Inom Infrakraftkoncernen har vi samlat närmare 700 av Sveriges främsta experter inom järnvägs-, vägbyggnad- och anläggningsarbeten, vilket gjort oss till en av branschens mest anlitade aktörer. Vi vet av personlig erfarenhet att det bästa sättet att nå framgång i vår verksamhet är att ge goda möjligheter till drivna individer. Vi söker därför kollegor med egna idéer som vill få frihet och möjlighet att utveckla sina karriärer tillsammans med några av de bästa entreprenörerna i branschen! Infrakrafts tillväxtresa fortsätter och vi söker nu ytterligare en KMA-ingenjör med tydlig inriktning mot miljö till vår division järnväg. Du blir en viktig del i ett drivet gäng som tillsammans utbyter erfarenheter och hjälper varandra i arbetet med att driva projektens miljöarbete, som en central del av KMA-arbetet. För oss på Infrakraft är miljöarbetet en självklar del av ett modernt och ansvarsfullt entreprenörskap – och vi söker dig som vill vara med och driva den utvecklingen i våra projekt. Om rollen Vi söker nu en KMA-ingenjör med tydligt fokus på miljöfrågor till vår division järnväg. I rollen arbetar du nära platsledningen och har en central roll i att driva projektens miljöarbete och säkerställa att miljökrav efterlevs i produktionen. Arbetet omfattar även frågor inom kvalitet och arbetsmiljö som en naturlig del av KMA-helheten. Arbetsuppgifterna varierar beroende på projekt men omfattar bland annat att: Driva och följa upp projektens miljöarbete och KMA-dokumentation Säkerställa efterlevnad av miljökrav, inklusive riskanalyser samt miljö- och skyddsrondar Hantera myndighetskontakter, masshantering och provtagning Stötta projekten i miljö- och arbetsmiljöfrågor samt bidra till utveckling av arbetssätt inom miljöområdet Vi söker dig som har Utbildning med inriktning mot miljö, alternativt annan utbildning eller erfarenhet som arbetsgivaren bedömer som likvärdig Erfarenhet från järnvägs- och anläggningsbranschen Goda kunskaper i miljölagstiftning kopplat till järnvägs- och anläggningsverksamhet Kunskaper inom arbetsmiljölagstiftning God förmåga att kommunicera i svenska, både muntligt och skriftligt B-körkort är ett krav Meriterande Om du är certifierad provtagare och har erfarenhet av att arbeta med provtagningsplaner Arbete mot offentliga beställare, såsom Trafikverket, är meriterande Personliga egenskaper Flexibilitet är viktigt då övernattning på annan ort förekommer i vår verksamhet. För att trivas hos oss är du strukturerad, självgående och lösningsorienterad. Du är flexibel men samtidigt beslutsam, och har förmågan att driva uppgifter från start till mål i samarbete med andra. Arbetet sker i flera parallella projekt, vilket ställer krav på struktur, prioriteringsförmåga och god samarbetsförmåga. Så ansöker du Du ansöker via knappen ”Skicka ansökan”. Vi tar ej emot ansökningar som endast inkommer via mail. Alla ansökningar behandlas löpande. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Emelie Wångblad, KMA-chef, division järnväg [email protected]. Om du har frågor om rekryteringsprocessen kan du kontakta Cecilia Ångman, HR-specialist via mail [email protected] Vi strävar efter att vara en attraktiv arbetsgivare och ger lika möjligheter för alla. Vår personalsammansättning ska spegla samhället i övrigt och vi vill därför att både kvinnor och män i olika åldrar och med olika bakgrund är varmt välkomna till oss. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Start: Enligt överenskommelse. Omfattning: Heltid. Arbetsområde: Hela Sverige, beroende på vart projekten är.

Blykalla is scaling quickly in order to industrialize our small modular reactor (SMR) concept. If you are passionate about nuclear technology and want to make a significant impact, join us! Do you thrive on analyzing complex material systems and translating chemistry into engineering strategy? We’re looking for a Nuclear Waste Chemist to lead technical evaluations that support purification strategies, minimize radioactive waste, and guide Blykalla’s backend design decisions for its first-of-a-kind lead-cooled SMR. You’ll work across simulation, literature review, and partner coordination to make sure our waste systems are safe, scalable, and future-ready. What we do at Blykalla Blykalla is developing the next generation of nuclear technology with our Small Modular Reactor (SMR) based on innovative fuel, materials, and reactor designs. As Sweden’s only SMR developer, we are on a mission to decarbonize industries and enable safe, scalable, and sustainable energy solutions. Our technology uses uranium nitride fuel and lead coolant, creating novel challenges and opportunities for the fuel cycle and supporting systems. What you’ll get to do You’ll lead the analytical and coordination aspects of Blykalla’s nuclear waste chemistry- contributing to feasibility studies, system designs, and future licensing strategies. Analyze and evaluate expected waste streams (solid and liquid) based on reactor design and operating scenarios. Identify opportunities to reduce low-, intermediate-, and high-level waste volumes through system-level decisions, purification strategies, or material choices. Review, compare and be part of developing treatment methods for reprocessing spent fuel and reuse of lead and other materials. Assess treatment options for lead coolant contaminated with fission products or actinides, using available data and partner input. Review and compare chemical separation methods (e.g., silver or actinide separation) for potential use in Blykalla’s systems. Coordinate with research institutions, vendors, and industrial partners performing experimental work on waste and coolant treatment. Contribute to writing technical reports and feasibility studies for licensing, design decisions, and strategic planning. Serve as the internal reference point for chemistry-related questions across the waste lifecycle. Where this role can take you This is a unique opportunity to shape early how nuclear waste is managed in one of Europe’s most advanced nuclear start-ups. As you grow into the role, you’ll gain visibility across disciplines and contribute directly to the design and deployment of a first-of-a-kind reactor system. Over time, you may: Influence key design decisions that affect how waste is generated, treated, and classified. Take the lead in building our technical strategy for coolant purification and waste conditioning. Work with national labs, vendors, and regulators to turn ideas into practical, accepted solutions. Become Blykalla’s go-to expert on radiochemical behavior, material treatment, and long-term waste strategy. Help define how future SMRs manage their materials and legacy—not just safely, but intelligently and sustainably. Who you are You’re analytical, curious, and motivated by impact. You enjoy turning complex data, research, and system behavior into practical insight. You’re excited by the idea of building something from the ground up- especially in a field as consequential as nuclear waste. You work well across disciplines, communicate clearly, and take pride in structured thinking. You’re not in the lab yourself, but you’re fully at home working with those who are—connecting chemistry to design, safety, and strategy. Above all, you want to be part of a team solving hard problems for the long term. We believe you have: Degree in chemistry, radiochemistry, chemical engineering, or a related field Experience analyzing or evaluating chemical processes, purification methods, or waste treatment strategies Familiarity with radioactive or hazardous waste challenges in nuclear, energy, or industrial systems Strong analytical and communication skills—able to structure data, write clearly, and collaborate across teams Fluent in English in speech and writing. Swedish is a nice-to-have but not a must The following will be considered a plus: Knowledge of lead chemistry and fuel chemistry, actinide behavior, or fission product separation Experience working with national labs, vendors, or technical facilities performing experimental work Exposure to waste classification frameworks or backend system planning Experience writing technical reports for feasibility studies, internal strategy, or regulatory purposes Location The position is based in Stockholm, with travel to partner labs and industrial sites as needed. So, what do you think? Become part of a team that’s transforming nuclear energy and building a sustainable future. Together, we’ll deliver safe, clean, and reliable power to the world. We are proud to foster an inclusive workplace free from discrimination. We strongly believe that diversity of experience, perspectives, and background will lead to a better environment for our employees and a better product. This is something we value deeply and we encourage everyone to be a part of changing the way the world thinks about power supply! Note: We encourage applicants from diverse backgrounds and are an equal-opportunity employer.

På Unilabs kombinerar vi ett stort medicinskt kunnande med en stor mänsklig omtanke. Genom våra sätt att arbeta skapar vi ett tydligt kundvärde och tydligt patientvärde. Detta gör vi med hjälp av effektiv diagnostik, hög kvalitet och förstklassig kundservice mot våra patienter och kunder. Vi har gemensamt en vilja att ge de bästa förutsättningar till vård för varje enskild individ och vi tror på att våra medarbetares kompetens, drivkraft och engagemang har en stor del i det mervärdet som vi skapar för samhället i stort. Är du intresserad av hur det är att jobba på laboratorium? Vill du få värdefull erfarenhet till din framtida karriär? Vi söker nu sommarvikarier till vår verksamhet i Skövde. VAD På Unilabs bedrivs den dagliga verksamheten med korta beslutsvägar och stor laganda. Utmärkande drag i verksamheten är en tydlig ambition att alltid ha kunden i fokus och genomföra arbetet med en flexibel, målinriktad och prestigelös inställning. Under sommarmånaderna går flertalet ur vår ordinarie personalstyrka på semester. Därför söker vi nu just dig som vill komma in och arbeta på labbet under sommaren 2026. På våra laboratorier har vi klinisk kemi, klinisk mikrobiologi och molekylärbiologi där det kommer att finnas möjlighet att tillskansa sig värdefull praktisk erfarenhet. Som sommarvikarie i Skövde kommer dina arbetsuppgifter främst att bestå av laborativt arbete. VEM På Unilabs väger inställning lika tungt som kompetens. Vi tror därför att du är en ansvarsfull person som jobbar strukturerat och gillar när arbetstempot under vissa perioder är högt. Vi tror även att du är social, kommunikativ och lyhörd inför medarbetares, vårdgivares och kunders behov. Vi söker dig som: - Är legitimerad biomedicinsk analytiker, biomedicinare eller har annan lämplig högskoleutbildning, eller - Är under utbildning till biomedicinsk analytiker eller biomedicinare. - Har goda kunskaper i svenska, tal och skrift. Vi önskar att du kan att arbeta hela sommaren (juni-augusti), vecka 25-33. Gärna med start redan från vecka 23. Vikariaten avser heltid under sommarmånaderna. Vi rekryterar löpande och vid intresse tar vi därför gärna emot din ansökan så snart som möjligt. Varmt välkommen med din ansökan! VAR Du kommer att arbeta antingen inom klinisk kemi eller klinisk mikrobiologi. På Skaraborgs sjukhus i Skövde är vi totalt ca 120 medarbetare idag. Här arbetar en blandning av yrkesgrupper i en stor variation av bakgrund och erfarenheter. Välkommen att bli en del av det härliga gänget här i Skövde. Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Det är en verksamhet med full fart i en lugn omgivning med stor variation. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för.

Vill du jobba med diagnostik i framkant? På Unilabs kombinerar vi medicinsk spetskompetens med genuin omtanke om människor. Hos oss är laboratoriediagnostik mer än siffror och prover – det är en avgörande del av vårdkedjan och en förutsättning för rätt behandling i rätt tid. Nu söker vi en engagerad biomedicinsk analytiker som vill vara med och bidra till hög kvalitet, starkt lagarbete och ett tydligt patientfokus. VAD På laboratoriet/blodcentralen i Lidköping arbetar du i ett sammansvetsat team där kvalitet, service och samarbete står i centrum. Som biomedicinsk analytiker hos oss får du en varierad roll där du arbetar både på laboratoriet och blodcentralen. Vi satsar på individuell kompetensutveckling och strävar efter att våra medarbetare ska ha en bred kompetens och kunna hantera flera olika arbetsmoment. På så sätt bygger vi ett flexibelt och starkt team där alla bidrar och utvecklas tillsammans. Ett gott samarbetsklimat och laganda är därför avgörande för oss. VEM På Unilabs väger personlighet och intresse lika tungt som kompetens och erfarenhet. Vi lägger därför stor vikt vid din personliga lämplighet. Du bör vara en lagspelare med god samarbetsförmåga, ha en stark kvalitetskänsla och en vilja att alltid jobba mot en hög servicenivå i ditt arbete. Genom att alltid sätta kunden i fokus skapar vi bästa möjliga förutsättningar för en säker och tillförlitlig blodförsörjning till vårdens patienter. Vi värdesätter nytänkande och eget initiativ och söker dig som trivs i en utvecklingsinriktad miljö. Du är öppen för förändring och vill bidra till ett ständigt förbättringsarbete enligt Lean. Vi söker dig som: - Är legitimerad biomedicinsk analytiker - Behärskar svenska i tal och skift. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med start enligt överenskommelse. Tjänsten är schemalagd dag och kväll, måndag till fredag. Vi tillämpar provanställning. Vid intresse tar vi gärna emot din ansökan så snart som möjligt och vi kallar till intervju löpande. Varmt välkommen med din ansökan! VAR Tjänsten är placerad på sjukhuset i Lidköping, där vi idag är ca 8 medarbetare. Yrkeskategorierna inom regionen är biomedicinska analytiker, biologer, undersköterskor, sjuksköterskor, kemister och läkare. Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Det är en verksamhet med full fart i en lugn omgivning med stor variation. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för.

För kunds räkning söker vi nu en Regulatorisk Rapporteringsspecialist till en växande nischbank. Vår kund är ett mindre bolag inom bank och finans, präglat av entreprenörsanda, korta beslutsvägar och ett starkt engagemang. Detta är en möjlighet för dig som vill arbeta i en central roll i en mindre organisation där du får stort ansvar, bred exponering och möjlighet att påverka hur den regulatoriska rapporteringen utformas och utvecklas över tid. Om uppdraget I rollen som Regulatorisk Rapporteringsspecialist ansvarar du för bankens myndighetsrapportering och säkerställer att rapporteringen till Finansinspektionen sker korrekt, i tid och enligt gällande regelverk. Rollen är bred och kombinerar operativt arbete med rapportering med ett mer utvecklande och rådgivande ansvar i takt med att verksamheten växer. I din roll förväntas du även vara drivande i att bygga upp en modern, automatiserad och skalbar rapporteringsplattform, samt bidra med kvalificerad analys inom kapitalplanering och kapitaloptimering i takt med att banken växer. Du kommer att arbeta nära funktioner såsom ekonomi, risk, compliance och ledning, och fungera som en viktig kontaktpunkt i regulatoriska rapporteringsfrågor. Arbetsuppgifter Exempel på arbetsuppgifter Ansvara för regulatorisk rapportering till Finansinspektionen (exempelvis COREP, FINREP, likviditets- och kapitaltäckningsrapportering) Säkerställa att rapporteringen sker korrekt, fullständigt och i tid enligt gällande regelverk Tolka nya och förändrade regulatoriska krav och omsätta dem i praktiska rapporteringsprocesser Vidareutveckla och effektivisera rapporteringsrutiner och arbetssätt Vara kontaktperson gentemot myndigheter i rapporteringsrelaterade frågor Delta i tillsynsprocesser, granskningar och dialoger med externa parter Samverka med interna intressenter inom flera funktioner Kvalifikationer Erfarenhet från arbete inom bank och/eller finans Dokumenterad erfarenhet av regulatorisk rapportering God förståelse för rapportering till Finansinspektionen och relevanta regelverk Förmåga att arbeta självständigt och strukturerat Analytisk med ett starkt kvalitetstänk God kommunikativ förmåga på svenska och engelska Personliga egenskaper För att lyckas i uppdraget ser vi att du är ansvarstagande, noggrann och trygg i din kompetens. Du trivs i mindre organisationer där rollerna ofta är breda och där eget initiativ och lösningsfokus är viktigt. Du har förmåga att balansera höga regulatoriska krav med ett pragmatiskt arbetssätt och är bekväm med att arbeta nära både verksamhet och ledning.

Join Our Team as a Bioengineer! We are currently seeking highly motivated Bioengineer to join our dynamic team. In your role as Bioengineer, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply. About the Role We are looking for a highly motivated Bioengineer/Research Associate to join the team. You will be involved in our pre-clinical research projects employing cutting-edge immunology and molecular biology technologies using state-of-the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career scientists or experienced laboratory technicians with a keen interest in biotechnology and scientific method. You should already have a few years of relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences or equivalent experience. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward. What We're Looking For: MSc in biomedical science or equivalent experience Significant laboratory experience in Crispr/Cas mediated gene knock-in optimization, process development, and knockout cell lines generation Extensive experience in cell biology, with an emphasis on immunology and primary T cell culture Good time management skills and proficient in data documentation Fluent written and spoken English It would be nice if you have: Experience working in biotech or biopharmaceutical companies Experience with non-viral gene editing using Lonza Nucleofector and Maxcyte electroporation instrument Experience in multi-color flow cytometry and molecular biology techniques such as ddPCR and Western Blot Experience in handling peripheral blood mononuclear cells and related cell isolations Why Join Us? Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence. We Offer: Competitive salary and benefits package. Opportunities for professional development and career advancement. A collaborative and supportive work culture. State-of-the-art facilities and resources. How to Apply: If this Bioengineer position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now! We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process.

Join Our Team as a Analytical engineer We are currently seeking a motivated Analytical engineer to join our dynamic team. As a pivotal part of our operations, the Analytical engineer will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply. About the Role We are looking for a full time analytical engineer to join and strengthen the QC team which consists of one scientist, one senior analytical engineer, one analytical engineer and one senior process technician. The QC team is part of the larger GMP operations team consisting of a production team, QA managers, facility manager, application specialist, for a total of approximately 20 colleagues. You will be involved in the setup, validation and execution of QC methods for the analysis and release of ATMP products, to be used in clinical trials. You will also participate in environmental monitoring sampling, raw material control, deviation investigations and review of documentation. Prior experience working in a GMP environment is preferred for the role. Experience in cell culture, flow cytometry, potency assays, ddPCR, qPCR, mycoplasma, sterility and endotoxin tests would be a significant asset; particularly in the context of ATMP analysis. Knowledge of aseptic work techniques is desirable. You must be capable of working as part of a team and as the company and team is very international and the business language is English, excellent English communication skills is required. The role is suited to motivated persons with a drive to learn and grow in a complex and varied environment. What We're Looking For: • Experience working according to GMP. • Quality control experience in the cell therapy or ATMP space. • Experience in writing deviation investigations, CC and CAPA’s. • Good grasp of the underlying biology related to cell engineering. • Experience in microbiology. • Fluent written and spoken English. Why Join Us? Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence. We Offer: Competitive salary and benefits package. Opportunities for professional development and career advancement. A collaborative and supportive work culture. State-of-the-art facilities and resources. How to Apply: If this Analytical engineer position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter, through our careers portal. Join us in making a difference, apply now! We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process.

APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar samt en ledande kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. Med omkring 500 medarbetare på fem siter har APL en central roll i svensk läkemedelsförsörjning. Visionen är tydlig – att göra skillnad för patienter med särskilda behov. Tillverkningsenheten i Umeå har cirka 130 medarbetare och ansvarar för tillverkning av sterila läkemedel i flera olika beredningsformer, både lagerberedningar och kontraktsprodukter för nationella och internationella kunder. QC-avdelningen består av 20 medarbetare fördelade på två grupper – mikrobiologi(mik) och kemi(kem) – som tillsammans med QA säkerställer att alla produkter uppfyller gällande krav inför frisläppning till marknad eller kliniska studier. Kulturen på APL präglas av öppenhet, nyfikenhet och en lösningsorienterad inställning. Om rollen I rollen som Gruppchef för QC Mikrobiologi i Umeå får du möjlighet att tillsammans med ditt team driva och utveckla det mikrobiologiska laboratoriet – en central del av APL:s kvalitetskontrollverksamhet. Ditt ansvar omfattar både sakområdet mikrobiologi och ledarskapet för medarbetarna. Du förväntas kunna stötta teamet i metodutveckling, problemlösning och prioriteringar samt i att sätta mål för arbetet och säkerställa effektiva arbetssätt. Arbetet på QC Mik är varierande och stimulerande, med en blandning av projektuppdrag och rutinarbete. Rollen kombinerar det operativa och strategiska – där energi, engagemang och långsiktigt fokus är nycklar för att driva både verksamheten och gruppens utveckling framåt. I teamet finns en teamledare som ansvarar för den dagliga planeringen, och tillsammans säkerställer ni att verksamheten bedrivs effektivt, säkert och i enlighet med GMP. Du har ett nära samarbete med avdelningschefen, som även är chef för QC Kem, och blir en del av en organisation med erfarna och hjälpsamma kollegor där samarbete och intern dialog är en självklar del av kulturen. Ditt ansvar: Leda och fördela det dagliga arbetet i gruppen Säkerställa att arbetet utförs enligt gällande instruktioner, rutiner och GMP Personalansvar inklusive utvecklings- och lönesamtal Arbetsmiljöansvar enligt delegat Ansvara för gruppens budget Driva och utveckla förbättringsarbete inom ansvarsområdet Din profil Vi söker dig som har goda kunskaper inom mikrobiologi, gärna från läkemedelsindustrin. Du är trygg i din roll, kommunikativ och har en tydlig och coachande ledarstil. Du har förståelse för kvalitetsstyrd verksamhet och har lätt för att lära nytt. Du har tidigare erfarenhet av ledarskap – eller är en naturlig ledare redo att ta steget in i en chefsroll med stöd av erfarna kollegor. Kvalifikationer: Utbildning med inriktning mikrobiologi Kunskap och erfarenhet av laborativt mikrobiologiskt arbete inom kvalitetsreglerad verksamhet Ledarämne eller tidigare erfarenhet och/ eller utbildning inom ledarskap Flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska Erfarenhet av MS Office Erfarenhet av Labware/Lims är meriterande APL erbjuder en möjlighet att komma in i en stimulerande ledarroll i en nyckelverksamhet för tillverkning av sterila läkemedel, något som har stor efterfrågan inom läkemedelsutveckling och tillverkning i Sverige. APL har en hemtrevligt och engagerad kultur där alla jobbar mot ett gemensamt mål. Vill du bidra till morgondagens läkemedel och jobba med att få människor att växa? Då är detta rollen för dig. Ansökan Låter detta som nästa steg i din karriär? Vi genomför löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Ellinor Crafoord, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ. Ansök inte senare än 27 november. Om APL APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har bland annat till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs. APL:s värderingar: För att trivas i rollen delar du APL:s värderingar – du är affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande. Som chef på APL får du stöd i ditt ledarskap genom våra ledarskapskriterier: tydlighet, uthållighet, coachande förhållningssätt, transparens och förmåga att ge och ta feedback. Dessa egenskaper präglar ditt sätt att leda, kommunicera och skapa förtroende – både inom gruppen och i samarbetet med andra funktioner. Läs gärna mer på www.apl.se

I detta uppdrag jobbar vi med rekrytering till vår kund Plantvision Plantvision är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Det här blir din roll Som projektledare hos Plantvision leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos Plantvision blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, som är den 31 januari. Transparens och ansvarsfull AI-användning På Edge of Talent strävar vi efter att arbeta effektivt och professionellt. Vi använder därför ibland AI-baserade verktyg som stöd i vår administration, exempelvis för att strukturera och sammanfatta information. Vi vill dock vara tydliga med att AI aldrig fattar beslut åt oss. Alla beslut om vilka kandidater som går vidare i våra processer fattas av en människa som noggrant utvärderar varje kandidat utifrån kompetenskriterier och hur dessa matchar kundens kravspecifikation för rollen. Vår ambition är att säkerställa en rättvis och transparent rekryteringsprocess där alla kandidater bedöms utifrån sina faktiska meriter och erfarenheter.

Are you passionate about creating a safe working environment and ensuring the highest HSE standards on site? We are looking for a proactive Site HSE Supervisor to oversee safety across all subcontractors and promote a strong culture of safety throughout our projects. Key Responsibilities: Oversee all HSE standards and ensure subcontractors comply with required safety protocols. Act as an on-site supervisor to make certain HSE standards are consistently met and upheld. Conduct regular safety audits, inspections, and risk assessments. Ensure compliance with OSHA and other applicable safety regulations. Investigate incidents and implement corrective and preventive actions. Monitor safety performance and prepare regular reports for management. Promote a proactive safety culture across the organization and all project sites. We are looking for someone who: Has proven experience in HSE supervision within construction or EPC projects. Possesses strong knowledge of safety regulations, risk assessment, and incident investigation. Is highly observant, organized, and able to enforce standards effectively. Communicates clearly and collaborates with contractors, teams, and management. Is proactive, solution-oriented, and committed to continuous improvement in safety.