Tillsammans skapar vi en hållbar framtid! Vill du arbeta med grundvattenfrågor som gör skillnad – och samtidigt få en riktigt bra start på din karriär som hydrogeolog? Envigo söker nu en junior hydrogeolog som vill utvecklas tillsammans med oss och arbeta med spännande frågeställningar inom grundvatten, miljö och infrastruktur. Hos oss får du kombinera fältarbete, tekniska utredningar och analys med nära samarbete med erfarna kollegor och kunder. Du blir en del av ett växande kompetensområde där du får möjlighet att lära dig mycket – och successivt ta ett allt större ansvar. Här erbjuds möjlighet att ta dig an spännande miljöprojekt över hela Sverige – projekt som bidrar till en mer hållbar framtid. Din roll Som junior hydrogeolog på Envigo förväntar vi oss inte att du ska kunna allt från första dagen. Däremot tror vi att du är nyfiken, analytisk och vill lära dig. Du kommer att arbeta tillsammans med seniora hydrogeologer och andra specialister i olika typer av projekt. I takt med att din erfarenhet växer får du också möjlighet att ta större eget ansvar för tekniska frågeställningar, kundkontakter och delar av våra uppdrag. Vi vill helt enkelt ge dig förutsättningarna att utvecklas från junior hydrogeolog till en trygg och självständig konsult. Som hydrogeolog arbetar du med att förstå hur grundvatten rör sig och påverkas av exempelvis byggnation, infrastruktur och andra förändringar i marken. Dina arbetsuppgifter kan bland annat innebära att: medverka i grundvattenutredningar och hydrogeologiska undersökningar genomföra och utvärdera fältundersökningar arbeta med provpumpningar och kontrollprogram analysera grundvattennivåer och mätdata bidra i arbetet med grundvattenmodellering utreda grundvattenpåverkan i samband med byggnation och markarbeten arbeta med frågor kopplade till yt- och grundvatten bidra till risk- och påverkansbedömningar medverka i arbete kopplat till MKB, tillstånd och vattenverksamhet arbeta med hydrogeologiska frågor inom området förorenad mark sammanställa resultat och bidra till tekniska rapporter och kundunderlag. Du kommer att få arbeta både från kontoret och ute i fält eller hos kund. Projekten varierar i både storlek och karaktär, vilket ger dig möjlighet att bygga en bred kompetens tidigt i karriären. Vem söker vi? Vi söker dig som är i början av din karriär och har en relevant högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis hydrogeologi, geohydrologi, geovetenskap, miljövetenskap, väg och vatten eller motsvarande koppling till det hydrogeologiska fältet. Du kan vara nyutexaminerad eller ha hunnit skaffa dig några års relevant arbetslivserfarenhet. Har du under studierna eller i tidigare arbete kommit i kontakt med hydrogeologiska undersökningar, grundvattenmodellering, GIS, miljöprövning, fältarbete eller infrastrukturprojekt ser vi det som meriterande – men viktigast är att du har rätt grund och en vilja att fortsätta utvecklas. Vem är du som person? Du behöver inte vara färdig specialist. Det är därför du söker en junior roll. Men vi tror att du är en person som vill förstå varför, inte bara vad som ska göras. Du är nyfiken och analytisk och tycker om att lösa problem. Du arbetar strukturerat, tar ansvar för dina uppgifter och vågar fråga när du behöver hjälp. Eftersom konsultrollen innebär mycket samarbete tror vi också att du tycker om att arbeta tillsammans med andra och kan kommunicera på ett tydligt och prestigelöst sätt. Och kanske viktigast av allt: du vill utvecklas. Varför välja Envigo På Envigo får du möjlighet att komma nära både projekten och människorna bakom dem. Som junior konsult blir du inte bara en liten del av ett stort maskineri. Du får arbeta tillsammans med erfarna kollegor, vara delaktig i riktiga projekt och successivt bygga upp din egen specialistkompetens. Vi befinner oss dessutom i en spännande utvecklingsfas inom hydrogeologi. Det innebär att du får möjlighet att växa tillsammans med verksamheten och vara med när vi utvecklar både vårt team, våra arbetssätt och vårt erbjudande. För oss handlar en junior tjänst inte bara om vad du kan bidra med idag. Vi är minst lika intresserade av vad du kan utvecklas till! Välkommen med din ansökan till Envigo! Vi önskar tillsätta tjänsten efter överenskommelse. Tjänstens placering är på vårt huvudkontor i Norrköping alternativt på vår filial i Göteborg. Välkommen till oss. Är du intresserad? Om du vill veta mer, tveka inte att kontakta Rekryteringskonsult Johanna Andersson på EISS Rekrytering & Search. Jag svarar gärna på frågor och för en dialog om hur du skulle komma till din rätt på Envigo. Sista ansökningsdag är den 30 november. Vi genomför löpande urval och tillsättning sker enligt överenskommelse. Vi kan tyvärr inte ta emot ansökningshandlingar via mail, enligt vår integritetspolicy gällande GDPR. Johanna Andersson Härold [email protected] 0702-726266 EISS Rekrytering & Search EISS Rekrytering & Search är ett specialistbolag inom rekrytering med kontor i Norrköping och Linköping. Genom vår kompetens inom området, marknadsledande system och innovativa fokus vill vi lyfta rekrytering till en ny nivå. Vårt mål är att etablera oss som Östergötlands mest eftertraktade bolag inom rekrytering och vår vision är att erbjuda den bästa kund- och kandidatupplevelsen på marknaden. Mer information finns på www.eissrekrytering.se

Institutionen för ekologi, miljö och botanik (DEEP) bedriver forskning och utbildning vid Arrheniuslaboratorierna på campus Frescati. Vi är cirka 100 medarbetare, inklusive doktorander och postdoktorer, fördelade på 25 forskargrupper. Vi behöver nu en säsongsanställd forskningsassistent till det Marinekologiska laboratoriet vid institutionen. Laboratoriet utför provtagningar i fält samt kemiska och biologiska analyser för marin miljöövervakning och olika forskningsprojekt, främst med inriktning på Östersjön. Laboratoriet är ackrediterat och ett av Europas ledande inom sitt område med höga krav på analyskvalitet och metodutveckling. Femton personer arbetar för närvarande med olika delar av verksamheten. Mer information om oss finns på: Institutionen för ekologi, miljö och botanik. Arbetsuppgifter Dina arbetsuppgifter innefattar främst sortering och artidentifiering av bottenfauna i prover från Östersjöns mjukbottnar men också diverse laboratorieuppgifter och dataläggning. Arbetet kan också innebära kontakt med studenter som gör forskningspraktik på taxonomilabbet. Kvalifikationer Vi söker dig som har läst biologi på universitets- eller högskolenivå, gärna med inriktning mot marin ekologi. Du ska ha god artkunskap om makrofauna i Östersjön. Erfarenhet av arbete inom ackrediterad verksamhet enligt kvalitetsledningssystem ISO17025 och med metoder för bottenfaunaanalyser är meriterande. Vi sätter stor vikt vid personliga egenskaper som läraktighet, noggrannhet, och ett strukturerat arbetssätt. Metodbeskrivningar och dokumentation gör att det krävs goda kunskaper i svenska. Om anställningen Anställningen avser heltid och är tidsbegränsad till perioden 23 november 2026 -13 februari 2027. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning. Tillträde enligt överenskommelse. Vi erbjuder Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. Universitetet ligger beläget i Nationalstadsparken med goda förbindelser till city. Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla. Kontakt Ytterligare information lämnas av Jakob Walve, föreståndare Marinekologiska Laboratoriet DEEP, tfn 073-270 29 63, [email protected]. Ansökan Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning. Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

Är du redo att ta nästa steg i din karriär inom klinisk fysiologi? Vill du arbeta i en trivsam och utvecklande arbetsmiljö där du ges möjlighet till specialisering och avancemang? Då kan du vara den vi söker!  Du erbjuds att arbeta i en trivsam och utvecklande arbetsmiljö utifrån din kompetens och/eller ambitioner att utvecklas med möjlighet till avancering och större ansvarstagande en arbetsmiljö där vi satsar på att du ska trivas med dina arbetsuppgifter, och där kompetens- och vidareutveckling av vår personal prioriteras möjlighet att specialisera dig inom specifika metoder, förvärva svarsskrivningsrättigheter, få sektions- och delmetodansvar inom större sektioner samt möjlighet att arbeta med nyare metoder inom klinisk fysiologi, såsom MR-hjärta möjligheten att ta del av vår nya kompetensmodell, som har utvecklats utifrån den regionsövergripande kompetensstegen. Syftet är att främja och stärka karriärsutvecklingen för biomedicinska analytiker på Karolinska Universitetssjukhuset. Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig. Om tjänsten Medicinsk Enhet (ME) Klinisk Fysiologi vid Karolinska Universitetssjukhuset bedriver högspecialiserad diagnostik i både Solna och Huddinge. Vår verksamhet omfattar hjärt- och kärlultraljudsundersökningar, EKG/arbetsprov/Holterundersökningar, lungfunktionsutredningar, myokardscintigrafi- och MR-undersökningar, hjärtkateteriseringar och hjärtbiopsier. Som universitetssjukhus har vi även ett viktigt utbildningsuppdrag där många av våra medarbetare deltar aktivt i undervisning av sjukvårdspersonal, samt en aktiv forskningsverksamhet. ME Klinisk Fysiologi är en av de största klinikerna i landet med nästan 100 medarbetare med olika bakgrunder och erfarenheter. Våra olikheter är vår styrka och tillsammans arbetar vi mot ett gemensamt mål: att skapa den bästa vården för våra patienter. Placeringen är i första hand förlagd till Huddinge, men då verksamheten bedrivs i både Huddinge och Solna kan intern rotation bli aktuell. Vi söker dig som har mod att agera efter din egen övertygelse. tar initiativ, sätter igång aktiviteter och uppnår resultat arbetar bra med andra människor och relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt. Du lyssnar, kommunicerar och löser konflikter konstruktivt har god förståelse för hur personer tar till sig kunskap och människors olika förutsättningar samt anpassar ditt sätt att förmedla budskap till mottagaren ser helheter och tar hänsyn till det större perspektivet. Du förstår din roll, men ser till hela verksamhetens bästa i agerande och beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för tjänsten. Kvalifikationer Krav: Legitimerad biomedicinsk analytiker Meriterande:  Klinisk erfarenhet av klinisk fysiologi, men vi välkomnar även nyexaminerade Klinisk erfarenhet inom ekokardiografi, kärl eller hjärtkateterisering. Pedagogisk erfarenhet, då vi bedriver undervisning som en del av vår vardag på ett universitetssjukhus. Vi utbildar BMA-studenter, ST-läkare, randare samt BMA från andra sjukhus. Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska. Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Om Karolinska Universitetssjukhuset Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner. Du kan läsa mer om vårt uppdrag inom vård, forskning och utbildning här. Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag. Läs gärna mer om oss på karolinska.se och följ oss på sociala medier! Tema Hjärta, Kärl och Neuro Tema Hjärta, Kärl och Neuro erbjuder vård till patienter med kardiovaskulära eller neurologiska sjukdomar. Här kan du läsa mer om oss. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du intresse och erfarenhet av läkemedelsrelaterade riskbedömningar och är disputerad? Sök jobb hos oss! Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 370 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Nu söker vi en utredare till Preklinikgruppen. Dina arbetsuppgifter Som preklinisk utredare värderar du data från farmakologiska, toxikologiska och ekotoxikologiska studier i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant och veterinärt bruk. Prekliniska utredare deltar även i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademi. Arbetet kan även innefatta bedömning av ansökningar om klinisk läkemedelsprövning och utredning av medicintekniska produkter som innehåller läkemedel. Arbetet är självständigt, men sker i ett nära samarbete med farmaceutisk, farmakokinetisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Din bakgrund Vi söker dig som är disputerad eller har motsvarande kompetens inom prekliniskt relevanta områden (farmakologi, toxikologi, eller närliggande område). Erfarenhet av preklinisk riskbedömning av biologiska läkemedel vid myndighet eller läkemedelsföretag liksom kompetens inom immunologiområdet är meriterande. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig väl i både tal och skrift på svenska och engelska. God datorvana är ett krav. Dina personliga egenskaper Det är avgörande att du har god förmåga att sammanfatta och bedöma stora mängder information, samt kan skapa fungerande lösningar där du ser till helheten och de långsiktiga konsekvenserna. Du har god förmåga att tillämpa och dela med dig av din expertkunskap, att arbeta metodiskt och med en kvalitet som balanserar omgivningens krav och behov. Du trivs både med att jobba självständigt och i grupp och kommer till avslut inom utsatta tidsramar. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-11-30   Anställningsform: Tillsvidare   Tillträde: Enligt överenskommelse   Enhet: Effekt och säkerhet   Diarienummer: 2.4.1-2026-091431 Vi tillämpar 6 månaders provanställning.   Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Charlotte Söderberg Nyhem eller Camilla Svensson, vetenskaplig ledare farmakologi/toxikologi. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Är du en praktiskt lagd person som trivs med varierande arbetsuppgifter, kundkontakt och eget ansvar? Vill du utvecklas inom ett framtidsområde där miljö, säkerhet och hållbarhet står i fokus? Då kan detta vara nästa steg för dig! Vi söker nu en miljöarbetare/kemist inom farligt avfall till vår kund i Borlänge. Här får du möjlighet att arbeta i en spännande och utvecklande roll där du kombinerar praktiskt arbete med problemlösning, dokumentation och rådgivning. Om tjänsten I rollen arbetar du med hantering av farligt avfall ute hos företagets kunder. Arbetet innebär att identifiera, sortera, klassificera och förbereda olika typer av avfall för transport och vidare behandling. Det här är inte en traditionell laboratorietjänst utan en praktisk roll där du arbetar nära verksamheten och kundernas behov. Arbetsuppgifterna är omväxlande och utförs både självständigt och tillsammans med kollegor. Du blir en viktig del i arbetet med att säkerställa en säker, effektiv och hållbar avfallshantering. Dina arbetsuppgifter Som miljöarbetare/kemist kommer du bland annat att: Sortera och identifiera farligt avfall hos kunder Klassificera och bedöma olika avfallsslag Emballera, märka och förbereda avfall för transport Hantera dokumentation och administration kopplad till uppdragen Ge råd och stöd till kunder kring säker avfallshantering Planera och genomföra uppdrag både självständigt och i team Bidra i övriga arbetsuppgifter inom verksamheten vid behov Om dig Vi söker dig som är engagerad, ansvarstagande och trivs med praktiskt arbete. Du är inte rädd för att hugga i när det behövs och har samtidigt ett strukturerat arbetssätt med fokus på kvalitet och säkerhet. Du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra, men känner dig också trygg med att arbeta självständigt och ta egna initiativ. Vidare är du nyfiken, lösningsorienterad och har en vilja att utvecklas inom området. Vi ser att du: Är praktiskt lagd och trivs i en varierande arbetsmiljö Har god samarbetsförmåga och bidrar till en positiv laganda Tar ansvar för dina arbetsuppgifter och driver ditt arbete framåt Är noggrann och förstår vikten av korrekt dokumentation Är flexibel och kan anpassa dig efter förändrade förutsättningar Har ett serviceinriktat förhållningssätt och tycker om kundkontakt Vill utvecklas och lära dig nya arbetsuppgifter Kvalifikationer Krav B-körkort Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift Grundläggande datorvana Meriterande Erfarenhet från industri, produktion, lager, avfallshantering eller liknande verksamhet Erfarenhet av arbete med farligt avfall eller kemikalier Kunskap om klassificering av avfall ADR-utbildning eller erfarenhet av transport av farligt gods Utbildning inom kemi, miljö eller motsvarande område C- eller CE-körkort För denna tjänst kommer stor vikt att läggas vid personlig lämplighet. Om anställningen Placering: Borlänge Omfattning: Heltid Start: Enligt överenskommelse Tjänsten startar som ett konsultuppdrag via Adecco med goda möjligheter till anställning direkt hos kund. Kontakt och ansökan Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Hans Hedback via Adecco´s växel 010-173 73 00 eller e-post: [email protected] Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Arbetsbeskrivning QC-mikrobiolog till ledande läkemedelsaktör i Umeå – Konsultuppdrag med chans till överrekrytering Är du en noggrann mikrobiolog med erfarenhet av kvalitetskontroll inom Life Science? Söker du en roll där du får arbeta med samhällsviktiga produkter i en modern och kvalitetsfokuserad laboratoriemiljö? Vi söker nu en engagerad QC-mikrobiolog till vår kund i Umeå. Rollen startar som ett konsultuppdrag via oss, med goda möjligheter och den uttalade ambitionen att övergå till en tillsvidareanställning direkt hos kunden inom 6–12 månader. Om rollen Som QC-mikrobiolog blir du en central del av mikrobiologilaboratoriet hos vår kund – ett väletablerat läkemedelsföretag specialiserat på utveckling och tillverkning av anpassade läkemedel och beredningar. Du arbetar i enlighet med gällande GMP-regelverk och ansvarar för mikrobiologisk provtagning, analys och kontroll för att säkerställa högsta möjliga produktkvalitet och patientsäkerhet. I rollen driver du det dagliga laboratoriearbetet med hög precision, tolkar och dokumenterar resultat samt deltar aktivt i avvikelseutredningar och renrumsrelaterade kvalitetsinitiativ. Här får du verka i en kunskapsintensiv miljö präglad av samarbete och korta beslutsvägar, där ditt arbete har en direkt avgörande roll för produktionens renhet och slutprodukternas sterilitet. Placering: Umeå Omfattning: Heltid (100 %) Anställningsform: Konsultuppdrag med avsikt att övergå i en tillsvidareanställning hos kunden inom 6–12 månader Ansvarsområden Utföra mikrobiologiska analyser av råvaror, mellanprodukter, processvatten och färdiga läkemedel (t.ex. biobörda/mikrobiell renhet, sterilitetstestning och endotoxintestning/LAL). Genomföra miljökontroll (environmental monitoring) i renrum och produktionslokaler, inklusive partikelräkning samt provtagning av ytor och luft. Utföra och utvärdera provtagning och mikrobiologisk testning av renade vattensystem (t.ex. PW, WFI). Identifiera och karakterisera mikroorganismer (bakterier, jäst och mögel) enligt fastställda metoder. Dokumentera analysresultat och sammanställa rapporter i enlighet med gällande GMP-krav och dataintegritetsprinciper. Identifiera, rapportera och medverka i utredningar av mikrobiologiska avvikelser (t.ex. OOS-resultat eller larm vid miljökontroll). Medverka vid metodvalideringar, verifieringar samt uppdatering och framtagning av instruktioner och rutiner (SOP:ar). Kvalifikationer Naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom mikrobiologi, biomedicin, bioteknik, biologi, farmaci eller motsvarande relevant område. Dokumenterad praktisk laboratorieerfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll (QC) inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet (t.ex. medicinteknik eller aseptisk livsmedelsproduktion). God kännedom om och erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) samt förståelse för aseptiskt arbetssätt och renrumsstandarder. Erfarenhet av klassiska mikrobiologiska tekniker (odling, filtrering, mikroskopering) samt relevanta tester som endotoxiner (LAL) och biobörda. Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift, då arbetet kräver läsning och författande av teknisk dokumentation på båda språken. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas i rollen ser vi att du är: Strukturerad och noggrann: Du har ett strikt aseptiskt tankesätt, ett öga för detaljer och kompromissar aldrig med renhets- eller dokumentationskrav. Självgående och lösningsorienterad: Du tar eget ansvar för dina arbetsuppgifter, trivs med att driva ditt arbete i mål och hanterar praktiska frågeställningar och analyser på ett metodiskt sätt. Samarbetsvillig och kommunikativ: Du trivs med att samarbeta i team, bidrar till god stämning och kommunicerar tydligt och proaktivt med både kollegor inom labbet och produktionspersonal. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning QC-mikrobiolog till ledande läkemedelsaktör i Malmö – Konsultuppdrag med chans till överrekrytering Är du en noggrann mikrobiolog med erfarenhet av kvalitetskontroll inom Life Science? Söker du en roll där du får arbeta med samhällsviktiga produkter i en modern och kvalitetsfokuserad laboratoriemiljö? Vi söker nu en engagerad QC-mikrobiolog till vår kund i Malmö. Rollen startar som ett konsultuppdrag via oss, med goda möjligheter och den uttalade ambitionen att övergå till en tillsvidareanställning direkt hos kunden inom 6–12 månader. Om rollen Som QC-mikrobiolog blir du en central del av mikrobiologilaboratoriet hos vår kund – ett väletablerat läkemedelsföretag specialiserat på utveckling och tillverkning av anpassade läkemedel och beredningar. Du arbetar i enlighet med gällande GMP-regelverk och ansvarar för mikrobiologisk provtagning, analys och kontroll för att säkerställa högsta möjliga produktkvalitet och patientsäkerhet. I rollen driver du det dagliga laboratoriearbetet med hög precision, tolkar och dokumenterar resultat samt deltar aktivt i avvikelseutredningar och renrumsrelaterade kvalitetsinitiativ. Här får du verka i en kunskapsintensiv miljö präglad av samarbete och korta beslutsvägar, där ditt arbete har en direkt avgörande roll för produktionens renhet och slutprodukternas sterilitet. Övrig information Placering: Malmö Omfattning: Heltid (100 %) Anställningsform: Konsultuppdrag med avsikt att övergå i en tillsvidareanställning hos kunden inom 6–12 månader Ansvarsområden Utföra mikrobiologiska analyser av råvaror, mellanprodukter, processvatten och färdiga läkemedel (t.ex. biobörda/mikrobiell renhet, sterilitetstestning och endotoxintestning/LAL). Genomföra miljökontroll (environmental monitoring) i renrum och produktionslokaler, inklusive partikelräkning samt provtagning av ytor och luft. Utföra och utvärdera provtagning och mikrobiologisk testning av renade vattensystem (t.ex. PW, WFI). Identifiera och karakterisera mikroorganismer (bakterier, jäst och mögel) enligt fastställda metoder. Dokumentera analysresultat och sammanställa rapporter i enlighet med gällande GMP-krav och dataintegritetsprinciper. Identifiera, rapportera och medverka i utredningar av mikrobiologiska avvikelser (t.ex. OOS-resultat eller larm vid miljökontroll). Medverka vid metodvalideringar, verifieringar samt uppdatering och framtagning av instruktioner och rutiner (SOP:ar). Kvalifikationer Naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom mikrobiologi, biomedicin, bioteknik, biologi, farmaci eller motsvarande relevant område. Dokumenterad praktisk laboratorieerfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll (QC) inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet (t.ex. medicinteknik eller aseptisk livsmedelsproduktion). God kännedom om och erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) samt förståelse för aseptiskt arbetssätt och renrumsstandarder. Erfarenhet av klassiska mikrobiologiska tekniker (odling, filtrering, mikroskopering) samt relevanta tester som endotoxiner (LAL) och biobörda. Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift, då arbetet kräver läsning och författande av teknisk dokumentation på båda språken. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas i rollen ser vi att du är: Strukturerad och noggrann: Du har ett strikt aseptiskt tankesätt, ett öga för detaljer och kompromissar aldrig med renhets- eller dokumentationskrav. Självgående och lösningsorienterad: Du tar eget ansvar för dina arbetsuppgifter, trivs med att driva ditt arbete i mål och hanterar praktiska frågeställningar och analyser på ett metodiskt sätt. Samarbetsvillig och kommunikativ: Du trivs med att samarbeta i team, bidrar till god stämning och kommunicerar tydligt och proaktivt med både kollegor inom labbet och produktionspersonal. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning QC-kemist till ledande läkemedelsaktör i Umeå – Konsultuppdrag med chans till överrekrytering Är du en noggrann och analytisk kemist med erfarenhet av kvalitetskontroll inom Life Science? Söker du en roll där du får arbeta med samhällsviktiga produkter i en modern och kvalitetsfokuserad laboratoriemiljö? Vi söker nu en engagerad QC-kemist till vår kund i Umeå. Rollen startar som ett konsultuppdrag via oss, med goda möjligheter och den uttalade ambitionen att övergå till en tillsvidareanställning direkt hos kunden inom 6–12 månader. Om rollen Som QC-kemist kommer du att bli en central del av kvalitetskontrollaboratoriet hos vår kund – ett väletablerat läkemedelsföretag specialiserat på utveckling och tillverkning av anpassade läkemedel och beredningar. Du arbetar i enlighet med gällande GMP-regelverk och ansvarar för kemiska analyser av råvaror, mellanprodukter samt färdiga läkemedel. I rollen ingår att driva det dagliga analysarbetet framåt med hög precision, tolka och dokumentera resultat samt delta i avvikelseutredningar och förbättringsinitiativ på labbet. Här får du verka i en miljö präglad av hög kompetens, samarbete och korta beslutsvägar, där ditt bidrag direkt påverkar produktens säkerhet och patientnytta. Placering: Umeå Omfattning: Heltid (100 %) Anställningsform: Konsultuppdrag med avsikt att övergå i en tillsvidareanställning hos kunden inom 6–12 månader Ansvarsområden Genomföra kemiska analyser av råvaror, processprover, stabilitetsstudier och färdiga läkemedel enligt fastställda farmakopémetoder och interna instruktioner. Använda och underhålla instrumentell analysutrustning, främst HPLC/UPLC, UV/Vis, FTIR och titreringar samt klassiska våtkemiska metoder. Dokumentera analysresultat och sammanställa rapporter i enlighet med gällande GMP-krav och dataintegritetsprinciper. Delta vid instrumentkalibrering, felsökning och förebyggande underhåll av laboratorieutrustning. Identifiera, rapportera och medverka i utredningar av avvikande analysresultat (OOS/OOT) och kvalitetsavvikelser. Medverka vid metodvalideringar, verifieringar samt revision av instruktioner och rutiner (SOP:ar). Kvalifikationer Naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom kemi, kemiteknik, biomedicin, farmaci eller motsvarande relevant område. Dokumenterad praktisk laboratorieerfarenhet av kemisk kvalitetskontroll (QC) inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet (t.ex. medicinteknik eller livsmedel). God kännedom om och erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Erfarenhet av kromatografiska metoder (främst HPLC/UPLC) och tillhörande mjukvaror (såsom Empower, Chromeleon el. motsvarande) samt våtkemiska metoder. Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift, då arbetet kräver läsning och författande av teknisk dokumentation på båda språken. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas i rollen ser vi att du är: Strukturerad och noggrann: Du har ett öga för detaljer och kompromissar aldrig med kvaliteten eller dokumentationskraven. Självgående och lösningsorienterad: Du tar eget ansvar för dina arbetsuppgifter, trivs med att driva ditt arbete i mål och hanterar praktisk problemlösning på ett metodiskt sätt. Samarbetsvillig och kommunikativ: Du trivs med att arbeta i team, bidrar till god stämning och kommunicerar tydligt med både kollegor inom labbet och andra funktioner. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning QC-kemist till ledande läkemedelsaktör i Malmö – Konsultuppdrag med chans till överrekrytering Är du en noggrann och analytisk kemist med erfarenhet av kvalitetskontroll inom Life Science? Söker du en roll där du får arbeta med samhällsviktiga produkter i en modern och kvalitetsfokuserad laboratoriemiljö? Vi söker nu en engagerad QC-kemist till vår kund i Malmö. Rollen startar som ett konsultuppdrag via oss, med goda möjligheter och den uttalade ambitionen att övergå till en tillsvidareanställning direkt hos kunden inom 6–12 månader. Om rollen Som QC-kemist kommer du att bli en central del av kvalitetskontrollaboratoriet hos vår kund – ett väletablerat läkemedelsföretag specialiserat på utveckling och tillverkning av anpassade läkemedel och beredningar. Du arbetar i enlighet med gällande GMP-regelverk och ansvarar för kemiska analyser av råvaror, mellanprodukter samt färdiga läkemedel. I rollen ingår att driva det dagliga analysarbetet framåt med hög precision, tolka och dokumentera resultat samt delta i avvikelseutredningar och förbättringsinitiativ på labbet. Här får du verka i en miljö präglad av hög kompetens, samarbete och korta beslutsvägar, där ditt bidrag direkt påverkar produktens säkerhet och patientnytta. Placering: Malmö Omfattning: Heltid (100 %) Anställningsform: Konsultuppdrag med avsikt att övergå i en tillsvidareanställning hos kunden inom 6–12 månader Ansvarsområden Genomföra kemiska analyser av råvaror, processprover, stabilitetsstudier och färdiga läkemedel enligt fastställda farmakopémetoder och interna instruktioner. Använda och underhålla instrumentell analysutrustning, främst HPLC/UPLC, UV/Vis, FTIR och titreringar samt klassiska våtkemiska metoder. Dokumentera analysresultat och sammanställa rapporter i enlighet med gällande GMP-krav och dataintegritetsprinciper. Delta vid instrumentkalibrering, felsökning och förebyggande underhåll av laboratorieutrustning. Identifiera, rapportera och medverka i utredningar av avvikande analysresultat (OOS/OOT) och kvalitetsavvikelser. Medverka vid metodvalideringar, verifieringar samt revision av instruktioner och rutiner (SOP:ar). Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas i rollen ser vi att du är: Strukturerad och noggrann: Du har ett öga för detaljer och kompromissar aldrig med kvaliteten eller dokumentationskraven. Självgående och lösningsorienterad: Du tar eget ansvar för dina arbetsuppgifter, trivs med att driva ditt arbete i mål och hanterar praktisk problemlösning på ett metodiskt sätt. Samarbetsvillig och kommunikativ: Du trivs med att arbeta i team, bidrar till god stämning och kommunicerar tydligt med både kollegor inom labbet och andra funktioner. Kvalifikationer Naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom kemi, kemiteknik, biomedicin, farmaci eller motsvarande relevant område. Dokumenterad praktisk laboratorieerfarenhet av kemisk kvalitetskontroll (QC) inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet (t.ex. medicinteknik eller livsmedel). God kännedom om och erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Erfarenhet av kromatografiska metoder (främst HPLC/UPLC) och tillhörande mjukvaror (såsom Empower, Chromeleon el. motsvarande) samt våtkemiska metoder. Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift, då arbetet kräver läsning och författande av teknisk dokumentation på båda språken. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Vill du arbeta nära verksamheten och bidra till en trygg och säker arbetsmiljö? Jefferson Wells söker nu en Senior EHS-koordinator för ett konsultuppdrag hos Siemens Energy. Rollen är placerad inom Real Estate och erbjuder en operativ vardag i en verksamhet med många pågående ombyggnationer, projekt, entreprenörer och medarbetare på plats. Du blir en viktig länk mellan verksamheten, Real Estate, projektorganisationen, entreprenörer och EHS-funktionen. Rollen innebär att vara synlig ute i verksamheten, identifiera risker, stötta projekt, delta i riskbedömningar och skyddsronder samt driva ett praktiskt och förebyggande EHS-arbete. Arbetsuppgifter I rollen kommer du bland annat att * Genomföra säkerhetsronder och arbetsplatsinspektioner * Identifiera risker och följa upp åtgärder * Delta i riskbedömningar samt utredningar av tillbud och olyckor * Stötta chefer och projektledare i arbetsmiljö- och säkerhetsfrågor * Säkerställa att entreprenörer följer EHS-krav och säkerhetsrutiner * Granska riskanalyser, arbetsberedningar och arbetstillstånd * Genomföra eller samordna säkerhetsutbildningar och introduktioner * Följa upp miljökrav, avfallshantering och efterlevnad av lagkrav * Sammanställa statistik, rapportera risker och följa upp förbättringsåtgärder Kvalifikationer * Eftergymnasial utbildning inom arbetsmiljö, säkerhet, miljö eller motsvarande erfarenhet * Minst 3-5 års erfarenhet av arbetsmiljö- och säkerhetsarbete * Erfarenhet från industri-, fastighets- eller projektverksamhet * God kunskap om arbetsmiljölagstiftning och entreprenörssäkerhet * Erfarenhet av riskbedömningar och incidentutredningar * God administrativ förmåga och vana av digitala system * Goda kunskaper i svenska och engelska, tal och skrift Personliga egenskaper * Synlig och närvarande i verksamheten * Kommunikativ och samarbetsinriktad * Strukturerad och lösningsorienterad * Trygg i att ställa krav och följa upp * Engagerad i att utveckla en stark säkerhetskultur Om uppdraget Rollen har ett tydligt operativt fokus där cirka 70-80 % av arbetstiden bedrivs ute i verksamheten och resterande del består av administration, rapportering och uppföljning. Det här är rollen för dig som inte bara vill prata om säkerhet utan vill vara med och skapa den varje dag. Utveckla din expertis med Jefferson Wells Jefferson Wells är specialiserade på chefer och specialister. Vi samarbetar med några av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare och erbjuder utvecklande uppdrag där din kompetens gör verklig skillnad. Hos oss får du möjlighet att arbeta i roller med stort ansvar, bidra till verksamheters framgång och fortsätta utvecklas genom hela din karriär. På Manpower, Experis och Jefferson Wells värnar vi om en trygg och transparent rekryteringsprocess. Vi kommer aldrig att be dig om betalning, bankuppgifter eller annan känslig personlig information i samband med en jobbansökan eller rekrytering. Om du får misstänkta meddelanden som sägs komma från oss ber vi dig att kontakta oss på [email protected].