Om tjänsten Vi söker nu dig som studerar eller har annan huvudsaklig sysselsättning på minst 51%. Som livsmedelsoperatör arbetar du i produktionen på en produktionslinje . Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna är varierande och innefattar bland annat: Förädling, beredning, skivning och paketering av livsmedel In- och utvägning av råvara Övervakning och hantering av maskinutrustning Utförande av kvalitets- och hygienkontroller Arbete enligt uppsatta rutiner, mål och säkerhetsföreskrifter Arbetet sker i en kyld och bullrig miljö och ställer höga krav på hygien, noggrannhet och säkerhet. Du får introduktion och upplärning på plats – tidigare erfarenhet är meriterande men inget krav. Tjänsten är en timanställning och inleds med ungefär en veckas introduktion på heltid, för att du ska få så bra förutsättningar som möjligt att komma in i arbetet. Därefter sker inbokning utifrån verksamhetens behov. Arbetstiderna varierar och arbetet kan förläggas till dag- och/eller kvällstid, söndag–fredag. Vem är du? Vi söker dig som: Har en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 51 % (t.ex. studier eller annat arbete) Är noggrann, ansvarstagande och kvalitetsmedveten Trivs med ett fysiskt arbete i högt tempo, även när arbetsuppgifterna är repetitiva Är flexibel, uthållig och kan hoppa in med kort varsel Är en prestigelös lagspelare med god arbetsmoral Har goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift Meriterande: Tidigare erfarenhet från industri, produktion eller lager Erfarenhet från snabbmatskedja eller liknande, där du fått rutin på att arbeta snabbt, noggrant och med fokus på kundens upplevelse. Truckkort A och B Kunskaper i SAP och Excel För denna tjänst kommer utdrag ur belastningsregistret att begäras. Om företaget Uniflex är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag med över 20 års erfarenhet av att matcha rätt kompetens med rätt arbetsplats. Sedan 2002 har vi hjälpt företag att hitta rätt kompetens inom industri, teknik, produktion, lager och logistik – från operativa roller till produktionsnära ledare och specialister. Genom bemanning, rekrytering och samarbeten med underkonsulter matchar vi varje dag medarbetare med företag över hela landet. Let’s get to work!

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet. Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården. Beskrivning Är du legitimerad biomedicinsk analytiker som vill bidra till den viktiga verksamheten inom klinisk mikrobiologi? Vi söker dig som vill bli en del av enheten molekylär mikrobiologi och göra skillnad inom diagnostiken genom noggrant och kvalitetsmedvetet arbete. I denna roll kommer du att ha möjlighet att arbeta med duktiga kollegor och gemensamt med dem ta ansvar för analysverksamheten i en spännande och varierad miljö. Som biomedicinsk analytiker hos oss kommer du att: Utföra analyser inom molekylär mikrobiologi med hög precision och kvalitet. Bidra till arbetet med att utveckla och optimera våra rutiner och metoder. Samverka med kollegor för att nå gemensamma mål. Utveckla dina kunskaper och färdigheter genom kontinuerlig utbildning. Vi värdesätter självständighet och en målinriktad inställning, samtidigt som du tycker om att arbeta i grupp och samarbeta med kollegor. Om du är strukturerad, har god muntlig kommunikation och en stark känsla för kvalitet, är detta jobbet för dig! Tveka inte att söka och bli en del av molekylär mikrobiologi, där din insats verkligen gör skillnad. Arbetsuppgifter Som legitimerad biomedicinsk analytiker vid Klinisk mikrobiologi, molekylär mikrobiologi kommer du att utföra arbetsuppgifter som inkluderar: Utföra diagnostiska molekylärbiologiska analyser av mikrobiologiska prover med hög precision och noggrannhet. Tolka och rapportera analysresultat samt säkerställa att de uppfyller våra kvalitetsstandarder. Bidra till utvecklingen och valideringen av nya analyser och metoder. Kommunicera effektivt med kollegor för att säkerställa en smidig arbetsprocess. Delta i kvalitetsarbete och förbättringsprojekt för att optimera enhetens verksamhet. Samarbeta med andra yrkesgrupper inom vården för att ge bästa möjliga vård till patienterna. Handleda studenter inom deras verksamhetsförlagda utbildning. Om du har ett starkt intresse för mikrobiologi och vill göra en verklig skillnad, ser vi fram emot din ansökan! Kvalifikationer Legitimerad biomedicinsk analytiker med erfarenhet inom klinisk mikrobiologi och/eller molekylärbiologi. Förmåga att arbeta självständigt och ta ansvar för egna arbetsuppgifter. Resultatinriktad med en vilja att nå uppsatta mål. Du uttrycker dig väl muntligt och kan kommunicera bra med kollegor och annan personal inom vården. Visar god samarbetsförmåga och kan arbeta bra i grupp. Är strukturerad och har förmågan att organisera och prioritera arbetsuppgifter. Är medveten om vikten av kvalitet i vårt arbete och strävar alltid efter att säkerställa högsta standard. Vi söker dig som är engagerad och tycker om ditt yrke som biomedicinsk analytiker. Du kommer i din roll  bidra till att förbättra patientvården genom noggrant och effektivt arbete. Tillsammans tar vi oss an utmaningar och strävar efter att göra skillnad! Varmt välkommen med din ansökan! Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset Om Västra Götalandsregionen Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland.  Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet.  Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter.  Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris.  Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/  Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Vill du få möjlighet att utvecklas i din yrkesroll tillsammans med trevliga och engagerade kollegor? Då kan detta vara en tjänst för dig! Om arbetet Vi söker nu en biomedicinsk analytiker med specialistansvar till sektionen för hematologi i Varberg. Uppdraget som specialist-BMA innebär att du har särskilt ansvar inom sektionen och förväntas bland annat att: Svara för daglig drift och att aktuella arbetsbeskrivningar finns Handleda och examinera kollegor samt se till att rutiner för handledning och behörighet är uppdaterade Medverka vid länsövergripande drift- och avstämnings-möten Medverka vid utveckling av metoder samt inkörning av instrument Att uppmuntra och utveckla förslag till förbättringar samt stimulera kompetensutveckling Arbetet innebär även samarbete med länsövergripande Processledare för hematologi och övriga kollegor i olika yrkeskategorier samt upprätthålla en god dialog med övriga aktörer inom Region Halland. Som specialist-BMA har du stora möjligheter att tillsammans med processledaren påverka sektionens verksamhet och att utvecklas i din yrkesroll. Du kommer att arbeta både dag, kväll och helg. Om arbetsplatsen Klinisk kemi och Transfusionsmedicin i Varberg är en välutrustad och dynamisk avdelning där vi erbjuder ett brett analysutbud och arbetar med ständig utveckling av kvalitet och metodik. Hos oss är sammanhållningen stark, beslutsvägarna korta och arbetsglädjen hög. Verksamheten bedrivs enligt standard ISO 15189 för medicinska laboratorier. Klinisk kemi och transfusionsmedicin Halland ingår i Medicinsk diagnostik Halland som tillhör förvaltningen ADH, Ambulans, Diagnostik och Hälsa. Vi har verksamhet vid sjukhusen i Halmstad, Varberg, Kungsbacka och Falkenberg. Vi är cirka 150 medarbetare i Halland och i Varberg arbetar drygt 50 personer. Den största personalkategorin är biomedicinska analytiker men du kommer även att ha laboratorieassistenter, sjuksköterskor, undersköterskor, administrativ personal, sjukhuskemister och läkare som arbetskamrater. Verksamheten är öppen dygnet runt. Vår verksamhet är i ständig utveckling och vi är en ackrediterad verksamhet vilket ställer höga krav på kompetens, dokumentation och kvalitetssystem. Om dig Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med högskoleexamen i biomedicinsk laboratorievetenskap alternativt är legitimerad biomedicinsk analytiker med laboratorieassistentexamen med erfarenhet som biomedicinsk analytiker >3 år kombinerad med dokumenterad kunskap inom aktuellt specialistområde. Vi ser även att du som söker har god samarbetsförmåga, är strukturerad, kvalitetsmedveten. Goda kunskaper i det svenska språket är ett krav. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Varmt välkommen med din ansökan! Intervjuer är planerade till den 12/8. Vårt erbjudande För oss är det viktigt att du ska trivas och utvecklas i ditt arbete.  Läs mer om vad Region Halland kan erbjuda dig som biomedicinsk analytiker här.  Om Region Halland Region Halland är till för alla som bor och arbetar här i Halland. Vi är över 8 000 medarbetare inom 370 olika yrken som alla arbetar för att erbjuda en god hälso- och sjukvård och att främja tillväxt och utveckling. Vi ansvarar också för kollektivtrafiken i Halland och driver frågor inom områden som näringsliv, kultur och utbildning. Vår vision är ”Halland ­ – bästa livsplatsen” och med det menar vi att Halland ska bli den bästa platsen att bo på, utbilda sig, arbeta och driva företag i. Vi har kommit en bra bit på vägen, välkommen att följa med oss på vår resa! Läs mer om Region Hallands organisation, vårt uppdrag och vår vision. Strävan efter jämställdhet, mångfald och likvärdiga villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av Region Hallands värdegrund. Region Halland krigsplacerar all tillsvidareanställd personal. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Region Halland har upphandlade avtal.

1) About the job Sunmedic is a forward-thinking medical device company dedicated to delivering innovative, safe, and effective products for patients. We are seeking a motivated Regulatory Affairs Expert to join our team and help ensure our products meet all regulatory requirements across markets. This role offers the opportunity to influence global regulatory strategies, collaborate with cross-functional teams, and contribute to bringing life-saving devices to patients. 2) What you will do - Develop and implement regulatory strategies for medical device products across markets, with a focus on MDR compliance. - Prepare, assemble, and submit regulatory documentation (technical files, PMCF/PSUR where applicable, EU MDR/UK MDR, 510(k) for the US, etc.) and manage lifecycle activities. - Monitor regulatory changes and provide guidance to product development teams to ensure ongoing compliance. - Liaise with competent authorities, notified bodies, and other external stakeholders; prepare for and support regulatory inspections and audits. - Maintain and update technical documentation, quality systems records, labeling, and essential performance documentation. - Lead regulatory risk assessments and material changes (design changes, new indications, claims, or intended uses) to determine regulatory impact. - Support post-market surveillance activities and compliance initiatives. - Provide regulatory training and mentorship to internal teams as needed. - Collaborate with Quality Assurance, Clinical, Pharmacovigilance, and Regulatory Operations to ensure coherent regulatory submissions and post-market commitments. 3) Who you are - You are a proactive, detail-oriented regulatory professional with a collaborative mindset. - You thrive in a fast-paced, cross-functional environment and can translate complex regulatory requirements into actionable plans. - You communicate clearly with internal teams and external stakeholders. - You are accountable, ethical, and committed to patient safety and product quality. 4) What you have - Education: Bachelor’s or Master’s degree in Regulatory Affairs, Life Sciences, Engineering, Pharmaceuticals, or a related field. - Experience: At least 2 years of hands-on regulatory affairs experience in the medical device industry. - Language: Proficiency in English (written and spoken). - Skills: - Knowledge of quality management systems (ISO 13485) and regulatory inspections. - Strong experience navigating regulatory frameworks, with emphasis on MDR (EU MDR) topics. - Ability to work with complex regulatory requirements and translate them into practical development plans. - Experience preparing regulatory submissions and managing lifecycle activities. - Familiarity with other markets (e.g., US 510(k), UK MDR) is a plus. - Excellent organizational and documentation skills; attention to detail; ability to manage multiple priorities. - Strong communication and teamwork capabilities. Nice-to-have (optional) - Experience with post-market surveillance, clinical evaluation reports, and safety reporting. - Project management experience or certification. What we offer - Competitive salary and benefits. - Flexible work arrangements and a collaborative, innovative culture. - Opportunities for professional growth and impactful work in the medical device field. How to apply Please submit your resume/CV and a brief cover letter outlining your regulatory experience and why you’re interested in Sunmedic. Include any relevant regulatory submissions or projects you’ve led.

vid avdelningen för medicinsk teknik, Institutionen för materialvetenskap, Uppsala universitet Tidsbegränsad heltidsanställning två år med tillträde snarast eller enl överenskommelse Institutionen för materialvetenskap har som mål att vara en miljö för framgångsrik och värdefull forskning och utbildning med inriktning mot materialvetenskapliga lösningar för viktiga samhällsutmaningar. Om avdelningen Avdelningen för medicinsk teknik är en del av institutionen för materialvetenskap vid Ångströmlaboratoriet. Vi bedriver forskning inom utveckling av miniatyriserade plattformar och utvärdering av nya material i samspel med biologiska system för att förstå de underliggande principerna. För oss är det lika viktigt att studera materialens påverkan på biologiska processer som de biologiska processernas påverkan på material. Vår ambition är att främja en dynamisk undervisnings- och forskningsmiljö som är internationellt erkänd för sin spetskompetens när det gäller att koppla samman grundforskning med kliniska tillämpningar. Den här tjänsten är en rekrytering inom Patrick Sandoz forskargrupp vid avdelningen för medicinsk teknik. Som medlem i gruppen spelar du en viktig roll i uppbyggnaden av ny forskningsverksamhet inom mikrofysiologiska system och biomaterial för att studera cancerimmunbiologi, och mer specifikt egenskaper inom tumörens mikromiljö.  Projektbeskrivning Cancer förblir en av de ledande dödsorsakerna världen över, och många typer uppvisar resistens mot standardbehandlingar, vilket innebär betydande utmaningar för sjukvård och forskning. Det finns ett växande intresse för mikrosystem som kan replikera tumörers lokala fysiologi och därmed tillhandahålla en plattform för att identifiera och optimera terapeutiska kandidater. Vår grupp specialiserar sig på att utveckla teknologier för att undersöka den multicellulära miljön i tredimensionella mikrotumörmodeller. Projektet fokuserar särskilt på att förstå hur tumörmikromiljön, på engelska TME, (tumor microenvironment), genomgår arkitektonisk ombyggnad - inklusive förändringar i extracellulär matriskomposition, vävnadsmekanik och rumslig organisation - och hur dessa fysiska förändringar samverkar med immunsuppressiva mekanismer som tillåter tumörer att undkomma immunövervakning.    Arbetsuppgifter Denna position erbjuder en unik möjlighet att forma forskningsinriktningen, där din insats är avgörande för att etablera laboratoriets infrastruktur, bygga upp dess experimentella metoder och verktyg samt definiera bästa praxis för tumör-på-chip-fabrikation, biomekanisk avkänning, och immunfunktionskaraktärisering. Du samarbetar nära med forskningsledaren, andra postdoktorer, doktorander och externa samarbetspartners för att främja forskningsmål och generera resultat med hög genomslagskraft. Utöver forskning, ingår även viss medverkan i handledning av doktorander, masterstudenter och projektstudenter, samt kommunikation av forskningsresultat genom vetenskapliga artiklar i väletablerade vetenskapliga tidskrifter och presentationer vid internationella konferenser. Viss medverkan i undervisning kan också komma att ingå. Du förväntas också bidra till ansökningar för externa forskningsmedel.   Kvalifikationskrav För att kvalificera dig för en postdoktorstjänst måste du ha en doktorsexamen eller en utländsk examen som anses motsvara doktorsexamen. Examen måste vara avlagd vid tidpunkten för anställningsbeslutet. Den som har avlagt doktorsexamen tre år före ansökningstidens utgång har företräde till anställningen. Utgångspunkten för treårsperioden är ansökningstidens utgång. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc. Denna tjänst kräver doktorsexamen inom något av följande områden: materialvetenskap, biomedicinsk teknik, vävnadsteknik, immunengineering, mikrosystem/tillämpad bioteknologi, eller motsvarande examen inom närliggande område. väldokumenterad erfarenhet av utveckling av microphysiological systems eller biosensorfabricering. utmärkta muntliga och skriftliga färdigheter i engelska, samt mycket goda färdigheter i att skriva vetenskapliga publikationer. En postdoktoranställning varar initialt två år, med möjlighet att förlängas ett tredje år. Treårsperioden kan förlängas på grund av omständigheter såsom sjukskrivning, föräldraledighet, fackliga uppdrag, etc. Önskvärt/meriterande i övrigt Det är meriterande att ha dokumenterad kunskap och erfarenhet inom ett eller flera av följande områden: CAD-design och mikrofabricering i renrumsanläggning Hydrogelformulering, kemisk tvärbindning, biomekanisk avkänning Biologisk provfärgning och avancerade ljusmikroskopitekniker Odling och karaktärisering av däggdjursceller, helst cancer- eller immunceller Ansökan kan med fördel skrivas på engelska. Vi kommer under ansökningstiden löpande att läsa ansökningshandlingar och kalla till intervju. Om anställningen  Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen är heltid. Tillträde 15-09-2026 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av:Dr. Patrick Sandoz, [email protected], or Karin Magnusson, [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 27-07-2026, UFV-PA 2026/1723  Läs hela annonsen och sök tjänsten på uu.se/jobb. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Umeå universitet är ett av Sveriges största lärosäten med över 41 500 studenter och cirka 4 600 anställda. Vid universitetet finns en mångfald av utbildningar av hög kvalitet och världsledande forskning inom flera vetenskapsområden, och här gjordes den banbrytande upptäckten av gensaxen CRISPR-Cas9 som tilldelats Nobelpriset i kemi. Vid Umeå universitet är allt nära. Våra sammanhållna campus gör det lätt att mötas, samarbeta och utbyta kunskap, något som gynnar en dynamisk och öppen kultur. Den samhällsomvandling och de stora gröna investeringar vi ser i norra Sverige skapar enorma möjligheter och komplexa utmaningar. För Umeå universitet handlar det om att bedriva forskning om – och mitt i – ett samhälle i omvandling. Men också om att leverera utbildningar för regioner som behöver expandera fort och hållbart. Det är helt enkelt här framtiden skapas. Är du intresserad av att veta mer? Läs mer om Umeå universitet som arbetsplats. Institutionen för molekylärbiologi vid Umeå universitet utlyser en anställning som projektassistent till Schröder Lab. Anställningen är en heltidsanställning på 6 månader, med planerad start den 1 september 2026 eller enligt överenskommelse. Sista ansökningsdag är 9 juli 2026. Projektbeskrivning Detta forskningsprojekt syftar till att fördjupa förståelsen av samspelet mellan tarmmikrobiotan och värdorganismen, med särskilt fokus på hur kost och mikrobiota påverkar det intestinala slemlagrets funktion vid både hälsa och sjukdom. Projektet kommer att genomföras i Schröder Lab vid Institutionen för molekylärbiologi, som är en del av Laboratory of Molecular Infection Medicine Sweden (MIMS) och Umeå Centre for Microbial Research (UCMR). Anställningen innefattar användning av många molekylärbiologiska metoder, ex vivo- och in vivo‑experiment, samt avancerade mätningar av slemlagrets egenskaper och spatiella avbildningstekniker. Dessutom kommer datadrivna analysmetoder att användas för att tolka de komplexa dataset som genereras. Arbetsuppgifter Som projektassistent kommer du att arbeta under handledning med att: Planera, utföra och utvärdera djurförsök. Utföra och analysera funktionella studier av slemlager ex vivo. Bedöma mukosal inflammation med hjälp av spatiell avbildning. Analysera sammansättningen av tarmmikrobiota med avancerade metoder. Använda avancerade databearbetningstjänster för bioinformatiska analyser. Sammanställa och presentera resultat både skriftligt och muntligt. Kvalifikationer Du ska ha en magisterexamen inom mukosal immunologi, nutrition eller mikrobiologi. Vi söker en mycket motiverad kandidat med tidigare forskningserfarenhet (minst 6 månader) inom ovan nämnda områden. Kandidaten ska ha dokumenterad erfarenhet av att genomföra kostinterventioner (på människor eller gnagarmodeller) samt arbete med experimentella modeller för tarmsjukdom. Erfarenhet av single-cell RNA‑sekvensering och/eller arbete med organoider eller avancerade cellkulturmodeller är meriterande. Sökande måste ha mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Eftersom projektet är av samarbetskaraktär förväntas kandidaten ha god samarbetsförmåga. Mycket goda kommunikationsfärdigheter krävs för att effektivt kunna samverka med kollegor, inklusive forskare från kompletterande forskningsområden. Proaktivitet och erhållna prestigefulla stipendier eller utmärkelser är meriterande. Som medarbetare hos oss bidrar du till en inkluderande kultur och en positiv arbetsmiljö. Detta innebär att du kommunicerar effektivt över olika perspektiv, visar samarbetsförmåga och har god förmåga att arbeta tillsammans med andra. Du har ett öppet och välkomnande förhållningssätt samt visar respekt, medkänsla och empati. Du engagerar dig i och stödjer kollegor med olika bakgrunder och perspektiv samt främjar en god balans mellan arbete och privatliv, både för dig själv och andra. Ansökan Ansökan ska vara skriven på svenska eller engelska (helst engelska). Ansökan görs via vårt e‑rekryteringssystem Varbi och ska vara inkommen senast 9 juli, 2026. Ansökan ska innehålla: Ett personligt brev som beskriver varför du är intresserad av anställningen och hur du kan bidra till projektet (max 1 A4-sida). Ett curriculum vitae som dokumenterar utbildning och tidigare anställningar. Namn och kontaktuppgifter inklusive e‑postadress till två akademiska referenser. Övriga relevanta handlingar som du önskar åberopa till stöd för din ansökan. Mer om oss Mer information om forskargruppen finns på webbplatsen www.mucubacter.org. För mer information om Institutionen för molekylärbiologi, Institutionen för molekylärbiologi Vid frågor om anställningen, vänligen kontakta Björn Schröder, [email protected] Välkommen med din ansökan! Umeå universitet vill erbjuda en jämställd och jämlik miljö där öppna samtal mellan människor med olika bakgrund och perspektiv lägger grunden för lärande, skaparkraft och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och erfarenheter att söka den aktuella anställningen. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Vill du samordna miljöarbetet i en samhällsviktig verksamhet och bidra till att den bedrivs säkert, hållbart och lagenligt? FMLOG söker två miljösamordnare till staben i Stockholm. En till Logistiksektionen och en till Infrasektionen.  Om staben: FMLOG stab är C FMLOG:s stöd i ledning och styrning av förbandet Försvarsmaktens Logistik (FMLOG). Som Miljösamordnare tillhör du Stödavdelningen vid FMLOG Stab. Avdelningen består av sex sektioner: Säk/Und, Logistik, Materiel, Designledning, Ledningssystem, samt Infrastruktur. Dessa sektioner ansvarar för att leda och följa upp förbandets tekniska tjänst, materiel- och förnödenhetsfrågor, ledningssystemfrågor, infrastruktur, verksamhetssäkerhet samt miljö- och kvalitetsfrågor. Vid avdelningen arbetar både militär och civil personal. Rollen som miljösamordnare är placerad på Logistiksektionen och Infrasektionen. På Logistiksektionen har vi samlat logistikhandläggare, samordnare för trafiksäkerhet, el- och brandsäkerhet, samt kvalitet och miljö. På sektionen arbetar man självständigt och är direkt ansvarig inför C FMLOG i sakfrågor och beslut. Som samordnare leder man utbildning och arbetar förebyggande. Även upprättande och implementering av styrdokument är viktiga uppgifter för sektionen inom de respektive ansvarsområdena. Sektionen ska även stödja i riskhantering av större militär verksamhet t.ex. inför övningar. På Infrasektionen ansvarar vi för nybyggnation, inköp och vidmakthållande av fastigheter för FMLOG. Vi jobbar över hela Sverige och som miljösamordnare Infra gör man miljöutredningar vid nybyggnation och anskaffning. Även upprättande och implementering av styrdokument är viktiga uppgifter för sektionen. Stöttar med utbildning och sakkunskap. Samt samordnar även riksintressen för FMLOG. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Som Miljösamordnare på staben ansvarar du för att stödja C FMLOG med att miljöarbetet inom FMLOG inriktas, genomförs och följs upp på systematiskt och fungerande sätt. Du blir också en viktig rådgivare till chefer och verksamheter, både i den dagliga driften och vid större övningar. Du skapar förutsättningar för att FMLOG:s arbete bedrivs enligt gällande regelverk inom miljöområdet. Arbetet innebär både bland annat att utveckla miljöledningssystemet och ta fram styrande dokument till att vara stöd vid riskanalyser och miljöutredningar. Du kommer bland annat att: Stödja chefer och verksamheter med sakkunskap inom miljöområdet, Säkerställa att tillstånd och villkor följs samt rapportera till ledning, Förnyar förbandets miljöplan årligen, samt övervakar avtal (tex avfall) inom området, Planera och delta vid revisioner och övningsplanering, Utveckla FMLOG:s miljöledningssystem och egenkontroll, Hålla interna miljöutbildningar för underställda enheter, Delta i miljönätverk inom Försvarsmakten. Kvalifikationer: Akademisk utbildning inom miljö- och naturvetenskap, eller annan erfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Dokumenterad relevant arbetslivserfarenhet av miljöfarlig tillståndspliktig verksamhet. Kunskap om, och erfarenhet av, tillämpning av aktuell och relevant lagstiftning inom miljöbalkens område. Du ska kunna uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska. God datorvana. B-körkort, manuellt. Personliga egenskaper: Du är en engagerad medarbetare som är strukturerad, prestigelös och duktig på att uttrycka dig i tal och skrift. Du är nyfiken och utvecklingsinriktad och är inte rädd för att ta dig an utmaningar och ovana situationer. Du är van och bra på att prioritera och genomföra dina arbetsuppgifter med ett stort eget ansvarstagande och levererar resultat med hög kvalitet. Du behöver vara en lagspelare som gillar att arbeta tillsammans med andra och har lätt för att skapa nya relationer. I din roll kommer du att hantera uppgifter som gör att det krävs att du har en hög säkerhetsmedvetenhet. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Meriterande: Erfarenhet av myndighetsarbete/offentlig förvaltning. Erfarenhet av miljöutredning mark. Erfarenhet av klimatanpassning. Erfarenhet av systematiskt miljöarbete och att arbeta i enlighet med standarden ISO 14001. Kunskap om Försvarsmaktens organisation och dess miljöarbete. Övrigt: Anställningsform: Tillsvidareanställning. Sysselsättningsgrad: Heltid. Arbetsort: Stockholm. Civil befattning Tillträdesdatum: Snarast, enligt överenskommelse. Arbetet innebär resor, främst inom Sverige. Upplysningar om befattningen: Rekryterande chef på Logistiksektionen, Carita Björkman och chef Infrasektionen, Anders Friberg. Samtliga nås via växeln: 08-788 75 00   Information om rekryteringsprocessen:   Du är välkommen att kontakta HR-generalist Jenny Axelsson.   Fackliga företrädare:    SACO Madeleine Bagge   OFR/S Emanuel Derwinger   SEKO Lars-Erik Selström   OFR/O Bengt Rainer   Samtliga nås via växeln: 08-788 75 00   Ansökan: Välkommen med din ansökan senast 2026-08-23. I ansökningsprocessen ska du svara på ett antal urvalsfrågor samt bifoga ditt CV, det är frivilligt att bifoga ansökningsbrev.    Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats. --------------------------------------------------------Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:FMLOG stödjer krigsförband i att utföra sina uppgifter i alla beredskapsnivåer. Vi bidrar till ökad uthållighet genom att planera, förrådshålla, leverera och samordna behovet av förnödenheter och transporter.FMLOG:s unika kompetens med civil och militär expertis bidrar till leveranssäkerhet och tillgänglighet.Tillsammans tillser vi att Försvarsmaktens operativa förmåga nationellt och internationellt bibehålls.I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes.

Job description Senior Specialist, Regulatory Drug Project Delivery is a pivotal operational and strategic role within the Global Regulatory Affairs department. The primary mission of this role is to lead and project-manage the end-to-end delivery of regulatory submissions (like clinical trial applications, marketing authorizations, and variations) to health authorities globally (e.g., FDA, EMA, MPA) to get life-changing medicines to patients. This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. Responsibilities In this role, you will experience the full drug development pipeline through three high-impact rotations within Respiratory & Immunology: Rotation 1: Genome Engineering (Early Discovery) Focus on cutting-edge biotechnology by conducting independent research on novel gene-editing projects. In this lab-based role, you will execute experimental protocols, analyze complex data sets, and collaborate with senior scientists to support high-profile scientific publications. Rotation 2: Early Clinical Development Shift from the lab bench to clinical trials by supporting the design and execution of a Phase 2 trial for Crohn’s disease. You will partner with Clinical Scientists and Study Physicians on medical monitoring, data review, and protocol amendments. You will also manage site communications (including urgent medical queries) and author key pediatric strategy documents and investigator meeting materials. Rotation 3: Patient Centered Science Bridge the gap between clinical data and the human experience by researching patients’ lived experiences to develop and validate Patient-Reported Outcome (PRO) measures. Qualifications You are essentially the "controller" and operational execution lead for a drug project’s regulatory journey. While the Regulatory Director focuses on the long-term scientific and political strategy with health authorities, the Senior Specialist focuses on how that strategy gets built, managed, and successfully submitted. You work in a matrix environment, bridging the gap between scientists, clinical teams, medical writers, and publishing teams. About the company Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Job description Senior Specialist, Regulatory Drug Project Delivery is a pivotal operational and strategic role within the Global Regulatory Affairs department. The primary mission of this role is to lead and project-manage the end-to-end delivery of regulatory submissions (like clinical trial applications, marketing authorizations, and variations) to health authorities globally (e.g., FDA, EMA, MPA) to get life-changing medicines to patients. This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. Responsibilities In this role, you will experience the full drug development pipeline through three high-impact rotations within Respiratory & Immunology: Rotation 1: Genome Engineering (Early Discovery) Focus on cutting-edge biotechnology by conducting independent research on novel gene-editing projects. In this lab-based role, you will execute experimental protocols, analyze complex data sets, and collaborate with senior scientists to support high-profile scientific publications. Rotation 2: Early Clinical Development Shift from the lab bench to clinical trials by supporting the design and execution of a Phase 2 trial for Crohn’s disease. You will partner with Clinical Scientists and Study Physicians on medical monitoring, data review, and protocol amendments. You will also manage site communications (including urgent medical queries) and author key pediatric strategy documents and investigator meeting materials. Rotation 3: Patient Centered Science Bridge the gap between clinical data and the human experience by researching patients’ lived experiences to develop and validate Patient-Reported Outcome (PRO) measures. Qualifications You are essentially the "controller" and operational execution lead for a drug project’s regulatory journey. While the Regulatory Director focuses on the long-term scientific and political strategy with health authorities, the Senior Specialist focuses on how that strategy gets built, managed, and successfully submitted. You work in a matrix environment, bridging the gap between scientists, clinical teams, medical writers, and publishing teams. About the company Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Är du sjukhusfysiker och intresserad av nuklearmedicin? Vi söker nu förstärkning till vårt team på Nuklearmedicin i Huddinge! Ansök idag för att bli en del av oss! Du erbjuds möjligheten att arbeta på Europas bästa sjukhus med vård i framkant ett spännande och lärorikt arbete inom nuklearmedicin Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig. Om tjänsten Nuklearmedicin och Sjukhusfysik är en medicinsk enhet inom Medicinsk Diagnostik på Karolinska Universitetssjukhuset. Vi driver den nuklearmedicinska verksamheten samt ger sjukhusfysikalisk och teknisk support. I strålsäkerhetsfrågor arbetar vi sjukhusövergripande. Nuklearmedicin finns på sjukhusets två sajter; Huddinge och Solna. Denna tjänst avser placering i Huddinge. Som sjukhusfysiker hos oss på nuklearmedicin arbetar du kliniskt, både självständigt och i grupp. Arbetet inkluderar optimering och förbättringsarbeten avseende utrustning, metoder och strålsäkerhet. Du arbetar i nära samverkan med läkare, röntgensjuksköterskor och biomedicinska analytiker. Vi har ett stort åtagande inom flertalet utbildningar, bland annat inom ramen för sjukhusfysikerprogrammet. Hos oss drivs ett flertal interna såväl som externa forsknings- och utvecklingsprojekt. Beroende på kompetens och intresse kan du komma att bli delaktig i både utbildningsinsatser och forskningsprojekt. Annonsen avser ett vikariat på heltid under 12 månader, med eventuell möjlighet till förlängning. Tjänstens placering är i Huddinge där diagnostik bedrivs med två SPECT/DT och två PET/DT. Vi har en mindre men ökande radionuklidterapiverksamhet. Verksamheten i Huddinge är ackrediterad av SWEDAC. Vi söker dig som har ett positivt förhållningssätt, tar initiativ och kommer med idéer som leder till resultat är engagerad och intresserad av det kliniska arbetet och förstår betydelsen av kvalitetssäkrade arbetssätt för att uppnå hög patientsäkerhet trivs med att samarbeta och vara en aktiv del av teamet tar ansvar för dina uppgifter som du planerar, organiserar och prioriterar på ett effektivt sätt kommunicerar tydligt och kan förmedla ditt budskap både i tal och skrift. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. Kvalifikationer Krav: legitimerad sjukhusfysiker Meriterande: erfarenhet av klinisk nuklearmedicin (både SPECT/DT och PET/DT) inklusive optimeringsarbete erfarenhet av strålsäkerhetsarbete inom nuklearmedicin erfarenhet av att arbeta med kvalitet och verksamhetsförbättringar. Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska. Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Om Karolinska Universitetssjukhuset Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner. Du kan läsa mer om vårt uppdrag inom vård, forskning och utbildning här. Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag. Läs gärna mer om oss på karolinska.se och följ oss på sociala medier! Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset. Här kan du läsa mer om Medicinsk Diagnostik Karolinska. Här kan du läsa mer om Karolinska Universitetslaboratoriet. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen. Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion. Läs mer om hur det är att jobba hos oss i Region Stockholm