Vill du vara med och göra skillnad för vår hälsa och miljö? Vi söker nu en engagerad miljöchef till miljö- och byggnadsnämnden. Här har du möjlighet att förena ett tydligt och engagerat ledarskap med hög servicekänsla, förmåga att skapa struktur och effektivitet samt ett engagemang för en hållbar utveckling i Borgholms kommun. Öland, känt för sin unika natur och höga naturvärden, är en populär destination för både deltidsboende och turister, men det kräver också vår omsorg för att bevara dess skönhet. Här finns också många större och mindre lantbruk. Det innebär en betydande mängd ärenden inom miljö- och hälsoskydd och livsmedels- och serveringstillstånd.  Miljö- och byggavdelningen är en del av kommunledningsförvaltningen, där du kommer att arbeta tillsammans med cirka 30 kunniga och engagerade kollegor inom administrativa-, bygg- och miljöenheten.  Borgholms kommun erbjuder högkvalitativ vård, omsorg och skola, samt all samhällsservice du behöver i en omgivning av fantastisk natur. Livet på Öland är en unik kombination av stad och landsbygd, där lugnet under vinterhalvåret skapar en vacker kontrast till den pulserande sommaren. Borgholms kommun rankas också som en av Sveriges tryggaste kommuner och många uppskattar den bekvämlighet och tillgänglighet som livet här erbjuder. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Som miljöchef leder du ett team med 11 kunniga och engagerade medarbetare som arbetar med miljö- och hälsoskydd, livsmedelstillsyn och serveringstillstånd. Ditt uppdrag är att skapa förutsättningar för medarbetarna att utvecklas, ta ansvar och bedriva en rättssäker, effektiv och serviceinriktad myndighetsutövning. Genom ett tydligt och närvarande ledarskap coachar och stöttar du verksamheten i tillämpningen av gällande lagstiftning och praxis samt i ett professionellt bemötande utifrån våra kärnvärden Välkomnande Utvecklande Tillsammans och vår vision: "Med gemensamma krafter utvecklar vi hela Borgholms kommun till något vi är stolta över, nu och i framtiden."  Du har budget-, personal- och arbetsmiljöansvar. Du rapporterar till chefen för miljö- och byggavdelningen och ingår i avdelningens ledningsgrupp. I rollen bidrar du aktivt till avdelningens utveckling och arbetar tillsammans med övriga chefer för att skapa en välfungerande och hållbar verksamhet.  Rollen ställer krav på ett självständigt arbetssätt, god initiativförmåga och förmåga att fatta beslut. Samtidigt präglas uppdraget av nära dialog och samverkan med medarbetare, kollegor inom avdelningen och övriga delar av kommunledningsförvaltningen. KVALIFIKATIONER Krav:  Vi söker dig som har: • dokumenterad erfarenhet av att leda medarbetare med personal-, arbetsmiljö- och verksamhetsansvar • erfarenhet av myndighetsutövning inom miljö- och byggnadsnämndens ansvarsområde eller annat område som arbetsgivaren bedömer som likvärdigt • god förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift • goda kunskaper i engelska • goda IT-kunskaper Meriterande:  Det är meriterande om du har: • erfarenhet av kommunal verksamhet • kunskap om lagstiftning som styr verksamheten, exempelvis förvaltningslagen, offentlighets- och sekretesslagen, miljöbalken, livsmedelslagen och alkohollagen • erfarenhet av arbete i ärendehanteringssystem • erfarenhet av att leda utvecklings- eller förändringsarbete Personliga egenskaper: Vi söker en trygg, tydlig och närvarande ledare som skapar engagemang, delaktighet och goda förutsättningar för sina medarbetare att lyckas. Du har ett coachande förhållningssätt samtidigt som du kan fatta beslut, prioritera och skapa struktur när det behövs. Du är lösningsorienterad, ansvarstagande och har en god förmåga att planera, organisera och driva arbetet framåt. Du har lätt för att samarbeta, bygger förtroendefulla relationer och bidrar till ett gott arbetsklimat. Du har ett starkt servicefokus och ser värdet av en rättssäker och professionell myndighetsutövning med ett gott bemötande gentemot invånare, företag och andra aktörer. Vi kommer att lägga stor vikt vid dina personliga egenskaper! Löneform: Månadslön. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde snarast, enligt överenskommelse. . Arbetstid: Dagtid. Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund. Vi använder e-rekrytering för att effektivisera och kvalitetssäkra rekryteringsarbetet. Alla dina uppgifter sparas på ditt CV-konto och du kan enkelt logga in och uppdatera dina uppgifter när du vill. Fyll därför i dina uppgifter så omsorgsfullt som möjligt för att ge en rättvisande bild av dig själv. Uppgifterna behandlas och sparas enligt personuppgiftslagen. OBS: Skicka INTE din ansökan via E-post eller brev. Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanbeder oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

Vill du vara med och bygga framtidens hållbara samhälle? På Swerock Region Nord är vi alltid intresserade av engagerade och kompetenta medarbetare som vill utvecklas tillsammans med oss. Just nu söker vi medarbetare till flera olika roller inom vår verksamhet, exempelvis:   Arbetsledare Platschef KMA-samordnare   Oavsett om du är erfaren inom branschen eller redo för nästa steg i karriären kan det finnas en spännande möjlighet för dig hos oss.   Om Swerock Region Nord Swerock är en av Sveriges största leverantörer av material och tjänster till bygg- och anläggningsbranschen. I Region Nord verkar vi inom ballast, betong, transport- och maskintjänster samt miljötjänster. Vi finns på ett flertal orter runt om i norra Sverige, från Gävleborg till Norrbotten, bland annat:   Sundsvall Umeå Piteå Luleå   Samt flera andra orter där vi bedriver verksamhet genom våra täkter, terminaler, fabriker och projekt.   Vem söker vi? Vi söker dig som vill vara med och bidra till en säker, effektiv och hållbar verksamhet. Du trivs med ansvar, samarbete och att utveckla både dig själv och verksamheten omkring dig. För att lyckas hos oss tror vi att du är:   Engagerad och lösningsorienterad Ansvarstagande och självgående En lagspelare som bygger goda relationer Intresserad av att utveckla verksamheten och skapa resultat Mån om kvalitet, arbetsmiljö och säkerhet   Erfarenhet från bygg-, anläggnings-, industri- eller produktionsverksamhet är meriterande för flera av våra roller.   Vi erbjuder: Spännande och varierande arbetsuppgifter Möjlighet att utvecklas inom en stor och stabil koncern Kompetenta och hjälpsamma kollegor En stark lokal förankring med stora möjligheter inom regionen En arbetsplats som präglas av våra värderingar: jordnära, utvecklande, personliga och pålitliga   Intresserad? Skicka in din intresseansökan och berätta vilken typ av roll du är intresserad av. Vi arbetar löpande med rekrytering och matchar kandidater mot aktuella och kommande behov inom regionen. Sista dag för ansökan 2026-09-06   Har du frågor är du välkommen att kontakta: Johannes Pettersson, Regionschef, [email protected] Anna Ottosson, HR Partner, [email protected]   Välkommen till Swerock Region Nord – tillsammans bygger vi framtidens samhälle. Vi kan komma att genomföra bakgrundskontroller på våra slutkandidater som en del av vår rekryteringsprocess. I denna rekrytering har vi gjort ett aktivt val av annonsering och rekryteringsstöd och avböjer oss vänligt men bestämt kontakt från rekryterings- eller annonseringsbolag.   Vi erbjuder I Peabkoncernen blir du delaktig i det spännande arbetet att bygga framtidens hållbara samhälle. Vi engagerar oss i sociala frågor och i frågor som rör miljön för de människor som nu och i framtiden påverkas av det vi bygger och anlägger. Vi vill tillvarata all kompetens på arbetsmarknaden och eftersträvar mångfald. Det är viktigt för oss att du delar våra kärnvärden jordnära, utvecklande, personliga och pålitliga eftersom de är grundläggande för det vi gör. Hos oss finns stora möjligheter till personlig utveckling. Vill du bygga ett hållbart samhälle med oss? Välkommen med din ansökan! Peab är Nordens samhällsbyggare med 13 000 medarbetare och en omsättning på 58 miljarder kronor. Med lokal närvaro och fokus på egna resurser utvecklar, anlägger och bygger vi vardagen där livet levs. Huvudkontoret finns i Förslöv på Bjärehalvön i Skåne. Aktien är noterad vid Nasdaq Stockholm.

About the position As a Global Regulatory Specialist, you will join our client's global Quality & Regulatory Affairs function and play a key role in ensuring that medical devices and mounting systems comply with regulatory requirements across international markets. You will become part of a central regulatory team based in Stockholm, supporting a global organization that operates in more than 80 countries and holds a market-leading position within assistive communication solutions. The role combines operational responsibilities with strategic influence. While maintaining existing regulatory processes, you will also support the organization by interpreting regulatory changes, providing expert guidance, and ensuring continued market access for the company's products. Key responsibilities: Maintain and improve technical documentation, including Annex II & III documentation and EU Declarations of Conformity. Coordinate product registrations and device listings with regulatory authorities, including the FDA, Authorized Representatives, and distributors. Support regulatory compliance activities related to EU MDR Class I products and FDA 510(k)-exempt Class II devices. Review device classifications and assess regulatory implications across global markets. Coordinate internal and external audits and support audit readiness activities. Monitor changes in global regulatory requirements and communicate their impact throughout the organization. Collaborate closely with Product Development, Quality, Operations, and other cross-functional teams to ensure regulatory compliance throughout the product lifecycle. This is a highly collaborative global role with frequent interaction with colleagues across Europe, North America, Asia, and Australia. While most collaboration takes place virtually, occasional international travel may occur, primarily within Europe. We are looking for someone whoHolds a Bachelor's degree in Regulatory Affairs, Life Sciences, Electrical Engineering, Electronics, or a related field. Has at least five years of experience working within Medical Device Regulatory Affairs. Has solid hands-on experience with EU MDR (Class I) and FDA Quality System Regulations (QSR). Has experience working with regulatory systems, document management tools, QMS platforms, technical documentation, and regulatory audits. Is comfortable interpreting complex regulatory requirements and translating them into practical guidance for different stakeholders. Communicates fluently in English, both verbally and in writing. Experience working with embedded systems, IEC 62304, EU MDR Class II/III products, or additional languages such as German is considered highly meritorious. We believe you areOur client place great emphasis on personal qualities, as success in this role depends on your ability to work collaboratively across a global organization while maintaining high regulatory standards. You are analytical, structured, and patient, with a genuine interest in understanding evolving regulations and staying up to date with industry developments. You enjoy reading, interpreting, and applying complex regulatory documentation and are comfortable working independently while supporting stakeholders throughout the business. You are confident in communicating regulatory requirements and able to influence others through facts and expertise. Rather than seeking a managerial position, you enjoy being the subject matter expert that colleagues rely on when navigating regulatory challenges. Curiosity and a willingness to continuously learn are highly valued, as regulations continue to evolve across global markets. About the partner company Our client is a global MedTech company headquartered in Stockholm and a world leader within assistive communication solutions. Every day, their products empower people with disabilities to communicate, connect with others, and live more independent lives. With approximately 1,400 employees worldwide, the company operates across multiple international markets and develops innovative medical devices used both in healthcare environments and at home. Their products hold a leading global market position, and regulatory compliance plays a critical role in ensuring continued market access across different regions. The Quality & Regulatory Affairs function is centrally located in Stockholm and collaborates closely with colleagues across Europe, North America, Asia, and Australia. You will join an experienced international organization where expertise, collaboration, and continuous learning are highly valued. About the employment This is a consulting assignment with employment through OIO. The assignment is expected to run for 6-12 months, with excellent opportunities for a permanent position with the client if both parties are satisfied. Scope: Full-time Start: August 2026 (for the right candidate, some flexibility is available) Location: Stockholm, Östermalm (hybrid, 1-3 days per week in the office) Working hours: Primarily office hours with flexible working arrangements Salary: Fixed monthly salary Apply today! Submit your application as soon as possible, as we review candidates continuously and the advertisement may close before the recruitment process is completed. About OIO Our passion is helping people find the right role and workplace. At the same time, we understand that choosing your next career move is an important decision. That's why we dedicate ourselves to getting to know both our candidates and their ambitions throughout the recruitment process. We believe that people have the greatest opportunity to reach their full potential when they're in the right environment. Through fair employment terms, close leadership, and continuous support, we actively contribute to your engagement and professional development. We are as picky as you are.

Sunmedic is a medical device company focused on developing safe and effective products. We are looking for a hands-on Regulatory Affairs Expert who can take ownership of technical documentation, ensure regulatory compliance, and work closely with quality and development teams. What you will do - Prepare, maintain, and update technical files and regulatory documentation in line with EU MDR and other applicable regulations. - Handle regulatory submissions (EU MDR) and manage lifecycle activities including updates and variations. - Support and maintain the quality management system (ISO 13485), including quality control documentation and records. - Review and assess design changes, labeling updates, and material changes for regulatory impact. - Collaborate with Quality Assurance and R&D teams to ensure technical documentation is complete, accurate, and audit-ready. - Prepare for and support audits and inspections by notified bodies and competent authorities. - Contribute to post-market surveillance activities and the preparation of related reports (e.g., PMCF, PSUR). - Monitor regulatory updates and implement necessary changes in technical files and quality documentation. Who you are - A practical and detail-oriented regulatory professional who enjoys working directly with technical files and documentation. - Comfortable working in a fast-paced environment where you need to deliver concrete regulatory outputs. - Proactive in identifying compliance gaps and implementing practical solutions. - Clear communicator who can work effectively with Quality, R&D, and external auditors. What you have - Bachelor’s or Master’s degree in Life Sciences, Engineering, or a related field. - At least 2 years of ,hands-on regulatory affairs experience, in the medical device industry. - Solid experience preparing and maintaining, technical files, and working within a quality management system (ISO 13485). - Good knowledge of EU MDR requirements and regulatory submissions. - Strong organizational skills and attention to detail when managing documentation and multiple tasks. - Proficiency in English (written and spoken). Nice to have: - Experience with post-market surveillance and clinical evaluation reports. - Familiarity with US FDA 510(k) or UK MDR submissions. - Previous involvement in audits or inspections. What we offer - Competitive salary and benefits. - Flexible working arrangements. - The opportunity to work closely with product development and quality teams on real regulatory deliverables. How to apply Please send your CV and a short cover letter describing your experience with technical files, quality systems, and regulatory submissions, to [email protected]. Mention any specific documentation or projects you have worked on.

Gör skillnad. Varje dag. Tycker du om att ta eget ansvar och att verkligen göra skillnad för patienter? Välkommen till en karriär där du får påverka liv! Medicinsk service ger stöd och service till den skånska hälso- och sjukvården. Våra tjänster omfattar alltifrån laboratoriemedicin och medicinsk teknik till uppdrag inom prehospital sjukvård och forskning. Laboratoriemedicin bas är ett specialitetsoberoende och växande verksamhetsområde i förvaltningen Medicinsk service. Vi förser vården med diagnostik till stöd för vård och behandling samt bedriver en bred och högteknologisk verksamhet inom specialiteterna Klinisk kemi, Klinisk mikrobiologi, Klinisk immunologi och transfusionsmedicin samt provtagning och funktionsundersökningar. Verksamheten kommer under de närmsta åren att expandera ytterligare för att anpassa diagnostikutbudet för den framtida vården. För att upprätthålla kvalitet och kompetens samverkar vi kontinuerligt med övriga verksamhetsområden inom förvaltningen och har nära samarbete med både chefer, processledare och läkare inom dessa specialiteter. Tillsammans arbetar vi aktivt med att utveckla och förbättra metoder, flöden och processer för att skapa konkurrenskraft anpassad till sjukvårdens framtida behov. Förutom diagnostik omfattar verksamhetens uppdrag även konsultverksamhet för sjukvården, utbildning av bland annat läkare och biomedicinska analytiker samt samarbete med universitet kring aktuella forsknings- och utvecklingsprojekt. I vår verksamhet ingår även området bild- och laboratorieteknik som ansvarar för den medicintekniska säkerheten. Verksamheten bedrivs på nio orter i Skåne, Helsingborg, Hässleholm, Kristianstad, Landskrona, Lund, Malmö, Trelleborg, Ystad samt Ängelholm, och består av cirka 500 medarbetare där den största personalkategorin är biomedicinska analytiker. Vi anställer även andra yrkeskategorier så som biomedicinare, administratörer, undersköterskor och sjuksköterskor. Tillsammans skickar vi årligen ut cirka 17 miljoner provsvar. 2 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi välkomnar nu dig som vill utvecklas tillsammans med oss på Laboratoriemedicin Bas i Kristianstad! Hos oss erbjuds du ett ansvarsfullt, utvecklande och självständigt arbete i en härlig arbetsmiljö. Dina ansvarsområden är inriktade mot kliniskt kemiskt analysarbete, inklusive ven- och kapillärprovtagning på såväl vuxna som barn, och funktionsundersökningar. Hos oss i Kristianstad utförs de flesta analysområden inom klinisk kemi, men du kommer även att ägna dig åt analysarbete inom transfusionsmedicin och mikrobiologi. Vårt laboratorium är ackrediterat av Swedac enligt ISO 15189 och det krävs att du aktivt deltar i vårt kvalitetsarbete samt i upplärning och utbildning av nya medarbetare och studenter. Som ny medarbetare hos oss får du genomgå ett internt introduktionsprogram som sker på dagtid. Därefter kan din arbetstid omfatta dag-, kvälls-, helg- och nattjänstgöring. Din placeringsort är Kristianstad, men även arbete i Hässleholm kan bli aktuellt. Därtill kan resor inom Skåne förekomma då vi samarbetar med Laboratoriemedicin Bas i hela Skåne. Annonsen avser två tidsbegränsade anställningar 2026-09-01-2027-02-28. KVALIFIKATIONER Du som söker är legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård. Språkkunskap i svenska motsvarande lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav. Har du kunskaper i annat språk ses det som meriterande för tjänsten. Det är även meriterande med erfarenhet av analysarbete inom transfusionsmedicin och/eller klinisk kemi. Som person är du ansvarstagande och empatisk med god förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Du är kvalitetsmedveten och noggrann i ditt arbete samt har ett strukturerat förhållningssätt. Vidare är du professionell i ditt bemötande och kan kommunicera med såväl interna som externa kontakter. Vid intensiva perioder kräver ditt arbete att du kan omprioritera och har förmågan att anpassa dig till ändrad planering. Stor vikt läggs på de personliga egenskaperna som måste harmonisera med våra värderingar: välkomnande, drivande, omtanke och respekt. I denna rekrytering tillämpar vi löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan! Anställningsform: Tidsbegränsad anställning. Varaktighet: 6 månader eller längre, tillträde: Tillträde 2026-09-01 eller enligt överenskommelse. Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes tolv hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning och laboratoriemedicin. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Även smittskydd och vårdhygien tillhör förvaltningen. Inom förvaltningen bedriver vi även forskning. På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR). Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Ditt uppdrag Som bygglovshandläggare hos oss har du en betydelsefull roll och utgör en viktig del i samhällsbyggnadsprocessen. Du är med och skapar vår framtida fysiska utveckling. Din huvudsakliga arbetsuppgift kommer vara att handlägga ärenden enligt plan- och bygglagen. Det avser till exempel ansökningar om förhandsbesked, bygglov, marklov, rivningslov, samt anmälningsärenden. Vidare kommer du handlägga ansökningar om strandskyddsdispens och kan även komma att handlägga tillsynsärenden samt ansökningar om bostadsanpassningsbidrag. Du är förberedande och föredragande för ärenden i samhällsservicenämnden. I många ärenden fattas beslut på delegation. Du tar ansvar genom hela processen från ansökan till slutbesked. Du är delaktig i den dagliga verksamheten, deltar aktivt i arbetet med att förbättra och utveckla processer, rutiner och arbetssätt i verksamheten när så krävs. Vidare kan du komma att delta i olika projekt där din kompetens efterfrågas. En viktig del av rollen är också att vara rådgivande. Det innebär till exempel att verka som ett stöd till såväl privatpersoner, exploatörer, andra delar av kommunens organisation, myndigheter med fler. Vi använder ärendehanteringssystemet EDP Vision och kartsystemet Geosecma i vårt dagliga arbete. Beskrivning av arbetsplatsen Hos oss i kustkommunen Söderhamn finns hav, skärgård, landsbygd, berg, skog, vandringsleder, hälsingegårdar, världsarv, ett rikt föreningsliv och många fritidsaktiviteter. Söderhamn ligger nära Gävle, Bollnäs och Hudiksvall och det tar ungefär 2,5 timme att ta sig till Stockholm och 1 timme till Järvsö. Kommunen erbjuder förmåner som till exempel flextid, möjlighet till visst distansarbete samt friskvård. Enheten tillsyn och prövning är organiserad inom verksamheten operativ samhällsbyggnad hos sektor samhällsservice. Vi är just nu sexton medarbetare som arbetar inom myndigheten med ansvar för plan- och bygglagen, miljöbalken med mera. Nu vill vi fylla en vakans och söker därför en till bygglovshandläggare. Din kompetens Vi söker dig som har utbildning som bygglovshandläggare, byggnadsinspektör, byggnadsingenjör eller annan utbildning eller erfarenhet som arbetsgivaren bedömer tillgodoser verksamhetens behov. Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet av arbete inom offentlig sektor men det är inte något krav. Erfarenhet är meriterande men inte avgörande. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och erfarenheter. Personliga egenskaper som vi värdesätter är till exempel, att du har gott omdöme och tar ansvar för dina arbetsuppgifter genom att självständigt planera, organisera och prioritera för att nå våra gemensamma mål. Att du visar intresse för verksamhetens utveckling och kvalitetssäkring av verksamheten. Vidare ser vi att du har en god kommunikationsförmåga och är samarbetsorienterad. Som person vill vi att du är uppmärksam och tillmötesgående i ditt bemötande och har en god förmåga att anpassa dig efter situationen. Det är viktigt att du är informativ i tal och skrift, samt att du har goda kunskaper i svenska. Det är ett krav att du har B-körkort. Provanställning kan vara aktuell. Inför anställning kan arbetsgivaren komma att kräva utdrag ur belastningsregister.   Vi erbjuder Att du mår bra är viktigt för oss! Söderhamns kommun arbetar aktivt med hälsa, friskvård och arbetsmiljö. Hos oss finns hälsoinspiratörer och du har friskvårdsbidrag. För oss är det också viktigt att det finns en balans mellan arbete och fritid och vi är måna om att våra medarbetare får chans till den återhämtning de behöver. Läs mer om några av våra förmåner: Förmåner och fördelar - Söderhamns kommun (soderhamn.se) I skärgårdskommunen Söderhamn - där Hälsingland möter havet,  tänker vi nytt och stort. Vi har viljan att växa till 28 000 invånare och utgår varje dag från Söderhamnarna och deras behov när vi formar och utvecklar vår verksamhet. Tillsammans gör vi skillnad för individer och samhälle. Vi använder oss av kompetensbaserad rekrytering för att skapa en inkluderande och rättvis process. Det innebär att vi bedömer kandidater utifrån deras kompetenser, erfarenheter och förmågor på ett jämställt samt jämlikt sätt. Vårt mål är en objektiv rekrytering där alla har samma möjligheter att visa vad de kan bidra med. I den här rekryteringen har vi redan gjort våra val av annonskanaler och samarbetspartners. Vi undanber oss vänligt men bestämt all form av hjälp med rekryteringen från utomstående aktörer. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Vid Institutionen för biologi och miljövetenskap (BioEnv) finns utbildnings- och forskningsverksamhet som sträcker sig från fjällvärldens ekosystem, genom skog, mark och vattendrag, hela vägen ut i havet. I dessa miljöer arbetar vi med olika biologiska organisationsnivåer från gener, via individer och populationer till samhällen och ekosystem. Vi arbetar inom ekologi, evolution, fysiologi, systematik och kombinationer av dessa ämnesområden för att förstå betydelsen av naturliga och av människan skapade miljöförändringar. Institutionens verksamhet bedrivs på två olika platser, GU:s lokaler i Natrium på Medicinaregatan 7B i Göteborg samt på Kristineberg marina forskningsstation. Den aktuella anställningen är förlagd till lokalerna i Natrium. Vi erbjuder Göteborg universitet är en statlig myndighet vilket innebär särskilda förmåner, mer semester och bra pension. Vi erbjuder även flextidsavtal för en balans mellan privatliv och arbetet. Du kan läsa mer om våra anställningsförmåner https://www.gu.se/jobba-hos-oss/formaner-och-forsakringar-vid-goteborgs-universitet.   Projektbeskrivning/ämnesbeskrivning Forskargruppen EDGE lab (http://edge-ecology.com/) söker ett forskningsbiträde för arbete inom olika projekt med fokus på växtekologi och globala miljöförändringar. Vår forskargrupp studerar hur globala miljöförändringar påverkar växt- och pollinatörssamhällen och hur förändringar i dessa samhällen i sin tur leder till förändringar på ekosystemnivå. Vi inriktar oss framför allt på arktiska och alpina ekosystem, i Sverige och andra delar av världen. Vi är en stor, aktiv och trevlig forskargrupp som nu ser fram emot att välkomna vår nästa gruppmedlem! Hos oss kommer du att få erfarenhet av olika metoder för provberedning och datainsamling som används inom växtekologin. Det finns goda möjligheter till kompetensutveckling genom deltagande i gruppmöten, artikeldiskussioner, coding club och seminarier. Arbetsuppgifter Du kommer att arbeta med olika uppgifter inom flera forskningsprojekt. Exempel på arbetsuppgifter som kan bli aktuella är att rensa och räkna frön, sålla och väga jordprover, förbereda bladprover för analys av näringsinnehåll, så frön, plantera om och sköta växter, mäta olika egenskaper på växter i vår odlingsanläggning i Natrium, mata in och organisera data från fältarbete och analysera växters fenologiska stadier i bildserier från fältlokaler. Du kommer främst att arbeta i specifika projekt i nära samarbete med den doktorand eller postdoktor som driver projektet. I perioder kommer du att självständigt få ta hand om vissa ansvarsområden inom pågående projekt, till exempel att sköta växter när den som ansvarar för projektet inte är på plats.  Kvalifikationer Behörig att anställas som forskningsbiträde är den som genomgått universitetsutbildning på grundläggande eller avancerad nivå, med tonvikt på biologi (helst med inriktning mot ekologi eller växtfysiologi).   Vi söker en motiverad person för en anställning som forskningsbiträde inom växtekologi. Det är krav att du som söker har: Studerat minst 120 hp i biologi God organisationsförmåga och noggrannhet Erfarenhet av grundläggande laboratorietekniker och datainsamling inom ekologi eller annat relevant naturvetenskapligt område Förmåga att följa skriftliga instruktioner som exempelvis laboratorieprotokoll korrekt och att utföra rutinmässiga arbetsuppgifter med bibehållen noggrannhet Grundläggande datorkunskaper, inklusive kunskaper i Excel eller liknande kalkylprogram Förmåga att hantera en variation av forskningsrelaterade arbetsuppgifter och växla mellan uppgifter utefter behoven i forskningsprojekten Förmåga att utföra repetitiva arbetsuppgifter med bibehållen noggrannhet Det är meriterande att du som söker har: Erfarenhet av arbete med fröer Erfarenhet av växtodling och mätningar i växthus eller växtodlingsanläggning Erfarenhet av att mata in data från fältarbete Erfarenhet av att analysera växters fenologiska stadier från bildmaterial   Personliga kompetenser: Vi söker en engagerad och pålitlig person med stort intresse för växtekologisk forskning. Du är välorganiserad och trivs med att arbeta självständigt. Den här tjänsten passar dig som är noggrann och tycker om praktiska och repetitiva arbetsuppgifter, som att förbereda prover för analys och organisera data. För att lyckas i rollen behöver du ha god känsla för detaljer, god problemlösningsförmåga och kunna föra noggranna och tydliga anteckningar. Vi tror att du, precis som vi, har ett stort engagemang för naturvetenskaplig forskning, ser vikten av att prover och data hanteras korrekt och har ett etiskt förhållningssätt till forskningsarbete. God förmåga att muntligt och skriftligt kommunicera på engelska är ett krav då vi arbetar i en internationell miljö. Utöver kraven ovan kommer vi, vid urval och inför beslut om anställning, särskilt beakta om den sökande omfattas av en arbetsmarknadspolitisk åtgärd  Anställning Detta är en tidsbegränsad anställning under 12 månader, omfattning 50 %, med placering på Institutionen för biologi och miljövetenskap, med start 1a september eller enligt överenskommelse.  Ansökan Läs mer om anställningen och ansök via: https://web103.reachmee.com/ext/I005/1035/job?site=6&lang=SE&validator=3038fcf1516ea1184a6da70a891f87da&job_id=p41094 Ansökan ska vara inkommen senast 2026-08-10   Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Vi söker en Miljöspecialist till Trafikverket.  Detta är ett konsultuppdrag. Stationeringsort är Stockholm. Tjänsten är på 50% av en heltid. Uppdraget innebär ett nära samarbete med kunden vilket ställer stora krav på flexibilitet och samarbetsförmåga. Uppdraget Rollen som Miljöspecialist inom Tvärförbindelse Södertörn innebär att utgöra projektets specialiststöd i miljöfrågor genom hela projektets livscykel – från planering och projektering till upphandling, produktion och avslut. Miljöspecialisten ingår i projektorganisationen och ansvarar för att samordna, planera, driva och följa upp miljöarbetet samt säkerställa att projektet uppfyller gällande miljölagstiftning, myndighetskrav och Trafikverkets interna styrande dokument. Rollen innebär ett nära samarbete med projektledning, entreprenörer, konsulter, myndigheter och andra externa intressenter samt ett aktivt stöd i tillståndsprocesser, upphandlingar, myndighetskontakter och uppföljning av entreprenörernas miljöarbete. Uppdraget omfattar även att vägleda projektorganisationen i miljörelaterade arbetssätt, rutiner och krav samt bidra med specialistkompetens vid granskning av handlingar, ÄTA-frågor och överlämning till förvaltning. Arbetsuppgifter Driva, samordna och följa upp miljöarbetet genom hela projektets livscykel – från planering och projektering till byggskede och avslut Ge specialiststöd, ställa miljökrav samt vägleda projektorganisationen i miljöfrågor, arbetssätt och gällande regelverk Granska handlingar och dokumentation samt säkerställa efterlevnad av miljölagstiftning, interna miljökrav och ledningssystem Medverka i konsult- och entreprenadupphandlingar samt ta fram uppdragsbeskrivningar, kravspecifikationer och miljörelaterade underlag Driva tillstånds-, anmälnings- och dispensärenden samt stödja projektledningen i myndighetskontakter och externa samråd Följa upp entreprenörernas miljöarbete och miljökrav samt stödja projektledningen i ÄTA-frågor Medverka vid granskning av relationshandlingar och förvaltningsdata inför överlämning Krav (OBS, obligatoriska) Utbildning: Högskole- eller universitetsutbildning, minst 180 hp, inom miljöområdet eller motsvarande som av oss kan bedömas likvärdig. Erfarenhet: Minst 7 års aktuell erfarenhet av att samordna miljöfrågor under planläggning/projektering/byggande av minst ett (1) större väg- och/eller järnvägsprojekt 1 miljard) under de senaste 10 åren – inom statlig, regional eller kommunal regi. Dn medverkan i uppdragen får inte vara äldre än 10 år. Du ska ha bred generell kompetens inom svensk miljölagstiftning (miljöbalken och tillhörande miljölagstiftning) och erfarenhet av att arbeta med miljötillstånd, anmälningsärenden och dispenser. Du ska ha goda kunskaper i svenska språket (muntligt och skriftligt), ha ett strukturerat och analytiskt arbetssätt, vara lyhörd, kunna arbeta självständigt, ha god samarbetsförmåga, vara flexibel och ha goda kommunikativa egenskaper. Giltigt körkort för personbil i Sverige Meriterande  Säkerhetsutbildning Arbete på väg (steg 1.1) Genomförd säkerhetsutbildning för arbete på byggarbetsplats. Du har minst 10 års aktuell erfarenhet av att samordna miljöfrågor under planläggning/projektering/byggande av minst två (2) större väg- och/eller järnvägsprojekt (minst 1 miljard) under de senaste 15 åren – inom statlig, regional eller kommunal regi. Uppdraget ska ha utförts på beställarsidan. Du har arbetat som miljöspecialist med kontraktsuppföljning i byggentreprenader för statlig, regional eller kommunal väg- och/eller järnvägsanläggning. Med kontraktsuppföljning avses exempelvis uppföljning av entreprenörens efterlevnad av kontraktskrav, miljökrav och miljöplaner samt deltagande vid byggmöten, platsbesök och avvikelsehantering. Du har arbetat som miljöspecialist med framtagande av förfrågningsunderlag för upphandling av byggentreprenader för statlig, regional eller kommunal väg- och/eller järnvägsanläggning. Om oss Centios övergripande mål är att vara ett konsultbolag som erbjuder smarta och hållbara lösningar som utvecklar samhället på ett positivt sätt. Våra medarbetare erbjuds villkor som är anpassade för individen. Det innebär att arbetstider, arbetsomfattning, arbetsplats och kompetensutveckling så långt som möjligt anpassas utifrån medarbetarens behov. Bland våra medarbetare hittar du engagerad personer som brinner för samhällsutveckling. Vi jobbar i små grupper där du kan bidra med dina erfarenheter samtidigt som du får ta del av andras kunskap och erfarenhet. För oss är det viktigt med välmående och att hitta en sund balans mellan arbete och fritid. Därför har vi en nollvision mot stress och sätter trivsel och hälsa främst. Läs gärna mer om oss på centio.se. Vänligen skicka ditt CV på svenska.  Vi ser fram emot din ansökan!

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 46 000 studenter och 8 500 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor. Om forskargruppen Forskargruppen bedriver forskning inom hjärntumörer och lungcancer. Medarbetarna är disputerade läkare, postdocs, doktorander, forskningsingenjörer samt forskningssjuksköterska. Inom vår arbetsgrupp värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra. Forskargruppen söker nu en klinisk assistent inom Tumörmikromiljö. Anställningen är på heltid med önskat tillträdesdatum 26 september 2026, till och med 31 december 2026 Vi erbjuder Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension. Vi har även ett flextidsavtal som skapar goda förutsättningar för balans mellan arbete och fritid. Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd vid Lunds universitet. Jobba hos oss Arbetsuppgifter I rollen som klinisk assistent kommer du jobba med experimentellt arbete, samt bioinformatisk analys, sammanställning av resultat för publikation. Fler arbetsuppgifter inom forskningsområdet kan tillkomma.  Kvalifikationer Krav för anställningen: Avlagd läkarexamen eller antagen till utbildning på forskarnivå inom medicin på Lunds universitet. MSc med inriktning cancerforskning  Erfarenhet inom proteoglykanforskning, exosomer och ferroptos. Meriterande Omfattande teoretisk kunskap inom tumörmikromiljön, särskilt hypoxi och acidos. Övrigt Anställningen är en tidsbegränsad anställning som klinisk assistent på 100 %, mellan perioden 26/9-31/12 2026. Så här söker du Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.) Varmt välkommen med din ansökan! Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 3000 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen. Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler.

Är du en engagerad och driven ledare som är redo för nya utmaningar? Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Om tjänsten: Vi erbjuder ett mångsidigt och utmanande arbete där du kommer att vara en nyckelperson på vårt mikrobiologiska laboratorium. Rollen ställer höga krav på gedigen erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har lett verksamheter med både strategiska och operativa dimensioner. För att trivas hos oss motiveras du av en varierad roll där du kombinerar ledarskap med ett aktivt operativt arbete nära verksamheten. Du kommer att ha personal- och arbetsmiljöansvar för grupperingen bestående av laboratorieingenjörer inom mikrobiologi och förpackningsmaterial samt en produktionshygieniker. Samtidigt är du en naturlig del av det dagliga arbetet och bidrar aktivt i laboratoriets operativa verksamhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bl a att vara att: Ansvara för ledning, utveckling och coachning av underställd personal i en komplex och dynamisk miljö. Driva och samordna verksamhetens arbete inom mikrobiologi och produktionshygien, inklusive projektledning och deltagande i tvärfunktionella projekt, exempelvis vid införande av nya produkter och processutrustning. Utbilda och vidareutveckla personal inom produktionshygien och mikrobiologi. Säkerställa kvalitet och regelefterlevnad genom att ansvara för processer, såsom steriliseringsprocessen, samt delta vid interna och externa inspektioner. Stödja organisationen i kvalitets- och förbättringsarbete, inklusive avvikelsehantering, utredningar, valideringar och ändringsärenden. Din profil: Vi söker dig som har dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har kombinerat strategiskt ansvar med operativ närvaro. Du drivs av att utveckla både människor och verksamhet och trivs i en roll där du växlar mellan ledarskap och hands-on arbete. Vidare har du: Akademisk utbildning med fördjupad kunskap inom mikrobiologi. Dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av mikrobiologiska analyser, (meriterande inom läkemedelstillverkning).  Erfarenhet av arbete i riskbaserad verksamhet (meriterande). Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, vi tror att du är: Trygg och tydlig i ditt ledarskap: skapar struktur, sätter ramar, driver förändring framåt och bygger förtroende. Prestigelös: hjälper till där det behövs och delar kunskap. Verksamhetsnära: trivs i dialog med medarbetare för att skapa fungerande lösningar. Lösningsorienterad: flexibel, anpassningsbar och hittar vägar framåt. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta:   Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:[email protected]   Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:   HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:[email protected]   Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-08-31   Välkommen med din ansökan!