent position based in Höllviken, starting with a probationary period. Key Responsibilities Manage regulatory submissions from preparation through approval Coordinate Marketing Authorisation Applications (MAAs) and lifecycle management activities Prepare and compile regulatory documentation, including responses to health authority questions Manage eCTD documentation and electronic submissions via CESP Coordinate national phase activities, including product information translations and artwork updates Ensure regulatory databases are maintained and regulatory commitments are fulfilled Support renewals, variations and ongoing portfolio management Monitor European regulatory requirements and assess their impact on the product portfolio Collaborate closely with Supply Chain, Quality, Artwork and external authorities across Europe Contribute to continuous improvement of regulatory processes and procedures Who You Are You enjoy taking ownership, working in a structured way and building strong relationships across functions and countries. You are proactive, solution-oriented and comfortable managing several activities simultaneously in a fast-paced environment. You also bring: University degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biology, Biochemistry or a related Life Science discipline At least 3 years of experience within Regulatory Affairs in the pharmaceutical industry Experience with European regulatory submissions and lifecycle management Good knowledge of EU pharmaceutical legislation, ICH guidelines and CTD/eCTD Experience with CMC documentation is an advantage Experience from generic pharmaceuticals or decentralized procedures is highly valued Fluent English, both written and spoken. Swedish is an advantage, while Spanish or another European language is considered a plus. Why Join Us You will join an international, entrepreneurial and growing company where your contribution truly matters. With short decision-making paths and a collaborative culture, you'll have the opportunity to influence both your own role and the future development of the Regulatory Affairs function. As Medical Valley/Xiromed continues its ambitious growth across Europe, this position offers excellent opportunities to develop within Regulatory Affairs while broadening your experience across project management, portfolio management and international collaboration. Application Process In this recruitment, Medical Valley/Xiromed is collaborating with Agardh Recruitment & Consulting. If you have any questions regarding the position or the recruitment process, please contact Pernilla Agardh at +46 (0)72 249 94 80. Please submit your application as soon as possible. We review applications on an ongoing basis, so we encourage you to apply as soon as possible. We look forward to hearing from you.

Vi söker nu en engagerad och noggrann Operational GRC-Specialist som vill ta en nyckelroll i vårt affärsområde AFT (Administrativa och finansiella tjänster) som hanterar ett brett utbud av bolagets företagsfinansiering. Vill du vara med och skapa en verksamhet där affärsnytta, kundfokus och regelefterlevnad går hand i hand? Här får du möjlighet att arbeta nära verksamheten och affären, påverka beslut, driva utveckling och säkerställa att regelefterlevnad integreras i affären på ett pragmatiskt och värdeskapande sätt. Om rollen I rollen som Operational GRC Specialist arbetar du på affärsområdet AFT och blir en del av den första försvarslinjen. Du blir en viktig del av affärsområdets operativa arbete med riskhantering, intern kontroll och regelefterlevnad. Du bidrar till affärsområdets utveckling genom att omsätta regulatoriska krav och interna regelverk till praktiska arbetssätt som skapar värde för verksamheten och våra kunder. I rollen får du en bred kontaktyta och samverkar med såväl interna funktioner som externa intressenter. Du är delaktig i både operativa och strategiska frågor och bidrar till att utveckla affärsområdets kontrollmiljö, processer och arbetssätt. Några av dina huvudsakliga arbetsuppgifter omfattar bland annat; · Säkerställa att interna kontroller genomförs, dokumenteras och följs upp. · Identifiera brister, incidenter och förbättringsområden samt följa upp åtgärdsplaner. · Vara stöd vid interna och externa granskningar samt samarbeta med andra och tredje försvarslinjen. · Bidra med beslutsunderlag, analyser och ramverk vid förändringsinitiativ och produktutveckling. · Driva utbildningsinsatser och kompetenshöjande aktiviteter inom ansvarsområdet. Erfarenheter och krav Vi söker dig som har relevant högskole- eller universitetsexamen. Du har erfarenhet av att arbeta med riskhantering, compliance eller intern kontroll inom en regulatorisk verksamhet. Vidare har du god förståelse regulatoriska krav med stort intresse för både affären och det regulatoriska processerna. Du har mycket goda kunskaper i Officepaketet samt behärskar flytande svenska och engelska, såväl tal som skrift. Vem är du? Vi söker dig som är strukturerad och noggrann i ditt arbete, med förmåga att kombinera ett regulatoriskt perspektiv med verksamhetens och affärsområdets mål. Du har ett genuint intresse för regelverk och styrande krav, samtidigt som du förstår vikten av att omsätta dessa till praktiska och värdeskapande lösningar för verksamheten. För att trivas i rollen är du självständig och initiativtagande. Du driver ditt arbete framåt på egen hand, tar ägarskap för dina leveranser och har förmåga att prioritera och skapa struktur även i komplexa frågeställningar inom området. Du är nyfiken, engagerad och har en god förmåga att balansera regulatoriska krav med verksamhetens behov. Om Svea Bank Svea är en koncern med finansiell verksamhet med över 2000 anställda i ett flertal europeiska länder. Med över fyrtio års erfarenhet skapar vi smarta administrativa och finansiella lösningar för både privatpersoner och företag. Affärsområdet Banking Services tillhandahåller flera tjänster med syfte att underlätta våra kunders vardag, exempelvis företagslån, företagskonto och sparkonto. Genom personlig service och smart teknik ämnar vi erbjuda marknaden effektiva och anpassade lösningar. Vår vision är att vara en ledande finansiell aktör i Europa. På Svea råder en entreprenörsanda och vi har en familjär företagskultur. Vi sitter i nya och fräscha lokaler i Arenastaden, Solna. Välkommen att följa med oss på vår fortsatta resa! Ansökan Om du har frågor om tjänsten går det bra att kontakta rekryterare Johanna Rooth på [email protected]. Vi tar inte emot ansökningar via mail. Urval och intervjuer sker löpande. Välkommen med din ansökan!

Vill du kombinera data, programmering och Life Science, och samtidigt få chansen att utvecklas inom ett område som kan bidra till framtidens medicinska forskning? I den här rollen får du arbeta med data från proteomikanalyser och lära dig hur data går från laboratoriet till färdig leverans hos kund. Du behöver inte vara expert från start, det viktigaste är att du har en relevant akademisk bakgrund, ett intresse för data och analys samt grundläggande erfarenhet av R. Du kommer att ha erfarna kollegor omkring dig och få möjlighet att bygga vidare på dina kunskaper i en internationell Life Science-miljö. Vi ser fram emot din ansökan! Om tjänsten Olink - En del av Thermo Fisher Scientific har vuxit explosionsartat de senaste åren och har på kort tid gjort avtryck världen över. Deras banbrytande produkter används idag av ledande forskningsinstitut och läkemedelsbolag för att driva fram nästa stora genombrott inom medicin. Med huvudkontor och service-lab i både Uppsala och Boston är Olink en verkligt global aktör inom Life Science. Här utvecklas och används tekniken för att ge ny förståelse för komplexa sjukdomar som cancer, hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska sjukdomar, forskning som på riktigt kan förändra människors liv. Som Junior Data Manager blir du en viktig del av processen som säkerställer att den data som Olink genererar håller hög kvalitet innan den levereras till kunder runt om i världen. I praktiken innebär det att du arbetar med att kontrollera, analysera och kvalitetssäkra data från Olinks proteomikanalyser. Du kommer bland annat att använda R och andra dataanalysverktyg för att identifiera avvikelser, förstå vad som påverkar datan och säkerställa att resultatet är korrekt. Du kommer också att få en inblick i hela dataflödet, från laboratoriet där analyserna genomförs, via datahantering och kvalitetskontroll, till den färdiga leveransen till kund. Rollen passar därför dig som tycker att det är spännande att jobba med data, lösa problem och förstå vad som faktiskt ligger bakom siffrorna. Du arbetar nära både seniora Data Managers/Data Analysts, laboratorieteam och andra interna funktioner. Det innebär att du får mycket möjlighet att ställa frågor, lära dig av andra och successivt ta mer ansvar. Du blir en del av ett team med kollegor med olika bakgrunder och erfarenhetsnivåer. Här finns en kultur där man hjälper varandra och delar med sig av sin kunskap, vilket gör det till en bra miljö för dig som är i början av din karriär. Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget kommer att vara på heltid och förväntas pågå minst fram till årsskiftet. Det finns goda chanser till förlängning, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet. Du erbjuds En junior roll där du får utvecklas tillsammans med erfarna kollegor Praktisk erfarenhet av dataanalys, kvalitetssäkring och R Möjlighet att arbeta med data som används inom medicinsk forskning Möjligheten att arbeta i en nytänkande, internationell miljö hos ett bolag som värdesätter mångfald och inkludering Arbete hos en organisation som våra nuvarande konsulter beskriver som en fantastisk arbetsplats Arbetsuppgifter Som Junior Data Manager kommer du bland annat att: Kontrollera och kvalitetssäkra data från Olinks proteomikanalyser Analysera data i R och andra verktyg för att hitta avvikelser och mönster Säkerställa att data är korrekt innan den levereras till kund Utreda och felsöka problem i data tillsammans med mer seniora kollegor Samarbeta med laboratorie- och dataanalysteam för att förstå och lösa eventuella problem Arbeta strukturerat med flera dataflöden och leveranser parallellt Successivt ta mer ansvar för kvalitetskontroll och datahantering Vi söker dig som Har en akademisk utbildning med inriktning mot molekylärbiologi, bioinformatik eller liknande Har ett genuint intresse för dataanalys och problemlösning Har grundläggande erfarenhet av programmering**** i R Har någon erfarenhet av bioinformatik eller dataanalys, exempelvis genom studier, examensarbete eller tidigare arbete Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift Det är meriterande, men inget krav, om du har Erfarenhet av bioinformatik utöver dina studier Arbetat med datahantering eller dataanalys Laborativ erfarenhet Erfarenhet av SQL Viktigast av allt, din personlighet För den här rollen tror vi att du är nyfiken, analytisk och gillar att förstå hur saker hänger ihop. Du behöver inte kunna allt från början, däremot tror vi att du gillar att lösa problem, vågar ställa frågor och är motiverad att lära dig nya saker. Eftersom du kommer att samarbeta med flera olika team är det också viktigt att du är prestigelös och tycker om att arbeta tillsammans med andra. Kort sagt: vi söker dig som är i början av din karriär och vill bygga erfarenhet inom data, programmering och Life Science. Övrig information Start: Omgående (Max 1 månads uppsägningstid) Omfattning: Heltid, kontorstider Placering: Uppsala Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Vi söker dig som 🔎 Vi söker en junior och strukturerad person som vill utvecklas inom Quality Control och kvalitetssäkring i en reglerad verksamhet inom livsmedelsindustrin. Du behöver inte ha lång erfarenhet inom QC. Det viktiga är att du är mycket noggrann, har god datorvana och är trygg i Excel, snabbt kan sätta dig in i nya arbetssätt och förstår vikten av korrekt dokumentation och spårbarhet. Du kan exempelvis vara nyutexaminerad inom kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet, alternativt ha skaffat dig relevant kunskap genom praktisk erfarenhet. Arbetsuppgifter 📋 I rollen arbetar du nära QC, QA, produktion och laboratoriepersonal för att säkerställa att tillverkade batcher uppfyller fastställda specifikationer och kvalitetskrav inför frisläppning. Du kommer bland annat att: Granska batchprotokoll och tillhörande kvalitetsdokumentation Kontrollera att analys- och kontrollresultat är godkända Medverka vid slutkontroll och frisläppning av batcher Utfärda Certificate of Analysis (CoA) och Certificate of Compliance (CoC) Säkerställa att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar Skanna, digitalisera och arkivera batchprotokoll Ta fram etikettmastrar och skriva ut batchunderlag till produktionen Stoppa frisläppning och rapportera vidare om något avviker Vid behov genomföra och dokumentera enklare kvalitetskontroller Bidra till att verksamheten följer gällande kvalitetsrutiner och regelverk Obligatoriska krav ✅ Mycket god noggrannhet och förmåga att arbeta strukturerat God datorvana och trygghet i Excel och digitala system Förmåga att förstå och följa instruktioner, processer och regelverk Förmåga att hantera flera informationsflöden utan att tappa detaljer God svenska och engelska i tal och skrift Ansvarstagande arbetssätt och förmåga att reagera när något inte stämmer Meriterande krav ⭐ Erfarenhet från reglerad verksamhet, exempelvis livsmedel, läkemedel, medicinteknik, laboratorium eller tillverkande industri Kunskap om GMP Kunskap om ISO 9001 eller ISO 22000 Kunskap om HACCP Erfarenhet eller kunskap inom kemisk analys eller kemikaliehantering Relevant utbildning inom exempelvis kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet Om uppdraget 📍 Plats: Helsingborg Omfattning: Heltid, 100 % Period: 11 oktober 2026 – 31 december 2026 Sista ansökningsdag: 6 september 2026 Förlängning: Möjlighet till förlängning finns. Uppdraget passar dig som är i början av din karriär och vill bygga praktisk erfarenhet inom Quality Control, batch release och kvalitetsdokumentation. För att lyckas behöver du framför allt vara metodisk, snabblärd och förstå vikten av att varje detalj blir rätt. Sway Sourcing är en innovativ rekryteringspartner som specialiserar sig på att matcha rätt talang med rätt företag – snabbt och effektivt. Vårt huvudfokus ligger inom Ekonomi, Administration, HR, Marknad och IT, men vi har även den breda expertis och flexibilitet som krävs för att leverera skräddarsydda rekryteringslösningar inom alla branscher. Trots att vi är en relativt ny aktör har vi redan byggt förtroende hos många av Sveriges största företag och arbetar både nationellt och internationellt. Med baser i Sverige och Spanien erbjuder vi en unik kombination av lokal expertis och global räckvidd. Vårt starka nätverk och djupa branschinsikter gör oss till en självklar partner för företag som vill ligga steget före i sin rekrytering.

Om tjänsten I rollen leder du ett 10–12 månader långt projekt för att etablera en ny second source för PCBA till en medicinteknisk produkt. Du ansvarar för koordinering med EMS-partner, hanterar tekniska frågor kring PCB, BOM och komponentval samt säkerställer att korten kvalificeras på rätt sätt. Du blir en kombinerad projektledare och teknisk specialist, där du driver tidplan, håller ihop interna och externa kontaktytor och fungerar som elektronikexpert i dialogen med leverantören. Teamet är ett litet hårdvaruteam i Mölnlycke med nära samarbete med QA, RA, supplier quality, produktion och testsystemsansvariga. I uppdraget ingår även driftsättning av boardtestsystem hos den nya leverantören, arbete med alternativkomponenter, impact-analyser, concessions samt tekniska utredningar kopplade till livscykelarbete, produktion och fältproblem. Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av elektronik, PCB/PCBA, elektronikproduktion och leverantörsnära utvecklingsarbete. Du är trygg i att läsa och hantera tekniska underlag, arbeta med BOM:ar och komponentfrågor samt driva kvalificering och dokumentation i en reglerad miljö. Det är meriterande om du har erfarenhet av Altium, testsystem, EMS-samarbeten, medicinteknik eller kvalificeringsarbete såsom OQ/PQ. Som person är du strukturerad, proaktiv och bekväm med att driva andra framåt för att hålla tidsplaner och få fram rätt information. Om bolaget Bolaget utvecklar medicintekniska produkter och har huvudkontor i anslutning till Göteborg, där även produktion och test finns nära utvecklingsteamet. Totalt är bolaget cirka 300 personer, varav R&D-organisationen består av cirka 15–20 personer och arbetar nära bland annat hårdvara, firmware, produktionsteknik, testsystem, technical writers och technical product managers. Här erbjuds du en miljö där beslutsvägarna är korta, produktionen finns nära och arbetet spänner över allt från produktförbättringar och livscykelhantering till tekniska utredningar och kostnadsbesparande initiativ. Praktisk information Tjänsten är ett konsultuppdrag på cirka 10–12 månader. Arbetet sker främst på plats, med möjlighet till hybridarbete upp till två dagar i veckan. Resor till EMS-partnern i Polen kan förekomma, uppskattningsvis 1–2 gånger under projektets gång. Start sker enligt överenskommelse. Tjänsten tillsätts löpande och är på heltid med fast, marknadsmässig lön. Kontaktperson för rollen är Sofia Taheri, [email protected]

Boliden is a high-tech metals company with its own mines and smelters that works long-term to guarantee society's access to base and precious metals. For a century, our work has been part of the value chains that have shaped modern society. At Boliden, we know that the metals we mine and make available will continue to play a crucial role in the future – what matters is how we produce them. Become a part of us and drive change for generations to come. Are you passionate about Mineral Resource Estimation? We are looking for a Senior Resource Geologist to join our team on a one-year temporary contract. Description As a Senior Resource Geologist, you will work in close cooperation with our mines as well as exploration and technical departments to facilitate development across our mines and projects. The tasks are performed independently or as part of a project team. You will work with a variety of Boliden’s operations and projects, and occasional travel may be required. We value a healthy work–life balance, shared development and a supportive team. The department provides expertise in project evaluation, modelling and resource estimation with the aim to support business-critical decisions in exploration and mining. The department also supports reporting in accordance with the PERC Reporting Standard. Key Responsibilities · Mentor less experienced resource geologists in the team. · Perform resource estimation and geological modelling. · Verify geological data. · Support mine geology and exploration teams in their work processes and decision-making. · Provide data for and contribute to technical studies. · Prepare technical reports in English. · Present results to both management and colleagues. · Assist with the annual compilation of Mineral Resources and Mineral Reserves. Qualifications · A BSc or higher degree in geoscience or another relevant field. · At least five years of experience in resource estimation. Additional experience in the mining industry is beneficial. · Ability to take initiative, work efficiently and adapt positively to change. · Proficiency in relevant software (e.g. Leapfrog, Datamine, Deswik). · Fluency in English is required; knowledge of Swedish is an advantage. · A category B driving licence is required. Apply now Every journey at Boliden is different. What will yours look like? Apply now with your CV. Please submit your application by 11 September 2026. Applications will be reviewed on an ongoing basis, and a candidate may be selected before the application deadline. Your application is processed in accordance with the GDPR. For questions about the recruitment process, please contact Elin Ejrendahl [email protected] Want to know more? Please contact the hiring manager, Sofia Höglund, Head of Mineral Resources and Project Evaluation, for further information: +46 970 72 90 47, [email protected]. This recruitment process is managed in collaboration with Lernia, but the position is a direct employment opportunity with Boliden. For union information, please contact Mats Lindblom, SACO, +46 73 350 04 19, Andreas Mårtensson, Unionen, +46 70 541 83 93, or Peter Markström, Ledarna, +46 910 77 40 09.

Dicot Pharma är ett Uppsala-baserat läkemedelsutvecklingsbolag som befinner sig i en viktig fas i utvecklingen av läkemedelskandidaten LIB-01. Efter genomförd fas 2a-studie förbereder bolaget nu nästa steg i det kliniska utvecklingsprogrammet, en fas 2b-studie. För att stärka organisationen inför den fortsatta kliniska utvecklingen söker vi nu en Director Clinical Operations. Som Director Clinical Operations får du ett centralt ansvar för planering och genomförande av Dicot Pharmas kliniska prövningar. Du rapporterar till bolagets CSO och arbetar nära både henne och övriga delar av den erfarna organisationen. En stor del av arbetet sker genom externa partners och CRO:er. Du kommer att vara delaktig i att utvärdera och välja rätt samarbetspartners och därefter ta ett tydligt ansvar från sponsorsidan för att driva, följa upp och kvalitetssäkra genomförandet. Rollen handlar om att skapa framdrift, fånga upp risker tidigt och säkerställa att såväl CRO som övriga involverade parter har rätt förutsättningar att leverera med hög kvalitet. Uppdraget är samtidigt bredare än genomförandet av enskilda studier. Du kommer att bidra till planeringen av Dicot Pharmas fortsatta läkemedelsutveckling och säkerställa att rätt aktiviteter, dokumentation och strukturer finns på plats i rätt tid inför kommande utvecklingssteg. I takt med att bolaget växer kommer du också att vara med och vidareutveckla interna arbetssätt, processer och kvalitetssystem tillsammans med bland annat QA. Vi söker dig som har en relevant akademisk utbildning inom life science, natur- eller hälsovetenskap eller motsvarande och mångårig erfarenhet av kliniska läkemedelsprövningar. Du har gedigen erfarenhet av att leda kliniska projekt och har haft ett tydligt ansvar för att driva studier från planering till genomförande. Du är van att hålla ihop flera interna och externa parter, följa upp tidplaner och leveranser samt hantera de frågor och utmaningar som uppstår längs vägen. Du är också van att arbeta med CRO:er och andra externa partners och förstår sponsorsidans ansvar och perspektiv. Du kan ha byggt din erfarenhet inom läkemedels- eller biotechindustrin, men du kan också komma från CRO-sidan om du där haft ett tydligt ansvar nära sponsor och god förståelse för beställarrollen. Du har god kunskap om GCP och relevanta regelverk och är van att omsätta dessa krav i det praktiska genomförandet av kliniska studier. Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska, i tal och skrift. Erfarenhet av klinisk utveckling över flera faser, arbete med kliniska utvecklingsplaner samt uppbyggnad eller vidareutveckling av processer och kvalitetssystem är meriterande. Det är också positivt om du har arbetat i en mindre organisation där externa specialister och partners utgör en viktig del av utvecklingsarbetet. För att lyckas i rollen behöver du vara senior och trygg i din kompetens. Du tar självständigt ansvar, driver frågor framåt och är bekväm med att ställa krav och utmana när det behövs. Samtidigt är du strukturerad och noggrann och förstår vikten av kvalitet och dokumentation i klinisk utveckling. Du har förmågan att hålla både detaljerna och den större utvecklingsplanen i huvudet och vet när något behöver analyseras ytterligare, och när det är dags att fatta beslut och gå vidare. Dicot Pharma är en organisation med korta beslutsvägar, nära samarbete och stor tillgång till erfarna kollegor och externa experter. Här får du möjlighet att ta ett stort ansvar i ett läkemedelsutvecklingsprogram och vara med och bygga de strukturer och arbetssätt som behövs för bolagets fortsatta utveckling. Har du rätt erfarenhet och är nyfiken på att veta mer om Dicot Pharma och rollen som Director Clinical Operations? Skicka in din ansökan genom att klicka på "Skicka ansökan"-knappen nedan. Har du frågor kring rollen eller företaget är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Martin Winrow, 070-790 02 05. Urvalsprocessen och intervjuer sker löpande och vi ser därför gärna att du skickar in din ansökan så snart som möjligt. Om Dicot Pharma Dicot Pharma är ett Uppsalabaserat läkemedelsutvecklingsbolag som utvecklar LIB-01 till ett helt nytt behandlingskoncept för erektil dysfunktion. LIB-01 befinner sig i klinisk fas 2. En fas 2a-studie slutfördes under 2025 med positiva resultat, och nästa steg är en fas 2b-studie som planeras att genomföras i USA och Europa med start under andra halvåret 2026. Vidare bedriver bolaget ett prekliniskt program inom det metabola området. Dicot Pharma samarbetar med ledande externa partners och experter inom läkemedelsutveckling och har som strategi att etablera industriella partnerskap för att ta LIB-01 vidare mot en global marknad.