Din nya roll  Vill du arbeta i en roll där du verkligen gör skillnad för framtidens hållbara energilösningar? Vi söker nu en Miljöexpert till ett spännande uppdrag inom energibranschen. Här får du en central roll i att säkerställa att verksamheten bedrivs i enlighet med gällande miljölagstiftning och hållbarhetskrav – samtidigt som du bidrar till långsiktig utveckling. Du kommer att arbeta brett med miljöfrågor, där du samarbetar med flera intressenter och är en viktig rådgivare i både operativa och strategiska frågor. Arbetsuppgifter: - Delta i tillståndsprocesser kopplade till anläggningarnas utveckling - Säkerställa lagefterlevnad och följa regulatoriska förändringar - Arbeta med miljöledningssystem enligt ISO 14001 - Hantera myndighetskommunikation - Driva och utveckla miljörelaterade instruktioner och handlingsplaner - Bidra till verksamhetens miljöprestanda och hållbarhetsarbete - Analysera framtida miljökrav och föreslå strategiska åtgärder - Fungera som expertstöd inom miljöfrågor till organisationen Företagspresentation Vår kund är ett ledande bolag inom energibranschen som arbetar aktivt med att utveckla hållbara och framtidssäkra energilösningar. Organisationen präglas av innovation, samhällsansvar och ett starkt fokus på miljö och hållbarhet. Bra att känna till Uppdragets omfattning: Heltid, 100% Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som konsult via JobBusters. Arbetsmodell: På plats i Uppsala eller Solna, med inslag av resor Lön: Enligt överenskommelse Start: 2026-06-01 Slut: 2027-05-31, med möjlighet till förlängning Sista ansökningsdag: Vi genomför löpande urval I din ansökan: Säkerställ att det tydligt framgår att du är kvalificerad utefter kundens önskade kvalifikationer. För att bli framgångsrik i denna roll behöver du Relevant akademisk utbildning inom miljöområdet Minst tre års erfarenhet av kvalificerat operativt miljöarbete samt god kunskap om miljölagstiftning Erfarenhet av arbete med tillståndsgivande myndigheter Erfarenhet av miljöledningssystem enligt ISO 14001 Mycket god kommunikativ förmåga på svenska och engelska, både i tal och skrift Det är meriterande om du har erfarenhet av miljöarbete inom förbränningsverksamhet Det är meriterande om du innehar B-körkort Vi erbjuder Trygg anställning med kollektivavtal, försäkringar och tjänstepension Friskvårdsbidrag samt personalrabatter och erbjudanden via Benifex (ex. inom hälsa, fritid, transport och sjukvård) Flexpension och tillgång till Lifeplan pensionstjänst Extra ersättning vid föräldraledighet Företagshälsovård Långsiktiga uppdrag och personlig kontakt med din konsultchef Möjlighet att bygga värdefull erfarenhet, nätverk och framtida utveckling Välkommen med din ansökan Vi går igenom ansökningarna löpande. Då processerna i konsultvärlden ofta går snabbt kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdatum – vänta därför inte med att skicka in din ansökan! Du behöver inte skriva ett personligt brev utan i stället ber vi dig svara på urvalsfrågorna i samband med ansökan.

The Opportunity HVDC is looking for 4 motivated new team members, and you have a great opportunity to join our international team and contribute to a safer more sustainable future as a HSE Specialist in one of the following focus areas: Internal audits - Lead and conduct HSE audits in accordance with international, internal, and local standards Incident investigations - Carry out incident investigations and support the organization in following the incident management process Tenders & projects - Support tender activities and promote HSE in HVDC Service project execution Production & testing - Ensure compliance with HSE standards in GI Valves operations If you have a strong interest in any specific area, be sure to highlight it in your application to be considered for the most suitable role. We welcome diverse skills and backgrounds – if you’re passionate about HSE, and eager to make an impact, we encourage you to apply even if you don’t meet all requirements. How you´ll make an impact Drive and promote a strong HSE & Sustainability culture Take on an expert role in the HSE field Support the HSE management system including relevant documents and processes Drive initiatives and follow up on HSE targets Train, coach and support managers and employees on HSE actions and compliance Analyze and work with global HSE performance, gather data and identify trends, risks and improvement opportunities Support compliance with local and international HSE requirements and standards Your background University degree (Bachelor or Master) in Occupational Health and Safety, HSE or related field 5+ years' experience in HSE roles Strong communication and influencing skills across all organizational levels Fluent in English and Swedish (written and spoken). Competent in ISO 14001, ISO 45001, ISO 50001 Competent in international HSE legislation. What we offer Collective agreement Flexible working time Health care and wellness allowance Fantastic career possibilities within Hitachi Energy both within Sweden and globally Mentor to support you throughout onboard phase Various trainings and education supporting employee development​ Diversified company with over 70+ nationalities working in Sweden Supplementary compensation for parental leave Employee Benefit Portal with thousands of discounts and perks More about us Please apply today! Applications will be reviewed on an ongoing basis and the position can be filled in a shorter timeline. Recruiting manager Cecilia Aksberg, [email protected], will answer your questions about the position. Union representatives - Sveriges Ingenjörer: Mikael Hjort, +46-107 382 986; Unionen: Fredrik Holmgren +46 107 382 185; Ledarna: Frank Hollstedt, +46 107 38 70 43. Any other questions can be directed to Talent Partner Michael Blomberg, [email protected].

Are you an experienced regulatory professional who enjoys combining strategic thinking with hands-on regulatory work? At RegSmart you will support pharmaceutical companies in complex regulatory processes and contribute across the full regulatory lifecycle. The role As a Senior Regulatory Consultant, you will provide strategic and operational regulatory support to pharmaceutical clients. You will work on multiple projects in parallel and collaborate closely with both client teams and experienced regulatory specialists at RegSmart. Your work may include: · Advising on regulatory development strategies and approval pathways · Coordinating regulatory activities in EU and US development programmes · Supporting procedures such as Scientific Advice, PIP and orphan designation · Contributing to or leading marketing authorisation applications (MAA/NDA) · Preparing and coordinating regulatory documentation, submissions & publishing, including eCTD and IRIS. · Managing variations and other post-approval regulatory activities Depending on your interests and experience, the role may also include medical writing, pharmacovigilance activities or representing RegSmart at industry events. The position is full-time and permanent, based in Uppsala or remote/hybrid, with start date upon agreement. Qualifications We are looking for someone who has: · A degree in pharmacy or another relevant life science discipline · Several years of experience in regulatory affairs for pharmaceuticals · Experience from industry, a regulatory authority or consulting · Experience with regulatory submissions or regulatory project coordination · Excellent communication skills in English and Swedish You are likely structured, analytical, collaborative and comfortable working independently in a consulting environment. Application and information RegSmart is working with Search4S in this recruitment. Please contact Anna Rennermalm for more information. Interviews will be held on an ongoing basis. · Phone: +46 70 794 20 05 · Email: [email protected] Last application date: April 4th 2026 Kindly submit your application through the application link. Please note that RegSmart cannot sponsor work visas for this position. About RegSmart We do nothing regular within regulatory! We combine regulatory expertise with commercial understanding and scientific experience. After all, it is all about managing risks and expectations. Making sure that your time and money is spent in the best way. Spearheading your work to the next phase. Always with eyes both on the bigger picture and the details. Because both are essential for the end result. www.regsmart.se

Would you like to work as a Project Manager in a company devoted to making a real difference in drug development through ground-breaking imaging? A place, with great science and great people. Do you enjoy reaching goals in a fast-paced environment through teamwork and collaboration? If this ticks your boxes, you should continue reading. We are looking for our next Project Manager with experience in clinical drug development and leading cross-functional projects in the late phase. You will join our office in Uppsala. As a Project Manager at Antaros Medical, you will manage the execution of the assigned clinical trials where the imaging part has been outsourced to Antaros Medical as well as internal methodology studies, other research studies and collaborations. The Project Manager ensures that all deliveries are completed with high quality and on time and in accordance with all applicable legislation and regulations. Main Responsibilities: As a Project Manager, you will oversee the imaging part of the project in clinical trials. Here are the key responsibilities: Leading the Antaros project activities and ensuring that trial tasks and deliverables are planned, executed, and delivered on time and to a high-quality standard. Responsible for acting as the primary contact with the Sponsor/CRO. Responsible for managing the trial budget, by reviewing it throughout the trial lifecycle, escalating any issues when the budget is out of range and reconciling the budget at the trial's end. Accountable for motivating, leading, and inspiring others both within and outside Clinical Operations. Risk management responsibility and document lessons learned for assigned projects. What are we looking for? Decision making: You should have strong decision-making skills, including the ability to solve problems, identify project-related issues, provide effective solutions, and determine whether issues need escalation to upper management. Technical, Clinical and Quality Knowledge: You should have good collaboration and coordination skills to exchange technical, clinical, and quality options and ensure alignment with organisational goals. Analytical Skills: You should have good analytical skills, including the ability to oversee the clinical strategies, create financial forecasts, and measure performance. Organisational Leadership: When needed, you should also have the ability to analyse project risks and propose mitigation plans in collaboration with upper management. Communication and Collaboration Skills: You should have the ability to make effective planning and decision-making, and lead and motivate cross-functional teams to achieve the goal. You should also have good communication and presentation skills to effectively structure material to allow easy decision-making. Fluency in written and spoken English is also required. Requirements: Bachelor’s degree in a relevant field, such as life sciences, nursing, or public health, is preferred.  Minimum of 2 years of project management experience and at least 2 years of experience in clinical trials. Solid understanding of ICH-GCP and related regulations for clinical trials. Mandarin language skills (not mandatory) Are you interested? We are happy to hear! Please submit your application via this link, no later than March 20th, 2026. We will contact and interview candidates continuously throughout the recruitment process, so don’t wait with your application! For more information about the position, please contact Marie Saether, [email protected]. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. About Antaros Medical At Antaros Medical, we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and deep knowledge of disease mechanisms. We are specialized in cardiorenal & metabolic disease. We have a global network of collaboration partners and customers, including both Big Pharma and Biotechs, and several European collaboration initiatives such as Innovative Medicines Initiative (IMI). Antaros Medical delivers both small, complex, mechanistic studies as well as large, streamlined multi-center clinical trials utilizing our innovative imaging methods. Our global headquarters and analysis Corelab are based in Sweden. If you want to find out more about our company, please go to our website: www.antarosmedical.com. Our culture is our people, and our values make us everything that we are. Please feel free to have a look upon our Culture Handbook to get to know us even better: Our culture – Antaros Medical.

Now, there is a great opportunity for a , full-time position at our clinic in Västerås. Are you our new colleague and embryologist at Västerås IVF. A great opportunity This is an exciting and rare opportunity. We are a rapidly expanding clinic, which gives you a unique position for personal development. And you will work closely with highly skilled embryologist. Your role We are looking for a dedicated embryologist with a strong commitment to quality and safety.You are a highly motivated embryologist, with a passion for improving the success rates for our couples. The post is ideally suited for you with at least 3 years of hands on clinical experience. You need to be up-to-date with the latest advances in clinical embryology, and aim for the highest level of quality in every task you undertake. You should ideally be in Europe and/or have European citizenship. You must have excellent interpersonal skills, be a team player and be able to work independently. Key Responsibilities: - Perform all clinical embryology and andrology duties following appropriate training and competency assessment. - Participate in laboratory maintenance tasks and assist in validation within the laboratory. - Assist in the management and maintenance of laboratory equipment. - Oversee the procurement of laboratory products and services. - Adhere to all standard operation procedures. - Inform patients of treatment options, and treatment outcomes and discuss the implications. - Meet laboratory key Performance Indexes for all critical laboratory tasks. - Assist in the implementation of decisions regarding the embryology area. Qualifications and experiences - Life sciences degree - PhD or Masters in reproductive science is preferred. - At least 5 years of hands-on clinical embryology experience. Fully trained in ICSI (required). - A willingness to learn Swedish -relevant language skills are considered positive (e.g. understanding Scandinavian language). Salary: based on experience. Preferably full time. To learn more about our company and culture, visit here : www.vasterasivf.se Interested applicants should submit a CV, cover letter and lab performance indicators.

Om uppdraget 🚀 Vi söker nu en Environmental Coordinator till ett konsultuppdrag i Karlskoga eller Karlstad. Du blir en del av en högteknologisk verksamhet där hållbarhet, säkerhet och innovation är centrala delar av affären. Rollen innebär att du arbetar brett med miljö- och kemikaliefrågor kopplade till produkter och projekt, genom hela produktlivscykeln – från utveckling och inköp till produktion, användning och avveckling. Du säkerställer att produkter och processer uppfyller gällande miljökrav och att miljöhänsyn integreras i organisationens arbete. Dina arbetsuppgifter 🔍 Du planerar, koordinerar och följer upp miljöaktiviteter kopplade till projekt och produkter. Du tolkar och tillämpar miljö- och kemikalielagstiftning, med särskilt fokus på REACH och CLP. Rollen innefattar hantering av kemikaliefrågor och tillhörande dokumentation gentemot både interna och externa parter. Du stöttar vid rapportering till myndigheter, arbetar aktivt med att ersätta material och kemiska produkter med mer hållbara alternativ samt fungerar som kontaktperson för transport av farligt gods. Samverkan sker löpande med miljö- och kemifunktioner inom olika delar av organisationen. Resor inom och utanför Sverige kan förekomma. Förväntade leveranser 🎯 Säkerställa att miljö- och kemikaliekrav uppfylls i aktuella projekt och produkter Leverera korrekt och kvalitetssäkrad dokumentation enligt gällande lagstiftning (inkl. REACH och CLP) Bidra till strukturerade arbetssätt och tydliga processer inom miljöområdet Initiera och driva förbättringsåtgärder kopplat till material- och kemikalieval Säkerställa korrekt hantering och rapportering gentemot relevanta myndigheter Din profil / Obligatoriska kompetenser ✅ Minst 3 års erfarenhet av arbete inom miljö- och kemikalieområdet Akademisk utbildning inom miljö, kemi, materialteknik, maskinteknik eller motsvarande God kunskap om miljö- och kemikalielagstiftning, särskilt REACH och CLP Mycket god kommunikativ förmåga i svenska och engelska, i tal och skrift Meriterande färdigheter ⭐ Erfarenhet av produktrelaterade miljöfrågor inom industri, utveckling eller produktion Erfarenhet av lagstadgad rapportering och transport av farligt gods Erfarenhet av förändringsarbete kopplat till material- och kemikalieval Personliga egenskaper 🤝 Du är strukturerad, noggrann och har förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du trivs i samverkan med andra funktioner. Du är analytisk i din lagtolkning och har ett lösningsorienterat arbetssätt med fokus på kvalitet och långsiktig hållbarhet. Övrig information 📌 Plats: Karlskoga eller Karlstad Arbetsmodell: På plats Omfattning: Heltid, 100 % Period: 2026-04-06 – 2026-12-31 Uppdragslängd: 6 månader, med möjlighet till förlängning Sista ansökningsdag: 13 mars 2026 Säkerhetsprövning: Krävs innan uppdragsstart Medborgarskap: Svenskt medborgarskap är ett krav. Uppdraget är säkerhetsklassat och kan inte tillsättas utan att detta krav uppfylls. Vill du arbeta med miljöfrågor i en tekniskt avancerad och samhällsviktig verksamhet? Välkommen med din ansökan. Sway Sourcing är en innovativ rekryteringspartner som specialiserar sig på att matcha rätt talang med rätt företag – snabbt och effektivt. Vårt huvudfokus ligger inom Ekonomi, Administration, HR, Marknad och IT, men vi har även den breda expertis och flexibilitet som krävs för att leverera skräddarsydda rekryteringslösningar inom alla branscher. Trots att vi är en relativt ny aktör har vi redan byggt förtroende hos många av Sveriges största företag och arbetar både nationellt och internationellt. Med baser i Sverige och Spanien erbjuder vi en unik kombination av lokal expertis och global räckvidd. Vårt starka nätverk och djupa branschinsikter gör oss till en självklar partner för företag som vill ligga steget före i sin rekrytering.

Din nya roll  Vill du vara med och utveckla framtidens spårväg – och samtidigt göra skillnad på riktigt? Nu söker vi en KMA-specialist som vill stötta flera spännande projekt inom lokal spårtrafik i en av Sveriges största kollektivtrafikmiljöer. Du blir en del av en engagerad projektgrupp med flera parallella projekt inom bygg, el, signal, spår och fordon. Projekten befinner sig i olika skeden – från tidig planering till genomförande – och varierar i både omfattning och komplexitet. Det innebär en vardag som är både omväxlande och utvecklande. Som KMA-resurs (kvalitet, miljö och arbetsmiljö) är du ett övergripande stöd till projektchefer och projektledare. Ibland gör du kortare punktinsatser i flera projekt, ibland fördjupar du dig mer i ett specifikt uppdrag under en längre period. Gemensamt för projekten är att KMA-frågorna är centrala – både för att uppfylla lagkrav och för att nå högt ställda mål inom hållbarhet, säkerhet och kvalitet. Du kommer bland annat att: Vara rådgivande stöd i KMA-frågor till projektledning och projektteam Säkerställa att projekt följer interna processer, policys och uppsatta mål Delta i framtagning och granskning av planer, rutiner och annan projektdokumentation Stötta i upphandlingar och kravställning kopplat till KMA Följa upp, analysera avvikelser och driva förbättringsarbete Samordna kontakter i KMA-relaterade frågor, både internt och externt Företagspresentation Vår kund ansvarar för kollektivtrafiken i Stockholms län och arbetar för att resor ska vara trygga, tillgängliga och hållbara. Här får medarbetare vara del av ett engagerat team som bidrar till ett viktigt samhällsuppdrag i en komplex och spännande verksamhet. Bra att känna till Uppdragets omfattning: Heltid, 100% Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som konsult via JobBusters. Arbetsmodell: Uppdraget möjliggör för närvarande både arbete på distans och på plats på kontoret på Kungsholmen i Stockholm och på deras projektkontor i Bromma. Du förväntas vara på plats 60 % av din arbetstid. Dagar och tider för detta styrs efter behov i organisationen och efter beställarens godkännande. Start: Enligt överenskommelse Slut: 2027-03-15, med option på förlängning om 1+1+1+1+1 år Sista ansökningsdag: 2025-03-11 I din ansökan: Säkerställ att det tydligt framgår att du är kvalificerad utefter kundens önskade kvalifikationer. För att bli framgångsrik i denna roll behöver du Examen inom kvalitet, miljö eller arbetsmiljö från högskola eller yrkeshögskola alt. minst 8 års arbetslivserfarenhet inom motsvarande områden som t.ex. KMA-samordnare, Byggingenjör med KMA-inriktning eller Arbetsmiljöingenjör.         Ha arbetat minst 5 år som KMA-resurs inom bygg- och anläggningsbranschen. Erfarenhet från minst 2 projekt av kvalitetssamordning, kvalitetsgranskning och revisionsarbete inom bygg- eller anläggningsbranschen. Ha deltagit i framtagande och granskning av dokumentation inom kvalitets-, miljö- eller arbetsmiljöområdet i minst 2 projekt enligt AB/ABT. Meriterande: Minst 2 års erfarenhet av arbete med arbetsmiljörelaterade frågor inom bygg- och anläggningsbranschen. Meriterande: Minst 2 års erfarenhet av arbete med miljörelaterade frågor inom bygg- och anläggningsbranschen. Meriterande: Minst 2 års erfarenhet av arbete med kvalitetsfrågor inom fordonsområdet. Meriterande: Utbildning inom projektmetodik såsom PROPS/XLPM/IPMA/PMI. (Behöver styrkas med utbildningsbevis) Vi erbjuder Trygg anställning med kollektivavtal, försäkringar och tjänstepension Friskvårdsbidrag samt personalrabatter och erbjudanden via Benifex (ex. inom hälsa, fritid, transport och sjukvård) Flexpension och tillgång till Lifeplan pensionstjänst Extra ersättning vid föräldraledighet Företagshälsovård Långsiktiga uppdrag och personlig kontakt med din konsultchef Möjlighet att bygga värdefull erfarenhet, nätverk och framtida utveckling Välkommen med din ansökan Vi går igenom ansökningarna löpande. Då processerna i konsultvärlden ofta går snabbt kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdatum – vänta därför inte med att skicka in din ansökan! Du behöver inte skriva ett personligt brev utan i stället ber vi dig svara på urvalsfrågorna i samband med ansökan.

Vi söker en utbildad biomedicinsk analytiker eller någon med en motsvarande akademisk examen inom relevant område för en tillsvidare anställning. AniCura Djursjukhuset Albano i Danderyd norr om Stockholm är ett av Sveriges ledande djursjukhus. Vi bedriver all typ av veterinärvård för sällskapsdjur (främst hund och katt), akutsjukvård, primärvård, förebyggande vård och riktigt avancerad specialistsjukvård. Sjukhuset är utrustat för att alltid ligga i medicinsk-teknisk framkant och möjliggöra vård och service av högsta kvalitet. I vårt laboratorium erbjuder vi nu ett vikariat när en av våra legitimerade BMA går på ledighet för studier. Vi söker dig som har ett genuint intresse för veterinärmedicin, är noggrann, självgående, van att samarbeta med andra och som tycker om att arbeta både självständigt och i grupp. Om rollen Som BMA hos oss kommer du huvudsakligen att arbeta vid laboratoriet på vårt djursjukhus i Danderyd, Stockholm. Meriterande är erfarenhet inom klinisk kemi och vana med hematologiska analyser. Arbetsuppgifterna inkluderar även manuell bedömning i mikroskop av cytologier och hematologiska prover, urinprovsundersökningar, immunologiska analyser och manuella s.k. bedside-analyser m.m. I första hand utför vi analyser av sjukhusets prover, men har också analysuppdrag från remitterande kliniker över hela landet. Vi jobbar i nära samarbete med Bagarmossens djursjukhus som har samma diagnostiska möjligheter och utrustning. Arbetspass kan efter överenskommelse förläggas även vid laboratoriet i Bagarmossen. På Anicura djursjukhuset Albano jobbar vi över avdelningsgränserna och vi önskar att alla medarbetar har kunskap om arbetsmoment på andra avdelningar än den egna för att kunna hjälpa till vid behov. Varför upplärning på arbetsmoment utan för laboratoriet ingår i tjänsten. Vi har som alla stora sjukhus öppet årets alla dagar och även på kvällstid. Din profil Du bör ha dokumenterad erfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Vårt laboratorie är förhållandevis litet vilket betyder att din arbetsdag kommer innehålla flera olika arbetsuppgifter och flexibilitet är en förutsättning för att lyckas i denna roll. Viktigt är att du är noggrann, kvalitetsmedveten och van att följa instruktioner. Vi har under vissa perioder ett högt inflöde av patienter vilket också innebär ett ökat behov av laboratoriediagnostik. Därför är det viktigt att du trivs med omväxlande arbetstempo och klarar att hålla fokus och vara noggrann även i perioder med högt arbetstempo. Vi tror att du tycker om att samarbeta i team, är hjälpsam och har god samarbetsförmåga med kollegor i den egna och andra yrkesgrupper. Att du är duktig på att kommunicera och brinner för att ge god service till kunder och kollegor. Att du har ett genuint intresse för djur. Du måste kunna uttrycka dig på svenska i både tal och skrift. Placering & info * Plats: Djursjukhuset Albano, Danderyd. * Heltid, schemalagd arbetstid, arbetspass på kvällar och helger och storhelger förekommer. * Start enligt överenskommelse. Vi tillämpar provanställning. * Urval sker löpande så tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Ansökan Vill du ha ett utvecklande arbete i ett engagerat och trivsamt team? Välkommen med din ansökan med CV och ett kort personligt brev. Har du frågor, kontakta Lena Scott, operativchef LAB via [email protected] [[email protected]] 🐾 Välkommen med din ansökan – och bli en del av AniCura Djursjukhuset Albano

We are seeking for an experienced biochemist to join our R&D team and help drive product development of our 3-D sequencing technologies. The successful candidate will play a key role in developing, implementing, and refining Single Technologies’ biochemical and molecular workflows, pushing the boundaries of DNA analysis with unprecedented throughput. This is a bench-focused role with significant responsibility for product-facing deliverables, including reagent formulation, workflow optimization, and performance characterization. You will work in a truly international and multidisciplinary team spanning molecular biology, chemistry, bioinformatics, and engineering, helping translate concepts into robust, manufacturable products. Within our slim organization, you will have the opportunity to influence technical direction across multiple stages of product development. This is a full-time, permanent position based at our Stockholm headquarters. Responsibilities Design, develop, and optimize biochemical workflows and reagents for 3-D sequencing. Integrate and optimize chemistries and enzymatic methods to improve sequencing performance, robustness, and reproducibility. Design, execute, analyse and report on experiments supporting research and product development. Collaborate cross-functionally with hardware, chemistry, and software teams to ensure workflow compatibility with Single Technologies’ sequencing platform. Analyze complex datasets and contribute to data interpretation and workflow optimization using coding and computational tools. Support product-oriented development efforts, including reagent stability, scalability, and manufacturability. Prepare detailed documentation and present findings to project teams. Skills & Requirements PhD in Biochemistry, Molecular Biology, Chemical Biology, or a related field, with 3+ years of hands-on experience in assay development. Strong background in nucleic acid and/or protein biochemistry. Industry experience in sequencing product development, including reagent formulation, workflow optimization, and validation. Proven ability to design experiments, analyze data, and troubleshoot complex biochemical systems. Proficiency in computational analysis of biological datasets using Python, R, or MATLAB. Excellent written and verbal communication skills, and ability to collaborate effectively in multidisciplinary teams. Experience with image-based molecular detection, NGS-based readouts, and/or multiomics workflows is a plus. We offer a creative environment focused on technology and product development. We also offer a competitive compensation-package and plenty of room for self-development as the company expands. If above sounds like an exciting opportunity and you would like to hear more, do not hesitate and submit your application and we will get back to you! For inquires, please reach out to: [email protected] About Single Technologies AB Single Technologies is a Stockholm-based deep tech company aiming to transform the data generation in sequencing completely through our patented 3-D Sequencing™, a truly disruptive technology. Single was founded in 2014 as a unique combination of research from the Royal Institute of Technology and R&D in the fiber optical grating industry. A strong multidisciplinary team is pushing the limits of what the industry assumes is possible when it comes to sequencing and Big Data generation. Read more at: https://www.singletechnologies.com/

Vi söker nu en arbetsmiljökonsult till en samhällsviktig verksamhet inom process- och industrirelaterad miljö. Uppdraget är brett och operativt med stort eget ansvar och omfattar såväl strategiskt arbetsmiljöarbete som löpande stöd till verksamheten. Uppdragets innehåll Medicinska kontroller och exponeringskontroller (ca ½ dag/vecka) Säkerställa att lagstadgade medicinska kontroller genomförs i rätt omfattning via företagshälsovården Följa upp och administrera tjänstbarhetsintyg Hantera listor, dokumentation, giltighetstider samt dialog med HR och chefer Säkerställa efterlevnad av gällande lagkrav Rollen innebär en betydande administrativ uppföljning. IA-systemet (ca ½ dag/vecka) Fungera som superuser tillsammans med internrevisor Följa upp olyckor och tillbud i samverkan med chefer och skyddsombud Analysera händelser och föreslå övergripande åtgärder Säkerställa att rapportering sker korrekt och används som ett verktyg i det förebyggande arbetsmiljöarbetet Skyddskommitté (periodvis) Utveckla och administrera kommittéarbetet Stärka kunskapen inom arbetsmiljöområdet, inklusive hos ledningsgrupp Planera och genomföra kommittémöten Riskbedömningar (periodvis) Stödja verksamheten inom ramen för SAM Följa upp åtgärder och säkerställa genomförande Årlig uppföljning (periodvis) Initiera och följa upp arbetsmiljöåtgärder Stötta chefer i utredningar Rapportera eventuella brister till företagsledning Ta fram övergripande analys och rapport Löpande chefsstöd (ca 1 dag/vecka) Rådgivning inom systematiskt arbetsmiljöarbete, främst fysisk arbetsmiljö Arbets- och skyddskläder Kontaktperson gentemot leverantör Uppdatera information på intranät Hantera prislistor och produktinformation Rollutveckling Tillsammans med HR uppdatera och tydliggöra befattningsbeskrivning för arbetsmiljöspecialistrollen   Kravprofil Högskole-/universitetsexamen inom arbetsmiljö, HR, beteendevetenskap eller motsvarande Minst 5 års dokumenterad erfarenhet som arbetsmiljöspecialist eller motsvarande Erfarenhet av att införa, utveckla och förvalta arbetsmiljörutiner Erfarenhet från liknande branscher inom process- eller tillverkningsindustri B-körkort Mycket god förmåga att uttrycka sig på svenska i tal och skrift   Övrigt Arbetet sker huvudsakligen på plats med möjlighet till en dag per vecka på distans.   Tillträde och ansökan: Startdatum: 2026-02-23 Slutdatum: 2026-08-24 Sista svarsdatum: 2026-02-20 Omfattning 60.0 % Distansarbete: 1 dag per vecka Ort: Stockholm Kontaktperson: 0790 062 711 Urval och intervjuer sker löpande! Sway Sourcing är en innovativ rekryteringspartner som specialiserar sig på att matcha rätt talang med rätt företag – snabbt och effektivt. Vårt huvudfokus ligger inom Ekonomi, Administration, HR, Marknad och IT, men vi har även den breda expertis och flexibilitet som krävs för att leverera skräddarsydda rekryteringslösningar inom alla branscher. Trots att vi är en relativt ny aktör har vi redan byggt förtroende hos många av Sveriges största företag och arbetar både nationellt och internationellt. Med baser i Sverige och Spanien erbjuder vi en unik kombination av lokal expertis och global räckvidd. Vårt starka nätverk och djupa branschinsikter gör oss till en självklar partner för företag som vill ligga steget före i sin rekrytering.